一、纳米碳酸钙复合的微球体制备及其尺寸控制（论文文献综述）
田俊[1]（2013）在《牙膏磨擦剂方解石粉的改性研究》文中研究说明介绍了目前无机粉体表面改性的现状和碳酸钙粉体改性的研究进展。通过采用机械力化学改性的方法,对牙膏用磨擦剂碳酸钙进行表面改性,在保证磨损值的情况下,提高了与氟化物的相容性。
朱挺,陈震华,李旭东[2]（2010）在《明胶调控下单分散CaCO3花瓣球形微粒的制备》文中认为
卢振潇,陈建定,吴秋芳,於定华[3]（2007）在《纳米碳酸钙/聚苯乙烯复合粒子的制备与表征》文中研究表明通过无皂乳液聚合制备了纳米碳酸钙/聚苯乙烯复合粒子,研究了单体用量对单体转化率和包覆率的影响。利用TGA、TEM、SEM、分光光度计等仪器分析了复合粒子的包覆率、结构形态及其在甲苯中的分散性和稳定性。结果表明:在适当的单体用量下,苯乙烯能以较高转化率聚合并包覆于纳米CaCO3表面;改性后的纳米CaCO3复合粒子在甲苯中的分散性和稳定性良好。将复合粒子分散于苯乙烯中原位合成纳米碳酸钙/聚苯乙烯复合材料,该复合材料的冲击性能比纯聚苯乙烯明显提高。
贾太轩[4]（2005）在《天然生物陶瓷—珍珠层的化学组成及其热力学分析》文中研究指明本文以采自北海市海域的翡翠贻贝（Perna viridis缩写为PV）珍珠层作为研究对象，以合浦珠母贝（Pinctada martensii缩写为PM）和液相合成文石、洞穴文石分别做类比、对比对象，重点采用差示扫描量热分析法（DSC），并辅助于X射线粉晶衍射分析（XRD）、傅立叶红外光谱分析（FTIR）对翡翠贻贝珍珠层的结构和化学组成进行了较为系统的研究，特别关注了翡翠贻贝珍珠层DSO曲线上的三个峰，并且进行了较为合理的解释。 本文所得结论如下： （1） XRD实验表明PV珍珠层、棱拄层具有与文石型OaCO3的相似结构，它们和合成文石相比，仍然具有细微的差别，它们所含有的有机基质起着关键性作用。 （2） FTIR实验表明PV珍珠层文石向方解石转变的相变温度为380℃，相变是一个逐渐的热力学过程，低于380℃PV珍珠层文石未发现相变。因此，低于380℃恒温热处理是去除PV珍珠层有机基质的最佳方案。 （3） 强烈的机械振动研磨液相合成文石和洞穴文石后，DSC实验表明：随着时间的延长，文石→方解石的相变具有一定的规律性。开始时文石→方解石为吸热反应，随着研磨时间的延长，文石→方解石转为放热反应。初步推断原因为由于机械力的作用，晶体内应力增
周立群,杨念华,王驰伟,梁永光,孙聚堂[5]（2005）在《纳米CaCO3的室温固相合成及三聚磷酸钠的控制机理》文中提出以Ca（NO3）2.4H2O和Na2CO3.10H2O为原料,采用室温固相反应合成出粒径为19nm的CaCO3,BET比表面积为36.3m2.g-1。反应中Na5P3O10能有效地抑制CaCO3晶体的生长和团聚。其作用在于Na5P3O10电离产生的离子可进入CaCO3晶格位置或选择性地吸附在CaCO3的晶面上,从而降低了CaCO3的表面能。当CaCO3的活性部位被完全包覆时,继续增加Na5P3O10用量,将不再抑制CaCO3的生长。
金达莱[6]（2005）在《两亲共聚物及溶剂效应对溶液合成无机材料的形貌调控研究》文中研究说明两亲性共聚物分子本身的微观相分离性质可在溶液中产生丰富有序的自组装结构,作为模板能诱导生成多形碳酸钙复合物。与过去多数在水溶液体系中的工作不同,论文创新性地采用混合溶剂体系,系统研究了溶剂效应对多种无机物的形貌调控作用。论文结合两亲共聚物的模板作用和混合溶剂效应的双重调控机制,合成出大量形貌新颖的碳酸钙复合物,并把这一方法拓展到了其它无机材料的合成中。研究结果表明,合理地组合运用这两种调控作用,是实现无机材料的分子设计和形貌控制合成的一条可能的途径。进一步辅以简便优化的合成工艺,将有希望发展成为一种理想的多形无机材料工业化生产路线。 论文中选择典型的可溶性两亲共聚物聚苯乙烯-丙烯酸（简称PS-PAA）为模板介质,研究了水溶液及小分子有机溶剂/水二元混合溶剂体系中,碳酸钙为主的多形无机材料的形成。通过SEM,XRD,TG-DTA,IR光谱,Raman光谱,粒径分析等现代分析测试手段,对材料进行外观形貌、尺寸,内部微结构等各种物化性质的表征,找出影响材料性质的合成工艺因素,来实现材料的设计合成,同时对材料的形成过程进行初步的机理推测。并通过对部分材料的应用性能探索研究,发掘其应用价值。 研究发现采用动态溶液化学沉淀反应方法,在PS-PAA为介质的水溶液体系中合成的碳酸钙复合物具有二级团聚结构。一次团聚体尺度在纳米级。二次团聚体为这些纳米颗粒的再次聚集,并形成各种形貌的复合物,尺度为微米级。PS-PAA分子量、反应温度、介质浓度、及搅拌速率等条件对复合物一次团聚及二次团聚的形貌,尺度及其结构都产生各自不同的影响效果。通过调节这些工艺条件,可以初步实现碳酸钙复合物的设计合成 应用红外光谱和拉曼光谱互为佐证地全面分析了球形碳酸钙复合物的物相组成,认为复合物由纳米尺度的方解石碳酸钙和离子化的PS-PAA钙盐组成。并通过IR-热重联用的分析方法,对复合物在TG曲线上产生各失重台阶所对应的物质进行提取并分析,进一步证实了复合物各物相的组成。 在物相组成分析的基础上,结合对碳酸钙微晶尺寸、形貌等结构表征,以及
金达莱,岳林海,徐铸德[7]（2004）在《纳米碳酸钙复合的微球体制备及其尺寸控制》文中提出利用两亲嵌段共聚物聚苯乙烯-丙烯酸（简称PAS）在水相中构成的空间立体三维框架 结构和亲水链聚丙烯酸在水相空间的伸展及其上羧酸基对钙离子的沉积作用，合成了球形纳 米碳酸钙复合物，并通过控制共聚物的浓度初步实现了复合物宏观尺寸的调控，制备出粒径 约２μm，４μm，８μm的球形纳米复合物。XRD分析结果表明复合物中碳酸钙粒子属方解石 型纳米微晶，有较大的晶格畸变率，微晶尺寸随球形复合物的增大反而减小。热分析研究显 示，复合物中有机物含量大于１２％，热分解稳定性的提高认为通过羧酸Ca-O键合使碳酸 钙与聚合物有效复合。
二、纳米碳酸钙复合的微球体制备及其尺寸控制（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、纳米碳酸钙复合的微球体制备及其尺寸控制（论文提纲范文）
（1）牙膏磨擦剂方解石粉的改性研究（论文提纲范文）
| 前言 |
| 1 无机粉体表面改性技术现状[2] |
| 1.1 表面改性方法 |
| 1.2 碳酸钙表面改性进展 |
| 2 试验原理 |
| 3 试验条件 |
| 3.1 原料 |
| 3.2 设备 |
| 3.3 试验操作程序 |
| 4 试验结果 |
| 4.1 用粉体表面改性机对方解石粉体进行了改性包覆试验 |
| 4.2 与氟化物的相容性 |
| 4.3 磨损值 |
| 5 结论 |
（2）明胶调控下单分散CaCO3花瓣球形微粒的制备（论文提纲范文）
| 1 实验部分 |
| 1.1 试剂及仪器 |
| 1.2 CaCO3的制备以及表征 |
| 2 结果和讨论 |
| 2.1 温度对明胶溶液中碳酸钙的结晶形态的影响 |
| 2.2 明胶溶液中表面活性剂 (SDS) 的加入对碳酸钙结晶形貌的影响 |
| 3 结论 |
| 4 展望 |
（3）纳米碳酸钙/聚苯乙烯复合粒子的制备与表征（论文提纲范文）
| 1 实验部分 |
| 1.1 原料与试剂 |
| 1.2 纳米碳酸钙预处理和无皂乳液聚合制备复合粒子 |
| 1.3 复合材料的原位合成制备 |
| 1.4 复合粒子表征 |
| 1.5 包覆率 |
| 1.6 复合材料冲击性能测试 |
| 2 结果和讨论 |
| 2.1 单体用量对单体转化率的影响 |
| 2.2 单体用量对复合粒子包覆率的影响 |
| 2.3 复合粒子的热失重分析 |
| 2.4 纳米CaCO3/PS复合粒子的结构形态 |
| 2.5 复合粒子在甲苯中的分散性和稳定性 |
| 2.6 纳米CaCO3/PS复合材料的冲击性能 |
| 3 结 论 |
（4）天然生物陶瓷—珍珠层的化学组成及其热力学分析（论文提纲范文）
| 摘 要 |
| ABSTRACT |
| 前言 |
| 1 翡翠贻贝简介 |
| 2 课题选择 |
| 3 珍珠层的国、内外研究进展 |
| 4 选题的意义 |
| 5 贝壳珍珠层综合利用 |
| 第一章 实验样品的结构与化学特征 |
| 1.1 样品来源及特征 |
| 1.2 组成分析 |
| 1.2.1 方解石CaCO_3的晶体结构 |
| 1.2.2 文石CaCO_3的晶体结构 |
| 第二章 翡翠贻贝珍珠层的XRD分析 |
| 2.1 样品的制备 |
| 2.1.1 翡翠贻贝棱柱层、珍珠层粉体样品 |
| 2.1.2 液相脱羧反映合成文石型碳酸钙 |
| 2.1.3 合成文石、洞穴文石机械研磨样品 |
| 2.2 实验条件 |
| 2.3 实验原理 |
| 2.4 实验结果及讨论 |
| 第三章 翡翠贻贝珍珠层的傅里叶红外光谱分析 |
| 3.1 傅里叶红外光谱的原理和仪器结构 |
| 3.1.1 红外光谱的产生 |
| 3.1.2 傅里叶红外光谱仪的构造和工作原理 |
| 3.1.3 傅里叶红外光谱仪的特点 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验样品及处理 |
| 3.2.2 实验仪器 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 第四章 无机成因文石的DSC分析 |
| 4.1 概述 |
| 4.2 国内外利用振动研磨对文石型碳酸钙研究现状及进展 |
| 4.3 本实验设备简介 |
| 4.4 使用和维护 |
| 4.4.1 安装和调试 |
| 4.4.2 固体样品粉碎机操作步骤 |
| 第五章 生物成因文石的热分析 |
| 5.1 DSC的基本原理 |
| 5.1.1 功率补偿型DSC |
| 5.1.2 热流型DSC |
| 5.2 DSC仪器的标准校正 |
| 5.3 实验 |
| 5.3.1 实验药品 |
| 5.3.2 实验仪器 |
| 5.3.3 实验过程和仪器操作条件 |
| 5.4 结果与讨论 |
| 5.5 实验条件的影响 |
| 5.5.1 升温速度 |
| 5.5.2 保护气体的影响 |
| 5.5.3 试样性质的影响 |
| 5.6 DSC在化学领域的应用 |
| 5.6.1 定性分析 |
| 5.6.2 定量分析 |
| 5.6.3 无机化学中的应用 |
| 5.6.4 有机化学中的应用 |
| 5.6.5 物理化学方面的应用 |
| 主要成果 |
| 附录 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 发表文章目录 |
（5）纳米CaCO3的室温固相合成及三聚磷酸钠的控制机理（论文提纲范文）
| 1 实验 |
| 1.1 纳米CaCO3的合成 |
| 1.2 表征技术 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 纳米粉体的结构、形貌及晶粒尺寸 |
| 2.2 纳米粉体的TG-DTA分析 |
| 2.3 BET比表面积 |
| 3 结论 |
（6）两亲共聚物及溶剂效应对溶液合成无机材料的形貌调控研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 文献综述 |
| 引言 |
| 1.1 无机材料面临的新挑战 |
| 1.2 生物矿化 |
| 1.3 仿生合成基础上的无机材料的多形设计合成 |
| 1.4 有机物调控合成的无机材料的机理研究 |
| 1.5 本论文研究目的和主要内容 |
| 参考文献 |
| 第二章 PS-PAA为介质水溶液中碳酸钙复合物的合成工艺研究 |
| 引言 |
| 2.1 实验部分 |
| 2.2 PS-PAA分子量对碳酸钙复合物性质的影响 |
| 2.3 反应温度对碳酸钙复合物性质的影响 |
| 2.4 PS-PAA浓度对碳酸钙复合物性质的影响 |
| 2.5 反应体系含固量对碳酸钙复合物性质的影响 |
| 2.6 搅拌速率对碳酸钙复合物性质的影响 |
| 2.7 碳酸钙复合物制备的影响因素讨论 |
| 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第三章 球形碳酸钙复合物物相组成、形成机理及应用性研究 |
| 引言 |
| 3.1 球形碳酸钙复合物物相组成研究 |
| 3.2 球形碳酸钙复合物形成机理推测 |
| 3.3 球形碳酸钙复合物应用价值探索 |
| 3.3.1 多孔碳酸钙研究 |
| 3.3.2 作为润滑油添加剂的应用 |
| 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第四章 二元混合溶剂与PS-PAA介质联合调控的碳酸钙多形研究 |
| 引言 |
| 4.1 实验部分 |
| 4.2 丙酮/水二元混合溶剂中以PS-PAA为介质的碳酸钙合成 |
| 4.3 异丙醇/水二元混合溶剂中以PS-PAA为介质的碳酸钙合成 |
| 4.4 乙二醇/水二元混合溶剂中以PS-PAA为介质的碳酸钙合成 |
| 4.5 四氢呋喃/水二元混合溶剂中以PS-PAA为介质的碳酸钙合成 |
| 4.6 乙醚/水二元混合溶剂中以PS-PAA为介质的碳酸钙合成 |
| 4.7 二元混合溶剂及PS-PAA模板作用对碳酸钙的多形调控讨论 |
| 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第五章 其它多形无机物的合成研究 |
| 引言 |
| 5.1 实验部分 |
| 5.2 多形碳酸锰的合成 |
| 5.3 多形硫酸钡的合成 |
| 5.4 多形碳酸钡的合成 |
| 5.5 无机材料形貌调控的讨论 |
| 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第六章 论文总结 |
| 附录Ⅰ 对后续研究工作的一些建议和展望 |
| 附录Ⅱ 作者在博士期间发表的论文 |
| 致谢 |
四、纳米碳酸钙复合的微球体制备及其尺寸控制（论文参考文献）
- [1]牙膏磨擦剂方解石粉的改性研究[J]. 田俊. 口腔护理用品工业, 2013(04)
- [2]明胶调控下单分散CaCO3花瓣球形微粒的制备[J]. 朱挺,陈震华,李旭东. 化学研究与应用, 2010(05)
- [3]纳米碳酸钙/聚苯乙烯复合粒子的制备与表征[J]. 卢振潇,陈建定,吴秋芳,於定华. 华东理工大学学报(自然科学版), 2007(06)
- [4]天然生物陶瓷—珍珠层的化学组成及其热力学分析[D]. 贾太轩. 广西大学, 2005(01)
- [5]纳米CaCO3的室温固相合成及三聚磷酸钠的控制机理[J]. 周立群,杨念华,王驰伟,梁永光,孙聚堂. 化学与生物工程, 2005(07)
- [6]两亲共聚物及溶剂效应对溶液合成无机材料的形貌调控研究[D]. 金达莱. 浙江大学, 2005(08)
- [7]纳米碳酸钙复合的微球体制备及其尺寸控制[J]. 金达莱,岳林海,徐铸德. 无机化学学报, 2004(01)