一、小儿先天性心脏病合并肺动脉高压的诊断（论文文献综述）
周世成,韩宏光,季芳,徐莉莹,张晓慧,孙畅[1]（2022）在《改良Blalock-Taussig分流术中应用膨体聚四氟乙烯人工血管的效果与组织相容性分析》文中提出背景:改良Blalock-Taussig分流手术被普遍应用于严重的紫绀型先天性心脏病,该手术需要根据解剖结构及心肺发育的情况建立新的心内外血液循环通路,此时合适的血管替代物不可或缺。目的:评价膨体聚四氟乙烯人工血管在改良Blalock-Taussig分流术中的应用效果与组织相容性。方法:选择2009年6月至2019年12月北部战区总医院收治的复杂性先天性心脏病患者62例,年龄3个月至15岁,均采用膨体聚四氟乙烯人工血管进行改良Blalock-Taussig分流手术。根据住院及随访期间是否发生死亡分组,存活组57例,死亡组5例,对比两组并发症发生情况,采用二元Logistic回归分析造成死亡的危险因素;对于存活者,随访观察膨体聚四氟乙烯人工血管的组织相容性。结果与结论:（1）62例患者术毕Sa O2即刻升高至80%以上,紫绀显着改善,术中发生严重低心排出量综合征和心律失常8例（12.9%）,其中死亡组5例均为围术期死亡,其余57例患者均完成术后1年随访;两组术后早期的床旁透析、血红蛋白尿、灌注肺发生情况比较差异有显着性意义（P <0.05）;（2）二元Logistic回归分析显示,患者低体质量、术中严重低心排出量综合征是改良Blalock-Taussig分流术后患者死亡的危险因素（P <0.05）;（3）随访期间,改良Blalock-Taussig分流手术改善了患者左心室和肺动脉发育,无人工管道断裂或撕脱、溶血、排斥反应、非结构性功能障碍及结构性损伤等生物学和解剖学不良反应发生;（4）结果提示,改良Blalock-Taussig分流手术治疗复杂性先天性心脏病可明显缓解症状,促进左心室与肺动脉发育,术中应用的膨体聚四氟乙烯人工血管具有良好的短期组织相容性。
卢婷,钱涛,唐轶伦,袁浩泳,毛幸,黄灿,吴忠仕[2]（2022）在《小婴儿先天性心脏病手术早期预后的相关因素：单中心511例经验总结》文中研究指明目的:随着先天性心脏病（congenital heart disease,CHD）产前产后诊疗一体化工作的开展,小婴儿手术患者逐年增多。本研究旨在回顾性总结中南大学湘雅二医院心血管外科开展CHD产前咨询以来,3月龄内小婴儿CHD外科治疗的早期预后情况,探讨术后死亡和延迟恢复的危险因素。方法:通过查阅电子病历系统收集患儿临床资料。延迟恢复定义为术后呼吸机辅助时间、心脏重症监护室（cardiac intensive cure unit,CICU）滞留时间、术后住院时间中任一指标超过全组第3四分位数。采用多因素logistic回归分析探讨死亡及延迟恢复相关危险因素及比值比（odds ratio,OR）。结果:2016年1月至2020年6月共511例诊断为CHD的小婴儿于中南大学湘雅二医院行外科治疗,其中217例（42.5%）为复杂CHD。手术中位年龄60 d（3 h～90 d）,中位体重4.5（1.7～8.4） kg。住院期死亡26例,总死亡率5.1%。其中,预后风险评分≤2的患儿死亡5例（5/294,1.7%）,复杂CHD患儿死亡21例（21/217,9.7%）。多因素logistics回归分析显示复杂CHD（OR=5.53,P<0.001）、体重<4.0 kg（OR=9.86,P<0.001）、术前有症状（OR=3.17,P=0.012）、急诊手术（OR=11.66,P<0.001）为住院期死亡的危险因素。术后呼吸机辅助、CICU滞留、术后住院天数的中位时间分别为21.0（0.3～979.0） h、3.0（0.5～91.0） d、11.5（3.0～105.0） d,其中177例（34.6%）患儿延迟恢复。多因素logistics回归分析显示复杂CHD（OR=3.41,P=0.001）、体重<4.0 kg（OR=4.55,P<0.001）、术前有症状（OR=3.91,P<0.001）为术后延迟恢复的危险因素。结论:3月龄内小婴儿CHD手术死亡率偏高,特别是复杂CHD患儿与<4.0 kg的低体重患儿。建立产前产后诊治一体化管理模式可准确把握手术时机,避免术前出现症状,减少急诊手术比例,改善小婴儿CHD外科治疗的早期预后。
荆志成[3]（2022）在《推动肺循环领域学科建设 提高我国肺血管和右心疾病诊治水平》文中研究表明肺循环系统不仅包括肺血管（肺动脉、肺静脉等）, 还包括右心（右心房、室和肺动脉瓣、三尖瓣及其附属结构等）。肺血管和右心疾病不仅影响肺循环功能, 还可严重影响呼吸系统和左心系统而危及生命。近年来我国学者在肺循环领域取得了重要进展。本期重点号刊发的内容涉及如何建设我国急性肺栓塞多学科救治团队、高海拔地区肺栓塞患者的临床特征、纤维纵隔炎侵犯肺血管的特征及其介入治疗、经皮肺动脉球囊扩张术治疗慢性血栓栓塞性肺动脉高压以及妊娠肺动脉高压患者长期预后等关键领域。相信本期内容对我国肺循环系统的医教研工作有重要参考价值。
古碧溪[4]（2021）在《血清尿酸、胱抑素、氨基末端脑钠肽在小儿先天性心脏病伴肺动脉高压中的检测意义》文中指出目的探索血清尿酸、胱抑素（CysC）、氨基末端脑钠肽（NT-proBNP）在小儿先天性心脏病（CHD）伴肺动脉高压（PAH）中的检测意义。方法选取我院2018年1月至2019年12月就诊的CHD患者126例,其中伴有PAH患者74例作为观察组,无PAH患者52例作为对照组。测量血清尿酸、CysC、NT-proBNP水平,比较不同临床病理特征下患者血清尿酸、CysC、NT-proBNP水平;利用受试者工作特征（ROC）曲线评估血清尿酸、CysC、NT-proBNP对小儿PAH-CHD的预测价值。结果观察组血清尿酸、CysC、NT-proBNP水平显着高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;PAH-CHD患者血清尿酸、CysC、NT-proBNP水平与患者性别、年龄、心脏病类型无关,差异无统计学意义（P>0.05）,与心功能等级、PAH程度有关,差异有统计学意义（P<0.05）;ROC曲线结果显示,血清尿酸的诊断小儿PAH-CHD的AUC为0.787,CysC诊断AUC为0.712,NT-proBNP诊断AUC为0.815,三者联合诊断AUC为0.874,高于三者单独诊断AUC值。结论血清尿酸、CysC、NT-proBNP水平联合诊断小儿PAH-CHD效能较高,具有一定临床价值。
苏坤[5]（2021）在《西地那非与波生坦治疗先天性心脏病介入术后合并中重度肺动脉高压效果比较》文中认为目的:西地那非与波生坦治疗先天性心脏病（CHD）介入术后合并中重度肺动脉高压（PAH）的临床观察。方法:选取恩施华龙总医院2019年8月至2020年9月收治的80例CHD介入术后合并中重度 PAH患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组（n=40,予以西地那非治疗）和观察组（n=40,予以波生坦治疗）,两组在基础治疗的基础上,观察不同给药后患者的心功能、6 min步行试验（6MWT）及肺功能指标的变化。结果:治疗后,两组左室舒张末期内径（LVEDd）表达水平下降,观察组低于对照组,左室收缩末期内径（LVESd）及左室射血分数（LVEF）表达水平上升,观察组高于对照组（P<0.05）;观察组6MWT高于对照组（P<0.05）;观察组肺功能[肺活量（VC）、第1秒用力呼吸量与用力肺活量的比值（FEV1/FVC）、最大通气量（MVV）]高于对照组（P<0.05）。结论:对于CHD介入术后合并中重度 PAH患者使用波生坦治疗,可改善心肺功能,提高心脏耐受力。
施浩,陈亮,闫军,王强,花中东,李守军,张旌[6]（2021）在《外科手术治疗完全型大动脉转位合并非限制性室间隔缺损或Taussig-Bing畸形超龄患儿的疗效及预后分析》文中研究指明目的:探讨6个月以上的完全型大动脉转位（TGA）合并非限制性室间隔缺损（VSD）或Taussig-Bing畸形（TBA）患儿在合并肺动脉高压时,行大动脉调转手术（ASO）或心房调转术的效果及其影响因素。方法:回顾性分析2009年1月至2018年12月期间于我院行ASO或心房调转手术的48例6个月以上的TGA合并非限制性VSD或TBA患儿的临床资料,并对所有患儿进行随访及院内随诊复查。结果:48例患儿中,37例（77.1%）合并重度或极重度肺动脉高压[肺动脉收缩压≥70 mmHg（1 mmHg=0.133 kPa）或肺/体循环压力比值（P/S PR）≥0.75]。本组患儿术后30 d内死亡3例（6.25%）,3个月总体死亡率10.4%（5/48）。43例存活患儿均完成了随访,随访时间（4.8±2.4）年（范围:0.5～10.0年）,随访期间无患儿死亡。多因素Logistic回归分析显示,术前P/S PR（OR=2.118,95%CI:1.042～4.306,P=0.038）、动脉血氧饱和度（SpO2）（OR=0.894,95%CI:0.803～0.995,P=0.018）及术后P/S PR与术前P/S PR的比值（OR=1.746,95%CI:1.159～2.630,P=0.008）均是患儿术后死亡的危险因素。结论:TGA合并非限制性VSD或TBA的6个月以上患儿多合并重度或极重度肺动脉高压,手术治疗结果满意。术前肺动脉高压及术后肺/体压力比值下降不明显甚至升高是术后死亡的危险因素。
国家卫生健康委员会国家结构性心脏病介入质量控制中心,国家心血管病中心结构性心脏病介入质量控制中心,中华医学会心血管病学分会先心病经皮介入治疗指南工作组,中华医学会胸心血管外科学分会先心病经皮介入治疗指南工作组[7]（2021）在《常见先天性心脏病经皮介入治疗指南（2021版）》文中认为先天性心脏病（CHD）是我国出生缺陷的首位畸形, 大多数常见CHD可通过经皮介入治疗取得良好效果。目前, 常见CHD经皮介入治疗的循证医学证据不断涌现, 我国原创的无放射线经皮介入技术也成为近年的发展热点, 但是, 我国在该领域的治疗意见仍停留在早期的专家共识阶段。鉴于此, 本指南在充分借鉴全球最新临床研究成果的基础上, 参考国际指南和中国国情, 针对常见CHD经皮介入治疗的适应证、操作要点、并发症防治和术后随访等进行规范, 以期为临床实践提供指导性意见。
姚泽洪,张军[8]（2021）在《妊娠合并先天性心脏病相关肺动脉高压的诊疗进展》文中研究说明妊娠合并先天性心脏病相关肺动脉高压的诊疗过程较为复杂, 超声心动图对肺动脉高压有较高的诊断价值, 为估测肺动脉压力的常用办法, 孕期不常规使用右心导管检查。西地那非可有效改善患者左心室射血分数及血氧饱和度, 前列腺素类药物对心功能Ⅲ～Ⅳ级的肺动脉高压患者效果良好, 药物治疗无效时, 可考虑手术干预。未正规产前检查、合并中重度肺动脉高压、艾森曼格综合征、心功能Ⅲ～Ⅳ级、严重低氧血症是该病患者死亡的高危因素。该类患者妊娠风险较高, 需个体化治疗, 多学科共同管理。
中华医学会呼吸病学分会肺栓塞与肺血管病学组,中国医师协会呼吸医师分会肺栓塞与肺血管病工作委员会,全国肺栓塞与肺血管病防治协作组,全国肺动脉高压标准化体系建设项目专家组[9]（2021）在《中国肺动脉高压诊断与治疗指南（2021版）》文中研究指明肺动脉高压（pulmonary hypertension, PH）是指由多种异源性疾病（病因）和不同发病机制所致肺血管结构或功能改变,引起肺血管阻力和肺动脉压力升高的临床和病理生理综合征,继而发展成右心衰竭甚至死亡。近年来PH领域诊断及治疗策略不断更新,国内外在不同领域发表了PH相关指南和专家共识。为更好指导我国医师的临床实践,中华医学会呼吸病学分会肺栓塞与肺血管病学组、中国医师协会呼吸医师分会肺栓塞与肺血管病工作委员会基于当前的循证医学证据,制订了《中国肺动脉高压诊断与治疗指南（2021版）》。本指南系统评价了国内外近年来发表的PH领域系列指南和相关循证医学研究证据,增加了基于国人循证医学研究的数据,旨在进一步规范我国PH的诊断与治疗。
杨思慧[10]（2020）在《基于心导管检查结果对先天性心脏病合并肺动脉高压的分级治疗结果分析》文中研究指明背景左向右分流型先天性心脏病合并肺动脉高压的治疗缺乏统一标准。目的对93例左向右分流型先天性心脏病合并肺动脉高压患者的治疗结果进行分析,为今后此类患者的治疗提供临床依据。方法选取2011年1月至2019年4月确诊为左向右分流型先天性心脏病合并肺动脉高压的患者。根据肺血管阻力指数（PVRI）分为“PVRI<4 Wood.m2”组、“4 Wood.m2≤PVRI≤8 Wood.m2”组和“PVRI>8 Wood.m2”组。分别对三组的治疗方法和随访结果进行统计学分析。结果1、研究组共93例,男36例、女57例;中位年龄51月;心功能Ⅰ级19例、Ⅱ级38例、Ⅲ级33例、Ⅳ级3例;心胸比0.60±0.06;中位经皮血氧饱和度98%;肺动脉收缩压83.99±20.50mmHg、平均压59.64±16.34mmHg;中位PVRI5.86Wood·m2;中位Rp/Rs 0.34;中位Qp/Qs 2.37;急性肺血管扩张试验阳性率10.91%。2、“PVRI<4 Wood·m2”组35例,34例直接关闭缺损,93.94%随访预后好。3、“4 Wood·m2≤PVRI≤8 Wood·m2”组共31例。“手术”组26例。随访“预后好”组13例（13/26,50%）,“预后差”组13例（13/26,50%）。“药物-手术”组共5例。“手术”组Rp/Rs（0.37±0.13）较“药物-手术”组（0.62±0.22）低。“药物-手术”组术后随访预后好者5例（5/5,100%）。“药物-手术”组预后好率（5/5,100%）较“手术”组（13/26,50%）高（P=0.032）。4、“PVRI>8 Wood.m2”组共27例,直接关闭缺损15例,随访14例,失访1例。随访58.33%患者预后好。采用“药物-手术”治疗方法5例,随访100%患者预后好。5、本研究术后残留肺动脉高压共15例。12例患者口服靶向药物治疗,随访肺动脉压力均下降。结论心导管检查及肺动脉造影对先天性心脏病合并肺动脉高压患者的病情评估、治疗方案选择具有重要意义。肺血管扩张试验阳性标准在先天性心脏病合并肺动脉高压患者中的阳性率为10.910%。对于先天性心脏病合并肺动脉高压患者,若“PVRI<4 Wood.m2”,可直接行手术关闭缺损;若“PVRI≥4 Wood.m2”,“药物-手术”治疗方法或可成为临床上的新一种治疗模式。靶向药物可降低先天性心脏病术后肺动脉高压。
二、小儿先天性心脏病合并肺动脉高压的诊断（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、小儿先天性心脏病合并肺动脉高压的诊断（论文提纲范文）
（1）改良Blalock-Taussig分流术中应用膨体聚四氟乙烯人工血管的效果与组织相容性分析（论文提纲范文）
| 0引言Introduction |
| 1 对象和方法Subjects and methods |
| 1.1 设计 |
| 1.2 时间及地点 |
| 1.3 对象 |
| 1.4 材料 |
| 1.5 手术方法 |
| 1.6 主要观察指标 |
| 1.7 统计学分析 |
| 2 结果Results |
| 2.1 参与者数量分析 |
| 2.2 两组患者一般资料比较 |
| 2.3 试验分组流程图 |
| 2.4 两组患者手术效果与结局分析 |
| 2.4.1 术中概况 |
| 2.4.2 术后监护概况 |
| 2.5 二元Logistic回归结果分析 |
| 2.6 存活组患者术后随访情况 |
| 2.7 人工血管材料与宿主的生物相容性 |
| 3 讨论Discussion |
| 3.1 体肺分流方式的选择 |
| 3.2 Gore-Tex人工管道生物学与组织学特性 |
| 3.3 血管直径与通畅率 |
（2）小婴儿先天性心脏病手术早期预后的相关因素：单中心511例经验总结（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 临床资料 |
| 1.2 手术方法 |
| 1.3 观察指标 |
| 1.4 统计学处理 |
| 2 结果 |
| 2.1 临床结果 |
| 2.2 住院期死亡的危险因素 |
| 2.3 延迟恢复的危险因素 |
| 3 讨论 |
（4）血清尿酸、胱抑素、氨基末端脑钠肽在小儿先天性心脏病伴肺动脉高压中的检测意义（论文提纲范文）
| 1 对象与方法 |
| 1.1 研究对象 |
| 1.2 诊断标准 |
| 1.3 纳入标准 |
| 1.4 排除标准 |
| 1.5 观察指标 |
| 1.6 统计学方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 两组患者血清尿酸、CysC、NT-proBNP水平比较 |
| 2.2 PAH-CHD患者血清尿酸、CysC、NT-proBNP水平与临床病理特征的关系 |
| 2.3 血清尿酸、CysC、NT-proBNP评估PAH-CHD的ROC曲线 |
| 3 讨论 |
（5）西地那非与波生坦治疗先天性心脏病介入术后合并中重度肺动脉高压效果比较（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 入选标准 |
| 1.3 方法 |
| 1.4 观察指标及评价标准 |
| 1.5 统计学方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 两组患者心功能指标比较 |
| 2.2 两组患者6MWT比较 |
| 2.3 两组患者肺功能指标比较 |
| 3 讨论 |
（6）外科手术治疗完全型大动脉转位合并非限制性室间隔缺损或Taussig-Bing畸形超龄患儿的疗效及预后分析（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 2结果 |
| 2.1 三组患儿的术前基线资料比较（表1) |
| 2.2 所有患儿及三组患儿手术及术后情况（表2) |
| 2.3 患儿手术前、后肺动脉压力的变化情况（表3) |
| 2.4 术后随访结果 |
| 2.5 多因素Logistic回归分析术后死亡的危险因素（表4) |
| 3讨论 |
（10）基于心导管检查结果对先天性心脏病合并肺动脉高压的分级治疗结果分析（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 前言 |
| 1.1 先天性心脏病相关性肺动脉高压的定义和分期 |
| 1.2 先天性心脏病相关性肺动脉高压发生机制 |
| 1.3 先天性心脏病合并肺动脉高压治疗方法 |
| 1.3.1 先天性心脏病合并肺动脉高压的手术指征 |
| 1.3.2 先天性心脏病合并肺动脉高压的手术方法 |
| 1.3.3 先天性心脏病合并肺动脉高压的靶向药物治疗 |
| 1.4 先天性心脏病合并肺动脉高压患者预后 |
| 第二章 资料和方法 |
| 2.1 研究对象 |
| 2.2 研究方法 |
| 2.3 经皮血氧饱和度 |
| 2.4 心导管检查方法 |
| 2.5 急性肺血管扩张试验(AVT试验) |
| 2.6 封堵试验 |
| 2.7 经导管介入封堵缺损手术方法 |
| 2.7.1 经导管室间隔缺损堵闭术 |
| 2.7.2 经导管动脉导管堵闭术 |
| 2.7.3 经导管房间隔缺损堵闭术 |
| 2.8 统计学分析 |
| 第三章 结果 |
| 3.1 研究组临床资料 |
| 3.1.1 研究组一般资料 |
| 3.1.2 研究组基础状态下心导管检查参数 |
| 3.3 “4 Wood·m~2≤PVRI≤8 Wood·m~2”组 |
| 3.3.1 “4 Wood·m~2≤PVRI≤8 Wood·m~2”组临床资料 |
| 3.3.2 “预后好”组和“预后差”组随访资料 |
| 3.3.3 “手术”组和“药物-手术”组治疗前资料比较 |
| 3.3.4 “药物-手术”组临床特征 |
| 3.3.5 “手术”组和“药物-手术”组随访资料 |
| 8 Wood·m~2”组'>3.4 “PVRI>8 Wood·m~2”组 |
| 8 Wood·m~2”组临床资料'>3.4.1 “PVRI>8 Wood·m~2”组临床资料 |
| 8 Wood·m~2”组的治疗方式及随访结果'>3.4.2 “PVRI>8 Wood·m~2”组的治疗方式及随访结果 |
| 第四章 讨论 |
| 4.1 心导管检查的必要性 |
| 4.2 急性肺血管扩张试验的应用 |
| 4.2.1 急性肺血管扩张试验阳性率 |
| 4.2.2 急性肺血管扩张试验意义 |
| 4.3 直接关闭缺损的治疗效果 |
| 4.3.2 “4 Wood. m~2≤PVRI≤8 Wood.m~2”组 |
| 8 Wood.m~2”组'>4.3.3 “PVRI>8 Wood.m~2”组 |
| 4.4 先天性心脏病术后肺动脉高压的靶向药物治疗 |
| 4.5 “药物-手术”的治疗效果 |
| 4.5.1 “4 Wood. m~2≤PVRI≤8 Wood. m~2”组 |
| 8 Wood.m~2”组'>4.5.2 “PVRI>8 Wood.m~2”组 |
| 4.6 论文的不足之处及展望 |
| 第五章 结论 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间成果 |
| 致谢 |
四、小儿先天性心脏病合并肺动脉高压的诊断（论文参考文献）
- [1]改良Blalock-Taussig分流术中应用膨体聚四氟乙烯人工血管的效果与组织相容性分析[J]. 周世成,韩宏光,季芳,徐莉莹,张晓慧,孙畅. 中国组织工程研究, 2022
- [2]小婴儿先天性心脏病手术早期预后的相关因素：单中心511例经验总结[J]. 卢婷,钱涛,唐轶伦,袁浩泳,毛幸,黄灿,吴忠仕. 中南大学学报(医学版), 2022
- [3]推动肺循环领域学科建设 提高我国肺血管和右心疾病诊治水平[J]. 荆志成. 中华心血管病杂志, 2022(01)
- [4]血清尿酸、胱抑素、氨基末端脑钠肽在小儿先天性心脏病伴肺动脉高压中的检测意义[J]. 古碧溪. 中国中西医结合儿科学, 2021(06)
- [5]西地那非与波生坦治疗先天性心脏病介入术后合并中重度肺动脉高压效果比较[J]. 苏坤. 药品评价, 2021(21)
- [6]外科手术治疗完全型大动脉转位合并非限制性室间隔缺损或Taussig-Bing畸形超龄患儿的疗效及预后分析[J]. 施浩,陈亮,闫军,王强,花中东,李守军,张旌. 中国循环杂志, 2021(10)
- [7]常见先天性心脏病经皮介入治疗指南（2021版）[J]. 国家卫生健康委员会国家结构性心脏病介入质量控制中心,国家心血管病中心结构性心脏病介入质量控制中心,中华医学会心血管病学分会先心病经皮介入治疗指南工作组,中华医学会胸心血管外科学分会先心病经皮介入治疗指南工作组. 中华医学杂志, 2021(38)
- [8]妊娠合并先天性心脏病相关肺动脉高压的诊疗进展[J]. 姚泽洪,张军. 中华围产医学杂志, 2021(10)
- [9]中国肺动脉高压诊断与治疗指南（2021版）[J]. 中华医学会呼吸病学分会肺栓塞与肺血管病学组,中国医师协会呼吸医师分会肺栓塞与肺血管病工作委员会,全国肺栓塞与肺血管病防治协作组,全国肺动脉高压标准化体系建设项目专家组. 中华医学杂志, 2021(01)
- [10]基于心导管检查结果对先天性心脏病合并肺动脉高压的分级治疗结果分析[D]. 杨思慧. 南方医科大学, 2020(01)
标签：肺动脉高压论文; nt-probnp论文; 介入手术论文; 肺动脉栓塞论文; 肺动脉论文;