一、肽聚糖对环磷酰胺杀瘤和免疫抑制的调节作用研究（论文文献综述）
何洋[1]（2021）在《小麦麸皮阿拉伯木聚糖对肠道微生物的影响及与免疫调节之间关系的研究》文中进行了进一步梳理
姜烁琦[2]（2021）在《中华管鞭虾虾头活性肽的免疫调节作用研究》文中认为中华管鞭虾（Solenocera crassicornis）是一种资源丰富的海洋经济虾类。浙江省年捕捞量达2万吨以上,主要部分被制作成虾仁,而约占30%～50%的虾头副产物大多被丢弃,造成水体污染和资源浪费。天然蛋白质来源的生物活性肽,在协调机体功能方面发挥着独特的生理作用。通过酶解得到的生物活性肽生物利用度高,易于吸收且安全性高。中华管鞭虾虾头作为一种潜在的蛋白质来源,可用于制备生物活性肽,从而提高加工副产物的高附加值利用,提高企业经济效益并减少环境污染。本研究以中华管鞭虾虾头为原料,经体外模拟胃肠道消化制备<1 k Da虾头活性肽（SCHPs-F1）。结合色谱技术、光谱技术,研究SCHPs-F1的基本理化性质和组成序列。通过体外RAW 264.7巨噬细胞研究SCHPs-F1对其增殖分化、吞噬能力、细胞因子以及相关信号通路蛋白的表达影响;通过环磷酰胺致小鼠免疫低下模型,探讨SCHPs-F1对小鼠免疫能力的影响及相关作用机制,利用Illumina Mi Seq高通量测序技术对小鼠粪便微生物群落的多样性和群落组成进行评估,探究SCHPs-F1对小鼠肠道微生物群的调节作用。结果表明:经体外模拟胃肠道消化的SCHPs-F1小于1 k Da组分占比84.38%;SCHPs-F1中必需氨基酸占氨基酸总量的38.07%;有害重金属限止值符合国家标准,内毒素含量对体外巨噬细胞激活无干扰作用;SCHPs-F1对DPPH·、·OH、O2-·、ABTS+·自由基有较好的清除率;LC-MS/MS多肽匹配鉴定出71条特殊肽段,这些肽段序列由2-9个氨基酸组成。不同剂量SCHPs-F1对RAW 264.7细胞的免疫调节活性研究结果表明,SCHPs-F1呈剂量依赖性提高细胞增殖率、中性红吞噬能力、NO含量以及促炎因子分泌量;SCHPs-F1能够显着上调NF-κB p65、IKKα、p-IκB蛋白的表达并激活NF-κB p65的核转位,并显着上调p-P38、p-JNK、p-ERK蛋白水平。SCHPs-F1对小鼠免疫调节能力影响的结果表明,SCHPs-F1改善了小鼠的脾脏和胸腺状态,增加小鼠腹腔巨噬细胞的NO分泌能力和脾淋巴细胞的增殖活性,提高血清中促炎因子的含量。此外,SCHPs-F1显着提高了免疫低下小鼠脾脏NF-κB和MAPK通路相关蛋白磷酸化及表达水平。肠道菌群高通量测序结果表明,SCHPs-F1恢复了肠道微生物的多样性和丰富度,增加有益菌丰度。总之,经体外模拟胃肠道消化获得的SCHPs-F1分子量低且富含必需氨基酸。在体外水平,SCHPs-F1可提高RAW 264.7巨噬细胞的增殖及吞噬能力,促进促炎细胞因子的释放,并可能通过激活NF-κB、MAPK信号通路发挥免疫调节作用。在体内水平,SCHPs-F1可提高小鼠腹腔巨噬细胞和脾淋巴细胞的免疫活性,提升体液免疫能力,改善免疫抑制小鼠免疫器官的损伤,改善了小鼠肠道菌群多样性,并可能通过激活脾脏NF-κB、MAPK信号通路对小鼠发挥免疫调节作用。本研究结果有望为中华管鞭虾虾头的高附加值利用提供依据,为免疫调节功能食品的开发提供新方向。
王伟,布丽根·加冷别克,祖丽普努尔·麦提赛伊迪,娜迪热·阿卜杜克热木,游义琳,胡晓东[3]（2021）在《葡萄籽多酚对免疫抑制小鼠肠道菌群的影响》文中提出以葡萄籽多酚为研究对象,通过环磷酰胺诱导建立免疫抑制小鼠模型,利用Illumina MiSeq高通量测序平台探究葡萄籽多酚对免疫抑制小鼠肠道菌群的影响。结果表明:葡萄籽多酚干预能够提高小鼠免疫器官指数及免疫球蛋白（sIgA、IgM、IgG）的含量;低剂量葡萄籽多酚干预能够提高肠道菌群多样性,促进乳酸杆菌属、拟杆菌属、狄氏副拟杆菌属、双歧杆菌属、苏黎世杆菌属、坦纳拟普雷沃菌属、别样棒菌属、罗姆布茨菌属细菌的生长,抑制巴恩斯氏菌属、埃希氏菌-志贺氏菌属、艾克曼菌属等细菌的生长;同时,乳酸杆菌属及双歧杆菌属等益生菌的增殖,有利于促进短链脂肪酸的产生,进而增强机体免疫能力。
李笋,戚远通,苟强,孙思,季露,左钱飞,李海波,邹全明[4]（2020）在《建立幽门螺杆菌感染动物模型需考虑的因素》文中研究表明幽门螺杆菌感染具有普遍性和长期性,感染后若不治疗,将持续存在并对胃的生理造成影响,从而引发各种疾病。目前幽门螺杆菌治疗主要以抗生素为主,随着耐药率上升,疫苗成为理想的对抗手段。在幽门螺杆菌疫苗的研究工程中,动物模型的建立至关重要。本文通过查阅文献,简要综述幽门螺杆菌感染模型建立需考虑的因素,根据菌株特性确定感染使用的菌株,再根据菌株确定动物种属,然后再细化感染细节,从而使模型更接近于人类感染情况,才能进一步验证疫苗的安全性和有效性,促进幽门螺杆菌疫苗的研发。
王申锋[5]（2020）在《“固元颗粒”免疫增强剂研制及其在鸡疫苗免疫中的应用》文中研究说明中药具有很好的增强免疫力的作用,成为当前替代饲料中抗生素添加的一个重要方向。“固元颗粒”原方出自《新药转正标准》,由黄芪和生晒参芦头配方而成,其功效是益气固本。如果直接将其应用于兽医临床,提高动物的免疫功能,成本偏高,很难在养殖业中推广。但是,人用中药加工过程中产生的一些附属提取物,以及在非贵重药材中提取到的一些有效成分,成本相对较低,具有开发兽医临床用药的潜力。为此,我们以黄芪多糖（Astragalus Polysaccharides,APS）和人参茎叶皂苷（Ginseng Stem-leaf Saponins,GSLS）代替“固元颗粒”配方中的黄芪和生晒参芦头,大幅降低成本,配伍组方,制成可溶性颗粒,称为兽用“固元颗粒”,用于增强动物抗病能力和疫苗免疫效果。本论文研究该制剂工艺、质量标准,并评估其对鸡的安全性、有效性和最适添加量。检测该制剂对免疫抑制条件下鸡和小鼠的免疫调节作用,初步揭示其对蛋鸡淋巴细胞TLR4信号通路的激活及相关细胞因子的分泌机制,并在蛋鸡鸡群进行应用试验,为预防禽病毒性疾病提供新方法。主要结果总结如下:1.优化并确定了“固元颗粒”的制剂工艺。通过制剂成型工艺预实验、辅料选择、润湿剂筛选和验证试验确定了最佳成型工艺。配方为:APS 110 g、GSLS100 g、蔗糖590 g和糊精200 g。制备工艺为:将上述原材料混合均匀,采用75%乙醇为润湿剂,制软材,制粒,60℃烘干,整粒。所得颗粒易成型,颗粒完整,细粉较少。3个试验批次所得颗粒质量一致,该工艺稳定可行。2.建立了“固元颗粒”中人参皂苷Rg1、Re、Rd含量的高效液相色谱测定方法。通过精密度试验、重复性试验、稳定性试验及回收率试验证实,RSD<2%,测定三批“固元颗粒”,每1 g颗粒中Rg1+Re+Rd总量均在30 mg以上。该方法操作简便,测量准确,可作为对该制剂质量控制的内容记入质量标准。3.“固元颗粒”具有良好的安全性和有效性。对鸡按推荐量的1、3、5、10倍（0.05、0.15、0.25和0.5 g/kg体重）剂量混饮,连续7 d,停药后继续饲养2周。记录鸡行为、体重的变化,检测血常规和血液生化指标以及脏器指数,结果均未见异常,表明该制剂对鸡临床用药具有较高的安全性。另外,不同剂量的“固元颗粒”均可有效提高蛋鸡的抗体效价水平、红细胞花环率和生产性能指标,其中50 mg/kg为最适应用剂量。“固元颗粒”对注射新城疫（ND）疫苗的鸡群具有免疫增强作用。使用50mg/kg该颗粒对鸡进行免疫调节试验,测定脏器指数、新城疫抗体效价和脾淋巴细胞转化指数,证实用药2-3周后其体内NDV抗体效价显着高于对照组（P<0.05）。“固元颗粒”对免疫抑制鸡具有免疫调理作用。对经环磷酰胺（Cyclophosphamide,CTX）导致的免疫抑制鸡使用“固元颗粒”后,可使其免疫抑制现象得到显着缓解（P<0.05）。另外,在疫苗免疫后7、14和21d,上述4个给药处理组的脾淋巴细胞经刀豆蛋白A（ConA）和LPS诱导,淋巴细胞刺激指数均显着高于CTX组（P<0.05）。“固元颗粒”对免疫抑制小鼠亦有免疫调节作用。“固元颗粒”中、高剂量组可显着提高免疫抑制小鼠的脾脏指数和胸腺指数（P<0.05）。给药15 d后,免疫抑制小鼠IL-2和IFN-γ含量接近正常小鼠水平,其中“固元颗粒”中剂量组（50 mg/kg）效果最为明显。另外,各剂量组的脾淋巴细胞转化率与CTX组相比较极显着提升（P<0.01）。4.“固元颗粒”促进蛋鸡淋巴细胞TLR4信号通路的激活及相关细胞因子的分泌。分离蛋鸡外周血淋巴细胞,与不同浓度的“固元颗粒”（终浓度200、100、50、25、0μg/mL,阳性对照为浓度100μg/mL的APS）分别培养16 h、24h、32 h、48 h,采用RT-PCR方法检测淋巴细胞中TLR4、MyD88、TRAF-6、TRIF、IRF3、IFN-βmRNA表达量。收集培养24 h的淋巴细胞上清液,用ELISA测定cGMP、cAMP、NO、iNOS和Ca2+的含量。结果显示,“固元颗粒”通过TLR4受体激活MyD88依赖性和TRIF依赖性两条信号通路,还可降低鸡外周淋巴细胞培养上清中cAMP的含量,提高cGMP、Ca2+、NO和iNOS的含量,从而调节蛋鸡的免疫功能。5.“固元颗粒”在鸡群中应用可促进疫苗免疫效果。随机选择2栋鸡舍,分为“固元颗粒”+疫苗免疫组和单独疫苗免疫组,各3100只鸡,按剂量50 mg/kg体重饮水进行临床应用试验。结果显示,与单独疫苗对照组相比,“固元颗粒”试验组的疫苗免疫抗体效价显着提高,发病率和死亡率分别下降0.7和0.8个百分点,表明“固元颗粒”在大群临床试验中,能够有效降低发病率和死亡率,增加养殖收益。综上所述,本研究确定了“固元颗粒”稳定的制备工艺并制定了其质量标准,证实制剂安全有效。初步证实该颗粒制剂可通过TLR4受体激活MyD88和TRIF通路,降低cAMP含量,提高cGMP、Ca2+、NO、iNOS含量,从而调节鸡的免疫应答。“固元颗粒”能够明显提高蛋鸡的疫苗免疫后特异性抗体的分泌水平,降低发病率和死亡率,具有较好的应用前景。
赵紫越[6]（2020）在《黄芪多糖对中华绒螯蟹免疫功能的影响》文中研究指明中华绒螯蟹（Eriocheir sinensis）,俗名河蟹,是我国主要的具有较高经济价值的淡水养殖品种。随着河蟹养殖规模不断扩大、集约化程度的提高及养殖环境的恶化,疾病危害加大。为防治疾病,养殖生产中滥用抗生素和其他化学类药物,导致病原菌抗药性增加,蟹体免疫力下降,还存在药物残留风险。因此寻找用于河蟹疾病防治和免疫增强的无公害物质显得尤为迫切。本研究以中华绒螯蟹为研究对象,研究了黄芪多糖（APS）对河蟹免疫功能的影响。主要研究方法和结果如下:1.通过体外注射,荧光显微镜观察发现,APS河蟹血细胞吞噬率显着高于对照组（p<0.01）。逆转录聚合酶链式反应（RT-PCR）研究表明,注射嗜水气单胞菌后,河蟹血细胞、肝胰腺和鳃中HSP的基因表达水平显着上调;血细胞和肝胰腺EsFABP3和EsSTAT的基因表达水平显着上调;血细胞ALF、Crus1、EsDOME的基因表达水平显着上调（p<0.05）。APS能显着提高河蟹血细胞和肝胰腺ALF、PO、HSP、TLR、EsFABP3、EsJAK、EsSTAT的基因表达水平,并提高血细胞Crus1、EsDOME,肝胰腺 GSH-Px 的基因表达水平;鳃 ALF、GSH-Px、HSP、Crus1、MasL、TLR、EsJAK、EsDOME和EsSTAT的基因表达水平显着上调（p<0.05）。2.添加APS到饲料中,饲喂河蟹,试剂盒检测结果显示,APS能极显着提高河蟹血淋巴PO活性（p<0.01）。APS能够显着提高河蟹血淋巴、肝胰腺和鳃的SOD、GSH-Px活性,并降低血淋巴和肝胰腺MDA含量（p<0.05,p<0.01）,而鳃MDA含量下降,但差异不显着（p>0.05）。0.1%和0.2%APS能够显着提高河蟹鳃和肝胰腺组织T-AOC及0.2%APS能显着提高河蟹血淋巴T-AOC（p<0.05,p<0.01）,0.05%APS能够提高各组织T-AOC,但差异不显着性（p>0.05）。APS显着提高河蟹血细胞的吞噬活性（p<0.05）,其中0.1%APS组的吞噬活性最高为50.84%。实时荧光定量PCR结果表明,0.05%APS显着提高血细胞GSH-Px、ALF、PO、HSP和肝胰腺HSP及鳃MasL的基因表达水平（p<0.05）。0.1%APS显着提高血细胞和鳃PO、GSH-Px、ALF、MasL、HSP及肝胰腺PO、Crus1、HSP基因的表达水平（p<0.05）。此外,0.2%APS显着提高血细胞和鳃中所有免疫相关因子及肝胰腺中除GSH-Px、MasL外基因表达水平（p<0.05）。基于IonS5TMXL测序平台,分析检测不同处理组河蟹的肠道菌群。河蟹肠道菌群主要组成有软壁菌门（Tenericutes）、变形菌门（Proteobacteria）、厚壁菌门（Firmicutes）、拟杆菌门（Bacteroidetes）、放线菌门（Actinobacteria）。经检测,河蟹肠道微生物菌群环境基本稳定。
王铮[7]（2020）在《向海鸿雁雁血肽的制备及其免疫活性研究》文中研究指明向海鸿雁是吉林省特有物种,常年生活在吉林省向海自然保护区内,2015年向海鸿雁被美国国立生物技术信息中心认定为新物种（Genbank ID:1856198）。依据唐代孙思邈所着的《千金食治》中记载,鸿雁具有“安五脏,益气补中”的功效,本文应用酶解法、膜分离技术、凝胶过滤层析法等生物工程技术获得向海鸿雁雁血蛋白肽组分,并对各组分的免疫活性进行考察,以期开发向海鸿雁免疫活性产品。研究内容如下:利用酶解法提取向海鸿雁雁血酶解产物,优选出复合蛋白酶（中性蛋白酶、碱性蛋白酶、木瓜蛋白酶以1:1:1的质量比例组成）作为工具酶,以单因素实验为基础通过响应面法优化提取雁血蛋白的最佳条件,通过SDS-PAGE电泳考察雁血蛋白在酶解前后的分子量分布情况。结果表明:选用0.10%的柠檬酸三钠作为抗凝剂;酶解最佳工艺条件为酶解温度47℃,p H 7,加酶量4500 U/g,酶解时间5 h,此时水解度为29.29%;利用复合酶酶解制得的向海鸿雁雁血蛋白（PEC）,其分子量主要分布在10 k Da。利用膜分离技术纯化向海鸿雁雁血多肽,通过单因素实验确定超滤的最佳工艺条件及膜清洗的最佳方法,通过紫外扫描和氨基酸分析仪对雁血多肽进行分析;采用凝胶过滤层析法分离纯化雁血多肽,通过SDS-PAGE电泳考察雁血多肽分离组分的分子量分布。结果表明:超滤最佳工艺条件为料液浓度25 mg/m L,料液温度40℃,操作时间50 min,操作压力0.20 MPa,p H 6.5;最佳的膜清洗方法为蒸馏水循环30 min,250 ppm Na Cl O碱性溶液在35～40℃下冲洗60 min,0.2%SDS碱性溶液在35～40℃下冲洗60 min,蒸馏水冲洗30 min至中性,此时膜通量恢复率为88.5%;利用膜分离制得的向海鸿雁雁血多肽（PMS）在220 nm处和280 nm处存在吸收峰,并测得其含有17种氨基酸,谷氨酸含量最高约占11.79%,甘氨酸占9.84%,精氨酸占7.28%,缬氨酸占5.47%,提示雁血多肽具有免疫活性;经分离纯化得到分子量分别约为9k Da、7 k Da、5 k Da的三个组分,命名为ACP1、ACP2、ACP3。通过脾淋巴细胞增殖实验、ELISA法检测细胞因子分泌量实验、小鼠体重变化实验、小鼠脏器指数变化实验、迟发型变态反应实验、血清溶血素水平测定实验、巨噬细胞吞噬鸡红细胞实验,研究PEC、PMS、ACP1、ACP2、ACP3对免疫功能的影响。结果表明:向海鸿雁雁血各组分对免疫功能均有促进作用,PMS在200μg/m L浓度水平下对脾淋巴细胞增殖能力的影响效果最佳（P<0.05）,ACP2在200μg/m L浓度水平下对细胞因子分泌量的影响效果最佳（P<0.05）,PMS高剂量组对小鼠体重变化、脏器指数变化、迟发型变态反应能力、血清溶血素水平的影响效果最佳（P<0.05）,ACP2高剂量组对巨噬细胞吞噬能力效果的影响效果最佳（P<0.05）。根据以上实验结果表明向海鸿雁雁血蛋白肽各组分均具有免疫活性,其中PMS与ACP2具有较好的免疫增强作用,PMS的免疫活性最佳。这可能是由于PMS源于ACP1、ACP2、ACP3的协同增效作用,由此说明向海鸿雁雁血多肽对机体的免疫功能具有一定促进作用。
阳帆[8]（2020）在《飞机草总黄酮对小鼠的免疫调节作用及其机制初探》文中研究说明飞机草（Chromolaene odorata Linn.）为菊科泽兰属的多年生草本植物,原产中美洲,是我国首批入侵物种,主要分布在南方地区。飞机草可入药,民间常用其治疗感冒、腹泻和皮肤疾病,亦可用于止血散瘀,治疗跌打肿痛。飞机草主要有效成分为黄酮,具有多种生物活性。本研究采集飞机草地上部分,使用乙醇浸提超声波辅助提取飞机草总黄酮（Flavonoids from C.odorata,FCO）,探究FCO对免疫抑制小鼠的免疫调节作用及其机制,为开发新型中草药饲料添加剂提供试验依据。本研究主要进行了以下试验:（1）以70%乙醇为溶剂,超声波辅助提取,料液比1︰50（g/m L）、提取温度70°C、提取时间6 h提取FCO。将所提总黄酮经硅胶柱层析法纯化后,通过超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱法（UHPLC-QTOF-MS）检测总黄酮种类;（2）以昆明种小鼠为试验动物,用环磷酰胺建立免疫抑制模型,探究低(30 mg·kg-1·d)、中(150 mg·kg-1·d)、高(750 mg·kg-1·d)三个剂量FCO对小鼠免疫器官（胸腺、脾脏）指数的影响,对血液中WBC、LYM、MON、NEU、ESO、BASO、RBC、HGB及PLT指标的影响,对血清免疫球蛋白Ig G和Ig M的影响,对血清细胞因子IFN-γ、IL-2及TNF-α的影响和对免疫器官组织结构的影响;（3）通过RT-q PCR方法探究FCO对小鼠脾脏IFN-γ、GATA3和Tbx21 m RNA相对表达量的影响。研究结果表明:（1）本试验采用乙醇浸提法辅以超声波技术,以浓度70%乙醇、料液比1︰50（g/m L）、提取温度70°C、提取时间6 h的条件提取FCO,最终测得总黄酮的提取率为8.29%,通过UHPLC-QTOF-MS共检测出38种黄酮类化合物。（2）与空白对照组相比,各组小鼠胸腺指数、脾脏指数均极显着下降（P﹤0.01）;与免疫抑制组相比,FCO高剂量组小鼠免疫器官指数显着增加（P﹤0.05）,但FCO低、中剂量组无显着变化。血液学检测结果显示,与免疫抑制组相比,FCO试验组WBC均显着增加（P﹤0.05）,FCO高剂量组LYM和MON显着增加（P﹤0.05）,FCO中剂量组NEU显着增加（P﹤0.05）;各组EOS与BASO无明显统计学差异（P>0.05）;与免疫抑制组相比,FCO试验组RBC和HGB、FCO高剂量组PLT均显着增加（P<0.05）。血清免疫球蛋白检测结果显示,FCO高剂量组Ig G与FCO中、高剂量组Ig M较免疫抑制组显着升高（P﹤0.05）。血清细胞因子检测结果显示,FCO低、中、高剂量组IFN-γ与免疫抑制组对比无显着差异,但组间呈上升趋势;各组IL-2无明显统计学差异（P>0.05）;FCO中、高剂量组TNF-α较免疫抑制组极显着升高（P﹤0.01）。组织切片观察结果显示,空白对照组胸腺及脾脏组织细胞数量正常、结构完整,免疫抑制组胸腺及脾脏组织结构均严重受损、缺失,且细胞数量大量减少,FCO试验组胸腺及脾脏组织结构较免疫抑制组均有不同程度的恢复,且细胞数量未见明显减少。（3）与免疫抑制组相比,FCO试验组小鼠脾脏中Tbx21和IFN-γm RNA相对表达量显着升高（P﹤0.05）,GATA3 m RNA相对表达量显着降低（P﹤0.05）。综上所述,通过超声波辅助的乙醇浸提法得到的FCO提取率较高。一定剂量FCO可增加小鼠免疫器官指数,提高免疫抑制小鼠血液WBC、LYM、MON、NEU、RBC、HGB和PLT含量,提升小鼠血清Ig M、Ig G及TNF-α水平,并改善由环磷酰胺所致的免疫器官损伤,保护免疫器官结构,维持其正常功能。一定剂量FCO可提高IFN-γ和Tbx-21 m RNA的相对表达量、降低GATA3 m RNA的相对表达量,以此改善机体Th1/Th2亚群的失衡,达到免疫调节作用。
郜艳雪[9]（2020）在《芪术舌草复方增强淋巴细胞免疫及其抑制AMDV增殖作用的研究》文中进行了进一步梳理水貂既是毛皮动物,也是药用动物,貂心、貂鞭、貂肝均可入药,貂心是利心丸的君药,对治疗风湿性心脏病具有独特疗效;“定心丹”是以貂心为君药的中药复方制剂,临床用于心动过速、心律不齐、心力衰竭、高血压等症。貂鞭对阳痿有治疗作用;貂肝对夜盲症有治疗作用。随着人们健康意识的增强,貂心需求量也逐年增加,因此,保障貂心的充足供应具有重要的意义。而水貂阿留申病毒（Aleutian mink disease virus,AMDV）感染是引起水貂死亡主要原因之一,严重影响貂心的供应。寻找抗病毒的药物已势在必行,许多中药具有增强免疫、抗病毒的作用,且应用安全。因此,筛选具有免疫增强作用,且能够抑制病毒的纯中药复方,对于貂心供应具有重要的意义。本研究依据中医临床经典方剂玉屏风散、四君子汤、补中益气汤等方剂的组方原则,在其基础上进行药味相加减,选取具有补中益气、健脾益肺之功效的黄芪或党参作为君药,具有甘温补虚、健脾益气功效的白术作为臣药,同时考虑中兽药应价格低廉等因素,分别配伍不同的佐药和使药如白花蛇舌草和杜仲等进行组方配伍,组成三种不同复方,对其体外刺激小鼠脾脏淋巴细胞增殖作用进行了筛选研究,初步获得了对小鼠脾脏淋巴细胞具有较好刺激作用的复方中药C（芪术舌草复方）。接下来本研究以体外小鼠脾脏淋巴细胞的直接促增殖作用以及协同Con A和LPS促进作用为指标,采用均匀设计法筛选了芪术舌草复方中黄芪、白术和白花蛇舌草的最佳配比,结果显示芪术舌草复方F4既可以直接促进小鼠脾脏淋巴细胞的增殖,又与Con A和LPS有协同促进作用,所以选择F4作为候选方;进一步检测芪术舌草复方F4对小鼠脾脏淋巴细胞分泌细胞因子及对水貂脾脏淋巴细胞增殖作用,结果表明,芪术舌草复方F4能够显着促进小鼠脾脏淋巴细胞分泌IL-2、IL-4、IL-12和IFN-γ,促进水貂脾脏淋巴细胞增殖。为探讨芪术舌草复方F4是否对AMDV的增殖具有抑制作用,应用q-PCR方法检测其对体外培养的CrFK细胞上AMDV增殖的抑制作用,结果显示,当药物浓度为12 mg/m L和6 mg/m L时抑制作用较为明显,与病毒对照组相比AMDV基因拷贝数显着降低（P<0.05）,表明芪术舌草复方F4能够抑制AMDV在CrFK细胞上的增殖。进一步将该复方分别以高、中和低3个剂量饲喂给AMDV阳性水貂,并对用药前后血清样品中AMDV基因拷贝数、γ-球蛋白含量和免疫复合物含量进行检测。结果显示,芪术舌草复方F4高剂量组和中剂量组能够极显着降低水貂血清中AMDV基因拷贝数、γ-球蛋白含量以及免疫复合物含量（P<0.01）,低剂量组能够降低病毒基因拷贝数和免疫复合物含量（P<0.05）,表明芪术舌草复方F4能够抑制AMDV在水貂体内的增殖。以上结果表明,由黄芪、白术、白花蛇舌草组成的芪术舌草复方F4具有较好的免疫增强作用,能够抑制AMDV在CrFK细胞以及在水貂体内的增殖。
喻波明[10]（2019）在《两种海藻多糖的免疫调节作用研究》文中提出中国是一个海洋大国,拥有着特别丰富的海藻资源,多糖作为海藻细胞的重要组成成分,已被报道具有多种生物活性。来源于褐藻的褐藻多糖由于丰富的褐藻资源,增加了褐藻多糖生物活性的多样化,已被发现的褐藻多糖生物活性包括免疫调节作用、抗病毒、抗氧化、抗肿瘤、抗菌还有减肥消脂。本课题以低分子量岩藻聚糖（low molecular weight fucoidan,LMWF）和褐藻胶两种褐藻多糖为实验样品,探究其免疫调控方面的生物活性,有以下两部分研究工作:（1）本课题研究LMWF提高小鼠巨噬细胞RAW264.7的免疫激活水平及其机制。利用水溶醇沉法从新西兰裙带菜Undaria pinnatifida提取到的岩藻聚糖混合组分,通过高效凝胶渗透色谱法（HPGPC）分离得到低分子量岩藻聚糖（LMWF）,经分子量测定为小于10 kDa。LMWF能有效促进RAW264.7细胞中一氧化氮（NO）、诱导型一氧化氮合酶（iNOS）,肿瘤坏死因子a（TNF-a）和白介素6（IL-6）等免疫介质的生成,并具有浓度依赖性。深入研究发现,LMWF能够显着激活RAW264.7细胞中核转录因子κB（NF-κB）信号通路和丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）信号通路。当使用NF-κB和MAPK信号通路的抑制剂处理细胞后,LMWF提高RAW264.7细胞分泌免疫介质的作用被明显抑制。（2）本课题研究褐藻胶抑制卵清蛋白（ovalbumin,OVA）诱导小鼠过敏反应发生的作用机制。研究发现,在OVA诱导的过敏小鼠动物模型中,褐藻胶可以有效抑制小鼠过敏性腹泻。保护小鼠小肠上皮绒毛结构的完整,抑制空肠中肥大细胞的脱颗粒。降低小鼠血清中免疫球蛋白E（IgE）、组胺、IL-4的水平,提高干扰素γ（IFN-γ）的水平。抑制OVA诱导脾指数的上调,维持小鼠脾脏组织中调节性T细胞（Treg）的数量,抑制Th0型细胞向Th2型细胞的分化,上调Thl型细胞和Th2型细胞的比率。本论文通过上述研究发现这两种褐藻多糖均具有免疫调节的活性,本论文的研究结果为将其开发成具有免疫调节功能的药物或保健品提供了理论支持。随着对海藻资源的开发和利用,海藻多糖类研究有望成为今后生命科学领域的热点之一。
二、肽聚糖对环磷酰胺杀瘤和免疫抑制的调节作用研究（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、肽聚糖对环磷酰胺杀瘤和免疫抑制的调节作用研究（论文提纲范文）
（2）中华管鞭虾虾头活性肽的免疫调节作用研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 缩略语表 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 虾加工副产物资源现状 |
| 1.2 虾副产物中的活性化合物及应用 |
| 1.2.1 头胸部废物中的活性化合物 |
| 1.2.2 虾壳废物中的活性化合物 |
| 1.2.3 内脏及其他废物中的活性化合物 |
| 1.3 虾副产物中活性化合物的生物活性 |
| 1.3.1 抗氧化活性 |
| 1.3.2 抗菌活性 |
| 1.3.3 降压活性 |
| 1.3.4 抗癌活性 |
| 1.3.5 其他活性 |
| 1.4 本课题的研究意义及主要内容 |
| 1.4.1 研究意义 |
| 1.4.2 研究内容 |
| 第二章 中华管鞭虾虾头肽的制备 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 材料与仪器 |
| 2.2.1 材料与试剂 |
| 2.2.2 主要仪器 |
| 2.3 实验方法 |
| 2.3.1 中华管鞭虾虾头活性肽的提取制备 |
| 2.3.2 分子量分布测定 |
| 2.3.3 氨基酸含量测定 |
| 2.3.4 红外光谱分析 |
| 2.3.5 紫外光谱分析 |
| 2.3.6 重金属离子含量测定 |
| 2.3.7 内毒素含量检测 |
| 2.3.8 抗氧化活性评价 |
| 2.3.9 LC-MS/MS检测 |
| 2.3.10 数据处理与统计分析 |
| 2.4 实验结果与讨论 |
| 2.4.1 SCHPs分子量分布 |
| 2.4.2 SCHPs-F1 氨基酸组成 |
| 2.4.3 SCHPs-F1 红外光谱图 |
| 2.4.4 SCHPs-F1 紫外光谱图 |
| 2.4.5 SCHPs-F1 重金属离子含量 |
| 2.4.6 SCHPs-F1 内毒素含量 |
| 2.4.7 SCHPs-F1 抗氧化活性 |
| 2.4.8 SCHPs-F1 的总离子流图及肽段分析 |
| 2.5 本章小结 |
| 第三章 中华管鞭虾虾头肽的体外免疫调节活性评价 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 材料与仪器 |
| 3.2.1 材料与试剂 |
| 3.2.2 主要仪器 |
| 3.3 实验方法 |
| 3.3.1 细胞培养与分组 |
| 3.3.2 细胞毒性与最佳增殖浓度筛选 |
| 3.3.3 RAW 264.7 细胞形态学观察 |
| 3.3.4 SCHPs-F1对RAW 264.7 细胞吞噬作用的影响 |
| 3.3.5 SCHPs-F1对RAW 264.7 细胞中ROS产生能力的影响 |
| 3.3.6 SCHPs-F1对RAW 264.7 细胞NO合成及促炎因子分泌的影响 |
| 3.3.7 NF-κB p65 激活-核转运检测 |
| 3.3.8 免疫蛋白印迹法检测相关蛋白表达 |
| 3.3.9 数据处理与统计分析 |
| 3.4 实验结果与讨论 |
| 3.4.1 细胞毒性检测与SCHPs-F1 最佳增殖浓度筛选结果 |
| 3.4.2 RAW 264.7 细胞形态变化 |
| 3.4.3 RAW 264.7 细胞吞噬功能变化 |
| 3.4.4 RAW 264.7 细胞NO合成及细胞促炎因子分泌变化 |
| 3.4.5 RAW 264.7 细胞ROS产生能力的变化 |
| 3.4.6 NF-κB通路相关蛋白表达变化 |
| 3.4.7 NF-κB p65 激活-核转运检测结果 |
| 3.4.8 MAPK通路相关蛋白表达变化 |
| 3.5 本章小结 |
| 第四章 中华管鞭虾虾头肽的体内免疫调节活性评价 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 材料与仪器 |
| 4.2.1 材料与试剂 |
| 4.2.2 主要仪器 |
| 4.3 实验方法 |
| 4.3.1 动物分组及给药方法 |
| 4.3.2 SCHPs-F1 对小鼠体重及免疫器官指数的影响 |
| 4.3.3 组织病理学检查 |
| 4.3.4 小鼠脾淋巴细胞增殖活性 |
| 4.3.5 小鼠腹腔巨噬细胞NO合成能力 |
| 4.3.6 免疫指标及测定方法 |
| 4.3.7 免疫蛋白印迹法检测相关蛋白表达 |
| 4.3.8 SCHPs-F1 对小鼠肠道菌群的影响 |
| 4.3.9 SCHPs-F1 对肝、肾功能标志物的测定方法 |
| 4.3.10 数据处理与统计分析 |
| 4.4 实验结果与讨论 |
| 4.4.1 小鼠体重及免疫器官指数变化结果 |
| 4.4.2 小鼠脾脏、胸腺组织形态学结果 |
| 4.4.3 小鼠脾脏淋巴细胞增殖活性结果 |
| 4.4.4 小鼠腹腔巨噬细胞NO合成能力变化 |
| 4.4.5 免疫指标测定结果 |
| 4.4.6 脾脏NF-κB通路相关蛋白表达变化 |
| 4.4.7 脾脏MAPK通路相关蛋白表达变化 |
| 4.4.8 SCHPs-F1 对小鼠肠道菌群的影响 |
| 4.4.9 肝、肾功能标志物测定结果 |
| 4.5 本章小结 |
| 第五章 结论与展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 创新点 |
| 5.3 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 在读期间发表的学术论文及研究成果 |
| 附录一 SCHPs-F1 多肽匹配结果 |
（3）葡萄籽多酚对免疫抑制小鼠肠道菌群的影响（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料与设备 |
| 1.1.1 材料与试剂 |
| 1.1.2 仪器与设备 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 葡萄籽多酚的制备 |
| 1.2.2 葡萄籽多酚含量的测定 |
| 1.2.3 动物分组处理 |
| 1.2.4 免疫器官指数的测定 |
| 1.2.5 免疫球蛋白含量分析 |
| 1.2.6 小鼠粪便的收集 |
| 1.2.7 小鼠粪便DNA的提取 |
| 1.2.8 小鼠肠道微生物16S r DNA高通量测序 |
| 1.2.9 高通量测序数据分析处理 |
| 1.2.1 0 盲肠内容物SCFAs含量的测定 |
| 1.2.1 1 数据处理 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 葡萄籽多酚对小鼠免疫器官指数的影响 |
| 2.2 葡萄籽多酚对小鼠免疫球蛋白的影响 |
| 2.3 肠道菌群Alpha多样性分析 |
| 2.4 肠道菌群Beta多样性分析 |
| 2.5 菌群构成分析 |
| 2.6 小鼠盲肠中短链脂肪酸含量的测定结果 |
| 2.7 短链脂肪酸与肠道菌群分布的相关性分析 |
| 3 结论 |
（4）建立幽门螺杆菌感染动物模型需考虑的因素（论文提纲范文）
| 1 动物种系 |
| 1.1 灵长类 |
| 2 预处理 |
| 3 菌株特性 |
| 3.1 形态 |
| 3.2 鞭毛 |
| 3.3 生物膜形成与毒力因子 |
| 4 展望 |
（5）“固元颗粒”免疫增强剂研制及其在鸡疫苗免疫中的应用（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 英文缩略词表 |
| 前言 |
| 第一篇 文献综述 |
| 第一章 中药免疫增强剂的研究进展 |
| 1.1 免疫增强剂的分类 |
| 1.2 中药免疫增强剂概述 |
| 1.3 中药免疫增强剂的有效成分 |
| 1.4 中药免疫增强剂的作用机理 |
| 1.5 人参、黄芪免疫增强作用研究进展 |
| 1.6 中药免疫增强剂在养禽业中的应用 |
| 第二章 中药对TOLL样受体和信号传导的研究进展 |
| 2.1 先天性免疫 |
| 2.2 ToLL样受体 |
| 2.3 中药对TLRs信号传导途径的研究 |
| 2.4 中药对信号转导的影响 |
| 第二篇 试验研究 |
| 第一章 “固元颗粒”制剂工艺研究 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 方法 |
| 1.3 结果 |
| 1.4 讨论 |
| 1.5 小结 |
| 第二章 “固元颗粒”质量标准研究 |
| 2.1 材料 |
| 2.2 方法 |
| 2.3 结果 |
| 2.4 讨论 |
| 2.5 小结 |
| 第三章 “固元颗粒”的安全性和有效性研究 |
| 3.1 材料 |
| 3.2 试验方法 |
| 3.3 试验结果 |
| 3.4 讨论 |
| 3.5 小结 |
| 第四章 “固元颗粒”对蛋鸡TLR4 信号通路及胞内分子的调节 |
| 4.1 材料 |
| 4.2 实验方法 |
| 4.3 结果 |
| 4.4 讨论 |
| 4.5 小结 |
| 第五章 “固元颗粒”在蛋鸡疫苗免疫中的应用 |
| 5.1 材料 |
| 5.2 方法 |
| 5.3 结果 |
| 5.4 讨论 |
| 5.5 小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 导师简介 |
| 作者简介及在学期间所取得的科研成果 |
| 致谢 |
（6）黄芪多糖对中华绒螯蟹免疫功能的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 1 前言 |
| 1.1 中华绒螯蟹生物学及养殖现状 |
| 1.2 甲壳动物免疫学研究 |
| 1.2.1 体液免疫 |
| 1.2.2 细胞免疫 |
| 1.2.3 调节先天免疫的多种信号通路与途径 |
| 1.3 黄芪多糖及其功能 |
| 1.3.1 黄芪多糖 |
| 1.3.2 黄芪多糖的功能 |
| 1.4 本研究的目的与意义 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 实验材料 |
| 2.1.1 实验试剂 |
| 2.1.2 实验仪器 |
| 2.1.3 溶液配制 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 体外注射实验 |
| 2.2.2 黄芪多糖饲喂实验 |
| 2.2.3 引物信息 |
| 2.2.4 免疫保护率 |
| 2.2.5 肠道菌群分析 |
| 2.3 数据处理 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 体外实验结果 |
| 3.1.1 血细胞吞噬 |
| 3.1.2 不同处理组中华绒螯蟹血细胞免疫相关因子基因表达的比较 |
| 3.1.3 不同处理组中华绒螯蟹肝胰腺免疫相关因子基因表达的比较 |
| 3.1.4 不同处理组中华绒螯蟹鳃组织免疫相关因子基因表达的比较 |
| 3.2 饲喂实验结果 |
| 3.2.1 不同处理组河蟹非特异性免疫指标比较 |
| 3.2.2 不同处理组河蟹血细胞吞噬活性的比较 |
| 3.2.3 RT-PCR实验结果 |
| 3.2.4 实时荧光定量PCR结果 |
| 3.2.5 免疫保护率 |
| 3.2.6 不同处理组河蟹肠道菌群分析比较 |
| 4 讨论 |
| 4.1 黄芪多糖对中华绒螯蟹血细胞吞噬的影响 |
| 4.2 黄芪多糖对中华绒螯蟹免疫相关酶活性的影响 |
| 4.3 黄芪多糖对中华绒螯蟹免疫相关因子基因表达的影响 |
| 4.4 黄芪多糖对中华绒螯蟹抗感染能力的影响 |
| 4.5 黄芪多糖对中华绒螯蟹肠道菌群的影响 |
| 5 结论 |
| 5.1 全文总结 |
| 5.2 论文的创新点 |
| 5.3 论文的不足之处 |
| 6 展望 |
| 7 参考文献 |
| 8 攻读硕士学位期间发表论文情况 |
| 9 致谢 |
（7）向海鸿雁雁血肽的制备及其免疫活性研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 鸿雁与向海鸿雁的研究现状 |
| 1.1.1 鸿雁的概述 |
| 1.1.2 向海鸿雁的国内外研究情况 |
| 1.2 生物活性肽的研究现状 |
| 1.2.1 生物活性肽的概述 |
| 1.2.2 生物活性肽的提取方法 |
| 1.2.3 生物活性肽的分离纯化 |
| 1.2.4 生物活性肽的活性研究 |
| 1.3 免疫活性肽的免疫调节研究现状 |
| 1.3.1 细胞免疫调节的研究 |
| 1.3.2 体液免疫调节的研究 |
| 1.3.3 非特异性免疫调节的研究 |
| 1.3.4 细胞因子免疫调节的研究 |
| 1.4 本课题研究目的意义 |
| 第2章 利用酶解法对向海鸿雁雁血蛋白的提取研究 |
| 2.1 材料与仪器 |
| 2.1.1 材料与试剂 |
| 2.1.2 仪器与设备 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 原料的预处理 |
| 2.2.2 酶解向海鸿雁雁血蛋白的工艺优化 |
| 2.2.3 向海鸿雁雁血蛋白酶解前后的分子量分布测定 |
| 2.2.4 数据处理 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 新鲜雁血的抗凝处理结果 |
| 2.3.2 酶解向海鸿雁雁血蛋白工具酶的选择结果 |
| 2.3.3 向海鸿雁雁血蛋白酶解工艺单因素实验结果 |
| 2.3.4 向海鸿雁雁血蛋白酶解工艺响应面实验结果 |
| 2.3.5 向海鸿雁雁血蛋白酶解前后的分子量分布测定结果 |
| 2.4 本章小结 |
| 第3章 利用膜分离技术对向海鸿雁雁血多肽的制备研究 |
| 3.1 材料与仪器 |
| 3.1.1 材料与试剂 |
| 3.1.2 仪器与设备 |
| 3.2 实验方法 |
| 3.2.1 工艺流程 |
| 3.2.2 微滤 |
| 3.2.3 超滤膜的选择 |
| 3.2.4 膜的清洗 |
| 3.2.5 向海鸿雁雁血多肽紫外吸收光谱的测定 |
| 3.2.6 向海鸿雁雁血多肽的氨基酸组成分析 |
| 3.2.7 凝胶过滤层析纯化向海鸿雁雁血多肽 |
| 3.2.8 向海鸿雁雁血多肽分离组分的分子量分布测定 |
| 3.2.9 数据处理 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 超滤膜的分子量选择 |
| 3.3.2 超滤膜的条件选择 |
| 3.3.3 膜的清洗方法选择结果 |
| 3.3.4 向海鸿雁雁血多肽的紫外吸收光谱测定结果 |
| 3.3.5 向海鸿雁雁血多肽的氨基酸组成分析结果 |
| 3.3.6 凝胶过滤层析结果 |
| 3.3.7 向海鸿雁雁血多肽分离组分的分子量分布测定结果 |
| 3.4 本章小结 |
| 第4章 向海鸿雁雁血多肽的免疫活性研究 |
| 4.1 材料与仪器 |
| 4.1.1 材料与试剂 |
| 4.1.2 仪器与设备 |
| 4.1.3 实验动物 |
| 4.2 实验方法 |
| 4.2.1 向海鸿雁雁血各组分对脾淋巴细胞增殖的影响 |
| 4.2.2 向海鸿雁雁血各组分对脾淋巴细胞分泌 IL-2、IFN-γ、PGE2的影响 |
| 4.2.3 小鼠实验的分组及喂养 |
| 4.2.4 向海鸿雁雁血各组分对免疫低下小鼠体重及免疫器官指数的测定 |
| 4.2.5 向海鸿雁雁血各组分对免疫低下小鼠迟发型变态反应的测定 |
| 4.2.6 向海鸿雁雁血各组分对免疫低下小鼠血清溶血素水平的测定 |
| 4.2.7 向海鸿雁雁血各组分对免疫低下小鼠巨噬细胞吞噬鸡红细胞实验的测定 |
| 4.2.8 数据处理 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 向海鸿雁雁血各组分对脾淋巴细胞增殖的影响结果 |
| 4.3.2 向海鸿雁雁血各组分对脾淋巴细胞分泌IL-2、IFN-γ、PGE2 的影响结果 |
| 4.3.3 向海鸿雁雁血各组分对免疫低下小鼠体重的影响结果 |
| 4.3.4 向海鸿雁雁血各组分对免疫低下小鼠免疫器官指数的影响结果 |
| 4.3.5 向海鸿雁雁血各组分对免疫低下小鼠迟发型变态反应的影响结果 |
| 4.3.6 向海鸿雁雁血各组分对免疫低下小鼠血清溶血素水平的影响结果 |
| 4.3.7 向海鸿雁雁血各组分对免疫低下小鼠巨噬细胞吞噬鸡红细胞的影响结果 |
| 4.4 本章小结 |
| 第5章 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 作者简介 |
| 攻读硕士学位期间研究成果 |
（8）飞机草总黄酮对小鼠的免疫调节作用及其机制初探（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 文献综述 |
| 1.1 植物来源总黄酮研究概况 |
| 1.1.1 总黄酮的理化性质 |
| 1.1.2 总黄酮的提取与纯化 |
| 1.1.3 总黄酮的相关生物活性 |
| 1.2 飞机草的研究概况 |
| 1.2.1 飞机草的植物学特征 |
| 1.2.2 飞机草的地域分布 |
| 1.2.3 飞机草的化学成分 |
| 1.2.4 飞机草具有多种生物活性 |
| 1.3 畜禽健康养殖中应用中草药饲料添加剂具有优势 |
| 1.4 研究目的和意义 |
| 2 飞机草总黄酮的提取制备及其化学成分研究 |
| 2.1 材料 |
| 2.1.1 试剂 |
| 2.1.2 仪器 |
| 2.2 方法 |
| 2.2.1 FCO的提取 |
| 2.2.2 FCO化学成分预试 |
| 2.2.3 芦丁标准曲线的绘制 |
| 2.2.4 FCO提取率的测定 |
| 2.2.5 FCO成分测定 |
| 2.3 结果与分析 |
| 2.3.1 FCO化学成分预试结果 |
| 2.3.2 FCO提取率计算结果 |
| 2.3.3 FCO成分UHPLC-QTOF-MS测定结果 |
| 2.4 讨论 |
| 2.5 小结 |
| 3 飞机草总黄酮对小鼠的免疫调节作用 |
| 3.1 材料 |
| 3.1.1 试剂 |
| 3.1.2 仪器 |
| 3.1.3 试验动物 |
| 3.2 方法 |
| 3.2.1 动物分组及造模 |
| 3.2.2 免疫器官指数的计算 |
| 3.2.3 血液学指标的测定 |
| 3.2.4 免疫球蛋白含量的测定 |
| 3.2.5 细胞因子含量的测定 |
| 3.2.6 免疫器官组织切片的制作 |
| 3.2.7 统计学方法 |
| 3.3 结果与分析 |
| 3.3.1 FCO对小鼠免疫器官指数的影响 |
| 3.3.2 FCO对小鼠血液学指标的影响 |
| 3.3.3 FCO对小鼠血清免疫球蛋白的影响 |
| 3.3.4 FCO对小鼠血清细胞因子的影响 |
| 3.3.5 FCO对小鼠免疫器官组织形态的影响 |
| 3.4 讨论 |
| 3.4.1 小鼠免疫抑制模型的建立与恢复 |
| 3.4.2 FCO可提高小鼠免疫器官指数 |
| 3.4.3 FCO可调节小鼠血液学指标 |
| 3.4.4 FCO可提升小鼠血清免疫球蛋白水平 |
| 3.4.5 FCO可提升小鼠血清细胞因子水平 |
| 3.4.6 FCO可改善小鼠免疫器官组织结构 |
| 3.5 小结 |
| 4 飞机草总黄酮对小鼠脾脏相关免疫基因mRNA相对表达量的影响 |
| 4.1 材料 |
| 4.1.1 试剂 |
| 4.1.2 仪器 |
| 4.2 方法 |
| 4.2.1 RT-q PCR检测脾脏IFN-γ、Tbx21和GATA3mRNA相对表达量 |
| 4.3 结果与分析 |
| 4.3.1 RNA完整性检测 |
| 4.3.2 引物特异性检测 |
| 4.3.3 实时荧光定量PCR扩增曲线图 |
| 4.3.4 实时荧光定量PCR溶解曲线图 |
| 4.3.5 FCO对小鼠脾脏GATA3、IFN-γ和Tbx21mRNA相对表达量的影响 |
| 4.4 讨论 |
| 4.5 小结 |
| 5 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
| 导师简介 |
（9）芪术舌草复方增强淋巴细胞免疫及其抑制AMDV增殖作用的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 前言 |
| 第一篇 文献综述 |
| 第一章 中药免疫增强剂研究进展 |
| 1.1 免疫增强剂简介 |
| 1.2 中药免疫增强剂研究概况 |
| 1.3 黄芪免疫增强作用研究概况 |
| 1.4 党参免疫增强作用研究概况 |
| 1.5 白术免疫增强作用研究概况 |
| 1.6 杜仲免疫增强作用研究概况 |
| 1.7 白花蛇舌草免疫增强作用研究概况 |
| 1.8 中药复方增强动物机体免疫机能研究概况 |
| 第二章 中药抗病毒作用研究进展 |
| 2.1 抗病毒中药概况 |
| 2.2 中药抗病毒的作用机理 |
| 第三章 水貂药用价值及AMDV的研究进展 |
| 3.1 水貂的药用价值 |
| 3.2 AMD概述 |
| 3.3 AMDV概述 |
| 3.4 AMD的防治 |
| 3.5 AMDV与中草药 |
| 3.6 组方药物的选取 |
| 第二篇 研究内容 |
| 第一章 三种复方中药刺激小鼠脾淋巴细胞增殖作用比较 |
| 1.1 材料、试剂及仪器 |
| 1.2 方法 |
| 1.3 结果 |
| 1.4 讨论 |
| 1.5 小结 |
| 第二章 均匀设计法筛选芪术舌草复方的最佳组方配比 |
| 2.1 材料、试剂及仪器 |
| 2.2 方法 |
| 2.3 结果 |
| 2.4 讨论 |
| 2.5 小结 |
| 第三章 芪术舌草复方对AMDV在 CrFK细胞的增殖抑制作用研究 |
| 3.1 试验材料、试剂及仪器 |
| 3.2 方法 |
| 3.3 结果 |
| 3.4 讨论 |
| 3.5 小结 |
| 第四章 芪术舌草复方对AMDV在水貂体内增殖的抑制作用研究 |
| 4.1 试验材料、试剂及仪器 |
| 4.2 方法 |
| 4.3 结果 |
| 4.4 讨论 |
| 4.5 小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 作者简介 |
| 致谢 |
（10）两种海藻多糖的免疫调节作用研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 海藻多糖及其应用 |
| 1.1.1 岩藻聚糖 |
| 1.1.2 褐藻胶 |
| 1.2 巨噬细胞的免疫反应 |
| 1.2.1 巨噬细胞 |
| 1.2.2 炎症介质 |
| 1.2.3 核转录因子κB(nuclear transcription factor κB,NF-κB)信号通路 |
| 1.2.4 促分裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase,MAPK)信号通路 |
| 1.3 食物过敏 |
| 1.3.1 食物过敏的定义与症状 |
| 1.3.2 卵清蛋白引起过敏反应的发生机制 |
| 1.4 海藻多糖对免疫及过敏反应的调节作用研究 |
| 第2章 来源于新西兰裙带菜的低分子量岩藻聚糖对RAW264.7细胞的免疫激活作用研究 |
| 2.1 实验试剂和仪器 |
| 2.1.1 实验试剂和耗材 |
| 2.1.2 实验仪器 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 岩藻聚糖的制备 |
| 2.2.2 分子量的分布 |
| 2.2.3 RAW264.7细胞培养 |
| 2.2.4 细胞活力测定 |
| 2.2.5 NO测定 |
| 2.2.6 细胞因子的检测 |
| 2.2.7 反转录PCR |
| 2.2.8 Western blot法 |
| 2.2.9 统计学分析 |
| 2.3 实验结果 |
| 2.3.1 岩藻聚糖的分子量分布 |
| 2.3.2 岩藻聚糖内毒素污染的检测 |
| 2.3.3 LMWF触发RAW264.7细胞释放NO |
| 2.3.4 LMWF提高iNOS的表达 |
| 2.3.5 LMWF诱导RAW264.7细胞分泌TNF-α和IL-6 |
| 2.3.6 LMWF诱导NF-κB和MAPK信号通路激活 |
| 2.4 讨论与总结 |
| 2.4.1 讨论 |
| 2.4.2 结论 |
| 第3章 褐藻胶抗鸡蛋卵清蛋白致敏的机制研究 |
| 3.1 实验试剂和仪器 |
| 3.1.1 实验试剂与耗材 |
| 3.1.2 实验仪器 |
| 3.2 实验方法 |
| 3.2.1 过敏模型的建立 |
| 3.2.2 血清中过敏性介质的检测 |
| 3.2.3 小鼠脾脏淋巴细胞的制备 |
| 3.2.4 Th1与Th2检测 |
| 3.2.5 Treg的检测 |
| 3.2.6 脾脏研磨液中IgE的检测 |
| 3.2.7 石蜡包埋组织样品的制备方法 |
| 3.2.8 十二指肠石蜡切片HE染色 |
| 3.2.9 空肠组织石蜡切片的TB染色 |
| 3.2.10 统计分析 |
| 3.3 实验结果 |
| 3.3.1 褐藻胶对小鼠过敏反应症状的影响 |
| 3.3.2 褐藻胶对小鼠体重的影响 |
| 3.3.3 褐藻胶对血清中IgE和脾脏研磨液中IgE的影响 |
| 3.3.4 褐藻胶对小鼠血清中组胺的影响 |
| 3.3.5 褐藻胶对血清中IFN-γ和IL-4的影响 |
| 3.3.6 褐藻胶对小鼠脾指数的影响 |
| 3.3.7 褐藻胶对脾脏组织中Th1(CD3~+CD8~+IFN-γ~+)和Th2(CD3~+CD8~+IL-4~+)型细胞的影响 |
| 3.3.8 褐藻胶对脾脏组织中CD4~+CD25~+Foxp3~+调节型T细胞(Treg)的影响 |
| 3.3.9 褐藻胶对十二指肠上皮绒毛形态结构的影响 |
| 3.3.10 褐藻胶对空肠肥大细胞的影响 |
| 3.4 讨论与总结 |
| 3.4.1 讨论 |
| 3.4.2 结论 |
| 第4章 总结与展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读硕士学位期间的研究成果 |
四、肽聚糖对环磷酰胺杀瘤和免疫抑制的调节作用研究（论文参考文献）
- [1]小麦麸皮阿拉伯木聚糖对肠道微生物的影响及与免疫调节之间关系的研究[D]. 何洋. 新疆农业大学, 2021
- [2]中华管鞭虾虾头活性肽的免疫调节作用研究[D]. 姜烁琦. 浙江海洋大学, 2021
- [3]葡萄籽多酚对免疫抑制小鼠肠道菌群的影响[J]. 王伟,布丽根·加冷别克,祖丽普努尔·麦提赛伊迪,娜迪热·阿卜杜克热木,游义琳,胡晓东. 保鲜与加工, 2021(07)
- [4]建立幽门螺杆菌感染动物模型需考虑的因素[J]. 李笋,戚远通,苟强,孙思,季露,左钱飞,李海波,邹全明. 免疫学杂志, 2020(10)
- [5]“固元颗粒”免疫增强剂研制及其在鸡疫苗免疫中的应用[D]. 王申锋. 吉林大学, 2020(08)
- [6]黄芪多糖对中华绒螯蟹免疫功能的影响[D]. 赵紫越. 天津科技大学, 2020(08)
- [7]向海鸿雁雁血肽的制备及其免疫活性研究[D]. 王铮. 长春工业大学, 2020(08)
- [8]飞机草总黄酮对小鼠的免疫调节作用及其机制初探[D]. 阳帆. 广东海洋大学, 2020(02)
- [9]芪术舌草复方增强淋巴细胞免疫及其抑制AMDV增殖作用的研究[D]. 郜艳雪. 吉林农业大学, 2020(02)
- [10]两种海藻多糖的免疫调节作用研究[D]. 喻波明. 深圳大学, 2019(11)