一、地龙醇提物抗炎及镇痛作用的研究（论文文献综述）
纪璇[1]（2021）在《朱良春痛风汤治疗间歇期痛风的临床疗效观察并基于网络药理学的潜在机制探讨》文中研究指明目的:观察朱良春痛风汤治疗间歇期痛风的疗效;并基于网络药理学方法初步探讨朱良春痛风汤治疗痛风的作用机制。方法:1.本研究共纳入60名痛风间歇期患者,采用非双盲法、分层随机分组试验。将患者分为三组:西药组、中药组及中西药组,每组各20例。西药组给予非布司他口服治疗,中药组给予朱良春痛风汤口服治疗,中西药组给予朱良春痛风汤联合非布司他口服治疗,治疗4周后和8周后均给予检测尿酸水平,并比较治疗前后的临床疗效、症状积分以及尿酸水平的下降情况,同时观察各组治疗药物的不良反应。2.运用TCMSP数据库筛选朱良春痛风汤的活性成分和对应靶点,借助Genecard、TTD、OMIM及Drug Bank数据库收集痛风的作用靶点并通过微生信软件筛选出药物-疾病共同作用靶点。随后通过STRING数据库构建蛋白-蛋白相互作用网络,通过Cytoscape 3.6.0软件,构建PPI网络,并进行拓扑参数分析筛选出重要靶点。然后应用Metascape数据库对筛选出的共同靶点进行GO生物功能注释和KEGG通路富集分析。结果:1.三组药物治疗间歇期痛风均可降低症状积分,总有效率达都在75%以上;且均可降低血尿酸水平。在降低血尿酸水平方面,朱良春痛风汤单用不如非布司他;而朱良春痛风汤联合非布司他可起到协同作用。在不良反应方面,西药组中有15%的肝功能异常发生率,中西药组中有10%的肝功能异常发生率,中药组则无明显不良反应的发生。2.预测出朱良春痛风汤治疗痛风的有效化合物有189个和共同作用靶点有76个,经过筛选后获得TNF、IL1β、IL6、IL4、CXCL8、STAT3、JUN、CCL2、RELA、IL10、IL2、IFNG、ICAM1、MAPK14、IL1A等核心靶点,这些靶点可能为朱良春痛风汤的作用靶点。经GO生物功能注释得到31个GO生物过程,48个GO分子功能和88个细胞组分,这提示朱良春痛风汤是通过多种途径作用于不同的靶点。KEGG通路富集分析显示AGE-RAGE信号通路、IL-17信号通路、HIF-1信号通路、NF-κB信号通路等为显着性较高的通路,可能为这些通路可能是朱良春痛风汤的作用途径。结论:1.朱良春痛风汤可以改善间歇期痛风患者临床症状、降低血尿酸水平,无明显不良反应;在单用朱良春痛风汤时降尿酸水平不如非布司他;而联合非布司他治疗痛风时,可以协同提高痛风患者的临床疗效。2.朱良春痛风汤可能通过控制炎症因子、调节免疫、影响细胞分化、影响脂质代谢等生物过程改善痛风的临床症状,降低血尿酸水平。
纪璇[2]（2021）在《朱良春痛风汤治疗间歇期痛风的临床疗效观察并基于网络药理学的潜在机制探讨》文中进行了进一步梳理目的:观察朱良春痛风汤治疗间歇期痛风的疗效;并基于网络药理学方法初步探讨朱良春痛风汤治疗痛风的作用机制。方法:1.本研究共纳入60名痛风间歇期患者,采用非双盲法、分层随机分组试验。将患者分为三组:西药组、中药组及中西药组,每组各20例。西药组给予非布司他口服治疗,中药组给予朱良春痛风汤口服治疗,中西药组给予朱良春痛风汤联合非布司他口服治疗,治疗4周后和8周后均给予检测尿酸水平,并比较治疗前后的临床疗效、症状积分以及尿酸水平的下降情况,同时观察各组治疗药物的不良反应。2.运用TCMSP数据库筛选朱良春痛风汤的活性成分和对应靶点,借助Genecard、TTD、OMIM及Drug Bank数据库收集痛风的作用靶点并通过微生信软件筛选出药物-疾病共同作用靶点。随后通过STRING数据库构建蛋白-蛋白相互作用网络,通过Cytoscape 3.6.0软件,构建PPI网络,并进行拓扑参数分析筛选出重要靶点。然后应用Metascape数据库对筛选出的共同靶点进行GO生物功能注释和KEGG通路富集分析。结果:1.三组药物治疗间歇期痛风均可降低症状积分,总有效率达都在75%以上;且均可降低血尿酸水平。在降低血尿酸水平方面,朱良春痛风汤单用不如非布司他;而朱良春痛风汤联合非布司他可起到协同作用。在不良反应方面,西药组中有15%的肝功能异常发生率,中西药组中有10%的肝功能异常发生率,中药组则无明显不良反应的发生。2.预测出朱良春痛风汤治疗痛风的有效化合物有189个和共同作用靶点有76个,经过筛选后获得TNF、IL1β、IL6、IL4、CXCL8、STAT3、JUN、CCL2、RELA、IL10、IL2、IFNG、ICAM1、MAPK14、IL1A等核心靶点,这些靶点可能为朱良春痛风汤的作用靶点。经GO生物功能注释得到31个GO生物过程,48个GO分子功能和88个细胞组分,这提示朱良春痛风汤是通过多种途径作用于不同的靶点。KEGG通路富集分析显示AGE-RAGE信号通路、IL-17信号通路、HIF-1信号通路、NF-κB信号通路等为显着性较高的通路,可能为这些通路可能是朱良春痛风汤的作用途径。结论:1.朱良春痛风汤可以改善间歇期痛风患者临床症状、降低血尿酸水平,无明显不良反应;在单用朱良春痛风汤时降尿酸水平不如非布司他;而联合非布司他治疗痛风时,可以协同提高痛风患者的临床疗效。2.朱良春痛风汤可能通过控制炎症因子、调节免疫、影响细胞分化、影响脂质代谢等生物过程改善痛风的临床症状,降低血尿酸水平。
杨允尚[3]（2021）在《补肾活血汤加味联合单髁置换术治疗肾虚血瘀型膝骨关节炎的临床疗效观察》文中提出目的:通过口服补肾活血汤对中老年膝关节内侧间室骨性关节炎患者已行膝关节单髁置换术（unicompartmental knee arthroplasty,UKA）术后进行治疗,观察膝关节HSS评分（Hospital for Special Surgery knee score）、VAS评分（visual analogue scale）和膝关节活动度ROM（Range of Motion）评分及肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、关节液内白介素6（IL-6）的水平等,确定补肾活血汤对单髁置换术后近期临床疗效和优势,以期为临床在膝关节置换术后应用中药治疗提高疗效提供理论基础。方法:选取2019年6月至2020年12月期间在我院骨伤科住院的患者50例,且通过行膝关节单髁置换术治疗内侧间室骨关节炎的,同时在术后满足中医证候为肾虚血瘀型的条件。将50例患者随机分为对照组和中药观察组,一组25例,两组均在行单髁置换术后维持常规治疗方案,中药观察组在此治疗基础上于术后第1天予以补肾活血汤汤剂口服治疗。术前都已行常规检查,并在术前1天及术后记录患者膝关节HSS评分、VAS评分、膝关节活动度、TNF-α及IL-6指标等。结果:1.VAS评分结果在术前1天对各组患者的VAS评分进行对比,P>0.05,表明可进行数据的比较;对术后第1天的两组VAS评分及术后第14天的两组VAS评分比较中,结果显示P>0.05,差异皆无统计学意义;在对术后第3天的两组VAS评分及术后第7天的两组VAS评分对比中,提示P<0.05,差异均统计学有意义。2.ROM评分结果在术前1天对各组患者的ROM评分进行对比提示无差异,P>0.05,可进行比较;术后对第3天两组ROM评分及术后第7天两组ROM评分对比,皆显示P<0.05,差异有意义;在术后第14天两组ROM评分对比中,结果P>0.05,差异无意义。3.HSS评分结果术前1天各组患者的HSS评分对比中,P>0.05,两组数据可进行比较;在术后第3天两组HSS评分对比中显示P>0.05,表明差异无意义;在术后第14天两组HSS评分对比中提示P<0.05,差异有意义。4.TNF-α结果对术前1天各组患者的TNF-α进行对比,P>0.05,两组数据可进行对比;在术后第1天两组TNF-α结果对比中,显示P>0.05,差异无意义;在术后第7天两组TNF-α及第14天两组TNF-α结果对比中,结果皆提示P<0.05,差异有意义。5.IL-6结果对术前1天各组患者的IL-6进行对比,两组数据可进行比较,P>0.05;在术后第1天两组IL-6的对比中,结果显示P>0.05,差异无意义;在术后第7天两组IL-6及第14天两组IL-6进行对比,皆提示P<0.05,表明差异有意义。结论:在内侧间室骨性关节炎的治疗上已经有着手术失血量少、创伤较小及肢体功能康复迅速等多种优势的膝关节单髁置换术,在其术后的肢体康复中,常规治疗方案联合补肾活血汤口服更为疗效确切,且在多种方面优于单纯常规治疗,中西医结合疗法,更为所接受,且能显着提高患者对生活的满意度,术后常规治疗加中药口服,此方案值得临床推广应用。
杨振武[4]（2020）在《加减身痛逐瘀汤联合艾瑞昔布片治疗椎体压缩性骨折PVP术后残留痛（血瘀证）的临床疗效观察》文中研究表明目的:基于中医骨伤科三期论治理论,观察加减身痛逐瘀汤治疗骨质疏松性椎体压缩性骨折椎体成形术后残留痛的临床疗效及安全性。为探索中医药治疗术后残留痛提供新借鉴。方法:依据诊断标准及中医症候标准,选取本院脊柱外科2018年12月至2020年1月符合纳入标准的72例住院患者,随机分为三组,每组24例（中药组脱落1例）;西药组予艾瑞昔布片口服,中药组予加减身痛逐瘀汤口服,联合用药组在艾瑞昔布片基础上联合加减身痛逐瘀汤,连续治疗2周。观察治疗前及治疗后14d VAS评分、ODI评分、血瘀证量化评分及血液流变学指标变化及中医症候疗效评价并进行安全性评估。应用SPSS22.0进行数据统计分析。结果:治疗前三组患者年龄、性别、骨折椎体、手术时机、椎体压缩率、Cobb角、椎体前缘高度、VAS、ODI、血瘀证评分、血液流变学指标差异无统计学意义（P>0.05）,具有可比性;三组患者治疗后VAS、ODI、血瘀证评分与治疗前相比差异均有统计学意义（P<0.05）,说明三组药物均能有效改善疼痛及功能以及血瘀证评分;中药组及西药组在治疗后VAS、ODI、血瘀证评分差异无统计学意义（P>0.05）,说明中药组和西药组疗效相当,分别与联合用药组相比较差异均有统计学意义（P<0.05）,说明联合用药对改善疼痛、功能及血瘀证评分要优于中药组、西药组;三组疼痛缓解所需时间（VAS≤3,VAS≤2）分别比较,联合用药组（7.79±2.83天;17.83±4.20）疼痛缓解较中药组、西药组更快。治疗后血液流变学指标（全血粘度高切变率、低切变率、血浆粘度）中药组与西药组差异无统计学意义（P>0.05）,但与联合用药组相比差异均有统计学意义（P<0.05）。疗效评价:中药组（有效率91.30%）和西药组（有效率87.50%）差异无统计学意义,中药组、西药组与联合用药组（有效率95.83%）差异均有统计学意义（P=0.037,P=0.008﹤0.05）。相关性分析:血瘀证评分与VAS评分存在正相关（r=0.974,P=0.000<0.05）;血瘀证评分与ODI评分存在正相关（r=0.944,P=0.000<0.05）;VAS评分与血浆粘度存在正相关（r=0.873,P=0.000<0.05）,与全血粘度高切变率、低切变率存在正相关（r=0.794,r=950,P=0.000<0.05）;血瘀证评分与全血粘度高切变率、低切变率存在正相关（r=0.778,r=0.950,P=0.000<0.05）,血瘀证评分与血浆粘度存在正相关（r=0.871,P=0.000<0.05）。结论:加减身痛逐瘀汤对改善PVP患者术后残留疼痛及功能有较好的临床疗效,安全性好,具有一定可推广价值。
马炜秀[5]（2020）在《麝香乌龙丸对S1P诱导血管内皮高通透性的调控作用》文中认为目的通过1-磷酸鞘氨醇（sphingosine-1-phosphate,S1P）诱导人脐静脉内皮细胞（Human umbilical vein endothelial cells,HUVECs）,建立血管内皮高通透性模型,观察麝香乌龙丸提取物对HUVECs细胞通透性的调控作用,初步探讨麝香乌龙丸保护血管屏障减轻类风湿性关节炎（Rheumatoid arthritis,RA）滑膜炎症的可能机制。方法将HUVECs细胞分为3组,分别为对照组、S1P诱导组和麝香乌龙丸提取物组。1采用Transwell法检测HUVECs细胞通透性变化。2通过划痕实验测定血管内皮细胞迁移的变化。3采用免疫荧光染色法分别观察三组HUVECs细胞中闭锁小带蛋白-1（Zonula occludens-1,ZO-1）、闭锁蛋白（Occludin）、闭合蛋白-5（Claudin-5）的变化。4蛋白免疫印迹法（Western Blot）分别检测三组HUVECs细胞中ZO-1、Occludin、Claudin-5的表达水平。结果1通透性实验结果显示,S1P诱导组HUVECs细胞通透性较对照组显着增高（P<0.01）;麝香乌龙丸提取物组HUVECs细胞通透性较S1P诱导组明显降低（P<0.01）。2划痕实验结果显示,S1P诱导组HUVECs细胞迁移的距离大于对照组（P<0.01）;经麝香乌龙丸提取物培养后,与S1P诱导组相比HUVECs细胞迁移距离明显减少（P<0.01）。3 ZO-1蛋白免疫荧光染色结果显示,对照组HUVECs细胞ZO-1蛋白明显主要分布于内皮细胞膜上;S1P诱导组ZO-1蛋白可见荧光染色减弱,蛋白表达明显降低;麝香乌龙丸提取物干预后,ZO-1荧光染色明显增强。Claudin-5蛋白免疫荧光染色结果显示,对照组HUVECs细胞Claudin-5蛋白明显分布于细胞膜上及细胞质内,且细胞膜上呈现较连续的丝状环形;S1P诱导组Claudin-5连接蛋白在细胞膜间连接表达减弱;麝香乌龙丸提取物干预后,Claudin-5表达明显上调。Occludin蛋白免疫荧光染色结果显示,对照组HUVECs细胞Occludin蛋白明显分布于细胞边缘,荧光染色明显;S1P诱导组Occludin在细胞边缘荧光染色明显缺失;麝香乌龙丸提取物干预后,Occludin表达显着上调。4 Western Blot结果显示,与对照组比较,S1P诱导组HUVECs细胞中ZO-1、Occludin、Claudin-5的蛋白表达显着减少（P<0.01）;与S1P诱导组比较,麝香乌龙丸提取物组三种蛋白表达均增加（P<0.05）。结论麝香乌龙丸提取物可以通过上调ZO-1、Claudin-5及Occludin连接蛋白的表达,对高浓度S1P诱导的HUVECs细胞通透性增加起到明显抑制作用,从细胞分子水平揭示了麝香乌龙丸抑制RA滑膜炎症的可能作用机制。图6幅;表2个;参165篇。
王思思[6]（2019）在《热痹康冲剂联合针灸治疗湿热痹阻型类风湿关节炎的临床研究》文中研究说明目的:观察热痹康冲剂联合针灸对湿热痹阻型类风湿关节炎的临床症状、体征及实验室指标的影响,探讨本联合疗法治疗类风湿关节炎的优势。方法:选取广西中医药大学附属瑞康医院风湿免疫科门诊及住院的类风湿关节炎患者共70例。运用随机数字表法将患者随机分为治疗组和对照组,每组各35例。对照组服用甲氨蝶呤片、来氟米特片、美洛昔康片（关节剧痛时口服）。治疗组在对照组用药基础上加服热痹康冲剂及针灸治疗。观察关节压痛数、关节肿胀数、晨僵持续时间、HAQ指数、疼痛VAS评分、患者对疾病活动性评价、医生对疾病活动性评价,实验室指标包括RF、ESR、CRP、IL-1、IL-6、TNF-α及安全系数指标包括血常规、尿常规、肝肾功能等。于治疗前、治疗8周后分别对观察病例进行评估,并于治疗8周结束后采用美国风湿病学会制定的ACR20、ACR50、ACR70标准以及中医症候疗效判定标准作为疗效评价标准。运用SPSS21.0统计软件进行统计分析,计量资料采用均数±标准差进行描述;组间比较选用独立t检验,组内比较采用配对样本t检验;计数资料选用χ2检验（或精确概率法）;不符合正态分布或方差不齐的数据分析采用秩和检验。以P<0.05为差异具有统计学意义。结果:（1）疾病疗效:治疗组达到ACR70标准2例,达到ACR50标准14例,达到ACR20标准13例,未达到ACR20标准3例,总有效率90.63%;对照组达到ACR70标准1例,达到ACR50标准7例,达到ACR20标准15例,未达到ACR20标准10例,总有效率69.70%。经统计学分析,两组治疗后疾病疗效比较,有统计学差异（P<0.05）。（2）中医症候疗效:治疗组临床痊愈3例,显效15例,有效12例,无效2例,总有效率93.75%;对照组临床痊愈1例,显效10例,有效14例,无效8例,总有效率75.76%。经统计学分析,两组治疗后症候疗效比较,有统计学差异（P<0.05）。（3）症状、体征:两组在治疗8周后,观察关节压痛数、关节肿胀数较前减少、晨僵持续时间均较前缩短、HAQ指数、VAS疼痛评分、患者对疾病活动性评价、医师对疾病活动性评价均有所降低,两组治疗前后比较,差异有统计学意义（P<0.05）,两组治疗后比较,差异有统计学意义（P<0.05）。（4）实验室指标:两组RF、ESR、CRP、IL-1、IL-6、TNF-α于治疗8周后均有所降低,分别与治疗前比较,差异有统计学意义（P<0.05）。两组治疗后比较,差异有统计学意义（P<0.05）（5）安全性比较:在治疗过程中,治疗组共出现不良反应2例,不良反应发生率为6.25%,对照组共出现不良反应8例,不良反应发生率为24.24%。两组不良反应比较,差异有统计学意义（P<0.05）。结论:（1）热痹康冲剂联合针灸治疗湿热痹阻型类风湿关节炎具有较好的效果,不仅能够有效改善患者症状、体征,同时能降低C反应蛋白、血沉、类风湿因子以及致炎因子,能改善类风湿关节炎患者关节功能,提高患者生活质量。（2）两组治疗过程中安全性比较,本联合疗法治疗不良反应少。
梁安琪[7]（2019）在《宣通平喘方联合雾化吸入治疗小儿哮喘发作期（外寒内热型）临床疗效观察》文中研究表明目的:对比观察宣通平喘方联合雾化吸入与单纯雾化吸入两种方案治疗小儿哮喘发作期（外寒内热型）的临床疗效,为宣通平喘方的合理应用提供临床研究依据。方法:选取2018年9月至2019年1月来自上海中医药大学附属岳阳中西医结合医院儿科哮喘专科门诊6-12周岁符合哮喘急性发作期轻中度（外寒内热型）的患儿60例,按就诊先后顺序遵循随机化原则随机分为治疗组（30例）和对照组（30例）。对照组在医院予氧气雾化吸入硫酸沙丁胺醇溶液联合布地奈德混悬液,每日2次,病情缓解后予信必可,治疗组在对照组基础上予宣通平喘方,每日2次。于治疗第3天、第7天评估两组患儿急性期严重度等级,观察症状、体征、呼出气一氧化氮值、肺功能变化,以评估宣通平喘方的临床疗效。结果:1、两组治疗后中医证候积分（包括主症总积分、次症总积分、总积分）均较治疗前下降,治疗组下降较对照组显着,在单症状积分上,治疗组在咳嗽、咳痰、鼻塞流涕、喷嚏四个方面较对照组均显着下降,具有统计学意义（P<0.05）;两组治疗后急性期严重度分级均较前下降,治疗组降级较对照组显着,具有统计学意义（P<0.05）;两组治疗后呼出气一氧化氮值（Fe NO）均较治疗前下降,治疗组下降值中位数为18.50ppb,对照组下降值中位数为13.00ppb,治疗组下降程度高于对照组,具有统计学意义（P<0.05）;肺功能指标FEV1、FEV1%、FEV1/FVC均较治疗前上升,治疗组FEV1、FEV1%、FEV1/FVC上升值中位数分别为0.14L、8.45%、9.50%,对照组为0.06L、3.50%、2.65%,治疗组上升程度高于对照组,具有统计学意义（P<0.05）。治疗组在改善症状、体征、病情严重程度、呼出气一氧化氮值、肺功能上较对照组有优势。2、两组治疗后,治疗组有3例临床痊愈,26例显效,0例好转,1例无效,总有效率96.67%;对照组有0例临床痊愈,17例显效,11例好转,2例无效,总有效率93.33%。经统计学分析,治疗组临床疗效优于对照组（P<0.05）。结论:1、宣通平喘方联合雾化吸入治疗较单纯雾化吸入治疗可显着改善哮喘患儿的咳喘症状,改善病情严重程度,减轻气道非特异性炎症,部分改善肺通气功能,宣通平喘方是辅助治疗小儿哮喘急性期的有效方剂。2、宣通平喘方联合雾化吸入治疗较单纯雾化吸入治疗可显着改善哮喘患儿鼻塞流涕、喷嚏等鼻部症状,宣通平喘方是体现肺鼻同调、从气道整体论治的有效方剂。
于晓丹[8]（2018）在《健脾益肺通络方治疗卡培他滨相关性手足综合征的临床研究》文中指出目的:本课题通过临床对照试验,观察自拟健脾益肺通络方治疗卡培他滨相关性手足综合征（HFS）的临床疗效,以期指导HFS的临床治疗。方法:将纳入的60例HFS患者分为治疗组和对照组,治疗组给予自拟健脾益肺通络方煎服配合药渣浸水外洗,对照组给予维生素B6片300mg/d配合温水外洗,14天为一疗程,两个疗程后对患者的HFS分级变化、疼痛程度变化、KPS评分变化、及症状积分变化情况进行评价。结果:入组患者60例,剔除或脱落3例,最终进行统计学分析处理的治疗组29例,对照组28例,统计分析结果如下:1.两组患者治疗前的一般资料经统计学检验差异不具有统计学意义（P>0.05）,具有可比性;2.HFS分级变化:治疗组治疗前后分级比较经统计学检验具有极显着差异（P<0.01）;治疗组总有效率为75.86%,对照组总有效率为42.86%,两组差异具有统计学意义（P<0.05）;3.疼痛程度变化:治疗组治疗前后疼痛程度比较经统计学检验具有极显着差异（P<0.01）;治疗组总缓解率为86.96%,对照组总缓解率为50%,两组差异具有统计学意义（P<0.05）;4.KPS评分变化:治疗组治疗前后KPS评分比较经统计学检验具有极显着差异（P<0.01）;治疗组的升高率为48.28%,稳定率为41.38%,对照组升高率为17.86%,稳定率为50%,两组治疗后KPS评分差异具有统计学意义（P<0.05）;5.症状积分变化:治疗组治疗前后皮肤红斑、皮肤干燥脱屑、麻木及针刺感的症状积分比较经统计学检验具有极显着差异（P<0.01）;治疗后治疗组和对照组皮肤红斑、皮肤干燥脱屑及麻木的症状积分差异具有统计学意义（P<0.05）,针刺感的症状积分差异不具有统计学意义（P>0.05）。结论:健脾益肺通络方可有效降低HFS的分级,降低HFS患者的疼痛程度,并能显着提高患者的生活质量,对于皮肤红斑、皮肤干燥脱屑、麻木及针刺感等常见症状疗效显着。
李鑫[9]（2018）在《湿热痹胶囊对类风湿性关节炎的作用及其大鼠体内代谢研究》文中指出目的:探讨湿热痹胶囊（SRBJN）对类风湿性关节炎的作用机制;通过超高效液相色谱-质谱联用（UPLC-MS）技术分析出湿热痹胶囊中的化学成分以及湿热痹胶囊在大鼠体内的代谢产物。为寻找其中的活性化学成分提供物质基础。方法:1.通过二甲苯致小鼠耳肿胀模型,考察湿热痹胶囊对急性炎症方面治疗的药效作用;通过乙酸致小鼠扭体模型,考察湿热痹胶囊缓解炎症疼痛方面的药效作用;通过完全弗式佐剂（CFA）法建立SD大鼠类风湿性关节炎模型,考察湿热痹胶囊对于类风湿性关节炎造成的大鼠足肿胀药效作用。2.采用超高效液相色谱-质谱联用技术分析湿热痹胶囊中的化学成分;通过液质联用技术分析空白组和给药组大鼠的血浆样品、粪便样品和尿液样品来确定湿热痹胶囊在大鼠体内代谢物中药物成分。结果:1.湿热痹胶囊能有效抑制二甲苯所诱导的小鼠耳肿胀的程度;减弱乙酸诱导的疼痛;减轻CFA诱导大鼠关节炎动物模型的足肿胀,提高动物模型脾脏和胸腺指数。另外,在湿热痹胶囊治疗组的大鼠中观察到血清中促炎因子白细胞介素-1β（IL-1β）、白细胞介素-6（IL-6）及肿瘤坏死因子-α（TNF-α）均显着下降。2.通过超高效液相色谱-质谱联用技术在湿热痹胶囊中鉴定出108种化合物;在血浆样品中分析出7种药物原型成分;尿液样品中分析出6种药物原型成分;粪便样品中分析出11种药物原型成分。结论:1.湿热痹胶囊在抗炎及镇痛方面具有显着的药效作用,在对于类风湿性关节炎具有明显的预防和治疗作用。其机制可能与减轻炎症反应和提高患者免疫力有关。2.明确了湿热痹胶囊中化学成分,在血浆样品中分析出丁二酸、紫丁香苷及当药苷等7种药物原型成分;尿液样品中分析出马钱子苷酸、马钱苷及防己诺林碱等6种药物原型成分;粪便样品中分析出苍术素醇、5-羟甲基糠醛及绿原酸等11种药物原型成分。
陈瑛,姚政,陈清光,陆灏[10]（2018）在《虫类药物治疗糖尿病周围神经病变的疗效和机制研究概况》文中认为糖尿病周围神经病变是糖尿病最常见的慢性并发症之一,其发生机制较为复杂,尚未完全阐明。中医药治疗重视辨证论治,具有多靶点的作用,其临床疗效已经得到反复论证。尤其是运用虫类药物起到良好的镇痛等改善症状的作用,为该病的治疗提供一个有效的途径。文章对近年来有关研究虫类药物治疗糖尿病周围神经病变的疗效观察、机制研究的文献资料进行了综述,以总结近年来虫类药物治疗糖尿病周围神经病变的应用研究进展情况。
二、地龙醇提物抗炎及镇痛作用的研究（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、地龙醇提物抗炎及镇痛作用的研究（论文提纲范文）
（1）朱良春痛风汤治疗间歇期痛风的临床疗效观察并基于网络药理学的潜在机制探讨（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 1 前言 |
| 1.1 现代医学对痛风的认识 |
| 1.2 祖国医学对痛风的认识与研究 |
| 1.3 课题的研究思路 |
| 2 朱良春痛风汤治疗间歇期痛风的临床疗效分析 |
| 2.1 研究方法 |
| 2.2 结果 |
| 2.3 小结 |
| 3 朱良春痛风汤的潜在作用机制探讨 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.2 结果 |
| 3.3 小结 |
| 4 讨论 |
| 4.1 国医大师朱良春对本病的认识:浊瘀痹理论及痛风汤 |
| 4.2 朱良春痛风汤的临床疗效及不良反应分析 |
| 4.3 朱良春痛风汤中各中药的药理作用 |
| 4.4 朱良春痛风汤的网络药理学机制探讨 |
| 5 结论 |
| 6 结语:问题与展望 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 学位综述 中药治疗痛风作用机制的研究进展 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（2）朱良春痛风汤治疗间歇期痛风的临床疗效观察并基于网络药理学的潜在机制探讨（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 1 前言 |
| 1.1 现代医学对痛风的认识 |
| 1.2 祖国医学对痛风的认识与研究 |
| 1.3 课题的研究思路 |
| 2 朱良春痛风汤治疗间歇期痛风的临床疗效分析 |
| 2.1 研究方法 |
| 2.2 结果 |
| 2.3 小结 |
| 3 朱良春痛风汤的潜在作用机制探讨 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.2 结果 |
| 3.3 小结 |
| 4 讨论 |
| 4.1 国医大师朱良春对本病的认识:浊瘀痹理论及痛风汤 |
| 4.2 朱良春痛风汤的临床疗效及不良反应分析 |
| 4.3 朱良春痛风汤中各中药的药理作用 |
| 4.4 朱良春痛风汤的网络药理学机制探讨 |
| 5 结论 |
| 6 结语:问题与展望 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 学位综述 中药治疗痛风作用机制的研究进展 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（3）补肾活血汤加味联合单髁置换术治疗肾虚血瘀型膝骨关节炎的临床疗效观察（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 英文缩略词表 |
| 前言 |
| 文献研究 |
| 1.中医对膝骨性关节炎的认识及术后的干预治疗 |
| 1.1 中医对肾虚血瘀型骨痹的认识 |
| 1.2 中医对膝骨性关节炎术后的干预 |
| 2.现代医学对膝骨性关节炎的认识及手术治疗 |
| 2.1 现代医学对膝骨性关节炎的认识 |
| 2.2 现代医学对膝骨性关节炎的手术治疗 |
| 临床研究 |
| 1 临床资料 |
| 1.1 研究对象 |
| 1.2 病例选择 |
| 2 研究方法 |
| 2.1 病例资料 |
| 2.2 治疗方法 |
| 2.3 观察指标 |
| 2.4 统计方法 |
| 研究结果 |
| 1 两组VAS评分的对比 |
| 2 两组ROM评分的对比 |
| 3 两组HSS评分的对比 |
| 4 两组TNF-α水平的对比 |
| 5 两组IL-6 水平的对比 |
| 6 结果分析 |
| 讨论 |
| 1 单髁置换术后疼痛机制 |
| 2 补肾活血汤在膝骨关节炎中的作用机制及应用 |
| 2.1 对炎症因子释放进行抑制 |
| 2.2 对软骨基质降解进行抑制 |
| 2.3 对软骨细胞凋亡进行抑制 |
| 2.4 对软骨细胞增长进行促进 |
| 3 补肾活血汤的组方分析 |
| 结语 |
| 1 结论 |
| 2 不足与展望 |
| 参考文献 |
| 综述 中医对膝骨关节炎术后干预治疗的研究进展 |
| 1 中药口服对膝骨性关节炎术后的干预 |
| 2 针灸对膝骨性关节炎术后的干预 |
| 3 推拿对膝骨性关节炎术后的干预 |
| 4 中药熏洗及外敷对膝骨性关节炎术后的干预 |
| 5 针刀对膝骨性关节炎术后的干预 |
| 6 结论 |
| 参考文献 |
| 个人简介 |
| 致谢 |
| 附录 |
| 1 视觉疼痛模拟评分(VAS) |
| 2.HSS评分表 |
| 3.ROM评分表 |
（4）加减身痛逐瘀汤联合艾瑞昔布片治疗椎体压缩性骨折PVP术后残留痛（血瘀证）的临床疗效观察（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 引言 |
| 第一部分 临床资料和研究方法 |
| 1.临床资料 |
| 2.研究方法 |
| 3.统计学方法 |
| 第二部分 研究结果与分析 |
| 1.一般资料分析 |
| 2.治疗前后观察指标及疗效分析 |
| 3.相关性分析 |
| 4.安全性及不良反应观察 |
| 第三部分 讨论 |
| 1.PVP术的止痛机制 |
| 2.PVP术后残留痛原因探讨 |
| 3.PVP术后残留痛目前治疗 |
| 4.传统医学与骨质疏松性椎体压缩性骨折PVP术后 |
| 5.加减身痛逐瘀汤方药分析 |
| 6.加减身痛逐瘀汤改善术后残留痛作用机制分析 |
| 7.不足与展望 |
| 8.结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录 A 知情同意书 |
| 附录 B |
| 附录 C |
| 附录 D |
| 附表1:VAS评分表 |
| 附表2:改良Oswestry功能障碍指数问卷表 |
| 附表3:血瘀证症状分级量化表 |
| 综述 骨质疏松性椎体压缩性骨折 PVP 术后残留痛的治疗进展 |
| 参考文献 |
（5）麝香乌龙丸对S1P诱导血管内皮高通透性的调控作用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 引言 |
| 第1章 实验研究 |
| 1.1 实验材料 |
| 1.1.1 实验细胞 |
| 1.1.2 实验药品 |
| 1.1.3 主要试剂及配备 |
| 1.1.4 实验仪器 |
| 1.2 实验方法 |
| 1.2.1 细胞培养 |
| 1.2.2 药品制备 |
| 1.2.3 Transwell小室测定HUVECs细胞相对通透性 |
| 1.2.4 划痕实验检测HUVECs细胞迁移情况 |
| 1.2.5 免疫荧光染色 |
| 1.2.6 蛋白免疫印迹法(Western Blot)检测 |
| 1.2.7 统计学处理 |
| 1.3 结果 |
| 1.3.1 麝香乌龙丸提取物对HUVECs细胞通透性的影响 |
| 1.3.2 麝香乌龙丸提取物对HUVECs细胞迁移的影响 |
| 1.3.3 麝香乌龙丸提取物对细胞连接蛋白表达的影响 |
| 1.3.4 Western Blot检测各组细胞连接蛋白表达 |
| 1.4 讨论 |
| 1.4.1 麝香乌龙丸遣方用药以及与RA内皮屏障的关系 |
| 1.4.2 S1P与血管内皮屏障 |
| 1.4.3 RA与血管内皮细胞迁移 |
| 1.4.4 RA血管内皮通透性与内皮细胞连接 |
| 1.5 小结 |
| 参考文献 |
| 结论 |
| 第2章 综述 血管通透性在类风湿性关节炎中的作用及中医药研究进展 |
| 2.1 RA血管通透性与血管新生 |
| 2.2 血管内皮细胞与血管通透性 |
| 2.3 内皮细胞间连接与血管通透性 |
| 2.4 RA中高浓度S1P与血管通透性 |
| 2.5 中医药保护血管屏障治疗RA的研究进展 |
| 2.5.1 中医对RA病因病机的认识 |
| 2.5.2 保护RA血管内皮屏障的中医治疗 |
| 2.6 小结 |
| 参考文献 |
| 附录A 技术路线 |
| 致谢 |
| 在学期间研究成果 |
（6）热痹康冲剂联合针灸治疗湿热痹阻型类风湿关节炎的临床研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| abstract |
| 引言 |
| 1 临床资料 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 西医诊断标准 |
| 1.3 病例纳入标准 |
| 1.4 病例排除标准 |
| 1.5 剔除标准 |
| 1.6 脱落标准 |
| 2 研究方法 |
| 2.1 分组方法 |
| 2.2 治疗方法 |
| 2.3 治疗疗程 |
| 2.4 观察项目及观测指标 |
| 2.5 疗效评定 |
| 2.6 统计学分析 |
| 3 研究结果 |
| 3.1 一般资料比较 |
| 3.2 临床资料比较 |
| 3.3 两组总体疗效比较 |
| 3.4 安全性评价 |
| 3.5 不良反应的处理及转归 |
| 4 讨论 |
| 4.1 西医对类风湿关节炎的认识 |
| 4.2 中医对类风湿关节炎的认识 |
| 4.3 湿热痹阻型类风湿关节炎与实验室指标的相关性 |
| 4.4 热痹康冲剂联合针灸的选用依据 |
| 4.5 疗效分析 |
| 4.6 安全性分析 |
| 4.7 本联合疗法作用探讨 |
| 4.8 研究结果的总结 |
| 5 问题与展望 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 缩略词表 |
| 综述 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简介及攻读学位期间获得的科研成果 |
（7）宣通平喘方联合雾化吸入治疗小儿哮喘发作期（外寒内热型）临床疗效观察（论文提纲范文）
| 缩略词表 |
| 摘要 |
| Abstract |
| 引言 |
| 1 临床资料 |
| 1.1 病例来源 |
| 1.2 诊断标准 |
| 2 研究方案 |
| 2.1 病例分组与治疗方法 |
| 2.2 观察指标 |
| 2.3 统计分析 |
| 3 研究结果 |
| 3.1 病例完成情况 |
| 3.2 两组间一般情况比较 |
| 3.3 中医证候积分比较 |
| 3.4 急性期严重度分级比较 |
| 3.5 FeNO值比较 |
| 3.6 肺功能比较 |
| 3.7 临床疗效比较 |
| 3.8 安全性评价 |
| 4 讨论分析 |
| 4.1 西医对哮喘的认识 |
| 4.2 中医对哮喘的认识 |
| 4.3 导师陈伟斌主任治疗小儿哮喘的经验总结 |
| 4.4 宣通平喘方组方解析 |
| 4.5 研究结果分析 |
| 4.6 体会与展望 |
| 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 附录1 :综述 审因论治肺络病临床研究进展 |
| 参考文献 |
| 附录2 :中医证候积分表 |
| 附录3 :随机数表 |
（8）健脾益肺通络方治疗卡培他滨相关性手足综合征的临床研究（论文提纲范文）
| 提要 |
| Abstract |
| 引言 |
| 临床研究 |
| 1.病例资料 |
| 1.1 病例来源 |
| 1.2 病例标准 |
| 2.研究方法 |
| 2.1 治疗方法 |
| 2.2 观察指标 |
| 2.3 评价指标 |
| 2.4 统计学方法 |
| 3.研究结果 |
| 3.1 一般资料 |
| 3.2 治疗组治疗前后相关资料比较 |
| 3.3 治疗后两组患者相关资料的比较 |
| 3.4 治疗组患者随访观察 |
| 3.5 安全性评价 |
| 讨论 |
| 1.卡培他滨导致HFS的发病机制及西医治疗 |
| 2. HFS的中医研究概况 |
| 2.1 气血亏虚，瘀血阻络 |
| 2.2 阳虚寒凝，瘀血阻络 |
| 2.3 热盛津伤，气血瘀滞 |
| 2.4 脾胃虚弱，气滞血瘀 |
| 3.本研究立法依据 |
| 4.方剂组成 |
| 5.方剂及其药物分析 |
| 5.1 君药 |
| 5.2 臣药 |
| 5.3 佐、使药 |
| 6.试验结果分析 |
| 7.机制探讨 |
| 结语 |
| 参考文献 |
| 综述 手足综合征的西医研究进展 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 附录 1：HFS的诊断及分级标准 |
| 附录 2：karnofsky评分标准 |
| 附录 3：英文缩略词表 |
| 致谢 |
| 发表论文 |
（9）湿热痹胶囊对类风湿性关节炎的作用及其大鼠体内代谢研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 引言 |
| 1 文献综述 |
| 1.1 类风湿性关节炎病因研究进展 |
| 1.1.1 中医病因病机研究 |
| 1.1.2 西医病因病理研究 |
| 1.2 类风湿性关节炎发病机制方面的研究进展 |
| 1.2.1 免疫细胞 |
| 1.2.2 细胞因子 |
| 1.2.3 关节破坏 |
| 1.3 类风湿性关节炎治疗方面的研究进展 |
| 1.3.1 中药治疗 |
| 1.3.2 西药治疗 |
| 1.4 类风湿性关节炎药效学方面的研究进展 |
| 1.4.1 抗炎镇痛作用 |
| 1.4.2 免疫调节作用 |
| 1.5 小结 |
| 2 湿热痹胶囊对类风湿性关节炎的作用 |
| 2.1 实验材料 |
| 2.1.1 实验材料及试剂 |
| 2.1.2 实验仪器 |
| 2.1.3 实验动物 |
| 2.2 给药设计 |
| 2.3 主要试剂配制 |
| 2.3.1 0.5%羧甲基纤维素钠溶液(1000 mL) |
| 2.3.2 1×PBS缓冲液 |
| 2.3.3 10%EDTA脱钙溶液(1000 mL) |
| 2.3.4 4%多聚甲醛溶液(1000 mL) |
| 2.3.5 0.6%乙酸溶液(50 mL) |
| 2.3.6 药品溶液 |
| 2.4 实验方法 |
| 2.4.1 二甲苯诱导小鼠耳肿胀 |
| 2.4.2 乙酸诱导小鼠扭体反应 |
| 2.4.3 完全弗氏佐剂诱导大鼠类风湿性关节炎 |
| 2.5 统计分析 |
| 2.6 实验结果 |
| 2.6.1 湿热痹胶囊对二甲苯诱导的小鼠耳肿胀的影响 |
| 2.6.2 湿热痹胶囊对乙酸诱导的小鼠扭体的影响 |
| 2.6.3 湿热痹胶囊对大鼠CFA诱导的关节炎的影响 |
| 2.6.4 湿热痹胶囊对免疫力的改善作用 |
| 2.6.5 踝关节组织病理学评估 |
| 2.6.6 湿热痹胶囊对佐剂性关节炎大鼠血清中炎症因子水平的影响 |
| 2.7 结果与讨论 |
| 3 湿热痹胶囊在大鼠体内的代谢产物研究 |
| 3.1 实验材料 |
| 3.1.1 实验材料及试剂 |
| 3.1.2 实验仪器 |
| 3.1.3 实验动物 |
| 3.2 给药设计 |
| 3.3 主要试剂配制 |
| 3.3.1 0.5% 羧甲基纤维素钠溶液(1000mL) |
| 3.3.2 湿热痹胶囊悬浮溶液 |
| 3.3.3 1%肝素钠溶液 |
| 3.4 实验方法 |
| 3.4.1 生物样品的收集 |
| 3.4.2 湿热痹胶囊供试品溶液制备 |
| 3.4.3 生物样品供试品溶液制备 |
| 3.5 样品检测 |
| 3.5.1 色谱条件 |
| 3.5.2 质谱条件 |
| 3.6 数据处理 |
| 3.7 实验结果 |
| 3.7.1 湿热痹胶囊中化学成分分析 |
| 3.7.2 化合物结构及其离子峰存在形式 |
| 3.7.3 生物样品中药物成分分析 |
| 3.8 结果与讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 |
| 致谢 |
（10）虫类药物治疗糖尿病周围神经病变的疗效和机制研究概况（论文提纲范文）
| 1 中医学对DPN的认识 |
| 2 常用虫类药物有效成分及药理研究 |
| 3 虫类药物复方治疗DPN的疗效研究 |
| 4 虫类药物治疗DPN的机制研究 |
| 5 小结 |
四、地龙醇提物抗炎及镇痛作用的研究（论文参考文献）
- [1]朱良春痛风汤治疗间歇期痛风的临床疗效观察并基于网络药理学的潜在机制探讨[D]. 纪璇. 汕头大学, 2021(02)
- [2]朱良春痛风汤治疗间歇期痛风的临床疗效观察并基于网络药理学的潜在机制探讨[D]. 纪璇. 汕头大学, 2021
- [3]补肾活血汤加味联合单髁置换术治疗肾虚血瘀型膝骨关节炎的临床疗效观察[D]. 杨允尚. 安徽中医药大学, 2021(01)
- [4]加减身痛逐瘀汤联合艾瑞昔布片治疗椎体压缩性骨折PVP术后残留痛（血瘀证）的临床疗效观察[D]. 杨振武. 湖南中医药大学, 2020(02)
- [5]麝香乌龙丸对S1P诱导血管内皮高通透性的调控作用[D]. 马炜秀. 华北理工大学, 2020(02)
- [6]热痹康冲剂联合针灸治疗湿热痹阻型类风湿关节炎的临床研究[D]. 王思思. 广西中医药大学, 2019(03)
- [7]宣通平喘方联合雾化吸入治疗小儿哮喘发作期（外寒内热型）临床疗效观察[D]. 梁安琪. 上海中医药大学, 2019(03)
- [8]健脾益肺通络方治疗卡培他滨相关性手足综合征的临床研究[D]. 于晓丹. 山东中医药大学, 2018(01)
- [9]湿热痹胶囊对类风湿性关节炎的作用及其大鼠体内代谢研究[D]. 李鑫. 辽宁师范大学, 2018(06)
- [10]虫类药物治疗糖尿病周围神经病变的疗效和机制研究概况[J]. 陈瑛,姚政,陈清光,陆灏. 时珍国医国药, 2018(01)