一、三倍体无核葡萄育种途径及研究展望（论文文献综述）
王勇,李玉玲,孙锋,伍国红,骆强伟[1]（2021）在《2010年以来中国葡萄育种研究进展》文中指出通过在中国知网检索近十年有关葡萄新品种育成报道的相关文献,汇总品种数据,对育种机构、育种材料、育种方式、育成品种主要性状及用途等方面进行分析和总结。共汇总葡萄品种124个,包括鲜食品种104个,鲜食与制干兼用品种4个,酿酒品种17个,砧木品种6个,且以有核和香味品种居多;涉及育种机构51个,主要以国有科研院校为主;利用育种材料96份,育种方式有杂交育种、无性系选种、实生选种、自交育种、野生资源收集筛选5种,且以常规杂交为主。调查发现,近十年推出的品种在实际生产中还未得到有效利用,扩繁和配套栽培技术正处于研发之中,推广面积还较少,有待进一步加强。
李莎莎[2]（2021）在《葡萄种子败育因子与无核抗病葡萄种质创制研究》文中进行了进一步梳理无核性状是国际鲜食葡萄的重要研究和育种方向。胚挽救技术的应用,使种子败育型葡萄作母本进行大田杂交后,不仅提高后代的无核率,而且缩短育种周期。种子败育型葡萄果实发育进程中,种子败育与形成无核果实的相关基因是什么?这些基因表达与调控机理是什么?搞清楚这些基因的作用与相互关系,对无核葡萄育种具有重要的科学意义与实际应用价值。本文首先以种子败育型葡萄‘无核白’为材料,在种子败育过程中观察胚珠的形态和组织解剖结构,并测定其内源激素含量,分析不同基因在‘无核白’和有核葡萄‘黑比诺’的种子败育/发育过程中的差异表达,筛选出种子败育相关基因;同时以种子败育型葡萄作母本,引入抗病的中国野生葡萄及其后代材料作父本杂交后,利用胚挽救技术创制无核抗病新种质。取得的主要结果如下:1.‘无核白’种子败育过程中形态、组织解剖和内源激素水平等发生变化。在32～42 DAF（days after flowering,开花后天数）观察杨凌地区‘无核白’发育的胚珠形态大小不一,在37 DAF其种皮褐变和皱缩。石蜡切片观察‘无核白’从32 DAF开始胚囊皱缩,胚乳细胞降解、退化,且内、外种皮分离,在42 DAF与‘红宝石无核’的球形胚相比,‘无核白’的胚体积小,胚发育延缓。测定‘无核白’胚珠中GA3和ZR含量从36 DAF开始下降,IAA含量从37 DAF开始下降,ABA含量从34 DAF持续升高,（GA3+IAA）/ABA和ZR/ABA含量比率分别从34 DAF和36 DAF开始下降。分析激素合成信号基因的表达情况,从30～45 DAF赤霉素合成基因Vvi GA2ox-3和Vvi GA3ox-1的表达量下降,生长素抑制子Vvi AUX/IAA4和Vvi AUX/IAA8以及脱落酸信号基因Vvi Sn RK2.1和Vvi Sn RK2.2的表达量上升。2.在‘无核白’和‘黑比诺’8个不同败育/发育时期的胚珠中种子发育相关基因、不同转录因子及水杨酸合成和信号途径基因差异表达。从20～55 DAF,8个不同发育时期的胚珠中,种皮发育相关基因Vvi AGL11和胚乳发育相关基因Vvi FIS2和Vvi IKU2的相对表达量均在‘无核白’中持续降低,在‘黑比诺’中升高;胚乳发育相关基因Vvi PHERES1在‘无核白’中先升高后降低,在‘黑比诺’中持续升高;转录因子Vvi WRKY3、Vvi WRKY52和Vvi HB7在‘无核白’中的表达量持续升高,但在‘黑比诺’中变化趋势不明显,Vvi WRKY6的表达量在‘无核白’中先升高后降低,在‘黑比诺’中基本不变。依赖水杨酸合成和信号途径基因Vvi EDS1.2、Vvi NDR1和Vvi SID2的表达量在‘无核白’中升高,引起免疫防御反应,促进种子败育。不同组织表达特性分析,Vvi AGL11、Vvi IKU2、Vvi WRKY3、Vvi WRKY6和Vvi WRKY52在无核葡萄和有核葡萄的胚珠中表达量最高;Vvi PHERES1在有核葡萄的胚珠中表达量最高。3.利用胚挽救技术以种子败育型葡萄为母本分别与中国野生葡萄（杂种）、欧洲无核葡萄作父本杂交,共配置了24个组合,获得2259株无核、抗病新株系。以‘红宝石无核’‘昆香无核’和‘火焰无核’作母本,‘塘尾’‘双优’‘北醇’‘阳光玫瑰’‘红宝石无核’‘无核白’和‘爱神玫瑰’等作父本时胚挽救效率较好。当‘无核白’‘红宝石无核’‘火焰无核’‘昆香无核’和‘克瑞森无核’分别作母本时,最佳取样时间分别为开花后39天、授粉后57～58天、40～41天、50天和42天。通过优化胚挽救技术体系,在‘火焰无核’葡萄开花前外源喷施5 mg/L的油菜素内酯,显着提高其胚发育率,并增加多胚的数量;以ER为基础培养基,添加水杨酸合成抑制剂可提高胚发育率;以WPM为基础培养基,添加1.0μmol TDZ显着提高杂种胚的成苗率。4.通过分子标记辅助选择和田间抗病性调查获得一批无核、抗病新种质。共移栽炼苗成活1662个胚挽救杂种,通过无核性状分子标记GSLP1和SCF27检测杂种后代中携带目的条带有484株;通过抗霜霉病分子标记S382和S294检测杂种后代中携带目的条带有25株。田间抗病性鉴定出杂种后代中抗白粉病51株和抗霜霉病96株。综上所述,‘无核白’种皮发育相关基因Vvi AGL11的转录水平降低,促进种皮褐变、皱缩,内外种皮分离;胚乳发育相关基因Vvi FIS2、Vvi PHERES1和Vvi IKU2的转录水平降低,促进胚乳降解;以及内源GA3、IAA、ZR和ABA之间的含量变化和水杨酸合成和信号基因介导的防御反应等,共同促进葡萄种子败育,且种皮的降解与胚乳的退化同步发生。
罗燚佳[3]（2021）在《无核葡萄胚挽救及无核性状遗传表现》文中进行了进一步梳理无核葡萄食用方便,用途广泛,被全世界广泛栽培,因而无核葡萄品种选育一直是我国葡萄育种的主攻方向之一。无核葡萄常规杂交育种只能以有核葡萄作母本,无核葡萄作父本杂交,后代中无核几率低,周期长,见效慢。1982年Ramming和Emershad改变了传统的无核葡萄育种模式,创立了无核葡萄胚挽救技术,可以种子败育型无核葡萄作母本杂交,通过离体胚珠在培养基上培养使幼胚进一步发育后获得杂种植株,该方法极大地提高了无核杂种的比率和育种效率。目前,无核葡萄胚挽救中存在的问题是胚的发育率、萌发率和成苗率仍然较低,影响了无核葡萄胚挽救育种的效率,因此,对胚挽救体系进一步优化是胚挽救研究的重要内容。影响胚挽救成功的因素较多,包括亲本的基因型、取样时间、基本培养基及其形态、添加有机物种类和浓度及培养条件等。本研究主要确定了3个无核品种的最佳取样时间,实施了无核×无核、无核×有核共11个组合的胚挽救,并对本课题组前期获得的胚挽救开花植株进行花型与无核性状鉴定,以期为进一步选育无核葡萄新品种提供杂种材料,并为今后开展胚挽救提供参考依据。获得的主要结果如下:1.对‘赫什无核’自交胚珠分别于盛花后44 d,46 d,48 d和50 d取样进行胚挽救,结果表明,以盛花后46 d取样获得了最高的胚发育率、萌发率和成苗率,分别达到15.18%、11.61%和8.04%,因此确定‘赫什无核’的最佳取样时间为盛花后46 d。2.通过石蜡切片和铁矾苏木精染色法,对‘苏-67’和‘粒粒特’的胚和胚乳的发育及败育过程进行细胞学观察,确定了两个无核品种用作胚挽救母本的最佳取样时间分别为花后46 d和60 d。3.以固-液双相MM3培养基作为胚发育培养基,固态WPM培养基作为胚萌发成苗培养基,对11个杂交组合共接种胚珠7268个,获得发育胚551个,萌发383个,成苗345株,平均发育率、萌发率和成苗率分别为7.58%、5.27%和4.75%。4.杂交亲本对胚挽救效率影响较大,以母本影响最大。胚挽救结果表明,组合‘Fresno Seedless’ב北醇’杂种胚发育率、萌发率和成苗率最高,分别为12.12%、10.10%和9.33%;其次是‘秦红10号’ב北醇’,分别为11.11%、6.76%和6.60%。以‘波尔莱特’为母本,分别以‘木星’和‘苏-67’作父本杂交,两者胚的发育率、萌发率和成苗率差异不显着;以‘FZ42’为母本,‘苏-67’比‘木星’作父本胚挽救效果好,两者胚的发育率、萌发率和成苗率均差异显着。‘Fresno Seedless’、‘秦红10号’、‘波尔莱特’和‘昆香无核’适宜作为胚挽救的母本,而‘苏-67’、‘秦秀’、‘克瑞森无核’和‘木星’不适宜作为胚挽救的母本。5.对前期获得的两个样本较大的胚挽救后代群体中开花植株的花型、无核性状调查结果显示,‘红宝石无核’ב火焰无核’,双亲均为两性花和无核果实,二者后代46株中,两性花29株,雌花17株,分别占63.04%和36.96%,大致接近Levadoux的M、H和F三等位基因学说,且双亲基因型均为异质HF;无核23株,残核5株,硬核18株,分别占50.00%、10.87%和39.13%。‘红宝石无核’×山葡萄‘黑龙江实生’,母本为两性花和无核果实,父本为雄花和无果实,二者后代105株中,两性花64株,雌花38株,雄花3株,分别占60.95%、36.19%和2.86%,说明以欧亚种两性花品种作母本进行种间杂交时,后代中两性花和雌花占有优势;无核56株,残核8株,硬核37株,4株未果,在结果的101株杂种中无核、残核和硬核分别占53.33%、7.92%和36.63%。两个杂交组合后代中无核率均大于或等于50.00%,说明了以无核品种为母本,无核性状在杂交后代中具有一定的遗传优势。
傅雨恒[4]（2020）在《无核抗寒葡萄胚挽救研究与应用》文中研究指明常规杂交育种是选育无核葡萄的主要途径,但这种模式育种效率低;而将胚挽救技术应用于无核葡萄杂交育种可以显着提高育种效率。目前,世界上主要栽培的无核葡萄品种大多为欧亚种（Vitis vinifera L.）,不耐低温冻害,严重限制了葡萄产业的发展。本研究选取8种欧亚种无核葡萄作为杂交母本,以抗寒性较强的4个中国野生葡萄作为父本材料,通过胚挽救技术获得一批杂种后代植株,并通过分子标记辅助选择初步筛选出无核、抗寒葡萄新材料。主要研究结果如下:1.共配置13个杂交组合,获得杂交果实10712个,利用胚挽救技术离体培养胚珠11489个,并获得发育胚2304个,杂种株系794个;胚发育率为20.05%,成苗率达6.91%。2.母本基因型对胚挽救效果有很大影响。在以‘北冰红’为父本,‘火焰无核’、‘赫什无核’、‘红宝石无核’、‘克瑞森无核’和‘无核紫’为母本的杂交组合中,红宝石无核×北冰红的胚发育率和成苗率最高,分别为41.09%和17.00%;在以‘雪兰红’为父本,‘昆香无核’、‘赫什无核’和‘红无籽露’为母本的杂交组合中,昆香无核×雪兰红的胚发育率和成苗率最高,分别为29.97%和8.96%;在以‘北醇’为父本,‘昆香无核’和‘波尔莱特’为母本的杂交组合中,昆香无核×北醇的胚发育率和成苗率（28.13%,8.57%）均高于波尔莱特×北醇（21.96%,5.93%）。以‘红宝石无核’和‘昆香无核’为母本的杂交组合的胚挽救效果最佳,适宜作胚挽救的母本材料。父本基因型对胚挽救效果也有一定影响。3.对试验中的11个杂交组合的530个株系,共计740个单株进行了温室炼苗移栽,最终炼苗成活453个株系,成活单株570株,成活率为77.03%。4.通过葡萄无核基因SCAR标记SCF27-2000、无核探针GSLP1-569和中国野生山葡萄抗寒基因RAPD标记S241-717共3种分子标记,对302个杂种株系进行了无核和抗寒性状的早期检测。利用无核基因分子标记SCF27-2000初步筛选出3个无核株系,利用无核探针GSLP1-569初步筛选出70个无核株系,利用抗寒基因分子标记S241-717初步筛选出抗寒株系151个,利用无核探针GSLP1-569和抗寒基因分子标记S241-717共同初步筛选出无核抗寒株系37个。
毛晓丹[5]（2019）在《诱导2n雌配子创制龙眼荔枝三倍体种质的研究》文中认为龙眼（Dimocarpus longan Lour.）和荔枝（Litchi chinensis Sonn.）分属于无患子科（Sapindaceae）的龙眼属（Dimocarpus）和荔枝属（Litchi）,两者均为南亚热带地区的重要果树,具有很高的经济价值。但在长期的实生选种过程中发现龙眼荔枝天然的无核种质资源极少,而通过常规杂交和远缘杂交产生三倍体的几率非常低。因此,本研究以‘石硖’龙眼,‘紫娘喜’荔枝为材料,分析两者的大孢子母细胞减数分裂和胚囊发育进程与雌花大小及形态特征的相关关系,摸索诱导2n雌配子的最适宜时期,期望通过人工授粉创制三倍体种质,主要的研究结果如下:1、通过观察龙眼荔枝不同大小及形态特征的雌花所对应的大孢子母细胞减数分裂时期及胚囊发育时期,明确它们之间的相关关系,以准确判别龙眼荔枝的大孢子发育进程,解决龙眼荔枝雌花发育时间节点难以判定的问题。2、根据龙眼雌花横径的大小及形态特征,将其发育过程分为6个形态阶段。形态阶段Ⅰ:雌花蕾开始膨大,花萼和花瓣微微开裂;形态阶段Ⅱ:柱头微露,子房未明显膨大;阶段Ⅰ、Ⅱ处于减数分裂时期。形态阶段Ⅲ:1/4柱头露出,子房未明显膨大,处于单核胚囊期;形态阶段Ⅳ:1/3柱头露出,子房明显膨大,处于二核胚囊期;形态阶段Ⅴ:萼片和花瓣开裂,花药花丝聚拢包裹子房,1/2柱头露出,处于四核胚囊期;形态阶段Ⅵ:雌花完全开放,萼片和花瓣完全张开,柱头进一步伸长和开裂,子房明显膨大,处于八核成熟胚囊期。当雌花蕾处于阶段I,大小为2.0～2.3 mm时,大孢子母细胞处于减数分裂旺盛时期,是诱导2n雌配子的最适宜时期。3、根据荔枝雌花横径的大小及形态特征,将其发育过程分为6个形态阶段。形态阶段Ⅰ:雌花蕾开始膨大,顶部裂开;形态阶段Ⅱ:柱头微露,子房未明显膨大;阶段Ⅰ、Ⅱ处于减数分裂时期。形态阶段Ⅲ:1/4柱头露出,子房稍显膨大,处于单核胚囊期。形态阶段Ⅳ:1/3柱头露出,子房明显膨大,花药花丝聚拢,处于二核胚囊期。形态阶段Ⅴ:花药花丝稍伸长,柱头明显伸长且柱头不完全开裂,处于四核胚囊期;形态阶段Ⅵ:雌花完全开放,柱头完全开裂,处于八核成熟胚囊期。当雌花蕾处于阶段Ⅰ,大小为1.4～1.5 mm时,大孢子母细胞处于减数分裂时期,是诱导2n雌配子的最适宜时期。4、本研究利用秋水仙素诱导、高温诱导及两者相结合三种方法诱导龙眼2n雌配子。实验结果表明,通过不同浓度秋水仙素溶液处理,成功诱导了龙眼2n雌配子,首次获得了10株龙眼三倍体,成活8株,成活率为80%。其中,最适宜的处理组合为0.3%秋水仙素处理5 d,三倍体诱导率达2.3%,与龙眼对照相比,多倍体获得率提高了11倍。而另外两种诱导方法暂时未能诱导出三倍体种质,需要进一步完善。5、通过染色体计数法和流式细胞分析法鉴定龙眼荔枝多倍体。分别以自交后代的根尖和幼叶为材料进行染色体制片,观察到染色体浓缩程度适宜,且分散较好形态清晰的细胞分裂相,其中龙眼二倍体对照植株的染色体数目为2n=2x=30,龙眼变异植株的染色体数目为2n=3x=45。采用流式细胞分析法测定细胞中DNA的相对含量,结果显示变异植株叶片单细胞DNA含量为二倍体对照植株叶片的1.5倍,表明变异植株为三倍体。6、龙眼三倍体植株生长性状调查结果表明,与二倍体对照植株相比,多数三倍体植株叶片的叶缘波状程度较为明显,且叶片较厚,但在株高、叶片长度和宽度方面,两者没有显着差异。在色素含量方面,6株龙眼三倍体植株的叶绿素总含量比龙眼二倍体对照植株提高1.5～2倍,8株龙眼三倍体植株的类胡萝卜素含量比龙眼对照植株提高1.5～2.5倍。部分三倍体植株的株高、叶片长度和宽度、叶片厚度,以及色素含量均显着高于二倍体植株,表现出很强的生长势,如SX-10。本研究首次通过诱导2n雌配子途径创制‘石硖’的三倍体材料,可望从中筛选出优质且无核的新种质,具有突出的生产应用价值和育种利用价值。
赵艳卓,陈展,牛早柱,魏建国,牛帅科,杨丽丽[6]（2019）在《胚挽救技术在我国无核葡萄育种中的应用及展望》文中提出在对我国无核葡萄胚挽救育种相关文献进行综合分析的基础上,阐述了胚挽救技术在无核葡萄育种中的应用、取得的成果以及胚挽救技术的主要影响因素（包括亲本基因型、接种时间、培养基、培养条件和胚挽救苗的驯化移栽）,并对胚挽救技术在无核葡萄育种上的应用进行了展望。
罗尧幸[7]（2018）在《耐寒无核葡萄胚挽救种质创新研究》文中提出无核葡萄多属于欧亚种,品质优良,但耐寒性普遍较差,在冬季寒冷环境下易发生冻害。我国拥有丰富的抗寒野生葡萄资源,通过杂交的方式将其抗寒性与欧亚种葡萄无核-优良特性结合,利用胚挽救技术可获得新种质。本研究以30份野生葡萄资源和24个不同品种葡萄为试材,通过人工低温模拟试验,探究葡萄枝条在低温胁迫下的生理响应,建立不同葡萄品种抗寒性综合评价的方法,并以主栽欧亚种无核鲜食葡萄和抗寒性强的亲本进行田间杂交,结合胚挽救技术,获得杂种后代。通过分析不同亲本杂交组合、继代培养基类型及离体幼胚发育成苗及大田炼苗移栽定植等影响因素,旨在进一步提高无核葡萄胚挽救育种效率。对获得的杂种幼苗进行抗寒无核分子标记辅助选择,为耐寒无核葡萄育种提供具有参考价值的新材料。主要研究结果如下:（1）课题组已收集30份野生抗寒葡萄资源,根据形态学特征分为两类,通过建立资源圃的方式完成野生葡萄种质资源的安全保存。（2）运用隶属函数法建立了不同葡萄品种抗寒性综合评价的方法。24个不同葡萄品种抗寒性存在差异,强弱顺序为:双丰、河岸10号、双优、山河1号、北醇、绛县山葡萄、贝达、无核翠宝、5BB、北冰红、丽红宝、晶红宝、京亚、红地球、户太8号、S04、早康宝、早黑宝、晚黑宝、秋红宝、紫提、夏黑、红宝石无核及维多利亚。（3）杂交亲本对胚挽救效率影响较大。红宝石无核作母本进行杂交时,胚形成率达到13.7%和13.8%,而晶红宝作母本时,胚形成率仅为1.3%和0.0%;北冰红为父本进行杂交时,胚形成率分别为14.2%、13.7%及0.0%,而山河1号为父本时,分别为1.3%、1.5%、6.6%及13.8%,达到显着性差异。（4）通过叶片结构差异、气孔大小和形态、染色体数目的显微观察及分子标记技术对已获得的部分胚挽救杂种幼苗进行早期辅助选择。从红宝石无核×北冰红、丽红宝×山河1号2个组合F1代杂种共13个株系中初步鉴定出4个无核株系,2个耐寒株系;从早黑宝×红宝石无核杂交后代中鉴定获得1个三倍体株系。
郭雨瑞[8]（2018）在《多效唑提高无核葡萄胚挽救育种效率研究》文中研究表明无核葡萄由于其独特的优势,深得消费者喜爱。本试验中以无核葡萄品种为母本,以部分香味及酿酒葡萄品种作父本,总共完成12个杂交组合,在前人研究的基础上,进一步探讨了杂交组合中亲本基因型、取样时间、外源添加多效唑对胚挽救的影响,对胚挽救技术进行优化。同时,对胚挽救过程中出现的畸形苗进行进一步分类研究,并对其进行转化利用,以期找到适合的转化培养基,提高对畸形苗的利用,进而为提高胚挽救育种效率提供依据。所得结果如下:1、亲本基因型影响胚挽救胚发育率和成苗率。火焰无核、昆香无核、奇妙无核作母本时发芽率和成苗率都相对较高;而克瑞森无核和无核白鸡心用作胚挽救母本则不适宜。此外,父本的选择也对胚挽救效果产生影响。分别用玫瑰香和北冰红与火焰无核杂交,玫瑰香优于北冰红;当昆香无核做母本,泰山-2和北冰红作父本时,北冰红优于泰山-2,当奇妙无核作母本,阳光玫瑰、双优和北冰红做父本时,阳光玫瑰和双优优于北冰红。2、外源添加多效唑对胚挽救效果的影响。在胚珠发育阶段,以MM3+1.5mg/LPAC可以提高成胚率,火焰无核×北冰红的成胚率达到23.33%,昆香无核×泰山-2成胚率达到53.33%。在胚萌发阶段向基本培养基WPM添加1μmol/LPAC可以提高发芽率和成苗率,其中红无籽露×北冰红发芽率和成苗率分别达到70%和35%,红无籽露×昆香无核成苗率达到40%。3、各杂交组合最佳采样时期分别为:火焰无核×玫瑰香为授粉后39天,昆香无核×北冰红为授粉后46天,奇妙无核×阳光玫瑰为授粉后40天,红宝石无核×北冰红和奇妙无核×双优为授粉后41天。4.由于胚挽救过程中常常产生畸形苗,当把畸形苗接种到转化培养基后,部分可重新生长成正常苗。而且组合不同,最适宜的转化培养基也不同。其中,以基本培养基W PM+0.2mg/LIBA对火焰无核×玫瑰香组合的畸形苗转化效率高,达到16.67%,以基本培养基WPM+0.5mg/LIBA对昆香无核×北冰红畸形苗的转化效率高,达到40.09%。5.本试验累计接种胚珠14687颗,剥出裸胚1855个,发芽1089个,获得450个株系,总成苗率达3.06%。继代炼苗706棵,成活628棵,成活率达88.95%,2017年向大田移栽葡萄苗288棵,成活240棵,移栽成活率达83.33%。
竺啸恒[9]（2018）在《葡萄芽变‘11-06-25’的遗传鉴定和农艺性状比较》文中进行了进一步梳理‘11-06-25’（暂定名）是在‘三本提’葡萄上发现的早熟芽变,其成熟期较母树提早约10 d,在浙江省温室促成栽培条件下,可在6月中旬成熟上市,与‘夏黑’葡萄的芽变‘早夏无核’相近。而且,‘11-06-25’在果实品质方面全面优于‘早夏无核’,是我省极早熟葡萄品种选育的重要资源,完成其品种选育过程、登记和推广具有极高的经济、社会价值。本研究以‘11-06-25’、‘早夏无核’、‘三本提’、‘夏黑’等葡萄品种为试材,鉴定‘11-06-25’与各葡萄品种（系）间的亲缘关系、遗传差异,和主要生物学及农艺性状。探索了‘11-06-25’和相关品种果实的生长发育和品质积累规律,并研究了不同浓度和配比的植物生长调节剂处理对于‘11-06-25’葡萄果实品质的影响。主要研究结果如下:1、通过SSR分子标记鉴定,明确了‘11-06-25’是‘三本提’葡萄的芽变,‘11-06-25’改变了35个位点中2个位点的遗传物质,与‘早夏无核’的遗传本质存在差异,在Vr ZAG15、Vr ZAG64、VMC4A1、VMC9A2.1等4个位点上表现出的带型不同,由此推断‘11-06-25’和‘早夏无核’是两个不同的葡萄品系。供试品种间的亲缘关系研究表明‘三本提’与‘夏黑’之间存在较近的亲缘关系。2、‘11-06-25’的形态学特征与‘三本提’、‘夏黑’和‘早夏无核’相近,生长结实能力强于‘早夏无核’和‘夏黑’,抗病性好;物候期与‘早夏无核’基本一致,成熟期较‘三本提’和‘夏黑’提早约10 d;果实的可溶性固形物含量、着色程度和香气物质含量均全面优于‘早夏无核’,在着色方面较‘夏黑’更好,在香气风味方面较‘三本提’和‘夏黑’更佳。3、‘11-06-25’果实生长发育期持续约60 d,可分为第一快速生长期、停滞期和第二快速生长期,其中停滞期处于花后21-28 d之间,持续时间较短且不明显。从花后28 d起进入第二快速生长期,果实开始着色、变软,伴随着糖分的迅速积累和酸的降解。‘11-06-25’果实发育进程与‘早夏无核’基本一致,着色较母树‘三本提’提早约1周,成熟提早约10 d。‘11-06-25’果实在糖分和果皮花青苷的积累速率上始终快于‘早夏无核’,具有更为优良的品质。4、使用GA3和CPPU对果穗进行处理能明显改善‘11-06-25’果粒小、果穗松散等问题,并显着增加单果重和果实硬度,同时还能提高果实中特征香气物质的含量。CPPU对‘11-06-25’果实膨大的效果较好,但是会导致果实可溶性固形物含量下降,着色期推迟,并影响着色程度。综合考虑各方面因素,生产上建议在盛花后5-6 d使用50 mg/L乳油剂型赤霉酸进行膨大处理。
温晓敏,张娜,月丫,田淑芬[10]（2017）在《葡萄多倍体育种成果及影响因素概述》文中认为我国近20年通过审定且确定倍性的葡萄新品种中,共有5个通过杂交方法培育出的三倍体葡萄新品种,14个杂交育成的四倍体葡萄新品种,4个通过芽变选育得到的四倍体葡萄新品种,4个实生选育出的四倍体葡萄新品种,4个秋水仙素诱变而来的四倍体葡萄新品种。三倍体杂交育种和四倍体诱变育种效率较低,概述了近年来对三倍体胚挽救杂交育种和四倍体秋水仙素诱变育种影响因素的研究。综述了育成种质的鉴定评价方法和意义,对今后有望培育兼具大粒、无核、香味等优良性状的多倍体葡萄新品种进行了展望。
二、三倍体无核葡萄育种途径及研究展望（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、三倍体无核葡萄育种途径及研究展望（论文提纲范文）
（1）2010年以来中国葡萄育种研究进展（论文提纲范文）
| 1 育种机构 |
| 2 育种材料 |
| 3 育种方式 |
| 4 育成品种 |
| 5 主栽品种及结构现状 |
| 6 讨论与结论 |
（2）葡萄种子败育因子与无核抗病葡萄种质创制研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 缩略词 |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 葡萄生产与育种的重要性 |
| 1.2 无核葡萄的类型 |
| 1.2.1 单性结实型无核葡萄 |
| 1.2.2 种子败育型无核葡萄 |
| 1.3 无核葡萄种子败育形成机理 |
| 1.3.1 无核葡萄种子败育的细胞学研究 |
| 1.3.2 葡萄无核性状的遗传机制 |
| 1.3.3 葡萄无核性状形成的分子机制 |
| 1.3.4 无核葡萄的生理特性 |
| 1.4 无核葡萄育种现状 |
| 1.4.1 利用常规杂交培育无核葡萄 |
| 1.4.2 利用胚挽救技术培育无核葡萄 |
| 1.4.3 胚挽救技术的影响因素 |
| 1.4.4 无核抗病葡萄的育种与应用研究 |
| 1.4.5 无核及其它性状葡萄的育种与应用研究 |
| 1.5 分子标记在葡萄种质创新中的研究与应用 |
| 1.5.1 无核性状分子标记的研究与应用 |
| 1.5.2 抗病性分子标记研究与应用 |
| 1.6 本研究的目的及意义 |
| 第二章 葡萄种子败育过程中形态、组织解剖、内源激素及基因表达研究 |
| 2.1 材料和试剂、仪器 |
| 2.1.1 试验材料 |
| 2.1.2 主要试剂 |
| 2.1.3 仪器设备 |
| 2.2 方法 |
| 2.2.1 胚珠和不同组织的采集 |
| 2.2.2 ‘无核白’胚珠石蜡切片制作与解剖结构观察 |
| 2.2.3 ‘无核白’胚珠内源激素测定 |
| 2.2.4 利用外源 IAA、GA_3和 ABA 处理无核葡萄 |
| 2.2.5 荧光定量PCR检测基因差异表达 |
| 2.2.6 数据分析 |
| 2.3 结果与分析 |
| 2.3.1 ‘无核白’种子败育过程中形态观察 |
| 2.3.2 ‘无核白’种子败育过程中解剖结构观察 |
| 2.3.3 ‘无核白’种子败育过程中内源激素变化分析 |
| 2.3.4 ‘无核白’种子败育过程中种皮和胚乳发育相关基因表达分析 |
| 2.3.5 ‘无核白’种子败育过程中不同转录因子表达分析 |
| 2.3.6 ‘无核白’种子败育过程中水杨酸合成和信号途径基因表达分析 |
| 2.4 讨论 |
| 2.4.1 葡萄种子败育的解剖结构变化 |
| 2.4.2 激素在葡萄种子败育中的作用和调控葡萄无核形成 |
| 2.4.3 葡萄种子败育受种皮和胚乳发育相关基因调控 |
| 2.4.4 葡萄种子败育过程发生了免疫防御反应 |
| 2.5 小结 |
| 第三章 利用胚挽救技术创制无核抗病葡萄新种质 |
| 3.1 材料和试剂、仪器 |
| 3.1.1 试验材料 |
| 3.1.2 主要试剂 |
| 3.1.3 仪器设备 |
| 3.2 方法 |
| 3.2.1 花粉采集与处理 |
| 3.2.2 田间杂交 |
| 3.2.3 取样时间 |
| 3.2.4 离体胚挽救过程 |
| 3.2.5 不同取样时间对胚挽救的影响 |
| 3.2.6 外源喷施油菜素内脂对胚挽救的影响 |
| 3.2.7 不同生长调节剂对胚挽救的影响 |
| 3.2.8 数据分析 |
| 3.3 结果与分析 |
| 3.3.1 母本基因型对杂种胚挽救影响 |
| 3.3.2 父本基因型对杂种胚挽救影响 |
| 3.3.3 正反交组合对杂种胚挽救的影响 |
| 3.3.4 ‘无核白’作母本幼胚珠适宜取样时间的确定 |
| 3.3.5 不同取样时间对离体胚发育及其成苗的影响 |
| 3.3.6 外源喷施油菜素内脂对胚挽救的影响 |
| 3.3.7 水杨酸对无核葡萄离体胚发育影响 |
| 3.3.8 不同生长调节剂对杂种胚离体萌发的影响 |
| 3.3.9 不同年份胚挽救结果分析 |
| 3.4 讨论 |
| 3.4.1 亲本基因型对无核葡萄胚挽救育种效率的影响 |
| 3.4.2 适宜取样时间对无核葡萄胚挽救育种效率的影响 |
| 3.4.3 喷施生长调节剂对无核葡萄胚挽救育种效率的影响 |
| 3.4.4 培养基中添加物对无核葡萄胚挽救育种效率的影响 |
| 3.5 小结 |
| 第四章 分子标记鉴定杂种后代无核与抗病性 |
| 4.1 材料和试剂、仪器 |
| 4.1.1 试验材料 |
| 4.1.2 主要试剂 |
| 4.1.3 仪器设备 |
| 4.2 方法 |
| 4.2.1 胚挽救杂种后代继代扩繁 |
| 4.2.2 胚挽救杂种后代驯化移栽 |
| 4.2.3 利用无核和抗病性状标记检测杂种后代 |
| 4.2.4 胚挽救杂种后代田间抗病性调查 |
| 4.3 结果与分析 |
| 4.3.1 胚挽救杂种植株移栽炼苗统计 |
| 4.3.2 利用分子标记鉴定杂种后代无核性状 |
| 4.3.3 利用分子标记鉴定杂种后代抗霜霉病 |
| 4.3.4 胚挽救杂种后代田间抗病性调查 |
| 4.4 讨论 |
| 4.4.1 分子标记鉴定胚挽救杂种后代无核性状 |
| 4.4.2 分子标记鉴定胚挽救杂种后代抗病性 |
| 4.5 小结 |
| 第五章 结论 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 创新点 |
| 5.3 进一步的研究工作 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 个人简介 |
（3）无核葡萄胚挽救及无核性状遗传表现（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 无核葡萄的类型 |
| 1.2 无核葡萄形成机理 |
| 1.2.1 形态学 |
| 1.2.2 生理生化机理 |
| 1.2.3 分子机理 |
| 1.3 无核葡萄育种方法 |
| 1.3.1 无核芽变选种 |
| 1.3.2 常规杂交育种 |
| 1.3.3 多倍体育种 |
| 1.3.4 无核葡萄胚挽救育种 |
| 1.4 葡萄的花型与无核性状遗传 |
| 1.4.1 葡萄花型的遗传 |
| 1.4.2 葡萄无核性状的遗传 |
| 1.5 本研究的目的意义 |
| 第二章 3 个种子败育型无核葡萄胚挽救最佳取样时间的确定 |
| 2.1 材料 |
| 2.1.1 试验材料 |
| 2.1.2 主要仪器设备及试剂 |
| 2.2 方法 |
| 2.2.1 ‘赫什无核’自交胚珠分期取样胚挽救 |
| 2.2.2 ‘苏-67’和‘粒粒特’石蜡切片制作 |
| 2.3 结果与分析 |
| 2.3.1 ‘赫什无核’最佳取样时间的确定 |
| 2.3.2 ‘苏-67’和‘粒粒特’最佳取样时间的确定 |
| 2.4 讨论 |
| 第三章 胚挽救创制无核葡萄新种质 |
| 3.1 材料 |
| 3.1.1 试验材料 |
| 3.1.2 主要仪器设备及试剂 |
| 3.2 试验方法 |
| 3.2.1 花粉采集 |
| 3.2.2 母本去雄、杂交授粉 |
| 3.2.3 取样时间 |
| 3.2.4 葡萄胚挽救程序 |
| 3.2.5 试管苗温室炼苗和移栽 |
| 3.3 结果与分析 |
| 3.3.1 利用胚挽救技术获得葡萄新种质 |
| 3.3.2 不同母本对胚挽救的影响 |
| 3.3.3 不同父本对胚挽救的影响 |
| 3.4 讨论 |
| 3.4.1 母本对胚挽救结果的影响 |
| 3.4.2 父本对胚挽救结果的影响 |
| 第四章 无核葡萄胚挽救后代花型与无核性状的遗传表现 |
| 4.1 材料 |
| 4.2 试验方法 |
| 4.3 结果与分析 |
| 4.3.1 ‘红宝石无核’ב火焰无核’后代花型与无核性状表现 |
| 4.3.2 ‘红宝石无核’ב黑龙江实生’后代花型与无核性状表现 |
| 4.3.3 胚挽救后代群体花型表现卡方检验 |
| 4.4 讨论 |
| 4.4.1 葡萄杂交后代花型遗传 |
| 4.4.2 葡萄杂交后代无核性状遗传 |
| 第五章 结论 |
| 参考文献 |
| 附录 A 石蜡切片图谱 |
| 附录 B 胚挽救流程图 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（4）无核抗寒葡萄胚挽救研究与应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 无核葡萄育种 |
| 1.1.1 无核葡萄的分类 |
| 1.1.2 无核葡萄杂交育种 |
| 1.2 无核葡萄胚挽救技术 |
| 1.3 影响无核葡萄胚挽救的主要因素 |
| 1.3.1 亲本基因型 |
| 1.3.2 取样时期 |
| 1.3.3 培养基 |
| 1.4 分子标记辅助选择 |
| 1.5 葡萄抗寒育种的发展 |
| 1.6 葡萄抗寒相关基因研究进展 |
| 1.7 本研究的目的与意义 |
| 第二章 材料和方法 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.1.1 植物材料 |
| 2.1.2 主要试验器材及试剂 |
| 2.2 试验方法 |
| 2.2.1 无核抗寒葡萄胚挽救杂交育种流程 |
| 2.2.2 亲本基因型对胚挽救效果的影响 |
| 2.2.3 葡萄胚挽救杂交子代无核、抗寒性状的早期检测 |
| 第三章 结果和分析 |
| 3.1 利用胚挽救杂交技术获得无核抗寒葡萄新种质 |
| 3.2 亲本基因型对胚挽救效果的影响 |
| 3.2.1 母本基因型对胚挽救的影响 |
| 3.2.2 父本基因型对胚挽救的影响 |
| 3.3 胚挽救杂交苗炼苗移栽结果 |
| 3.4 分子标记检测杂交子代无核、抗寒性状 |
| 3.4.1 无核、抗寒基因分子标记对杂交亲本的检测 |
| 3.4.2 无核、抗寒基因分子标记对杂交子代的检测 |
| 第四章 讨论 |
| 4.1 亲本基因型对胚挽救效果的影响 |
| 4.2 分子标记对杂交子代无核、抗寒性状的早期鉴定 |
| 第五章 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（5）诱导2n雌配子创制龙眼荔枝三倍体种质的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 缩略词对照表 |
| 1 前言 |
| 1.1 龙眼荔枝的分布及经济地位 |
| 1.2 龙眼荔枝的育种进展 |
| 1.3 植物多倍体研究进展 |
| 1.3.1 果树多倍体的特征 |
| 1.3.2 果树多倍体育种途径 |
| 1.3.2.1 从自然变异中选育多倍体 |
| 1.3.2.2 物理方法诱导多倍体 |
| 1.3.2.3 化学方法诱导多倍体 |
| 1.3.2.4 通过胚乳培养选育多倍体 |
| 1.3.2.5 通过体-配融合的原生质体融合技术培育多倍体 |
| 1.3.2.6 通过有性杂交选育多倍体 |
| 1.4 植物2n配子研究进展 |
| 1.4.1 2n配子发生机制 |
| 1.4.2 2n配子的诱导 |
| 1.5 多倍体的鉴定 |
| 1.5.1 形态学观察 |
| 1.5.2 器官组织鉴定 |
| 1.5.3 染色体计数鉴定 |
| 1.5.4 流式细胞术鉴定 |
| 1.6 研究目的与内容 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 供试材料 |
| 2.2 主要试剂及仪器 |
| 2.2.1 主要试剂 |
| 2.2.2 主要仪器 |
| 2.3 实验方法 |
| 2.3.1 龙眼荔枝大孢子分裂进程观察 |
| 2.3.1.1 龙眼荔枝大孢子母细胞减数分裂与胚囊发育观察 |
| 2.3.2 龙眼荔枝三倍体诱导与鉴定 |
| 2.3.2.1 秋水仙素溶液诱导2n雌配子 |
| 2.3.2.2 高温处理诱导2n雌配子 |
| 2.3.2.3 秋水仙素与高温同时诱导2n雌配子 |
| 2.3.2.4 人工授粉 |
| 2.3.2.5 种子的收集与播种 |
| 2.3.2.6 植株体细胞染色体观察鉴定 |
| 2.3.2.7 流式细胞术鉴定 |
| 2.3.3 龙眼荔枝三倍体苗期指标测定 |
| 2.3.3.1 三倍体叶片形态分析 |
| 2.3.3.2 三倍体气孔属性分析 |
| 2.3.3.3 子代苗生长状况 |
| 2.3.3.4 三倍体叶绿素及类胡萝卜素含量 |
| 2.3.3.5 数据处理 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 龙眼荔枝大孢子分裂进程观察 |
| 3.1.1 龙眼大孢子分裂进程观察 |
| 3.1.1.1 龙眼雌花发育的表型观察 |
| 3.1.1.2 龙眼大孢子母细胞减数分裂进程 |
| 3.1.1.3 龙眼胚囊发育进程 |
| 3.1.1.4 龙眼大孢子母细胞减数分裂、胚囊发育与外部形态对应关系 |
| 3.1.2 荔枝大孢子分裂进程观察 |
| 3.1.2.1 荔枝雌花发育的表型观察 |
| 3.1.2.2 荔枝大孢子母细胞减数分裂进程 |
| 3.1.2.3 荔枝胚囊发育进程观察 |
| 3.1.2.4 荔枝大孢子母细胞减数分裂、胚囊发育与外部形态对应关系 |
| 3.2 龙眼三倍体的诱导与鉴定 |
| 3.2.1 利用秋水仙素诱导龙眼三倍体及鉴定 |
| 3.2.1.1 秋水仙素处理浓度和时间对花穗发育的影响 |
| 3.2.1.2 染色体数目观察 |
| 3.2.1.3 自交后代嫩叶的流式细胞鉴定 |
| 3.2.2 高温诱导龙眼三倍体 |
| 3.2.3 秋水仙素与高温同时诱导龙眼多倍体 |
| 3.3 荔枝三倍体的诱导与鉴定 |
| 3.3.1 利用秋水仙素诱导荔枝三倍体及鉴定 |
| 3.3.1.1 秋水仙素处理浓度和时间对花穗发育的影响 |
| 3.3.1.2 荔枝三倍体的鉴定 |
| 3.4 龙眼三倍体苗期指标测定 |
| 3.4.1 三倍体叶片形态观察 |
| 3.4.2 三倍体气孔属性分析 |
| 3.4.3 三倍体叶绿素含量 |
| 4 讨论 |
| 4.1 龙眼荔枝2n雌配子诱导时期的判别 |
| 4.2 龙眼荔枝三倍体诱导的方法 |
| 4.3 多倍体的鉴定方法 |
| 4.4 应用展望 |
| 5 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
（6）胚挽救技术在我国无核葡萄育种中的应用及展望（论文提纲范文）
| 1 胚挽救技术在无核葡萄育种中的应用 |
| 1.1 杂交育种 |
| 1.2 三倍体育种 |
| 1.3 远缘杂交育种及抗性育种 |
| 2 胚挽救技术在无核葡萄育种中取得的成果 |
| 3 无核葡萄胚挽救技术的影响因素 |
| 3.1 亲本基因型 |
| 3.2 接种时期 |
| 3.3 培养基 |
| 3.3.1 基础培养基 |
| 3.3.2 外源添加物 |
| 3.3.3 培养基形态 |
| 3.4 培养条件 |
| 3.5 胚挽救苗的驯化移栽 |
| 4 展望 |
（7）耐寒无核葡萄胚挽救种质创新研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| 前言 |
| 1 文献综述 |
| 1.1 中国野生葡萄资源概况 |
| 1.1.1 中国野生葡萄资源地理分布 |
| 1.1.2 中国野生葡萄资源特性与利用 |
| 1.2 葡萄抗寒性相关因素研究 |
| 1.2.1 组织结构与葡萄抗寒性的关系 |
| 1.2.2 膜系统与葡萄抗寒性的关系 |
| 1.2.3 渗透调节物质与葡萄抗寒性的关系 |
| 1.2.4 基因工程与葡萄抗寒性 |
| 1.3 胚挽救技术在无核葡萄育种中的应用 |
| 1.3.1 无核葡萄胚挽救研究进展 |
| 1.3.2 无核葡萄胚挽救影响因素 |
| 1.3.2.1 亲本的选择 |
| 1.3.2.2 取样时期 |
| 1.3.2.3 基本培养基 |
| 1.3.2.4 外源添加物 |
| 1.4 本研究的目的与意义 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 试验园地与材料 |
| 2.1.1 试验园地概况 |
| 2.1.2 试验材料 |
| 2.2 试验处理与田间设计 |
| 2.3 试验药品 |
| 2.4 主要试验仪器 |
| 2.5 试验方法 |
| 2.5.1 葡萄枝条相对电导率的测定 |
| 2.5.2 葡萄枝条截面褐变面积的测定 |
| 2.5.3 抗寒生理指标的测定 |
| 2.5.4 葡萄叶片基因组DNA提取 |
| 2.5.5 不同葡萄品种分子标记辅助筛选 |
| 2.5.6 葡萄花粉采集与生活力鉴定 |
| 2.5.7 葡萄去雄与授粉杂交 |
| 2.5.8 葡萄胚挽救程序 |
| 2.5.9 不同葡萄品种种子沙藏与播种 |
| 2.6 数据处理与分析 |
| 3 结果与讨论 |
| 3.1 野生葡萄收集与其抗寒性初步鉴定 |
| 3.1.1 野生葡萄资源收集与调查 |
| 3.1.2 野生葡萄形态学观察 |
| 3.1.3 野生葡萄抗寒性鉴定 |
| 3.1.4 野生葡萄种质资源安全保存 |
| 3.2 应用隶属函数法结合分子标记筛选抗寒亲本材料 |
| 3.2.1 不同葡萄品种相对电导率Logistisc方程及半致死温度 |
| 3.2.2 低温处理下葡萄枝条截面褐变率变化 |
| 3.2.3 低温处理下葡萄枝条可溶性蛋白含量变化 |
| 3.2.4 低温处理下葡萄枝条游离脯氨酸含量变化 |
| 3.2.5 低温处理下葡萄枝条可溶性糖含量变化 |
| 3.2.6 低温处理下葡萄枝条丙二醛含量变化 |
| 3.2.7 低温处理下葡萄枝条过氧化物酶活性变化 |
| 3.2.8 不同葡萄品种抗寒分子标记辅助筛选鉴定 |
| 3.2.9 不同葡萄品种抗寒性与分子标记鉴定比对分析 |
| 3.3 胚挽救种质创制 |
| 3.3.1 杂交父本花粉生活力鉴定 |
| 3.3.2 不同亲本基因型对胚形成及成苗的影响 |
| 3.3.3 部分葡萄杂种F1代倍性鉴定和分子标记鉴定 |
| 3.3.3.1 无核标记GSPL1-569对杂交亲本的检测 |
| 3.3.3.2 无核标记SCC8-1018对杂交亲本的检测 |
| 3.3.3.3 无核标记SCF27-2000对杂交亲本的检测 |
| 3.3.3.4 抗寒标记S238-800和S241-670对杂交亲本的检测 |
| 3.3.3.5 部分杂种F1代无核性状早期检测 |
| 3.3.3.6 部分杂种F1代叶片结构差异和染色体数目显微鉴定 |
| 3.3.3.7 部分杂种F1代抗寒性状早期检测 |
| 3.3.4 添加天然物质对继代苗发育的影响 |
| 3.3.5 不同葡萄品种种子播种萌发率比较 |
| 3.3.6 葡萄温室炼苗和大田移栽 |
| 4 讨论 |
| 4.1 野生葡萄收集与其抗寒性初步鉴定 |
| 4.2 应用隶属函数法结合分子标记筛选抗寒亲本材料 |
| 4.3 胚挽救种质创制 |
| 5 结论 |
| 参考文献 |
| Abstract |
| 致谢 |
| 攻读学位期间发表论文 |
（8）多效唑提高无核葡萄胚挽救育种效率研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 葡萄产业发展现状 |
| 1.1.1 世界葡萄产业发展现状 |
| 1.1.2 我国葡萄产业发展现状 |
| 1.2 无核葡萄现状 |
| 1.2.1 无核葡萄的分类 |
| 1.2.2 无核葡萄育种方法及育种现状 |
| 1.3 胚挽救技术在无核葡萄育种中的应用 |
| 1.3.1 无核葡萄胚挽救技术育种研究进展 |
| 1.3.2 影响胚挽救育种的因素 |
| 1.4 葡萄胚挽救畸形苗的影响 |
| 1.5 本研究的目的及意义 |
| 第二章 无核葡萄胚挽救育种新种质创建 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.1.1 植物材料 |
| 2.1.2 试剂及仪器 |
| 2.2 试验方法 |
| 2.2.1 花粉采集 |
| 2.2.2 人工去雄及杂交 |
| 2.2.3 胚挽救操作步骤 |
| 2.2.4 炼苗及移栽大田 |
| 2.2.5 影响胚挽救效果的因素探究 |
| 2.3 结果与分析 |
| 2.3.1 亲本基因型对胚挽救的影响 |
| 2.3.2 采样时间对胚挽救的影响 |
| 2.3.3 外源添加不同浓度多效唑对胚挽救的影响 |
| 2.3.4 胚挽救的炼苗和移栽 |
| 2.4 讨论 |
| 2.4.1 胚挽救过程中亲本选择的重要性 |
| 2.4.2 外源添加物胚挽救效果的影响 |
| 2.4.3 适宜的采样时间对胚挽救的影响 |
| 2.4.4 炼苗移栽对胚挽救的影响 |
| 第三章 畸形苗的转化试验 |
| 3.1 试验材料及方法 |
| 3.1.1 试验材料 |
| 3.1.2 畸形苗转化接种培养基 |
| 3.2 结果及分析 |
| 3.3 讨论 |
| 第四章 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
| 附图 |
（9）葡萄芽变‘11-06-25’的遗传鉴定和农艺性状比较（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 缩略词表 |
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 文献综述 |
| 1 课题提出 |
| 2 我国葡萄芽变选种研究进展 |
| 2.1 芽变选种的概念 |
| 2.2 芽变的发生 |
| 2.3 葡萄芽变性状 |
| 2.3.1 果色变异 |
| 2.3.2 成熟期变异 |
| 2.3.3 植株形态变异 |
| 2.4 葡萄芽变选种概况 |
| 2.5 芽变的鉴定方法 |
| 2.5.1 形态学鉴定 |
| 2.5.2 细胞学鉴定 |
| 2.5.3 同工酶鉴定 |
| 2.5.4 分子标记鉴定 |
| 3 本研究的内容和目的 |
| 第二章 ‘11-06-25’的遗传鉴定 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 植物材料 |
| 1.2 DNA提取 |
| 1.3 引物选择与PCR扩增 |
| 1.4 琼脂糖凝胶电泳及毛细管电泳 |
| 1.5 数据分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 样品DNA提取及检测 |
| 2.2 PCR扩增结果及引物多态性分析 |
| 2.3 亲缘关系分析 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 第三章 ‘11-06-25’主要生物学和农艺性状研究 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验方法 |
| 1.2.1 形态学特性调查 |
| 1.2.2 生物学特性调查 |
| 1.2.2.1 物候期调查 |
| 1.2.2.2 成花及结实性调查 |
| 1.2.2.3 抗病性调查 |
| 1.2.3 果实品质性状测定 |
| 1.2.4 果皮花青苷的提取与测定 |
| 1.2.5 可溶性糖和有机酸的提取及测定 |
| 1.2.6 挥发性香气物质的萃取及测定 |
| 1.3 数据分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 ‘11-06-25’与对照品种的形态学特征比较 |
| 2.2 ‘11-06-25’与对照品种的生物学特性比较 |
| 2.2.1 物候期比较 |
| 2.2.2 生长结实能力比较 |
| 2.2.3 抗病性比较 |
| 2.3 ‘11-06-25’与对照品种的果实品质性状比较 |
| 2.4 ‘11-06-25’与对照品种的挥发性香气物质成分和含量比较 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 第四章 ‘11-06-25’果实生长发育及品质积累规律研究 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验方法 |
| 1.3 数据分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 各品种果实生长发育动态变化 |
| 2.2 各品种果实生长发育过程中糖、酸含量的变化 |
| 2.2.1 可溶性固形物和可滴定酸的变化 |
| 2.2.2 可溶性糖和有机酸含量的变化 |
| 2.3 各品种果实着色和软化过程 |
| 3 讨论 |
| 3.1 ‘11-06-25’果实的生长发育规律 |
| 3.2 ‘11-06-25’的性状变异 |
| 4 小结 |
| 第五章 植物生长调节剂对‘11-06-25’果实品质的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 试验设计 |
| 1.3 测定方法 |
| 1.4 数据分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 植物生长调节剂对‘11-06-25’和‘早夏无核’果实外观的影响 |
| 2.2 植物生长调节剂对‘11-06-25’和‘早夏无核’果实品质的影响 |
| 2.3 植物生长调节剂对‘11-06-25’和‘早夏无核’果实香气物质含量的影响 |
| 3 讨论 |
| 3.1 植物生长调节剂对‘11-06-25’葡萄果实膨大的影响 |
| 3.2 植物生长调节剂对‘11-06-25’葡萄果实品质的影响 |
| 3.3 不同剂型植物生长调节剂在处理效果上的差异 |
| 4 小结 |
| 展望 |
| 参考文献 |
| 作者简历 |
（10）葡萄多倍体育种成果及影响因素概述（论文提纲范文）
| 1 葡萄多倍体育种 |
| 1.1 三倍体葡萄育种 |
| 1.2 四倍体葡萄育种 |
| 1.2.1 四倍体杂交育种 |
| 1.2.2 通过对自然芽变的筛选获得葡萄四倍体新品种 |
| 1.2.3 通过实生选育获得葡萄四倍体新品种 |
| 1.2.4 人工诱变培育葡萄四倍体新品种 |
| 2 葡萄多倍体育种影响因素 |
| 2.1 三倍体杂交育种影响因素 |
| 2.2 四倍体秋水仙素诱变育种影响因素 |
| 3 育成葡萄种质鉴定评价 |
| 3.1 倍性鉴定 |
| 3.1.1 染色体计数法 |
| 3.1.2 流式细胞仪倍性分析 |
| 3.2 性状调查 |
| 3.2.1 物候期调查 |
| 3.2.2 植物学特性调查 |
| 3.2.3 生长结果习性 |
| 3.2.4 果实经济性状 |
| 3.2.5 抗性 |
| 4 存在的问题及展望 |
| 4.1 多倍体育种 |
| 4.2 种质评价 |
四、三倍体无核葡萄育种途径及研究展望（论文参考文献）
- [1]2010年以来中国葡萄育种研究进展[J]. 王勇,李玉玲,孙锋,伍国红,骆强伟. 中外葡萄与葡萄酒, 2021(06)
- [2]葡萄种子败育因子与无核抗病葡萄种质创制研究[D]. 李莎莎. 西北农林科技大学, 2021(01)
- [3]无核葡萄胚挽救及无核性状遗传表现[D]. 罗燚佳. 西北农林科技大学, 2021
- [4]无核抗寒葡萄胚挽救研究与应用[D]. 傅雨恒. 西北农林科技大学, 2020(02)
- [5]诱导2n雌配子创制龙眼荔枝三倍体种质的研究[D]. 毛晓丹. 华南农业大学, 2019
- [6]胚挽救技术在我国无核葡萄育种中的应用及展望[J]. 赵艳卓,陈展,牛早柱,魏建国,牛帅科,杨丽丽. 河北农业科学, 2019(01)
- [7]耐寒无核葡萄胚挽救种质创新研究[D]. 罗尧幸. 山西农业大学, 2018(06)
- [8]多效唑提高无核葡萄胚挽救育种效率研究[D]. 郭雨瑞. 西北农林科技大学, 2018(11)
- [9]葡萄芽变‘11-06-25’的遗传鉴定和农艺性状比较[D]. 竺啸恒. 浙江大学, 2018(04)
- [10]葡萄多倍体育种成果及影响因素概述[J]. 温晓敏,张娜,月丫,田淑芬. 中外葡萄与葡萄酒, 2017(04)