一、顶空气相色谱法测定卷烟包装材料中的溶剂残留（论文文献综述）
王玉[1]（2021）在《气质联用法测定烟标手工盒VOCs及影响因素研究》文中研究指明烟用材料的质量安全检验检测是卷烟食品质量保证的基础,其中挥发性有机化合物的残留量是重要的检测指标之一。本文利用气相色谱/质谱（Gas Chromatography/Mass Spectrometry）联用技术,针对烟标手工盒生产工艺的复杂性和烟标手工盒VOCs暂无统一检测方法的局限性,优化设计了适用于烟标手工盒印刷品和烟标手工盒成品的VOCs检测方法。该方法根据烟标手工盒印刷品和烟标手工盒成品的特点,采用不同的取样面积和制样方式,经验证评估后适用于烟标手工盒VOCs的常规检测分析。其次,烟标手工盒的原辅材料、印刷加工、后续处理对烟标手工盒VOCs含量的影响程度不同,本文以云烟（印象烟庄）烟标手工盒为例,通过探究原辅材料中VOCs的影响因素,考察原辅材料对烟标手工盒VOCs的影响,同时对烟标手工盒成品进行后续处理,考察VOCs含量的变化,探讨减少烟标手工盒成品中VOCs的处理方法,为实际生产中烟标手工盒VOCs的控制提供参考。本文的主要研究内容如下:（1）检测方法的优化设计。参考烟草行业溶剂残留的检测标准,针对26种挥发性有机化合物,基于烟标手工盒（印刷品、成品）的实际生产特点,将气相色谱技术的高效选择分离能力与质谱技术的辅助定性筛查能力相结合,对各组分进行定性定量分析,建立了烟标手工盒（印刷品、成品）的VOCs检测方法。（2）以组分的色谱峰峰形、相邻色谱峰分离度、响应强度等参数作为仪器参数优化的评定依据,优化了顶空进样条件和色谱分离条件。同时,考察实验过程中其他因素对溶剂残留含量测定的影响,优化了实验过程。（3）烟标手工盒VOCs检测方法的评估。烟标手工盒（印刷品、成品）VOCs检测方法的线性相关系数均大于0.995,检出限范围分别为0.001～0.290mg/m2、0.002～0.363mg/m2,定量限范围分别为0.003～0.967mg/m2、0.006～1.212mg/m2,加标回收率为73%～115.8%,相对标准偏差为0.76%～5.42%,结果表明该方法灵敏度高、可靠性强。（4）分别从纸张微观结构、纸张特性、印刷工艺原理、胶水、油墨和皮壳板等方面研究溶剂含量的变化规律,为烟标手工盒成品的后续处理提供参数支持。（5）探究裱盒胶水、组盒材料、丝网目数、抽湿摆放处理等参数对烟标手工盒成品VOCs含量的影响,设计合理的后续处理方案,解决烟标手工盒成品中溶剂残留超标的问题。
路萍[2]（2020）在《烟标印刷品VOCs的检测方法及影响因素的研究》文中研究指明随着近年来烟标印刷品中VOCs的排放量逐年递增,溶剂残留被国家烟草局归列为烟用材料安全卫生性的重要监控指标。本文利用顶空-气相色谱/质谱（Headspace-Gas Chromatography/Mass Spectrometry）联用技术,针对当今印刷行业中尚未出现对卷烟烟标印刷品的挥发性有机化合物（Volatile Organic Compounds,VOCs）有统一测量方法可循的特点,建立一种适用于烟标印刷品VOCs测定的通用方法。在方法建立的基础上,优化仪器操作条件,顶空进样降低了直接进样造成的误差,将色谱的高效分离能力与质谱的结构鉴定能力有效结合,快速筛查确定印刷品的溶剂残留组分。其次,分别从烟标印刷时印前—印中—印后三阶段考察溶剂残留的产生及变化,实时测定各工艺环节下VOCs的含量。最后通过溶剂残留量的测定和考察结果,为实际烟标印刷过程中材料的选择、印刷工艺组合、印刷参数确定等方面的VOCs限量控制提供有利参考。本文的主要研究内容如下:（1）对检测方法进行初步建立。结合烟草行业对相关残留控制物安全卫生性要求的标准法规,将烟标印刷品的目标检测组分确定为26种,通过气质联用法对各VOC组分进行定性定量分析,获得目标组分的保留时间、定性定量离子、质谱图等特征信息。（2）为实现26种溶剂残留组分的完全分离对检测方法中所用参数进行优化。分别考察顶空进样条件（平衡温度、平衡时间）和色谱分离参数（进样口温度、分离比、载气流速、柱温程序）对VOC组分的峰形、分离度、保留时间、检测器灵敏度的影响。（3）仪器参数优化完成后对检测方法的准确重复性进行验证评估。在外标法定量方式下分别考察线性相关系数、线性范围、定量限、检出限、回收率等可靠性因素。（4）在方法验证可靠准确的基础上,分别从印刷原辅料、印刷工艺组合、印刷参数、成品储存等方面测定VOCs（苯及苯系物、溶剂残留、溶剂杂质）的含量变化。（5）根据含量测定结果,分别从印刷油墨（油墨种类、油墨批次、载墨量）,承印纸基（纸张种类、纸张定量）,印刷参数（印版清洗剂、印版线数、印刷速度、干燥温度）,制程工序（印刷—光油—烫金—模切）,印刷成品（存储环境、存储湿度、存储时间）等角度深入探究影响烟标印刷品溶剂残留的原因。
吴倩[3]（2019）在《药品包装材料和容器质量控制标准研究》文中研究指明新型口服液体药用硬片是继聚氯乙烯/聚乙烯液体药用复合硬片用于液体药物软包装基础上,在液体药物制剂包装容器中开发出来的一种新一代的复合硬片软包装产品,通过国家药品监督管理局药品审批中心查询获批准的文号有13家。目前2015年版《国家药包材标准》中未收载有关口服液体制剂用软包装产品的质量标准。而对新型口服液体药用硬片的质量标准及安全性研究的也比较欠缺,因此亟待掌握新型口服液体药用硬片安全性,建立其科学有效地质量标准和安全性评价方法,对口服液体软包装类产品的开发与研究有着指导意义。注射用冷冻干燥用卤化丁基橡胶塞是在注射用无菌粉末用卤化丁基橡胶塞发展而来,用于冻干制剂的密封和储存。冻干制剂具有较强的引湿性,胶塞中的残余水分会影响冻干制剂的储存和使用。目前国内未收载有关胶塞水分的测定标准,而通过国家药品监督管理局药品审批中心查询,获批准的冻干胶塞多至53家,因此亟需对冻干胶塞中的残余水分进行质量控制。本文主要对新型口服液体药用硬片安全性和冻干胶塞的残余水分进行研究,主要结论如下:1.在对新型口服液体药用硬片中残留溶剂的顶空气相测定方法的研究中,采用HP-INNOWAX色谱柱,进样口温度为200℃,FID温度为220℃,采用分流进样,分流比为10:1;氮气流量为2 mL·min-1,氢气流量为40 mL·min-1,空气流量为400 mL/min;升温程序:初始温度50℃°,保持5 min,以10℃/min升温至150℃,保持5 min。顶空最佳平衡温度为100℃,最佳平衡时间为60 min。在此条件下,12种残留溶剂在0.0036μg·mL-15.5488μg·mL-1线性范围内良好,相关系数均大于0.9949,定量限为0.0036μg·mL-10.6936μg·mL-1,加标回收率在83.31%106.55%之间,RSD在1.98%9.06%之间。本方法用于检测新型口服液体药用硬片中的溶剂残留量,分析速度快、分离效果好。2.在对新型口服液体药用硬片中乙二醇和二甘醇的气相色谱测定方法的研究中,得到结论:回流提取法能够有效提取出乙二醇和二甘醇,最佳回流温度为100℃,最佳回流时间为4小时。采用HP-INNOWAX色谱柱,通过对气相条件的优化,选择脉冲不分流进样:脉冲压力为10 psi,不分流时间为0.75 min,吹扫流量为60 mL·min-1;升温程序:初始温度45℃保持1 min,以50℃·min-1升温至230℃,保持13 min;进样口温度230℃,检测器温度260℃;H2流量40 mL·min-1,N2流量39 mL·min-1;空气流量450 mL·min-1。在此条件下,乙二醇和二甘醇的线性方程分别为YEG=3689.8X+2.24,YDEG=4053.2X+3.02;相关系数分别为0.9996,0.9934,样品的加标回收率分别为92.21%、99.15%,相对标准偏差为3.85%、4.76%。本方法适用于检测新型口服液体药用硬片中痕量乙二醇和二甘醇,该方法分离效果好、灵敏度高。3、实验比较了新型口服液体药用硬片中乙二醇和二甘醇在不同极性模拟液中的迁移情况,选择水、65%乙醇和正己烷作为模拟液,发现乙二醇和二甘醇易在强级性水模拟液中发生迁移。4、干燥法与卡尔费休法测定胶塞残余水分时,发现干燥法加热6小时的结果与卡尔费休法测定结果相当,建议将干燥法加热6小时后的结果作为冻干胶塞残余水分值,对20批胶塞测定时发现冻干胶塞中的残余水分失重比例均小于0.5%,建议将残余水分限度控制为不超过0.5%。对于干燥法与卡尔费休法结果不相同的,以卡尔费休法测定结果为准。
胡星宇[4]（2019）在《常用药品包装材料及其与药物相容性研究》文中进行了进一步梳理药品包装材料是指直接接触药品的包装材料和容器,其对保证药品质量起着重要的作用。在选择使用不同的药品包装材料时,既要考虑到药品包装材料对内在药品质量的保护作用,更要注意药包材本身的安全性问题,以防其中的有毒有害物质迁移至药品中,或者吸附药品中的有效成分,降低药品疗效甚至产生毒副作用。本课题通过测定药用卤化丁基橡胶塞表面二甲基硅油残留量和在葡萄糖氯化钠注射液中的迁移量,表明药用丁基胶塞表面残留二甲基硅油会向药液中迁移,其迁移量随着时间的增加而增加;对药用复合膜挥发性成分进行分析,定性定量了34种溶剂残留及挥发性物质,并进行了方法学考察,结果显示方法科学、可行。本论文的试验研究对药用卤化丁基橡胶塞及药用复合膜的质量控制提供参考,为它们与药物之间的相容性试验研究奠定了一定的基础,对保证药品质量的稳定性、有效性和安全性有重要意义。
戴毅[5]（2019）在《纸张及造纸辅料质量参数的快速检测与评价方法的研究》文中认为纸或者纸板是一种丰富、可循环利用的环保纤维基材料,其现已经替代部分不可降解的石油基材料用于食品包装、机械装备、医疗以及建筑装饰等诸多领域。在纸张的诸多性质中,除了抗张、撕裂强度等机械性能外,纸张的其他性能如疏水性、疏油性、透湿性能、孔隙度等越来越受到重视。这些性质参数对纸张产品的印刷性能、过滤效率、食品的包装效果以及保证期等具有重要影响。目前,对于这些非机械性能的纸张参数（如疏水疏油性等）以及造纸辅料质量参数的检测方法,传统的标准方法存在检测过程繁琐、耗时、易受干扰、误差大等缺点。因此,为了解决纸张和造纸辅料关键性参数检测方法存在的缺陷及落后等问题,本论文主要开发了一系列快速准确的检测方法,此外,系统分析了国内外高档卷烟纸间的差异性,并构建了一种新的卷烟纸质量评价方法。具体结论如下:1.建立了一种利用X射线能谱法（EDS）快速无损检测卷烟纸中K和Na金属元素实际含量的半定量方法。EDS具有快速、无损检测的优点,可以有效提高测定卷烟纸中K和Na类助剂添加量的实验效率;利用相转化-压力效应的顶空气相色谱技术建立了快速检测纸张中碳酸钙含量的新方法。该方法不仅具有较高的准确度（相对标准偏差<2.28%）与精确度（相对偏差小于5.76%）,还可以有效避免样品中其他金属元素的干扰,大大减少繁琐的预处理步骤,提高实验的效率。在工业化应用中,该方法还可实现对纸张中碳酸钙含量的快速批量检测。2.开发了一种利用顶空气相色谱技术定量测定食品纸基包装材料表面疏水度的方法,与参比方法相比,该方法具有更广的应用范围;然后基于与前者相同的原理,建立一种定量测定食品包装纸疏油度的方法。该方法具有较高的精确度与准确度,其不仅可以有效地避免纸张的本底颜色干扰实验的结果,还可实现纸基材料疏油程度的精准量化分析;建立了一种利用双示踪剂顶空气相色谱技术同时定量测定固体材料表面疏水疏油度的新方法。该方法不仅检测效率高,而且所得的数据可以更加直观反映出材料表面的疏水或者疏油程度。3.开发了一种利用多次抽提顶空气相色谱技术测定纸基材料透湿度的新方法。与传统的杯式法相比,该方法具有良好的精确度与准确性（RSDS<3.49%,R2=0.9755）,不仅可以大幅度减少测定时间,提高检测效率,还可以用于测定不同温度下的纸张透湿度,这对于新材料的研究和实际应用具有重要的意义;建立一种利用示踪剂顶空气相色谱技术准确测定纸张孔隙率的方法。与参考方法相比,该方法具有更好的准确度。4.利用单因素法分析了国内外进口优质卷烟纸与国内高档卷烟纸在原料种类、配比以及纤维形态参数间的差异性,结果发现国产卷烟纸的纤维平均宽度均低于进口高档卷烟纸的纤维平均宽度;利用SEM-EDS分析了国内外卷烟纸在表面形态、元素种类和含量的差异性,结果发现进口优质卷烟纸相比国内高档卷烟纸,其填料的分散性、均一性以及与纤维的交织程度更好,进口优质卷烟纸的K/Na比值低于国产卷烟纸的比值;利用多变量分析技术建立了一个评价各种纸张品质差异性和相似性的模型。该模型不仅可以用于研究国内卷烟纸与进口优质卷烟卷烟纸的品质差距,对相似程度进行量化分析,还可以识别采购卷烟纸品质的稳定性,对采购的卷烟纸品质进行量化的控制。这种多变量技术将对其他高端特种纸基材料的国产化研究与生产工艺的优化具有很好的借鉴意义。5.利用相转化顶空气相色谱技术建立快速检测松香酸度的新方法,该方法具有较高的准确度和精确度（RSD<1.96%,相对标准偏差<7.14%）。与传统酸碱滴定法相比,本方法可以有效避免样品基质颜色的干扰和减少实验中滴定终点判断的误差;利用自动程序升温技术、多次抽提技术和原位示踪剂技术建立了一种准确测定松香的软化点的新方法,该方法具有良好的精密度,与传统的环球法相比,本方法操作简单便捷、操作干扰小且全程自动化控制;最后利用自动程序升温技术和示踪剂技术建立检测淀粉糊化温度的新方法,与两种标准注方法比较发现,该方法具有较高的灵敏度、重现性、可靠性以及适用范围（RSD<0.76%,相对标准偏差<4%）。
郭蕾蕾[6]（2019）在《顶空-气质联用法测定烟标油墨中VOCs的方法研究》文中研究说明本文采用顶空-气相色谱/质谱联用（Headspace-Gas Chromatography/Mass Spectrometry,HS-GC/MS）设备,针对按印刷工艺分类的烟标油墨中挥发性有机化合物（Volatile Organic Compounds,VOCs）的测定无法统一的特点,建立了适合于烟标油墨中VOCs测定的通用型方法。该方法从印刷的角度出发,油墨经模拟印刷制样后,测定印刷品中残留的VOCs含量,这样可以直观反映油墨印刷品对人体健康的危害大小。预处理操作便捷可靠,避免了手动制样造成的随机误差。配合质谱仪的联用,改进了传统的色谱测定技术。通过评估和验证,该方法适用于实验室的常规检测分析。本文的主要研究内容如下:（1）通过改进制样方式,进而实现标准化制样,同时根据“基质化处理”的分析要求,选择合适的基质校正剂。（2）根据VOC组分的沸点范围,考察了顶空进样和色谱分离参数对VOC组分的保留时间、峰形、分离程度、检测器灵敏度等的影响。研究表明:顶空进样时,当平衡温度为80℃,平衡时间为45min时,各VOC组分在气相和液相（基质校正剂）之间已基本实现平衡,对应的响应值最佳;以VOC专用毛细管柱作为分析柱,起始温度为40℃,保留2min,以4℃/min升温至200℃,保留10min,配合20:1的分流比,以氦气（He）为载气气体,载气流速为2.0mL/min,各VOC组分的色谱峰均能出峰,基线基本完全分离,峰形较好,分离效果满意。（3）结合烟草行业对有关残留控制物的标准法规,列表归纳了烟标油墨中的VOC组分。采用质谱联用的方法进行多重确认,获得了在既定条件下的保留时间数据,为烟标油墨中VOCs的定性分析作参照。（4）在外标法和内标法两种定量方式下,分别考察了该检测方法的线性范围、检测限、回收率、重复性等可靠性因素来进行方法的评估和验证。线性相关系数范围分别为0.99380.9998、0.99340.9998,二者均>0.99,且VOC组分在各自的含量范围内线性关系良好。检测限范围分别为0.0010.310mg/m2、0.0240.062mg/m2,定量限范围分别为0.0030.920 mg/m2、0.0800.207mg/m2,表明本方法具有较低的检测限。不同的加标水平下,加标回收率范围分别为80.4%112.2%、75.5%113.6%,均>60%,且加标回收率的相对标准偏差范围为0.61%5.65%、1.03%3.61%,均<6%,说明该方法具有良好的准确度和精密度。重复性范围分别为0.26%3.57%、1.42%4.85%,均<6%,故方法的重复性可满足检测要求。
宋晶丹[7]（2018）在《药品及食品接触材料溶出物的筛查及安全性的评估》文中研究指明食品、药品塑料包装和接触材料是食品药品生产、流通和使用环节必不可少的重要组成部分。其中的小分子物质在一定条件下可能迁移到食品和药品中,对人体产生危害。因此,对这些潜在的迁移物进行研究势在必行。本文利用顶空-气相色谱建立了对药品包装材料溶剂残留量的检测方法;利用超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱（UPLC-Q-TOF）研究了 3种PET材料中低聚物的迁移;对食品药品包装材料的毒性进行了预测和验证。主要研究内容及成果如下:1.建立了顶空-气相色谱法（HS-GC）检测药品包装材料中溶剂残留量的方法。通过试验选取了弱极性的WondaCAP5毛细管柱与强极性的InertCap WAX毛细管色谱柱进行了试验比较,结果表明强极性的InertCapW WAX毛细色谱柱分离效果好。样品及对照品的顶空平衡条件为100℃,60min,分流进样;进样口温度150℃;柱箱温度为程序升温:初始温度60℃,保持3min,以3℃/min速率升温至80℃,保持5min,再以20℃/min速率升温至120℃,保持10min;检测器温度150℃。结果表明,12种有机溶剂的线性范围在0.3mg/m2～37.0mg/m2,相关系数r均大于0.9995,方法检出限为0.002 mg/m2～0.004mg/m2,定量限为 0.005 mg/m2～0.01mg/m2。回收率在 98.4～105.2%之间,RSD为1.3%～4.9%（n=6）。对17种药品包装材料进行了检测,表明该方法适用于药品包装材料的溶剂残留量检测。2.使用4种不同食品模拟物对3种不同用途的食品接触用PET材料分别在温和的迁移实验条件和较恶劣的迁移实验条件下进行迁移实验。对迁移实验所得的食品模拟液进行了前处理,然后利用超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱对其进行检测。再通过UNIFI软件,根据迁移物的精确分子量、碎片信息和结构匹配,确定了迁移出的4种低聚物的结构。实验结果显示,低聚物在4种模拟物中均有迁移。低聚物在95%乙醇和正己烷中的迁移量大于水和4%乙酸;恶劣条件下的迁移量大于温和条件下的迁移量;结晶度低的PET材料中低聚物的迁移量大于结晶度高的PET材料中低聚物的迁移量。3.通过Toxtree软件对从食品接触用PET材料中迁移出的4种低聚物进行了毒性的预测。选取肠道益生菌粪肠球菌作为细菌毒性试验的标准菌株,对9种不同的食品接触材料进行细菌毒性试验,采用平板计数法读取存活的菌落数并计算细菌的存活率;对17种药品包装材料和3种食品接触用PET材料在小鼠上做了异常毒性考察。食品和药品接触材料的迁移物对小鼠没有明显影响,食品接触材料中的迁移物对粪肠球菌产生了一定抑制作用,可能会引起肠道健康的问题。
马晓彬[8]（2018）在《药品包装用复合膜的质量分析研究》文中认为“双向拉伸聚丙烯/铝/聚乙烯药品包装用复合膜”（简称为BOPP/Al/PE复合膜）是已获国家食药总局批准上市的药品包装材料,其产品质量参照复合膜YBB标准通则进行控制,产品的注册审批则是按照各生产企业的企业标准进行,这使得该材料在质量控制指标方面存在一定差异。针对这一问题,本论文主要研究《国家药包材标准》中YBB药包材复合膜通则和方法标准对该复合膜的适用性,为下一步制修订该材料的行业标准提供参考依据。论文的主要研究内容如下:1、开展BOPP/Al/PE复合膜的质量分析研究,主要包括:（1）通过理论分析和实验比较了《包装材料红外光谱测定法》（YBB00262004-2015）推荐的热敷法、薄膜法、热裂解法、衰减全反射法（ATR法）和显微红外法在BOPP/Al/PE复合膜质量分析中的应用特点,并最终选择了ATR法,验证了该法在所研究的复合膜中的适用性。结果表明,ATR法操作简便快捷、信息丰富,可用于BOPP/Al/PE复合膜的质量鉴别。（2）研究BOPP/Al/PE复合膜的阻隔性能、剥离强度、热合强度三个物理性能指标的测试方法,结果表明:（1）在杯式法、重量法和红外检测法中,水蒸气透过量宜采用红外检测器法测定,用该法测定这种阻隔性高的膜,具有检测精度高（达到了0.005 g/（m2·24h）,是杯式法的100倍）、操作全自动的优点。（2）相对于压差法,电量分析法更适合BOPP/Al/PE这种氧气透过量较低的复合膜氧气透过量测试;（3）膜的纵、横向剥离强度定为不低于2.5 N/15 mm符合BOPP/Al/PE复合膜的实际情况,该数值可以作为该类膜的剥离强度控制指标。（4）复合膜的热合条件对其热合强度有一定影响,但在温度150～170℃,压力0.2～0.3 MPa的范围内影响不是非常明显,在此条件范围内,所研究的BOPP/Al/PE膜的热合强度都在12 N/15 mm以上,说明该值可以作为BOPP/Al/PE膜热合强度的标准限值。同时,实验结果还表明,本文所研究的16批样品的物理性能指标均满足合格要求。（3）研究《包装材料溶剂残留量测定法》（YBB00312004-2015）中所规定的方法（顶空气相色谱法）用于BOPP/Al/PE复合膜溶剂残留检测的可行性。通过对该方法的专属性、再现性和精密度进行考察后发现,该法能满足BOPP/Al/PE复合膜溶剂残留检测的要求,有作为BOPP/Al/PE复合膜溶剂残留检测标准方法的应用前景。由该检测方法的检测结果,并对照《药品包装用复合膜、袋通则》（YBB00132002-2015）标准要求,本文所研究的16批样品的溶剂残留均合格要求。（4）验证《药品包装用复合膜、袋通则》（YBB00132002-2015）中规定的易氧化物的检测方法（滴定法）,不挥发物的检测方法（重量法）和重金属的检测方法（比色法）用于检测BOPP/Al/PE复合膜溶出物中易氧化物、不挥发物和重金属的可行性。结果表明,这些方法适合于BOPP/Al/PE复合膜中相关内容的检测。从对16个产品的检测结果来看,不同企业的产品溶出物有一定差异,但都符合YBB00132002-2015的限量要求。不过,实验也发现,该标准对水、65%乙醇不挥发物的限度设置过大,建议在以后修制时可适当下调。（5）验证YBB00132002-2015标准中关于微生物限度、异常毒性检验方法在BOPP/Al/PE复合膜中的适用性。结果表明,相关方法可以用于BOPP/Al/PE复合膜的检验,而且本文所研究的样品的生物学试验均符合要求。2、比较《输液瓶用铝盖》（YBB00092005-2015）中测定铝件材料机械性能的三种不同方法在复合膜铝材拉伸强度以及延伸率测定中的应用情况。结果表明,标准中方法1的准确性对操作依赖性极高,方法3虽然测定的自动化程度和精度都得到了提高,但是测得的数据明显偏低,不适合用《注射剂瓶用铝盖》YBB00082005-2015中的指标进行质量判别,用该法测定需要对质量判断标准进行修改,只有方法2不仅快捷、方便,而且测得的数据与YBB00082005-2015中的质量指标有一致性。
高家敏,曹进,丁宏[9]（2017）在《食品及食品包装材料溶剂残留检测方法研究概况》文中研究表明食品残留溶剂来源于生产加工过程或由食品包装材料带入,对人体健康存在潜在危害,食品中溶剂残留量的测定对于保证食品安全具有重要意义。本文论述了我国食品及食品包装材料溶剂残留的限量规定、检测的现行标准和技术规范。现行国家标准对食品和食品包装材料中残留溶剂的限量规定比较笼统,建议细化具体检测的残留溶剂种类并设定合理的限值。对食品及食品包装材料残留溶剂检测方法的相关文献进行了梳理总结。气相色谱法是分析残留溶剂的常用检测方法,具有专属性强、重现性好、灵敏度高等优点。本文对目前食品及食品包装材料残留溶剂检测存在问题和今后发展方向提出建议,为建立同时检测食品及食品包装材料多种残留溶剂的检测方法提供理论依据和文献参考。
丁多[10]（2016）在《烟草包装材料中的挥发性有机化合物及控制》文中研究指明目前在烟草包装中的聚合物材料越来越多,主要包括聚酰胺、聚乙烯以及聚丙烯等高分析材料。在生产制造聚合物包装的过程中,为了改善聚合物包装的性能,生产商通常会使用一些化学添加剂以及助剂,例如增塑剂以及稳定剂等。而烟草包装通常会使用纸质材料,纸质材料在生产以及加工的过程中会添加荧光剂以及增塑剂等,在适宜的环境下,聚合物包装以及烟草产生接触,聚合物包装材料内的游离单体以及共聚体就会与添加剂和助剂就会融入烟草中,对人体产生一定的威胁。因此严格的控制烟草制品包装材料中的有毒物质非常关键。文章将对烟草包装材料中的挥发性有机化合物及控制进行阐述和分析。
二、顶空气相色谱法测定卷烟包装材料中的溶剂残留（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、顶空气相色谱法测定卷烟包装材料中的溶剂残留（论文提纲范文）
（1）气质联用法测定烟标手工盒VOCs及影响因素研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 研究背景及意义 |
| 1.2 VOCs概述 |
| 1.2.1 VOCs的定义 |
| 1.2.2 VOCs的来源及危害 |
| 1.2.3 VOCs的限量标准 |
| 1.3 国内外研究现状 |
| 1.3.1 包装印刷领域VOCs的研究现状 |
| 1.3.2 其他领域VOCs的研究现状 |
| 1.3.3 VOCs检测技术的研究进展 |
| 1.4 论文的主要内容及创新点 |
| 1.4.1 论文的主要研究内容 |
| 1.4.2 论文的创新点 |
| 第二章 烟标手工盒印刷工艺及色谱分析相关基础理论 |
| 2.1 烟标手工盒印刷工艺 |
| 2.1.1 凹版印刷 |
| 2.1.2 胶版印刷 |
| 2.1.3 丝网印刷 |
| 2.1.4 印后加工 |
| 2.2 气相色谱技术 |
| 2.2.1 工作原理 |
| 2.2.2 基本结构 |
| 2.2.3 特点及优势 |
| 2.2.4 定性方法 |
| 2.2.5 定量方法 |
| 2.3 顶空分析技术 |
| 2.4 气相色谱/质谱联用技术 |
| 2.4.1 工作原理 |
| 2.4.2 基本部件 |
| 2.4.3 质谱扫描模式 |
| 2.4.4 测定方法 |
| 2.4.5 定性定量分析 |
| 2.4.6 分析条件选择 |
| 2.5 本章小结 |
| 第三章 烟标手工盒VOCs测定方法的优化设计及评价 |
| 3.1 烟标手工盒VOCs测定方法的建立 |
| 3.1.1 仪器、材料与试剂 |
| 3.1.2 仪器参数设置 |
| 3.1.3 标准工作溶液的配制 |
| 3.1.4 试样制备 |
| 3.1.5 色谱定性定量分析 |
| 3.2 仪器参数优化 |
| 3.2.1 顶空平衡时间条件优化 |
| 3.2.2 顶空平衡温度条件优化 |
| 3.2.3 色谱进样口温度条件优化 |
| 3.2.4 色谱程序升温条件优化 |
| 3.2.5 载气条件优化 |
| 3.2.6 分流比条件优化 |
| 3.3 实验过程优化 |
| 3.3.1 取样面积优化 |
| 3.3.2 基质校正剂的使用 |
| 3.3.3 确定样品瓶密封方式 |
| 3.3.4 空白样品检测仪器残留溶剂 |
| 3.3.5 排除实验室交叉污染 |
| 3.4 方法有效性评价 |
| 3.4.1 线性范围 |
| 3.4.2 检测限 |
| 3.4.3 回收率和重复性 |
| 3.5 本章小结 |
| 第四章 烟标手工盒原辅材料VOCs残留量的影响因素研究 |
| 4.1 烟标手工盒产品分析 |
| 4.2 纸张VOCs残留量的影响因素研究 |
| 4.2.1 纸张微观结构 |
| 4.2.2 纸张类型 |
| 4.2.3 纸张定量 |
| 4.3 外裱纸VOCs残留量的影响因素研究 |
| 4.4 胶水VOCs残留量的影响因素研究 |
| 4.5 油墨VOCs残留量的影响因素研究 |
| 4.6 皮壳板VOCs残留量的影响因素研究 |
| 4.7 本章小结 |
| 第五章 烟标手工盒成品VOCs残留量的影响因素研究 |
| 5.1 裱盒胶水对烟标手工盒成品VOCs的影响研究 |
| 5.2 丝网目数对烟标手工盒成品VOCs的影响研究 |
| 5.3 组盒的相关备料对烟标手工盒成品VOCs的影响研究 |
| 5.4 后续处理方案对烟标手工盒成品VOCs的影响研究 |
| 5.4.1 摆放时间 |
| 5.4.2 抽湿处理 |
| 5.5 本章小结 |
| 第六章 结论与展望 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录 攻读硕士学位期间的成果 |
（2）烟标印刷品VOCs的检测方法及影响因素的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 课题研究背景及意义 |
| 1.2 VOCs概述 |
| 1.2.1 VOCs的定义 |
| 1.2.2 VOCs的危害性 |
| 1.3 烟标印刷中VOCs的产生来源 |
| 1.3.1 原辅料排放源 |
| 1.3.2 印刷生产制程工序 |
| 1.3.3 清洗活动 |
| 1.3.4 印刷设备 |
| 1.4 VOCs研究现状 |
| 1.4.1 国外VOCs研究现状 |
| 1.4.2 国内VOCs研究现状 |
| 1.4.3 烟标印刷行业VOCs研究现状 |
| 1.5 VOCs检测技术研究进展 |
| 1.5.1 样品前处理方式的种类 |
| 1.5.2 VOCs分析方法的种类 |
| 1.6 论文主要研究内容 |
| 第二章 气相色谱/质谱联用法基础理论 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 气相色谱法概述 |
| 2.2.1 气相色谱法基本原理 |
| 2.2.2 气相色谱仪基本组成 |
| 2.2.3 气相色谱仪工作流程 |
| 2.2.4 气相色谱分离种类 |
| 2.3 气相色谱的定性分析 |
| 2.3.1 保留值定性法 |
| 2.3.2 保留指数定性法 |
| 2.3.3 增加峰高定性法 |
| 2.3.4 已知物对照定性法 |
| 2.3.5 化学试剂定性法 |
| 2.3.6 检测器定性法 |
| 2.4 气相色谱的定量分析 |
| 2.4.1 定量校正因子 |
| 2.4.2 色谱峰面积测定 |
| 2.4.3 归一化法定量 |
| 2.4.4 内标法定量 |
| 2.4.5 外标法定量 |
| 2.5 顶空进样技术 |
| 2.6 气质联用分析原理 |
| 2.6.1 质谱法(Mass Spectrometry) |
| 2.6.2 气相色谱-质谱联用技术 |
| 2.7 气质联用技术的特点 |
| 2.8 本章小结 |
| 第三章 测定烟标印刷中VOCs的方法建立 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 试剂与材料 |
| 3.1.2 仪器与设备 |
| 3.1.3 标准溶液的配制 |
| 3.1.4 仪器参数条件 |
| 3.2 进样前处理 |
| 3.3 定性定量分析 |
| 3.3.1 定性分析 |
| 3.3.2 定量分析 |
| 3.4 色谱行为考察 |
| 3.5 顶空分析条件优化 |
| 3.5.1 平衡温度的选择 |
| 3.5.2平衡时间的选择 |
| 3.6 色谱分离条件优化 |
| 3.6.1 基质效应考察 |
| 3.6.2 进样口温度选择 |
| 3.6.3 分流比选择 |
| 3.6.4 载气流速选择 |
| 3.6.5 柱温程序选择 |
| 3.7 方法验证与评价 |
| 3.7.1 线性范围 |
| 3.7.2 检出限和定量限 |
| 3.7.3 回收率及准确性 |
| 3.8 本章小结 |
| 第四章 烟标印刷中VOCs的含量测定 |
| 4.1 印刷油墨中VOCs含量的测定 |
| 4.1.1 油墨种类 |
| 4.1.2 油墨样品预处理 |
| 4.1.3 不同种类油墨VOCs的含量测定 |
| 4.1.4 批次对油墨VOCs含量的影响测定 |
| 4.1.5 载墨量对油墨VOCs含量的影响测定 |
| 4.2 纸张基材中VOCs含量的测定 |
| 4.2.1 印刷纸张的抽取及样品制备 |
| 4.2.2 不同分类纸张VOCs的含量测定 |
| 4.2.3 定量对纸张VOCs含量的影响测定 |
| 4.3 制程工序下VOCs含量的测定 |
| 4.3.1 制程工序下样品的抽取及制备 |
| 4.3.2 烟标A在制程工艺下VOCs的含量测定 |
| 4.3.3 烟标B在制程工艺下VOCs的含量测定 |
| 4.3.4 光油、电化铝中VOCs的含量测定 |
| 4.4 印刷工艺参数下VOCs含量的测定 |
| 4.4.1 印版清洗剂 |
| 4.4.2 印版线数 |
| 4.4.3 印刷速度 |
| 4.4.4 干燥温度 |
| 4.5 成品储存中VOCs含量的测定 |
| 4.5.1 成品的抽取及制备 |
| 4.5.2 不同存储环境下VOCs的含量测定 |
| 4.5.3 不同存储湿度下VOCs的含量测定 |
| 4.5.4 不同存储时间下VOCs的含量测定 |
| 4.6 本章小结 |
| 第五章 影响烟标印刷品VOCs含量的因素分析 |
| 5.1 印刷油墨对VOCs的影响分析 |
| 5.1.1 油墨种类 |
| 5.1.2 油墨批次 |
| 5.1.3 载墨量 |
| 5.2 纸张基材对VOCs的影响分析 |
| 5.2.1 纸张特性 |
| 5.2.2 纸张定量 |
| 5.3 制程工序对VOCs的影响分析 |
| 5.3.1 制程工序 |
| 5.3.2 光油种类 |
| 5.3.3 电化铝烫印 |
| 5.4 印刷工艺参数对VOCs的影响分析 |
| 5.4.1 印版清洗剂 |
| 5.4.2 印版线数 |
| 5.4.3 印刷速度 |
| 5.4.4 干燥温度 |
| 5.5 成品储存条件对VOCs的影响分析 |
| 5.5.1 存储环境 |
| 5.5.2 存储湿度 |
| 5.5.3 存放时间 |
| 5.6 减少VOCs排放的方法 |
| 5.7 本章小结 |
| 第六章 总结与展望 |
| 6.1 总结 |
| 6.2 展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录A:攻读硕士学位期间发表的学术论文和科研成果 |
（3）药品包装材料和容器质量控制标准研究（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 中文摘要 |
| abstract |
| 中英文缩写词表 |
| 第一章 引言 |
| 1 药品包装材料分类及安全问题 |
| 1.1 塑料类药品接触材料 |
| 1.2 橡胶类药品包装材料 |
| 1.3 玻璃类药品包装材料 |
| 2 药品包装材料中有害物质的分析方法 |
| 2.1 气相色谱法 |
| 2.2 高效液相色谱法 |
| 2.3 气相色谱/质谱联用法 |
| 2.4 液相色谱/质谱联用法 |
| 3 选题依据与课题设计思路 |
| 3.1 选题依据 |
| 3.2 课题设计思路 |
| 第二章 新型口服液体药用硬片的安全性质量标准研究 |
| 第一节 残留溶剂的测定方法研究 |
| 1 实验部分 |
| 1.1 主要试剂与仪器 |
| 1.2 样品采集与存放 |
| 1.3 色谱条件 |
| 1.4 标准曲线的配制 |
| 1.5 重复性试验 |
| 1.6 精密度试验 |
| 1.7 回收率试验 |
| 1.8 样品分析 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 色谱条件的优化 |
| 2.2 标准曲线和检出限 |
| 2.3 重复性 |
| 2.4 精密度 |
| 2.5 回收率 |
| 2.6 样品测定 |
| 3 小结 |
| 第二节 降解产物残留量测定及其迁移试验研究 |
| 1 实验部分 |
| 1.1 主要试剂与仪器 |
| 1.2 萃取条件 |
| 1.3 色谱条件 |
| 1.4 标准曲线的配制 |
| 1.5 重复性实验 |
| 1.6 精密度实验 |
| 1.7 回收率实验 |
| 1.8 稳定性实验 |
| 1.9 样品含量测定 |
| 1.10 迁移实验 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 萃取剂的选择 |
| 2.2 萃取方法的考察 |
| 2.3 色谱条件的优化 |
| 2.4 标准曲线和检出限 |
| 2.5 重复性 |
| 2.6 精密度 |
| 2.7 回收率 |
| 2.8 稳定性 |
| 2.9 样品测定 |
| 2.10 迁移实验结果 |
| 3 小结 |
| 第三章 注射用冷冻干燥用卤化丁基橡胶塞残留水分测定方法研究 |
| 1 实验部分 |
| 1.1 主要试剂与仪器 |
| 1.2 样品采集与存放 |
| 1.3 胶塞前处理 |
| 1.4 卡尔费休法 |
| 1.5 干燥法 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 胶塞前处理的考察 |
| 2.2 卡尔费休法方法学考察 |
| 2.3 两种方法的比较 |
| 3 小结 |
| 第四章 结论与展望 |
| 参考文献 |
| 个人简介 |
| 答辩委员会名单 |
（4）常用药品包装材料及其与药物相容性研究（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 中文摘要 |
| abstract |
| 注释表 |
| 第一章 引言 |
| 1 药用卤化丁基橡胶塞简述及其与药物相容性研究进展 |
| 1.1 天然胶塞简介 |
| 1.2 丁基胶塞的特性和优点 |
| 1.3 药用卤化丁基橡胶塞与药物相容性研究进展 |
| 2 药用复合膜简介及其安全性问题 |
| 2.1 药用复合膜简介 |
| 2.2 常见基材及其性质 |
| 2.2.1 聚乙烯(PE) |
| 2.2.2 聚酯(PET) |
| 2.2.3 聚丙烯(PP) |
| 2.3 药用复合膜安全性及相容性研究简述 |
| 3 选题依据与课题设计思路 |
| 3.1 选题依据 |
| 3.2 课题设计思路 |
| 第二章 FTIR-ATR法测定药用卤化丁基橡胶塞表面二甲基硅油残留量和在葡萄糖氯化钠注射液中的迁移量 |
| 1 胶塞表面二甲基硅油的含量测定 |
| 1.1 仪器与试药 |
| 1.2 方法与结果 |
| 1.2.1 仪器参数 |
| 1.2.2 红外定量峰的选择 |
| 1.2.3 二甲基硅油提取溶剂及提取方法的确定 |
| 1.2.4 空白干扰试验 |
| 1.2.5 线性关系的考察 |
| 1.2.6 精密度考察 |
| 1.2.7 稳定性考察 |
| 1.2.8 重复性考察 |
| 1.2.9 定量下限的测定 |
| 1.2.10 回收率试验 |
| 1.2.11 液体池法的方法学考察 |
| 1.2.12 样品的测定 |
| 2 胶塞表面残留二甲基硅油在葡萄糖氯化钠注射液中的迁移试验 |
| 2.1 方法与结果 |
| 2.1.1 样品预处理 |
| 2.1.2 试验方法 |
| 2.1.3 样品的测定 |
| 3 讨论 |
| 第三章 顶空气相色谱质谱法同时测定药用复合膜中34种溶剂残留及挥发性物质的含量 |
| 1 仪器与试剂 |
| 2 对照品溶液的配制 |
| 3 方法与结果 |
| 3.1 色谱-质谱条件 |
| 3.2 顶空条件的选择 |
| 3.2.1 平衡温度的确定 |
| 3.2.2 平衡时间的确定 |
| 3.3 定量(SIM)扫描方法及定性定量离子的确定 |
| 3.4 标准曲线和定量限 |
| 3.5 稳定性考察 |
| 3.6 重复性考察 |
| 3.7 回收率试验 |
| 3.7.1 回收标准曲线的制作 |
| 3.7.2 回收率的计算 |
| 3.8 样品的测定 |
| 4 讨论 |
| 第四章 结论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 个人简介 |
（5）纸张及造纸辅料质量参数的快速检测与评价方法的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.1.1 纸张材料的市场发展概括 |
| 1.1.2 纸张的结构特点 |
| 1.1.3 纸张材料的种类和性质 |
| 1.2 纸张性能参数与辅料质量评价方法的研究状况 |
| 1.2.1 纸张性能参数的研究及表征方法 |
| 1.2.2 造纸用辅料的性能及表征方法的研究 |
| 1.3 现代仪器分析技术在造纸过程中的应用 |
| 1.3.1 紫外-可见光谱分析技术 |
| 1.3.2 原子吸收光谱分析技术 |
| 1.3.3 X射线能谱分析技术 |
| 1.4 顶空分析技术 |
| 1.4.1 顶空分析技术的发展历程 |
| 1.4.2 顶空分析技术的原理 |
| 1.4.3 静态顶空气相色谱分析技术的影响因素 |
| 1.4.4 静态顶空分析的常用技术及在制浆造纸领域中的应用 |
| 1.5 多变量分析技术的原理及其在制浆造纸领域中应用 |
| 1.5.1 多变量分析技术的原理与分类 |
| 1.5.2 多变量分析技术在制浆造纸领域中的应用研究 |
| 1.6 本论文的目的意义与主要研究内容 |
| 1.6.1 本论文的研究目的和意义 |
| 1.6.2 本论文的主要内容 |
| 第二章 纸张中无机金属离子及碳酸钙含量的快速检测方法的建立 |
| 2.1 基于X射线能谱检测卷烟纸中钾和钠元素含量 |
| 2.1.1 前言 |
| 2.1.2 实验部分 |
| 2.1.3 结果与讨论 |
| 2.2 基于相转化—顶空压力效应技术检测纸张中碳酸钙含量 |
| 2.2.1 前言 |
| 2.2.2 实验部分 |
| 2.2.3 结果与讨论 |
| 2.3 小结 |
| 第三章 纸基材料界面疏水、疏油特性定量分析方法的建立 |
| 3.1 基于顶空气相色谱技术定量检测纸张的疏水性 |
| 3.1.1 前言 |
| 3.1.2 实验部分 |
| 3.1.3 结果与讨论 |
| 3.2 基于示踪剂-顶空气相技术定量检测纸张的疏油性 |
| 3.2.1 前言 |
| 3.2.2 实验部分 |
| 3.2.3 结果与讨论 |
| 3.3 基于双示踪剂顶空气相技术同时定量检测固体材料表面的双疏性能 |
| 3.3.1 前言 |
| 3.3.2 实验部分 |
| 3.3.3 结果与讨论 |
| 3.4 结论 |
| 第四章 纸基材料介观性质定量分析方法的建立 |
| 4.1 基于多次抽提顶空气相色谱技术高效测定纸张的透湿度 |
| 4.1.1 前言 |
| 4.1.2 实验部分 |
| 4.1.3 结果与讨论 |
| 4.2 基于示踪剂顶空气相技术检测纸张的孔隙率 |
| 4.2.1 前言 |
| 4.3.2 实验部分 |
| 4.2.3 结果与讨论 |
| 4.3 结论 |
| 第五章 多变量分析技术评价纸张的品质差异性 |
| 5.1 基于单因素法研究各种纸张中纤维特征与表面特性的差异性 |
| 5.1.1 前言 |
| 5.1.2 实验部分 |
| 5.1.3 结果与讨论 |
| 5.2 基于多变量技术定量分析各种纸张的相似性与差异性 |
| 5.2.1 前言 |
| 5.2.2 实验部分 |
| 5.2.3 结果与讨论 |
| 5.3 结论 |
| 第六章 快速检测造纸辅料特性参数方法的建立 |
| 6.1 基于相转化顶空气相色谱技术检测固体松香的酸度 |
| 6.1.1 前言 |
| 6.1.2 实验部分 |
| 6.1.3 结果与讨论 |
| 6.2 基于顶空阶梯升温技术检测固体松香的软化点 |
| 6.2.1 前言 |
| 6.2.2 实验部分 |
| 6.2.3 结果与讨论 |
| 6.2.4 方法的评估 |
| 6.3 基于顶空阶梯升温技术检测淀粉的糊化行为 |
| 6.3.1 前言 |
| 6.3.2 实验部分 |
| 6.3.3 结果与讨论 |
| 6.4 本章小结 |
| 结论与展望 |
| 参考文献 |
| 攻读博士学位期间取得的研究成果 |
| 致谢 |
| 附件 |
（6）顶空-气质联用法测定烟标油墨中VOCs的方法研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 烟标油墨的种类 |
| 1.2.1 凹印油墨 |
| 1.2.2 胶印油墨 |
| 1.3 烟标油墨中的VOCs |
| 1.3.1 VOCs的定义 |
| 1.3.2 VOCs的危害 |
| 1.4 VOCs测定技术的研究进展 |
| 1.4.1 进样方式的种类 |
| 1.4.2 检测方法的种类 |
| 1.4.3 烟标油墨中VOCs测定技术的研究现状 |
| 1.5 课题的研究概述 |
| 1.5.1 课题来源 |
| 1.5.2 课题的研究背景和意义 |
| 1.6 本文的主要研究内容 |
| 第二章 气相色谱法的基础理论 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 气相色谱法的原理 |
| 2.3 气相色谱法的特点 |
| 2.4 气相色谱法的定性分析 |
| 2.4.1 利用保留值的测定定性 |
| 2.4.2 利用保留值的规律定性 |
| 2.4.3 利用文献的数据定性 |
| 2.4.4 利用化学反应定性 |
| 2.4.5 利用检测器的选择性定性 |
| 2.4.6 利用质谱仪等的联用定性 |
| 2.5 气相色谱法的定量分析 |
| 2.5.1 利用峰面积或峰高百分比法定量 |
| 2.5.2 利用归一化法定量 |
| 2.5.3 利用外标法定量 |
| 2.5.4 利用内标法定量 |
| 2.5.5 利用标准加入法定量 |
| 2.6 顶空进样的分析原理 |
| 2.7 气质联用的分析原理 |
| 2.8 本章小结 |
| 第三章 烟标油墨中VOCs测定的实验设计 |
| 3.1 仪器与试剂 |
| 3.1.1 实验试剂与材料 |
| 3.1.2 实验仪器与设备 |
| 3.2 标准工作溶液的配制 |
| 3.2.1 外标法的标准工作溶液 |
| 3.2.2 内标法的标准工作溶液 |
| 3.3 样品的预处理 |
| 3.3.1 凹印油墨的模拟印刷制样 |
| 3.3.2 胶印油墨的模拟印刷制样 |
| 3.4 实验操作条件 |
| 3.4.1 顶空进样条件 |
| 3.4.2 色谱分离条件 |
| 3.4.3 质谱分析条件 |
| 3.5 定性分析 |
| 3.5.1 外标法的定性分析 |
| 3.5.2 内标法的定性分析 |
| 3.6 定量分析 |
| 3.6.1 外标法的定量分析 |
| 3.6.2 内标法的定量分析 |
| 3.7 样品中VOCs的计算 |
| 3.7.1 外标法的计算 |
| 3.7.2 内标法的计算 |
| 3.8 本章小结 |
| 第四章 烟标油墨中VOCs测定的条件优化 |
| 4.1 内标物的选择 |
| 4.2 前期制样的条件优化 |
| 4.2.1 制样方式的选择 |
| 4.2.2 载墨量的选择 |
| 4.2.3 基质校正剂的选择 |
| 4.3 顶空进样的条件优化 |
| 4.3.1 平衡温度的选择 |
| 4.3.2 平衡时间的选择 |
| 4.4 色谱分离的条件优化 |
| 4.4.1 色谱柱的选择 |
| 4.4.2 程序升温的选择 |
| 4.4.3 分流比的选择 |
| 4.4.4 载气流速的选择 |
| 4.5 定量方式的选择 |
| 4.6 本章小结 |
| 第五章 烟标油墨中VOCs测定的方法验证 |
| 5.1 方法的线性范围 |
| 5.1.1 以外标法定量的线性范围 |
| 5.1.2 以内标法定量的线性范围 |
| 5.2 方法的检测限 |
| 5.2.1 以外标法定量的检测限 |
| 5.2.2 以内标法定量的检测限 |
| 5.3 方法的回收率 |
| 5.3.1 以外标法定量的回收率 |
| 5.3.2 以内标法定量的回收率 |
| 5.4 方法的重复性 |
| 5.4.1 以外标法定量的重复性 |
| 5.4.2 以内标法定量的重复性 |
| 5.5 本章小结 |
| 第六章 总结与展望 |
| 6.1 全文总结 |
| 6.2 工作展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录 攻读硕士学位期间成果 |
（7）药品及食品接触材料溶出物的筛查及安全性的评估（论文提纲范文）
| 学位论文数据集 |
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 符号说明 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 食品及药品接触材料 |
| 1.1.1 食品接触用塑料材料及制品 |
| 1.1.2 药品塑料包装及接触材料 |
| 1.2 塑料包装中的化学物质 |
| 1.2.1 添加剂 |
| 1.2.1.1 增塑剂 |
| 1.2.1.2 抗氧剂 |
| 1.2.1.3 光稳定剂、热稳定剂 |
| 1.2.1.4 抗静电剂 |
| 1.2.1.5 着色剂及赋香剂 |
| 1.2.1.6 抗菌剂、防霉剂 |
| 1.2.2 非有意添加物 |
| 1.3 塑料制品的毒性 |
| 1.3.1 塑料毒性的来源 |
| 1.3.2 塑料添加剂的毒性 |
| 1.3.3 非有意添加剂的毒性 |
| 1.4 包装材料中化学物质的迁移 |
| 1.5 塑料包装材料溶出物的检测方法 |
| 1.5.1 溶出物的前处理方法 |
| 1.5.1.1 固相萃取 |
| 1.5.1.2 液液萃取 |
| 1.5.1.3 超声波辅助提取 |
| 1.5.1.4 索氏萃取 |
| 1.5.1.5 微波辅助萃取 |
| 1.5.1.6 加速溶剂萃取 |
| 1.5.1.7 顶空进样技术 |
| 1.6 分析方法 |
| 1.6.1 气相色谱法(GC) |
| 1.6.2 气相色谱-质谱联用法(GC-MS) |
| 1.6.3 高效液相色谱—质谱联用法(HPLC-MS) |
| 1.6.4 超临界流体色谱—质谱联用法(SFC-MS/MS) |
| 1.6.5 其它分析方法 |
| 1.7 本课题研究的内容及意义 |
| 第二章 顶空-气相色谱法测定药品包装材料溶剂残留量 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 仪器与试剂 |
| 2.2.2 气相色谱条件 |
| 2.2.2.1 顶空条件 |
| 2.2.2.2 气相色谱条件 |
| 2.2.3 样品处理 |
| 2.2.4 标准曲线绘制 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 色谱条件的优化 |
| 2.3.1.1 色谱柱的选择 |
| 2.3.1.2 升温程序 |
| 2.3.1.3 载气流速和分流流量的优化 |
| 2.3.2 顶空加热温度对气相色谱响应值的影响 |
| 2.3.3 顶空加热时间对气相色谱响应值的影响 |
| 2.3.4 样品总面积(取样量)对气相色谱响应值的影响 |
| 2.3.5 样品尺寸对气相色谱响应值的影响 |
| 2.4 方法学的考察 |
| 2.4.1 标准曲线及检出限 |
| 2.4.2 精密度和回收试验 |
| 2.5 实际样品的检测 |
| 2.6 小结 |
| 第三章 食品接触材料低聚物的筛查 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 仪器与试剂 |
| 3.2.2 食品接触材料的热力学性能测试 |
| 3.2.3 食品接触材料的红外光谱测试 |
| 3.2.4 食品接触材料的迁移试验 |
| 3.2.4.1 迁移试验条件 |
| 3.4.2.2 模拟液的前处理 |
| 3.2.5 液相色谱条件 |
| 3.2.6 质谱条件 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 食品包装材料的DSC结果分析 |
| 3.3.2 包装材料的红外光谱结果分析 |
| 3.3.3 包装材料溶出物的UPLC-QTOF-MS结果分析 |
| 3.3.3.1 低聚体结构的确认 |
| 3.3.3.2 低聚体在不同模拟液中的迁移 |
| 3.3.3.3 低聚体在恶劣条件下的迁移 |
| 3.4 小结 |
| 第四章 药品及食品接触材料溶出物的安全评估 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 仪器与试剂 |
| 4.2.2 粪肠球菌的毒性试验 |
| 4.2.2.1 粪肠球菌的增菌培养及菌液制备 |
| 4.2.2.2 粪肠球菌毒性试验 |
| 4.2.3 异常毒性试验 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 低聚物毒性预测 |
| 4.3.2 粪肠球菌毒性试验的结果讨论 |
| 4.3.3 异常毒性试验结果及讨论 |
| 4.4 小结 |
| 第五章 结论 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 创新点 |
| 5.3 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 研究成果及发表的学术论文 |
| 作者及导师简介 |
| 附件 |
（8）药品包装用复合膜的质量分析研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 综述 |
| 1 药品使用的包装材料简要介绍 |
| 2 药品包装材料的作用 |
| 3 药品包装的分类 |
| 4 药品包装材料的发展趋势 |
| 5 药品包装材料的质量控制方法 |
| 6 本论文的研究目标和主要内容 |
| 第二章 双向拉伸聚丙烯/铝/聚乙烯药品包装用复合膜的质量分析 |
| 第2-1节 复合膜概述和样品信息 |
| 1 复合膜的基本情况 |
| 2 复合膜的质量及检测的相关技术资料 |
| 3 药品包装用双向拉伸聚丙烯/铝/聚乙烯复合膜国内生产企业的基本信息 |
| 4 本文收集到的样品信息 |
| 第2-2节 BOPP/AL/PE复合膜质量的红外光谱检测研究 |
| 1 引言 |
| 2 实验部分 |
| 2.1 主要仪器与材料 |
| 2.2 实验方法 |
| 3 结果与讨论 |
| 3.1 测定方法的选择 |
| 3.2 方法的应用性验证 |
| 4 本节结论 |
| 第2-3节 BOPP/AL/PE复合膜物理性能的检测研究 |
| 1 引言 |
| 2 阻隔性能(水蒸气透过量和氧气透过量)的测定 |
| 2.1 实验部分 |
| 2.2 结果与讨论 |
| 2.2.1 水蒸气透过量的测定 |
| 2.2.3 氧气透过量的测定 |
| 3 剥离强度的测定 |
| 3.1 实验部分 |
| 3.2 结果与讨论 |
| 4 热合强度的测定 |
| 4.1 实验部分 |
| 4.2 结果与讨论 |
| 5 本节结论 |
| 第2-4节 BOPP/AL/PE复合膜溶剂残留量检测研究 |
| 1 引言 |
| 2 实验部分 |
| 2.1 主要仪器与材料 |
| 2.2 实验方法 |
| 3 结果与讨论 |
| 3.1 方法的专属性验证 |
| 3.2 方法的再现性考察 |
| 3.3 方法的精密度验证 |
| 3.4 样品测定 |
| 3.5 影响样品测定的因素讨论 |
| 4 本节结论 |
| 第2-5节 BOPP/AL/PE复合膜溶出物的检测研究 |
| 1 引言 |
| 2 实验部分 |
| 2.1 主要仪器与材料 |
| 2.2 实验方法[59] |
| 3 结果与讨论 |
| 3.1 各项指标检测方法的验证 |
| 3.2 方法在实际样品分析中的应用 |
| 4 本节结论 |
| 第2-6节 BOPP/AL/PE复合膜的生物学检测研究 |
| 1 引言 |
| 2 实验部分 |
| 2.1 主要仪器与试剂 |
| 2.2 试验方法 |
| 3 结果与讨论 |
| 4 本节结论 |
| 第2-7节 本章小结与展望 |
| 1 复合膜的指标要求及检测方法小结 |
| 2 药品包装材料研究方面的不足和展望 |
| 第三章 复合膜中铝材机械性能的方法学研究 |
| 1 引言 |
| 2 实验部分 |
| 3 结果与讨论 |
| 4 本章结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（9）食品及食品包装材料溶剂残留检测方法研究概况（论文提纲范文）
| 1 引言 |
| 2 食品残留溶剂的来源 |
| 2.1 生产加工过程带入 |
| 2.2 食品包装材料带入 |
| 3 食品及食品包装材料现行标准中残留溶剂限量及检验方法 |
| 3.1 食品及食品包装材料现行标准中残留溶剂限度 |
| 3.1.1 食用植物油溶剂残留的限量标准 |
| 3.1.2 食品包装材料溶剂残留的限量标准 |
| 3.2 食品及食品包装材料残留溶剂检测相关标准 |
| 3.3 食品及食品包装材料残留溶剂的检测方法 |
| 4 结论与展望 |
四、顶空气相色谱法测定卷烟包装材料中的溶剂残留（论文参考文献）
- [1]气质联用法测定烟标手工盒VOCs及影响因素研究[D]. 王玉. 昆明理工大学, 2021(01)
- [2]烟标印刷品VOCs的检测方法及影响因素的研究[D]. 路萍. 昆明理工大学, 2020(05)
- [3]药品包装材料和容器质量控制标准研究[D]. 吴倩. 江西中医药大学, 2019
- [4]常用药品包装材料及其与药物相容性研究[D]. 胡星宇. 江西中医药大学, 2019(02)
- [5]纸张及造纸辅料质量参数的快速检测与评价方法的研究[D]. 戴毅. 华南理工大学, 2019(01)
- [6]顶空-气质联用法测定烟标油墨中VOCs的方法研究[D]. 郭蕾蕾. 昆明理工大学, 2019(04)
- [7]药品及食品接触材料溶出物的筛查及安全性的评估[D]. 宋晶丹. 北京化工大学, 2018(01)
- [8]药品包装用复合膜的质量分析研究[D]. 马晓彬. 云南大学, 2018(02)
- [9]食品及食品包装材料溶剂残留检测方法研究概况[J]. 高家敏,曹进,丁宏. 食品安全质量检测学报, 2017(07)
- [10]烟草包装材料中的挥发性有机化合物及控制[A]. 丁多. 中国烟草学会2016年度优秀论文汇编——烟草工业主题, 2016