一、丰富钨资源可望被高效利用（论文文献综述）
郝继伟[1]（2021）在《大数据背景下的国家战略物资储备管理能力提升研究》文中认为大数据下的商业模式变革对国家物资储备仓库管理提出了挑战。如何因应时代变迁,借鉴市场先进企业的经验提升管理水平,弥补财政资金缺口,更好地完成国家储备物资在服务国防、应对突发事件和宏观调控方面的职能,是一个值得探讨的问题。尤其对于国储仓库,必须最大限度地利用大数据优化配置仓库的闲置资源,增强仓库自身发展能力,主动变革,深度参与国家物流体系建设,减轻财政负担,从而更好地为国家发展战略和安全战略服务。
周彦[2]（2021）在《人文课程知识观的反思与重建 ——以中国大陆小学语文课程为例》文中研究指明学生发展核心素养近些年受到了关注,未来生活的复杂性和不确定性给今日教育带来了巨大的挑战,学校场域中人与知识的关系在社会文化转型期也正在不断被重新定义,“立德树人”作为教育的根本任务,引起了社会的广泛关注。从立德树人的角度看基础教育阶段的语文、历史等人文课程教学实践时,就会发现,这些人文课程所应当培养出的人文精神,很多时候未能很好地实现。这与教学实践中表现出“过分注重知识的实用价值”等忽视人的自由理性的问题密切相关。在课程知识观层面可以将其归结为一个问题,即:科学课程知识观僭越于人文课程的问题。这是由于科学课程知识观的异化和人文课程知识观没有坚守自身独特属性所致。审视当下关于课程知识观的研究,虽然成果丰富,但是很多研究都在呼吁要从以确定性、权威性、还原性为特点的“现代课程知识观”转向以不确定性、情境性、建构性为特点的“后现代课程知识观”。这种笼统的转向论,由于忽略了课程知识观赖以建立的知识背景的差异,淡化了课程知识作为一种特定知识类型的属性,所以大多只停留在现代与后现代两种课程知识观横向比较的描述上,而较少从课程知识的内部属性进行剖析,因而遮蔽了僭越的问题。解决科学课程知识观对人文课程僭越的问题,首先要消除科学课程知识观自身的异化。审视科学的发展历程可知,从古希腊的理性科学到近代自然科学,科学知识经历了从“求真”到“求力”的演化,对控制外部自然力量的过度追求,导致科学课程知识忽视了人内在的自由理性,恢复人的自由理性在科学课程知识观中的地位,是消除科学课程知识观异化的首要任务。解决科学课程知识观对人文课程僭越的问题,还需要人文课程知识观重新检视自身。这种检视要从逻辑前提的批判开始,要对人文课程知识观的本质观、理性观、客观性等立论基础加以批判,承认个体本质观的合法性,承认关系理性可以弥补个人理性之不及,还要摒弃符合论的客观性标准,如此才可以从课程教学的角度重新认识人文课程知识自身的特性,也才能够在人文课程教学实践中,对教材、教师和教学有更加深入的认识。本研究从理论层面探讨科学课程知识观对人文课程知识的僭越,其目的是为了展开课程知识观的一种研究进路,也可能对教学实践问题的改进有间接推动。因此,本研究主要遵循回顾——反思——重建的思路,具体讨论如下几个方面的问题:1.已有的相关研究取得了哪些进展,在哲学知识论和课程知识观领域,研究思路呈现出怎样的大体走向。2.现实的课程与教学中,要厘清科学课程知识观僭越于人文课程的问题,既需要在科学课程知识观中恢复自由理性的地位,也需要人文课程知识观对自己有深入的反思和重新认识。3.基于人文课程知识观的课程教学实践可以展开哪些新的面向,小学语文的文本课程研发可以有哪些有益的思路,语文教学可以有哪些改进等,在重建人文课程知识观的基础上,初步提出一种融通科学与人文课程知识观的可能。针对以上问题,本研究取得了以下几点认识:（一）当代课程知识观研究成果显着,但仍存在不同程度的一些问题,从科学与人文的角度加以区分,重视课程知识的育人属性,有益于认清科学课程知识观僭越于人文课程这一现实问题。（二）异化的科学课程知识观,使得学生没有充分认识到自己运用理性的自由权利,科学课程知识的学习被工具性的观念所主导,这是导致僭越发生的原因之一。因此,首先需要建立一种基于理性自由的科学课程知识观。（三）人文课程知识观要承认个体本质观。学习人文课程知识,人的意识方向是从抽象到具体的,越接近个体本身,就越能够达到对“这个事物”的本质认识,获得一种个体性的意义和价值。这不同于科学课程知识的普遍本质观。（四）人文课程知识观要引入关系理性以弥补个人理性的不足。人文课程知识背后的个人是具体而非抽象的,学习人文课程知识要在知识中见到人,理解人性,而不是仅仅占有知识。（五）人文课程知识的学习要建构起个体的自我精神世界,这种建构必定是与他人的共同建构,通过对人文课程知识的层次分析可以知晓,差异性是人文课程知识的意义之源,人文课程知识构筑的是一个包含了无限算子和关系结构的“多世界”,每个个体都是关系的交汇点,这种交汇是社会历史文化的交汇,他人和内在时间是交汇关系的重要体现,因而是理解人文课程知识的重要路径。（六）人文课程知识的客观性不能采用科学课程知识的符合论标准,而是在承认个体差异性的前提下,寻求多样性之间的平衡。它不是依靠唯一性获得,而是依靠多样的解释来消除每种解释中所必然存留的主观霸权性,达到内部关系的整合融贯。人文课程知识有着丰富的意义层级,意义的恒常性是其客观性的重要体现。（七）基于人文课程知识观研发小学语文教材时,需要系统构建教材中的“他人世界”和“文化价值图景”,依据人文课程知识观可以在拼音、识字、古诗文等教材编写中进行一些有益的探索。（八）根据人文课程知识观的特点,语文教师要成为一个生动的个体,重视问题情境的教学价值,从生活世界中汲取教育智慧,并努力让学生个体的精神世界与社会公共思想积极对话,达到一种观念的连贯的境地。（九）科学与人文是相通相融的,某种意义上说,科学是人文的一部分,两者以追求真理为目的,它们在面对超越者时都在寻求人的自由,在认知过程中,都依赖于身心一体的认知方式,都存在必然的无知,因而它们需要相互激发、相互借鉴和协同共进,才能达成求真的目的。本研究最大的不足之处,在于缺少了来自课程教学实践的深入检验,由于时间和精力的限制,还只停留在了理论思辨的层面,未能有更加切近实践的探讨与辨析,这也是未来要努力改进的方向。
侯娜[3]（2021）在《磁性生物载体的制备及其在AMBBR工艺中的应用》文中指出悬浮生物载体作为MBBR工艺的核心要素,对污废水的处理效果及效率起到了决定性作用。目前市场上普遍采用聚乙烯、聚丙烯、聚氨酯等单一材料制备载体,其生物亲和性、亲水性较差导致挂膜启动周期长、效果差,因此研发出性能良好的悬浮生物载体成为了研究的热点。磁性能在各领域都有广泛的应用,近年来越来越多的学者对磁性能与微生物的响应展开了重点研究。磁性对微生物具有分离、抑制作用,但在微磁场的作用下其能促进微生物代谢并在微磁力的作用下改变微生物的运动途径。本研究为改善悬浮生物载体生物亲和性差、挂膜周期长的问题,将悬浮生物载体的制备与上述生物磁效应相结合,分别在聚乙烯基材中投加了60目的钕铁硼磁粉为载体提供弱磁性,加入羟基磷灰石粉末改善载体的亲水性。通过共混技术将磁性载体制备完成后进行充磁。分别通过扫描电镜、能谱检测、静态接触角、机械强度、磁性能等表征及测试检测磁性载体的物理性能。由低倍镜下SEM图可以看到普通载体和磁性载体表面结构均较为平整,说明在聚乙烯中混合钕铁硼磁粉和羟基磷灰石粉末较为均匀,而在高倍镜下SEM图中磁性载体表面结构较为粗糙,有明显凹凸起伏的波纹结构,增大了载体的粗糙度,有利于微生物的附着生长。通过能谱检测进一步证实了钕铁硼磁粉、羟基磷灰石粉末成功且均匀添加在聚乙烯基材中。磁性载体较普通载体静态接触角小17.9°-19.3°,说明磁性载体亲水性明显高于普通载体。磁性载体机械强度满足悬浮生物载体的使用要求,呈弱磁性,即保证了磁性能的发挥又避免了自团聚现象。以人工配水模拟生活污水测试对比磁性载体和普通载体的挂膜效果及效率。挂膜启动第7天两种载体表面均出现了褐色菌斑,普通填料颜色较深,普通载体生物膜量较磁性载体多,第14天填料表面布满一层浅褐色薄膜,在此期间两载体生物膜量显着增加并伴随着较大的波动,到第23天反应器挂膜启动完成,两载体的表面均可以看到厚厚一层褐色微生物,磁性载体较普通载体厚,在此期间普通载体生物膜量在第26天达到最大值0.075g/个,磁性载体生物膜量在第20天达到最大值0.085g/个。说明磁性载体较普通载体挂膜效果好、周期短。分别对比磁性载体与普通载体表面微生物多样性及群落结构。磁性载体上微生物的chao1、ACE、Shannon多样性指数均较普通载体上的高,Simpson指数较普通载体低,磁性载体的微生物多样性较普通载体多。门水平Nitrospirota和Acidobacteriota菌群的丰度在磁性载体上较普通载体上多出一倍,其能使系统对氨氮的去除能力得到增强表现为良好的脱氮效果。磁性载体属水平上Nitrospira、Dokdonella、Nannocystis的丰度均较普通载体上的多出一倍左右,促进硝化反硝化作用。说明微生物群落受磁性载体产生的微磁场作用的影响,促进了其在载体上的附着效果。为了使磁性生物载体达到最佳处理效果,分别选取进水p H、好氧装置DO以及进水C/N三个运行参数进行响应曲面优化。首先通过单因素实验兼顾CODcr去除率和NH3-N去除率探究不同影响因素对废水处理效果的影响,从而确定了在p H值7～8,DO浓度为6mg/L～8mg/L,C/N为12～18的范围进行响应曲面优化预测。通过响应曲面法得出磁性载体在AMBBR（交替式移动床生物膜反应器）系统运行的最适运行条件:进水p H为7.683,DO为6.306,进水C/N为16.151时,其拟合效果较好。AMBBR系统在接近上述最佳运行条件范围内重复运行,出水CODcr、NH3-N平均去除率达到89.48%、81.43%。磁性载体具有较好的使用前景,本研究结果可为磁性载体投入使用提供参考。
王欣月[4]（2021）在《提高石墨相氮化碳光催化氧化和还原性能的新策略探究》文中研究说明半导体光催化技术因其绿色、高效、节能和不产生二次污染等优点在环境修复领域备受瞩目。光催化技术的关键科学问题是开发高效、稳定和廉价的可见光响应的光催化剂。在已报道的半导体光催化剂中,石墨相氮化碳（g-C3N4）聚合物呈现出许多独特和诱人的优点,如?-共轭结构、带隙较窄和可见光响应较强、光和化学稳定性高以及廉价易得和易于功能化修饰。因此,g-C3N4被认为是新一代具有可见光响应的理想光催化剂的候选者,在光催化去除水中污染物领域呈现巨大的应用潜力。然而,传统方法制备的体相g-C3N4存在比表面积小、氧化能力中等、可见光利用率低和光生载流子易复合等问题,严重限制了其实际应用。针对g-C3N4存在的不足,本篇博士学位论文致力于设计多种新颖的提高g-C3N4光催化氧化还原性能的策略,通过表面功能化、共价修饰和表面缺陷工程等手段,成功制备了一系列改性的g-C3N4光催化剂。然后,对以上光催化剂的组成和结构、形貌、表面物理化学性质以及光学性质进行了详细的表征。最后,系统研究了以上催化剂在模拟太阳光或可见光辐射下去除水中难降解有机污染物和高价态有毒重金属的活性,揭示了改性g-C3N4催化剂表界面性质和本征结构与其光催化活性之间的关系,并将实验结果与密度泛函理论（DFT）计算相结合,深入探讨了目标光催化反应的机理。此外,还对催化剂的循环使用性能进行了详细的评价。本论文工作为设计制备高效可见光响应的光催化剂提供了重要的指导,并为高效去除水中有机和无机污染物提供了新途径。论文的具体研究内容如下。1.以尿素合成的石墨相氮化碳（UCN）为前驱体,通过在不同浓度的Na OH水溶液中水解UCN并结合透析自组装过程,成功制备了一系列羟基表面修饰且具有互连开放骨架结构的g-C3N4纳米片（HUCNs）。HUCNs呈现高于UCN的模拟太阳光光催化还原Cr（VI）的活性。而且,用3 mol L-1 Na OH水溶液处理UCN得到的3.0-HUCN显示最高的光催化还原Cr（VI）的活性。当用波长大于320 nm的模拟太阳光照射45分钟后,3.0-HUCN对Cr（VI）的去除效率达99.8%,其还原Cr（VI）反应的表观一级速率常数为UCN的13.4倍。HUCNs优异的光催化还原活性归因于羟基的表面修饰,这不仅促进了Cr（VI）在其表面的吸附,同时加快了光生电子与空穴的分离;另外,开放式骨架结构有利于光生电子向其表面的迁移并增加活性位点的暴露机会;而且,HUCNs的CB带边电位更负,因此,其光生电子的还原能力更强。HUCNs还具有良好的循环使用性能,连续使用五次后,可基本保持光催化还原Cr（VI）的活性无明显损失。2.通过水溶液中苝四羧酸二酐（PTCDA）和g-C3N4的一步亚胺化反应,成功制备出一系列PTCDA与g-C3N4不同重量百分比（0.5-30%）的PDI/GCN异质结光催化剂。在PDI/GCN异质结中,PTCDA与g-C3N4发生表面杂化,在二者的界面间,PTCDA与g-C3N4通过O=C-N-C=O共价键相连接。PDI/GCN对水中对硝基苯酚（PNP）和左氧氟沙星（LEV）的降解呈现不同的可见光光催化活性。其中,PTCDA和g-C3N4的重量百分比为1%时制备的1%PDI/GCN异质结对目标污染物呈现最高的可见光光催化降解和矿化能力,其光催化氧化活性显着高于体相g-C3N4、商用P25 Ti O2和其它PDI/GCN异质结。当用波长大于400 nm的可见光照射45和15分钟后,1%PDI/GCN可完全降解PNP和LEV;光照360和480分钟后,1%PDI/GCN降解PNP和LEV体系的总有机碳（TOC）的去除率分别达到100%和55.6%;可见光照射360和480分钟后,经过1%PDI/GCN的光催化氧化,PNP和LEV降解液对费氏发光菌的毒性抑制率分别降至0.9%和10%。PDI/GCN异质结增强的可见光光催化氧化活性归因于PTCDA与g-C3N4之间的表面杂化作用,从而有效促进了界面间光生载流子的迁移和分离,使异质结光催化体系中产生了丰富的活性物种,如超氧阴离子自由基（·O2-）、羟基自由基（·OH）和光生空穴(h+VB)。这些具有强氧化能力的活性物种可以将PNP和LEV深度氧化为CO2、H2O和无机阴离子。PDI/GCN异质结还具有优异的循环使用性能,循环使用5次后,可基本保持其光催化氧化PNP和LEV的活性无损失。3.设计原位尿素与少量丙二酰胺预组装-热诱导共聚合新路径,成功将桥联碳（-CH2-）和结构边缘缺陷同时引入到g-C3N4的骨架结构中,制备出一系列桥碳联和结构边缘缺陷共修饰的g-C3N4纳米片（CBCN）。其中,通过调节丙二酰胺的加入量（5、20和60 mg）,可以调控桥联碳和结构缺陷的数量。在波长大于400 nm的可见光照射下,CBCN均呈现高于体相g-C3N4和商用P25 Ti O2的降解水中新兴酚类污染物如对乙酰氨基酚（APAP）和对羟基苯甲酸甲酯（MPB）的活性。其中,丙二酰胺加入量为20mg获得的CBCN-20具有最高的可见光光催化氧化活性。当用波长大于400 nm的可见光照射30和90分钟后,CBCN-20可完全降解APAP和MPB;此外,CBCN-20降解APAP和MPB反应的表观一级速率常数分别是体相g-C3N4的8.2和7.0倍。CBCN优异的可见光光催化氧化活性归因于桥联碳和结构边缘缺陷的协同作用。桥联碳的修饰,不仅改善了g-C3N4的共轭程度,优化了g-C3N4的能带结构,还引起了电子的重新分布,从而提高了CBCN体系中光生载流子的分离效率和对可见光的利用率;此外,由桥联碳的引入而产生的结构边缘缺陷可作为催化剂表面的活性中心,有助于增强催化剂的表面活性。桥联碳和结构边缘缺陷的共同作用,在CBCN体系中产生了大量的自由光生电子,进而产生了丰富的·O2-阴离子自由基和一定量的·OH自由基。在h+VB、·O2-和·OH的共同作用下,水中新兴酚类污染物不仅被完全降解还能逐渐被矿化为CO2和H2O。CBCN还可在五次连续循环使用后,基本保持其光催化氧化APAP和MPB的活性不改变,具有较高的循环使用性能。4.设计独特和新颖的自修饰路径,通过甲醛辅助-熔融尿素热聚合方法,成功制备了一系列碳空位缺陷和氧掺杂共修饰的g-C3N4多孔纳米片（VC-OCN）。通过多种表征技术并结合DFT理论计算,研究了VC-OCN的电子结构和能带结构。研究发现,VC-OCN中的少量氧原子来自熔融尿素的自掺杂,而甲醛的加入导致了碳空位缺陷的形成。通过调节甲醛的加入量（5、15和50?L）,实现了对VC-OCN中碳空位浓度的有效调控,进而调节了VC-OCN的电子结构和光吸收性质。VC-OCN呈现优异的可见光光催化降解对硝基苯酚（PNP）和阿特拉津（ATN）的活性,而且,其光催化氧化目标污染物的活性与碳空位浓度密切相关。其中,加入15?L甲醛制备的VC-OCN15具有最佳的可见光光催化活性,其降解PNP和ATN反应的表观一级速率常数分别是体相g-C3N4的4.4和5.2倍。VC-OCN优异的光催化氧化能力源于碳空位和氧掺杂的协同作用,不仅有效促进了光生载流子的产生-分离-传输-转化过程,同时还增强了催化剂对氧分子的吸附与活化。因此,在VC-OCN可见光光催化体系中产生了丰富的活性氧物种,包括·O2-阴离子自由基、·OH自由基和单线态氧（1O2）。在这些活性氧物种和h+VB的共同作用下,目标污染物不仅被完全降解,而且被矿化。另外,VC-OCN具有多孔纳米片结构,可以通过改善光生载流子的迁移和扩散同样有助于其光催化活性的提高。VC-OCN还具有优异的循环使用性能,五次连续循环使用后,基本保持其活性不损失和化学结构、缺陷结构及形貌不改变。
闻志强,孙小曼,汪庆卓,李亚楠,刘文正,蒋宇,杨晟[5]（2021）在《梭菌正丁醇代谢工程研究进展》文中指出正丁醇是大宗化学品和可再生、替代性车用燃料,可由微生物发酵生产,以替代现有的高污染/不可持续的石油炼制方法。本文首先回顾和比较了各种正丁醇合成途径和底盘细胞,指出梭菌是天然的正丁醇细胞工厂,且在丁醇产量和生产强度上有明显优势,但仍受制于菌株性能不足,具体表现在菌株遗传改造困难,正丁醇产量不高,副产物较多,正丁醇合成途径刚性强,以及底物利用效率低等方面。幸运的是,合成生物学的发展加速了产正丁醇梭菌的遗传操作工具开发。很多遗传操作工具如TargeTron、CRISPR/Cas系统介导的基因和碱基编辑工具已经被开发出来。梭菌内已经可以高效实现靶标基因插入、删除、替换、点突变以及表达水平调控等各种操作,这为梭菌正丁醇代谢工程奠定了良好的基础。正丁醇合成途径的增强及副产物如丙酮、乙酸、丁酸等竞争途径的弱化或者删除,提升了丁醇的产量、比例;同时,一些非常规梭菌被代谢工程改造用于同型丁醇发酵,实现丁醇与丙酮生产的解耦;另外,遗传操作工具还为梭菌的戊糖转运/代谢途径以及碳源代谢抑制效应的调控机制的解析和重构提供了便利,极大改善了梭菌戊糖利用效率。相信在合成生物技术的驱动下,梭菌生产正丁醇的成本将大幅降低,最终走向市场。
亢玉红[6]（2021）在《双功能催化剂的制备及对陕北禾草沟次烟煤的催化加氢转化》文中研究表明在受能源消费与资源环境容量双重约束的经济社会快速发展的大环境下,探索资源高效高值化利用的技术路径变得极为紧迫。陕北次烟煤储量占全国探明储量的15%,围绕其富含芳环并与特定杂原子桥连的特性,在温和条件下,解离次烟煤有机质为可溶组分,分析可溶组分有机质结构特点并进行定向转化,开发相适应的高值化利用新技术路径,助力陕北能源革命示范区的建设转型,对陕北次烟煤高值高效利用与定向转化意义重大。在本论文中,鉴于次烟煤梯级衍生液有机质组分的复杂组成,共制备了Ni/HZ-5（n）、Ni/CZ、Ni/MPYZ和Ni-Co/HPZY四种不同的双功能催化剂。考察了双功能催化剂的理化性能,研究其金属负载方式、金属负载量、不同金属负载和载体酸强度、酸性、大分子可接近性对模型化合物的CHC反应性能,以此为基础设计筛选催化剂。以禾草沟次烟煤（HSBC）为研究对象,通过3种策略获取梯级衍生液,即HSBC的等体积丙酮/二硫化碳混合溶剂（IMCDSAMS）萃取可溶组分、不可萃取部分（IEP）的乙醇解可溶组分和HSBC的乙醇解可溶组分,选择不同的双功能催化剂对梯级衍生液进行催化加氢转化（CHC）,获取不同等级的清洁液体燃料。并对梯级衍生液、清洁液体燃料和残渣的组成结构特征进行了全面的分析研究,借助各级组分特征、双功能催化剂的结构及产物详细分布,推测可能的反应机理,提出相应的优化策略。（1）分别采用不同的制备方法,调控固体酸孔道结构、可接近性和酸性位点分布,增强其催化裂解性能;以不同的负载方法,实现单金属Ni和双金属Ni-Co以化学键合作用的方式均匀一致的分散在固体酸载体上,强化其催化加氢活性,制备了不同的双功能催化剂。定性定量研究了Ni/HZ-5（n）系列双功能催化剂酸性位点的强度和数量间的关系;合成出由coffin状的MFI结构编织成的具有2 nm中孔孔道的大尺寸FAU酸性沸石复合物（CZ）载体,采用改性沉积-沉淀法制备了具有强的L酸位点和适宜B/L值的Ni/CZ;合成了具有缺陷、中孔直径约为5.5 nm的Y沸石（MPYZ）酸性载体,采用改性沉积-沉淀法耦合氧化-还原制备了具有高负载量、小颗粒度且均匀一致分散、B酸和L酸位点显着增强的Ni/MPYZ;合成了有多级孔沸石Y（HPZY）酸性载体,改性沉积-沉淀耦合NTC原位分解制备了双金属的Ni-Co/HPZY。（2）选用含不同>Car-O-和>Cal-O-的低阶煤相关的模型化合物（LRCRMCs）作为底物分子,考察Ni13%/HZ-5（n）、Ni10%/CZ、Ni10%/MPYZ和10Ni-3Co/HPZY催化剂的CHC反应活性。目标产物的选择性受催化剂可接近酸性位点强度和金属Ni（或Co）活性中心形态影响,通过优化固体酸载体的酸性位点的可接近性和酸强度,>C-O-桥键的加氢裂解反应活性显着增强;促进金属Ni活性中心向均一化和更小粒度分散的策略,芳环被高效氢化饱和生产环烷烃。结合中间体产物分布与过渡态理论计算,双功能催化剂在温和条件下将H2活化为H???H,后在固体酸载体的诱导作用下异裂为H+和H-,活性物种（H???H、H+和H-）在CHC反应中通过协同效应可高效实现芳环的氢化饱和及O原子的脱除。基于此,重构固体酸载体酸性位点的可接近和金属活性中心二者的协同效应,是提升双功能催化剂在CHC反应中催化效能的直接有效方法。除此之外,在强的酸性可接近位点和金属活性中心的协同效应下,可有效实现芳环的重排和氢化,获得多环烷烃,为环烷基液体燃料的获取提供了理论基础依据。（3）在超声辐射（USI）作用下,采用IMCDSAMS萃取HSBC,可溶部分EPHSBC的产率为18.4%。SEM形貌分析表明EPHSBC呈小颗粒集聚的形貌形态,热重分析仪（TGA）分析表明EPHSBC中有机质中芳环和杂原子以不同形式、不同强度的共价键作用结合。在Ni10%/CZ上经CHC反应后,EPCHC中新增加了环烷烃、链烯烃和氢化芳烃,且链烷烃的含量增加了21.7%,芳烃几乎被饱和,含氧化合物降低至1.1%,未检测到含氮化合物。Ni10%/CZ在EPHSBC的CHC反应中表现出了高的芳环氢化和>C-X桥键裂解催化效能,可将EPHSBC转化为清洁液体燃料。（4）IEP乙醇解可获得产率为14.8%的可溶组分ESPIEP,ESPIEP表观形貌呈光滑、团聚状形貌,TGA分析表明其结构中芳环与杂原子键合强度及方式不同。ESPIEP在Ni10%/CZ上经CHC反应后的组分(ESPCHC)中有机官能团变化显着,ESPCHC中有机质组分中链烷烃含量增加了23.4%,含氧化合物降低至7.1%,新增加了环烷烃和氢化芳烃组分,未检测出含N和S的杂原子化合物。经CHC反应后,ESPIEP中的O4物种向ESPCHC中的O1-O3物种移动,且O4物种降低显着,ESPIEP组分在Ni10%/CZ上经CHC反应过程中同时发生含杂原子的>C-X桥键裂解（特别是O原子）和芳环的氢化饱和,杂原子的脱除效率较高,可将ESPIEP组分高效转化为清洁液体燃料。（5）乙醇解HSBC获得产率为21.2%可溶组分ESPHSBC,在10Ni-3Co/HPZY上经深度加氢转化（DHC）反应后的组分(ESPDHC)中中的有机组分官能团发生了明显的变化,氢化芳环含量增加,有机组分中含杂原子官能团含量明显下降。ESPDHC有机质组分中链烷烃含量增加了18.1%,含氧化合物和芳烃降为了0,新增加了环烷烃和氢化芳烃,且环烷烃主要以烷基环烷烃和多烷基多环烷烃为主,并未检测出含N的杂原子化合物组分。ESPCHC有机质组成中的H/C比值明显升高,而O/C比值显着下降。ESPHSBC组分经DHC反应过程中同时发生含杂原子的>C-X桥键裂解、芳环的氢化饱和重排,杂原子的脱除效率较高,可将ESPHSBC组分高效转化为环烷基液体基础燃料。（6）对HSBC及其逐级衍生残渣结构分析:HSBC中的脂肪碳区和芳碳区几乎相当,IEP、IEP醇解残渣（RE）和HSBC乙醇解残渣(RHSBC)中的脂肪碳区的强度明显弱于芳香碳区。HSBC及其逐级衍生残渣芳碳摩尔量（fa）按HSBC>IEP>RE>RHSBC顺序递减,脂肪碳摩尔量(faal)按HSBC>IEP>RE>RHSBC顺序递减,亚甲基平均长度（Cn）按HSBC>RHSBC>IEP>RE顺序递减。XRPES表明HSBC及其逐级衍生残渣(IEP、RE和RHSBC)的表面以C和O元素占主导,含氧官能基团包括>C-OH、>C=O、>C-O-和>COO-。FTIRS分析表明IEP、RE和RHSBC中的芳环振动吸收拟合峰均向着低波数区间迁移,且趋于归一化的特征,HSBC及其逐级衍生残渣在150-840 oC的温度区间内质量损失速率以IEP>RE>HSBC>RHSBC的顺序逐渐降低。CPP-GC/MS分析各挥发有机物种组成特点,链烷烃和链烯烃的含量在HSBC及其逐级衍生残渣中均占有主导地位,芳烃含量变化依次以呈IEP<RE<HSBC<RHSBC的规律增加。部分芳烃同样可嵌套在煤结构分子中,残渣RE可作为多级孔碳材料制备的基体。该论文有102幅图、65个表和237篇参考文献。
王宽[7]（2021）在《石家庄市主城区高架桥下部空间景观优化设计研究》文中指出社会经济的快速发展,使城市面貌发生了巨大变化,为确保交通能够正常运行,在城市中修建了大量的高架桥,高架桥的出现虽有效缓解了城市交通堵塞难行的问题,但也为城市带来了严重的负面影响。由于过于急躁地追求城市化进程,忽视了城市自身的城市肌理、人文价值和场所精神,从而造成了城市肌理的割裂和城市景观和生态的破坏。在这样的研究背景之下,本文从城市高架桥下部空间所带来的负面影响入手,对城市高架桥下部空间优化改造设计进行探索,梳理国内外高架桥下部空间优化设计案例,提出城市高架桥下部空间的优化设计策略。文章首先就高架桥下部空间所涉及到的高架桥及其结构、下部空间特征、围合元素、高架桥下多功能复合空间等概念进行了梳理,并阐述了不同学者对概念的多种解读。其次,对国内外的实践案例进行了分析与总结,通过对案例的项目背景、项目概况和设计策略等方面的阐释说明、深度剖析,进而论述高架桥下部空间优化设计的可行性。文章以石家庄市主城区的28座高架桥为研究对象,在现场勘察、问卷访谈的基础上,从高架桥交通体系概况、高架桥下部空间使用现状、高架桥下部空间周边环境、高架桥下部空间造型与色彩、高架桥下生态环境、高架桥下人的行为活动和问卷调查等方面进行详细分析,并总结了高架桥下空间现状景观存在的问题与负面影响,从而对石家庄市主城区高架桥下部空间环境形成客观、系统的认识。基于对调研数据的统计、案例研究的分析,指出不同高架桥下部空间存在的问题,最终提出高架桥下部空间的景观优化策略。文章通过对空间功能优化重置、空间融入艺术元素、空间生态修复、空间城市文脉塑造、高架桥下空间管理体系完善5个策略入手,有效提升高架桥下部空间的活力,同时也为其他城市类似空间优化设计提供参考。
郭焕丽[8]（2020）在《寒冷地区农村清洁能源供热形式综合评价研究》文中研究说明推进冬季清洁供热,一头牵着百姓温暖过冬,一头连着蓝天白云,关系广大人民群众生活,是重大的民生工程、民心工程。我国农村地区多靠散煤燃烧供热,不仅造成严重的空气污染,而且危险系数高,对居民造成诸多不便。据调查,随着农村经济的发展,国家的号召,农村居民选择清洁供热的意愿逐渐增高。在众多供热形式中选择适宜的供热形式就显得非常重要。考虑到农村地区的特殊性,例如居民住宅相对零散;围护结构单薄,耗热量大;空地面积大,可以放置体积较大的供热设备等等。选择了水蓄热式电锅炉集中供热系统、固体蓄热电锅炉集中供热系统、空气源热泵系统、太阳能与电加热系统、燃气壁挂炉系统和电热膜系统六种供热形式作为寒冷地区农村清洁能源供热备选方案。构建适合寒冷地区农村的完整的指标体系,建立基于AHP的突变级数综合评价模型从经济、环境、技术和社会四个方面对所选供热形式分别进行分级评价以及综合评价,最后得出在人口密集,有条件集中供热的农村地区优先选择蓄热式电锅炉集中供热系统,对于一些人口分散的农村地区,采用分户独立供热,优先选择空气源热泵系统的结论。最后依据所得结论,结合我国北方地区大多日照充足,太阳能资源丰富,农村住宅结构更是具备使用太阳能的条件的现状,提出太阳能-空气源热泵多热源供热系统,与空气源热泵系统进行再评价。运用TRNSYS软件进行仿真模拟,利用动态经济分析法分析得出该多热源供热系统虽然初投资较高,但运行费用可观,年度化成本只比空气源热泵系统稍高。加之该多热源供热系统综合效益良好,如果地方政府财政压力小,可以补贴设备费用,则可以在农村地区大面积推广。
孙宗招[9]（2020）在《诱导电子转移与多级管状设计增强氮化碳光催化产氢性能》文中提出当前环境与能源问题日益严峻,氢能作为一种清洁的可再生能源引起了极大关注。利用光催化技术将太阳能转化为氢能已是当前研究的热点之一,而如何寻找和设计高效的可见光响应和高活性的光催化剂是光催化技术面临的核心问题。目前作为新一代最具潜力的有机聚合物半导体光催化剂,石墨相氮化碳（g-C3N4）材料仍存在可见光利用率低,光生电子和空穴复合率高,比表面积小和活性位点少等缺点,这极大地阻碍了该光催化材料的发展和未来实际应用。所以本论文针对以上不足,从诱导电子转移和形貌设计两个角度,在分子水平上利用分子嫁接技术合成了具有分子内电荷定向转移和可控电子迁移能力的氮化碳材料;在纳米尺度上以超分子预组装策略设计了掺杂与缺陷共存的多级微纳结构,实现了更高效的光催化分解水产氢,并借助理论计算和模拟揭示了光催化的反应机理和电子结构。具体内容如下:利用氨基与卤代烃的亲核取代和氨基与醛基的希夫碱化学反应,通过对碘苯甲醛和尿素在550℃下共聚,一步法构建了具有不对称结构的供体-π-受体型（D-π-A）的多孔氮化碳材料。采用透射电镜、红外光谱（FT-IR）、碳-13固体核磁（13C NMR）等表征进一步验证了这种结构的形成。通过插入苯环,扩大了本体g-C3N4结构的共轭系统,使得电子的离域性增加。合成过程中气体溢出导致的疏松多孔结构增加了氮化碳的比表面积,暴露了更多活性位点。同时苯环两端的供体和受体基团发生极化,产生分子内电荷转移,为光生电子提供了导向力的定向迁移,从而增强了光吸收能力并提高了光生载流子的分离效率。这些因素协同提高了氮化碳的光催化产氢活性。在可见光照射下该氮化碳的光催化产氢速率达到了2880.98μmol/g?h,是对照氮化碳的约5.1倍,在420 nm处的表观量子产率为5.49%。其他共轭结构如吡啶、噻吩或呋喃构建的D-π-A结构也具有很好的产氢活性,进一步揭示了该策略在设计新型光催化剂方面的普适性。利用分子嫁接技术将苯甲醛和对氟苯甲醛分别连到氮化碳骨架中,通过X射线光电子能谱和理论计算证实了接入基团对氮化碳材料局部电子迁移的精确调控。同时改变接入基团的量可以进一步调控电子迁移,优化氮化碳的性能。重置的局部电子结构能够增强氮化碳材料的光生电荷分离和产生红移的光致发光。电子迁移最优样品的光催化产氢速率是原始氮化碳的9倍,在420 nm处的表观量子产率为20.98%,500 nm处可以达到为7.69%。此外,经超声剥离的氮化碳悬浮液具有稳定可调的无干扰红移荧光发射性能,结合氮化碳良好的生物相容性和无毒性,该材料可望被应用在生物成像、光疗和其他生物医学领域。利用超分子预组装策略,以三聚氰胺为唯一前驱体,通过自模板方法成功地获得了双层管状氮化碳和具有内部多孔珊瑚状结构的多级管状氮化碳,并实现了氧掺杂和碳缺陷的同时引入。利用电子断层扫描技术首次分析并揭示了多级管状氮化碳的三维结构。紫外可见吸收光谱,X射线光电子能谱,固体核磁等表征进一步分析了掺杂和缺陷的合理性。这种多级的中空结构优于简单的中空管状氮化碳,能提供更多的可被接触的反应活性位点,并协同构建新的非均相催化界面。该结构具有较大的比表面积、较短的电荷转移距离、增强的光散射、快速的传质速率以及具有中间带隙的匹配带隙的优点,能显着提升其光催化产氢的性能。与原始氮化碳和简单管结构的氮化碳相比,其产氢速率分别提高了36倍和2.6倍,在420 nm处的表观量子产率可达32.4%。本研究为设计环境友好型可控微纳米结构,用于太阳能-化学能高效转换,提供了新的思路。本论文引入诱导电子转移新概念与三合一的多级微纳结构,协同改善氮化碳材料的光催化产氢性能,取得了显着的效果。将分子工程与纳米工程相结合的理论方法为今后探索新型光催化机理奠定了基础。
周如意[10]（2020）在《铁基纳米材料/甘蔗渣复合物的制备及其对磷酸根的吸附行为和机理研究》文中研究指明磷特别是可溶性磷酸盐废水的排放引起的水体富营养化,已经造成严重地环境污染,其治理迫在眉睫。在含磷废水处理的众多方法中,以废弃秸秆为吸附剂的生物吸附法因原材料丰富,成本低廉等而备受关注。我国是农业大国,年产废弃甘蔗渣约2.62亿吨,废弃甘蔗渣的综合利用亟待开发。为此,本论文以甘蔗渣为载体,制备了系列铁基纳米材料负载甘蔗渣复合物:水铁矿负载甘蔗渣（FH/SCB）,零价铁负载甘蔗渣（ZVI/SCB）,金属有机框架材料负载甘蔗渣（MIL-101（Fe）/SCB）,研究了三种复合物对磷酸根离子的吸附行为和机理,主要内容如下:（1）通过原位沉淀法制备了FH/SCB复合物,探讨了沉淀Fe3+的p H值对复合物吸附性能的影响,研究了最佳条件下制备的复合物对磷酸根的吸附行为和机理。结果表明在p H为4.5时,制备的复合物(FH/SCB4.5)对磷酸根的吸附量最大。SEM-EDS,XRD,TEM,FTIR结果表明,纳米水铁矿均匀负载在甘蔗渣上。等温吸附实验结果表明FH/SCB4.5对p H为2.0,5.3,9.0,12.5时的磷酸根的最大吸附量分别为180.7,79.3,43.5和7.4 mg g-1,吸附均符合Langmuir模型,说明磷酸根的吸附以单分子层吸附为主。动力学实验表明FH/SCB4.5对p H为2.0,5.3,9.0时磷酸根的吸附符合Pseudo-second-order模型,在p H为12.5时符合Intra-particle-diffusion模型。共存离子实验表明常见的阴阳离子对磷酸根的吸附均能起到促进作用。机理分析表明:当p H<10.6时,磷酸根的吸附以形成内球面复合物和静电吸附为主,而p H>10.6时,主要以形成内球面复合物和配体交换为主。废水处理实验结果表明在吸附剂用量为0.5 g L-1时,对实际含磷废水(20mg L-1)的除去率高达99.72%。（2）采用液相还原法制备了干燥的零价铁负载甘蔗渣（ZVI/SCB）复合物,SEM,XRD结果表明,零价铁成功负载在甘蔗渣上。对制备的ZVI/SCB吸附剂稳定性测试结果表明,在密封条件下保存,吸附量至少在半年内保持稳定。p H和共存干扰离子实验结果表明,ZVI/SCB属于p H依赖性吸附剂,共存干扰离子能促进ZVI/SCB对磷酸根的吸附,且Ca2+,Mg2+的促进效果明显。ZVI/SCB对磷酸根（p H=5.3）的吸附等温线符合Freundlich模型,对磷酸根的最大吸附量为205.2mg g-1,吸附动力学符合Pseudo-second-order模型。XPS,XRD,Zeta电位分析表明磷酸根的吸附以形成Fe3（PO4）2和Fe PO4内球面复合物和静电吸附为主。（3）采用水热法,以甘蔗渣、对苯二甲酸和Fe Cl3为主要原料,制备了金属有机框架材料负载甘蔗渣（MIL-101（Fe）/SCB3）复合物,探索了甘蔗渣的添加量和粒径对磷酸根吸附量的影响。结果表明,采用200-300目粒径0.05g的甘蔗渣制备的复合物对磷酸根的吸附效果最好。XRD,EDS-Mapping,TEM结果表明,MIL-101（Fe）成功负载在甘蔗渣上。p H实验结果表明MIL-101（Fe）/SCB3对磷酸根吸附的最佳p H范围为:3-10,在此范围内,Fe的释放量可忽略不计（<0.03%）。干扰实验表明共存阳离子(Na+、K+、Ca2+、Mg2+)和阴离子(Cl-、NO3-、SO42-)对磷酸根的吸附容量和吸附速率影响很小,MIL-101（Fe）/SCB3对磷酸根的吸附符合Langmuir模型,最大吸附量为210 mg g-1,显着高于空白MIL-101（Fe）(158.1mg g-1)和甘蔗渣(0.04 mg g-1)的吸附量。p H实验,共存干扰离子实验,XPS,Zeta电位分析吸附机理可知:MIL-101（Fe）/SCB对磷酸根的吸附以离子交换,形成内球面复合物和静电吸附为主。
二、丰富钨资源可望被高效利用（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、丰富钨资源可望被高效利用（论文提纲范文）
（1）大数据背景下的国家战略物资储备管理能力提升研究（论文提纲范文）
| 一、国家物资储备职能定位及其实现 |
| (一)职能定位 |
| (二)职能实现情况 |
| 二、大数据与仓储业发展 |
| (一)平台商业模式推动了仓储物流业的繁荣 |
| (二)仓储环节成为价值创造的核心环节 |
| 三、当前国家物资储备仓库发展中存在的问题 |
| (一)区域发展不均衡和仓库闲置 |
| (二)仓储设施的简易化 |
| (三)缺乏信息共享 |
| 四、大数据下国家物资储备仓库管理提升的建议 |
| (一)国储物资和四代物资的差异化管理：创新成本补偿机制 |
| (二)从强调控制到协同管理：加强信息共享 |
| (三)把握商业经营的限度 |
（2）人文课程知识观的反思与重建 ——以中国大陆小学语文课程为例（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 导言 |
| 一、研究缘起 |
| (一)人文课程与教学没有培养出学生的人文精神 |
| (二)讨论课程知识观无法回避知识的属性差异 |
| (三)个人的研究兴趣与经历 |
| 二、核心概念界定 |
| (一)知识 |
| (二)课程知识 |
| (三)人文课程知识 |
| (四)课程知识观 |
| 三、研究思路与方法 |
| (一)研究思路 |
| (二)研究方法 |
| 第一章 课程知识观研究的回顾与反思 |
| 第一节 课程知识观研究回顾 |
| 一、西方知识论研究 |
| 二、知识观的批判与转型研究 |
| 第二节 课程知识观研究反思 |
| 一、课程知识观研究的成绩 |
| 二、课程知识观研究的反思 |
| 第二章 人文课程与教学的迷失及课程知识观溯因 |
| 第一节 人文课程与教学迷失之表征 |
| 一、对确定性的迷恋 |
| 二、对正确结论的过度反叛 |
| 三、实用价值优先 |
| 四、独立思考能力的缺失 |
| 五、过度追求效率 |
| 第二节 科学课程知识观异化之溯因 |
| 一、科学的童年:追求自由的内在性知识 |
| 二、数学改变了近代科学的发展方向和科学知识的属性 |
| 三、近代科学从“求真”到“求力” |
| 四、科学课程知识观的异化 |
| 第三节 基于“理性自由”的科学课程知识观 |
| 一、借助自然知识开拓自由人性是科学课程的首要任务 |
| 二、重构科学课程知识的指涉对象 |
| 三、从心智间的自由互动理解人的理性自由 |
| 四、对科学课程知识观的一个基本假定 |
| 第三章 人文课程知识观的重建(上)——前提批判 |
| 第一节 人文课程知识的本质观批判:寓于普遍性中的个体性 |
| 一、区分两种本质观 |
| 二、两种本质观决定了两种意识方向 |
| 三、人文课程知识的本质特性 |
| 第二节 人文课程知识的理性观批判:个人理性与关系理性并行 |
| 一、人文世界存在个人理性不及的领域 |
| 二、关系理性的特质 |
| 三、从关系理性的视角看 |
| 第三节 人文课程知识的客观性批判:意义的恒常性 |
| 一、对人文课程知识中人之属性的误解 |
| 二、对人文课程知识之意义属性的误解 |
| 三、对人文课程知识所属世界的误解 |
| 四、人文课程知识的客观性还在于“意义的恒常性” |
| 第四节 对人文课程知识观的一个基本假定 |
| 第四章 人文课程知识观的重建(下)——课程教学视角的阐释 |
| 第一节 人文课程知识的课程教学阐释 |
| 一、人文课程知识的多世界 |
| 二、人文课程知识的多层次 |
| 三、人文课程知识的多意性 |
| 第二节 理解人文课程知识的路径之一:关系理性视野中的自我与他人 |
| 一、自我是超越的、自由的、具有创造性的存在 |
| 二、从主体性迈向共同性 |
| 三、自我与他人在伦理关系之外的更优可能是审美关系 |
| 第三节 理解人文课程知识的路径之二:意义中的内在时间 |
| 一、当代性:生活之惑时时具有紧迫性 |
| 二、未来性:作为意义之源的美学图景 |
| 三、历史性:意义的消逝与夺回 |
| 第五章 基于人文课程知识观的课程教学实践 |
| 第一节 基于人文课程知识观的教材理解 |
| 一、走出教材的“产品化”思维 |
| 二、作为他人世界的“故事” |
| 第二节 基于人文课程知识观的教材编创实例 |
| 一、汉语拼音的编创 |
| 二、识字课文的编写 |
| 三、诗词故事的演绎 |
| 第三节 从人文课程知识观看语文教学——来自《论语》的启示 |
| 一、个体自身观念的连贯 |
| 二、学习团体内部观念的连贯 |
| 三、学习团体与社会观念的连贯 |
| 结语 从僭越走向融通 |
| 参考文献 |
| 后记 |
| 在读期间相关成果发表情况 |
（3）磁性生物载体的制备及其在AMBBR工艺中的应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 MBBR的研究现状 |
| 1.1.1 MBBR应用在A/O工艺中 |
| 1.1.2 MBBR在国内外发展现状 |
| 1.2 悬浮生物载体 |
| 1.2.1 悬浮生物载体的作用 |
| 1.2.2 悬浮生物载体的种类 |
| 1.2.3 生物载体的发展现状 |
| 1.3 磁效应在水处理的应用 |
| 1.3.1 理化磁效应 |
| 1.3.2 生物磁效应 |
| 1.4 研究目的及意义 |
| 1.4.1 研究目的 |
| 1.4.2 研究意义 |
| 1.5 研究内容及技术路线 |
| 1.5.1 研究内容 |
| 1.5.2 技术路线 |
| 2 材料及方法 |
| 2.1 实验材料与装置 |
| 2.1.1 实验装置 |
| 2.1.2 实验试剂及仪器 |
| 2.2 实验用水与接种污泥 |
| 2.3 理化指标检测 |
| 3 磁性生物载体的制备及性能测试 |
| 3.1 磁性生物载体的制备 |
| 3.1.1 磁性生物载体的原料 |
| 3.1.2 磁性生物载体制备方法 |
| 3.2 磁性生物载体的表征 |
| 3.2.1 磁性载体的扫描电镜 |
| 3.2.2 磁性载体的能谱检测 |
| 3.3 磁性生物载体的物理性质测试 |
| 3.3.1 静态接触角测试 |
| 3.3.2 磁滞回线测试 |
| 3.3.3 机械强度测试 |
| 3.4 本章小结 |
| 4 磁性载体的处理性能 |
| 4.1 生物膜量的对比与监测 |
| 4.2 不同因素对处理效果的影响 |
| 4.3 响应曲面法优化 |
| 4.3.1 响应曲面法实验设计 |
| 4.3.2 响应曲面法实验设计方案及结果 |
| 4.3.3 COD_(cr)去除率响应曲面分析及验证 |
| 4.3.4 氨氮去除率响应曲面分析及验证 |
| 4.3.5 实验最佳运行方案 |
| 4.4 本章小结 |
| 5 载体与微生物的磁响应 |
| 5.1 样品采集与高通量测序 |
| 5.2 多样性分析 |
| 5.3 微生物群落结构 |
| 5.4 本章小结 |
| 6 应用前景及经济分析 |
| 6.1 应用前景分析 |
| 6.2 经济分析 |
| 6.2.1 磁性载体单位成本经济分析 |
| 6.2.2 磁性载体处理效益分析 |
| 6.3 本章小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 在学研究成果 |
| 致谢 |
（4）提高石墨相氮化碳光催化氧化和还原性能的新策略探究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 半导体光催化技术概述 |
| 1.2.1 半导体光催化基本原理 |
| 1.2.2 影响半导体光催化活性因素 |
| 1.2.2.1 半导体光催化剂的本征因素 |
| 1.2.2.2 光催化系统中反应条件的影响 |
| 1.2.3 半导体光催化技术处理环境水体污染物方面的应用 |
| 1.2.3.1 降解有机污染物 |
| 1.2.3.2 去除无机污染物 |
| 1.3 石墨相氮化碳研究进展 |
| 1.3.1 石墨相氮化碳概述 |
| 1.3.2 石墨相氮化碳的制备 |
| 1.3.3 石墨相氮化碳的结构 |
| 1.3.4 石墨相氮化碳的改性研究 |
| 1.3.4.1 形貌调控 |
| 1.3.4.2 元素掺杂 |
| 1.3.4.3 分子掺杂 |
| 1.3.4.4 构建异质结 |
| 1.3.4.5 表面修饰 |
| 1.4 选题依据和研究内容 |
| 1.5 技术路线 |
| 第二章 羟基修饰石墨相氮化碳的设计制备及其光催化还原Cr(VI)性能研究 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 试剂及仪器 |
| 2.2.2 催化剂制备和表征 |
| 2.2.2.1 催化剂制备 |
| 2.2.2.2 光催化实验过程及检测方法 |
| 2.2.2.3 光电化学实验 |
| 2.2.2.4 DFT理论计算 |
| 2.2.2.5 STC(太阳能-Cr(III)自由能)转换效率 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 光催化剂合成机理 |
| 2.3.2 光催化剂表征 |
| 2.3.2.1 形貌和孔隙率性质 |
| 2.3.2.2 结构和组成信息 |
| 2.3.2.3 光吸收性质和能带结构 |
| 2.4 光催化性能评价 |
| 2.4.1 光催化活性 |
| 2.4.2 循环稳定性 |
| 2.5 光催化机理探究 |
| 2.5.1 光电化学实验 |
| 2.5.2 DFT理论计算 |
| 2.5.3 电子捕获 |
| 2.5.4 机理探究 |
| 2.6 本章小结 |
| 第三章 苝四羧酸二酰亚胺-石墨相氮化碳异质结的设计制备及其光催化降解水中有机污染物性能研究 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 试剂和仪器 |
| 3.2.2 催化剂制备和表征 |
| 3.2.2.1 催化剂制备 |
| 3.2.2.2 光催化实验过程及检测方法 |
| 3.2.2.3 光电化学实验 |
| 3.2.2.4 DFT理论计算 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 光催化剂合成机理 |
| 3.3.2 光催化剂表征 |
| 3.3.2.1 形貌和孔隙率性质 |
| 3.3.2.2 结构和组成信息 |
| 3.3.2.3 光吸收性质和能带结构 |
| 3.4 光催化性能评价 |
| 3.4.1 光催化活性 |
| 3.4.2 矿化能力 |
| 3.4.3 循环稳定性 |
| 3.5 光催化机理研究 |
| 3.5.1 光电化学实验 |
| 3.5.2 DFT理论计算 |
| 3.5.3 自由基捕获和ESR测试 |
| 3.5.4 降解路径与机理探究 |
| 3.6 本章小结 |
| 第四章 碳桥联和缺陷共修饰石墨相氮化碳的设计制备及其光催化降解水中有机污染物性能研究 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 试剂及仪器 |
| 4.2.2 催化剂制备和表征 |
| 4.2.2.1 催化剂制备 |
| 4.2.2.2 光催化实验过程及检测方法 |
| 4.2.2.3 光电化学实验 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 光催化剂合成机理 |
| 4.3.2 光催化剂表征 |
| 4.3.2.1 形貌和孔隙率性质 |
| 4.3.2.2 结构和组成信息 |
| 4.3.2.3 光吸收性质和能带结构 |
| 4.4 光催化性能评价 |
| 4.4.1 光催化活性 |
| 4.4.2 矿化能力 |
| 4.4.3 循环稳定性 |
| 4.4.4 降解路径 |
| 4.5 光催化机理探究 |
| 4.5.1 光电化学实验 |
| 4.5.2 自由基捕获和ESR测试 |
| 4.5.3 机理探究 |
| 4.6 本章小结 |
| 第五章 碳缺陷和氧掺杂共修饰石墨相氮化碳的设计制备及其光催化降解水中有机污染物性能研究 |
| 5.1 前言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 试剂及仪器 |
| 5.2.2 催化剂制备和表征 |
| 5.2.2.1 催化剂制备 |
| 5.2.2.2 光催化实验过程及检测方法 |
| 5.2.2.3 光电化学实验 |
| 5.2.2.4 理论计算 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 光催化剂合成机理 |
| 5.3.2 光催化剂表征 |
| 5.3.2.1 形貌和孔隙率性质 |
| 5.3.2.2 结构和组成信息 |
| 5.3.2.3 光吸收性质和能带结构 |
| 5.4 光催化性能评价 |
| 5.4.1 光催化活性 |
| 5.4.2 矿化能力 |
| 5.4.3 循环稳定性 |
| 5.4.4 降解路径 |
| 5.5 光催化机理探究 |
| 5.5.1 活性氧物种的定性和定量分析 |
| 5.5.2 荧光和光电化学测试 |
| 5.5.3 DFT理论计算 |
| 5.5.4 机理探究 |
| 5.6 本章小结 |
| 第六章 结论、创新点和展望 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 创新点 |
| 6.3 展望 |
| 参考文献 |
| 附录:谱图 |
| 致谢 |
| 在学期间公开发表论文及着作情况 |
（5）梭菌正丁醇代谢工程研究进展（论文提纲范文）
| 1 生物法合成正丁醇的途径和底盘 |
| 1.1 Co A依赖的正丁醇合成途径 |
| 1.2 2-酮酸依赖的正丁醇合成途径 |
| 1.3 ACP依赖的正丁醇合成途径 |
| 2 产正丁醇梭菌遗传操作工具开发 |
| 3 梭菌正丁醇合成途径改造研究进展 |
| 3.1 代谢途径改造提升正丁醇产量 |
| 3.2 代谢途径改造提升正丁醇比例 |
| 3.3 代谢工程重构正丁醇合成途径 |
| 4 代谢工程改造产正丁醇梭菌的戊糖代谢途径 |
| 5 总结与展望 |
（6）双功能催化剂的制备及对陕北禾草沟次烟煤的催化加氢转化（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 摘要 |
| abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 课题研究背景 |
| 1.2 次烟煤的结构研究及有机质的组成 |
| 1.3 次烟煤综合利用研究进展 |
| 1.4 次烟煤的定向转化利用研究进展 |
| 1.5 双功能催化剂在加氢转化过程中结构与性能的调控 |
| 1.6 研究意义与内容 |
| 2 实验部分 |
| 2.1 原料与试剂 |
| 2.2 仪器设备 |
| 2.3 HSBC的梯级可溶物 |
| 2.4 双功能催化剂的制备 |
| 2.5 模型化合物和HSBC梯级可溶物的催化加氢转化 |
| 2.6 表征与分析方法 |
| 3 双功能催化剂的物化性质的表征及分析 |
| 3.1 Ni/HZ-5(n)的性能表征及分析 |
| 3.2 Ni/CZ的性能表征及分析 |
| 3.3 Ni/MPYZ的性能表征及分析 |
| 3.4 Ni-Co/HPZY的性能表征及分析 |
| 3.5 本章小结 |
| 4 煤相关模型化合物的催化加氢转化及氢转移机理 |
| 4.1 煤相关模型化合物键解离能与Mulliken电荷计算 |
| C_(al)-O-和>C_(ar)-O-桥键煤相关模型化合物'>4.2 Ni/HZ-5(n)催化加氢转化>C_(al)-O-和>C_(ar)-O-桥键煤相关模型化合物 |
| C_(al)-O-和>C_(ar)-O-桥键煤相关模型化合物'>4.3 Ni/CZ催化加氢转化>C_(al)-O-和>C_(ar)-O-桥键煤相关模型化合物 |
| Cal-O-和>Car-O-桥键煤相关模型化合物'>4.4 Ni/MPYZ 催化加氢转化>Cal-O-和>Car-O-桥键煤相关模型化合物 |
| C_(ar)-O-桥键煤相关模型化合物'>4.5 Ni-Co/HPZY催化加氢转化>C_(ar)-O-桥键煤相关模型化合物 |
| 4.6 本章小结 |
| 5 HSBC可溶组分萃取及EP_(HSBC)的CHC |
| 5.1 EP_(HSBC)的收率及元素分析 |
| 5.2 微观结构特征分析 |
| 5.3 TGA分析 |
| 5.4 FTIRS分析 |
| 5.5 EP_(HSBC)和EP_(CHC)的GC/MS分析 |
| 5.6 EP_(HSBC)和EP_(CHC)的QPEOTMS分析 |
| 5.7 本章小结 |
| 6 HSBC萃取残渣乙醇解及ESPIEP的CHC |
| 6.1 ESP_IEP的收率及元素分析 |
| 6.2 微观结构特征分析 |
| 6.3 TGA分析 |
| 6.4 FTIRS分析 |
| 6.5 ESP_(IEP)和ESP_(CHC)的GC/MS分析 |
| 6.6 ESP_(IEP)和ESP_(CHC)的QPEOTMS分析 |
| 6.7 本章小结 |
| 7 HSBC的乙醇解及ESP_(HSBC)的CHC |
| 7.1 ESP_(HSBC)的收率及元素分析 |
| 7.2 微观结构特征分析 |
| 7.3 TGA分析 |
| 7.4 FTIRS分析 |
| 7.5 ESP_(HSBC)和ESP_(DHC)的GC/MS分析 |
| 7.6 ESP_(HSBC)和ESP_(DHC)的QPEOTMS分析 |
| 7.7 本章小结 |
| 8 HSBC及其非破坏逐级残渣的结构分析 |
| 8.1 逐级残渣的收率与分析 |
| 8.2 微观结构特征分析 |
| 8.3 固体~(13)CNMR分析 |
| 8.4 XRPES分析 |
| 8.5 FTIRS分析 |
| 8.6 TGA分析 |
| 8.7 HSBC及其逐级残渣的闪速热解 |
| 8.8 本章小结 |
| 9 结论与创新点 |
| 9.1 结论 |
| 9.2 创新点 |
| 9.3 展望 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 作者简历 |
| 学位论文数据集 |
（7）石家庄市主城区高架桥下部空间景观优化设计研究（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 研究背景和意义 |
| 1.1.1 研究背景 |
| 1.1.2 研究意义 |
| 1.2 研究方法 |
| 1.2.1 文献归纳法 |
| 1.2.2 实地调研、调查问卷及人物访谈研究法 |
| 1.2.3 案例分析法 |
| 1.2.4 综合类比法 |
| 1.3 研究内容 |
| 1.4 研究技术路线 |
| 2 相关概念及国内外研究综述 |
| 2.1 相关概念 |
| 2.1.1 高架桥及其结构 |
| 2.1.2 高架桥下部空间及其围合元素 |
| 2.1.3 高架桥景观 |
| 2.1.4 高架桥下多功能复合空间 |
| 2.2 高架桥空间类型 |
| 2.2.1 按高架桥路径形式分类 |
| 2.2.2 按高架桥横断面形式分类 |
| 2.2.3 高架桥与道路位置关系 |
| 2.2.4 高架桥所跨越城市用地类型 |
| 2.3 国内外研究综述 |
| 2.3.1 国内相关研究综述 |
| 2.3.2 国外相关研究综述 |
| 2.4 本章小结 |
| 3 高架桥下部空间设计案例分析研究 |
| 3.1 宁波潘火高架桥下体育公园 |
| 3.1.1 项目背景 |
| 3.1.2 项目概况 |
| 3.1.3 设计策略 |
| 3.2 加拿大多伦多“Bentway”项目 |
| 3.2.1 项目背景 |
| 3.2.2 项目概况 |
| 3.2.3 设计策略 |
| 3.3 巴西圣保罗Minhoc(?)o高架桥下设计 |
| 3.3.1 项目背景 |
| 3.3.2 设计策略 |
| 3.4 美国迈阿密“The Underline”项目 |
| 3.4.1 项目背景 |
| 3.4.2 项目概况 |
| 3.4.3 设计策略 |
| 3.5 本章小结 |
| 4 石家庄市主城区高架桥下部空间现状研究 |
| 4.1 石家庄市综合概况 |
| 4.1.1 石家庄市地理区位 |
| 4.1.2 石家庄市城市规划发展演变 |
| 4.1.3 石家庄市主城区交通体系概况 |
| 4.1.4 石家庄市主城区高架桥 |
| 4.2 空间功能现状分析 |
| 4.2.1 交通管理服务类空间 |
| 4.2.2 办公类空间 |
| 4.2.3 商业类空间 |
| 4.2.4 绿地休闲类空间 |
| 4.2.5 仓储类空间 |
| 4.2.6 市政服务类空间 |
| 4.2.7 居住类空间 |
| 4.2.8 闲置空间 |
| 4.3 空间周边环境分析 |
| 4.4 造型与色彩分析 |
| 4.4.1 桥体空间造型分析 |
| 4.4.2 桥下空间元素色彩分析 |
| 4.5 桥下生态环境分析 |
| 4.5.1 植物绿化分析 |
| 4.5.2 环境噪音分析 |
| 4.5.3 环境污染分析 |
| 4.6 人的行为活动分析 |
| 4.7 问卷调查分析 |
| 4.7.1 数据分析 |
| 4.7.2 数据总结 |
| 4.8 石家庄市主城区高架桥下部空间的负面影响 |
| 4.8.1 环境污染,藏污纳垢 |
| 4.8.2 空间闲置,资源浪费 |
| 4.8.3 缺乏美感,影响市貌 |
| 4.8.4 文脉断裂,活力丧失 |
| 4.8.5 功能不足,场地混乱 |
| 4.9 本章小结 |
| 5 石家庄市主城区高架桥下部空间景观优化策略 |
| 5.1 空间功能优化重置 |
| 5.1.1 空间原有功能剔除与改善 |
| 5.1.2 空间功能优化与利用 |
| 5.2 空间融入艺术元素 |
| 5.2.1 空间公共装置 |
| 5.2.2 空间色彩装饰 |
| 5.2.3 空间灯光设置 |
| 5.3 空间生态修复 |
| 5.3.1 LID技术的应用 |
| 5.3.2 植物防尘减噪 |
| 5.4 空间文脉塑造 |
| 5.4.1 延续城市文脉 |
| 5.4.2 文脉空间营造 |
| 5.5 完善高架桥下空间管理体系 |
| 5.5.1 明确桥下空间管理权属 |
| 5.5.2 加强相关部门联合管理 |
| 5.6 本章小结 |
| 6 研究结论及展望 |
| 6.1 研究结论 |
| 6.2 研究创新及不足 |
| 6.2.1 研究创新 |
| 6.2.2 研究不足 |
| 6.3 研究展望 |
| 参考文献 |
| 附录 石家庄市主城区高架桥下部空间景观调查问卷 |
| 作者简历 |
（8）寒冷地区农村清洁能源供热形式综合评价研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 研究背景及意义 |
| 1.2 国内外研究现状 |
| 1.2.1 清洁能源供热研究现状 |
| 1.2.2 综合评价法研究现状 |
| 1.3 研究内容 |
| 1.4 创新点 |
| 第2章 我国寒冷地区农村供热现状 |
| 2.1 农村住宅结构现状 |
| 2.2 农村常用供热形式 |
| 2.2.1 火炉 |
| 2.2.2 火炕 |
| 2.2.3 小型散煤燃烧炉 |
| 2.2.4 土暖气 |
| 2.3 农村居民供热意愿现状 |
| 2.4 备选清洁能源供热方案的确定 |
| 2.4.1 燃烧清洁能源供热 |
| 2.4.2 电力供热 |
| 2.4.3 热泵供热 |
| 2.4.4 太阳能供热 |
| 2.5 供热末端形式的确定 |
| 2.6 本章小结 |
| 第3章 寒冷地区农村清洁能源供热形式综合评价模型 |
| 3.1 评价指标体系构建原则 |
| 3.2 评价指标体系确定 |
| 3.3 建立基于AHP的突变级数分析评价模型 |
| 3.3.1 层次分析法确定指标重要度权数 |
| 3.3.2 突变级数评价法 |
| 3.4 本章小结 |
| 第4章 实例分析 |
| 4.1 建筑概况 |
| 4.2 负荷计算 |
| 4.2.1 围护结构节能改造 |
| 4.2.2 单体建筑负荷计算 |
| 4.3 系统方案的设计 |
| 4.3.1 系统流量计算 |
| 4.3.2 地板辐射末端设计 |
| 4.3.3 水蓄热式电锅炉集中供热系统设计 |
| 4.3.4 固体蓄热电锅炉集中供热系统设计 |
| 4.3.5 空气源热泵系统设计 |
| 4.3.6 太阳能与电加热系统设计 |
| 4.3.7 燃气壁挂炉系统 |
| 4.3.8 电热膜系统 |
| 4.4 本章小结 |
| 第5章 寒冷地区农村清洁能源供热形式综合评价 |
| 5.1 供热系统经济指标分析 |
| 5.1.1 系统初始投资费用 |
| 5.1.2 系统运行费用 |
| 5.1.3 动态经济性分析 |
| 5.1.4 经济指标评价 |
| 5.2 供热系统环境指标分析 |
| 5.2.1 电供热代替燃煤锅炉污染物减排量 |
| 5.2.2 燃气供热代替燃煤锅炉污染物减排量 |
| 5.2.3 环境指标评价 |
| 5.3 供热系统技术指标分析 |
| 5.3.1 技术指标分析 |
| 5.3.2 技术指标评价 |
| 5.4 供热系统社会指标分析 |
| 5.4.1 社会指标分析 |
| 5.4.2 社会指标评价 |
| 5.5 备选供热系统综合评价 |
| 5.6 多热源供热系统评价 |
| 5.6.1 太阳能-空气源热泵双热源系统运行原理及控制策略 |
| 5.6.2 太阳能集热器面积的优化 |
| 5.6.3 多热源供热系统再评价 |
| 5.7 本章小结 |
| 结论与展望 |
| 主要结论 |
| 不足与展望 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间所发表的学术成果 |
| 致谢 |
（9）诱导电子转移与多级管状设计增强氮化碳光催化产氢性能（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 石墨相氮化碳简介 |
| 1.3 石墨相氮化碳用于光催化的研究背景 |
| 1.4 石墨相氮化碳光催化活性改善策略 |
| 1.4.1 元素掺杂 |
| 1.4.2 结构缺陷 |
| 1.4.3 分子桥联 |
| 1.4.4 剥离 |
| 1.4.5 超分子预组装 |
| 1.4.6 形貌设计 |
| 1.5 本文选题意义及主要研究内容 |
| 第2章 实验材料合成及表征 |
| 2.1 材料设计依据 |
| 2.2 实验试剂与仪器 |
| 2.3 材料合成方法 |
| 2.3.1 供体-π-受体型多孔氮化碳材料的设计 |
| 2.3.2 电子迁移可控的氮化碳材料的设计 |
| 2.3.3 多级管状氮化碳材料的设计 |
| 2.4 材料表征及分析 |
| 2.4.1 结构表征 |
| 2.4.2 形貌表征 |
| 2.4.3 电子结构表征 |
| 2.4.4 其他表征技术 |
| 2.5 性能测试 |
| 2.5.1 电化学性能测试 |
| 2.5.2 光催化产氢测试 |
| 第3章 供体-π-受体型多孔氮化碳材料的合成与光催化产氢研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 供体-π-受体型氮化碳合成与表征 |
| 3.2.1 供体-π-受体型氮化碳的合成 |
| 3.2.2 供体-π-受体型氮化碳的表征 |
| 3.3 性能测试 |
| 3.3.1 供体-π-受体型氮化碳的电化学性能测试 |
| 3.3.2 供体-π-受体型氮化碳的光催化产氢测试 |
| 3.4 供体-π-受体结构对氮化碳性能的影响 |
| 3.4.1 结构表征分析 |
| 3.4.2 表面化学与比表面分析 |
| 3.4.3 光学性质与电化学分析 |
| 3.4.4 能带结构表征 |
| 3.4.5 光催化产氢性能评估 |
| 3.5 本章小结 |
| 第4章 电子迁移可控的氮化碳的合成及其光催化产氢研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 电子迁移可控的氮化碳的合成与表征 |
| 4.2.1 电子迁移可控的氮化碳的合成 |
| 4.2.2 电子迁移可控的氮化碳的表征 |
| 4.3 性能测试 |
| 4.3.1 电子迁移可控的氮化碳的电化学性能测试 |
| 4.3.2 电子迁移可控的氮化碳的光催化产氢测试 |
| 4.3.3 理论计算方法 |
| 4.4 可控电子迁移的机理分析 |
| 4.4.1 结构表征分析 |
| 4.4.2 电子迁移分析 |
| 4.4.3 光学性质与能带结构分析 |
| 4.4.4 光催化产氢性能评估 |
| 4.5 本章小结 |
| 第5章 多级管状氮化碳的合成与光催化产氢研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 多级管状氮化碳的合成与表征 |
| 5.2.1 多级管状氮化碳的合成 |
| 5.2.2 多级管状氮化碳的表征 |
| 5.3 性能测试 |
| 5.3.1 多级管状氮化碳的电化学性能测试 |
| 5.3.2 多级管状氮化碳的光催化产氢测试 |
| 5.3.3 理论计算方法 |
| 5.4 多级微纳结构对氮化碳性能的影响 |
| 5.4.1 材料表征分析 |
| 5.4.2 光学吸收与表面化学分析 |
| 5.4.3 能带结构分析 |
| 5.4.4 电荷分离效率分析 |
| 5.4.5 光催化产氢性能评估 |
| 5.5 本章小结 |
| 结论 |
| 创新点 |
| 拟解决的科学问题 |
| 展望 |
| 参考文献 |
| 攻读博士学位期间发表的论文及其它成果 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（10）铁基纳米材料/甘蔗渣复合物的制备及其对磷酸根的吸附行为和机理研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 文献综述 |
| 1.1 前言 |
| 1.2 我国水体富营养化现状 |
| 1.3 磷酸盐的危害和来源 |
| 1.4 除磷技术研究现状 |
| 1.4.1 化学沉淀法 |
| 1.4.2 生物法 |
| 1.4.3 电絮凝法 |
| 1.4.4 反渗透法 |
| 1.4.5 离子交换法 |
| 1.4.6 吸附法 |
| 1.4.7 其他除磷方法 |
| 1.5 铁基吸附剂概述 |
| 1.5.1 铁(氢)氧化物 |
| 1.5.2 Fe~0 |
| 1.5.3 Fe_3O_4 |
| 1.5.4 Fe-MOF |
| 1.6 吸附机理 |
| 1.6.1 静电吸附 |
| 1.6.2 配体交换 |
| 1.6.3 离子交换 |
| 1.6.4 内球面吸附 |
| 1.7 论文研究意义及研究内容 |
| 第2章 水铁矿负载甘蔗渣(FH/SCB)对PO_4~(3-)的吸附行为和机理研究 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 仪器与试剂 |
| 2.2.2 测定PO_4~(3-)工作曲线的绘制 |
| 2.2.3 FH/SCB吸附剂的制备 |
| 2.2.4 静态吸附 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 测定磷酸根离子工作曲线的绘制 |
| 2.3.2 FH/SCB吸附剂的制备 |
| 2.3.3 FH/SCB吸附剂的表征 |
| 2.3.4 酸度对PO_4~(3-)吸附的影响 |
| 2.3.5 浓度对PO_4~(3-)吸附的影响 |
| 2.3.6 时间对PO_4~(3-)吸附的影响 |
| 2.3.7 共存干扰离子对PO_4~(3-)吸附的影响 |
| 2.3.8 吸附剂用量对PO_4~(3-)吸附的影响 |
| 2.4 吸附机理分析 |
| 2.5 本章小结 |
| 第3章 零价铁负载甘蔗渣(ZVI/SCB)对PO_4~(3-)的吸附行为和机理研究 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 ZVI/SCB吸附剂的制备 |
| 3.2.2 ZVI/SCB吸附剂的稳定性实验 |
| 3.2.3 静态吸附 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 ZVI/SCB吸附剂的表征 |
| 3.3.2 ZVI/SCB吸附剂的稳定性实验 |
| 3.3.3 酸度对PO_4~(3-)吸附的影响 |
| 3.3.4 浓度对PO_4~(3-)吸附的影响 |
| 3.3.5 时间对PO_4~(3-)吸附的影响 |
| 3.3.6 共存干扰离子对PO_4~(3-)吸附的影响 |
| 3.3.7 吸附剂用量对PO_4~(3-)吸附的影响 |
| 3.4 吸附机理分析 |
| 3.5 本章小结 |
| 第4章 MIL-101(Fe)负载甘蔗渣(MIL-101(Fe)/SCB)对PO_4~(3-)的吸附行为和机理研究 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 试剂与仪器 |
| 4.2.2 MIL-101(Fe)/SCB吸附剂的制备 |
| 4.2.3 静态吸附 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 MIL-101(Fe)/SCB吸附剂的制备 |
| 4.3.2 MIL-101(Fe)/SCB吸附剂的表征 |
| 4.3.3 酸度对PO_4~(3-)吸附的影响 |
| 4.3.4 共存离子干扰下浓度对PO_4~(3-)吸附的影响 |
| 4.3.5 共存离子干扰下时间对PO_4~(3-)吸附的影响 |
| 4.3.6 废水处理和吸附剂再生循环实验 |
| 4.4 吸附机理分析 |
| 4.5 本章小结 |
| 第5章 结论 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士期间已发表的论文 |
| 致谢 |
四、丰富钨资源可望被高效利用（论文参考文献）
- [1]大数据背景下的国家战略物资储备管理能力提升研究[J]. 郝继伟. 洛阳理工学院学报(社会科学版), 2021(06)
- [2]人文课程知识观的反思与重建 ——以中国大陆小学语文课程为例[D]. 周彦. 南京师范大学, 2021
- [3]磁性生物载体的制备及其在AMBBR工艺中的应用[D]. 侯娜. 内蒙古科技大学, 2021
- [4]提高石墨相氮化碳光催化氧化和还原性能的新策略探究[D]. 王欣月. 东北师范大学, 2021(09)
- [5]梭菌正丁醇代谢工程研究进展[J]. 闻志强,孙小曼,汪庆卓,李亚楠,刘文正,蒋宇,杨晟. 合成生物学, 2021(02)
- [6]双功能催化剂的制备及对陕北禾草沟次烟煤的催化加氢转化[D]. 亢玉红. 中国矿业大学, 2021
- [7]石家庄市主城区高架桥下部空间景观优化设计研究[D]. 王宽. 浙江大学, 2021(01)
- [8]寒冷地区农村清洁能源供热形式综合评价研究[D]. 郭焕丽. 河北建筑工程学院, 2020(02)
- [9]诱导电子转移与多级管状设计增强氮化碳光催化产氢性能[D]. 孙宗招. 哈尔滨工业大学, 2020
- [10]铁基纳米材料/甘蔗渣复合物的制备及其对磷酸根的吸附行为和机理研究[D]. 周如意. 武汉工程大学, 2020(01)