一、大剂量米非司酮中期引产的效果观察（论文文献综述）
刘朝晖,门晓亮,赵丽萍[1]（2021）在《米非司酮治疗利凡诺中期引产后宫腔残留4例分析及文献复习》文中研究指明利凡诺（依沙吖啶）羊膜腔内注射术是妊娠14～27周引产的标准方案之一,其有效性及安全性高,但不足之处是引产后宫腔残留发生率高,临床多采用刮宫术,其子宫穿孔、宫腔粘连及继发不孕风险较高。本文通过回顾性分析本院4例保守治疗病例,发现米非司酮在治疗利凡诺中期引产后宫腔残留效果明显,且安全性高,为利凡诺中期引产后宫腔残留保守治疗提供一定的理论参考。
董兰,范翠芳,孙艳美,谢美婷,钟亚娟[2]（2018）在《米非司酮联合利凡诺用于瘢痕子宫中期妊娠引产的系统评价》文中研究表明目的系统评价米非司酮片联合利凡诺用于瘢痕子宫中期妊娠引产的临床效果。方法计算机全面检索相关数据库,并通过筛选与质量评价,对符合要求的文献应用Rev Man 5.1软件进行Meta分析。结果共23篇已发表研究符合纳入标准,合计2 045例,其中米非司酮片联合利凡诺引产1 028例,单用利凡诺引产1 017例,Meta分析结果显示:研究组（米非司酮片联合利凡诺组）与对照组（利凡诺组）比较,引产失败率低[WMD=0.22,95%CI （0.14,0.35）,P <0.001];规律宫缩开始时间[WMD=-9.17,95%CI （-11.15,-7.18）,P <0.001]、宫缩至胎盘娩出时间缩短[WMD=-6.37,95%CI （-8.78,-3.96）,P <0.001]、总产程缩短[WMD=-6.12,95%CI （-7.64,-4.61）,P <0.001];阴道出血少[WMD=-51.00,95%CI （-67.60,-34.39）,P <0.001];胎盘、胎膜残留率低[WMD=0.17,95%CI （0.11,0.27）,P <0.001];软产道损伤少[WMD=0.08,95%CI （0.04,0.16）,P <0.001];研究组有减少子宫破裂的风险,但组间比较差异无统计学意义[WMD=0.27,95%CI （0.06,1.36）,P=0.11]。结论米非司酮片联合利凡诺用于瘢痕子宫中期妊娠引产效果及安全性显着增加,规律宫缩开始时间、宫缩至胎盘娩出时间及总产程缩短、产后出血量少、产后胎盘胎膜残留率低及软产道损伤少,值得临床推广。
梁正仪[3]（2018）在《不同引产方式对中期妊娠的引产效果》文中指出目的探讨不同引产方式对中期妊娠引产效果。方法回顾性分析我院2013年3月2018年3月收治的100例中期妊娠引产患者临床资料,根据引产方法不同分为观察组和对照组,每组各50例。观察组采用米非司酮联合米索前列醇药物进行引产,对照组采取乳酸依沙吖啶进行引产,对比分析两组引产成功率、引产时间及引产后出血量、患者并发症及满意率。结果观察组的引产成功率为100.00%,显着高于对照组（92.00%）,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组的引产时间短于对照组,引产后出血量少于对照组,差异均有统计学意义（P<0.01）;观察组的并发症总发生率为2.00%,低于对照组14.00%,观察组的总满意率为98.00%,高于对照组（82.00%）,差异均有统计学意义（P<0.05）。结论中期妊娠引产方式较多,米非司酮联合米索前列醇中期妊娠引产成功率高,引产时间短、出血量少、并发症低,安全性高,且患者满意率高,值得临床推广应用。
丘苑清,赖映华,傅利琴[4]（2018）在《利凡诺联合米非司酮应用于初产妇中孕引产的临床疗效分析》文中研究表明目的:分析探讨利凡诺联合米非司酮应用于初产妇中期妊娠引产的临床效果。方法:选取2013年6月-2017年6月笔者所在医院收治的40例孕中期因各种原因需行引产的初产妇作为研究对象,采用随机数字表法将其为试验组和参照组,每组20例。参照组患者采取经羊膜腔注射利凡诺进行引产,试验组患者则在经羊膜腔内注射利凡诺后再联合米非司酮口服进行引产,比较两组产妇的引产效果、产后并发症及不良反应等情况。结果:试验组患者的宫缩发生时间、产程时间及总引产时间均显着短于参照组,产后出血量明显少于参照组,差异均有统计学意义（P<0.05）。试验组患者的引产成功率明显高于参照组、胎盘残留及宫颈裂伤的发生率则明显低于参照组,差异均有统计学意义（P<0.05）。两组患者的不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论:利凡诺和米非司酮联合用于初产妇中期妊娠引产的临床效果良好,能有效促进宫颈成熟,缩短产程时间,并降低并发症,可在临床方面进一步推广。
刘顺华,刘佳晔[5]（2018）在《米非司酮联合米索前列醇与羊膜腔外注射依沙丫啶在特殊妊娠中期引产中的疗效比较》文中研究表明目的比较米非司酮联合米索前列醇与羊膜腔外注射依沙丫啶用于妊娠中期引产的效果。方法选择因死胎、胎儿畸形等特殊原因妊娠中期（1426周）要求终止妊娠妇女88例,按照用药方式分为A组和B组各44例。A组口服米非司酮联合阴道内置米索前列醇,B组羊膜腔外注射依沙丫啶,对比两组的引产情况、用药后VAS评分、宫颈Bishop评分。结果 A组的引产成功率为100.00%,与B组的95.45%比较差异无统计学意义（P>0.05）。A组的清宫率为4.55%显着低于B组的18.18%,宫缩启动时间、胎盘娩出时间及产后出血量均显着低于B组,差异均有统计学意义（P<0.05）。用药后6、12、24 h A组的VAS评分均显着低于B组,Bishop评分显着高于B组,差异均有统计学意义（P<0.05）。两组不良反应比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论米非司酮联合米索前列醇用于妊娠中期引产的效果优于羊膜腔注射依沙丫啶,能够减轻疼痛并改善宫颈软化情况。
王玉霞[6]（2017）在《米非司酮配伍利凡诺应用于200例瘢痕子宫中期引产中的疗效探究》文中研究指明目的:研究米非司酮配伍利凡诺应用于瘢痕子宫中期引产中的疗效。方法:选取2016年1月-2016年12月瘢痕子宫患者200例随机分两组。对照组单纯给予利凡诺注射进行中期引产,观察组则应用米非司酮配伍利凡诺进行中期引产。比较两组患者瘢痕子宫中期引产总有效率;妊娠物平均排出时间、平均出血量、总产程时间;患者并发症发生率的差异。结果:观察组患者瘢痕子宫中期引产总有效率高于对照组,P<0.05;观察组妊娠物平均排出时间、平均出血量、总产程时间优于对照组,P<0.05;观察组跟对照组比较,并发症发生率相似,P>0.05。结论:米非司酮配伍利凡诺应用于瘢痕子宫中期引产中的疗效确切,可有效提高引产成功率,安全性高,可加速妊娠物排出,减少出血量,缩短产程时间,值得推广。
方幼荣[7]（2017）在《中期妊娠引产过程中联合应用米非司酮与利凡诺的临床护理观察》文中进行了进一步梳理目的:研究分析中期妊娠引产过程中联合应用米非司酮与利凡诺的临床效果,并提出护理措施。方法:2015年9月至2016年9月期间,选择江西省上饶市鄱阳县人民医院接收的中晚期妊娠引产患者94例作为研究对象,将94例患者随机分为两组,观察组47例和对照组47例,对照组患者仅应用利凡诺进行引产,观察组患者应用米非司酮联合利凡诺进行引产,对比观察组与对照组的引产结果,并提出对应的护理措施。结果:观察组患者引产成功率97.87%、引产时间（15.89±2.13）h、出血量（126.46±20.88）m L和清宫率4.26%均优于对照组85.11%、引产时间（23.14±3.65）d、出血量（195.45±25.73）m L和清宫率21.28%,差异有统计学意义（P<0.05）。结论:中期妊娠引产过程中联合应用米非司酮与利凡诺的临床效果较好,且予以患者针对性的护理,有助于帮助患者恢复。
冯鑫,徐进芳,徐杰,石中华[8]（2016）在《低剂量米索前列醇联合复方米非司酮对中孕期引产的临床效果研究》文中研究说明目的探讨低剂量米索前列醇联合复方米非司酮方案应用于中孕期引产的临床效果及安全性。方法选取2012年1月1日至2015年12月31日,连云港市东方医院收治的80例中孕期引产孕妇为研究对象。根据随机数字表法,将其随机分为观察组（n=40）与对照组（n=40）。观察组孕妇接受低剂量米索前列醇联合复方米非司酮方案引产,对照组孕妇接受依沙吖啶联合复方米非司酮方案引产。统计学比较2组孕妇采取不同引产方案的完全引产率、不完全引产率、引产成功率、总引产时间、阴道出血量及不良反应率等。2组孕妇年龄、孕龄、产次等一般临床资料比较,差异均无统计学意义（P>0.05）。引产前,与所有孕妇签署知情同意书。结果①观察组孕妇完全引产率高于对照组,并且差异有统计学意义（χ2=4.013,P=0.045）。2组孕妇不完全引产率及引产成功率比较,差异均无统计学意义（P>0.05）。②观察组孕妇总引产时间较对照组显着缩短,阴道出血量较对照组显着降低,并且差异均有统计学意义（t=6.732、5.118,P=0.001、0.013）。③2组孕妇胃肠道反应、高热反应及肝功能损害发生率分别比较,差异均无统计学意义（P>0.05）。结论低剂量米索前列醇联合复方米非司酮引产方案应用于中孕期引产,效果较好,并不增加不良反应率,安全性高。因本研究纳入样本量相对较小,其引产效果及安全性,仍需多中心、大样本、随机对照试验研究进一步证实。
薛芳[9]（2016）在《三种方法终止14-16周妊娠的临床研究》文中指出目的探讨米索前列醇、经腹壁羊膜腔内注射依沙吖啶、经阴道羊膜腔外注射依沙吖啶这三种临床上用于终止孕14-16周的引产方法的安全性及有效性,以期为临床工作提供参考。方法选择2014年01月-2015年08月期间就诊于泰山医学院附属医院妇产科的92例孕14-16周、符合计划生育规定、要求终止妊娠的妇女,将他们分为A、B、C三组,其中A组（30例）采用米非司酮联合米索前列醇引产;B组（31例）采用米非司酮联合彩超引导下经腹壁羊膜腔内注射依沙吖啶引产;C组（31例）采用米非司酮联合经阴道羊膜腔外注射依沙吖啶引产,观察三组病例的引产成功率、引产时间、产后24 h出血量、清宫率、并发症（软产道裂伤、感染等）及不良反应（恶心、呕吐、腹泻、发热等）、住院时间、住院总费用以及患者引产后阴道流血持续时间与引产后月经复潮时间等情况。结果三组在引产成功率比较上差异无统计学意义,（χ2=0.46,P=0.79>0.05）,三组之间两两比较,差异均无统计学意义;三组在引产后24 h出血量比较上差异无统计学意义,（F=1.77,P=0.18>0.05）,三组之间两两比较,差异均无统计学意义;三组在住院时间比较上差异无统计学意义,（F=1.64,P=0.20）,三组之间两两比较,差异均无统计学意义;三组在并发症及不良反应的发生方面差异无统计学意义,（χ2=5.83,P=0.054>0.05）,三组之间两两比较,差异均无统计学意义;A组自宫缩发动至妊娠产物排出的时间为（6.40±2.36）h较B组（12.70±5.96）h,C组（8.95±3.31）h短,差异有统计学意义（F=30.30,P<0.05）,三组之间两两比较,差异均有统计学意义;A组清宫率43.33%较B组清宫率76.67%,C组清宫率66.67%低,三组比较差异有统计学意（χ2=7.47,P<0.05）,三组之间两两比较,A组与C组、B组与C组比较差异均无统计学意义;A组平均住院总费用（1569.71±261.90）元,较B组（2583.47±267.19）元、C组（2562.02±375.17）元少,三组比较差异有统计学意义（F=107.55,P<0.05）,三组之间两两比较,差异均有统计学意义;A组引产后阴道持续流血时间为（11.67±2.26）天,B组（13.37±3.32）天,C组（12.93±3.56）天,三组比较差异无统计学意义（P=0.051>0.05）,三组之间两两比较,差异均无统计学意义;A组引产后月经复潮时间为（35.27±5.96）天,B组（35.93±8.97）天,C组（35.30±6.84）天,三组比较差异无统计学意义（P=0.94>0.05）,三组之间两两比较,差异均无统计学意义。结论1.应用米非司酮联合米索前列醇终止14-16周妊娠是安全有效、操作简单、病人痛苦小、住院费用少的一种引产方法。2.应用米非司酮联合米索前列醇与应用米非司酮联合依沙吖啶终止14-16周妊娠相比较,前者更适合于终止14-16周的妊娠。
周利利[10]（2016）在《米非司酮配伍米索前列醇不同给药途径用于中期妊娠引产的效果评价》文中进行了进一步梳理目的探讨米非司酮联合米索前列醇置于阴道后穹隆对中期妊娠引产的临床效果。方法我院78例中期妊娠自愿引产患者随机分为对照组和试验组,对照组常规上午口服米非司酮片50mg,当日晚口服米非司酮25mg,2d后手术日口服米索前列醇0.6mg,试验组3d口服米非司酮片150mg,并于手术日阴道后穹隆放置米索前列醇0.6mg,对比分析2组患者的临床效果。结果试验组患者的宫缩发动时间、总产程时间、引产过程出血量以及宫颈裂伤发生率均显着优于对照组,差异具统计学意义（P<0.05）。试验组患者引产成功率为94.9%,显着优于对照组87.2%引产成功率,其中2组患者完全流产率以及流产失败率差异显着,具统计学意义（P<0.05）,2组患者不完全流产率差异不具统计学意义（P>0.05）。试验组阴道流血时间及月经恢复时间较对照组短,差异显着（P<0.05）,2组患者不良反应发生率差异不具统计学意义（P>0.05）。结论米非司酮、米索前列醇联合阴道后穹隆放置米索前列醇对中期妊娠引产促使子宫收缩、胎儿及附属物排出效果较好,安全可靠。
二、大剂量米非司酮中期引产的效果观察（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、大剂量米非司酮中期引产的效果观察（论文提纲范文）
（1）米非司酮治疗利凡诺中期引产后宫腔残留4例分析及文献复习（论文提纲范文）
| 1 临床资料 |
| 1.1 病例1 |
| 1.2 病例2 |
| 1.3 病例3 |
| 1.4 病例4 |
| 2 讨论 |
| 2.1 利凡诺及米非司酮的作用机制 |
| 2.2 我国利凡诺羊膜腔内注射中期妊娠引产现状 |
| 2.3 米非司酮治疗中期引产后宫腔残留可行性及安全性分析 |
（2）米非司酮联合利凡诺用于瘢痕子宫中期妊娠引产的系统评价（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 纳入与排除标准 |
| 1.1.1 研究设计 |
| 1.1.2 研究对象 |
| 1.1.3 干预措施 |
| 1.1.4 观察指标 |
| 1.2 文献检索 |
| 1.2.1 检索词 |
| 1.2.2 计算机检索 |
| 1.2.3 其他检索 |
| 1.3 文章筛选和质量评价 |
| 1.3.1 纳入和排除文献方法 |
| 1.3.2 文献资料评估 |
| 1.4 统计学分析 |
| 2 检索结果 |
| 2.1 文章筛选结果 |
| 2.2 方法学质量评价 |
| 2.3 Meta分析结果 |
| 2.3.1 引产失败率 |
| 2.3.2 规律宫缩开始时间 |
| 2.3.3 宫缩至胎盘娩出时间 |
| 2.3.4 总产程时间 |
| 2.3.5 阴道出血量 |
| 2.3.6 胎盘胎膜残留率 |
| 2.3.7 软产道损伤率 |
| 2.3.8 子宫破裂率 |
| 3 讨论 |
（3）不同引产方式对中期妊娠的引产效果（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 纳入排除标准 |
| 1.3 引产方法 |
| 1.4 观察指标 |
| 1.5 统计学方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 两组引产成功率的比较 |
| 2.2 两组引产时间及产后出血量的比较 |
| 2.3 两组并发症总发生率的比较 |
| 2.4 两组总满意率的比较 |
| 3 讨论 |
（4）利凡诺联合米非司酮应用于初产妇中孕引产的临床疗效分析（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 方法 |
| 1.3 观察指标及评价标准 |
| 1.4 统计学处理 |
| 2 结果 |
| 2.1 两组患者的引产时间和产后出血量比较 |
| 2.2 两组患者引产成功率、胎盘胎膜残留发生率及宫颈裂伤发生率比较 |
| 2.3 两组患者的不良反应情况比较 |
| 3 讨论 |
（5）米非司酮联合米索前列醇与羊膜腔外注射依沙丫啶在特殊妊娠中期引产中的疗效比较（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 引产方法 |
| 1.3 观察指标 |
| 1.4 疗效标准 |
| 1.5 统计学分析 |
| 2 结果 |
| 2.1 两组孕妇引产情况比较见表1。 |
| 2.2 两组孕妇引产效果比较 |
| 2.3 两组孕妇用药后VAS及Bishop评分比较 |
| 2.4 两组孕妇不良反应比较 |
| 3 讨论 |
（6）米非司酮配伍利凡诺应用于200例瘢痕子宫中期引产中的疗效探究（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 方法 |
| 1.3 观察指标 |
| 1.4 统计学处理方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 两组患者瘢痕子宫中期引产总有效率相比较 |
| 2.2 两组患者妊娠物平均排出时间、平均出血量、总产程时间相比较 |
| 2.3 两组患者并发症发生率相比较 |
| 3 讨论 |
（7）中期妊娠引产过程中联合应用米非司酮与利凡诺的临床护理观察（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 纳入、排除标准 |
| 1.3 方法 |
| 1.4 观察指标记录患者引产成功率、引产时间、产后2h出血量和清宫率, 并进行比较、分析。 |
| 1.5 统计学方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 引产成功率 |
| 2.2 引产时间、出血量和清宫率 |
| 3 护理 |
| 3.1 心理护理 |
| 3.2 手术准备 |
| 3.3 用药护理护理人员指导患者严格遵照医嘱用药, 服用米非司酮前、后2h禁食, 且患者用药后, |
| 3.4 产程观察和护理 |
| 3.5 出院指导 |
| 4 讨论 |
（8）低剂量米索前列醇联合复方米非司酮对中孕期引产的临床效果研究（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 研究对象及分组 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 纳入与排除标准 |
| 1.2.2 2组孕妇引产方法 |
| 1.2.3 引产疗效判断标准及观察指标 |
| 1.3 统计学分析方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 2组孕妇采取不同引产方案的完全引产率、不完全引产率、引产成功率比较 |
| 2.2 2组孕妇采取不同引产方案的引产情况比较 |
| 2.3 2组孕妇采取不同引产方案的不良反应发生情况比较 |
| 3 讨论 |
（9）三种方法终止14-16周妊娠的临床研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 符号说明 |
| 前言 |
| 资料与方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 综述 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（10）米非司酮配伍米索前列醇不同给药途径用于中期妊娠引产的效果评价（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1一般资料 |
| 1.2方法 |
| 1.3观察指标及效果判定 |
| 1.4统计学分析 |
| 2 结果 |
| 2.1试验组与对照组引产情况对比 |
| 2.2试验组与对照组引产效果比较 |
| 2.3试验组与对照组产后流血时间、月经恢复时间以及不良反应发生率对比分析 |
| 3 讨论 |
四、大剂量米非司酮中期引产的效果观察（论文参考文献）
- [1]米非司酮治疗利凡诺中期引产后宫腔残留4例分析及文献复习[J]. 刘朝晖,门晓亮,赵丽萍. 实用妇科内分泌电子杂志, 2021(10)
- [2]米非司酮联合利凡诺用于瘢痕子宫中期妊娠引产的系统评价[J]. 董兰,范翠芳,孙艳美,谢美婷,钟亚娟. 中国计划生育和妇产科, 2018(12)
- [3]不同引产方式对中期妊娠的引产效果[J]. 梁正仪. 中国当代医药, 2018(23)
- [4]利凡诺联合米非司酮应用于初产妇中孕引产的临床疗效分析[J]. 丘苑清,赖映华,傅利琴. 中外医学研究, 2018(20)
- [5]米非司酮联合米索前列醇与羊膜腔外注射依沙丫啶在特殊妊娠中期引产中的疗效比较[J]. 刘顺华,刘佳晔. 中国妇幼保健, 2018(04)
- [6]米非司酮配伍利凡诺应用于200例瘢痕子宫中期引产中的疗效探究[J]. 王玉霞. 黑龙江医药, 2017(06)
- [7]中期妊娠引产过程中联合应用米非司酮与利凡诺的临床护理观察[J]. 方幼荣. 药品评价, 2017(15)
- [8]低剂量米索前列醇联合复方米非司酮对中孕期引产的临床效果研究[J]. 冯鑫,徐进芳,徐杰,石中华. 中华妇幼临床医学杂志(电子版), 2016(06)
- [9]三种方法终止14-16周妊娠的临床研究[D]. 薛芳. 泰山医学院, 2016(06)
- [10]米非司酮配伍米索前列醇不同给药途径用于中期妊娠引产的效果评价[J]. 周利利. 江西医药, 2016(01)