一、阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征与手术治疗(论文文献综述)
郭邓微[1](2021)在《儿童阻塞性睡眠呼吸紊乱夜间多导睡眠监测及OSA-18与ESS问卷特性分析》文中提出目的:1.探讨全年龄段不同类型阻塞性儿童SDB(睡眠呼吸紊乱)多导睡眠图(PSG)监测特点及学龄期患儿临床行为特性;2.探究阻塞性睡眠呼吸紊乱对儿童睡眠发育的影响。3.阻塞性睡眠通气障碍相关量表评分能否判别学龄期儿童睡眠障碍严重程度;方法:本研究所选对象为2018年11月-2021年2月于延安大学附属医院耳鼻咽喉头颈外科门急诊因睡眠呼吸障碍就诊患儿,行8h标准夜间多导睡眠(PSG),对于就诊的学龄期儿童(7-14岁)行OSA-18调查问卷及Epworth嗜睡量表评分进行临床行为分析。根据呼吸暂停低通气指数(AHI)及平均血氧饱和度(MSPO2)分组。分为PS组(单纯性鼾症组)、UARS组(上气道阻力综合征组)、OSAHSA(轻度阻塞性睡眠呼吸暂停低通合征组)、OSAHSB组(中度阻塞性睡眠呼吸暂停低通合征组)及OSAHSC组(重度阻塞性睡眠呼吸暂停低通合征组)。分析全年龄段不同分组PSG监测报告特点,明确学龄期阻塞性SDB儿童临床行为特性,探讨睡眠监测特点与OSA-18与ESS量表结果的一致性。采用SPSS22.0行相关统计学方法分析。结果:1.年龄:PS-OSAHSA,PS-OSAHSB,PS-OSAHSC组相比,P=(0.012,0.014,0.016),P<0.05,具有统计学意义;BMI:OSAHSCOSAHSA、OSAHSC-UARS组,P=(0.019,0.044),P<0.05,具有统计学意义,其余组别P>0.05,无统计学意义。2.睡眠监测数据比较,各组患儿睡眠潜伏期及其结构并无明显的统计学差异。总睡眠时长及总睡眠间期时长无明显统计学意义。REM总睡眠时长占比中,OSAHSB组与UARS组,P=0.03,P<0.05,具有统计学差异;N1睡眠比中PS-OSAHSB P=0.002,PS-OSAHSC P=0.00,UARS-OSAHSB P<0.001,UARS-OSAHSC P<0.001,P<0.05,具有统计学差异;N2睡眠比中UARS-OSAHSB P=0.010,UARS-OSAHSC P=0.012,OSAHSA-OSAHSB P=0.002,OSAHSA-OSAHSC P=0.003,P<0.05,具有统计学差异;N3睡眠期占比中OSAHSA-OSAHSB P=0.008。P<0.05,具有统计学差异;3.微觉醒次数PS-OSAHSB P<0.001,PS-OSAHSC P<0.001,UARSOSAHSB P<0.001,UARS-OSAHSC P<0.001;OSAHSA-OSAHSB P=0.002,OSAHSA-OSAHSC P<0.001,P<0.05,具有统计学差异;微觉醒指数:PS-OSAHSB P<0.001,PS-OSAHSC P<0.001,UARS-OSAHSB P<0.001,UARS-OSAHSC P<0.001;OSAHSA-OSAHSB P=0.001,OSAHSAOSAHSC P<0.001,P<0.05,具有统计学差异;4.整夜睡眠监测中枢性呼吸暂停次数与混合性呼吸暂停次数,P<0.001,<0.05,在统计学上具有显着差异。混合性呼吸暂停与阻塞性呼吸暂停次数具有一致性。PS组中枢性呼吸暂停次数少于其余四组。UARS组中枢性呼吸暂停次数少于OSAHSC组。PS组混合性呼吸暂停次数少于OSAHSB及OSAHSC组。UARS组混合性呼吸暂停次数少于OSAHSB及OSAHSC组,OSAHSA组混合性呼吸暂停次数少于OSAHSB及OSAHSC组。中枢性呼吸暂停次数于阻塞性呼吸暂停次数相比较,P=1,>0.05,无统计学意义。5.ODI(/小时)PS组与UARS组P=1.00,>0.05,无统计学意义,其余各组P=0.00,<0.05,具有统计学意义。氧减事件(/小时)PS组与UARS组P=1.00,>0.05,无统计学意义,其余各组P<0.001,<0.05,具有统计学意义。最大氧减(%):PS组与UARS组P=1.00,>0.05,无统计学意义.OSAHSA与OSAHSB组P=0.0199,>0.05,无统计学意义其余各组P<0.001,<0.05,具有统计学意义。最长氧减时间(秒)PS组与OSAHSC组P=0.003,<0.05,具有统计学意义,UARS组与OSAHSC组P=0.001,<0.05,具有统计学意义。其余各组P>0.05,无统计学意义。MSPO2对比中OSAHSA与OSAHSC组P=0.031,<0.05,具有统计学意义。其余各组P>0.05,无统计学意义。6.鼾声次数比较UARS-OSAHSA P=0.023,<0.05,具有统计学意义;UARS-OSAHSB P=0.000,<0.05,具有统计学意义;UARS-OSAHSC P=0.000,<0.05,具有统计学意义;余各组对比P>0.05,无统计学意义。平均打鼾时间UARS-OSAHSB P=0.011,<0.05,具有统计学意义;UARSOSAHSC P=0.003,<0.05,具有统计学意义;余各组对比P>0.05,无统计学意义。鼾声总时长在睡眠中占比UARS-OSAHSA P=0.013,<0.05,具有统计学意义;UARS-OSAHSB P<0.001,<0.05,具有统计学意义;UARSOSAHSC P<0.001,<0.05,具有统计学意义;余各组对比P>0.05,无统计学意义。7.单次腿动次数比较PS-OSAHSB P=0.027,<0.05,具有统计学意义;PS-OSAHSC P=0.004,<0.05,具有统计学意义;UARS-OSAHSB P=0.034,<0.05,具有统计学意义;UARS-OSAHSC P=0.002,<0.05,具有统计学意义;余各组对比P>0.05,无统计学意义。腿动指数PS-OSAHSB P=0.010,<0.05,具有统计学意义;PS-OSAHSC P=0.002,<0.05,具有统计学意义;UARS-OSAHSB P=0.032,<0.05,具有统计学意义;UARSOSAHSC P=0.003,<0.05,具有统计学意义;余各组对比P>0.05,无统计学意义。周期性腿动次数PS-OSAHSB P=0.046,<0.05,具有统计学意义;PS-OSAHSC P=0.006,<0.05,具有统计学意义;UARS-OSAHSB P=0.031,<0.05,具有统计学意义;UARS-OSAHSC P=0.001,<0.05,具有统计学意义;余各组对比P>0.05,无统计学意义。周期性腿动指数PSOSAHSC P=0.031,<0.05,具有统计学意义;UARS-OSAHSB P=0.007,<0.05,具有统计学意义;UARS-OSAHSC P=0.001,<0.05,具有统计学意义;OSAHSA-OSAHSC P=0.028,<0.05,具有统计学意义;余各组对比P>0.05,无统计学意义。8.针对165名确诊阻塞性SDB学龄期儿童,OSA-18量表评分在18-112之间,≥80分者40人、60-80分之间32人、≤60分者93人。ESS评分多为0,165例患儿评分在0-14之间,得分≥9分则为存在日间嗜睡。有11名患儿可评分≥9,可评判为评分标准的日间嗜睡。结论:1.儿童阻塞性睡眠通气障碍各病程之间互相转归发展,不同类型阻塞性睡眠呼吸障碍患儿夜间睡眠监测差异较大。2.阻塞性睡眠通气障碍疾病可影响儿童睡眠正常节律与睡眠周期,各病程患儿睡眠总时长、睡眠结构及睡眠潜伏期无差异。3.学龄期阻塞性睡眠通气障碍患儿量表分析只能客观评估儿童临床症状,具有独立性,并不能具体分度阻塞性通气障碍程度。
林碧玲[2](2021)在《健脾安神方治疗痰湿内阻型阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征合并焦虑患者的临床疗效观察》文中研究说明目的:在生活方式指导基础上应用健脾安神方治疗痰湿内阻型阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征合并焦虑患者,分析治疗前后临床症状及相关指标的变化,评估健脾安神方临床疗效及安全性,为临床提供中医治疗的新思路。方法:选取2020年02月至2020年12月福州市中医院呼吸科门诊及收住入院符合痰湿内阻型轻中度OSAHS合并焦虑患者72例,根据随机数字表,按就诊先后顺序分为实验组、对照组各36例,对照组予生活方式指导,实验组在此基础上加用健脾安神方治疗;研究两组患者治疗前后AHI、LSa O2、ESS评分、中医证候积分、HAMA评分的指标变化。结果:1、PSG疗效评价:实验组痊愈0例、显效7例、有效18例、无效11例,总有效率为69.4%;对照组痊愈0例、显效2例、有效9例、无效25例,总有效率为30.6%,两组差异具有统计学意义(P=0.001,P<0.05)。2、中医证候疗效评价:实验组痊愈0例、显效1例、有效28例、无效7例,总有效率为80.6%;对照组痊愈0例、显效0例、有效12例、无效24例,总有效率为33.3%,两组差异具有统计学意义(P=0.000,P<0.05)。3、HAMA疗效评价:实验组痊愈0例、显效2例、有效26例、无效8例,总有效率为77.8%;对照组痊愈0例、显效0例、有效15例、无效21例,总有效率为41.7%,两组差异具有统计学意义(P=0.001,P<0.05)。4、AHI、LSa O2、ESS评分、HAMA评分的比较:两组治疗前AHI、LSa O2、ESS评分、HAMA评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05),具有可比性。实验组AHI、LSa O2、ESS评分、HAMA评分治疗前后比较,差异具有统计学意义(P<0.05);对照组AHI、LSa O2及ESS评分治疗前后比较,差异不具备统计学意义(P>0.05);对照组HAMA评分治疗前后比较,差异具有统计学意义(P<0.05);两组治疗后AHI、LSa O2、ESS评分、HAMA评分比较,差异均具有统计学意义(P<0.05)。5、中医证候积分比较:两组治疗前中医证候总积分及单项中医证候比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。两组治疗前后中医证候总积分比较,差异均具有统计学意义(P<0.05),在打鼾、呼吸暂停及憋醒、烦躁焦虑、心悸不安、昏沉嗜睡、身体重着、失眠健忘单项症状积分及总积分的改善上,实验组明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。对照组治疗前后打鼾、呼吸暂停及憋醒、烦躁焦虑、心悸不安、失眠健忘症状积分比较,差异无统计学意义(P>0.05),昏沉嗜睡、身体重着症状积分比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。6、本研究治疗过程中,监测两组患者的安全性指标均未发现异常。结论:1、生活方式指导在一定程度上能减少睡眠呼吸事件,增加睡眠连续性,改善缺氧,减轻昏沉嗜睡、身体重着的症状,但对于日间症状作用不明显。而健脾安神方能更有效降低AHI,并提升LSa O2水平,从而减轻夜间缺氧,减少觉醒次数,优化睡眠,缓解日间疲乏昏睡,提升生活质量。2、无论是生活方式指导还是联合使用健脾安神方,均能明显减少OSAHS患者的HAMA评分,但联合健脾安神方减分率更高。健脾安神方从心、脾二脏论治,补脾气、化痰浊,养心血、行肝郁、安心神,心神与肝魂得到充养,情志安定而恐惊烦乱诸症皆缓,故对焦虑状态的改善优于单纯生活方式干预。3、健脾安神方治疗痰湿内阻型OSAHS合并焦虑患者,安全有效。
张良[3](2021)在《背部针刀松解肺俞穴联合咽部小针刀治疗成人鼾眠痰瘀互结证的临床研究》文中研究指明目的:本课题通过对背部针刀松解肺俞穴联合咽部小针刀治疗成人鼾眠痰瘀互结证的临床研究,观察对治疗成人鼾眠症状改善的效果,探讨其在成人鼾眠治疗中的重要作用,从而为今后推广背部针刀松解肺俞穴治疗鼾眠的治疗方法提供可靠的临床数据,减轻鼾眠患者的痛苦。方法:选取2019年11月至2020年11月就诊于长春中医药大学附属医院耳鼻喉科门诊并诊断为鼾眠痰瘀互结证的患者72例,采用随机对照试验方法,将受试者随机分为两组,治疗组采用背部针刀松解肺俞穴联合咽部小针刀,对照组单纯应用咽部小针刀治疗。治疗1次为1疗程,2次针刀之间间隔1周,共治疗2个疗程。结果:本试验共纳入病例72例,脱落6例(治疗组2例,对照组4例),因此两组最终共统计病例66例(治疗组34例,对照组32例)。经秩和检验,两组患者经治疗后,组内治疗前AHI指数与治疗后相比,P<0.05,均有统计学差异,故说明两组治疗方法对于AHI指数均有降低的作用。治疗后组间比较,经秩和检验,P=0.397>0.05,无统计学差异,说明两组受试者之间治疗后AHI指数无显着差异。统计两组受试者治疗后的AHI指数的降低值进行组间比较,经秩和检验,z=-1.302,P=0.193>0.05,说明两组治疗方法在两组患者AHI指数改善程度方面无统计学差异。经秩和检验,两组患者经治疗后,组内治疗前伴随症状评分与治疗后相比,P<0.05,均有统计学差异,故说明两组治疗方法对于伴随症状评分均有降低的作用。治疗后组间比较,经秩和检验,P=0.289>0.05,无统计学差异,说明两组受试者之间治疗后伴随症状评分无显着差异。但是,统计两组受试者治疗后伴随症状评分的降低值进行组间比较,经秩和检验,z=-2.052,P=0.040<0.05,治疗组治疗后伴随症状评分的平均降低值为1.59,对照组为1.03,说明治疗组治疗方法对伴随症状的改善优于对照组。在两种疗法的疗效比较方面,治疗组有效率为88.24%,对照组有效率为81.25%。经秩和检验,P=0.094>0.05,说明两组治疗方法在有效率方面无显着差异。结论:背部针刀松解肺俞穴联合咽部小针刀治疗成人鼾眠与单纯应用咽部小针刀相比较,虽然在有效率方面无显着差异,但是背部针刀松解肺俞穴联合咽部小针刀治疗成人鼾眠在改善伴随症状方面更有优势。
王笑宁[4](2021)在《阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征对患者耳蜗功能影响的研究》文中指出目的:探究OSAHS患者听功能变化特点;评估耳蜗电图在OSAHS患者耳蜗功能监测中的应用价值。方法:收集2020年01月~2021年01月就诊于我院未诉听力变化的中、重度OSAHS患者32例(64耳)为OSAHS组,另选取无OSAHS的健康成年人30例(60耳)为正常对照组,分别进行纯音听阈、DPOAE及EcochG检测,比较两组间纯音听阈、DPOAE反应幅值、AP潜伏期和振幅、CM反应阈值的差异。结果:1.纯音测听检测:OSAHS组与对照组相比,纯音听阈在4k Hz、8k Hz、10k Hz、12.5k Hz、16k Hz听阈升高,差异有统计学意义(P<0.05);2.DPOAE检测:OSAHS组与对照组相比,在0.75k Hz、1k Hz、1.5k Hz、2k Hz、3k Hz、4k Hz、6k Hz、8k Hz幅值均降低,差异有统计学意义(P<0.05)。3.EcochG的AP:OSAHS组与对照组相比,AP潜伏期延长,振幅减低,差异均有统计学意义(P<0.05)。4.CM的反应阈值:与对照组相比,OSAHS组患者在1k Hz、2k Hz、4k Hz的CM反应阈值均降低,且差异有统计学意义(P<0.05)。结论:1.OSAHS可使患者出现隐性的听力损失,且以高频区域听力损失为主;2.应用纯音测听、畸变产物耳声发射及耳蜗电图检测可发现OSAHS患者的听功能变化;3.耳蜗电图(EcochG)检测可用于OSAHS患者耳蜗功能的临床监测;4.CM反应阈值的变化可提示OSAHS患者耳蜗毛细胞受损情况。
游佳欣[5](2021)在《GLP-1受体激动剂对2型糖尿病伴阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征患者疗效的Meta分析》文中指出目的:系统评价GLP-1受体激动剂对2型糖尿病伴阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征患者的治疗效果。方法:检索Pub Med、EMbase、The Cochrane Library、Web of science、Sinomed、中国知网(CNKI)、万方数据库(Wan Fang Data)和维普期刊数据库(VIP)关于GLP-1受体激动剂用于治疗2型糖尿病伴阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征患者的随机对照试验,检索数据库范围从创建时间到2020年10月,严格按照纳入与排除标准筛选文献、提取资料并评价质量,采用Rev Man5.3、R软件进行Meta分析。连续型变量使用均数差(MD)或标准化均数差(SMD)进行分析,二分类变量使用比值比(OR)进行分析;对纳入文献进行质量评价,对异质性来源进行分析,并使用漏斗图来识别文献发表偏倚。结果:本文纳入13篇文献,均为随机对照试验。纳入的13篇文献中共有受试者973例,按照治疗药物分为试验组(GLP-1受体激动剂治疗组)和对照组(其他药物治疗组),其中试验组491例,对照组482例。试验组患者,肥胖2型糖尿病患者308例,非肥胖2型糖尿病患者183例。Meta分析结果显示:试验组治疗后的稳态模型评估胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)(MD:-0.83,95%CI:-1.00~-0.66,P<0.00001)、糖化血红蛋白(Hb A1c)(MD:-0.56,95%CI:-0.89~-0.22,P=0.001)、体重指数(BMI)(MD:-1.92,95%CI:-2.58~-1.26,P<0.00001)均较对照组更低;试验组治疗后的呼吸暂停低通气指数(AHI)显着低于对照组(MD:-8.79,95%CI:-11.07~-6.52,P<0.00001),睡眠最低血氧饱和度(LSp O2)较对照组明显改善(MD:6.94,95%CI:5.31~8.58,P<0.00001);试验组治疗后的收缩压(SBP)(MD:-7.75,95%CI:-14.85~-0.65,P=0.03)和舒张压(DBP)(MD:-1.51,95%CI:-2.20~-0.82,P<0.00001)均比对照组降低,甘油三酯(TG)(MD:-0.53,95%CI:-0.95~-0.11,P=0.01)和低密度脂蛋白(LDL)(MD:-0.32,95%CI:-0.61~-0.02,P=0.04)也都低于对照组;治疗过程中试验组的消化道不良反应高于对照组(OR:1.83,95%CI:1.05~3.18,P=0.03)。结论:对于2型糖尿病伴阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征患者,GLP-1受体激动剂不仅可以改善糖脂代谢、降低体重、减轻胰岛素抵抗,降低血压,而且可以改善患者的夜间呼吸暂停和低氧症状,提高睡眠质量。因此,对2型糖尿病伴阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征的患者,GLP-1受体激动剂是一类较好的药物治疗选择。
马长秀[6](2021)在《呼吸暂停低通气持续时间在阻塞性睡眠呼吸暂停症状及严重程度评价中的意义》文中研究指明第一部分:呼吸暂停低通气持续时间评价阻塞性睡眠呼吸暂停夜间低氧血症和日间过度嗜睡的临床意义目的评价一个新参数——呼吸暂停低通气持续时间占总睡眠时间的百分比(the percentage of total sleep time spent with apnea-hypopnea duration time,AHT%)在阻塞性睡眠呼吸暂停(obstructive sleep apnea,OSA)患者夜间低氧血症和日间过度嗜睡(excessive daytime sleepiness,EDS)方面是否优于呼吸暂停低通气指数(the apnea-hypopnea index,AHI)。方法连续选取2018年8月至2019年12月期间在安徽医科大学第二附属医院呼吸睡眠中心进行PSG检查的疑似OSA患者,共247例纳入本研究。采用多导睡眠监测(polysomnography,PSG)和Epworth嗜睡量表(the Epworth Sleepiness Scale,ESS)评估AHT%和AHI对夜间低氧血症和EDS严重程度的评价能力。排除标准:(1)年龄<18岁;(2)中枢性呼吸事件占比超过50%;(3)合并严重心脏疾病、肝肾功能不全、神经系统疾病;(4)患有慢性阻塞性肺疾病、肺源性心脏病、肥胖低通气、肺栓塞、严重支气管扩张等伴有低氧血症的患者;(5)监测当晚行压力滴定患者;(6)近期正在使用无创呼吸机辅助通气患者;(7)长期服用镇静安眠类药物的患者;(8)行便携睡眠仪监测患者;(9)睡眠总时间不足5小时者;(10)收集资料发现任何数据不全者。根据AHI进行OSA严重度分级(次/小时):AHI<5为正常;5≤AHI<15为轻度;15≤AHI<30为中度;AHI≥30为重度。结果最终有160例合格患者纳入本研究,无OSA组13例,轻度OSA组30例,中度OSA组19例,重度OSA组98例。在正常、轻度、中度、重度OSA四组中位AHT%分别为0.70%、4.85%、12.68%、46.54%,重度OSA与正常、轻度、中度OSA两两比较中,在AHI、AHT%、最低血氧饱和度(minimum oxygen saturation,Min SpO2)、<90%氧饱、氧饱和度<90%时间占总睡眠时间的百分比(percentage of total sleep time with an O2 saturation of<90%,CT90%)方面均有统计学意义,AHT%和AHI均与CT90%(AHT%rs=0.889,AHI rs=0.874)、Min SpO2(AHT%rs=-0.778,AHI rs=-0.725)和平均血氧饱和度(average oxygen saturation,Avg SpO2,AHT%rs=-0.831,AHI rs=-0.822)密切相关,随着AHT%和AHI的加重,夜间血氧饱和度逐渐降低,低氧血症持续时间延长,但AHT%比AHI相关性更加明显。AHT%的曲线下面积(area under the curve,AUC=0.632)在预测OSA患者EDS(ESS≥11)方面大于AHI(AUC=0.588),差异有统计学意义(P<0.05)。AHT%在EDS人群和非EDS人群中有显着性差异,而AHI在这两类人群中并无显着差异,AHT%与EDS的相关性比AHI更强。结论本研究创新性提出一个新参数——AHT%,该参数同时考虑了OSA患者呼吸暂停和低通气的次数以及呼吸事件的持续时间,部分弥补了AHI的不足,更客观地反映了整夜呼吸障碍的情况。AHT%在夜间低氧血症和EDS的评价方面优于AHI,AHT%在未来可能用于OSA的诊断和严重程度的分级。第二部分:平均呼吸暂停低通气持续时间在阻塞性睡眠呼吸暂停严重程度分级中的价值目的研究阻塞性睡眠呼吸暂停(obstructive sleep apnea,OSA)患者平均呼吸暂停低通气持续时间(the mean apnea-hypopnea duration,MAD)的变化趋势,评估MAD在评估OSA严重程度中的价值。方法连续选取2018年9月至2020年1月期间在安徽医科大学第二附属医院呼吸睡眠中心进行多导睡眠监测(polysomnography,PSG)检查的疑似OSA患者,共235例纳入本研究。采用PSG评估MAD随呼吸暂停低通气指数(the apnea-hypopnea index,AHI)严重程度的变化趋势,分析不同程度MAD与夜间血氧饱和度的关系,探讨MAD在不同OSA分组方式中的意义。排除标准:(1)年龄<18岁;(2)中枢性呼吸事件占比超过50%;(3)合并严重心脏疾病、肝肾功能不全、神经系统疾病;(4)患有慢性阻塞性肺疾病、肺源性心脏病、肥胖低通气、肺栓塞、严重支气管扩张等伴有低氧血症的患者;(5)监测当晚行压力滴定患者;(6)近期正在使用无创呼吸机辅助通气患者;(7)长期服用镇静安眠类药物的患者;(8)行便携睡眠仪监测患者;(9)睡眠总时间不足5小时者;(10)收集资料发现任何数据不全者。根据AHI进行OSA严重度分级(次/小时):AHI<5次/小时为正常;5次/小时≤AHI<15次/小时为轻度;15次/小时≤AHI<30次/小时为中度;AHI≥30次/小时为重度。结果最终有144例合格患者纳入本研究,轻度OSA组28例,中度OSA组16例,重度OSA组100例。重度OSA组患者的MAD、呼吸暂停低通气每小时持续时间(the apnea hypopnea duration per hour,HAD)和最长呼吸暂停时间(the longest apnea duration,LAD)均明显长于轻度和中度OSA组。对OSA患者进行重新分组,以30次/小时和60次/小时为截断值,MAD时间最长的并不是在AHI≥60组(23.41s),而是在30<AHI<60组(27.33s),MAD时间最短的在AHI<30组(19.04s)。在总研究人群中MAD与AHI无相关性,与最低血氧饱和度和平均血氧饱和度呈中度负相关。在AHI<60组中,MAD与AHI呈正相关,而AHI≥60组MAD与AHI呈负相关。AHI≥60组中MAD与最低血氧饱和度及平均血氧饱和度的相关性均无统计学意义。各组HAD与血氧饱和度的相关性均强于MAD。结论本研究首次发现,长MAD的OSA患者分布在30≤AHI<60组,而极重度OSA(AHI≥60次/小时)患者的MAD反而缩短,MAD随着AHI升高呈现先上升后下降的趋势。MAD未考虑低氧血症程度以及呼吸事件发生频率,无法全面反映OSA临床特点,不能单独用于OSA严重程度的判定。而HAD与血氧饱和度的相关性强于MAD,临床应用价值可能大于MAD。本研究发现AHI≥60次/小时的OSA人群存在特殊病理生理特点,建议今后OSA严重程度分组可增加AHI≥60次/小时这一亚组。
毕云霞[7](2021)在《无创正压通气治疗OSAHS相关性高血压的有效性研究》文中研究表明[目 的]本研究通过对阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)相关性高血压患者无创正压通气治疗前后的相关临床指标进行分析,探讨无创正压通气治疗OSAHS相关性高血压的疗效。[方 法]收集2017年6月至2020年5月在昆明医科大学附属延安医院全科医学科住院及高血压门诊的患者,按照纳入标准入选确诊并完成随访的60例OSAHS相关性高血压患者为研究对象,其中,治疗组29例(降压药物+无创正压通气),对照组31例(降压药物)。(1)记录并分析两组患者治疗前后相关临床指标,探讨无创正压通气治疗OSAHS相关性高血压的疗效。(2)将治疗组29例患者,按睡眠呼吸暂停低通气指数(AHI)分为非重度组(n=6)和重度组(n=23),按身体质量指数(BMI)分为非肥胖组(n=12)和肥胖组(n=17),按无创正压通气治疗时长分≤6月组(n=5)和>6月组(n=24),对相关临床指标分别做组内自身前后对比及组间对比,观察无创正压通气在各组间的疗效差异。观察指标:①《Epworth嗜睡量表》评分(ESS评分)、睡眠呼吸暂停低通气指数(AHI)、最低血氧饱和度(LSa02)及平均血氧饱和度(Sp02);②实验室相关指标:红细胞(HBC)、血红蛋白(HBG)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬门氨酸氨基转移酶(AST)、血尿素氮(BUN)、血肌酐(sCr)、尿酸(UA)、总胆固醇(CHOL)、甘油三脂(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HLD-C)、空腹血糖(FPG)、血钠(Na)、血钾(K);③血压、心率及动脉弹性相关指标:诊室收缩压(SBP)、诊室诊室舒张压(DBP)、全天平均收缩压(24hSBP),全天平均舒张压(24hDBP),白天平均收缩压(dSBP),白天平均舒张压(dDBP),夜间平均收缩压(nSBP)、夜间平均舒张压(nDBP)、白天平均心率、夜间平均心率、踝肱指数(ABI)、踝臂脉搏波传导速度(baPWV)。[结 果]1.治疗组患者 AHI、SBP、DBP、24hSBP、24hDBP、dSBP、dDBP、nSBP、nDBP、夜间平均HR较治疗前下降(P。<0.05),LSa02、平均Sp02、HDL-C较治疗前提高(P<0.05),其余指标差异无统计学意义(P>0.05);对照组患者SBP、DBP、24hSBP、24hDBP、dSBP、dDBP、nSBP、nDBP、夜间平均 HR 较治疗前降低(P<0.05),HGB、RBC较治疗前升高(P<0.05),其余指标差异无统计学意义(P>0.05)。对两组患者治疗前后相关指标的变化率进行比较,治疗组患者AHI、ESS评分、nSBP、nDBP的下降率高于对照组(P<0.05),LSa02、平均Sp02的提升率高于对照组(P<0.05),其余指标差异无统计学意义(P>0.05)。2.重度组患者 AHI、ESS 评分、SBP、DBP、24hSBP、24hDBP、dSBP、dDBP、nSBP、nDBP、夜间平均HR较治疗前降低(P<0.05),LSa02、平均Sp02、BUN、HDL-C较治疗前提高(P<0.05),其余指标差异无统计学意义(P>0.05);非重度组患者治疗前后相关指标差异均无统计学意义(P>0.05)。对两组患者治疗前后相关指标的变化率进行比较,重度组24hSBP、dSBP、dDBP、nSBP、nDBP下降率均高于非重度组(P<0.05),其余指标差异无统计学意义(P>0.05)。3.肥胖组患者 AHI、ESS 评分、SBP、DBP、24hSBP、24hDBP、dSBP、dDBP、nSBP、nDBP、夜间平均HR、baPWV较治疗前下降(P<0.05),LSa02、Sp02较治疗前提高(P<0.05),其余指标差异无统计学意义(P>0.05);非肥胖组患者AHI、ESS 评分、DBP、24hSBP、24hDBP、dSBP、dDBP、nSBP、nDBP 较治疗前下降(P<0.05),平均Sp02较治疗前提高(P<0.05),其余指标差异无统计学意义(P>0.05)。对两组患者治疗前后相关指标的变化率进行比较,肥胖组LSa02提高率高于非肥胖组(P<0.05),其余指标差异均无统计学意义(P>0.05)。4.>6 月组患者 AHI、ESS 评分、DBP、24hSBP、24hDBP、dSBP、dDBP、nSBP、nDBP、夜间平均HR较治疗前下降(P<0.05),LSa02较治疗前提高(P<0.05),其余指标差异无统计学意义(P>0.05);≤6月组患者AHI、LDL-C、CHOL、baPWV较治疗前降低(P<0.05),LSaO2较治疗提高(P<0.05),其余指标差异无统计学意义(P>0.05)。对两组患者治疗前后相关指标的变化率进行比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。[结 论]1.无创正压通气能显着降低OSAHS相关性高血压患者的AHI及ESS评分,改善夜间低氧情况。2.无创正压通气能显着降低OSAHS相关性高血压患者的夜间血压及夜间平均HR,提高HDL-C水平,且对重度OSAHS患者疗效尤为显着。3无创正压通气还能改善肥胖OSAHS相关性高血压患者的动脉弹性。4.无创正压通气时长可能是改善夜间血压及心率的一个有效性指标。
王开[8](2021)在《血清25羟维生素D与儿童阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征的相关性分析》文中研究说明目的:本文分析OSAHS严重程度与25(OH)D水平之间有无关联性,以此进一步的提供儿童OSAHS的诊疗依据。方法:随机选取于2019年9月至2020年9月期间入住新疆医科大学第一附属医院的,年龄在1岁至15岁的儿童的临床资料。220例,其中患病组88例,非患病组132例,分别比较OSAHS组与非OSAHS组中血清25(OH)D程度,OSAHS组中不同严重程度患儿血清25羟维生素D程度,分析血清25(OH)D程度与儿童OSAHS是否存在相关性。结果:2019年9月至2020年9月就诊我院患儿患病组与非患病组两组研究对象的年龄、性别差异均无统计学意义(P>0.05)。依照严重程度进行分组组内使用两独立样本t检验进行统计学分析,运用单因素方差分析进行多组间样本的比较结果标明组间具有不同且差别具备统计学意义(P<0.05)。分别对轻度和中度、重度,中度组与重度组进行比较结果表明各组间存在差异而且差异均具备统计学意义(P<0.05)。OSAHS组与对照组之间血清25羟维生素D程度差异具备统计学意义(P<0.05)。OSAHS组与对照患儿血清炎症因子水平,OSAHS组与非OSAHS组患儿血清炎症因子水平结果显示两组间CRP、PCT差别均没有显着的统计学意义(P=0.17>0.05,P=0.98>0.05)。按照维生素D含量分组,三组患儿血清CRP、PCT程度进行比较结果显示三个组组间血清CRP、PCT程度差异不具有显着统计学意义(P>0.05)。分别比较维生素D缺乏组与维生素D不足组、维生素D充足组各组间差别不具备显着的统计学意义(P>0.05)。比较维生素D不足与充足组间差别无显着统计学意义(P>0.05)。结论:儿童25羟维生素D水平与OSAHS的患病情况有关联,且已患病患儿OSAHS严重程度与血清维生素D程度显示出负相关性,而25羟维生素D水平与患儿体内炎症因子水平无明显关联性。
张静[9](2021)在《轻中度儿童阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征药物干预的疗效分析》文中研究表明目的:探讨轻中度OSAHS儿童给予糠酸莫米松鼻喷雾剂及孟鲁司特钠咀嚼片治疗后的疗效,寻找一种安全、有效的儿童OSAHS治疗方案。方法:本研究回顾性分析2018年12月1日至2020年10月31日因夜间憋醒、张口呼吸、打鼾等症状于新疆医科大学第一附属医院儿科中心就诊,完善睡眠监测明确诊断为轻中度OSAHS的患儿,根据治疗药物的不同,根据随机原则,分为鼻用糠酸莫米松鼻喷雾剂组(内舒拿组)48例、孟鲁司特钠组(顺尔宁组)54例、联合用药组58例,收集患儿的一般资料:性别、年龄、体重、BMI。所有患儿均记录治疗3月前后睡眠监测结果、儿童OSAHS特异性生活质量调查表(OSA-18)评分。结果:(1)药物治疗后,联合用药组AHI低于治疗前以及同期单独用药组,联合用药组LSa O2高于治疗前以及同期单独用药组(P<0.05),而内舒拿组AHI、LSa O2与顺尔宁组相比,差异均无明显统计学意义(P>0.05);(2)药物干预后三组在睡眠障碍、情绪状况、身体症状、对监护人的影响、白天功能状态的评分以及总分均低于治疗前,且联合组在上述评分中均低于单独用药组,差异有统计学意义(P<0.05);其中内舒拿组在情绪不佳、白天功能状态的评分以及顺尔宁组在情绪不佳的评分中差异无统计学意义(P>0.05);(3)三组治疗有效率分别为47.92%、60.42%、89.58%,联合用药组和内舒拿组、顺尔宁组之间存在差异(P<0.05),而内舒拿组和顺尔宁组之间不存在统计学差异(P>0.05)。结论:单独用药及联合用药均能有效降低AHI及升高LSa O2,联合用药的疗效优于单独用药;单独用药及联合用药均可明显改善生活质量,联合用药组优于单独用药组。
吕凯,袁琨,陈伟,崔前波[10](2021)在《悬雍垂腭咽成形术后阻塞性睡眠呼吸暂停综合征患者心率和血压与自主神经功能恢复的相关性分析》文中研究指明目的探讨阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)患者悬雍垂腭咽成形术(UPPP)术后的恢复情况及心率、血压和自主神经功能的相关性。方法 2018年7月至2019年7月华中科技大学同济医学院附属武汉中心医院收治的通过UPPP治疗的OSAHS患者100例,根据呼吸暂停低通气指数(AHI)将患者分为轻度组(AHI 5 ~15次/h)38例和严重组(AHI>16次/h)62例。治疗前和治疗后通过多导睡眠仪(PSG)及24 h动态心电图监测患者的数据,比较两组患者治疗前后睡眠呼吸的质量,包括AHI、最长呼吸暂停时间(LAT)、最低血氧饱和度(L SaO2)和血氧饱和度低于90%的时间占总睡眠时间比例(TSPO2 90%);心率,包括最高心率、最低心率和平均心率;心率变异性(HRV)及有关指数,包括全部窦性心搏RR间期(SDNN)、RR间期平均值标准差(SDANN)、相邻RR间期差值的均方根(RMSSD)、相邻NN之差>50 ms的个数占总窦性心搏个数的百分比(PNN50%)及HRV三角指数;自主神经功能,包括高频段(HF,0.05 ~ 0.15 Hz)、低频段(LF,0.01 ~ 0.05 Hz)及LF/HF;血压,包括收缩压和舒张压。结果与治疗前相比较,轻度组和严重组治疗后AHI、LAT、TSPO290%、SDNN、SDANN、RMSSD、PNN50%及HRV三角指数均降低(均P<0.05),L SaO2升高(P<0.05)。与轻度组比较,严重组治疗前AHI、LAT、TSPO290%、SDNN、SDANN、RMSSD、PNN50%及HRV三角指数均升高(P<0.05),L SaO2降低(P<0.05)。轻度组治疗前、轻度组治疗后、严重组治疗前和严重组治疗后最高心率分别为(127.22 ± 21.87)、(72.26 ± 6.15)、(143.71 ± 22.09)、(75.03 ± 8.21)次/min,最低心率分别为(50.18 ± 5.21)、(61.27 ± 7.10)、(42.18 ± 5.13)、(59.67 ± 6.77)次/min,平均心率分别为(71.95 ± 8.36)、(62.37 ± 6.28)、(85.72 ± 11.04)、(64.30 ± 5.89)次/min。轻度组和严重组治疗后最高心率、平均心率较治疗前降低(均P<0.05),最低心率较治疗前升高(P<0.05);严重组治疗前最高心率、平均心率较轻度组治疗前升高,最低心率较轻度组治疗前降低(P<0.05)。轻度组治疗前、轻度组治疗后、严重组治疗前和严重组治疗后LF分别为(1 107.61 ± 151.69)、(768.42 ± 135.18)、(1 307.57 ± 182.30)、(770.41 ± 160.25) ms2,HF分别为(781.81 ± 91.46)、(457.24 ± 72.13)、(835.03 ± 152.75)、(450.44 ± 94.10)ms2,LF/HF分别为1.76 ± 0.25、1.35 ± 0.14、1.98 ± 0.32、1.38 ± 0.11。轻度组和严重组治疗后LF、HF及LF/HF较治疗前降低(均P<0.05);严重组治疗前LF、HF及LF/HF率较轻度组治疗前升高(均P<0.05)。轻度组治疗前、轻度组治疗后、严重组治疗前和严重组治疗后收缩压分别为(125.01 ± 15.23)、(103.22 ± 17.93)、(146.13 ± 21.60)、(111.25 ± 23.63)mmHg(1 mmHg = 0.133 kPa),舒张压分别为(82.27 ± 11.49)、(66.13 ± 10.27)、(93.52 ± 16.06)、(69.10 ± 14.39)mmHg。轻度组和严重组治疗后收缩压和舒张压较治疗前降低(均P<0.05);严重组治疗前收缩压和舒张压较轻度组治疗前升高(P<0.05)。LF/HF与AHI、平均心率、收缩压、舒张压呈正相关(均P<0.05),与HRV三角指数呈负相关(P<0.05)。结论 UPPP术后OSAHS患者病情症状逐渐恢复,自主神经功能恢复与心率及血压具有相关性。
二、阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征与手术治疗(论文开题报告)
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征与手术治疗(论文提纲范文)
(1)儿童阻塞性睡眠呼吸紊乱夜间多导睡眠监测及OSA-18与ESS问卷特性分析(论文提纲范文)
英文缩略词Abbreviations |
摘要 |
abstract |
引言 |
第一章 资料与方法 |
1.1 研究对象 |
1.2 分组标准 |
1.3 资料统计 |
1.4 记录方法 |
1.5 统计学方法 |
第二章 研究结果 |
2.1 基本情况 |
2.2 睡眠监测数据比较 |
2.3 学龄期阻塞性SDB患儿OSA-18与ESS嗜睡量表调查统计 |
第三章 讨论 |
第四章 结果与结论 |
参考文献 |
文献综述 小儿鼾症辅助检查及中医论治 |
参考文献 |
附录 |
致谢 |
攻读学位期间研究成果 |
(2)健脾安神方治疗痰湿内阻型阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征合并焦虑患者的临床疗效观察(论文提纲范文)
英文缩略词表 |
中文摘要 |
Abstract |
引言 |
临床研究 |
1 研究对象 |
1.1 病例来源 |
1.2 西医诊断标准 |
1.3 中医诊断标准 |
1.4 纳入、排除、剔除、脱落标准 |
2 治疗方案 |
2.1 分组方法 |
2.2 各组试验方案 |
3 观察指标 |
3.1 基本资料 |
3.2 疗效观察指标 |
3.3 疗效评定标准 |
4 统计学方法 |
研究结果 |
1 基本资料 |
1.1 一般资料 |
1.2 个人史、家族史、既往基础疾病比较 |
1.3 BMI指数的比较 |
2 病情分布比较 |
3 中医证候积分的比较 |
3.1 中医证候总积分比较 |
3.2 两组单项中医证候积分比较 |
3.2.1 治疗前单项中医证候积分比较 |
3.2.2 治疗后单项中医证候积分比较 |
3.2.3 实验组治疗前后单项中医证候积分比较 |
3.2.4 对照组治疗前后单项中医证候积分比较 |
4 西医治疗比较 |
4.1 AHI指数比较 |
4.2 夜间LSaO_2的比较 |
4.3 ESS嗜睡量表积分的比较 |
4.4 汉密顿焦虑量表评分(HAMA)的比较 |
5 疗效指标评价 |
5.1 PSG疗效评价 |
5.2 中医证候疗效评价 |
5.3 HAMA疗效评价 |
6 不良反应监测 |
分析与讨论 |
1 西医对OSAHS合并焦虑的研究概况 |
1.1 流行病学和发病机制 |
1.2 治疗 |
2 祖国医学认识 |
2.1 历史沿革及病因病机 |
2.2 健脾安神方组方分析 |
2.3 现代药理研究 |
3 临床疗效分析 |
3.1 基线情况分析 |
3.2 疗效评价 |
4 问题及展望 |
结论 |
参考文献 |
附录 |
附录 A 知情同意书 |
附录 B 中西医诊断标准及疗效评定标准 |
附录 C 一般资料 |
附录 D 安全性观察登记表 |
附录 E 疗效性观察记录表 |
附录 F 汉密顿焦虑评分量表(HAMA) |
附录 G 中医证候积分评价表 |
附录 H 不良事件登记表 |
附录 I 试验总结登记表 |
文献综述 阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征合并焦虑中西医研究进展 |
参考文献 |
致谢 |
作者简历 |
(3)背部针刀松解肺俞穴联合咽部小针刀治疗成人鼾眠痰瘀互结证的临床研究(论文提纲范文)
摘要 |
Abstract |
英文缩略语 |
引言 |
文献综述 |
临床研究 |
讨论 |
结论 |
本文创新点 |
参考文献 |
致谢 |
在学期间主要研究成果 |
个人简介 |
(4)阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征对患者耳蜗功能影响的研究(论文提纲范文)
摘要 |
ABSTRACT |
英文缩写 |
前言 |
材料与方法 |
1 研究对象 |
1.1 入选标准 |
1.1.1 OSAHS组 |
1.1.2 正常对照组 |
1.2 排除标准 |
2 研究方法 |
2.1 多导睡眠检测(PSG) |
2.2 鼓室导抗图检测 |
2.3 纯音听阈检测 |
2.4 畸变产物耳声发射检测 |
2.5 耳蜗电图(EcochG)检测 |
2.5.1 EcochG的AP检测 |
2.5.2 EcochG的CM检测 |
2.6 统计学方法 |
结果 |
1.一般资料 |
2.两组各频率的纯音测听气导阈值比较 |
3.两组各频率DPOAE反应幅值检测结果 |
4.两组EcochG检测结果 |
4.1 两组AP潜伏期和振幅比较结果 |
4.2 两组CM反应阈值比较结果 |
附图 |
附表 |
讨论 |
结论 |
参考文献 |
综述 阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征患者的听力学特点及研究现状 |
参考文献 |
致谢 |
个人简历 |
(5)GLP-1受体激动剂对2型糖尿病伴阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征患者疗效的Meta分析(论文提纲范文)
附录 英文缩略词释义表 |
中文摘要 |
英文摘要 |
1.前言 |
2..材料与方法 |
2.1 资料来源 |
2.2 文献纳入、排除标准 |
2.3 文献筛选与资料提取 |
2.4 文献质量评价 |
2.5 统计学方法 |
3.结果 |
3.1 文献搜索结果及文献基本情况 |
3.2 文献的质量评价 |
3.3 结局指标分析 |
3.4 文献的异质性分析、偏倚风险评估 |
4.讨论 |
5.结论 |
参考文献 |
综述 OSAHS 与代谢综合征的关系及其发病机制与治疗进展 |
参考文献 |
致谢 |
(6)呼吸暂停低通气持续时间在阻塞性睡眠呼吸暂停症状及严重程度评价中的意义(论文提纲范文)
英文缩略词表 |
中文摘要 |
Abstract |
前言 |
参考文献 |
第一部分:呼吸暂停低通气持续时间评价阻塞性睡眠呼吸暂停夜间低氧血症和日间过度嗜睡的临床意义 |
1.材料和方法 |
1.1 实验材料和设备 |
1.2 研究人群 |
1.3 PSG操作流程 |
1.4 呼吸事件及氧减的判读 |
1.5 OSA严重程度分级 |
1.6 计算公式 |
1.7 统计学分析 |
2.结果 |
2.1 基线信息 |
2.2 一般临床资料比较 |
2.3 PSG结果比较 |
2.4 AHT%和AHI与 CT90%的相关性分析 |
2.5 AHT%和AHI预测EDS的 AUC曲线 |
2.6 血压与AHI、AHT%和CT90%的相关性 |
2.7 根据EDS分组情况 |
3.讨论 |
4.结论 |
参考文献 |
第二部分:平均呼吸暂停低通气持续时间在阻塞性睡眠呼吸暂停严重程度分级中的价值 |
1.材料和方法 |
1.1 实验材料和设备 |
1.2 研究人群 |
1.3 PSG操作流程 |
1.4 OSA严重程度分级 |
1.5 计算方法 |
1.6 统计学分析 |
2.结果 |
2.1 基线信息 |
2.2 MAD和 AHI的散点图和 loess拟合线 |
2.3 MAD、HAD、Min SpO_2和Avg SpO_2随着AHI升高的变化趋势 |
2.4 AHI重新分组的基线特征 |
2.5 MAD、HAD与 AHI、Min SpO_2和Avg SpO_2的相关性分析 |
3.讨论 |
3.1 MAD既往研究情况 |
3.2 MAD与低氧血症 |
3.3 MAD与觉醒 |
3.4 MAD与 OSA的表型 |
3.5 局限性 |
4.结论 |
参考文献 |
附录 |
致谢 |
综述 减重代谢手术治疗肥胖合并阻塞性睡眠呼吸暂停的研究进展 |
参考文献 |
(7)无创正压通气治疗OSAHS相关性高血压的有效性研究(论文提纲范文)
缩略词表 |
中文摘要 |
abstract |
前言 |
材料与方法 |
结果 |
讨论 |
结论 |
参考文献 |
附表1:临床筛査记录表(入组) |
附表2:临床随访记录表 |
综述 OSAHS相关性高血压的研究进展 |
参考文献 |
攻读学位期间获得的学术成果 |
致谢 |
(8)血清25羟维生素D与儿童阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征的相关性分析(论文提纲范文)
中英文缩略词对照表 |
摘要 |
ABSTRACT |
前言 |
研究内容与方法 |
1 研究对象 |
1.1 纳入标准 |
1.2 诊断标准 |
1.3 排除标准 |
1.4 分组 |
2 内容与方法 |
2.1 研究内容 |
2.2 研究方法 |
3 质量控制 |
4 统计方法 |
5 技术路线图 |
结果 |
1 一般资料 |
2 轻度 OSAHS 组、中度 OSAHS 组、重度 OSAHS 三组睡眠监测结果及血清 25 羟维生素 D 水平 |
3 OSAHS 组与非 OSAHS 组血清 25 羟维生素 D 水平 |
4 OSAHS 组与非 OSAHS 组的血清炎症水平 |
5 不同血清维生素 D 水平患儿血清炎症因子水平 |
6 25 羟维生素 D 水平与 OSAHS 严重程度相关性分析 |
讨论 |
1 OSAHS 与呼吸道炎症的关系 |
2 25 羟维生素 D 与 OSAHS 的发病率增高的可能机制 |
3 OSAHS 在儿童可能导致的并发症 |
4 国内外 OSAHS 治疗现状 |
5 展望 |
小结 |
致谢 |
参考文献 |
综述 血清 25 羟维生素 D 水平对儿童睡眠呼吸暂停低通气综合征的影响的研究进展 |
参考文献 |
攻读研究生期间发表的学术论文 |
新疆医科大学硕士/博士研究生学位论文 导师评阅表 |
(9)轻中度儿童阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征药物干预的疗效分析(论文提纲范文)
摘要 |
ABSTRACT |
前言 |
研究内容与方法 |
1.研究对象 |
1.1 一般资料 |
1.2 临床资料 |
2.内容与方法 |
2.1 纳入标准 |
2.2 排除标准 |
2.3 方法 |
2.3.1 睡眠监测仪 |
2.3.2 OSA-18 量表 |
2.3.3 不同药物治疗 |
2.3.4 疗效评价 |
2.4 数据分析 |
2.5 质量控制 |
3.技术路线图 |
结果 |
讨论 |
小结 |
致谢 |
参考文献 |
附录 |
综述 儿童阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征治疗的新进展 |
参考文献 |
攻读硕士学位期间发表的学术论文 |
新疆医科大学硕士研究生学位论文 导师评阅表 |
四、阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征与手术治疗(论文参考文献)
- [1]儿童阻塞性睡眠呼吸紊乱夜间多导睡眠监测及OSA-18与ESS问卷特性分析[D]. 郭邓微. 延安大学, 2021(12)
- [2]健脾安神方治疗痰湿内阻型阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征合并焦虑患者的临床疗效观察[D]. 林碧玲. 福建中医药大学, 2021(01)
- [3]背部针刀松解肺俞穴联合咽部小针刀治疗成人鼾眠痰瘀互结证的临床研究[D]. 张良. 长春中医药大学, 2021(01)
- [4]阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征对患者耳蜗功能影响的研究[D]. 王笑宁. 河北北方学院, 2021(01)
- [5]GLP-1受体激动剂对2型糖尿病伴阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征患者疗效的Meta分析[D]. 游佳欣. 福建医科大学, 2021(02)
- [6]呼吸暂停低通气持续时间在阻塞性睡眠呼吸暂停症状及严重程度评价中的意义[D]. 马长秀. 安徽医科大学, 2021(01)
- [7]无创正压通气治疗OSAHS相关性高血压的有效性研究[D]. 毕云霞. 昆明医科大学, 2021(01)
- [8]血清25羟维生素D与儿童阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征的相关性分析[D]. 王开. 新疆医科大学, 2021(09)
- [9]轻中度儿童阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征药物干预的疗效分析[D]. 张静. 新疆医科大学, 2021(09)
- [10]悬雍垂腭咽成形术后阻塞性睡眠呼吸暂停综合征患者心率和血压与自主神经功能恢复的相关性分析[J]. 吕凯,袁琨,陈伟,崔前波. 中国医师进修杂志, 2021(03)
标签:睡眠呼吸暂停低通气综合征论文; 睡眠论文; osahs论文;