一、葛根素注射液对慢性乙醇中毒小鼠记忆障碍的改善作用(论文文献综述)
王树深[1](2019)在《葛根提取物对酒精中毒小鼠的保护作用》文中研究指明酒精中毒是指由于过量饮酒导致的一种精神或身体健康问题,主要对肝脏和大脑神经系统造成严重损伤,临床表现有酒精性肝病和行为意识障碍等,通常还会伴随酒精上瘾、学习记忆功能障碍等症状。酒精中毒发病机制复杂不清,迄今为止临床上对于预防和治疗酒精中毒的药物尚且缺乏。葛根的主要活性成分是异黄酮类物质,其药理作用十分广泛,古医书《本草纲目》等记载称葛根具有解酒保肝之功效,但目前临床研究和应用较少,具体作用效果及其作用机制尚待探究。本实验分别研究了葛根提取物对急性和慢性酒精中毒保护作用,并对其作用机制进行了初步的探究。(1)本实验首先用一定浓度酒精灌胃小鼠建立急性酒精中毒小鼠模型,再给予葛根提取物预处理治疗来探究其作用及机制。结果发现葛根提取物能够延长醉酒耐受时间和缩短醒酒所需时间,降低血液中酒精浓度;还能够提高小鼠肝脏中ADH和ALDH的活力,有效降低小鼠脑组织中β-EP和DOR的水平;此外病理学检测也说明其对脑组织和肝组织细胞损伤起到一定保护作用。(2)为了进一步探究葛根提取物对慢性酒精中毒肝损伤的作用效果和其作用机制,我们建立了慢性酒精肝损伤模型,并检测了小鼠的体重、肝指数、血清血脂水平、抗氧化水平和ADH活力等指标。实验结果显示,葛根提取物改善了小鼠体重、肝指数的变化和肝功能指标AST、ALT和ALP异常;对酒精诱导提高的血脂指标TC和TG起到了下调作用,同时有效提高了抗氧化指标GSH、GST和T-AOC的水平和显着增强了肝脏中ADH活性。(3)最后我们对葛根提取物的慢性酒精中毒脑损伤保护作用进行了研究,结果显示葛根提取物有效降低了大脑皮层caspase-3的表达量;行为学检测说明了葛根提取物能够改善慢性酒精导致的小鼠学习记忆功能障碍;此外葛根提取物促进了中脑TH的表达,其变化情况和学习记忆功能具有相关性。以上结果表明,酒精能对机体的肝脏和脑组织等造成了严重损伤,葛根提取物对急性和慢性酒精中毒均起到了保护作用,有效改善了酒精的损伤,具体的作用机制可能与酒精代谢酶活性提高、抗氧化水平的提高和delta阿片系统作用相关。
刘超,董孝元,袁媛,吴昊,李良[2](2017)在《复方葛根饮料对小鼠酒精肝损伤的保护作用》文中进行了进一步梳理研究复方葛根饮料对酒精所致的急性酒精肝损伤小鼠的保护作用。将SPF级昆明种小鼠,随机分为空白对照组,模型对照组,复方葛根饮料低、中、高3个不同剂量组(5.17mL/kg·BW、10.34 mL/kg·BW、15.51 mL/kg·BW),建立两组小鼠急性肝损伤模型,第1组为小鼠禁食不禁水12 h,一次性灌胃给药(20 mL/kg·BW),给药30 min后均以50%vol乙醇(16 mL/kg·BW)灌胃1次,第2组为各剂量组每日经口灌胃相应浓度的受试物(20 mL/kg·BW),试验第31天除空白组外其余各组给予50%vol乙醇,将小鼠脱臼处死后,第1组模型检测血清谷丙转氨酶(alanine aminotransferase,ALT)、谷草转氨酶(aspartate transaminase,AST)活性、肝组织乙醇脱氢酶(alcohol dehydrogenase,ADH)活性、甘油三酯(triglyceride,TG)、丙二醛(malondialdehyde,MDA)含量;第2组模型检测血清(alanine aminotransferase,ALT)、谷草转氨酶(aspartate transaminase,AST)活性、肝组织甘油三酯(triglyceride,TG)含量、丙二醛(malondialdehyde,MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(glutathione peroxidase,GSH-px)、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)活性及肝脏病理组织学检查。结果表明,与模型对照组相比,两组小鼠模型中,各剂量组均能降低血清中ALT和AST活性,降低小鼠肝组织中的ADH活性,提高小鼠肝组织中GSH-px和SOD活性,降低肝组织中TG和MDA含量;各剂量组中肝脏脂肪细胞变性评分在统计学上有显着性差异(P<0.01),肝细胞脂肪变性程度减轻。复方葛根饮料对酒精性肝损伤小鼠具有明显的保护作用。
王晶,李洪敏,艾芳,曹雄,吴爱娟,韩琴[3](2015)在《葛根素的提取及对小鼠解酒护肝功能的鉴定》文中提出目的提取葛根中的葛根素,HPLC法检测提取的葛根素,并比较不同剂量的葛根素与解酒效果的相关性,评价不同剂量葛根素解酒护肝效果。方法在前期实验所得的最优条件下提取葛根素备用,HPLC法定性定量检测葛根醇提物(PRE),将雄性健康昆明小鼠随机分为空白组、阳性对照组、葛根素干预组(每组10只)。先给小鼠灌胃葛根提取物,30 min后灌胃白酒,观察醉酒小鼠的醒酒时间及测定小鼠肝组织ADH、GOT、GPT含量变化,以探讨葛根素对醉酒小鼠的影响。结果 HPLC测定8倍体积分数的70%乙醇,在60℃恒温摇床水浴提取30 min为葛根素提取的最优条件;与阳性对照组相比,低、中、高剂量的葛根醇提物能显着缩短醉酒小鼠的醒酒时间,中剂量的PRE能有效抑制酒精的吸收,降低肝组织中ADH、GOT、GPT的浓度,而高剂量的PRE对酒精的吸收影响较小。结论 HPLC法能对葛根素提取物进行定性定量测定;葛根素对急性酒精中毒导致的小鼠肝损伤有保护性调控作用,葛根素剂量与解酒效果呈良好的正性相关。
单晓琼,王远帆,俞灵钰,曾俊,陈可可,蔡彦,杜晶阳[4](2015)在《葛根素对慢性应激引起的小鼠记忆障碍的改善作用研究综述》文中研究说明研究背景随着社会的发展、生活节奏的加快以及各方面竞争压力的增加,人们的心理压力越来越大,容易产生紧张、抑郁、焦虑等情绪反应。生理范围内的这些应激反应对机体有利,益于机体迅速适应外界环境的变化,但如果应激反应过强、时间过长就会对机体造成一定的危害。许多研究证实,长期应激可损害健康,引发疾病,同时影响脑的认知能力,包括学习记忆等。这一现象越来越受到人们的重视,人
崔淑芹[5](2014)在《葛根素对慢性乙醇中毒大鼠海马空间记忆的保护作用机制研究》文中进行了进一步梳理目的探讨葛根素对慢性乙醇中毒大鼠海马空间记忆的保护作用机制。方法健康SD大鼠,随机分为慢性乙醇中毒组、葛根素干预组和对照组。乙醇中毒组大鼠给予56度(体积分数)白酒按615 g·kg-1的剂量渐进式灌胃,葛根素组大鼠白酒灌胃+2%葛根素腹腔注射,对照组大鼠用等容积的生理盐水灌胃和腹腔注射。Morris水迷宫检测其空间记忆功能,激光共聚焦双重染色法检测海马神经元和小胶质细胞的变化,HPLC和Elisa检测海马氨基酸类神经递质(谷氨酸、γ-氨基丁酸)、炎症因子(肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-1β)和氧化应激指标(超氧化物歧化酶、丙二醛、谷胱甘肽过氧化物酶)。结果与乙醇中毒组大鼠比较,葛根素干预组大鼠逃逸潜伏期明显缩短(P<0.05),海马齿状回小胶质细胞数明显减少(P<0.01),神经元丢失减少(P<0.01),海马谷氨酸、γ-氨基丁酸、超氧化物歧化酶、谷胱甘肽过氧化物酶含量增多(P<0.01),肿瘤坏死因子-α和白细胞介素-1β含量减少(P<0.01),丙二醛含量减少(P<0.05),谷氨酸/γ-氨基丁酸比值回降。结论葛根素可显着改善慢性乙醇中毒大鼠对空间记忆的损伤,其作用机制可能与抗炎和抗氧化应激有关。
韩东[6](2014)在《头穴丛刺对慢性酒精中毒大鼠学习记忆能力及海马TH表达的影响》文中研究表明目的:通过酒精灌胃的方法,建立慢性酒精性中毒大鼠的模型,运用Morris圆形水迷宫、免疫组化等方法及手段观察头穴丛刺对慢性酒精中毒大鼠的学习记忆能力及相关蛋白酪氨酸羟化酶(TH)表达的影响,从不同的层面探讨头穴丛刺对于慢性酒精性中毒的治疗的作用机制,发挥针灸的治疗作用,以便更好的指导临床治疗工作。方法:将大鼠进行Morris水迷宫实验后,淘汰游泳能力差的大鼠,将游泳能力正常的大鼠100只随机分为空白对照组25只,灌胃组75只。灌胃组酒精灌胃6周后将存活60只(灌胃期间死亡15只)大鼠随机分为头穴丛刺组、模型组和多奈哌齐组,每组各20只,将4组大鼠再次进行Morris水迷宫实验。头穴丛刺组:取大鼠的百会及其左右旁开2mm处三个腧穴,留针30 min,每円1次,连续治疗4周。多奈哌齐组:多奈哌齐灌胃治疗,将盐酸多奈脉齐溶于0.5%羧甲基纤维素钠溶液中,给予大鼠0.05mg/kg灌胃治疗,每天1次,与头穴丛刺组同一时段进行,连续治疗4周。空白对照组、模型组:对大鼠进行抓取捆绑处理,每円一次,每次30min,共4周。治疗4周后,采用Morris水迷宫检测慢性酒精中毒模型大鼠空间学习能力。HE染色法观察慢性酒精中毒模型大鼠海马CA1区细胞形态的改变。应用免疫组化法观察慢性酒精中毒模型大鼠海马区 TH表达的影响。采用spss1 7.0统计软件包分析实验数据,P<0.05具有统计学意义。结果:1.Morris水迷宫检测结果:学习能力方面:造模前,四组大鼠逃避潜伏期组间比较,P>0.05,差异无统计学意义。造模6周后,头穴丛刺组、模型组、多奈哌齐组大鼠逃避潜伏期均明显延长,时间长于空白对照组,P<0.01,差异具有统计学意义。治疗4周后,多奈哌齐组、头穴丛刺组逃避潜伏期均缩短,时间短于模型组,具有统计学意义(P<0.01);头穴丛刺组与多奈哌齐组逃避潜伏期相当,不具有统计学意义(P>0.05)。记忆能力方面:造模前,四组大鼠第Ⅲ象限的停留时间组间比较,P>0.05,差异无统计学意义。造模6周后,头穴丛刺组、模型组、多奈哌齐组大鼠第Ⅲ象限的停留时间均明显延长,时间长于空白对照组,P<0.01,差异具有统计学意义。治疗4周后,多奈哌齐组、头穴丛刺组第Ⅲ象限的停留时间均缩短,时间短于模型组,具有统计学意义(P<0.01);头穴丛刺组与多奈哌齐组第Ⅲ象限的停留时间相当,不具有统计学意义(P>0.05)。2.HE染色结果:空白对照组:细胞结构完整,轮廓清晰,未发现明显病理改变。模型组:可见大部分神经元细胞排列紊乱稀疏明显固缩,胞体形态各异,胞浆浓缩,颜色深染且不均匀,核仁缩小,甚至消失,神经元细胞周边出现空壳区域。头穴丛刺组:可见神经细胞排列较整齐,细胞形态规则、清晰,胞质染色均匀色浅,少见轻度固缩锥体细胞,核仁清晰,可见空壳区。多奈哌齐组:神经细胞排列略紊乱,形态较清晰,细胞形态尚规则,细胞边缘清晰,多数神经细胞核清晰,少见固缩椎体细胞,相比于头穴丛刺组略多且明显。3.TH表达结果:头穴丛刺组、多奈哌齐组和模型组可见TH表达均较空白对照组上调,相比于空白对照组,P<0.05,差异具有统计学意义;头穴丛刺组和多奈哌齐组TH表达高于模型组,P<0.05,差异具有统计学意义;头穴丛刺组TH表达高于多奈哌齐组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:1.头穴丛刺法可以改善慢性酒精中毒大鼠的学习记忆能力,其疗效与多奈哌齐组治疗效果相当。2.头穴丛刺法可以使慢性酒精中毒大鼠海马酪氨酸羟化酶(TH)的表达上调,并优于多奈哌齐。
伟唯,江培[7](2014)在《葛根素药理作用研究进展》文中研究指明目的:葛根素是从豆科植物野葛中提取分离出的一种单体,属异黄酮类化合物。葛根素药效明确,药理活性强,药理作用广泛。大量实验研究表明,葛根素具有抗心律失常、抗心肌缺血、扩张血管、改善微循环、降血脂、降血糖、增加脑血流量、抗脑缺血-再灌注损伤、保护脑神经细胞、抗氧化、抗酒精中毒、调控骨代谢、降低眼压作用等。现就葛根素的药理作用作如下综述。
李响[8](2013)在《头穴丛刺对慢性酒精中毒大鼠学习记忆能力及海马HIF表达的影响》文中研究说明目的:通过观察头穴丛刺法对慢性酒精中毒所致学习记忆障碍模型大鼠学习记忆能力、HIF-1α及其靶基因VEGF mRNA和HIF mRNA表达的影响,探讨头穴丛刺对慢性酒精中毒所致学习记忆障碍的治疗效果及其作用机制,为慢性酒精中毒所致脑病的临床治疗提供一定的实验基础和理论依据。方法:将成年雄性Wistar大鼠100只,随机分为空白对照组和酒精灌胃组。酒精灌胃组采用酒精灌胃法制备慢性酒精中毒所致学习记忆障碍大鼠模型,灌酒6周,通过Morris水迷宫检测大鼠的学习记忆能力。再将慢性酒精中毒所致学习记忆障碍造模成功的大鼠随机分为模型组、多奈哌齐组和头穴丛刺组。多奈哌齐组给予多奈哌齐0.05mg/kg灌胃,1次/日,治疗4周。空白对照组以同等体积的生理盐水灌胃,灌胃量为10ml/kg,1次/日,共灌胃4周。头穴丛刺组采用头穴丛刺法,取百会和百会左右旁开2mm三个穴位,留针30min,1次/日,治疗4周。治疗4周后,采用Morris水迷宫检测大鼠的学习记忆能力;光镜下观察海马组织病理学变化;免疫组化检测海马HIF-1α、VEGF阳性表达;采用实时荧光定量-PCR(real-time fluorogentic quantitative PCR, RFQ-PCR)法检测海马HIF-1αmRNA、VEGFmRNA表达。结果:1.Morris水迷宫检测结果:造模6周后,灌酒模型组大鼠学习记忆能力明显下降,与空白对照组相比差异显着(P<0.05);治疗4周后,多奈哌齐组和头穴丛刺组大鼠的学习记忆能力与模型组相比有所提高,具有显着性差异(P<0.01);多奈哌齐组和头穴丛刺组相比无显着性差异(P>0.05)。2.HE染色结果:空白对照组未见明显病理学变化,模型组可见大量神经元细胞固缩,胞体形态不规则,胞浆浓缩深染,核仁变小或消失,细胞尥周围可见明显的空壳区;多奈哌齐组和头穴丛剌组神经细胞排列层次及细胞形态较清晰,少见固缩细胞,与模型组相比腑组织损害程度明显减轻;而多奈哌齐组与头穴丛刺组相比,固缩细胞数量明显多于头穴丛刺组。3.HIF-1α、VEGF免疫组化染色结果:正常对照组神经细胞数量、形态分布正常,排列紧密有序,细胞核圆而大,染色浅,核仁清晰,可见少量HIF-1α、VEGF阳性细胞表达;模型组、多奈哌齐组和头穴丛刺组均可见HIF-1α、VEGF阳性细胞增加,与正常对照组比较差异具有统计学意义(P<0.05,P<0.01);而多奈哌齐组和头穴丛刺组较模型组阳性细胞表达减少,差异具有统计学意义(P<0.05,P<0.01);多奈哌齐组与头穴丛刺组相比,后者减少更为明显,差异具有统计学意义(P<0.01)。4.HIFmRNA、VEGF mRNA real-time RT-PCR检测检测结果:空白对照组HIFmRNA、VEGF mRNA表达极弱;在模型组、多奈哌齐组和头穴丛刺组中,HIFmRNA、VEGF mRNA均呈显着强表达,高于空白对照组;而多奈哌齐组和头穴丛刺组的HIFmRNA、VEGF mRNA表达较模型组弱;头穴丛刺组与多奈哌齐组相比,后者表达更高。结论:1.采用酒精灌胃法制作慢性酒精中毒所致学习记忆障碍大鼠模型,并利用Morris水迷宫从行为学和HE染色从组织学两方面对其进行评价,模型成功、可靠。2.头穴丛刺能够改善慢性酒精中毒所致学习记忆障碍大鼠的学习记忆障碍,改善海马组织病理学变化,能够抑制神经元凋亡,减少神经细胞病理变化,从而改善学习记忆能力。3.头穴丛刺能够降低HIF-1α和VEGF的阳性细胞表达,减少脑损伤后的脑组织神经元损伤,减少神经元凋亡,发挥脑保护功能。4.头穴丛刺可应用于慢性酒精中毒所致学习记忆障碍的防治,有望成为慢性酒精中毒所致学习记忆障碍新的治疗方法之一。
孙慧[9](2013)在《葛根素、栀子苷、黄芩苷、柚皮苷含量测定的ELISA方法与HPLC方法的相关性研究》文中研究说明葛根素、栀子苷、黄芩苷、柚皮苷都是临床常用中草药的主要成分,在现代药物制剂中得到了广泛的应用,其药理活性及作用靶点都是中医药领域的研究热点。临床研究证明,葛根素具有提高免疫,增强心肌收缩力,保护心肌细胞,降低血压,抗血小板聚集、降血糖、降血脂等作用;栀子苷具有解热、镇痛、镇静、利胆、护肝、抗微生物、抗血栓、抗炎、治疗软组织损伤、抑制诱变等作用;黄芩苷具有具有抑菌、利尿、抗炎、抗变态、解痉、利胆、抗癌等作用;柚皮苷具有止咳化痰、抗炎、抗病毒、抗癌、抗突变、抗过敏、抗溃疡、镇痛、降血压、减少血栓的形成,改善局部微循环和营养供给等作用。葛根素、栀子苷、黄芩苷、柚皮苷四种物质都属于中药小分子,中药小分子的分析有分光光度、薄层色谱法、毛细管电泳法、库仑滴定法、高效液相色谱法等,目前以上四种物质的分析主要采用HPLC方法,该方法虽然准确可靠,但用于大量样品的检测时,耗时较长,尤其是在进行体内代谢和组织分布研究时,需要对微量生物样品如小鼠的海马、脑脊液等进行较复杂的前处理程序,以除去其中的蛋白类等大分子物质,导致难以获得满意的结果,甚至无法测定。免疫分析法是一种以抗原与抗体的特异性、可逆性结合反应为基础的分析方法,这种方法前处理极其简单甚至不需要经过任何前处理,直接可以进行测定,并且特异性强、灵敏度高、方便快捷、分析成本低、安全可靠、对微量生物样品具有显见的优势。目的:建立葛根素、栀子苷、黄芩苷、柚皮苷含量测定的HPLC方法和间接竞争ELISA方法,通过比较HPLC方法和间接竞争ELISA方法测定相关药品中葛根素、栀子苷、黄芩苷、柚皮苷含量的相关性,确认间接竞争ELISA方法在含量检测中的可靠性,以用于日后的研究过程中微量生物样品中葛根素、栀子苷、黄芩苷、柚皮苷的含量分析。方法:建立葛根素、栀子苷、黄芩苷、柚皮苷含量测定的HPLC方法,其中葛根素色谱条件为色谱柱:Agilent ZORBAX SB-C18(4.6×150mm,5μm),流动相:甲醇:水=25:75(V/V),检测波长:250nm,柱温:25℃,流速:1.0ml/min,进样量:10μl;栀子苷色谱条件为色谱柱:Phenomenex Gemini C18(4.6×250mm,5μm),流动相:乙腈:水=25:75(V/V),检测波长:238nm,柱温:25℃,流速:1.0ml/min,进样量:10μl。黄芩苷色谱条件为:色谱柱:Phenomenex Gemini C18(4.6×250mm,5μm),流动相:乙腈:1%磷酸=20:80(V/V),检测波长:276nm,柱温:25℃,流速:1.0ml/min,进样量:10μl.柚皮苷色谱条件为:色谱柱:Agilent ZORBAX SB-C18(4.6×150mm,5μm),流动相:乙腈:0.05%磷酸=20:80(V/V),检测波长:250nm,柱温:25℃,流速:1.0ml/min,进样量:10μl。对各方法进行方法学考察,研究标准曲线、检测范围、回收率、精密度、重现性、稳定性以确定方法切实可靠。建立葛根素、栀子苷、黄芩苷、柚皮苷含量测定的间接竞争ELISA方法,并考察该方法的线性、检测范围、板间差、孔间差、回收率。分别用间接竞争ELISA方法和HPLC方法检测含有葛根素、栀子苷、黄芩苷、柚皮苷的中成药物,对两种方法含量测定的结果进行比较,观察检测结果的相关性。结果:HPLC方法与间接竞争ELISA方法的方法学考察结果均良好,HPLC方法四种物质R2值均在0.999以上,回收率均在95%以上,精密度、重现性、稳定性RSD值均小于3%;间接竞争ELISA方法四种物质R2值均在0.9以上,平均回收率均在95%以上,板间差、孔间差均在ELISA方法可接受范围内。结论:HPLC方法和间接竞争ELISA方法测定结果一致,在检测范围内呈现良好的相关性,间接竞争ELISA方法可以用于含有葛根素、栀子苷、黄芩苷、柚皮苷的药材或复方的含量分析。间接竞争ELISA方法切实可信,这为中药小分子的含量检测提供了便利,为今后代谢等研究过程中微量生物样品中葛根素、栀子苷、黄芩苷、柚皮苷的含量分析奠定了基础。
王恒禹,刘玥,沈孝坤,姜猛,丁侃[10](2012)在《葛根的解酒作用及应用》文中研究指明近年来,我国因长期过量饮酒所致的酒精性肝损害的发病率呈逐年上升趋势。开发安全有效的具有解酒保肝作用的功能性食品已成为防治酒精性肝损害的重要课题。葛根为卫生部认可的药食兼用植物,已有两千多年的药用历史,现在葛根主要用于治疗酗酒和减少酒精宿醉的症状以及心脏和循环系统的问题,本文综述了葛根的解酒作用及其机制的研究情况。
二、葛根素注射液对慢性乙醇中毒小鼠记忆障碍的改善作用(论文开题报告)
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、葛根素注射液对慢性乙醇中毒小鼠记忆障碍的改善作用(论文提纲范文)
(1)葛根提取物对酒精中毒小鼠的保护作用(论文提纲范文)
摘要 |
Abstract |
英文略缩词表 |
引言 |
1 文献综述 |
1.1 酒精中毒 |
1.1.1 酒精中毒的概述 |
1.1.2 酒精代谢过程 |
1.1.3 酒精中毒的损伤 |
1.1.4 酒精中毒发病机制 |
1.1.5 酒精中毒治疗进展 |
1.2 葛根 |
1.2.1 葛根的概述 |
1.2.2 葛根的药理作用 |
1.2.3 葛根的研究进展 |
1.3 本文选题依据与研究内容 |
2 葛根提取物对急性酒精中毒小鼠的保护作用 |
2.1 引言 |
2.2 实验材料与设备 |
2.2.1 实验材料 |
2.2.2 实验仪器 |
2.3 实验方法 |
2.3.1 小鼠分组及急性酒精中毒模型建立 |
2.3.2 血清及组织匀浆的制备 |
2.3.3 翻正反射实验检测 |
2.3.4 血液中酒精浓度的测定 |
2.3.5 肝脏中ADH活力的测定 |
2.3.6 肝脏中ADLH活力的测定 |
2.3.7 脑组织中β-EP的测定 |
2.3.8 RNA的提取 |
2.3.9 RNA的浓度及质量检测 |
2.3.10 反转录 |
2.3.11 石蜡切片的制备 |
2.3.12 HE染色 |
2.3.13 数据统计学的分析 |
2.4 实验结果 |
2.4.1 小鼠酒精处理后一般形态表现 |
2.4.2 葛根提取物对小鼠醉酒和醒酒时间的影响 |
2.4.3 小鼠血液中乙醇浓度的检测 |
2.4.4 葛根提取物对急性酒精中毒小鼠肝脏ADH和 ALDH活性的影响 |
2.4.5 葛根提取物对急性酒精中毒小鼠脑组织中DOR在 m RNA水平的影响 |
2.4.6 葛根提取物对急性酒精中毒小鼠脑组织中β-内啡肽的影响 |
2.4.7 葛根提取物对急性酒精中毒小鼠组织形态学的影响 |
2.5 讨论 |
2.6 小结 |
3 葛根提取物对慢性酒精中毒小鼠肝损伤的保护作用 |
3.1 引言 |
3.2 实验材料与设备 |
3.2.1 实验材料 |
3.2.2 实验仪器 |
3.3 实验方法 |
3.3.1 小鼠分组及慢性酒精中毒肝损伤模型建立 |
3.3.2 血清及肝匀浆的制备 |
3.3.3 肝组织HE染色 |
3.3.4 血清中AST和 ALT活性的测定 |
3.3.5 血清中ALP活性的测定 |
3.3.6 血清中总胆固醇(TC)含量测定 |
3.3.7 血清中甘油三酯(TG)含量测定 |
3.3.8 血清中高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)含量的测定 |
3.3.9 肝脏中GSH含量的检测 |
3.3.10 肝脏中谷胱甘肽-S-转移酶(GST)活力的测定 |
3.3.11 肝脏中总抗氧化能力(T-AOC)含量的检测 |
3.3.12 小鼠肝脏组织中ADH活性的测定 |
3.3.13 数据统计学的分析 |
3.4 实验结果 |
3.4.1 葛根提取物对慢性酒精中毒小鼠体重的影响 |
3.4.2 葛根提取物对慢性酒精中毒小鼠肝指数的影响 |
3.4.3 葛根提取物对慢性酒精中毒小鼠肝脏组织形态学的影响 |
3.4.4 葛根提取物对慢性酒精中毒小鼠血清肝功能指标的影响 |
3.4.5 葛根提取物对慢性酒精中毒小鼠血清中脂质代谢物含量的影响 |
3.4.6 葛根提取物对慢性酒精中毒小鼠肝脏中ADH活力的影响 |
3.4.7 葛根提取物对慢性酒精中毒小鼠肝脏中抗氧化指标的影响 |
3.5 讨论 |
3.6 小结 |
4 葛根提取物对慢性酒精中毒小鼠脑损伤的保护作用 |
4.1 引言 |
4.2 实验材料与设备 |
4.2.1 实验材料 |
4.2.2 实验仪器 |
4.2.3 主要试剂配置 |
4.3 实验方法 |
4.3.1 小鼠分组及慢性酒精中毒模型建立 |
4.3.2水迷宫实验 |
4.3.3 蛋白免疫组化 |
4.3.4 数据统计学的分析 |
4.4 实验结果 |
4.4.1 葛根提取物对慢性酒精中毒小鼠大脑皮层caspase-3 蛋白表达的影响 |
4.4.2 葛根提取物对慢性酒精中毒小鼠学习记忆功能的影响 |
4.4.3 葛根提取物对慢性酒精中毒小鼠中脑TH蛋白表达的影响 |
4.4.4 中脑TH的表达量与水迷宫逃避潜伏期相关性分析 |
4.5 讨论 |
4.6 小结 |
结论 |
展望 |
参考文献 |
致谢 |
(2)复方葛根饮料对小鼠酒精肝损伤的保护作用(论文提纲范文)
1 材料与方法 |
1.1 材料处理工艺流程 |
1.1.1 复方葛根饮料生产工艺流程 |
1.1.2 植物浸提 |
1.1.3 过滤 |
1.1.4 二次浸提 |
1.1.5 溶糖 |
1.1.6 调配及定容 |
1.1.7 过滤 |
1.1.8 灭菌 |
1.1.9 灌装封口 |
1.1.1 0 二次灭菌 |
1.1.1 1 冷却 |
1.1.1 2 装箱 |
1.1.1 3 入库贮存 |
1.1.1 4 检验 |
1.1.1 5 出厂 |
1.2 试剂与设备 |
1.3 动物实验及饲养 |
1.4 实验方法 |
1.4.1 治疗性给药对急性酒精中毒小鼠的影响 |
1.4.2 酒精肝损伤保护试验 |
1.4.3 肝脏病理组织学检查 |
1.4.3. 1 病理观察材料 |
1.4.3. 2 评价方法 |
1.4.3. 3 评分标准 |
1.5 统计学方法 |
2 结果与分析 |
2.1 治疗性给药对小鼠急性酒精中毒作用研究结果 |
2.2 对酒精肝损伤的辅助保护作用 |
2.3 复方葛根饮料对小鼠肝脏病理组织学的影响 |
3 结论 |
(3)葛根素的提取及对小鼠解酒护肝功能的鉴定(论文提纲范文)
1材料与方法 |
1.1材料、试剂和仪器 |
1.2方法 |
1.3统计学处理 |
2结果 |
2.1小鼠模型制备结果 |
2.2HPLC法对葛根素提取物定量定性分析 |
2.3葛根素对急性酒精中毒小鼠醒酒时间的影响 |
2.4各组肝匀浆GPT、GOT、ADH的比较 |
3讨论 |
(4)葛根素对慢性应激引起的小鼠记忆障碍的改善作用研究综述(论文提纲范文)
研究背景 |
实验仪器 |
T型迷宫、Y型迷宫 |
Barnes迷宫实验 |
放射状迷宫实验 (八臂迷宫) |
Morris水迷宫实验 |
实验模型 |
检测方法 |
讨论及总结 |
研究不足和挑战 |
研究展望 |
(6)头穴丛刺对慢性酒精中毒大鼠学习记忆能力及海马TH表达的影响(论文提纲范文)
缩略词表 |
中文摘要 |
ABSTRACT |
前言 |
综述 |
1. 祖国医学对酒精中毒的研究进展 |
1.1 祖国医学对酒精中毒概念的认识 |
1.2 祖国医学对酒精中毒病因病机的认识 |
1.3 祖国医学对酒精中毒治疗的研究 |
2 现代医学对慢性酒精中毒的研究进展 |
2.1 乙醇对中枢神经系统的损害 |
2.2 乙醇对循环系统的影响 |
2.3 乙醇对消化系统的影响 |
2.4 乙醇对免疫系统的影响 |
实验一 穴丛刺对慢性酒精中毒大鼠学习记忆能力影响的实验研究 |
1 实验材料 |
1.1 实验动物 |
1.2 实验试剂 |
1.3 实验设备器材 |
1.4 药品 |
2 实验方法 |
2.1 动物分组 |
2.2 造模方法 |
2.3 各组处理 |
2.4 Morris水迷宫测试 |
2.5 统计分析 |
3 实验结果 |
3.1 Morris水迷宫测定向航行实验结果分析 |
3.2 Morris水迷宫测定空间探索实验结果分析 |
实验二 穴丛刺对慢性酒精中毒大鼠海马TH表达的影响 |
1 实验材料 |
1.1 实验动物 |
1.2 试验试剂 |
1.3 药品 |
1.4 试验器材 |
2 实验方法 |
2.1 动物分组 |
2.2 造模方法 |
2.3 各组处理 |
2.4 固定取脑 |
2.5 石蜡切片标本制备 |
2.6 HE染色 |
2.7 免疫组织化学法(PV二步法免疫组化两步法) |
2.8 统计分析 |
3 结果 |
3.1 HE染色结果 |
3.2 免疫组化结果 |
讨论 |
1 实验动物一般情况的评价和慢性酒精中毒模型的建立 |
2 头穴丛刺对学习记忆能力障碍的作用 |
3 学习记忆能力与酪氨酸羟化酶(TH)的关系 |
结论 |
致谢 |
参考文献 |
附图 |
攻读硕士期间发表论文 |
个人简历 |
(7)葛根素药理作用研究进展(论文提纲范文)
1 对心血管系统的作用 |
1.1 抗心律失常作用 |
1.2 抗心肌缺血作用 |
1.3 降低血压, 减慢心率, 降低心肌耗氧量 |
1.4 扩张血管, 改善微循环作用 |
1.5 保护血管内皮细胞防止血栓形成 |
1.6 改善血脂水平 |
2 对脑神经及脑血管的药理作用 |
2.1 增加脑血流量, 促进脑循环 |
2.2 对脑缺血-再灌注损伤的保护作用 |
2.3 对脑神经的保护作用 |
3 其他方面药理作用 |
3.1 抗氧化作用 |
3.2 降血糖作用 |
3.3 调控骨代谢作用 |
3.4 解酒作用 |
3.5 治疗眼科疾病 |
4 结语 |
(8)头穴丛刺对慢性酒精中毒大鼠学习记忆能力及海马HIF表达的影响(论文提纲范文)
缩略词表 |
中文摘要 |
Abstract |
引言 |
文献综述 |
1 祖国医学对酒精中毒的认识及临证治疗进展 |
1.1 祖国医学对酒精中毒病名的认识 |
1.2 祖国医学对酒精中毒病因病机的认识 |
1.3 祖国医学对酒精中毒治疗进展 |
2 慢性酒精中毒所致学习记忆障碍的机制 |
2.1 神经递质功能紊乱 |
2.2 细胞凋亡 |
实验研究 |
材料和方法 |
1 主要实验仪器及试剂 |
1.1 实验仪器设备 |
1.2 药品 |
1.3 主要试剂 |
2 方法 |
2.1 实验动物 |
2.2 实验分组 |
2.3 模型制备 |
2.4 治疗方法 |
2.5 Morris水迷宫实验 |
2.6 标本采集 |
2.7 苏木精-伊红(HE)染色 |
2.8 免疫组织化学染色 |
2.9 实时荧光定量-PCR检测 |
2.10 统计学处理 |
结果 |
1 实验动物一般情况 |
2 大鼠体重变化情况 |
3 行为学变化 |
3.1 Morris水迷宫定向航行实验 |
3.2 Morris水迷宫空间探索实验 |
4 HE染色结果 |
5 免疫组化染色 |
5.1 免疫组化检测HIF-1α |
5.2 免疫组化检测VEGF |
6 实时荧光定量-PCR检测 |
6.1 HIF-1α mRNA 基因相对表达量 |
6.2 VEGF mRNA 基因相对表达量 |
讨论 |
1 慢性酒精中毒模型的建立 |
2 慢性酒精中毒所致学习记忆障碍大鼠行为学评价 |
3 慢性酒精中毒所致学习记忆障碍大鼠海马组织病理学评价 |
4 缺氧诱导因子-1α/血管内皮生长因子信号通路与酒精中毒性与酒精中毒性脑损伤 |
5 头穴丛刺法的选择依据 |
6 盐酸多奈哌齐对照治疗的选择依据 |
7 头穴从刺对慢性酒精中毒所致学习记忆障碍大鼠的影响 |
结论 |
致谢 |
参考文献 |
附图 |
攻读博士学位期间发表的论文 |
个人简历 |
附录 |
(9)葛根素、栀子苷、黄芩苷、柚皮苷含量测定的ELISA方法与HPLC方法的相关性研究(论文提纲范文)
摘要 |
Abstract |
中英文对照表 |
第一部分 文献综述 |
1. 葛根与葛根素 |
2. 葛根素的药理作用 |
3. 栀子与栀子苷 |
4. 栀子苷的药理作用研究 |
5. 黄芩与黄芩苷 |
6. 黄芩苷的药理作用 |
7. 柚皮苷概述 |
8. 柚皮苷的药理作用研究 |
第二部分 实验研究 |
前言 |
第一章 葛根素含量测定的HPLC方法与间接竞争ELISA方法的相关性研究 |
实验一 葛根素含量测定的HPLC方法的建立与考察 |
1. 材料 |
2. 方法与结果 |
实验二 葛根素含量测定的间接竞争ELISA方法的建立与考察 |
1. 材料 |
2. 方法与结果 |
实验三 葛根素含量测定的HPLC与间接竞争ELISA方法的比较 |
1. 样品检测 |
2. 讨论 |
实验四 唾液中葛根素含量测定的HPLC方法的建立与考察 |
1. 材料 |
2. 方法与结果 |
实验五 唾液中葛根素含量测定的间接竞争ELISA方法的建立与考察 |
1. 材料 |
2. 方法与结果 |
实验六 唾液中葛根素含量测定的HPLC与间接竞争ELISA方法的比较 |
1. 样品检测 |
2. 讨论 |
第二章 栀子苷含量测定的HPLC方法与间接竞争ELISA方法的相关性研究 |
实验一 栀子苷含量测定的HPLC方法的建立与考察 |
1. 材料 |
2. 方法与结果 |
实验二 栀子苷含量测定的ELISA方法的建立与考察 |
1. 材料 |
2. 方法与结果 |
实验三 栀子苷含量测定的HPLC与间接竞争ELISA方法的比较 |
1. 样品检测 |
2. 讨论 |
第三章 黄芩苷含量测定的HPLC方法与间接竞争ELISA方法的相关性研究 |
实验一 黄芩苷含量测定的HPLC方法的建立与考察 |
1. 材料 |
2. 方法与结果 |
实验二 黄芩苷含量测定的ELISA方法的建立与考察 |
1. 材料 |
2. 方法与结果 |
实验三 黄芩苷含量测定的HPLC与间接竞争ELISA方法的比较 |
1. 样品检测 |
2. 讨论 |
第四章 柚皮苷含量测定的HPLC方法与间接竞争ELISA方法的相关性研究 |
实验一 柚皮苷含量测定的HPLC方法的建立与考察 |
1. 材料 |
2. 方法与结果 |
实验二 柚皮苷含量测定的ELISA方法的建立与考察 |
1. 材料 |
2. 方法与结果 |
实验三 柚皮苷含量测定的HPLC与间接竞争ELISA方法的比较 |
1. 样品检测 |
2. 讨论 |
小结 |
参考文献 |
致谢 |
个人简历 |
(10)葛根的解酒作用及应用(论文提纲范文)
1 葛根解酒作用的药理研究 |
1.1 抑制酒精自主摄入 |
1.2 增加乙醇耐受 |
1.3 降低血液醇浓度 |
1.4 其他作用 |
2 解酒作用机制研究 |
2.1 影响酒精吸收 |
2.2 影响酒精代谢 |
2.3 抗氧化作用 |
2.4 对肝损伤的防护作用 |
2.5 对中枢神经系统的保护作用 |
3 葛根的应用 |
四、葛根素注射液对慢性乙醇中毒小鼠记忆障碍的改善作用(论文参考文献)
- [1]葛根提取物对酒精中毒小鼠的保护作用[D]. 王树深. 大连理工大学, 2019(03)
- [2]复方葛根饮料对小鼠酒精肝损伤的保护作用[J]. 刘超,董孝元,袁媛,吴昊,李良. 酿酒科技, 2017(09)
- [3]葛根素的提取及对小鼠解酒护肝功能的鉴定[J]. 王晶,李洪敏,艾芳,曹雄,吴爱娟,韩琴. 局解手术学杂志, 2015(04)
- [4]葛根素对慢性应激引起的小鼠记忆障碍的改善作用研究综述[J]. 单晓琼,王远帆,俞灵钰,曾俊,陈可可,蔡彦,杜晶阳. 食品安全导刊, 2015(12)
- [5]葛根素对慢性乙醇中毒大鼠海马空间记忆的保护作用机制研究[J]. 崔淑芹. 中国药学杂志, 2014(18)
- [6]头穴丛刺对慢性酒精中毒大鼠学习记忆能力及海马TH表达的影响[D]. 韩东. 黑龙江中医药大学, 2014(04)
- [7]葛根素药理作用研究进展[J]. 伟唯,江培. 黑龙江医药, 2014(01)
- [8]头穴丛刺对慢性酒精中毒大鼠学习记忆能力及海马HIF表达的影响[D]. 李响. 黑龙江中医药大学, 2013(10)
- [9]葛根素、栀子苷、黄芩苷、柚皮苷含量测定的ELISA方法与HPLC方法的相关性研究[D]. 孙慧. 北京中医药大学, 2013(06)
- [10]葛根的解酒作用及应用[J]. 王恒禹,刘玥,沈孝坤,姜猛,丁侃. 中国医疗前沿, 2012(20)