一、Rob(14;15)合并Down综合征（论文文献综述）
林少汾,郭淑仪,刘苏,王健,黄科,黎阳,方建培,周敦华[1]（2021）在《儿童non-DS-AMKL的临床特点及预后分析》文中指出目的:分析儿童非Down综合征相关急性巨核细胞白血病（non-DS-AMKL）的临床特征及治疗效果。方法:对2008年5月至2018年4月中山大学孙逸仙纪念医院儿科血液病区收治的19例non-DS-AMKL患儿的临床资料进行回顾性分析,总结其发病特点、实验室检查结果及治疗方法,并对所有患儿进行随访,统计治疗效果。结果:19例non-DS-AMKL患儿,其中男9例,女10例,发病中位年龄为2岁。临床表现无特异性。外周血白细胞中位数15.88×109/L,血红蛋白中位数67 g/L,血小板中位数16×109/L。骨髓象见原始和幼稚巨核细胞增多。19例患儿骨髓流式细胞术检测免疫表型均表达CD41、CD61。基因检测结果中,5例EVI1+,其中1例合并MLL/AF10+,1例HOX11+,1例存在GATA1、IKZF1、DDX11基因变异,2例NRAS错义变异,1例KRAS错义变异,2例WT1高表达。11例行染色体核型分析,其中4例染色体正常,4例为复杂核型,1例为8三体,1例7/13个细胞核型为21三体但无Down综合征临床表现（考虑为体细胞核型异常）,1例为14号和21号染色体罗伯特易位携带者。10例患儿接受治疗,有6例患儿获得完全缓解（CR）,其中3例CR后接受异基因造血干细胞移植术,2例完全供体植入,1例未植入但自身造血恢复,分别随访26、15及12个月,微小残留病灶监测（MRD）均<10-4;另外3例CR患儿分别于发病5、10和12个月复发,最终均未能再次达到CR而死亡。1例化疗中因肺出血死亡,另外3例中途放弃化疗最终死亡,其余9例患儿均未接受化疗最终死亡。结论:儿童non-DS-AMKL较为少见,临床诊断困难,尽早明确MICM分型有助于确诊,基因检测对于明确诊断和评估预后有重要意义。化疗后获得CR的患者,尽早行造血干细胞移植术可能是治愈AMKL的有效手段。
王官玺,马凯,祁磊,逄坤静,林野,张本青,芮璐,刘锐,张森,杨阳,冯子聪,毛凤群,袁建辉,李守军[2]（2021）在《超适龄完全房室间隔缺损外科治疗的临床分析》文中指出目的总结超过手术建议年龄的完全房室间隔缺损（complete atrioventricular septal defect,CAVSD）患儿外科治疗的效果及经验。方法回顾性分析2002～2013年163例7周岁以下单纯CAVSD患儿的临床资料,根据是否>1周岁分为适龄组[n=84,其中男37例、女46例,平均年龄（7.6±2.7）个月]与超龄组[n=79,其中男30例、女49例,平均年龄（34.6±19.6）个月]。结果两组患者在平均主动脉阻断时间[（88.3±24.4）min vs.（106.1±35.4）min,P<0.001]、平均体外循环时间[（123.6±31.1）min vs.（142.6±47.1）min,P=0.003]方面差异有统计学意义。术后随访过程中[适龄组（53.3±43.9）个月,超龄组（57.2±48.2）个月],两组在全因死亡率（10.7%vs.8.9%,P=0.691）、中重度左侧房室瓣反流发生率（16.7%vs. 21.5%,P=0.430）及再干预率（3.6%vs. 0.0%,P=0.266）方面差异无统计学意义。两组均无左室流出道梗阻及房室传导阻滞发生。结论经过合理的外科治疗,超过建议矫治年龄的患儿也可取得令人满意的结果。
朱慧敏[3]（2021）在《26例妊娠合并血液恶性肿瘤患者的临床分析并文献回顾》文中研究指明目的分析并探讨妊娠合并血液恶性肿瘤的临床特点、诊疗经验及预后情况。以提高对妊娠合并血液恶性肿瘤的认识。方法回顾性总结并分析宁夏医科大学总医院自2001年1月至2021年2月收治的26例妊娠期合并血液恶性肿瘤患者的临床资料,结合文献分析并展开讨论。结果（1）发病率:26例妊娠合并血液恶性肿瘤患者在我院同期收治的36123例妊娠患者中发病率约0.07%,中位年龄26（18～39）岁,除1例患者于妊娠前确诊白血病外,血液恶性肿瘤在妊娠早、中、晚期发生率分别为12%（3/25）、48%（12/25）、40%（10/25）;（2）疾病类型:26例患者中,妊娠合并急性髓系白血病（AML）12例（46.2%,12/26）,其中急性早幼粒细胞白血病（APL或AML-M3）5例,AML（非M3）7例。妊娠合并急性淋巴细胞白血病（ALL）3例（11.5%,3/26）,妊娠合并霍奇金淋巴瘤（HL）2例（7.7%,2/26）,妊娠合并非霍奇金性淋巴瘤（NHL）8例（30.8%,8/26）,妊娠合并慢性髓系白血病（CML）1例（3.8%,1/26）;（3）治疗情况:16例白血病患者中12例患者接受化疗,初次化疗后达到完全缓解（CR）共7例（58.3%）。5例APL中妊娠期初诊4例均达CR,另1例妊娠前确诊APL经治疗已达CR,妊娠早期终止妊娠并继续化疗。7例AML（非M3）患者中有5例接受治疗,3例达到CR（60%）,3例ALL患者中1例经治疗后疾病未达到CR,1例CML患者化疗未缓解;（4）孕期处理及妊娠结局:26例患者中有11例患者（42.3%,11/26）选择引产或人工流产（妊娠早期3例,妊娠中期7例,妊娠晚期1例）,其他15例继续妊娠的患者（早期1例,中期4例、晚期10例）妊娠中期孕妇死亡2例（2/15,13.3%）,胎儿死亡2例（自然流产1例、宫内死亡1例）,11例患者（42.3%,11/26）最终产下胎儿（妊娠中期1例,晚期10例）,其中健康新生儿6例（54.5%,6/11）,出现新生儿不良并发症5例（45.5%,5/11,出生低体重儿3例,新生儿呼吸窘迫综合征2例,新生儿窒息1例）。15例继续妊娠患者中出现不良妊娠结局共8例（53.3%）。成功分娩的11例胎儿中,除2例失访,9例新生儿长期随访均存活并且未发现生理、心理发育异常;（5）随访及生存:26例患者平均生存期（72.5±9.7）月,1年累积生存率74.3%,3年累积生存率67.5%,死亡7例（26.9%,7/26）均为白血病。26例患者中16例妊娠合并白血病患者中位生存时间28（1～103）月,1年累积生存率57.9%,3年累积生存率46.3%;10例妊娠合并淋巴瘤患者中位生存时间33.5（1～87）月,除2例失访,其他8例均存活,妊娠合并白血病患者生存期短于妊娠合并淋巴瘤（p<0.05）。结论妊娠合并血液恶性肿瘤是一种临床罕见的特殊情况,发病率较低,以妊娠中、晚期合并急性白血病和淋巴瘤最为多见。APL及淋巴瘤生存及预后情况较好,ALL预后相对较差。妊娠合并血液恶性肿瘤患者不良妊娠结局发生率较高,但妊娠晚期患者分娩后的胎儿长期生存及预后情况尚可。对于妊娠早合并血液恶性肿瘤的患者建议终止妊娠尽快治疗,妊娠中、晚期合并白血病患者若选择继续妊娠,应结合多方面因素制定个体化治疗方案,对于妊娠晚期合并早期淋巴瘤的患者可酌情等待分娩后进一步治疗。
刘晓峰[4]（2020）在《孟鲁司特钠联合糠酸莫米松治疗儿童腺样体肥大的效果及对血清IL-2、IL-6及CysLTs的影响》文中进行了进一步梳理目的:探讨白三烯受体拮抗药孟鲁司特钠联合糠酸莫米松鼻喷雾剂方案治疗不同病情程度儿童腺样体肥大的疗效,分析该治疗方案对不同合并症患儿的临床差异。方法:选取腺样体肥大患儿120例,按照患儿经纤维鼻咽喉镜下腺样体阻塞后鼻孔的程度分为实验组1和实验组2,其中III度肥大为实验组1,IV度肥大为实验组2,按患儿的合并症情况分为单纯腺样体肥大组、合并分泌性中耳炎组、合并过敏性鼻炎组,患儿均采用糠酸莫米松鼻喷雾剂联合白三烯受体拮抗药孟鲁司特钠进行治疗,比较各组的血清IL-2、IL-6和Cys LTs水平、后鼻孔堵塞百分比变化、临床症状评分、不良反应发生率的情况。结果:1.治疗前实验组2患儿的临床症状评分、后鼻孔堵塞百分比、血清IL-2、IL-6和Cys LTs水平比实验组1患儿的明显增加（P<0.05）;治疗前单纯腺样体肥大组患儿的血清IL-2、IL-6和Cys LTs水平比合并分泌性中耳炎组和合并过敏性鼻炎组两组患儿的水平明显降低（P<0.05）;各组患儿的血清IL-2、IL-6和Cys LTs水平高于健康对照组（P<0.05）。2.治疗后一个月、二个月时,实验组2患儿的临床症状评分、后鼻孔堵塞百分比、血清IL-2、IL-6水平比实验组1患儿的评分明显增加（P<0.05）;治疗后一个月、二个月时,单纯腺样体肥大组患儿的临床症状评分、后鼻孔堵塞百分比比合并分泌性中耳炎组和合并过敏性鼻炎组患儿的明显降低（P<0.05）;治疗后一个月、二个月时,合并过敏性鼻炎组患儿的临床症状评分比合并分泌性中耳炎组的评分明显降低（P<0.05）;治疗后一个月和二个月时,合并分泌性中耳炎组患儿的血清IL-2、IL-6水平比单纯腺样体肥大组和合并过敏性鼻炎组两组患儿的水平明显增加（P<0.05）;治疗后二个月时各组患儿的临床症状评分、后鼻孔堵塞百分比、IL-2、IL-6水平比治疗后一个月的评分明显降低（P<0.05）。3.治疗后一个月时,实验组2患儿的血清Cys LTs表达水平比实验组1患儿的Cys LTs表达水平明显增高（P<0.05）;治疗后一个月时,合并分泌性中耳炎组患儿的血清Cys LTs表达水平比单纯腺样体肥大组和合并过敏性鼻炎组两组患儿的Cys LTs表达水平明显增加（P<0.05）。4.实验组1和实验组2患儿的各不良反应发生率均没有统计学的差异（P>0.05）;单纯腺样体肥大组、合并分泌性中耳炎组和合并过敏性鼻炎组三组间患儿的各不良反应发生率没有统计学的差异（P>0.05）。结论:1.腺样体肥大患儿的促炎症因子表达比健康儿童上升,Ⅳ度腺样体肥大患儿的临床症状比Ⅲ度肥大者更严重,实验组2患儿的促炎症因子IL-2、IL-6和Cys LTs的表达水平高于实验组1。合并分泌性中耳炎及合并过敏性鼻炎的腺样体肥大患儿促炎症因子表达高于单纯腺样体肥大。2.通过采用孟鲁司特钠联合糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗可缓解不同严重程度儿童腺样体肥大的临床症状,下调机体的炎症程度,且对合并过敏性鼻炎患儿与单纯腺样体肥大患儿的临床症状改善效果更佳。3.采用孟鲁司特钠联合糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗儿童腺样体肥大的安全性较高,且对不同严重程度及伴不同合并症患儿安全性的影响基本接近。
徐雪云[5]（2020）在《儿童阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征的临床特点及血清炎症因子及氧化应激指标分析》文中提出第一部分儿童阻塞性睡眠呼吸障碍低通气综合征临床特点分析目的分析儿童阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征（Obstructive sleep apnea hypopnea syndrome,OSAHS）的临床表现及多导睡眠监测结果（Polysomnography,PSG）特点。方法选取2016年12月～2019年11月因“睡眠时打鼾伴/或张口呼吸”等症状就诊于苏州大学附属儿童医院呼吸科的患儿。完善一般临床资料收集、体格检查,行PSG检查、鼻咽侧位片,完善睡眠问卷调查。运用SPSS20.0进行数据、资料的统计学分析。结果1.入组544例患儿,年龄2岁～15岁,中位年龄5（4,7）岁,<3岁7例（1.3%）,3～6岁365例（67.1%）,7～12岁165例（30.3%）,>12岁7例（1.3%）;男性346例（63.6%）,女性198例（36.4%）,男女比例1.75:1。2.入组患儿诊断OSAHS 123例（22.6%）,其中轻度70例（56.9%）,中度20例（16.3%）,重度33例（26.8%）。诊断单纯打鼾（Primary snoring,PS）322例（59.2%）;单纯氧减75例（13.8%）;正常睡眠11例（2.0%）;睡眠紊乱8例（1.5%）;发作性睡病3例（0.6%）;中枢性OSAHS 1例（0.2%）;不宁腿综合征1例（0.2%）。3.123例OSAHS患儿的年龄3岁～12岁,中位年龄5（4,7）岁,3～6岁87例（70.7%）,7～12岁36例（29.3%）。4.123例OSAHS患儿夜间表现依次为:打鼾120例（97.6%）;张口呼吸104例（84.6%）;流涎77例（62.6%）;呼吸费力69例（56.1%）;夜尿68例（55.3%）;磨牙52例（42.3%）;腿动52例（42.3%）;呼吸暂停46例（37.4%）;夜间遗尿27例（22%）;梦魇26例（21.1%）;夜间憋醒24例（19.5%）;梦游2例（1.6%）;日间表现依次为:晨起困难55例（44.7%）;多动49例（39.8%）;晨起口干49例（39.8%）;注意力不集中47例（38.2%）;晨起疲劳38例（30.9%）;日间思睡29例（23.6%）;不合群11例（8.9%）;记忆力下降9例（7.3%）;听力下降6例（4.9%）;晨起头痛5例（4.1%）。与PS组相比,OSAHS患儿夜间打鼾、张口呼吸、呼吸费力、呼吸暂停、夜间憋醒、夜尿、遗尿的比例明显高于PS组（P均<0.05）;OSAHS患儿日间思睡比例明显高于PS组（c2=9.765,P=0.002）。5.123例OSAHS患儿中,有扁桃体Ⅰ°肿大11例（8.9%）,Ⅱ°肿大53例（43.1%）,Ⅲ°肿大41例（33.3%）,无肿大18例（14.6%）;腺样体轻度肥大53例（43.1%）,中度肥大35例（28.5%）,重度肥大30例（24.4%）,无肥大5例（4.1%）。OSAHS患儿身体质量指数（Body Mass Index,BMI）范围为12.43～33.82 kg/m2,均值17.4±4.0kg/m2,其中超重18例（14.6%）,肥胖23例（18.7%）。OSAHS组与PS组BMI的比较差异无统计学意义（t=-1.736,P=0.087）。6.OSHAS组与PS组PSG结果比较:OSAHS组患儿非快动眼1期（No-rapid eye movement 1,NREM 1）比例高于PS组（Z=-3.575,P<0.001）,NREM2期睡眠比例低于PS组（t=2.043,P=0.042）,快动眼期（Rapid eye movement,REM）比例高于PS组（Z=-2.064,P=0.014）,NREM3期比例的比较差异无统计学意义（P>0.05）。OSAHS组最低血氧饱和度（Lowest oxygen saturation,LSa O2）明显低于PS组（Z=-12.680,P<0.001）;呼吸暂停低通气指数（Apnea hypopnea index,AHI）（次/h）、氧减指数（Oxygen desaturation index,ODI）（次/h）、呼吸暂停最长时间（秒）、呼吸相关微觉醒指数（次/h）、快动眼期呼吸暂停指数（次/h）、鼾声指数（次/h）均明显高于PS组（P均<0.05）。7.不同严重程度OSAHS患儿PSG结果比较:重度OSAHS患儿AHI（次/h）、ODI（次/h）明显高于轻、中度组（P均<0.05）;重度OSAHS呼吸暂停最长时间（秒）长于轻度OSAHS组（H=-5.072,P<0.001）、快动眼期呼吸暂停指数（次/h）高于轻度OSAHS组（H=-2.790,P=0.016）;重度OSAHS呼吸相关微觉醒指数（次/h）明显高于轻、中度OSAHS组（P均<0.05）。8.不同年龄OSAHS患儿临床表现比较:学龄前期组（3～6岁）患儿夜间腿动表现明显高于学龄期组（7～12岁）患儿（c2=6.225,P=0.016）;学龄期组患儿日间思睡、不合群表现高于学龄前期组（P均<0.05）。不同年龄OSAHS患儿PSG结果比较:学龄前期组患儿总睡眠时间（Total sleep time,TST）长于学龄期组患儿（t=2.518,P=0.015）;学龄前期组患儿睡眠效率（Sleep efficiency,SE）高于学龄期组患儿（Z=-2.860,P=0.004）;学龄期患儿NREM2期比例（%）、NREM3期比例（%）、REM期比例（%）低于学龄前期组患儿（P均<0.05）;学龄期患儿REM期时间（分）短于学龄期组患儿（t=4.170,P<0.001）,而REM潜伏期（分）时间长于学龄前期患儿（Z=-2.461,P=0.007）;学龄期患儿ODI、AHI高于学龄前期组患儿（Z=-2.721,-2.721;P=0.012,0.022）。9.将OSAHS组与PS组单因素分析时的相关指标（P<0.2）:性别（c2=2.936,P=0.099）、BMI（t=-1.736,P=0.087）、扁桃体肿大（c2=2.832,P=0.110）、腺样体肥大（c2=9.565,P=0.003）、支气管哮喘（c2=2.557,P=0.143）纳入二元Logistic逐步回归模型,结果显示:腺样体肥大（OR=3.859,OR值的95%可信区间（95%CI）为1.476-10.085）是儿童OSAHS发生的独立危险因素（P=0.006）。结论1.OSAHS患儿临床表现多样,与PS有所差别;不同年龄OSAHS患儿临床症状及睡眠结构、呼吸事件相关指标均有所差异。2.OSAHS患儿存在睡眠结构紊乱,主要表现为NREM 1期时间延长及NREM2期时间缩短。3.除AHI外,LSa O2、ODI、呼吸暂停最长时间、鼾声指数等对于OSAHS严重程度的判断具有意义。4.腺样体肥大是儿童OSAHS发生的独立危险因素。第二部分OSAHS患儿血清炎症因子及氧化应激指标变化及其意义目的探讨儿童OSAHS血清炎症因子水平及氧化应激指标变化情况,研究其与OSAHS严重程度、睡眠结构（TST、NREM期、REM期）的相关性,寻找对于OSAHS的发病及严重程度判断具有预测意义的生物学标志物。方法选取2016年12月2019年11月于苏州大学附属儿童医院呼吸科就诊,经PSG诊断OSAHS并留取血液标本患儿53例为此次研究对象,选取同期由PSG诊断PS的患儿49例为对照组。对外周静脉血行血常规、c-反应蛋白（c-creative protein,CRP）检查。应用酶联免疫吸附测定（Enzyme linked immunosorbent assay,ELISA）检测:肿瘤坏死因子-α（Tumor necrosis factorα,TNF-a）、白三烯B4（Leukotriene B4,LTB4）、白介素-2（Interleukin-2,IL-2）、IL-4、IL-5、IL-6、IL-8等血清炎症因子;氧化应激指标:丙二醛（Malondialdehyde,MDA）、人5羟二十碳四烯酸（Human 5-hydroxyeicosatetraenoic acid,5-HETE）;测定血清谷氨酸（Glutamate,Glu）、臂板蛋白4D（Semaphorin 4D,Sema4D）、γ-氨基丁酸（γ-aminobutyric acid,GABA）、胸腺基质淋巴生成素（Thymic stromal lymphopoietin,TSLP）、脑源性神经营养因子（Brain-derived neurotrophic factor,BDNF）、低氧诱导因子-1α（Hypoxia inducible factor-1,HIF-1α）浓度。运用SPSS20.0对两组患儿一般临床资料、PSG结果、细胞因子水平进行统计学分析,并将OSAHS患儿血清细胞因子水平与睡眠结构、Sa O2分析（ODI、LSa O2）及呼吸事件（AHI）进行相关性分析。结果1.共纳入OSAHS患儿53例,中位年龄5（4,7）岁,男女之比1.9:1;PS组患儿49例,中位年龄5（4,7）岁,男女之比2.1:1,OSAHS组及PS组年龄（Z=-0.381,P=0.703）、性别（c2=0.020,P=0.889）、病程（Z=-0.950,P=0.342）无统计学差异。2.OSAHS患儿血清炎症因子包括,CRP、IL-17F、LTB4、IL-2、IL-5、IL-6、IL-8、IL-10、IL-17a、IL-22、IL-33、TNF-a浓度平均分别为0.61（0.23,2.60）mg/L、113.72±34.39ng/L、224.36±79.03ng/L、130.35±49.19ng/L、54.03±20.10ng/L、142.30±40.91ng/L、92.12±32.32ng/L、213.32±72.16ng/L、117.87±35.79ng/L、199.70±52.66ng/L、230.93±88.09ng/L、139.09±48.49ng/L均明显高于PS组[0.24（0.15,0.73）mg/L、54.12（33.96,71.51）ng/L、182.54±78.77ng/L、110.44（71.11,127.79）ng/L、38.54±15.15ng/L、68.00（55.00,93.42）ng/L、71.40±26.23ng/L、86.68（67.99,137.87）ng/L、90.69±27.91ng/L、157.66±49.34ng/L、179.93±81.06ng/L、60.23（47.86,82.81）ng/L]（P均<0.05）;OSAHS组患儿血清SEMA4D、HIF-1α、TSLP浓度平均分别为3.41±1.30ng/ml、532.16±181.13ng/L、643.60±221.29ng/L,均明显高于PS组[2.83±1.09ng/ml、423.61±136.85ng/L、511.85±210.09ng/L]（t=-2.406,-3.394,-3.078,P均<0.05）。3.OSAHS患儿氧化应激指标:5-HETE浓度平均为286.99±100.82 ng/L,明显高于PS组231.30±94.74ng/L（t=-2.582,P=0.005）,而MDA在两组间的比较差异无统计学意义（t=1.411,P=0.161）。4.OSAHS患儿血清炎症因子水平与睡眠结构的Pearson相关性分析:IL-5、IL-8水平与REM期睡眠时间呈正相关（r=0.289,0.342;P=0.036,0.012）;而氧化应激指标MDA及5-HETE与睡眠结构无相关性（P均>0.05）。5.OSAHS患儿血清细胞因子水平与PSG监测指标的Spearmen相关性分析:CRP与AHI、ODI呈正相关,与LSa O2呈负相关（r=0.207,0.292,-0.238;P均<0.05）;IL-2、IL-5、IL-6、IL-8、IL-10、IL-22、IL-33、Sema4D、HIF-1α、BDNF、TSLP、TNF-α与AHI之间呈正相关,其中相关性较强的为IL-6、IL-10、TNF-α（r=0.565,0.528,0.522;P均<0.05）;IL-2、IL-6、IL-10、IL-22、Sema4D、HIF-1α、BDNF、TSLP、TNF-α与ODI呈正相关,其中相关性较强的为IL-6、TSLP、IL-10（r=0.380,0.310,0.288;P均<0.05）;IL-6、IL-5与LSa O2呈负相关（r=-0.345,-0.205;P=0.039,P<0.001）。6.OSAHS患儿氧化应激指标与PSG监测指标的Spearmen相关性分析:5-HETE与AHI、ODI呈正相关（r=0.221,0.268;P均<0.05）,与LSa O2之间无相关性（P=0.106）;血清MDA浓度与AHI、ODI、LSa O2无明显相关性（P均>0.05）。结论1.OSAHS患儿血清炎症因子及氧化应激水平升高,表明OSAHS与全身炎症反应及氧化应激有关。2.OSAHS患儿血清IL-6、IL-10、TNF-α、5-HETE与OSAHS的严重程度呈正相关,上述炎症因子及氧化应激指标可作为OSAHS严重度评估的指标之一。
薛占华[6]（2019）在《妊娠合并乙型肝炎病毒感染及阻断乙肝母婴传播对妊娠结局影响的研究》文中进行了进一步梳理背景妊娠合并乙肝为目前常见的一种高危妊娠。有研究证实[1-2],其对孕妇能够导致DIC、产后出血、甚至死亡等,对于围产儿则可导致早产、死胎、母婴传播及新生儿死亡。探讨妊娠合并乙型肝炎病毒感染和实施母婴阻断传播对母婴结局的影响是目前研究的热点内容。另外,妊娠合并慢性乙型肝炎患者给予抗病毒类药物干预尽管取得良好阻断效果,但抗病毒药物对母婴结局的影响研究相对较少,对其进行安全性研究非常有必要。本研究旨在通过对本地区妊娠合并乙肝病毒感染和实施母婴阻断传播对母婴结局影响的研究,为临床治疗和预防提供理论依据。目的（1）探讨妊娠合并乙型肝炎病毒感染对妊娠结局的影响;（2）探讨妊娠合并乙型肝炎病毒感染患者实施母婴阻断传播对妊娠结局影响。方法第一部分回顾性分析濮阳市妇幼保健院2014年2月2016年2月收治的妊娠合并乙型肝炎病毒感染孕妇112例的病例资料,其中HBV-DNA病毒载量≥1.0×103IU/ml的孕妇有70例（阳性组）,HBV-DNA病毒载量<1.0×103IU/ml的孕妇有42例（阴性组）。在HBV-DNA病毒载量阳性组的病例资料（70例）根据是否出现并发症（包括GDM、妊娠期高血压疾病、产后出血、早产、胎儿宫内窘迫、新生儿窒息等）又分为无并发症组（41例）和并发症组（29例）。分析阳性组与阴性组胎膜早破、早产、妊娠期高血压疾病、产后出血、剖宫产发生情况;分析两组围产儿出现新生儿窒息、低体重儿、胎儿生长受限、死胎等发生情况;分析无并发症组与并发症组的孕妇血中总胆红素、白蛋白、AST及ALT水平。第二部分收集在本院分娩的合并HBV、且在孕28周开始给予替比夫定患者60例作为观察组;另随机抽取同期分娩的合并HBV、且在孕期未给予替比夫定治疗的患者作为对照组（60例）。两组患者HBV-DNA病毒载量均≥1.0×106IU/ml,且分娩婴儿在出生后均给予乙肝主动及被动联合免疫。对比分析两组孕妇肝功能、HBV-DNA水平及两组妊娠的结局（包括产后出血、剖宫产、胎儿宫内窘迫、死胎、新生儿窒息、低体重儿等）;分析两组新生儿HBV标志物结果判断母婴阻断效果。结果第一部分:（1）HBV-DNA病毒载量阳性组妊娠期高血压疾病、早产、胎膜早破发生率（依次为15.71%、25.71%、30.00%）明显高于阴性组（依次为2.38%、7.14%、9.52%）,差异有统计学意义（P<0.05）;阳性组剖宫产、产后出血发生率（45.71%、8.57%）与阴性组（42.86%、4.76%）比较,差异无统计学意义（P>0.05）。（2）HBV-DNA病毒载量阳性组FGR、胎儿宫内窘迫、新生儿窒息、LBW（low birth weight infant）发生率（20.00%、10.00%、27.14%、21.43%）明显高于阴性组（2.38%、0.00%、7.14%、4.76%）,差异有统计学意义（P<0.05）;阳性组死胎发生率（1.43%）与阴性组（0.00%）比较,差异无统计学意义（P>0.05）。（3）HBV-DNA病毒载量阳性组孕妇中并发症组TBIL[（336.58±48.09）μmol/L]明显高于无并发症组[（66.58±20.56）μmol/L],（P<0.05）;并发症组白蛋白[（22.02±4.18）g/L]明显低于无并发症组[（29.82±3.38）g/L],差异有统计学意义（P<0.05）;并发症组ALT、AST[（138.58±18.09）U/L、（106.48±22.19）U/L]与无并发症组比较[（129.58±28.11）U/L、（98.58±23.22）U/L],差异无统计学意义（P>0.05）。第二部分:⑴观察组与对照组孕28周时HBV-DNA、ALT水平比较,差异无统计学意义（P>0.05）;观察组分娩前与孕28周时比较,HBV-DNA、ALT分娩前[（3.05±0.82）Log copiees/mL、（24.32±5.72）U/L]明显低于孕28周[（7.58±1.41）Log copiees/mL、（33.10±6.82）U/L],（P<0.05）;观察组分娩前HBV-DNA、ALT[（3.05±0.82）Log copiees/mL、（24.32±5.72）U/L]明显低于对照组分娩前HBV-DNA、ALT[（6.93±1.44）Log copiees/mL、（56.47±12.53）U/L],（P<0.05）;对照组分娩前ALT（56.47±12.53）U/L明显高于孕28周（24.32±5.72）U/L,差异有统计学意义（P<0.05）。⑵观察组早产、胎膜早破发生率明显低于对照组,P<0.05;观察组产后出血、妊娠期高血压疾病、剖宫产、胎儿宫内窘迫发生率与对照组比较,P>0.05。⑶观察组新生儿HBsAg阳性、HBV-DNA阳性发生率明显低于对照组,P<0.05;观察组新生儿HBsAb阳性发生率与对照组比较,差异无统计学意义（P>0.05）。观察组新生儿阻断成功率明显高于对照组,P<0.05。结论HBV-DNA病毒载量阳性产生可致孕妇早产、胎儿窘迫、妊娠期高血压、胎膜早破、低体重儿、新生儿窒息等并发症发生,导致不良妊娠结局;妊娠合并HBV感染可致孕妇总胆红素升高、白蛋白水平降低;在孕28周时开始服用替比夫定,并分娩后给新生儿注射乙肝疫苗和乙肝免疫球蛋白,能明显改善妊娠结局,提高阻断成功的效果。
李铎[7]（2019）在《唇腭裂畸形与蝶鞍鞍桥和寰椎后桥的相关性研究》文中研究说明目的:通过头颅侧位片测量蝶鞍的大小,记录蝶鞍形态、鞍桥及寰椎后桥的发生率,研究唇腭裂畸形与蝶鞍大小、形状、鞍桥及寰椎后桥发生率的关系,提示正畸医生关注这类骨性异常,为制定正确的治疗计划提供参考。研究方法:选取2007年至2016年于中国医科大学附属口腔医院正畸科就诊的100例唇腭裂患者作为实验组,另选取前来就诊的无唇腭裂安氏I类患者共150例作为对照组。Winceph 8.0软件定位蝶鞍相关标记点,测量蝶鞍的长度、深度和直径,记录蝶鞍形状（U形、J形、扁平形）、鞍桥类型（无鞍桥、部分鞍桥、完全鞍桥）及寰椎后桥类型（无寰椎后桥、不完整型寰椎后桥、完整型寰椎后桥）。采用SPSS25.0统计软件对所得数据进行统计分析。结果:实验组与对照组蝶鞍长度、深度和直径的差异均无统计学意义（均P>0.05）;实验组及对照组蝶鞍长度、深度、直径在性别间差异也均无统计学意义（均P>0.05）。实验组及对照组蝶鞍各形状所占比例从大至小依次为U形、扁平形和J形,两组差异无统计学意义（P>0.05）;实验组及对照组蝶鞍形状在性别间也均无统计学差异（均P>0.05）。实验组鞍桥发生率为51%,对照组为34.7%,差异有统计学意义（P<0.05）;两组男性与女性鞍桥类型比较,差异均无统计学意义（均P>0.05）。唇腭裂与鞍桥的Pearson列联系数r=0.160,差异有统计学意义（P<0.05）。两组性别与鞍桥的Pearson列联系数r分别为0.098、0.079,差异均无统计学意义（均P>0.05）。实验组寰椎后桥的发生率是29%,对照组寰椎后桥发生率为18%,两组间寰椎后桥发生率的差异有统计学意义（P<0.05）。两组男性与女性寰椎后桥发生率比较,差异均无统计学意义（均P>0.05）。唇腭裂与寰椎后桥的Pearson列联系数r=0.190,差异有统计学意义（P<0.05）。两组性别与寰椎后桥的Pearson列联系数r分别为0.026、0.024,差异均无统计学意义（P>0.05）。结论:唇腭裂畸形与蝶鞍大小及形状无明显关联,但与鞍桥及寰椎后桥发生率有关,唇腭裂患者的鞍桥及寰椎后桥发生率较对照组明显增加。
朱玉春,李小会,傅行礼,周伟,邢伟[8]（2018）在《马蹄肾的临床和影像学研究进展》文中认为马蹄肾（HSK）作为临床相对少见的肾脏融合发育畸形,由于其特殊的解剖变异,常合并尿路梗阻、感染、结石、囊肿、肿瘤及其他泌尿系统畸形等并发症,主要临床症状与其并发症密切相关。传统的静脉肾盂造影、超声、CT、MRI是诊断该病的主要影像技术,特别是MSCT血管和尿路成像能清晰显示HSK的解剖变异和周围组织的关系,并能对其供血动脉进行分型,为临床综合治疗提供有效帮助。本文从HSK的胚胎解剖学基础、临床症状及并发症、常规影像表现、CTA分型及临床治疗进行综述,旨在提高对HSK的认识水平。
宋庆达[9]（2018）在《高频超声检查在睾丸肿瘤诊断中的应用价值研究》文中进行了进一步梳理目的:回顾性分析315例不同类型睾丸肿瘤的临床资料及高频超声表现,探讨高频超声检查在睾丸肿瘤诊断中的应用价值,增加对于不同类型睾丸肿瘤超声表现认识,提高术前对于不同类型睾丸肿瘤的诊断符合率。方法:收集2000年1月1日至2017年10月1日经山东省立医院手术或穿刺及病理证实睾丸肿瘤病例共315例。本组共有13种睾丸肿瘤类型,按病例数多少依次是:精原细胞瘤98例（31.1%）,畸胎瘤74例（23.5%）,表皮样囊肿36例（11.5%）,卵黄囊瘤23例（7.3%）,淋巴瘤22例（7.0%）,胚胎性癌21例（6.7%）,混合性生殖细胞肿瘤16例（5.1%）,间质细胞瘤12例（3.8%）,白血病睾丸浸润6例（1.9%）,支持细胞瘤3例（0.9%）,转移瘤2例（0.6%）,绒毛膜上皮癌1例（0.3%）,睾丸肾上腺残余1例（0.3%）。肿瘤组织占据整个患侧睾丸实质,称之为弥漫型肿瘤,肿瘤组织占据部分正常睾丸实质则称之为局限型肿瘤。注意患者有无隐睾病史,记录患者年龄、肿瘤大小、数目、形态、回声水平质地、肿瘤属弥漫型或局限型、肿瘤内有无钙化、肿瘤内有无囊变、患侧睾丸有否合并睾丸微石症、启动彩色多普勒血流显像记录血流分布及测量动脉血流的峰值流速和阻力指数等参数。观察有无白膜受累、睾丸轮廓有无改变、精索及附睾有无受累、腹股沟区及腹膜后有无肿大淋巴结等。记录患者血清甲胎蛋白及人绒毛膜促性腺激素β亚基水平。统计方法采用SPSS24.0统计软件进行数据的统计分析。计量资料以均数±标准差（x±s）表示,各组间数据进行方差齐性检验,并用单因素方差分析（one way ANOVA）比较,方差齐同的组间多重比较采用LSD-t检验,方差不齐的数据用Tamhane’s检验进行两两比较。计数资料用率和/或构成比表示,采用X2检验进行组间比较,用Scheffe法进行率的两两比较。以P<0.05为差异有统计学意义。结果:弥漫型精原细胞瘤55例,其中多结节融合型18例、回声均匀型4例、回声不均匀（地图样改变）型27例、囊实性回声型6例;局限型精原细胞瘤43例,其中多结节紧邻型10例、回声均匀型10例、回声不均匀型22例、囊实性回声型1例。弥漫型畸胎瘤13例,其中有囊变者12例（含钙化者8例）,1例为实性混杂回声;局限型畸胎瘤61例,其中局限型整体钙化1例、局限型完全囊变1例、局限型实性混杂回声型25例、局限型囊实性回声型34例。表皮样囊肿均为局限型结节,洋葱环征型10例、周边（蛋壳样）钙化型2例、类实性回声型1例、混杂回声型23例。弥漫型卵黄囊瘤8例,其中回声欠均匀型7例,回声不均匀并无血流1例;局限型卵黄囊瘤15例,其中均匀回声型10例、囊实性回声型5例。单侧弥漫型淋巴瘤10例;局限型淋巴瘤12例,其中双侧多发结节型3例、单侧单发结节型6例、单侧多发结节型3例。弥漫型胚胎性癌6例,其中实性回声型1例、囊实性回声性5例;局限型胚胎性癌15例,其中实性回声型7例、囊实性回声型5例、3例含有2个结节。弥漫型混合性生殖细胞肿瘤5例,其中实性回声型3例、囊实性回声型2例;局限型混合性生殖细胞肿瘤11例,其中实性回声型5例、囊实性回声型6例。间质细胞瘤均为局限型结节,回声均匀型7例、回声不均质型4例,双侧间质细胞瘤1例。弥漫型白血病睾丸浸润5例,局限型1例。另外,支持细胞瘤3例均为局限型,其中2例呈均匀回声型,1例为囊实性回声。转移瘤2例均为局限型低回声结节。绒毛膜上皮癌1例为弥漫型低回声包块。双侧睾丸肾上腺残余1例呈局限型混杂回声。患者年龄统计图1～9可以看到本次研究纳入统计的精原细胞瘤患者主要发病年龄段是31～40岁（占41.8%,41/98）;畸胎瘤患者的主要发病年龄是0～5岁（占54.1%,40/74）;表皮样囊肿患者的主要发病年龄段是11～20岁（占52.8%,19/36）;卵黄囊瘤患儿的主要发病年龄段为7～24个月（占91.3%,21/23）;淋巴瘤患者的主要发病年龄段是60岁以上（占59.1%,13/22）;胚胎性癌患者的主要发病年龄段是21～30岁（占76.2%,16/21）;混合性生殖细胞肿瘤患者主要发病年龄段是21～40岁（占62.5%,10/16）;间质细胞瘤患者主要发病年龄的是31～50岁（占66.7%,8/12）;白血病睾丸浸润患者主要发病年龄是6～10岁（占 66.7%,4/6）。由表1可见卵黄囊瘤、白血病睾丸浸润和畸胎瘤患者发病年龄低,尤其是卵黄囊瘤患者平均年龄1.4岁,淋巴瘤患者平均年龄是58.6岁,高于其他睾丸肿瘤类型。胚胎性癌和混合性生殖细胞肿瘤患者平均年龄分别为28.5岁和30.0岁,二者相比无统计学差异。由表2可见,经卡方分割法检验比较（x2=63.854,P<0.001）,白血病睾丸浸润、精原细胞瘤和淋巴瘤表现为弥漫性病变的比例高于其他睾丸肿瘤。由表3可见,纳入统计的各类睾丸肿瘤中,精原细胞瘤平均最大径线最大,为5.67 cm,间质细胞瘤平均最大径线最小,为1.77 cm;胚胎性癌和混合性生殖细胞肿瘤平均最大径线大小分别为4.15 cm和4.79 crm,二者无统计学差异。由表4可见,畸胎瘤47例（占63.5%）、胚胎性癌12例（占57.1%）和混合性生殖细胞肿瘤8例（占50%）发生囊变比例较高,淋巴瘤、间质细胞瘤及白血病睾丸浸润未见囊变,经卡方分割法检验比较（X2=105.027,P<0.001）,畸胎瘤、胚胎性癌发生囊变的比例高于其他睾丸肿瘤,混合性生殖细胞肿瘤发生囊变的比例也较高与精原细胞瘤、表皮样囊肿、淋巴瘤相比有统计学意义,与其他类型比较无统计学意义。由表5可见,表皮样囊肿有26例（占72.2%）和畸胎瘤44例（占59.5%）可见肿瘤内钙化,淋巴瘤、卵黄囊瘤和白血病睾丸浸润肿瘤内未见钙化,经卡方分割法检验比较（X2= 138.916,P<0.001）,表皮样囊肿和畸胎瘤发生钙化的比例明显高于其他睾丸肿瘤。经卡方分割法检验比较（X2=34.562,P<0.001）,精原细胞瘤合并睾丸微石症的检出率高于畸胎瘤和表皮样囊肿,而与其他类型睾丸肿瘤虽有差异,但Scheffe法进行率的两两比较,未发现统计学差异。具体比较结果见表6。经卡方分割法检验比较（X2=40.079,P<0.001）,胚胎性癌发生转移的比例高于其他类型睾丸肿瘤,混合性生殖细胞肿瘤发生转移的比例也较高,但经统计学检验无统计学意义。具体比较结果见表7。由表8可见,各类型睾丸肿瘤内均显示动脉血流信号,经单因素方差分析（F=0.677,P=0.668）,各组之间无差异,说明用PSV值并不能有效区分各种类型睾丸肿瘤。由表9可见,各类型睾丸肿瘤血流阻力指数最高为0.61,呈低阻血流状态,经单因素方差分析（F=1.289,P=0.273）,各组之间无差异,说明用RI值并不能有效区分或鉴别各类睾丸肿瘤。由表10可见,经卡方分割法检验比较（X2=28.197,P<0.001）,隐睾患者发生精原细胞瘤的比例高于畸胎瘤和表皮样囊肿,与其他类型睾丸肿瘤无统计学差异。由表11可见,卵黄囊瘤有21例（占91.3%）和混合性生殖细胞肿瘤11例（占68.8%）血清AFP值阳性,经卡方分割法检验比较（x2=139.682,P<0.001）,卵黄囊瘤AFPP阳性比例最高,其次是混合性生殖细胞肿瘤和胚胎性癌,明显高于其他类型睾丸肿瘤。由表12可见,经卡方分割法检验比较（x2=61.116,P<0.001）,胚胎性癌和混合性生殖细胞肿瘤患者血清β-HCG阳性比例高于其他类型睾丸肿瘤。结论:高频超声可以清晰显示睾丸内肿瘤的累及范围（局限型或弥漫型）、数目、大小、回声特点（有无囊变、钙化）、回声质地（是否均匀）、血流情况、白膜及附睾有无受累、是否合并睾丸微石症等重要信息,参考患者年龄、隐睾病史、转移情况、血清AFP及β-HCG水平等信息可以对不同类型睾丸肿瘤做出区分,高频超声检查在睾丸肿瘤的诊断和鉴别诊断中具有重要价值。
董文通[10]（2018）在《小儿先天性心脏病合并21-三体综合征的手术效果分析》文中指出目的研究分析合并21-三体综合征的先天性心脏病患儿的手术治疗效果。方法选取郑州市第七人民医院2011年2月1日至2016年6月1日手术治疗的合并21-三体综合征的先天性心脏病患儿45例为研究组,选取同期非合并21-三体综合征的先天性心脏病患儿45例为对照组,比较两组手术时间、体外循环时间、主动脉阻断时间、手术后监护室停留时间、带呼吸机时间、住院时间、术后并发症以及预后。结果两组手术时间、体外循环时间、主动脉阻断时间指标比较,差异无统计学意义（P>0.05）;研究组监护室停留时间、带呼吸机时间、住院时间长于对照组,术后并发症发生率、预后指标高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论合并21-三体综合征的先天性心脏病患儿手术难度未增加,手术后恢复困难,但预后良好,应积极手术治疗。
二、Rob(14;15)合并Down综合征（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、Rob(14;15)合并Down综合征（论文提纲范文）
（1）儿童non-DS-AMKL的临床特点及预后分析（论文提纲范文）
| 材料和方法 |
| 入组患儿 |
| AMKL诊断标准 |
| 实验室检查 |
| 治疗方案 |
| 疗效判断 |
| 统计学分析 |
| 结果 |
| 患儿的临床特征 |
| 外周血象 |
| 骨髓细胞形态及流式细胞术检查结果 |
| 细胞遗传学检查结果 |
| 治疗效果和转归 |
| 讨论 |
（3）26例妊娠合并血液恶性肿瘤患者的临床分析并文献回顾（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 化疗方案中英对照 |
| 英文简略词缩写 |
| 前言 |
| 材料与方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 文献综述 妊娠合并血液恶性肿瘤的研究进展 |
| 综述参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简介 |
| 开题、中期及学位论文答辩委员组成 |
（4）孟鲁司特钠联合糠酸莫米松治疗儿童腺样体肥大的效果及对血清IL-2、IL-6及CysLTs的影响（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 英文缩写 |
| 前言 |
| 对象与方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 综述 儿童腺样体肥大的诊疗现状 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（5）儿童阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征的临床特点及血清炎症因子及氧化应激指标分析（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| abstract |
| 前言 |
| 第一部分 儿童阻塞性睡眠呼吸障碍低通气综合征临床特点分析 |
| 1.研究对象与方法 |
| 1.1 研究对象 |
| 1.2 研究方法 |
| 2.结果 |
| 2.1 入组患儿一般资料 |
| 2.2 入组患儿诊断情况 |
| 2.3 OSAHS患儿年龄分布 |
| 2.4 OSAHS患儿性别分布 |
| 2.5 OSAHS患儿临床症状及体征 |
| 2.6 OSAHS患儿的PSG监测结果 |
| 2.7 OSAHS组与PS组比较 |
| 2.8 不同年龄OSAHS患儿的临床表现及PSG结果比较 |
| 2.9 儿童OSAHS发生的危险因素分析 |
| 3.讨论 |
| 第二部分 OSAHS患儿血清炎症因子及氧化应激指标变化及其意义 |
| 1.研究对象与方法 |
| 1.1 研究对象 |
| 1.2 方法 |
| 1.3 血清标本检测 |
| 1.4 统计学方法 |
| 2.结果 |
| 2.1 一般资料 |
| 2.2 OSAHS组与PS组PSG结果比较 |
| 2.3 细胞因子检测结果比较 |
| 2.4 OSAHS患儿细胞因子水平与PSG检测结果的相关性分析 |
| 3.讨论 |
| 本研究不足之处 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 综述 儿童阻塞性睡眠呼吸障碍低通气综合征诊治进展 |
| 参考文献 |
| 中英文对照缩略词表 |
| 附录 睡眠问卷调查表 |
| 攻读硕士期间待发表的文章 |
| 致谢 |
（6）妊娠合并乙型肝炎病毒感染及阻断乙肝母婴传播对妊娠结局影响的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 前言 |
| 第一部分 妊娠合并乙型肝炎病毒感染对妊娠结局的影响 |
| 1 研究对象与方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 4 结论 |
| 参考文献 |
| 第二部分 妊娠合并乙型肝炎病毒感染实施母婴阻断传播治疗对妊娠结局影响 |
| 1 研究对象与方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 4 结论 |
| 参考文献 |
| 综述:妊娠合并乙型肝炎病毒感染的研究现状及HBV母婴传播阻断方法 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 攻读学位期间发表文章情况 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（7）唇腭裂畸形与蝶鞍鞍桥和寰椎后桥的相关性研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 英文缩略语 |
| 1 前言 |
| 2 材料和方法 |
| 2.1 病例选择 |
| 2.1.1 研究对象 |
| 2.1.2 纳入标准 |
| 2.1.3 排除标准 |
| 2.2 研究方法 |
| 2.2.1 蝶鞍大小的测量 |
| 2.2.2 蝶鞍形状的分类 |
| 2.2.3 鞍桥(STB)类型 |
| 2.2.4 寰椎后桥(PP)类型 |
| 2.3 数据处理与统计学分析 |
| 2.3.1 测量误差检查 |
| 2.3.2 统计学分析 |
| 3 结果 |
| 3.1 测量误差及正态性检验 |
| 3.2 蝶鞍大小比较 |
| 3.3 蝶鞍形状比较 |
| 3.4 鞍桥发生率及发生类型比较 |
| 3.5 寰椎后桥发生率及发生类型比较 |
| 4 讨论 |
| 4.1 唇腭裂畸形与蝶鞍大小、形状及鞍桥发生率的关系 |
| 4.2 唇腭裂畸形与寰椎后桥发生率的关系 |
| 5 结论 |
| 本研究创新性的自我评价 |
| 参考文献 |
| 综述 唇腭裂患者头颈部解剖结构异常的研究进展 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间取得的研究成果 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（8）马蹄肾的临床和影像学研究进展（论文提纲范文）
| 1 胚胎解剖学基础 |
| 2 HSK的临床症状及合并症 |
| 3 HSK的常规影像表现及CTA表现 |
| 3.1 常规影像表现 |
| 3.2 CTA供血动脉表现 |
| 4 HSK的临床内外科处理 |
| 5 小结 |
（9）高频超声检查在睾丸肿瘤诊断中的应用价值研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 符号说明 |
| 前言 |
| 材料方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 本研究的创新点、局限性及工作展望 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 附表 |
| 统计附图 |
| 附图 |
| 综述 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读博士学位期间完成的论文 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 |
| 英文论文Ⅰ |
| 英文论文Ⅱ |
（10）小儿先天性心脏病合并21-三体综合征的手术效果分析（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 治疗方法 |
| 1.3 观察指标 |
| 1.4统计学分析 |
| 2 结果 |
| 2.1 手术相关指标 |
| 2.2 随访 |
| 3 讨论 |
四、Rob(14;15)合并Down综合征（论文参考文献）
- [1]儿童non-DS-AMKL的临床特点及预后分析[J]. 林少汾,郭淑仪,刘苏,王健,黄科,黎阳,方建培,周敦华. 中国实验血液学杂志, 2021(02)
- [2]超适龄完全房室间隔缺损外科治疗的临床分析[J]. 王官玺,马凯,祁磊,逄坤静,林野,张本青,芮璐,刘锐,张森,杨阳,冯子聪,毛凤群,袁建辉,李守军. 中国胸心血管外科临床杂志, 2021(06)
- [3]26例妊娠合并血液恶性肿瘤患者的临床分析并文献回顾[D]. 朱慧敏. 宁夏医科大学, 2021
- [4]孟鲁司特钠联合糠酸莫米松治疗儿童腺样体肥大的效果及对血清IL-2、IL-6及CysLTs的影响[D]. 刘晓峰. 河北医科大学, 2020
- [5]儿童阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征的临床特点及血清炎症因子及氧化应激指标分析[D]. 徐雪云. 苏州大学, 2020(02)
- [6]妊娠合并乙型肝炎病毒感染及阻断乙肝母婴传播对妊娠结局影响的研究[D]. 薛占华. 新乡医学院, 2019(02)
- [7]唇腭裂畸形与蝶鞍鞍桥和寰椎后桥的相关性研究[D]. 李铎. 中国医科大学, 2019(02)
- [8]马蹄肾的临床和影像学研究进展[J]. 朱玉春,李小会,傅行礼,周伟,邢伟. 中国中西医结合影像学杂志, 2018(06)
- [9]高频超声检查在睾丸肿瘤诊断中的应用价值研究[D]. 宋庆达. 山东大学, 2018(02)
- [10]小儿先天性心脏病合并21-三体综合征的手术效果分析[J]. 董文通. 河南医学研究, 2018(15)