一、DNA芯片技术在药物筛选与控制中的应用(论文文献综述)
邵宁[1](2016)在《基于微阵列的多重核酸检测新技术的开发及其在转基因作物检测中的应用研究》文中提出随着转基因作物在全球的迅速发展,越来越多的转基因作物被批准进入市场,其外源插入片段的组成也愈加复杂化和多样化,同时,市场上未批准转基因作物的非法流通、作物及产品中转基因成分的低水平混杂时有发生,这对当前转基因作物及产品的检测提出了很高的要求,亟需能同时检测大量靶标、快速高效、操作简单、经济的检测方法。然而目前转基因成分的多重检测方法面临诸多问题和挑战,如可并行检测的靶标数目较少、扩增与检测分开使得检测步骤多耗时长、缺乏便携式检测平台等。另一方面,多重核酸检测在其它诸多领域如疾病诊断、微生物检测、食品安全以及环境监测等方面也有着迫切的需求,而转基因多重检测面临的问题其实也是当前整个多重核酸检测领域面临的共性问题。针对上述问题,在本论文的研究中,我们以引物及反应的物理隔离为指导思想,在多个平台上成功构建了一整套基于微阵列的多重核酸扩增及检测新技术,将这些方法成功应用于转基因作物的高通量检测中,一定程度上解决了当前转基因作物检测面临的主要问题,同时也为当前整个多重核酸检测领域提供了一种新的解决方案。首先,为了提高转基因多重检测中可并行检测的靶标数目,本论文以本实验室发明的一套基于亲疏水微孔阵列芯片的多重PCR方法为基础,设计开发了一套用于转基因靶标多重并行扩增的芯片多重PCR平台和一张用于识别多种转基因靶标分子的DNA芯片,将二者相结合,建立了一套目前世界上最高通量的转基因检测平台MACRO(Multiplex Amplification on a Chip with Readout on an Oligo microarray),能够在一次反应中同时检测91种转基因相关靶标,检测范围覆盖到超过97%的现有商业化转基因作物品系。同时,用多种模拟样本和实际样本进行测试的结果表明本方法的特异性接近100%,灵敏度满足转基因日常检测的实际要求,实验室自配复杂样本和海关抽检盲样的检测结果分别与理论预期和当前转基因检测的金标准real-time PCR方法检测的结果100%一致。本方法是世界上第一个可全局性监测转基因作物及产品的多重检测方法,对日常转基因作物及产品的检测和监管有着重要的实际意义。接着,针对当前方法中扩增及检测分开增加了操作步骤和检测时间的问题,本论文进一步对MACRO技术平台进行了改进,建立了集扩增与检测于一体的FLAC(Fluorescent-Labeled Amplification and analysis on Chip)多重检测平台。我们采用TaqMan probe技术,对芯片PCR产物进行荧光标记,同时在芯片PCR后用盖片的简单方式对芯片进行封闭,使得芯片PCR后可以直接通过芯片扫描仪读取荧光信号,实现了芯片PCR产物的在片检测,使原本的检测时间缩短了一半以上。我们将此方法用于转基因检测中,选择了一些重要的的高频转基因元件以及转基因作物的植物内源参照基因进行测试,成功实现了对19种转基因相关靶标的一次性并行快速检测,结果初步表明本方法具有很高的特异性和灵敏度。最后,为了提高多重核酸检测的便携性,本论文利用和前述方法中同样的引物及反应物理隔离的思路,设计制作了一种集成毛细管阵列的多重微反应器,并在此基础上结合可视化LAMP技术,开发了一套简单快速且经济的便携式多重核酸可视化检测平台CALM(Capillary Array-based LAMP for Multiplex visual detection of nucleic acids)。在该方法中,我们通过特殊的毛细管微阵列设计和亲疏水处理,同时对加样装置进行了巧妙的设计,可以用移液器一次性将反应液非常方便地加入所有毛细管中并同步进行扩增及检测。本方法能在半小时到一小时之内完成反应及检测,且结果可直接肉眼检测,无需配套检测设备。本平台简单便携、对仪器和电力依赖低,未来有望用于现场实时检测(point of care test,POCT)等领域。在本论文中,我们同样将此方法应用于转基因检测,成功实现了对8种常见转基因相关靶标的快速可视化多重检测。模拟样本和实际样本测试的结果表明本方法具有很高的特异性、灵敏度、准确度和实用性。综上所述,本论文针对转基因作物检测和整个多重核酸检测领域面临的问题和挑战,以多种形式的微阵列为载体、以引物及反应的物理隔离为指导思想,建立了一整套简便通用的多重核酸检测方法,这些方法可大大提高多重核酸检测的重数,同时又兼具高特异性和灵敏度、方法简便、灵活、通用等优点。所有这些方法均被成功地应用于对多重核酸检测有着迫切需求的转基因作物检测中,显示了良好的效果和相比其它传统检测方法的优势,因此,这些方法在转基因检测领域有着现实的应用价值,同时也为当前多重核酸检测领域提供了一整套较好的解决方案。
邢维新[2](2015)在《基因芯片技术及其在运动人体科学中的应用与展望》文中提出运用文献资料法和逻辑分析法,阐述了基因芯片技术在运动能力相关基因筛选、运动心脏生物学研究和运动疲劳及其药物筛选等问题中的研究进展。研究认为,基因芯片技术是新近出现的一种基因结构分析和基因表达研究技术,具有高通量、大规模、自动化、平行性和快速准确等特点,它在运动人体科学基础研究、运动伤病的基因检测、运动员身体机能评价、兴奋剂检测和运动营养补剂等方面具有广阔的应用前景。
高一龙,万森[3](2013)在《基因芯片技术的研究进展及其在警犬技术中的应用前景》文中认为基因芯片技术是伴随着人类基因组计划的实施而发展起来的生命科学领域里的前沿生物技术。它最显着的特点是高通量、高集成、微型化、平行化、多样化和自动化。经过十多年的发展,基因芯片技术现已在基因表达分析、基因突变及多态性分析、疾病基因诊断、新药设计、药物及毒物基因组学等多个领域显示出重大的理论意义和实际应用价值,具有广阔的
郭娜[4](2009)在《呋喃喹啉类生物碱白鲜碱体外抗真菌活性及作用机制研究》文中进行了进一步梳理真菌性感染是临床上重要的感染性疾病。然而随着抗真菌剂的广泛应用,临床耐药菌株不断增多,使得真菌耐药性问题日趋严重,因此急需开发新型抗真菌药物和寻找新型治疗方案。目前,从中草药中寻找有效抗真菌成分已成为研究热点。本研究旨在明确植物白鲜皮的活性成分呋喃喹啉类生物碱白鲜碱的体外抗真菌活性,考察其与常用抗真菌制剂氟康唑对白色念珠菌和红色毛癣菌等致病真菌协同抗菌效果,并以模式真菌酿酒酵母为研究对象力求从分子生物学角度阐明其作用机制。首先通过微量稀释法药物敏感性实验、棋盘式微量稀释实验、体外琼脂扩散实验和时间-杀菌曲线研究了白鲜碱对临床分离耐药真菌的体外敏感性。在此基础上,针对模式真菌酿酒酵母,运用基因芯片技术、实时荧光定量PCR、Western blotting技术、药物荧光吸收检测、激光扫描共聚焦、流式细胞术等研究了白鲜碱对模式真菌的作用机制。本研究在国内外首次将白鲜碱与氟康唑联合应用抗临床分离致病性真菌,结果表明,两药联合对26株耐药白色念珠菌中的20株菌具有显着协同效果,对红色毛癣菌和酿酒酵母菌株也具有显着的协同作用,FICI(Fractional inhibitory concentration index)值在0.25-1.5之间;两药合用药片的抑菌圈直径明显扩大且抗真菌活性的增强大于2 log10 CFU/mL。本研究在国际上首次利用DNA芯片技术从全基因组水平评价白鲜碱对模式真菌酿酒酵母基因表达谱的影响,揭示白鲜碱的抗菌作用分子机制,结果表明在白鲜碱诱导下,酵母细胞中的889个基因差异表达(表达倍数≥2),511个上调,378个下调,其中多药耐药、脂质生物合成、DNA复制和重组等pathway受到白鲜碱的影响。实时荧光定量RT-PCR和western blotting从基因水平和蛋白水平较好的检测了部分芯片结果。本研究还表明,白鲜碱能促使酿酒酵母细胞中若丹明6G外排增加,这与PDR5基因表达增高相关;64μg/mL的白鲜碱能明显提高酵母DNA含量(P<0.05),与DNA复制和重相关基因高表达相一致;32和64μg/mL的白鲜碱能显着破坏酿酒酵母细胞膜(P<0.05),这与细胞膜麦角固醇基因ERG高表达的芯片结果相一致。本研究为临床治疗真菌感染提供了新型治疗方案,为白鲜碱临床应用打下良好的基础。
连冬生,赵树进[5](2008)在《基因芯片技术及其在医药领域的应用》文中研究指明基因芯片技术是伴随着人类基因组计划的实施而发展起来的生命科学领域里的前沿生物技术。它最显着的特点是高通量、高集成、微型化、平行化、多样化和自动化。经过短短十几年的发展,基因芯片技术现已在基因表达分析,基因突变及多态性分析,疾病基因诊断,新药设计、药物及毒物基因组学等多个领域显示出重大的理论意义和实际应用价值,具有广阔的前景。本文专门介绍基因芯片技术及其在医药领域的应用。
刘定山[6](2008)在《DNA芯片技术的临床研究应用》文中指出DNA芯片技术具有快速、高效、大规模、高容量、高度并行性等特点。随着临床各学科的相关DNA芯片相继问世,为生命科学、医学、化学等领域的研究提供了一个强有力的工具。本文对近年来DNA芯片技术的研究应用进行了综述。
陆鹏[7](2008)在《生物芯片技术在中药研发与海洋活性物质筛选方面的应用及展望》文中研究表明目的对生物芯片技术在中药研发与海洋活性物质筛选方面的应用作一综述。方法检索归纳相关文献,按照生物芯片技术的基本概念、形式分类、操作流程、应用状况等分类综述。结果与结论生物芯片技术在中药研发与海洋活性物质筛选领域中已得到较广泛应用,并有着乐观的发展前景。
陈其和,武生芳[8](2007)在《DNA芯片技术在医药领域中的应用》文中进行了进一步梳理DNA芯片是近年来迅速发展起来的一项重要的DNA分析技术,给分子生物实验、临床研究、新药开发等多个研究领域带来重大的冲击甚至革命,本文简述DNA芯片技术在医药领域中的应用。
刘晓智,陈騉,王睿[9](2005)在《生物芯片技术研究进展及其应用前景》文中提出目的总结近年来生物芯片技术研究进展。方法查阅近年来国内外有关文献资料分析评述。结果与结论生物芯片技术是随着人类基因组计划的进展而发展起来的,它融微电子学、生物学、化学、物理学、计算机科学为一体的高度交叉的新学科,具有重大的基础研究价值和产业化前景。目前生物芯片已经应用于药物研究、超高通量筛选平台、药物基因组学、药物毒理学研究、药物分析耐药性研究、个性化药物及治疗研究中。
黄熙泰,蔡小宁,刘寅,杨晓川[10](2005)在《DNA芯片技术及其在海洋生化药物研发中的应用》文中指出 一、概述生物芯片是指利用微点阵技术将成千上万的生物讯息密码集中到一小片固相基质上,从而使一些传统的生物学分析手段能够在尽量小的空间范围内,以尽量快的速度完成的新兴生物技术。生物芯片包括基因芯片(又称DNA芯片)、蛋白质芯片、微流路芯片、芯片实验室等。而其中,技术最为成熟,发展最成功的是DNA芯片.它将大量预先设计好的寡核苷酸或cDNA基因探针在固体基质上做成点阵,继而利用核酸的分子杂交作用检出一个复杂体系中的靶基因或同源序列。目前DNA芯片已经被广泛的应用到药物筛选等诸多领域,对于海洋生化药物的筛选和药理药效研究
二、DNA芯片技术在药物筛选与控制中的应用(论文开题报告)
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、DNA芯片技术在药物筛选与控制中的应用(论文提纲范文)
(1)基于微阵列的多重核酸检测新技术的开发及其在转基因作物检测中的应用研究(论文提纲范文)
摘要 |
ABSTRACT |
缩略词表 |
第一章 绪论 |
1.1 转基因作物及其检测方法 |
1.1.1 转基因作物的概念及其发展应用现状 |
1.1.2 转基因生物的安全性管理以及检测的需求和挑战 |
1.1.3 常见的转基因作物检测方法 |
1.2 多重核酸检测 |
1.2.1 多重核酸检测需求及应用 |
1.2.2 多重核酸检测方法 |
1.3 本论文研究的目的、内容和意义 |
第二章 MACRO转基因高通量检测平台的构建 |
2.1 实验材料、试剂和仪器 |
2.1.1 植物材料 |
2.1.2 主要的试剂、耗材 |
2.1.3 主要的仪器设备 |
2.2 实验方法 |
2.2.1 作物基因组DNA的提取与纯化 |
2.2.2 基因组DNA的浓度测定与评价 |
2.2.3 亲疏水微孔芯片的制作及后续处理 |
2.2.4 特异性引物设计及点制 |
2.2.5 特异性探针设计及点制 |
2.2.6 两次PCR扩增过程 |
2.2.7 扩增产物的检测 |
2.2.8 检测结果的导出与分析 |
2.3 实验结果和分析 |
2.3.1 MACRO转基因高通量检测系统的建立及流程 |
2.3.2 转基因特异性靶标序列的整理与最终检测范围的确定 |
2.3.3 方法特异性的实验结果和分析 |
2.3.4 体系灵敏度的实验结果和分析 |
2.3.5 实际样品的检测实验及结果 |
2.3.6 检测结果分析软件的开发 |
2.4 本章讨论与小结 |
第三章 FLAC扩增检测一体式多重核酸检测方法的构建及在转基因检测中的应用 |
3.1 实验材料、试剂与仪器 |
3.1.1 植物材料 |
3.1.2 主要的试剂、耗材 |
3.1.3 主要的仪器设备 |
3.2 实验方法 |
3.2.1 植物基因组DNA提取、纯化及浓度测定与评价 |
3.2.2 亲疏水微孔芯片的设计、制作与表面处理 |
3.2.3 TaqMan引物探针的设计和筛选 |
3.2.4 TaqMan引物探针在亲疏水性芯片上的点制 |
3.2.5 芯片荧光PCR反应 |
3.2.6 芯片封装及扫描 |
3.2.7 数据分析 |
3.3 实验结果和分析 |
3.3.1 FLAC扩增检测一体化核酸多重检测方法的建立及流程 |
3.3.2 转基因高频靶标的整理 |
3.3.3 相应TaqMan引物探针的设计、筛选及最终检测范围的确定 |
3.3.4 方法特异性的验证 |
3.3.5 方法灵敏度的测定 |
3.4 本章讨论与小结 |
第四章 CALM便携式多重核酸可视化检测平台的构建及在转基因检测中的应用 |
4.1 实验材料、试剂与仪器 |
4.1.1 植物材料 |
4.1.2 主要试剂、耗材 |
4.1.3 主要仪器设备 |
4.2 实验方法 |
4.2.1 作物基因组DNA的提取与纯化及其浓度测定与评价 |
4.2.2 常规LAMP反应 |
4.2.3 毛细管阵列的设计、制作及表面处理 |
4.2.4 引物在毛细管内的固定 |
4.2.5 基于毛细管阵列的多重LAMP反应 |
4.2.6 结果检测和数据分析 |
4.2.7 Real-time PCR验证 |
4.3 结果与分析 |
4.3.1 CALM平台的原理和步骤 |
4.3.2 LAMP反应体系的加载与分隔 |
4.3.3 基于CALM平台的LAMP扩增和交叉污染测试 |
4.3.4 CALM平台的特异性和灵敏度测试 |
4.3.5 基于CALM平台的实际样品检测 |
4.4 本章小结和讨论 |
第五章 总结与展望 |
5.1 研究内容总结 |
5.2 本研究的创新点 |
5.3 展望 |
参考文献 |
附录 |
附表1 105 对验证成功的特异性引物 |
附表2 105 对用于构建质粒的引物 |
附表3 最终91 个转基因靶标的引物探针信息 |
附表4 转基因靶标事件所含元件信息 |
附表5 上海出入境检验检疫局样本Real-timePCR验证的引物和探针信息 |
附表6 10个SHCIQ样品的Real-timePCR实验Ct值信息 |
附表7 用于芯片荧光PCR在片检测的引物和TaqMan探针序列信息 |
附表8 用于CALM平台的LAMP引物序列信息 |
附表9 CALM实验中SHCIQ样本Real-timePCR验证的引物和探针信息 |
附表10 CALM平台验证中5个SHCIQ样品的Real-timePCR实验Ct值信息 |
致谢 |
攻读博士学位期间主要研究成果及所获奖励 |
(2)基因芯片技术及其在运动人体科学中的应用与展望(论文提纲范文)
1 基因芯片及其技术原理 |
2 基因芯片技术在运动人体科学领域中的应用进展 |
2. 1 基因芯片技术在运动能力相关基因筛选中的应用进展 |
2. 2 基因芯片技术在运动心脏生物学研究中的应用进展 |
2. 3 基因芯片技术在运动性疲劳基础研究中的应用进展 |
2. 4 基因芯片技术在抗运动性疲劳药物筛选中的应用进展 |
3 基因芯片技术在运动人体科学研究领域中的应用展望 |
3. 1 基因芯片技术在运动人体科学基础研究中的应用展望 |
3. 2 基因芯片技术在运动伤病的基因检测中的应用展望 |
3. 3 基因芯片技术在运动员身体机能评价中的应用展望 |
3. 4 基因芯片技术在兴奋剂检测中的应用展望 |
3. 5 基因芯片技术在运动营养补剂开发中的应用展望 |
(3)基因芯片技术的研究进展及其在警犬技术中的应用前景(论文提纲范文)
一、基因芯片的概念和原理 |
二、基因芯片的主要类型和优点 |
三、基因芯片技术的主要应用 |
基因芯片技术的突出优点: |
(一) 基因芯片技术在犬病临床诊断与检测中的应用 |
(二) 基因芯片技术在遗传病诊断与检测中的应用 |
(三) 基因芯片技术在犬药筛选与新兽药开发中的应用 |
(四) 基因芯片技术在犬营养、犬饲料研发方面的应用 |
(五) 基因芯片技术在犬基因筛选及优良犬种选育方面的应用 |
(4)呋喃喹啉类生物碱白鲜碱体外抗真菌活性及作用机制研究(论文提纲范文)
内容提要 |
英文缩写词表 |
前言 |
第一篇 文献综述 |
第1章 抗真菌药物作用机制及真菌耐药机制研究现状 |
1.1 抗真菌药物作用机制 |
1.2 真菌的耐药机制 |
第2章 基因芯片技术在药物筛选中的应用 |
2.1 我国药物筛选的状况 |
2.2 新药筛选的发展趋势 |
2.3 基因芯片和药物筛选的概念 |
2.4 基因芯片技术在药物筛选中的作用 |
2.5 基因芯片技术在药物筛选中的应用 |
第3章 抗真菌天然产物研究进展 |
3.1 中药复方抗真菌的研究 |
3.2 单味中药及中药有效成分抗真菌的研究 |
3.3 中草药抗真菌的机理研究 |
3.4 问题与展望 |
3.5 机遇与挑战 |
第二篇 研究内容 |
第1章 白鲜碱抗临床分离真菌的体外药敏实验及白鲜碱细胞毒性实验 |
1.1 材料与方法 |
1.2 结果 |
1.3 讨论 |
1.4 小结 |
第2章 白鲜碱对酿酒酵母表达谱影响的研究 |
2.1 材料与方法 |
2.2 结果 |
2.3 讨论 |
2.4 小结 |
第3章 利用荧光定量RT-PCR 技术和免疫印迹验证芯片结果 |
3.1 材料与方法 |
3.2 结果 |
3.3 讨论 |
3.4 小结 |
第4章 利用激光共聚焦等技术研究白鲜碱的抗真菌机制 |
4.1 材料与方法 |
4.2 结果 |
4.3 讨论 |
4.4 小结 |
结论 |
参考文献 |
附录 |
攻博期间发表的学术论文 |
致谢 |
摘要 |
英文摘要 |
作者简介 |
(5)基因芯片技术及其在医药领域的应用(论文提纲范文)
1 基因芯片技术的4个技术环节 |
1.1 芯片的制备。 |
1.2 样品制备与标记。 |
1.3 杂交反应。 |
1.4 信号检测和分析。 |
2 基因芯片技术在医药领域的应用 |
3 存在问题和前景展望 |
(7)生物芯片技术在中药研发与海洋活性物质筛选方面的应用及展望(论文提纲范文)
1 生物芯片的分类 |
1.1 基因芯片 ( genechip) |
1.2 蛋白芯片 (proteinchip) |
1.3 组织芯片 (tissue microarray) |
1.4 芯片实验室 |
2 生物芯片的流程 |
3 生物芯片在中药研发及海洋生物领域中的应用 |
3.1 用于中药活性成分筛选 |
2.2 用于药物靶点发现与药物作用机制的研究 |
2.3 用于药物分析 |
2.4 用于中药毒理研究 |
2.5 用于中药品种鉴别 |
2.6 应用于中医诊断 |
2.7 在海洋生物领域的应用 |
4 前景展望 |
(8)DNA芯片技术在医药领域中的应用(论文提纲范文)
1 DNA芯片在医学中的应用 |
1.1 DNA芯片用于一般疾病诊断 |
1.2 DNA芯片用于肿瘤的诊断、分级和预后 |
1.3 DNA芯片用于基因突变和多态性检测 |
2 DNA芯片在药物研究中的应用 |
2.1 DNA芯片对中药物种的快速、准确和自动鉴定 |
2.2 DNA芯片与药理学研究药物 |
2.3 DNA芯片在药物筛选中的应用 |
3 展望 |
(9)生物芯片技术研究进展及其应用前景(论文提纲范文)
1 生物芯片的分类 |
1.1 基因芯片 |
1.2 蛋白质芯片 |
1.3 组织芯片 |
2 生物芯片在药物研究中的应用 |
2.1 在药物靶点的发现与药物作用机制研究中的应用 |
2.1.1 研究组织细胞中基因的表达模式 |
2.1.2 研究正常组织与病理组织基因表达差异 |
2.1.3 建立病原体基因的表达模型 |
2.1.4 研究药物处理细胞后基因表达变化 |
2.2 作为高通量筛选平台的应用 |
2.2.1 微孔板/微阵列技术 |
2.2.2 微流体芯片技术 |
2.3 在药物基因组学中的应用 |
2.4 在药物毒理学研究中的应用 |
2.5 在药物分析中的应用 |
2.6 在耐药性研究中的应用 |
2.7 在个体化药物治疗研究中的应用 |
3 小结与展望 |
四、DNA芯片技术在药物筛选与控制中的应用(论文参考文献)
- [1]基于微阵列的多重核酸检测新技术的开发及其在转基因作物检测中的应用研究[D]. 邵宁. 上海交通大学, 2016(03)
- [2]基因芯片技术及其在运动人体科学中的应用与展望[J]. 邢维新. 体育研究与教育, 2015(06)
- [3]基因芯片技术的研究进展及其在警犬技术中的应用前景[J]. 高一龙,万森. 中国工作犬业, 2013(07)
- [4]呋喃喹啉类生物碱白鲜碱体外抗真菌活性及作用机制研究[D]. 郭娜. 吉林大学, 2009(08)
- [5]基因芯片技术及其在医药领域的应用[J]. 连冬生,赵树进. 中国药事, 2008(12)
- [6]DNA芯片技术的临床研究应用[J]. 刘定山. 实用医技杂志, 2008(25)
- [7]生物芯片技术在中药研发与海洋活性物质筛选方面的应用及展望[J]. 陆鹏. 中国海洋药物, 2008(02)
- [8]DNA芯片技术在医药领域中的应用[J]. 陈其和,武生芳. 内蒙古石油化工, 2007(03)
- [9]生物芯片技术研究进展及其应用前景[J]. 刘晓智,陈騉,王睿. 中国药学杂志, 2005(22)
- [10]DNA芯片技术及其在海洋生化药物研发中的应用[A]. 黄熙泰,蔡小宁,刘寅,杨晓川. 中国海洋生化学术会议论文荟萃集, 2005