一、世界腰果生产现状与前景（论文文献综述）
郝延颖[1]（2021）在《基于HFCA的不对称酯类增塑剂的设计、合成及其增塑性能的探究》文中指出由于聚氯乙烯（PVC）具有价格低廉,阻燃性能优异和耐腐蚀性好等众多优点,已被广泛应用于人类日常生活的方方面面。然而,由于PVC分子链间存在较强的极性,导致PVC在本质上呈现出明显的脆性。为了克服这种缺陷,就需要在PVC的加工过程中加入增塑剂。目前,在增塑剂行业中占主导地位的品种仍然是邻苯二甲酸酯类增塑剂,但是,此类增塑剂具有致癌致畸作用,长期接触会给人类、动物以及环境带来巨大威胁。随着人们对环保和健康意识的提高,以可再生资源为原料开发的绿色生物基增塑剂受到越来越多的关注。本研究课题从分子结构设计的角度出发,以来源于可再生资源的5-羟甲基-2-呋喃甲酸（HFCA）为原料,设计合成了一系列环保的非对称酯类生物基增塑剂,并全面评估了这些生物基增塑剂的增塑性能。本论文的研究内容主要包括以下两个方面:1.以HFCA单体为原料,设计合成了两种生物基增塑剂——5-己酰氧基甲基呋喃-2-羧酸己酯（HHMFC）和5,5’-（氧基双（亚甲基））双（呋喃-2-甲酸酯）（DHOBFC）,并以邻苯二甲酸二辛酯（DOP）作为对比,研究了它们对PVC增塑性能的影响。结果表明,HHMFC的增塑效率要远高于DHOBFC和DOP,但却表现出了较差的耐挥发性和耐迁移性。此外,由于HHMFC和DHOBFC的呋喃环结构中含有氧原子,导致它们具有更强的极性,在非极性溶剂中表现出较好的耐溶剂抽出性。因此,基于HFCA的增塑剂具有作为PVC主增塑剂使用的潜力。2.以HFCA为原料,设计合成了五种分子量相同且烷基链对称性不同的生物基增塑剂。重点考察了增塑剂两端烷基链的不对称变化对其增塑性能的影响。研究表明,当保持增塑剂分子量相同时,增加其两端烷基链的不对称性,可以在不牺牲其耐久性的同时进一步提高增塑剂的增塑效率。本研究为后续开发综合性能优异的生物基增塑剂提供了一种全新的思路。
余尧[2]（2021）在《天然橡胶的绿色改性及高性能天然橡胶复合材料的制备》文中进行了进一步梳理天然橡胶具有一些合成橡胶无法相比的优异性能,其弹性高,力学性能和耐磨性能好,所制成的橡胶制品在人民生活和国家建设中广泛应用。本研究选用环境友好、低成本的改性剂,对天然橡胶进行绿色改性,制备出高性能天然橡胶。并将其用于天然橡胶/填料复合材料的制备,以探索其在工业产品中的应用前景。天然橡胶在长期贮存过程中,由于其大分子链上发生醇醛缩合反应,使门尼粘度逐渐增加,导致其发生“贮存硬化”,严重影响了橡胶的加工性能和橡胶制品的性能一致性。本研究选用新型恒粘剂烷基肼化合物（OP）与传统恒粘剂盐酸羟胺（HH）对天然胶乳进行改性,探索其最佳用量,工艺条件,改性机理,以及所制备的恒黏橡胶（CV-NR）的综合性能。实验证明:OP和HH可与天然橡胶大分子链上的醛基发生醛胺缩合反应以屏蔽醛基团,降低分子链的交联,从而使门尼粘度明显下降,且控制在60±5,塑性初值（P0）降低但高于30,塑性保持率（PRI）高于60,完全符合恒黏橡胶CV60的标准。并且CV-NR分子链柔顺,Tg较低,结晶性较好。OP用量不超过0.2 phr为最佳用量,其恒黏橡胶的分子量降低,凝胶含量减少,加工性能改善,且具有良好的物理机械性能和耐老化性能。为探究所制备恒黏天然橡胶在工业生产中的应用,制备了恒黏天然橡胶/白炭黑复合材料（CV-NR/SiO2）,以探究恒黏天然橡胶对于CV-NR/SiO2复合材料的物理机械性能、微观形貌和动态机械性能等方面的影响。实验证明:烷基肼化合物（OP）的使用量为0.1 phr时,复合材料的抗湿滑性提升,滚动阻力降低,Payne效应降低,加工性能改善。并且具有良好的物理力学性能和耐老化性能。白炭黑在恒黏橡胶基体中的分布更加均匀,相容性和结合性有所提高。腰果酚是一种酚类化合物,其含有苯环、酚羟基和脂肪族长侧链,具有特别的化学性质。本研究将其用于改性天然胶乳,深入研究其最佳用量,改性工艺和所制备的高强度天然橡胶（HSNR）的综合性能。结果表明:改性后的HSNR的凝胶含量明显增加,分子链交联密度提升,Tg有所升高,结晶度下降。当腰果酚使用量为1.0 phr时,HSNR的弹性模量G’值最大,拉伸强度提升7.8%,撕裂强度提升5.3%。同时具有非常优异的耐老化性能,老化系数从0.31提升到0.50。随着国产航空轮胎被列为未来重点科研领域,人们对于航空轮胎越来越重视。航空轮胎多以烟片胶（RSS）作为原材料,然而我国已全面禁止生产RSS。因此,迫切寻求新的生产技术以填补我国对RSS的需求。本实验采用腰果酚改性的高强度天然橡胶作为原材料,与1#RSS做对比,探究其在航空轮胎胎面胶的应用价值。结果表明:高强度天然橡胶/炭黑复合材料（HSNR/CB）的拉伸强度提高到30.4MPa,撕裂强度达到74.7 k N·m-1,并且抗老化性能突出。同时,具有优异的耐磨、耐屈挠龟裂和耐压缩温升性能,并且抗湿滑性好,滚动阻力低。
章瑶,戴志成,陈洪龄[3]（2021）在《腰果酚类表面活性剂及其他衍生物研究进展》文中研究指明综述了腰果酚类表面活性剂及其他衍生物研究进展。阐述了腰果酚的结构及基本性能,重点介绍了腰果酚醚非离子、腰果酚羧酸盐、腰果酚磺酸盐及腰果酚两性表面活性剂等表面活性剂的研究概况,以及腰果酚表面活性剂的产业化现状。对酚醛树脂、呋喃树脂、环氧树脂等其他领域腰果酚精细化学品的研发情况做了简要介绍。
刘秀[4]（2020）在《基于泰国气候和文化特征的纱笼功能面料设计》文中研究说明本文通过实验结果和对比分析,选取抗菌防霉改性棉纤维用于制作泰国纱笼的抗菌防霉功能面料以赋予泰国纱笼抗菌防霉功能,并对纱笼的抗菌防霉功能面料的纱线规格、织物组织和纱笼面料的颜色和图案进行设计。首先对抗菌防霉纱笼所用的抗菌防霉纤维进行筛选设计,选择了纯植物中药的抗菌防霉粘胶纤维和抗菌防霉改性棉纤维这两种纤维进行研究测试,并对这两种纤维的抗菌性能、防霉性能、力学性能和吸湿性能进行了试验检测和分析研究。通过对这两种纤维的测试结果进行综合的分析研究得出抗菌防霉粘胶纤维和抗菌防霉改性棉纤维都具有优异的抗菌防霉性能,两者的抑菌率都达到90%以上,防霉等级为0级。而且抗菌防霉粘胶纤维和抗菌防霉改性棉纤维都具有良好的力学性能以及较高的回潮率,适合用于制作泰国纱笼服装面料,相对而言抗菌防霉改性棉纤维抗菌防霉性能和力学性能要优于抗菌防霉粘胶纤维,因此选择抗菌防霉改性棉纤维作为制作抗菌防霉纱笼的面料,该面料尤其适合在泰国高温高湿的环境下穿着。其次,针对泰国的纱笼面料常用的纱线规格和种类以及常用面料组织结构,设计了抗菌防霉纱笼所用纱规格和组织结构。通过对泰国纱笼所用纱的规格和织物组织进行分析、测试研究,并对平纹组织、斜纹组织和缎纹组织三种组织的棉织物在不同经纬密度条件下的透气性能进行实验测试,以及对实验数据和不同组织的性能的综合对比分析,将抗菌防霉纱笼面料用纱的规格设计为14.5tex、组织结构设计为2/2右斜纹组织结构。这种设计组合可以使抗菌防霉纱笼面料更加舒适透气具有光泽感,同时保形性良好改善了纱笼的服用性能。通过对纺织完成后的抗菌防霉纱笼面料进行抗菌防霉性能检测,测试结果显示面料的纺织过程未对纤维的抗菌防霉性能产生较大的影响,抗菌防霉纱笼面料仍然具有较好的抗菌防霉功效。然后,通过研究分析泰国纱笼服饰的色彩和图案装饰,对抗菌防霉纱笼面料的色彩和纹样图案进行设计。根据泰国传统服饰的颜色受自然环境、宗教信仰和历史文化的影响造成了泰国传统服饰独有的靓丽色彩等特点,采用了对比色等色彩设计方法来提升纱笼颜色的视觉体验,并结合自己的创作设计思路将彩虹色彩等应用到纱笼的色彩设计中。根据泰国传统的纱笼服饰图案大多以植物和动物为主,且很多的花纹图案都源于佛教思想的特点,选择了莲花和腰果花两种花作为设计的原素材,通过对其进行简化提炼和添加自己设计灵感等设计方法让其在具有创新点的同时也能适应泰国的气候和文化风俗。最后,将设计完成的颜色和图案应用到抗菌防霉纱笼面料的设计中,让泰国的纱笼在具有抗菌防霉功能的同时又能满足消费者的审美和舒适性需求,为改进泰国的纱笼服饰的设计和生产提供了重要的参考依据。
徐平平[5]（2020）在《木材热解油/纳米蒙脱土共改性酚醛泡沫制备及性能研究》文中提出酚醛泡沫（PF）以其优异的阻燃、保温性能在建筑、交通运输等众多领域得到广泛应用,但传统PF韧性低、粉化率高,导致其易龟裂甚至脱落,限制了应用与发展。利用增韧剂可有效改善泡沫韧性,但存在泡沫阻燃性降低带来的安全隐患。因此,探索兼具良好韧性与阻燃性的环保型PF,具有重要的实际应用价值。本论文开展了以可再生木材热解油为增韧剂、天然纳米蒙脱土（MMT）为阻燃剂制备热解油/纳米蒙脱土共改性酚醛泡沫（MBPF）的研究,考察了热解油替代苯酚比例与MMT添加量对热解油/纳米蒙脱土共改性酚醛树脂（MBPR）及其泡沫性能的影响,优化了MBPR改性工艺;研究了发泡工艺对MBPF性能的影响,优化了MBPF合成工艺,探讨了热解油与MMT共改性增韧阻燃机制。本论文主要结论如下:（1）MBPR优化改性剂添加量为:热解油替代苯酚比例为30%,MMT添加量为4%,此工艺下合成的MBPR粘度为3050±87 m Pa·s,固体含量为76.3±0.2%,固化时间为811±36 s。（2）MBPF优化合成工艺为:发泡剂添加量为6%,固化剂添加量为15%,表面活性剂添加量为5%,反应温度为75℃。在该工艺下制备的MBPF相比于PF韧性及阻燃性提高,粉化率降低,其压缩强度为0.25±0.02 MPa,氧指数为40.8±0.9%,粉化率为5.10±0.34%。（3）热解油扩大了MMT片层间距,形成剥离型MBPF复合材料。相比于PF,加入热解油后,MBPF出现了C=O峰,亚甲基、醚键峰增强,引入了柔性长链;加入MMT后,MBPF中-OH峰向低频移动,MMT与酚醛长链间形成了氢键,相容性提高。热解油与MMT均具有减小泡孔尺寸,形成均匀结构的作用,MBPF内部泡孔均匀紧凑。热解油降低泡沫热稳定性,MMT增强泡沫热稳定性,共改性后提高了MBPF初始分解温度,具有与PF相当的最大失重速率温度,热稳定性提高。
赵慧娟[6]（2020）在《腰果过敏蛋白组分分析及过敏性消减研究》文中认为腰果及其制品具有丰富的营养价值,同时也是八大食物过敏原中树坚果中的主要过敏原。随着腰果营养价值的发现,腰果及相关加工食品越来越受到大众的喜爱,使得目前腰果过敏现象比其它坚果过敏现象更为严重。因此开展腰果过敏原的研究对保护其过敏人群的生命健康和提高过敏人群的生活水平有着重大意义,而且也可提高食物过敏原特异性的诊断水平,为我国食物过敏标注制度的实施提供理论数据。本论文主要对腰果过敏蛋白组分进行分析及过敏性进行消减研究,具体研究内容及结果如下:（1）经过分离纯化提取的蛋白溶液中腰果过敏原蛋白主要是Ana o 2与Ana o 3两个过敏原,其分子量分别是33 KD和17 KD左右。（2）利用质谱测试的数据与NCBI-Anacardium occidentale数据库进行对比得到了腰果过敏原氨基酸序列;通过生物信息软件DNAStar中的Protean预测出两个主要过敏原的二级结构,将其与圆二色谱测得的结果结合分析得到:β-转角和无规则卷曲在整个氨基酸序列中出现率较高的区域和亲水性、抗原性均>0及表面可及性>1的位置对应的序列,有较高的可能性形成构象表位。（3）噬菌体展示确定出主要表位为:Ana o 2:108-111、113-119、181-186、218-224;Ana o 3:10-24、13-27、39-49、66-70、101-106、107-114、114-122,将主要表位中含量高的精氨酸与谷氨酸确认为关键氨基酸;从主要表位的数量解析获知Ana o 3比Ana o 2更容易引起人体过敏反应。（4）脱敏效果最优方法为:微波与超声波均开协同处理240 s、微波功率为600w后121℃、0.1 MPa、20 min、按3000 u/g的酶底物比例添加木瓜蛋白酶与胰蛋白酶。（5）体外胃肠模拟实验表明:模拟胃液能快速消化过敏蛋白,20s后致敏性蛋白消失,而且胃的消化性比肠消化性高,在胃中无致敏性,在肠中存在致敏性;同时证明Ana o 3比Ana o 2致敏性强,不易脱除。也与实验分析Ana o 3比Ana o 2更容易引起过敏反应相互验证。
王一鸣[7]（2020）在《基于刚性单体的生物基环氧复合材料的制备及其性能研究》文中进行了进一步梳理环氧树脂是三大热固性树脂之一,已被广泛应用于建筑、电子、汽车、航空航天等领域。目前市售应用最广的是源自石油化工产品的双酚A型环氧,而较多研究结果表明双酚A具有一定的生物毒性。因此,利用生物基单体替代双酚A来制备环氧树脂具有重要的科研及环保价值。不同种类的生物基环氧树脂由于受到原料及分子结构的影响,很难兼顾力学性能、热稳定性及阻燃性。由此可见,开发兼具阻燃性的高抗冲生物基环氧复合材料具有重要的现实意义。本文选择具有刚性结构的生物基单体来制备环氧树脂,利用不同分子结构的纳米改性剂对其进行改性,主要内容和结果如下:（1）以没食子酸为原料合成了没食子环氧树脂基体,利用含有侧胺基的金属有机框架化合物（UiO-66-NH2）对其进行改性。结果表明胺基赋予UiO-66-NH2同环氧基体较好相容性的同时提高了固化物的交联密度。当UiO-66-NH2添加量为2 wt.%时复合材料的初始热降解温度为333℃。复合材料的冲击强度和极限燃烧氧指数均随UiO-66-NH2添加量的增大而增大。当UiO-66-NH2含量为5 wt.%时复合材料的冲击强度和极限燃烧氧指数分别为4.90 kJ/m2和25.5%。而双酚A型（E51）环氧树脂的冲击强度和极限燃烧氧指数分别为1.36 kJ/m2和21.0%。对于刚性结构的环氧固化物而言过高的交联密度并不利于其冲击强度的提高。而没有反应活性官能团的UiO-66加入到没食子环氧基体后,由于其位阻效应使得固化物的交联密度显着下降。复合材料的冲击强度随UiO-66添加量的增大而增大,当UiO-66含量为5 wt.%时复合材料的冲击强度为6.70 kJ/m2,其增韧效果优于UiO-66-NH2。通过分子设计,以环氧基硅笼（E-POSS）和9,10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物（DOPO）为原料制备了ED-POSS并用于没食子环氧树脂改性。结果表明在低添加量情况下ED-POSS可以同时提高复合材料的冲击强度及阻燃性。当磷含量为0.5 wt.%时,复合材料的冲击强度及极限燃烧氧指数分别为3.60kJ/m2和26.7%。（2）以糠醛和儿茶酚为原料制备出了糠醛-儿茶酚环氧树脂（FEP）,选用4,4′-二氨基二苯甲烷（DDM）作为固化剂,并用ED-POSS对其进行改性。实验结果表明FEP具有较好阻燃性,其极限燃烧氧指数为28.8%。当复合体系中磷含量为0.6 wt.%时,复合材料冲击强度为4.90 kJ/m2,比纯FEP和E51分别提高了2.30 kJ/m2和3.50 kJ/m2。（3）以天然黄酮类物质木樨草素为基体制备了木樨环氧树脂（LEP）,选用DDM作为固化剂,并同FEP和E51进行对比。结果表明木樨环氧树脂具有优异的力学性能、热稳定性及阻燃性,其冲击强度、初始热降解温度、极限燃烧氧指数分别为7.22 kJ/m2、349℃和29.8%。木樨环氧树脂综合性能优于糠醛-儿茶酚环氧树脂和双酚A型环氧树脂,可以成为替代双酚A的环氧树脂产品之一。
李婉莹[8]（2020）在《材料与观念的创新对中国现代漆画创作的影响》文中进行了进一步梳理自1984年第六届全国美展将漆画作为独立画种参展以来,中国现代漆画得到了迅速发展,在一代代漆画家的不懈努力下,逐渐走进了大众视野。漆画狭义上来说指以天然大漆为主要材料的绘画,而从广义来说是指一切运用漆性物质的绘画。在中国现代漆画这样快速发展的过程中,必然会出现值得我们思考的问题。材料与观念是推动漆画发展的两个重要因素,这两者的创新也必将对现代漆画的发展产生重要影响。材料是承载绘画语言的载体,观念便是绘画的灵魂。漆画材料是漆画创作最基本的物质条件,漆画材料创新发展对中国现代漆画创作具有不可或缺的重要作用。与此同时,如果想让艺术保持应有的价值并成为永恒,还要按照艺术规律形式,不断思考,更新艺术观念。本论文以材料与观念为出发点,分析了材料与观念的创新对中国现代漆画创作的影响。首先,本文对中国古代漆艺术的历史探源及中国现代漆画的产生与发展作出整理。其次对传统漆画材料及现代创新漆画材料进行归纳,对中国现代漆画中观念的发展进行梳理,就现代漆画观念如何创新的思考提出看法。最后本文分析了材料创新与观念创新间的关系,并阐述漆画观念创新与材料创新发展为当代漆画制作带来的重要意义。
张浩楠[9]（2020）在《屋面用聚氨酯保温材料的改性研究》文中认为近年来,建筑行业对节能减排的要求越来越高,整个建筑行业都在进行产业升级,伴随着中国进入经济新常态,我国对屋面用保温材料也提出了更高要求。硬质聚氨酯泡沫塑料（硬质PUR泡沫）的阻燃性能较差,无法满足B1级防火标准。聚异氰脲酸酯泡沫塑料（PIR泡沫）虽然防火性能比较出色,但是由于材质过脆,还不能投入实际应用当中。因此,提高硬质PUR泡沫的阻燃性能,以及增强PIR泡沫塑料的韧性就具有非常重要的意义。在硬质PUR泡沫方面,本文采用异氰酸酯与聚醚多元醇进行成品的制备,选用氢氧化镁和氢氧化铝做为阻燃剂对硬质PUR泡沫改性,对样品进行了多个性能指标的测试。结果表明,在两种阻燃剂的阻燃改性中,氢氧化镁的综合改性效果最好,最佳配方是:黑料:白料:氢氧化镁=203:175:28。当氢氧化镁含量从0%逐渐增加到8.5%时,硬质PUR泡沫的密度随之变大,强度先提高后下降,吸水率和导热系数先降后升;当氢氧化铝含量从0%增加到8.5%时硬质PUR泡沫的密度和强度随之上升,吸水率和导热系数随之下降。在PIR泡沫塑料方面,采用异氰酸酯的预聚体与聚醚多元醇进行成品的制备,以改善PIR泡沫韧性为目的,选用纳米Si O2、膨胀石墨、腰果酚作为增韧剂对PIR泡沫塑料开展了改性研究,并对样品的多个性能指标进行了测试。结果表明,膨胀石墨的综合改性效果最好,最佳配方是:黑料:白料:膨胀石墨=120:100:9。当纳米Si O2含量从0%逐渐提高到4%时,样品的密度、强度随之降低,吸水率随之上升,导热系数随之上升,粉化度上升;当膨胀石墨含量从0%逐渐升高到6.4%时,样品的密度逐渐上升,强度先升后降,吸水率先降后升,导热系数先降后升,粉化度下降;当腰果酚含量从0%增加到10%时,样品密度、强度逐渐上升,吸水率,导热系数,粉化度随之下降。探讨了发泡环境与发泡温度对PIR泡沫塑料性能的影响,结果表明,在密闭环境下进行发泡制得的样品各方面性能均比自由发泡制得的样品好。当发泡温度从20℃增加到40℃时,样品的密度随之上升,强度随之降低,吸水率先降后升,导热系数先降后升,粉化度先降后升。最优发泡温度为30℃。最后对膨胀石墨改性PIR泡沫塑料进行老化实验,利用时温等效原理预测出膨胀石墨改性PIR泡沫塑料的贮存寿命为14年。
史俊彦[10]（2020）在《聚氨酯改性腰果酚醛树脂防腐涂料的制备与研究》文中提出酚醛树脂涂料具有涂膜硬度高、绝缘性好、耐磨和耐化学腐蚀等优点,但传统的酚醛树脂涂料因其脆性较大,涂层易开裂,在许多工程中不会单独使用。为了提高酚醛树脂涂料的综合性能,通常对其进行改性,提高韧性和防腐性能。本文采用价格低廉的可再生资源腰果酚、糠醛代替石油衍生酚醛,制备了腰果酚糠醛树脂涂料,研究了反应温度、反应时间、催化剂添加量和酚醛摩尔比对涂料性能的影响,开展了聚氨酯预聚体的制备及其改性酚醛树脂的研究。（1）首先以腰果酚、糠醛代替石油衍生酚醛为原料,在酚醛摩尔比小于1,碱性催化剂作用下制备了热固性腰果酚糠醛树脂涂料。讨论了制备温度和制备时间对涂料涂膜性能的影响。采用傅里叶红外光谱对腰果酚糠醛树脂的微观结构进行了表征;采用热重法对涂料的热稳定性进行了分析;按照国家标准对其基本涂膜性能,物理性能和耐腐蚀性能进行了测试。研究结果表明:制备腰果酚糠醛树脂防腐涂料的最佳工艺条件为制备温度为90℃,制备时间90～120min,在此条件下制得的防腐涂料涂膜性能最佳。（2）在相同的制备温度制备时间条件下,分别讨论了不同酚醛摩尔比及不同催化剂添加量对涂料粘度、固含量、涂膜性能、耐热性的影响。研究结果表明:适宜反应的酚醛摩尔比为1:1.5～1:1.7之间,其中1:1.6最佳,合成的腰果酚糠醛树脂涂膜性能及耐热性最好。催化剂添加量为1%～1.3%之间合成的产物具有较好的物理机械性能。（3）以分子量2000的聚醚多元醇和二苯甲烷二异氰酸酯（MDI）制备R值（-NCO/-OH物质的量比）为2的聚氨酯预聚体,并采用化学改性的方法,将聚氨酯预聚体对腰果酚糠醛树脂涂料进行改性,通过研究聚氨酯预聚体的用量对改性后的腰果酚醛树脂防腐涂料的粘度、流平性、机械性能、耐腐蚀性等一系列性能的影响,确定改性后防腐涂料的最佳配方。研究结果表明:通过对六组不同聚氨酯预聚体含量（0%、5%、10%、15%、20%、25%）的防腐涂料进行上述各性能测试,发现当预聚体含量为15%时,涂料机械性能显着提高;预聚体含量为20%时,涂料耐腐蚀性能最佳。综合分析得到,当共混改性所用的聚氨酯预聚体含量为20%时,防腐涂料的各方面性能可以达到最佳。
二、世界腰果生产现状与前景（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、世界腰果生产现状与前景（论文提纲范文）
（1）基于HFCA的不对称酯类增塑剂的设计、合成及其增塑性能的探究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 1 绪论 |
| 1.1 研究背景与意义 |
| 1.2 聚氯乙烯材料简介 |
| 1.2.1 聚氯乙烯材料研究背景 |
| 1.2.2 聚氯乙烯材料的结构 |
| 1.2.3 聚氯乙烯材料的缺陷及其解决办法 |
| 1.3 增塑剂概述 |
| 1.3.1 增塑剂的定义及功能 |
| 1.3.2 增塑作用及增塑机理 |
| 1.3.3 增塑剂的分类及其选用标准 |
| 1.4 生物基增塑剂及其国内外研究现状 |
| 1.4.1 植物油基增塑剂的研究现状 |
| 1.4.2 柠檬酸酯类生物基增塑剂的研究现状 |
| 1.4.3 异山梨醇酯类生物基增塑剂研究现状 |
| 1.4.4 呋喃基酯类生物基增塑剂研究现状 |
| 1.5 本课题研究的主要内容 |
| 2 实验材料、仪器及表征方法 |
| 2.1 实验材料 |
| 2.2 测试仪器及表征方法 |
| 2.2.1 傅里叶变换红外光谱分析(FTIR) |
| 2.2.2 核磁共振光谱分析(NMR) |
| 2.2.3 气相色谱-质谱联用仪(GC-MS) |
| 2.2.4 动态热机械分析(DMA) |
| 2.2.5 力学性能测试 |
| 2.2.6 热失重分析(TGA) |
| 2.2.7 硬度测试 |
| 2.2.8 耐挥发、抽出和迁移性测试 |
| 2.2.9 耐老化性测试 |
| 2.2.10 示差扫描量热测试(DSC) |
| 3 基于HFCA的生物基增塑剂的合成及增塑性能的研究 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 5-己酰氧基甲基呋喃-2-羧酸己酯的合成 |
| 3.2.2 5,5'-(氧基双(亚甲基))双(呋喃-2-甲酸酯)的合成 |
| 3.2.3 增塑聚氯乙烯薄膜的制备 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 HFCA基增塑剂化学结构的表征 |
| 3.3.2 PVC 薄膜和增塑PVC 薄膜的DMA测试分析 |
| 3.3.3 PVC 薄膜和增塑PVC 薄膜的拉伸性能 |
| 3.3.4 PVC 薄膜和增塑PVC 薄膜的热稳定性测试分析 |
| 3.3.5 PVC 薄膜和增塑PVC 薄膜的硬度测试分析 |
| 3.3.6 PVC 薄膜和增塑PVC 薄膜的耐老化性测试分析 |
| 3.3.7 PVC 薄膜和增塑PVC 薄膜的耐挥发性、迁移性测试分析 |
| 3.3.8 PVC 薄膜和增塑PVC 薄膜的耐溶剂抽出性测试 |
| 3.4 本章小结 |
| 4 烷基链不对称的HFCA基增塑剂的合成及其对聚氯乙烯增塑性能的研究 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 5-乙酰氧基甲基呋喃-2-羧酸癸酯的合成 |
| 4.2.2 5-丁基氧基甲基呋喃-2-羧酸辛酯的合成 |
| 4.2.3 5-己酰氧基甲基呋喃-2-羧酸己酯的合成 |
| 4.2.4 5-辛酰氧基甲基-呋喃-2-羧酸丁酯的合成 |
| 4.2.5 5-癸酰氧基甲基呋喃-2-羧酸乙酯的合成 |
| 4.2.6 PVC 薄膜及增塑PVC 薄膜的制备 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 基于HFCA合成的非对称酯类增塑剂的化学结构的表征 |
| 4.3.2 PVC 薄膜及增塑PVC 薄膜的动态热机械分析 |
| 4.3.3 PVC 薄膜及增塑PVC 薄膜的力学性能分析 |
| 4.3.4 PVC 薄膜及增塑PVC 薄膜的热稳定性分析 |
| 4.3.5 PVC 薄膜及增塑PVC 薄膜的耐挥发性和耐迁移性分析 |
| 4.3.6 增塑PVC薄膜的耐溶剂萃取性分析 |
| 4.4 本章小结 |
| 5 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间发表的学术论文及专利 |
（2）天然橡胶的绿色改性及高性能天然橡胶复合材料的制备（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 符号说明 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 天然橡胶的概述 |
| 1.2.1 天然橡胶的发展与种类 |
| 1.2.2 天然橡胶分子链结构 |
| 1.2.3 天然胶乳的组成 |
| 1.2.4 天然橡胶的化学改性 |
| 1.3 恒黏橡胶的概述 |
| 1.3.1 天然橡胶贮存硬化机理 |
| 1.3.2 恒黏橡胶的研究进展 |
| 1.4 腰果酚的概述 |
| 1.4.1 腰果酚的结构与性质 |
| 1.4.2 腰果酚的应用 |
| 1.5 白炭黑与航空轮胎的概述 |
| 1.5.1 白炭黑的研究进展 |
| 1.5.2 航空轮胎的研究进展 |
| 1.6 本课题的研究目的、意义及内容 |
| 1.6.1 本课题的研究目的及意义 |
| 1.6.2 本课题的研究内容 |
| 第二章 烷基肼化合物和盐酸羟胺制备恒黏天然橡胶 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 烷基肼化合物恒黏机理 |
| 2.3 实验部分 |
| 2.3.1 实验原料 |
| 2.3.2 实验仪器及设备 |
| 2.3.3 实验配方 |
| 2.3.4 恒黏天然橡胶(CV-NR)的制备 |
| 2.3.5 测试与表征 |
| 2.4 试验结果与讨论 |
| 2.4.1 恒粘剂及加速贮存对天然橡胶门尼粘度的影响 |
| 2.4.2 恒粘剂对天然橡胶分子量及其分布(GPC)的影响 |
| 2.4.3 恒粘剂对天然橡胶塑性初值(P_0)和塑性保持率(PRI)的影响 |
| 2.4.4 恒粘剂对天然橡胶凝胶含量的影响 |
| 2.4.5 恒粘剂对天然橡胶加工性能(RPA)的影响 |
| 2.4.6 红外光谱分析(FTIR) |
| 2.4.7 X-ray射线衍射分析(XRD) |
| 2.4.8 热重分析(TGA) |
| 2.4.9 差示扫描量热分析(DSC) |
| 2.4.10 恒粘剂对天然橡胶硫化特性的影响 |
| 2.4.11 恒粘剂对天然橡胶物理机械性能的影响 |
| 2.4.12 恒粘剂对天然橡胶耐老化性能的影响 |
| 2.5 本章小结 |
| 第三章 恒黏天然橡胶/白炭黑复合材料的制备及应用研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验原料 |
| 3.2.2 实验仪器及设备 |
| 3.2.3 实验配方 |
| 3.2.4 恒黏天然橡胶/白炭黑复合材料(CV-NR/SiO_2)的制备 |
| 3.2.5 测试与表征 |
| 3.3 试验结果与讨论 |
| 3.3.1 CV-NR/SiO_2复合材料的门尼粘度 |
| 3.3.2 CV-NR/SiO_2复合材料的硫化特性 |
| 3.3.3 CV-NR/SiO_2复合材料的物理机械性能 |
| 3.3.4 CV-NR/SiO_2复合材料的耐老化性能 |
| 3.3.5 CV-NR/SiO_2复合材料的耐磨耗性能 |
| 3.3.6 CV-NR/SiO_2复合材料的压缩温升性能 |
| 3.3.7 CV-NR/SiO_2复合材料的屈挠龟裂性能 |
| 3.3.8 CV-NR/SiO_2复合材料的橡胶加工分析(RPA) |
| 3.3.9 CV-NR/SiO_2复合材料的动态热机械分析(DMA) |
| 3.3.10 CV-NR/SiO_2复合材料的白炭黑分散度分析 |
| 3.3.11 CV-NR/SiO_2复合材料的扫描电子显微镜分析(SEM) |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 腰果酚改性制备高强度天然橡胶 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 腰果酚改性天然橡胶机理 |
| 4.3 实验部分 |
| 4.3.1 实验原料 |
| 4.3.2 实验仪器及设备 |
| 4.3.3 实验配方 |
| 4.3.4 高强度天然橡胶(HSNR)的制备 |
| 4.3.5 测试与表征 |
| 4.4 试验结果与讨论 |
| 4.4.1 腰果酚对天然橡胶门尼粘度的影响 |
| 4.4.2 腰果酚对天然橡胶分子量及其分布(GPC)的影响 |
| 4.4.3 腰果酚对天然橡胶塑性初值(P_0)和塑性保持率(PRI)的影响 |
| 4.4.4 腰果酚对天然橡胶凝胶含量的影响 |
| 4.4.5 腰果酚对天然橡胶加工性能(RPA)的影响 |
| 4.4.6 红外光谱分析(FTIR) |
| 4.4.7 X-ray射线衍射分析(XRD) |
| 4.4.8 热重分析(TGA) |
| 4.4.9 差示扫描量热分析(DSC) |
| 4.4.10 腰果酚对天然橡胶硫化特性的影响 |
| 4.4.11 腰果酚对天然橡胶物理机械性能的影响 |
| 4.4.12 腰果酚对天然橡胶耐老化性能的影响 |
| 4.5 本章小结 |
| 第五章 高强度天然橡胶在航空轮胎胎面胶中的应用 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 实验原料 |
| 5.2.2 实验仪器及设备 |
| 5.2.3 实验配方 |
| 5.2.4 高强度天然橡胶/炭黑复合材料(HSNR/CB)的制备 |
| 5.2.5 测试与表征 |
| 5.3 试验结果与讨论 |
| 5.3.1 HSNR/CB复合材料的门尼粘度 |
| 5.3.2 HSNR/CB复合材料的硫化特性 |
| 5.3.3 HSNR/CB复合材料的物理机械性能 |
| 5.3.4 HSNR/CB复合材料的耐热氧老化性能 |
| 5.3.5 HSNR/CB复合材料的耐臭氧老化性能 |
| 5.3.6 HSNR/CB复合材料的耐磨耗性能 |
| 5.3.7 HSNR/CB复合材料的压缩温升性能 |
| 5.3.8 HSNR/CB复合材料的压缩永久变形 |
| 5.3.9 HSNR/CB复合材料的屈挠龟裂性能 |
| 5.3.10 HSNR/CB复合材料的橡胶加工分析(RPA) |
| 5.3.11 HSNR/CB复合材料的动态热机械分析(DMA) |
| 5.3.12 HSNR/CB复合材料的炭黑分散度分析 |
| 5.3.13 HSNR/CB复合材料的扫描电子显微镜分析(SEM) |
| 5.4 本章小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读硕士研究生期间发表的学术论文目录 |
（3）腰果酚类表面活性剂及其他衍生物研究进展（论文提纲范文）
| 1 腰果酚的结构及基本性能 |
| 1.1 腰果酚的结构 |
| 1.2 腰果酚的基本性能 |
| 2 腰果酚衍生表面活性剂研究现状 |
| 2.1 腰果酚醚非离子表面活性剂 |
| 2.2 腰果酚阳离子表面活性剂 |
| 2.2.1 腰果酚季铵盐 |
| 2.3 腰果酚阴离子表面活性剂 |
| 2.3.1 腰果酚羧酸盐 |
| 2.3.2 腰果酚硫酸盐 |
| 2.3.3 腰果酚磺酸盐 |
| 2.4 腰果酚两性表面活性剂 |
| 3 腰果酚在其他精细化学品领域研究现状 |
| 3.1 腰果酚改性树脂 |
| 3.1.1 腰果酚改性酚醛树脂 |
| 3.1.2 腰果酚改性呋喃树脂 |
| 3.2 腰果酚改性环氧树脂固化剂 |
| 4 腰果酚表面活性剂的产业化现状 |
| 5 结语 |
（4）基于泰国气候和文化特征的纱笼功能面料设计（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 课题研究的目的和意义 |
| 1.3 课题研究的方法 |
| 1.4 抗菌防霉纤维及面料国内外研究现状 |
| 1.4.1 抗菌纤维及面料研究现状 |
| 1.4.2 防霉纤维及面料研究现状 |
| 1.5 泰国传统纱笼面料的研究现状 |
| 1.6 主要研究内容 |
| 1.7 课题的创新点 |
| 第二章 纱笼功能性面料的纤维选择及性能研究 |
| 2.1 抗菌防霉纤维所用抗菌植物中药提取物介绍 |
| 2.1.1 抗菌防霉粘胶纤维所用植物中药提取物介绍 |
| 2.1.2 抗菌防霉改性棉纤维所用植物中药提取物介绍 |
| 2.2 植物中药抗菌防霉纤维的抗菌性能测试 |
| 2.2.1 抗菌防霉粘胶纤维抗菌性能测试 |
| 2.2.2 抗菌防霉改性棉纤维抗菌性能测试 |
| 2.3 植物中药抗菌防霉纤维的防霉性能测试 |
| 2.3.1 抗菌防霉粘胶纤维防霉性能测试 |
| 2.3.2 抗菌防霉改性棉纤维防霉性能测试 |
| 2.4 植物中药抗菌防霉纤维的力学性能测试 |
| 2.4.1 抗菌防霉粘胶纤维的力学性能测试 |
| 2.4.2 抗菌防霉改性棉纤维的力学性能测试 |
| 2.5 植物中药抗菌防霉纤维的吸湿性能测试 |
| 2.5.1 抗菌防霉粘胶纤维的吸湿性能测试 |
| 2.5.2 抗菌防霉改性棉纤维吸湿性能测试 |
| 2.6 小结 |
| 第三章 抗菌防霉纱笼面料用纱和面料织物组织的设计 |
| 3.1 抗菌防霉纱笼面料用纱设计 |
| 3.1.1 泰国纱笼常用面料和纱的种类 |
| 3.1.2 抗菌防霉改性棉纱生产工艺 |
| 3.2 抗菌防霉纱笼面料的织物组织设计 |
| 3.2.1 纱笼面料常用的织物组织 |
| 3.2.2 纱笼面料织物组织透气性测试 |
| 3.3 抗菌防霉纱笼面料的抗菌防霉性能测试 |
| 3.3.1 纱笼面料的抗菌性能测试 |
| 3.3.2 纱笼面料的防霉性能测试 |
| 3.4 小结 |
| 第四章 抗菌防霉纱笼面料色彩设计 |
| 4.1 泰国纱笼色彩特点分析 |
| 4.1.1 纱笼色彩受泰国自然环境影响 |
| 4.1.2 纱笼色彩受泰国宗教信仰影响 |
| 4.1.3 纱笼色彩受泰国历史文化影响 |
| 4.2 纱笼面料色彩设计 |
| 4.2.1 色彩比例应用 |
| 4.2.2 色彩调和应用 |
| 4.2.3 色彩对比应用 |
| 4.3 纱笼面料色彩搭配设计 |
| 4.3.1 纱笼色彩设计实例一 |
| 4.3.2 纱笼色彩设计实例二 |
| 第五章 泰国抗菌防霉纱笼面料的图案设计 |
| 5.1 泰国纱笼图案概述 |
| 5.1.1 植物图案 |
| 5.1.2 动物图案 |
| 5.1.3 宗教信仰图案 |
| 5.2 纱笼图案的设计实践 |
| 5.2.1 图案的构思 |
| 5.2.2 莲花图案的纹样设计 |
| 5.2.3 莲花图案的色彩设计 |
| 5.2.4 腰果花图案的纹样设计 |
| 5.2.5 腰果花图案的色彩设计 |
| 5.4 小结 |
| 第六章 泰国纱笼抗菌防霉面料的图案设计实例 |
| 6.1 莲花图案的应用实例 |
| 6.1.1 莲花图案在抗菌防霉面料中的应用 |
| 6.1.2 莲花图案在抗菌防霉纱笼中的应用 |
| 6.2 腰果花图案的应用实例 |
| 6.2.1 腰果花图案在抗菌防霉面料中的应用 |
| 6.2.2 腰果花图案在抗菌防霉纱笼中的应用 |
| 6.3 小结 |
| 第七章 结论 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间研究成果 |
| 致谢 |
（5）木材热解油/纳米蒙脱土共改性酚醛泡沫制备及性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 酚醛泡沫增韧改性研究现状 |
| 1.2.1 外增韧改性酚醛泡沫 |
| 1.2.2 内增韧改性酚醛泡沫 |
| 1.3 生物质增韧酚醛泡沫研究现状 |
| 1.3.1 木质素增韧酚醛泡沫 |
| 1.3.2 单宁增韧酚醛泡沫 |
| 1.3.3 腰果酚增韧酚醛泡沫 |
| 1.3.4 热解油增韧酚醛泡沫 |
| 1.4 酚醛泡沫阻燃改性研究现状 |
| 1.4.1 磷系阻燃酚醛泡沫 |
| 1.4.2 硼系阻燃酚醛泡沫 |
| 1.4.3 纳米蒙脱土阻燃酚醛泡沫 |
| 1.5 生物质增韧阻燃共改性酚醛泡沫研究现状 |
| 1.6 研究现状评述 |
| 1.7 研究目的与意义 |
| 1.8 研究内容与技术路线 |
| 1.8.1 研究内容 |
| 1.8.2 技术路线 |
| 2 热解油/纳米蒙脱土共改性酚醛树脂研究 |
| 2.1 材料与设备 |
| 2.1.1 试验材料 |
| 2.1.2 试验设备 |
| 2.2 试验方法 |
| 2.2.1 树脂制备 |
| 2.2.2 树脂性能检测 |
| 2.2.3 泡沫制备 |
| 2.2.4 泡沫性能检测 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 热解油替代苯酚比例对共改性酚醛树脂性能的影响 |
| 2.3.2 热解油替代苯酚比例对共改性酚醛泡沫性能的影响 |
| 2.3.3 纳米蒙脱土添加量对共改性酚醛树脂性能的影响 |
| 2.3.4 纳米蒙脱土添加量对共改性酚醛泡沫性能的影响 |
| 2.3.5 树脂改性工艺确定 |
| 2.4 本章小结 |
| 3 热解油/纳米蒙脱土共改性酚醛泡沫合成工艺研究 |
| 3.1 材料和设备 |
| 3.1.1 试验材料 |
| 3.1.2 试验设备 |
| 3.2 试验方法 |
| 3.2.1 树脂制备 |
| 3.2.2 泡沫制备及性能检测 |
| 3.2.3 单因素试验设计 |
| 3.2.4 正交试验设计 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 发泡剂添加量对共改性酚醛泡沫性能的影响 |
| 3.3.2 固化剂添加量对共改性酚醛泡沫性能的影响 |
| 3.3.3 表面活性剂添加量对共改性酚醛泡沫性能的影响 |
| 3.3.4 温度对共改性酚醛泡沫性能的影响 |
| 3.3.5 正交试验结果与分析 |
| 3.4 本章小结 |
| 4 热解油/纳米蒙脱土对共改性酚醛泡沫影响机制研究 |
| 4.1 材料与设备 |
| 4.1.1 试验材料 |
| 4.1.2 试验设备 |
| 4.2 试验方法 |
| 4.2.1 树脂制备及性能检测 |
| 4.2.2 泡沫制备及性能检测 |
| 4.2.3 结构表征 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 X-射线衍射(XRD)分析 |
| 4.3.2 红外光谱(FTIR)分析 |
| 4.3.3 扫描电镜(SEM)分析 |
| 4.3.4 热重(TG)分析 |
| 4.4 本章小结 |
| 5 结论与建议 |
| 5.1 总结论 |
| 5.2 创新点 |
| 5.3 建议 |
| 参考文献 |
| 个人简介 |
| 导师简介 |
| 获得成果目录 |
| 致谢 |
（6）腰果过敏蛋白组分分析及过敏性消减研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 引言 |
| 1.1 食物过敏及危害 |
| 1.1.1 食物过敏概述及现状 |
| 1.1.2 食物过敏原及危害 |
| 1.1.3 过敏反应的免疫学机理 |
| 1.2 腰果过敏 |
| 1.2.1 腰果的营养价值 |
| 1.2.2 腰果加工与利用 |
| 1.2.3 腰果过敏原 |
| 1.2.4 表位预测 |
| 1.3 脱敏方法研究 |
| 1.3.1 热处理 |
| 1.3.2 辐照处理 |
| 1.3.3 超声波处理 |
| 1.3.4 高压处理 |
| 1.3.5 协同处理 |
| 1.4 体外胃肠模拟实验 |
| 1.5 本论文的研究意义与研究内容 |
| 1.5.1 研究目的及意义 |
| 1.5.2 开展的研究内容 |
| 1.5.3 技术路线 |
| 第二章 腰果过敏蛋白分离鉴定及过敏表位二级结构分析预测 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 材料与方法 |
| 2.2.1 实验材料 |
| 2.2.2 实验试剂与仪器 |
| 2.2.3 试剂配制 |
| 2.2.4 样品破碎与脱脂处理 |
| 2.2.5 腰果蛋白粗提取液的制备 |
| 2.2.6 透析 |
| 2.2.7 葡聚糖凝胶(G-150)初步纯化蛋白 |
| 2.2.8 BCA测定蛋白浓度 |
| 2.2.9 SDS-PAGE(SDS polyacrylamide gel electropHoresis)电泳 |
| 2.2.10 免疫印迹(Western-blotting) |
| 2.2.11 腰果过敏蛋白质谱测序分析 |
| 2.2.12 圆二色谱(CD)测定腰果过敏蛋白二级结构 |
| 2.2.13 生物信息软件分析过敏原 |
| 2.3 结果与分析 |
| 2.3.1 不同有机溶剂剂对腰果脱脂率的影响 |
| 2.3.2 腰果蛋白标准曲线绘制 |
| 2.3.3 葡聚糖凝胶(G-150)纯化蛋白 |
| 2.3.4 腰果过敏蛋白鉴定 |
| 2.3.5 腰果过敏原二级结构分析 |
| 2.4 小结 |
| 第三章 噬菌体展示腰果过敏原表位 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 材料与方法 |
| 3.2.1 实验材料 |
| 3.2.2 实验试剂与仪器 |
| 3.2.3 主要实验试剂配制 |
| 3.2.4 Pcantab5e质粒培养 |
| 3.2.5 Pcantab5e质粒提取 |
| 3.2.6 Pcantab5e质粒双酶切 |
| 3.2.7 切胶纯化 |
| 3.2.8 肽段单链互补 |
| 3.2.9 肽段与Pcantab5e质粒DNA连接 |
| 3.2.10 感受态细胞制备及电转化 |
| 3.2.11 M13KO7 辅助噬菌体 |
| 3.2.12 微量滴定板中表达噬菌体抗体 |
| 3.2.13 噬菌体ELISA |
| 3.3 实验结果 |
| 3.3.1 Ana o2与Ana o3 肽段合成 |
| 3.3.2 载体的构建 |
| 3.3.3 肽段准备 |
| 3.3.4 噬菌体文库的构建 |
| 3.3.5 噬菌体展示 |
| 3.4 讨论 |
| 3.5 小结 |
| 第四章 腰果主要过敏蛋白致敏性消减研究 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 材料与方法 |
| 4.2.1 实验材料 |
| 4.2.2 实验试剂与仪器 |
| 4.2.3 主要实验试剂配制 |
| 4.2.4 微波超声波协调脱敏 |
| 4.2.5 .高温高压脱敏 |
| 4.2.6 酶处理 |
| 4.2.7 体外胃肠模拟实验 |
| 4.2.8 体外胃肠模拟电泳实验 |
| 4.3 实验结果与分析 |
| 4.3.1 脱敏处理对过敏原的影响 |
| 4.3.2 胃肠模拟观察各脱敏方法后消化性的影响 |
| 4.4 小结 |
| 第五章 总结与展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间发表的论文及着作 |
（7）基于刚性单体的生物基环氧复合材料的制备及其性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 生物基环氧树脂研究进展 |
| 1.2.1 植物油类环氧树脂 |
| 1.2.2 木质素类环氧树脂 |
| 1.2.3 松香类环氧树脂 |
| 1.2.4 天然酚类环氧树脂 |
| 1.2.5 碳水化合物类环氧树脂 |
| 1.3 环氧树脂增韧研究进展 |
| 1.3.1 橡胶类弹性体增韧改性 |
| 1.3.2 互穿或半互穿网络结构增韧改性 |
| 1.3.3 柔性链段增韧改性 |
| 1.3.4 热塑性树脂增韧改性 |
| 1.3.5 超支化聚合物增韧改性 |
| 1.3.6 纳米粒子增韧改性 |
| 1.4 环氧树脂阻燃改性研究进展 |
| 1.4.1 本征型阻燃 |
| 1.4.2 添加型阻燃 |
| 1.5 本课题的提出及研究内容 |
| 第二章 没食子基环氧树脂复合材料的制备及其改性研究 |
| 2.1 没食子环氧树脂/UiO-66-NH2复合材料的制备及其性能研究 |
| 2.1.1 引言 |
| 2.1.2 实验部分 |
| 2.1.3 实验结果分析与讨论 |
| 2.2 没食子环氧树脂/UiO-66复合材料的制备及其性能研究 |
| 2.2.1 引言 |
| 2.2.2 实验部分 |
| 2.2.3 实验结果分析与讨论 |
| 2.3 没食子环氧树脂/ED-POSS复合材料的制备及其性能研究 |
| 2.3.1 引言 |
| 2.3.2 实验部分 |
| 2.3.3 实验结果分析与讨论 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 糠醛-儿茶酚环氧树脂/ED-POSS复合材料的制备及其改性研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验原料及试剂 |
| 3.2.2 实验仪器 |
| 3.2.3 FEP的合成 |
| 3.2.4 ED-POSS的合成 |
| 3.2.5 FEP/ED-POSS复合材料的制备 |
| 3.2.6 表征与性能测试 |
| 3.3 实验结果分析与讨论 |
| 3.3.1 红外表征 |
| 3.3.2 冲击测试及断面形态分析 |
| 3.3.3 动态热机械分析 |
| 3.3.4 极限燃烧氧指数测试 |
| 3.3.5 热失重分析 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 新型木樨环氧树脂的合成及其性能研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验原料及试剂 |
| 4.2.2 实验仪器 |
| 4.2.3 LEP的合成 |
| 4.2.4 LEP固化样条的制备 |
| 4.2.5 表征与性能测试 |
| 4.3 实验结果分析与讨论 |
| 4.3.1 红外表征 |
| 4.3.2 力学性能测试及断面形态分析 |
| 4.3.3 动态热机械性能分析 |
| 4.3.4 热失重分析 |
| 4.3.5 极限燃烧氧指数分析 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 结论与展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简历、在学期间的研究成果及发表的学术论文 |
（8）材料与观念的创新对中国现代漆画创作的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 研究目的及意义 |
| 1.2.1 研究目的 |
| 1.2.2 研究意义 |
| 1.3 本选题在国内外研究现状 |
| 第2章 中国漆画艺术的历史流源 |
| 2.1 中国漆器历史探源 |
| 2.2 中国古代漆绘的历史源流 |
| 2.3 中国漆画的发展与历程 |
| 2.4 当代中国漆画创作的总体面貌和发展前景 |
| 第3章 材料与观念在中国现代漆画创作中的传承与创新 |
| 3.1 中国现代漆画中的材料 |
| 3.1.1 中国现代漆画中传统漆艺材料的继承 |
| 3.1.2 中国现代漆画中创新材料的发展 |
| 3.2 中国现代漆画中的观念 |
| 3.2.1 中国现代漆画观念的发展 |
| 3.2.2 当前漆画艺术观念创新的重要方面 |
| 第4章 材料创新与观念创新的结合对中国现代漆画创作的影响 |
| 4.1 材料创新与观念创新的关系 |
| 4.2 漆画材料创新与观念创新发展对当代漆画制作的重要意义 |
| 4.2.1 丰富了漆画艺术独特的艺术语言 |
| 4.2.2 增强了漆画艺术的表现力和艺术效果 |
| 4.2.3 拓展了漆画创作的内容和范围 |
| 4.2.4 降低了漆画创作的制作成本 |
| 4.2.5 扩大了漆画艺术的创作队伍 |
| 第5章 结语 |
| 参考文献 |
| 科研及获奖情况 |
| 附件一 |
| 致谢 |
（9）屋面用聚氨酯保温材料的改性研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 硬质PUR、PIR泡沫塑料概述 |
| 1.2.1 硬质PUR、PIR泡沫塑料简介 |
| 1.2.2 合成硬质PUR、PIR泡沫塑料的基本原料 |
| 1.2.3 硬质PUR泡沫塑料的合成机理 |
| 1.2.4 PIR泡沫塑料的合成机理 |
| 1.2.5 硬质PUR泡沫塑料的特点 |
| 1.2.6 PIR泡沫塑料的特点 |
| 1.3 硬质PUR、PIR泡沫塑料国内外研究现状 |
| 1.3.1 硬质PUR泡沫塑料国内外研究现状 |
| 1.3.2 PIR泡沫塑料国内外研究现状 |
| 1.4 论文研究的目的意义和研究内容 |
| 1.4.1 论文研究的目的意义 |
| 1.4.2 研究内容 |
| 2 实验部分 |
| 2.1 本实验中改性剂的筛选 |
| 2.1.1 阻燃剂 |
| 2.1.2 增韧剂 |
| 2.2 实验原料及使用设备 |
| 2.2.1 实验原料 |
| 2.2.2 实验主要仪器与设备 |
| 2.3 硬质PUR泡沫和PIR泡沫的发泡实验 |
| 2.3.1 硬质PUR泡沫塑料样品的制备流程 |
| 2.3.2 两种泡沫塑料样品的制备步骤 |
| 2.3.3 性能测试 |
| 3 硬质PUR泡沫塑料的阻燃改性研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 氢氧化镁对硬质PUR泡沫塑料性能的影响 |
| 3.2.1 实验配方 |
| 3.2.2 氢氧化镁的添加量对硬质PUR泡沫塑料密度的影响 |
| 3.2.3 氢氧化镁的添加量对硬质PUR泡沫塑料强度的影响 |
| 3.2.4 氢氧化镁的添加量对硬质PUR泡沫塑料吸水率的影响 |
| 3.2.5 氢氧化镁的添加量对硬质PUR泡沫塑料导热系数的影响 |
| 3.3 氢氧化铝对硬质PUR泡沫塑料性能的影响 |
| 3.3.1 实验配方 |
| 3.3.2 氢氧化铝的添加量对硬质PUR泡沫塑料密度的影响 |
| 3.3.3 氢氧化铝的添加量对硬质PUR泡沫塑料强度的影响 |
| 3.3.4 氢氧化铝的添加量对硬质PUR泡沫塑料吸水率的影响 |
| 3.3.5 氢氧化铝的添加量对硬质PUR泡沫塑料导热系数的影响 |
| 3.3.6 两种阻燃剂对硬质PUR泡沫塑料氧指数的影响 |
| 3.4 小结 |
| 4 PIR泡沫塑料的增韧改性研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 纳米SiO_2对PIR泡沫塑料性能的影响 |
| 4.2.1 实验配方 |
| 4.2.2 PIR泡沫塑料的微观形貌表征 |
| 4.2.3 纳米SiO_2的添加量对PIR泡沫塑料密度的影响 |
| 4.2.4 纳米SiO_2的添加量对PIR泡沫塑料强度的影响 |
| 4.2.5 纳米SiO_2的添加量对PIR泡沫塑料吸水率的影响 |
| 4.2.6 纳米SiO_2的添加量对PIR泡沫塑料导热系数的影响 |
| 4.2.7 纳米SiO_2的添加量对PIR泡沫塑料粉化度的影响 |
| 4.3 膨胀石墨对PIR泡沫塑料性能的影响 |
| 4.3.1 实验配方 |
| 4.3.2 PIR泡沫塑料的微观形貌表征 |
| 4.3.3 膨胀石墨的添加量对PIR泡沫塑料密度的影响 |
| 4.3.4 膨胀石墨的添加量对PIR泡沫塑料强度的影响 |
| 4.3.5 膨胀石墨的添加量对PIR泡沫塑料吸水率的影响 |
| 4.3.6 膨胀石墨的用量对PIR泡沫塑料导热系数的影响 |
| 4.3.7 膨胀石墨的添加量对PIR泡沫塑料粉化度的影响 |
| 4.4 腰果酚对PIR泡沫塑料性能的影响 |
| 4.4.1 实验配方 |
| 4.4.2 PIR泡沫塑料的微观形貌表征 |
| 4.4.3 腰果酚的添加量对PIR泡沫塑料密度的影响 |
| 4.4.4 腰果酚的添加量对PIR泡沫塑料强度的影响 |
| 4.4.5 腰果酚的添加量对PIR泡沫塑料吸水率的影响 |
| 4.4.6 腰果酚的添加量对PIR泡沫塑料导热系数的影响 |
| 4.4.7 腰果酚的添加量对PIR泡沫塑料粉化度的影响 |
| 4.5 发泡环境对PIR泡沫塑料性能的影响 |
| 4.5.1 实验配方 |
| 4.5.2 PIR泡沫塑料的微观形貌表征 |
| 4.5.3 发泡环境对PIR泡沫塑料密度的影响 |
| 4.5.4 发泡环境对PIR泡沫塑料强度的影响 |
| 4.5.5 发泡环境对PIR泡沫塑料吸水率的影响 |
| 4.5.6 发泡环境对PIR泡沫塑料导热系数的影响 |
| 4.5.7 发泡环境对PIR泡沫塑料粉化度的影响 |
| 4.6 发泡温度对PIR泡沫塑料性能的影响 |
| 4.6.1 实验配方 |
| 4.6.2 PIR泡沫塑料的微观形貌表征 |
| 4.6.3 发泡温度对PIR泡沫塑料密度的影响 |
| 4.6.4 发泡温度对PIR泡沫塑料强度的影响 |
| 4.6.5 发泡温度对PIR泡沫塑料吸水率的影响 |
| 4.6.6 发泡温度对PIR泡沫塑料导热系数的影响 |
| 4.6.7 发泡温度对PIR泡沫塑料粉化度的影响 |
| 4.7 PIR泡沫塑料的寿命预测 |
| 4.7.1 老化实验 |
| 4.7.2 时温等效原理估算贮存期 |
| 4.7.3 测量结果 |
| 4.8 小结 |
| 5 结论与展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 创新点 |
| 5.3 展望 |
| 参考文献 |
| 作者简介 |
| 作者在攻读硕士学位期间获得的学术成果 |
| 致谢 |
（10）聚氨酯改性腰果酚醛树脂防腐涂料的制备与研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 腰果酚简介 |
| 1.2.1 腰果酚的性质 |
| 1.2.2 腰果酚的应用 |
| 1.3 糠醛简介 |
| 1.3.1 糠醛的性质 |
| 1.3.2 糠醛的应用 |
| 1.4 酚醛树脂 |
| 1.4.1 合成反应概述 |
| 1.4.2 产物影响因素 |
| 1.4.3 酚醛树脂的固化条件 |
| 1.4.4 应用 |
| 1.5 酚醛树脂改性 |
| 1.5.1 酚醛树脂改性方法 |
| 1.5.2 酚醛树脂化学改性实例 |
| 1.6 防腐涂料概述 |
| 1.6.1 防腐涂料简介 |
| 1.6.2 防腐涂料防腐机理 |
| 1.7 本文研究目的、意义与内容 |
| 1.7.1 研究目的、意义 |
| 1.7.2 研究内容 |
| 2 实验部分 |
| 2.1 实验原料 |
| 2.2 实验设备 |
| 2.3 酚醛树脂、聚氨酯及聚氨酯改性酚醛树脂涂料的制备 |
| 2.3.1 腰果酚糠醛树脂涂料的制备 |
| 2.3.2 聚氨酯预聚体的制备 |
| 2.3.3 聚氨酯改性腰果酚糠醛树脂涂料的制备 |
| 2.4 涂层的制备 |
| 2.5 腰果酚糠醛树脂涂料的性能检测 |
| 2.5.1 傅里叶变换红外光谱(FTIR) |
| 2.5.2 热重分析(TG) |
| 2.5.3 耐湿热老化性能测试 |
| 2.5.4 漆膜耐水性测试 |
| 2.5.5 漆膜耐酸碱性能测试 |
| 2.5.6 涂膜耐冲击性测试 |
| 2.5.7 涂层附着力测试 |
| 2.5.8 固含量测试 |
| 2.5.9 电化学交流阻抗测试 |
| 2.5.10 涂料流平性测试 |
| 2.5.11 涂料表干时间测试 |
| 2.5.12 涂膜硬度测试 |
| 2.5.13 涂料耐盐雾性测试 |
| 2.5.14 涂膜耐沸水测试 |
| 3 腰果酚糠醛树脂涂料的制备结果 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 反应温度和时间对腰果酚糠醛树脂涂料的影响研究 |
| 3.2.1 反应条件对腰果酚糠醛树脂粘度性能的影响 |
| 3.2.2 反应条件对腰果酚糠醛树脂固含量的影响 |
| 3.2.3 反应条件对涂膜性能的影响 |
| 3.2.4 漆膜耐水性测试 |
| 3.2.5 漆膜耐酸碱性测试 |
| 3.2.6 热重分析 |
| 3.2.7 耐湿热老化性能测试 |
| 3.2.8 结构表征 |
| 3.3 酚醛摩尔比对腰果酚糠醛树脂性能的影响 |
| 3.3.1 酚醛摩尔比对酚醛树脂涂料粘度的影响 |
| 3.3.2 酚醛摩尔比对酚醛树脂涂料固含量的影响 |
| 3.3.3 酚醛摩尔比对酚醛树脂涂膜性能的影响 |
| 3.3.4 不同摩尔配比的腰果酚醛树脂热重曲线分析 |
| 3.4 催化剂用量对腰果酚糠醛树脂性能的影响 |
| 3.4.1 催化剂添加量对腰果酚糠醛树脂粘度的影响 |
| 3.4.2 催化剂添加量对腰果酚醛树脂固含量的影响 |
| 3.4.3 催化剂添加量对腰果酚糠醛树脂涂膜性能的影响 |
| 3.5 本章小结 |
| 4 聚氨酯改性腰果酚糠醛树脂防腐涂料的制备 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 结果与讨论 |
| 4.2.1 聚氨酯预聚体含量对涂料粘度的影响 |
| 4.2.2 聚氨酯预聚体含量对涂料流平性的影响 |
| 4.2.3 聚氨酯预聚体含量对涂料干燥时间的影响 |
| 4.2.4 聚氨酯预聚体含量对涂膜硬度的影响 |
| 4.2.5 聚氨酯预聚体含量对涂膜耐冲击性的影响 |
| 4.2.6 聚氨酯预聚体含量对涂膜附着力的影响 |
| 4.2.7 聚氨酯预聚体对涂膜耐沸水性能的影响 |
| 4.2.8 聚氨酯预聚体对涂膜耐酸碱性能的影响 |
| 4.2.9 聚氨酯预聚体含量对涂膜耐盐雾性的影响 |
| 4.2.10 结构表征 |
| 4.2.11 聚氨酯改性腰果酚糠醛树脂涂料的热重分析 |
| 4.2.12 聚氨酯改性腰果酚糠醛树脂涂料的耐湿热老化性能测试 |
| 4.2.13 聚氨酯预聚体含量对涂膜阻抗性能的影响 |
| 4.3 本章小结 |
| 5 结论和展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 创新点 |
| 5.3 展望 |
| 参考文献 |
| 作者简介 |
| 作者在攻读硕士学位期间获得的学术成果 |
| 致谢 |
四、世界腰果生产现状与前景（论文参考文献）
- [1]基于HFCA的不对称酯类增塑剂的设计、合成及其增塑性能的探究[D]. 郝延颖. 青岛科技大学, 2021(02)
- [2]天然橡胶的绿色改性及高性能天然橡胶复合材料的制备[D]. 余尧. 青岛科技大学, 2021(01)
- [3]腰果酚类表面活性剂及其他衍生物研究进展[J]. 章瑶,戴志成,陈洪龄. 日用化学工业, 2021(02)
- [4]基于泰国气候和文化特征的纱笼功能面料设计[D]. 刘秀. 青岛大学, 2020(01)
- [5]木材热解油/纳米蒙脱土共改性酚醛泡沫制备及性能研究[D]. 徐平平. 北京林业大学, 2020
- [6]腰果过敏蛋白组分分析及过敏性消减研究[D]. 赵慧娟. 天津农学院, 2020(07)
- [7]基于刚性单体的生物基环氧复合材料的制备及其性能研究[D]. 王一鸣. 石家庄铁道大学, 2020(01)
- [8]材料与观念的创新对中国现代漆画创作的影响[D]. 李婉莹. 西北民族大学, 2020(08)
- [9]屋面用聚氨酯保温材料的改性研究[D]. 张浩楠. 沈阳建筑大学, 2020(04)
- [10]聚氨酯改性腰果酚醛树脂防腐涂料的制备与研究[D]. 史俊彦. 沈阳建筑大学, 2020(04)