一、药品保健品区别在哪里?(论文文献综述)
苏光荣[1](2021)在《西药、中药、保健品哪个副作用更大?》文中提出俗话说:"人吃五谷杂粮,怎能不生病?"在现实生活中,我们每个人避免不了和各种各样的药物打交道。这时,就会有人产生疑问:"平时吃的药物中,都会有副作用吗?""医生劝我吃中药,中药和西药谁的副作用更大?""我们平时吃的保健品,是否有副作用呢?"基于此,本文对西药、中药、保健品的副作用进行相应科普。首先,我们先来了解一下,四大医学。在日常生活中,大多数人可能只知道西医、中医,其实医学是有很多种分类的,其中最主要的四大类就包括:中医学,预防医学,
邱菁,王友,杨茂军,王战国,刘莹,胡慧玲[2](2021)在《药食同源中药当归的应用及产品现状》文中认为目的:对以当归或其炮制品为原料的产品,如药品、保健品、化妆品进行分类总结和分析,以期为当归相关产品的开发及应用提供参考。方法:对以当归或其炮制品为原料的产品按照剂型、贮藏条件、功效等进行资料收集并分类归纳整理。结果:截至2020年12月,共检索含当归或其炮制品的保健品573种、化妆品22种、药品1398种。分析相关保健品的功效,发现以增强免疫力、祛黄褐斑和改善营养性贫血产品数量居多;相关药品以中成药为主(99.9%),化药仅2种,涉及剂型20种以上,以丸剂居多(30.4%),给药途径以口服(92.0%)为主;相关中成药的医保类型以非医保(58.3%)居多,仅有6.4%属于医保甲类;相关中成药以处方药为主(61.1%),OTC乙类药物仅占7.5%,尚有双跨类药物3.6%。结论:以当归或其炮制品为原料的产品种类数量大,剂型丰富,功效多样,应用范围宽广。
刘言[3](2021)在《M市老年保健品市场监管效果评价》文中认为
孙东升[4](2021)在《传统药品市场准入法律问题研究》文中指出传统药品作为中华民族悠久历史的见证,是中华民族优秀文化的代表,是中华民族博大智慧和聪明才智的载体。市场准入作为政府对传统药品行业进行管理的首要之处和关键环节,是传统药品进入市场的“龙头”和“把手”,其不仅对保障传统药品的质量具有重要影响,同时对推动传统药品行业的发展也具有关键作用。近年来,伴随着我国在传统药品行业市场准入方面立法的逐步完善以及管理经验的逐步成熟,这为我国传统药品行业的长足发展奠定了一定的基础,但却无法掩饰我国在传统药品市场准入管理方面的不足。并且随着我国传统药品行业的进一步发展,我国在传统药品行业市场准入管理方面的不足也将会成为未来阻碍我国传统药品行业长远发展的重要羁绊。究其原因,一是当前我国在传统药品市场准入的管理思路方面依然未能摆脱西医药品在药品管理思路方面的束缚;二是我国传统药品市场准入规则在制定的过程中未能充分考虑到我国传统药品行业自身的特殊性。基于此,本文将以传统药品行业市场准入的特殊性为立足点和出发点,紧紧抓住传统药品与西医药品的差异性和传统药品市场准入管理不足这个“牛鼻子”,为我国传统药品市场准入制度的完善提出合理化建议,进而为促进我国传统药品行业的良性发展奉献一份力量。因此,本文将从四个部分展开论述:第一部分是涉及基本的法律理论问题。这部分主要论述了与传统药品市场准入相关的基本法律理论,主要包括传统药品相关概念的概述、药品市场准入的基本理论、传统药品市场准入的理论依据、传统药品市场准入的法律特征、传统药品市场准入立法的基本内容、传统药品市场准入管理的机构设置以及传统药品市场准入的立法价值;第二部分是传统药品市场准入的现状与不足介绍。该部分主要介绍了传统药品市场准入的发展历程、准入现状以及传统药品市场准入的不足之处;第三部分是关于域外传统药品经验及启示介绍。该部分主要介绍了域外传统药品市场准入的经验,并分别介绍了印度、泰国、非洲和越南的传统药品市场准入模式以及通过对域外传统药品市场准入管理模式的分析、研究进而得出相应的启示;第四部分是关于我国传统药品市场准入制度的完善。该部分主要提出了传统药品市场准入完善的目标和传统药品市场准入所应当遵循的基本原则,进而期望能够提出有助于完善我国传统药品市场准入制度的合理化建议。
王成[5](2021)在《抗风湿保健品中违禁添加物的高光谱和拉曼筛查方法研究》文中研究说明我国抗风湿保健食品市场规模不断扩大,违禁添加药物的事件屡见不鲜,长期服用会损伤消费者的机体、影响健康。目前,针对保健食品中违禁添加物的检测方法主要是液相色谱、质谱法,这些方法大多需要复杂的前处理,且耗时。光谱检测方法可通过建立光谱谱图库,结合算法建立模型实现无损、快速识别违禁添加物的目的。因此,本文针对抗风湿类的保健食品中可能存在的违禁添加药物,利用近红外高光谱成像、薄层色谱-表面增强拉曼技术建立定量、定性筛查方法。主要研究内容如下:针对抗风湿类保健食品中可能违禁添加的双氯芬酸钠,基于近红外高光谱成像技术,研究开发了定量分析方法。首先制备了一系列含双氯芬酸钠的西芹籽抗风湿类保健品样本,在1000-2500nm波长下进行扫描,对得到的高光谱成像图采用ENVI软件分析、提取并计算了感兴趣区域(ROI)的平均近红外光谱,比较分析了8种光谱预处理方法、3种化学计量学模型对预测值准确度的影响,结果发现利用β系数方法选择最优波段作为自变量,经标准正态变量预处理方法建立的多元线性回归模型,其准确性和预测能力较好,其预测最低限为0.05%,预测值与实测值的决定系数(R2)为0.993,预测均方根误差为0.005。针对抗风湿类保健食品中可能违禁添加的双氯芬酸钠及其药效相同的11种化学药物,基于薄层色谱-表面增强拉曼技术,研究建立了快速筛查判别模型。首先,利用Guassian软件计算了11种化学药物的理论拉曼峰并进行了峰位归属指认。然后,通过比较不同展开剂、薄层色谱板,发现采用石油醚-三氯甲烷-乙酸乙酯-冰醋酸(15:15:15:1.5,V/V/V/V)可有效分离11种化学药物;通过优化金溶胶的体积和拉曼光谱检测的积分时间,经比较确定了滴加4μL的金胶,选择积分时间为5 s作为拉曼检测的条件,实验结果表明最低检出限达到0.05%-0.10%。然后,运用7种光谱预处理方法处理SERS光谱,并对其进行主成分分析,提取了前10个特征主成分数,建立并比较了主成分-线性判别、主成分-K邻近模型及主成分-支撑向量机等4种判别模型,结果发现,经过间接二阶导数预处理后的主成分-线性判别模型预测准确率最高可达100%。针对薄层色谱法同时分离11种混合化学药物时,发现了两组比移值相近的药物,即乙酰水杨酸与吲哚美辛、双氯芬酸钠与萘普生,尝试建立模型以进一步区分。针对乙酰水杨酸与吲哚美辛及其两者混合物的拉曼光谱,比较了全光谱和竞争性自适应重加权方法(Competitive adaptive reweighting algorithm,CARS)筛选的波数作为自变量建立的模型。经平滑卷积结合标准正态变量预处理CARS筛选的波数,建立了随机森林判别模型,其正确识别率为67.17%;针对双氯芬酸钠与萘普生及其混合物的拉曼光谱,经过间接二阶导数结合标准正态变量预处理CARS筛选的波数,建立了核函数支持向量机模型,其识别正确率为72.90%,但均能100%正确识别纯样本。
张茹[6](2021)在《基于STP理论的B公司宠物微生态制剂营销策略改进研究》文中研究表明
李泽明[7](2021)在《保健食品安全风险法律控制机制研究》文中认为保健食品安全一直是国家和社会关注的重点问题,保健食品安全关系到广大消费者的身心健康和生命安全,也关系到社会的经济发展和平稳运行。时至今日,保健食品安全已经成为衡量国家治理水平、治理能力的重要标志,也成为衡量社会管理水平的重要方面。与其它可控性疾病不同,保健食品安全问题不会随着国家经济发展、社会科技水平的提高以及医疗卫生条件的改善得到有效的控制。恰恰相反,随着保健食品市场的不断扩大和机械生产的集约化,保健食品安全事故在近几年不断涌现。历史经验表明,不论是在发达国家还是在发展中国家,保健食品安全事故都有可能出现。因此,为了在最大程度上保障保健食品安全,应该建立完善的保健食品安全风险法律控制机制。保健食品安全风险控制是一个涉及多种因素的系统工程,保健食品安全风险法律控制机制的建立和完善也应该全面考量保健食品监管的各个方面,这是因为,保健食品安全风险控制的任何环节都能直接对保健食品安全风险法律控制机制产生重大的影响。虽然我国保健食品安全风险控制取得了一定的成效,但从目前来看,在保健食品安全风险控制中还存在诸多问题。具体来说,我国保健食品风险评估制度尚不完善;保健食品监管部门监管手段单一;保健食品内部举报人制度尚不完善;保健食品行业协会、社会公众以及企业在保健食品安全风险控制中的作用没有得到充分发挥。因此,以解决上述问题为出发点是建立现代保健食品安全风险法律控制机制的核心,也是保健食品安全风险法律控制机制的重中之重。保健食品安全风险法律控制机制的建立,应该强调理论基础、应该重视理论建设。保健食品安全风险控制理论是保健食品安全风险法律控制机制的基石,也是保健食品安全风险法律控制机制的重要保障。保健食品安全风险控制是一个涵盖多个学科的重大课题,因此,保健食品安全风险控制应该深入探索相应的经济学理论、政治学理论、管理学理论以及法律价值理论。在研究相关理论的基础上,保健食品安全风险法律控制机制的建构还应该在立足本土的基础上学习借鉴国外的先进经验,并总结出我国保健食品安全风险法律控制机制应该坚持的原则和思路。通过对国内外保健食品安全风险控制实践的考察,我国保健食品安全风险法律控制机制的建立应该坚持法治原则、效率原则和信息化原则,应该重视法律制度建设、监管主体建设和社会公众的作用。具体而言,保健食品安全风险法律控制机制应该健全保健食品监管的法律法规,在确立保健食品监管法律法规基本原则的基础上明确保健食品监管法律法规的路径选择。除此以外,还应该从技术层面完善保健食品监管风险评估制度。监管主体在保健食品安全风险控制中起到了至关重要的作用,保健食品安全风险法律控制机制的建立应该重视监管主体监管能力的提高,因此,保健食品安全风险法律控制机制应该转变保健食品监管部门的监管理念、应健全保健食品监管问责制度、应完善保健食品监管信用体系、应健全内部举报人制度。企业以及保健食品行业协会和社会公众等也在保健食品安全风险控制中扮演着重要角色,因此,保健食品安全风险法律控制机制的建立应提高企业自我监督的意识、应充分发挥行业协会和社会公众在保健食品安全风险控制中的监督作用。
胡锋云,於蔚明[8](2021)在《非法销售伪劣性保健品案中违法性认识错误的审查》文中提出一、基本案情被告人沙某系某市A区"夜的诱惑"成人用品店实际负责人。2018年5月,该店在A区公安分局和市场监督管理局查禁"万艾可"专项行动中被查获非法销售假药。同年8月,沙某被A区人民法院以销售假药罪判处拘役6个月,缓刑8个月,并处罚金;且被禁止在缓刑考验期内从事药品生产、销售及相关活动。2018年5月,被告人沙某被查后仍继续重操旧业,仍从非正规渠道购进"老中医补肾丸""草本伟哥"等性保健品并对外销售。
郭振红[9](2021)在《互联网+背景下广誉远精品中药宁夏地区营销策略研究》文中研究表明
彭文华[10](2021)在《对价欺诈交易刑民界限的法教义学分析》文中研究说明对价欺诈交易是指行为人采取虚构事实或者隐瞒真相的方法,通过交付相当代价欺骗他人进行交易的行为.对价欺诈交易侵犯的法益是财产权,商业自治权在厘定对价欺诈交易的民刑界限时可以发挥重要的功能导向性作用.作为刑事犯罪的对价欺诈交易中的"财产损失",包括客观损失以及交易的物品因不具有商业价值而遭受的损失,但应排除边际损失.对价欺诈交易中"欺诈"的刑事处罚范围,因对价之存在需要从性质、对象以及价值判断上进行限制,同时要加以体系性限缩.对行为人归责,需要考虑被害人是否尽谨慎义务.被害人之谨慎义务应采取折中说.认定刑事诈骗之"非法占有目的",原则上应采取结果性非法占有目的,特殊情形下可采取行为性非法占有目的.
二、药品保健品区别在哪里?(论文开题报告)
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、药品保健品区别在哪里?(论文提纲范文)
(4)传统药品市场准入法律问题研究(论文提纲范文)
中文摘要 |
Abstract |
绪论 |
一、研究背景 |
二、研究意义 |
(一)文化价值 |
(二)经济价值 |
(三)理论价值 |
三、研究现状 |
(一)国内研究现状 |
(二)国外传统药品市场准入保护研究现状 |
四、研究方法 |
(一)文献研究法 |
(二)比较分析法 |
第一章 传统药品市场准入基本理论 |
一、传统药品市场准入概述 |
(一)传统药品概述 |
(二)传统药品市场准入的发展历程 |
(三)传统药品市场准入的理论基础 |
二、传统药品市场准入法律制度的现状 |
(一)传统药品市场准入程序、条件 |
(二)传统药品分类注册和审批 |
(三)院内制剂备案审查 |
(四)传统药品市场准入管理机构、职责 |
三、传统药品市场准入的法律价值 |
(一)有助于公民健康权的保障 |
(二)有助于行政管理目标的实现 |
(三)有助于维护经济主权 |
(四)有助于维护文化安全 |
第二章 传统药品市场准入的现状与不足 |
一、传统药品市场准入的法律规定 |
(一)药品市场准入相关规定 |
(二)传统药品市场准入相关法律规定 |
二、传统药品市场准入存在的问题 |
(一)传统药品功效界定不合理 |
(二)传统药品市场准入评价标准不完善 |
(三)非遗传统药品市场准入行政审批程序复杂 |
(四)传统药品生产企业市场准入标准过于严格 |
(五)急需传统药品特别审批程序不完善 |
第三章 域外传统药品市场准入经验及启示 |
一、域外传统药品市场准入的保护 |
(一)印度传统药品市场准入的保护 |
(二)泰国传统药品市场准入的保护 |
(三)非洲国家传统药品市场准入的保护 |
(四)越南传统药品市场准入的保护 |
二、域外传统药品市场准入保护的经验 |
(一)建立专业性的传统药品市场准入管理机构 |
(二)加强传统药品市场准入行为的立法规制 |
第四章 我国传统药品市场准入法律制度的完善 |
一、合理界定传统药品的功效 |
(一)传统药品功效的界定 |
(二)合理界定传统药品功效 |
二、完善传统药品市场准入评价标准 |
(一)药品市场准入概念的界定 |
(二)合理界定传统药品市场准入评价标准 |
三、简化非遗传统药品市场准入行政审批程序 |
(一)药品行政审批概念的界定 |
(二)简化非遗传统药品市场准入审批程序 |
四、完善传统药品生产企业市场准入标准 |
(一)药品企业的市场准入制度 |
(二)完善传统药品生产企业市场准入标准 |
五、完善急需传统药品市场准入特别审批程序 |
(一)药品特别审批程序概念的界定 |
(二)设立急需传统药品市场准入特别审批程序 |
结语 |
参考文献 |
一、着作类 |
二、外文文献 |
三、讲话、书籍类 |
四、法律、法规类 |
在学期间研究成果 |
致谢 |
(5)抗风湿保健品中违禁添加物的高光谱和拉曼筛查方法研究(论文提纲范文)
摘要 |
Abstract |
中英文缩略词对照表 |
第一章 绪论 |
1.1 保健食品及中成药非法添加物的现状及常见检测方法研究 |
1.1.1 薄层色谱法对保健品及中成药中非法添加物的检测 |
1.1.2 高效液相色谱法对保健品及中成药中非法添加物的检测 |
1.1.3 高效液相色谱串联质谱对保健品及中成药中非法添加物的检测 |
1.1.4 近红外光谱法对保健品及中成药中非法添加物的检测 |
1.1.5 毛细管电泳法对保健品及中成药中非法添加物的检测 |
1.2 拉曼光谱技术及应用概述 |
1.2.1 拉曼光谱简介 |
1.2.2 表面增强拉曼光谱简介 |
1.2.3 薄层色谱-表面增强拉曼技术及应用 |
1.2.4 拉曼光谱峰位归属指认 |
1.3 近红外高光谱成像技术 |
1.3.1 高光谱成像技术原理 |
1.3.2 高光谱成像技术发展及应用 |
1.4 化学计量学在定性/定量中的应用 |
1.4.1 光谱预处理方法 |
1.4.2 多元定量校正方法 |
1.4.3 模式识别定性方法 |
1.4.4 监督学习法的评价指标 |
1.5 研究的目的和意义 |
1.6 研究的主要内容 |
第二章 双氯芬酸钠的近红外高光谱成像定量分析方法研究 |
2.1 引言 |
2.2 实验材料与方法 |
2.2.1 材料与试剂 |
2.2.2 实验仪器 |
2.2.3 制备不同质量双氯芬酸钠比例的保健食品 |
2.2.4 近红外高光谱数据采集 |
2.2.5 近红外高光谱数据提取 |
2.2.6 高光谱数据分析及建模方法 |
2.2.7 选择特征波段 |
2.2.8 模型评价参数 |
2.3 结果与讨论 |
2.3.1 违禁添加抗炎药物双氯芬酸钠的近红外高光谱图像分析 |
2.3.2 违禁添加抗炎类药物双氯芬酸钠的原始光谱图像 |
2.3.3 近红外高光谱数据预处理分析 |
2.3.4 不同模型方法的建立及评价 |
2.3.5 最佳模型的验证结果比较 |
2.4 本章小结 |
第三章 薄层色谱-表面增强拉曼同时鉴别抗风湿类保健食品中违禁添加物 |
3.1 引言 |
3.2 实验材料与方法 |
3.2.1 材料与试剂 |
3.2.2 仪器与设备 |
3.2.3 金胶溶液的制备 |
3.2.4 标准溶液及样品的制备 |
3.2.5 密度泛函数理论计算 |
3.2.6 TLC-SERS条件优化 |
3.2.7 化学计量学定性分析11 种化学物质 |
3.3 结果与讨论 |
3.3.1 纳米金溶胶的性能 |
3.3.2 十一种化学物质的拉曼光谱计算及振动模式归属 |
3.3.3 TLC-SESR的条件优化 |
3.3.4 模拟样品检测的SERS结果 |
3.3.5 针对11 种化学物质判别模型的定性分析 |
3.3.6 验证较优模型预测结果分析 |
3.4 本章小节 |
第四章 TLC比移值相近的违禁添加物之间的判别模型研究 |
4.1 引言 |
4.2 实验材料与方法 |
4.2.1 主要试剂与材料 |
4.2.2 实验仪器 |
4.2.3 金胶溶液及标准样品的制备 |
4.2.4 二元混合化学药物拉曼光谱采集 |
4.2.5 拉曼光谱预处理及特征波段选择方法 |
4.2.6 拉曼光谱数据的定性分析方法 |
4.3 结果与讨论 |
4.3.1 二元混合化学药物的SERS光谱分析 |
4.3.2 CARS方法筛选光谱变量 |
4.3.3 二元混合化学药物的拉曼光谱定性分析评价比较 |
4.3.4 二元混合化学药物的较优模型验证结果分析 |
4.4 本章小结 |
主要结论与展望 |
主要结论 |
展望 |
致谢 |
参考文献 |
附录Ⅰ:作者在攻读硕士学位期间的成果 |
附录Ⅱ |
附录Ⅲ |
(7)保健食品安全风险法律控制机制研究(论文提纲范文)
摘要 |
abstract |
绪论 |
一、研究背景 |
二、研究意义 |
(一)有利于完善保健食品安全风险控制法律体系 |
(二)有利于完善保健食品安全风险控制理论 |
(三)有利于提高保健食品安全标准、减少保健食品安全事故 |
三、国内外研究现状 |
(一)国外研究现状 |
(二)国内研究现状 |
四、研究内容 |
(一)保健食品的定义 |
(二)保健食品与其它相似概念的区分 |
(三)保健食品的特征 |
五、研究方法 |
(一)文献研究法 |
(二)比较研究法 |
六、创新点 |
第一章 保健食品安全风险及法律控制机制 |
一、保健食品风险控制的基础——保健食品的多元价值 |
(一)保健食品的文化价值 |
(二)保健食品的经济价值 |
(三)保健食品的社会价值 |
二、保健食品的特殊风险 |
(一)一般食品的风险特性 |
(二)保健食品风险的特殊性及分类 |
三、保健食品安全风险法律控制机制的概念 |
(一)保健食品安全风险法律控制的含义 |
(二)保健食品安全风险法律控制机制的内容 |
四、保健食品安全风险法律控制的意义 |
(一)保障人体健康和产业发展的需要 |
(二)构建有效的保健食品安全风险控制机制的需要 |
(三)保健食品安全风险控制机制法治化的需要 |
第二章 保健食品安全风险控制机制存在的问题 |
一、保健食品相关制度上存在的问题 |
(一)保健食品风险评估制度存在的问题 |
(二)保健食品广告宣传存在的问题 |
(三)保健食品质量安全标准存在的问题 |
二、政府在保健食品安全风险控制机制中存在的问题 |
(一)监管手段相对不足 |
(二)多元监督机制尚未建立 |
三、行业协会在保健食品安全风险控制机制中存在的问题 |
(一)保健食品行业协会缺少规范性 |
(二)保健食品行业协会缺少正当性 |
(三)保健食品行业协会缺少自律性 |
四、社会公众及企业在保健食品安全风险控制机制中存在的问题 |
(一)社会公众无法有效参与保健食品安全立法 |
(二)社会公众无法有效参与保健食品监管决策 |
(三)社会公众无法有效参与保健食品监管执法过程 |
(四)企业缺少守法意识和社会责任 |
第三章 保健食品安全风险法律控制的理论基础 |
一、保健食品安全风险控制的法律价值基础 |
(一)保健食品安全风险控制的秩序价值 |
(二)保健食品安全风险控制的效益价值 |
(三)保健食品安全风险控制的公平正义价值 |
(四)保健食品安全风险控制对生命健康权的保障价值 |
二、保健食品安全风险控制的政治学基础 |
(一)保健食品安全风险的控制需要行政权力介入 |
(二)消费者权利需要行政权加以保障 |
三、保健食品安全风险控制的经济学基础 |
(一)保健食品交易中存在信息不对称 |
(二)保健食品的市场失灵理论 |
第四章 完善我国保健食品安全风险控制机制的思路与原则 |
一、域外保健食品安全风险控制的措施及借鉴 |
(一)美国保健食品安全风险控制的措施 |
(二)欧盟保健食品安全风险控制的措施 |
(三)香港地区保健食品安全风险控制的措施 |
(四)域外保健食品安全风险控制经验的借鉴价值 |
二、完善我国保健食品安全风险控制的思路 |
(一)完善我国保健食品安全风险控制制度建设的思路 |
(二)完善我国保健食品安全风险控制的具体思路 |
(三)加强企业自我监督 |
(四)发挥行业协会、社会公众的协同作用 |
三、完善我国保健食品安全风险控制机制应坚持的原则 |
(一)安全性原则 |
(二)社会整体效率原则 |
(三)坚持法治原则 |
第五章 完善政府主导下控制保健食品安全风险的具体措施 |
一、健全保健食品监管的法律制度体系 |
(一)健全中国特色保健食品监管法律体系 |
(二)完善保健食品监管法律的重点 |
二、保健食品相关制度的健全和完善 |
(一)强化保健食品的风险评估 |
(二)保健食品广告宣传机制的完善 |
(三)健全保健食品质量安全标准 |
三、提高监管部门监管能力的相关措施 |
(一)转变保健食品监管部门监管理念 |
(二)健全保健食品监管问责制度 |
(三)建立约谈机制 |
(四)完善保健食品监管信用体系 |
(五)健全内部举报人制度 |
第六章 保健食品安全风险控制的辅助性措施 |
一、完善企业自我监督的相关措施 |
(一)提高企业在经营中的守法意识 |
(二)增强企业在经营中的社会责任 |
二、发挥行业协会在保健食品安全风险控制中的监督作用 |
(一)明确行业协会性质,保障行业协会的规范性 |
(二)理清行业协会关系,保障行业协会的正当性 |
(三)健全行业协会制度,保障行业协会的自律性 |
三、发挥社会公众在保健食品安全风险控制中的监督作用 |
(一)健全社会公众参与保健食品监管立法的途径 |
(二)提升社会公众参与保健食品监管决策的能力 |
(三)提高社会公众参与保健食品监管执法的水平 |
结论 |
参考文献 |
(8)非法销售伪劣性保健品案中违法性认识错误的审查(论文提纲范文)
一、基本案情 |
二、分歧意见 |
三、评析意见 |
(一)销售假药罪和销售有毒、有害食品罪是法定犯,应当对行为人是否具有违法性认识可能性进行审查 |
(二)行为人违法性认识可能性的审查路径 |
四、药品保健品区别在哪里?(论文参考文献)
- [1]西药、中药、保健品哪个副作用更大?[J]. 苏光荣. 家庭生活指南, 2021(08)
- [2]药食同源中药当归的应用及产品现状[J]. 邱菁,王友,杨茂军,王战国,刘莹,胡慧玲. 中药与临床, 2021(04)
- [3]M市老年保健品市场监管效果评价[D]. 刘言. 哈尔滨工程大学, 2021
- [4]传统药品市场准入法律问题研究[D]. 孙东升. 兰州大学, 2021
- [5]抗风湿保健品中违禁添加物的高光谱和拉曼筛查方法研究[D]. 王成. 江南大学, 2021(01)
- [6]基于STP理论的B公司宠物微生态制剂营销策略改进研究[D]. 张茹. 中国矿业大学, 2021
- [7]保健食品安全风险法律控制机制研究[D]. 李泽明. 中国政法大学, 2021(08)
- [8]非法销售伪劣性保健品案中违法性认识错误的审查[J]. 胡锋云,於蔚明. 中国检察官, 2021(08)
- [9]互联网+背景下广誉远精品中药宁夏地区营销策略研究[D]. 郭振红. 宁夏大学, 2021
- [10]对价欺诈交易刑民界限的法教义学分析[J]. 彭文华. 政治与法律, 2021(02)