一、2,6-二甲氧基萘的合成研究（论文文献综述）
王亚思[1]（2021）在《分子筛催化生物质热解制备液体燃料的研究》文中研究表明生物质热解制备的生物油热值低、稳定性差、粘度高,且具有酸性和腐蚀性,限制了生物油的应用。分子筛催化生物油裂解是提高生物油品质的有效方式,但生物油催化裂解提质过程中存在烃类产物产率低和分子筛催化剂易积碳失活的问题,本研究以松木屑和核桃壳为生物质原料,从生物质热解生物油分子尺寸与分子筛孔径匹配的角度出发开展生物质催化热解制备高品质液体燃料的研究。采用热裂解气质联用技术（Py-GC/MS）研究了不同温度下松木屑和核桃壳热解生物油的组成成分及各成分含量,并采用Bird经验公式与Joback基团贡献法分析生物油各组成成分分子的动力学直径,研究生物油分子动力学直径分布规律。松木屑热解生物油的动力学直径的分布范围为[0.509,0.866)nm,核桃壳热解生物油的动力学直径分布范围为[0.413,0.881)nm,核桃壳热解生物油的动力学直径主要分布在[0.500,0.750)nm范围内。在热解温度为600℃条件下,核桃壳催化热解生物油中烃类产物主要为长链烃和芳香烃。当分子筛孔径比核桃壳热解生物油理想匹配尺寸偏大时,分子筛孔径越接近于匹配尺寸,烃类产率越高;分子筛孔径越大,越不利于1,6-脱水-BETHA-D-葡萄糖的催化转化;分子筛孔径越大,越有利于长链化合物的生成。采用Si O2分子筛催化裂解所得生物油中烃类含量为48.30%,长链化合物含量为27.53%。采用Si20分子筛在不同温度下对核桃壳进行催化热解。结果表明温度越高脱氧效果越好,烃类物质的产率越高,催化剂的催化性能越好;Si20分子筛有利于催化生成长链有机物,且长链有机物的含量随温度的升高而增加;温度的改变并未对核桃壳催化热解生物油分子的动力学直径产生明显的影响。
刘雪[2]（2021）在《广玉兰功能性成分分析和资源化利用基础研究》文中进行了进一步梳理
李玲琴[3]（2021）在《构树皮木质素的催化降解及木素模型物的热解行为研究》文中认为随着社会的不断进步与发展,传统的化石资源变得日渐匮乏,由其带来的环境污染也不容小觑,所以新能源的开发便显得越来越重要。自然界蕴藏着一种丰富的可再生能源—生物质能源,它是一种可以替代传统化石燃料的能源,可以转化成化工用品和生物燃料。生物质的三大组分为纤维素、半纤维素和木质素,其中,木质素是一种芳香族酚类大分子化合物,将其降解处理后可生成芳香类化学产品,有着开阔的开发应用前景。热解是生物质资源利用技术之一,对生物质热解机理的研究有助于探索定向热解产物的生成技术。从各种生物质中得到的木质素的结构都较庞大且存在差异,同时也很难保证木质素的原生结构被完整提取出,所以直接用生物质中的木质素进行微观机理的研究存在较大的难度,因此人们通常借助各种木质素模型物来进行相关研究。本文主要探讨了构树皮中木质素的降解脱除情况和木质素模型物热解的理论研究,其研究结果如下:（1）在[BMIM]Cl-乙醇-水混合溶剂中对构树皮木质素进行降解脱除处理。首先是[BMIM]Cl的合成与表征,通过核磁、红外以及量子计算等方式确认合成产物的结构。用[BMIM]Cl-乙醇-水溶剂体系进行构树皮木质素催化降解工艺的优化。由正交实验结果得出,构树皮木质素降解的优化工艺:乙醇/水比为5:5,反应温度为70℃,原料/[BMIM]Cl比为5:4,反应时间为6 h。（2）采用FT-IR、SEM、XRD等表征手段对降解前后的构树皮样品进行结构和形貌观察,均表明构树皮中的木质素确实被溶出;且萃取液的GC-MS分析表明木质素被降解为许多含甲氧基类的小分子,同时也检测到了木质素降解生成的特征小分子如乙酰香草酮和2-乙氧基-4-（2-丙烯基）苯酚等。（3）以香草乙酮为原料,先后在苯环上进行碘取代和甲氧基取代生成紫丁香酮,继续对乙酰基上的氢原子进行溴取代生成α-溴代紫丁香酮,最后和愈创木酚反应生成β-O-4型木质素模型物α-（2-甲氧基苯氧基）-紫丁香酮。对各个产物进行核磁分析,确认结构。利用[BMIM]Cl-乙醇-水溶剂体系对模型物进行降解研究,借助GC-MS分析降解液中的小分子化合物,得到许多酚类小分子。（4）采用密度泛函方法计算β-O-4型木质素模型物2,6-二甲氧基-4-（2-（2-甲氧基苯氧基）乙基）苯酚在298.15 K、101.325 k Pa下的焓值,通过反应焓变推测该模型物的裂解路径。结果表明该二聚体的裂解竞争性为Cβ-O均裂>Cβ-O协同断裂>Cα-Cβ均裂。从理论水平对三种路径进行进一步的分析,最终得出该模型物的主要热解产物有紫丁香酚、邻苯二酚、苯酚、2-甲氧基苯酚和4-乙基-2,6-二甲氧基苯酚。
亢玉红[4]（2021）在《双功能催化剂的制备及对陕北禾草沟次烟煤的催化加氢转化》文中指出在受能源消费与资源环境容量双重约束的经济社会快速发展的大环境下,探索资源高效高值化利用的技术路径变得极为紧迫。陕北次烟煤储量占全国探明储量的15%,围绕其富含芳环并与特定杂原子桥连的特性,在温和条件下,解离次烟煤有机质为可溶组分,分析可溶组分有机质结构特点并进行定向转化,开发相适应的高值化利用新技术路径,助力陕北能源革命示范区的建设转型,对陕北次烟煤高值高效利用与定向转化意义重大。在本论文中,鉴于次烟煤梯级衍生液有机质组分的复杂组成,共制备了Ni/HZ-5（n）、Ni/CZ、Ni/MPYZ和Ni-Co/HPZY四种不同的双功能催化剂。考察了双功能催化剂的理化性能,研究其金属负载方式、金属负载量、不同金属负载和载体酸强度、酸性、大分子可接近性对模型化合物的CHC反应性能,以此为基础设计筛选催化剂。以禾草沟次烟煤（HSBC）为研究对象,通过3种策略获取梯级衍生液,即HSBC的等体积丙酮/二硫化碳混合溶剂（IMCDSAMS）萃取可溶组分、不可萃取部分（IEP）的乙醇解可溶组分和HSBC的乙醇解可溶组分,选择不同的双功能催化剂对梯级衍生液进行催化加氢转化（CHC）,获取不同等级的清洁液体燃料。并对梯级衍生液、清洁液体燃料和残渣的组成结构特征进行了全面的分析研究,借助各级组分特征、双功能催化剂的结构及产物详细分布,推测可能的反应机理,提出相应的优化策略。（1）分别采用不同的制备方法,调控固体酸孔道结构、可接近性和酸性位点分布,增强其催化裂解性能;以不同的负载方法,实现单金属Ni和双金属Ni-Co以化学键合作用的方式均匀一致的分散在固体酸载体上,强化其催化加氢活性,制备了不同的双功能催化剂。定性定量研究了Ni/HZ-5（n）系列双功能催化剂酸性位点的强度和数量间的关系;合成出由coffin状的MFI结构编织成的具有2 nm中孔孔道的大尺寸FAU酸性沸石复合物（CZ）载体,采用改性沉积-沉淀法制备了具有强的L酸位点和适宜B/L值的Ni/CZ;合成了具有缺陷、中孔直径约为5.5 nm的Y沸石（MPYZ）酸性载体,采用改性沉积-沉淀法耦合氧化-还原制备了具有高负载量、小颗粒度且均匀一致分散、B酸和L酸位点显着增强的Ni/MPYZ;合成了有多级孔沸石Y（HPZY）酸性载体,改性沉积-沉淀耦合NTC原位分解制备了双金属的Ni-Co/HPZY。（2）选用含不同>Car-O-和>Cal-O-的低阶煤相关的模型化合物（LRCRMCs）作为底物分子,考察Ni13%/HZ-5（n）、Ni10%/CZ、Ni10%/MPYZ和10Ni-3Co/HPZY催化剂的CHC反应活性。目标产物的选择性受催化剂可接近酸性位点强度和金属Ni（或Co）活性中心形态影响,通过优化固体酸载体的酸性位点的可接近性和酸强度,>C-O-桥键的加氢裂解反应活性显着增强;促进金属Ni活性中心向均一化和更小粒度分散的策略,芳环被高效氢化饱和生产环烷烃。结合中间体产物分布与过渡态理论计算,双功能催化剂在温和条件下将H2活化为H???H,后在固体酸载体的诱导作用下异裂为H+和H-,活性物种（H???H、H+和H-）在CHC反应中通过协同效应可高效实现芳环的氢化饱和及O原子的脱除。基于此,重构固体酸载体酸性位点的可接近和金属活性中心二者的协同效应,是提升双功能催化剂在CHC反应中催化效能的直接有效方法。除此之外,在强的酸性可接近位点和金属活性中心的协同效应下,可有效实现芳环的重排和氢化,获得多环烷烃,为环烷基液体燃料的获取提供了理论基础依据。（3）在超声辐射（USI）作用下,采用IMCDSAMS萃取HSBC,可溶部分EPHSBC的产率为18.4%。SEM形貌分析表明EPHSBC呈小颗粒集聚的形貌形态,热重分析仪（TGA）分析表明EPHSBC中有机质中芳环和杂原子以不同形式、不同强度的共价键作用结合。在Ni10%/CZ上经CHC反应后,EPCHC中新增加了环烷烃、链烯烃和氢化芳烃,且链烷烃的含量增加了21.7%,芳烃几乎被饱和,含氧化合物降低至1.1%,未检测到含氮化合物。Ni10%/CZ在EPHSBC的CHC反应中表现出了高的芳环氢化和>C-X桥键裂解催化效能,可将EPHSBC转化为清洁液体燃料。（4）IEP乙醇解可获得产率为14.8%的可溶组分ESPIEP,ESPIEP表观形貌呈光滑、团聚状形貌,TGA分析表明其结构中芳环与杂原子键合强度及方式不同。ESPIEP在Ni10%/CZ上经CHC反应后的组分(ESPCHC)中有机官能团变化显着,ESPCHC中有机质组分中链烷烃含量增加了23.4%,含氧化合物降低至7.1%,新增加了环烷烃和氢化芳烃组分,未检测出含N和S的杂原子化合物。经CHC反应后,ESPIEP中的O4物种向ESPCHC中的O1-O3物种移动,且O4物种降低显着,ESPIEP组分在Ni10%/CZ上经CHC反应过程中同时发生含杂原子的>C-X桥键裂解（特别是O原子）和芳环的氢化饱和,杂原子的脱除效率较高,可将ESPIEP组分高效转化为清洁液体燃料。（5）乙醇解HSBC获得产率为21.2%可溶组分ESPHSBC,在10Ni-3Co/HPZY上经深度加氢转化（DHC）反应后的组分(ESPDHC)中中的有机组分官能团发生了明显的变化,氢化芳环含量增加,有机组分中含杂原子官能团含量明显下降。ESPDHC有机质组分中链烷烃含量增加了18.1%,含氧化合物和芳烃降为了0,新增加了环烷烃和氢化芳烃,且环烷烃主要以烷基环烷烃和多烷基多环烷烃为主,并未检测出含N的杂原子化合物组分。ESPCHC有机质组成中的H/C比值明显升高,而O/C比值显着下降。ESPHSBC组分经DHC反应过程中同时发生含杂原子的>C-X桥键裂解、芳环的氢化饱和重排,杂原子的脱除效率较高,可将ESPHSBC组分高效转化为环烷基液体基础燃料。（6）对HSBC及其逐级衍生残渣结构分析:HSBC中的脂肪碳区和芳碳区几乎相当,IEP、IEP醇解残渣（RE）和HSBC乙醇解残渣(RHSBC)中的脂肪碳区的强度明显弱于芳香碳区。HSBC及其逐级衍生残渣芳碳摩尔量（fa）按HSBC>IEP>RE>RHSBC顺序递减,脂肪碳摩尔量(faal)按HSBC>IEP>RE>RHSBC顺序递减,亚甲基平均长度（Cn）按HSBC>RHSBC>IEP>RE顺序递减。XRPES表明HSBC及其逐级衍生残渣(IEP、RE和RHSBC)的表面以C和O元素占主导,含氧官能基团包括>C-OH、>C=O、>C-O-和>COO-。FTIRS分析表明IEP、RE和RHSBC中的芳环振动吸收拟合峰均向着低波数区间迁移,且趋于归一化的特征,HSBC及其逐级衍生残渣在150-840 oC的温度区间内质量损失速率以IEP>RE>HSBC>RHSBC的顺序逐渐降低。CPP-GC/MS分析各挥发有机物种组成特点,链烷烃和链烯烃的含量在HSBC及其逐级衍生残渣中均占有主导地位,芳烃含量变化依次以呈IEP<RE<HSBC<RHSBC的规律增加。部分芳烃同样可嵌套在煤结构分子中,残渣RE可作为多级孔碳材料制备的基体。该论文有102幅图、65个表和237篇参考文献。
宋啊香[5]（2021）在《氮杂环卡宾钯配合物的合成及其催化Suzuki偶联反应研究》文中研究指明C-C键构建的芳（杂）环-芳（杂）环结构,在天然产物,药物分子以及功能材料等领域有着广泛应用,这些结构可以通过钯催化的Suzuki偶联反应得到高效构建。钯催化的偶联反应已经被广泛有机合成者所研究。传统的催化体系作用上述反应时对空气不稳定,环境污染较为严重,制备过程繁琐以及一般都具有较大毒性,从而很大程度限制了其大规模发展,另一方面,非膦钯催化相对于膦配体其具备对空气稳定,催化活性较高,毒性小,对环境无污染等优点。对于开发高效催化活性,低毒,对空气稳定的非膦配体及其钯配合物,是研究者们应该努力做的方向,也将成为有机化学合成配体催化领域的一大热点。1.设计合成了5个不同空间位阻和电子效应的氮杂环卡宾钯配合物,对其结构进行了1H NMR和13C NMR表征,探究了电子效应和位阻效应对催化效率的影响。通过结合实验室原有的氮杂环卡宾钯配合物建立模型反应对催化剂前体进行考察,在多（拟）卤化物中不同卤（拟）素原子的化学选择性受配体,溶剂,温度等各种条件制约着,合成了一个空间位阻和电子效应适当的配体,仅通过使用两种溶剂体系就可以使底物化学选择性发生翻转。研究发现K21为最优催化剂,其N-芳基部分邻位引入给电子基团取代基的结构,而对位引入了吸电子基团,两者的互相制约,使得配体具有合适的σ给电子能力促进氧化加成的翻转。N-芳基部分引入一个二苯甲基,增加位阻有利于加快还原消除步骤,提高催化活性。该催化剂通过反应条件筛选,实现了Suzuki偶联反应的选择性翻转反应,并得到了高效化学选择性的一系列（杂）环-芳（杂）化合物。2.设计了3种合成简单且原料易得的氮杂环卡宾钯配体用于有机硫化物二苯基亚砜与硼酸类的Suzuki偶联反应,并对其进行了核磁表征。结构表明,在经典的氮杂环卡宾催化剂配体结构上引入甲基会使配体具有更强大的给电子能力,从而加快催化反应中氧化加成速率,K26适当的位阻和强大的给电子基团对Suzuki偶联反应具有最好的活性。使用四氢呋喃和水混合溶剂,在氩气中以K3PO4为碱,70℃条件下高效催化二苯基亚砜铃木反应,得到了一系列偶联产物。3.本文对氮杂环卡宾钯配体N-芳基部分和骨架部分作出结构设计,改变了配体的电子效应和空间效应,通过控制溶剂或者温度就可以为实现对多（拟）卤化物的选择性提供一种新的学习方法。而这种理念打破了催化剂结构设计的传统理念,为该领域中其他研究者在金属催化的配体设计合成中提供一种新的思路。
王福田[6]（2021）在《不同产区、生长形态和烹制方式下青蟹营养和感官品质比较研究》文中研究指明青蟹（Scylla paramamosain）是我国重要的经济蟹类之一,因其风味独特,营养价值较高而深受消费者喜爱。然而地理环境,生长条件不同,不同产区的青蟹的营养品质可能有所差异。此外,随着青蟹产业水平的进一步发展,迫切的需要对青蟹的品质进行深入的研究,为全面合理的评价青蟹品质提供基础数据。此外,对青蟹的另一种生长形态黄油蟹的研究尚未较好地开展,因此对黄油蟹的品质急需进行初步的了解。当前青蟹的食用方式主要是蒸煮的烹饪方式,但是人们对于煮制和蒸制青蟹的感官品质的差异了解较少,因此需要进行相关的研究为消费者食用青蟹提供参考。本文首先对三种产区（渤海、东海、南海）雌雄青蟹的肌肉,肝胰腺,性腺的营养成分进行比较分析;随后利用感官评价,电子鼻,味觉活度值分析和挥发性风味物质分析对其感官品质进行分析比较;随后对正常青蟹,黄油蟹前体,黄油蟹的营养和感官品质进行初步的了解;最后,对冷水煮,热水煮,冷水蒸,热水煮四种烹制方式的青蟹的感官品质进行比较。（1）渤海、东海和南海的青蟹均具有较高的灰分含量,肌肉粗蛋白含量均在15%以上,性腺粗蛋白含量均在25%以上。雌蟹肌肉的必需氨基酸指数（EAAI）均在70以上,东海和南海雄蟹肌肉EAAI较低;渤海和南海青蟹肝胰腺中EAAI均大于60,仅东海雌蟹肝胰腺EAAI较低;雄蟹和雌蟹性腺的EAAI均大于70。三大产区青蟹的矿物质含量均比较丰富,且雌蟹肌肉、肝胰腺均具有较高含量的Zn。在肌肉和性腺组织中,EPA、DHA和多不饱和脂肪酸（PUFA）的含量均较高,肝胰腺EPA,DHA和PUFA含量相对于肌肉和性腺较低。通过综合分析可以认为渤海和东海青蟹肌肉的营养品质优于南海青蟹,肝胰腺为渤海青蟹营养品质较优,性腺为东海雄蟹、渤海和东海雌蟹性腺营养价值较好。综上,渤海雌雄青蟹的营养品质相对较好。（2）通过味觉活度值（TAV）分析发现,肌肉主要以甜味为主,甜味主要来源为Arg、Gly和Ala;肝胰腺具有甜味和鲜味,鲜味的主要来源是Glu,甜味的主要来源为Ala和Arg;性腺也具有较强的甜味和鲜味,甜味主要来源是Arg,鲜味主要是Glu。肌肉、肝胰腺和性腺的第一和第二主成分之和均大于90%;通过分析发现醛类物质是青蟹可食部位主要的风味来源,多种醛类物质在渤海、东海和南海青蟹可食部位中均被检出,且肝胰腺中检出多种不饱和醛类物质,风味相对较为独特。通过综合分析认为渤海和东海雄蟹肌肉、南海雌蟹肌肉、东海雌雄蟹肝胰腺、渤海雄蟹和南海雌蟹性腺的感官品质较好。综上渤海雄蟹和东海雌蟹整体感官品质较好。（3）黄油蟹是一种没有性腺的特殊青蟹生长形态。正常青蟹、黄油蟹前体和黄油蟹的可食组织中均具有较高的灰分和粗蛋白含量,肝胰腺和性腺具有较高的粗脂肪含量。黄油蟹肌肉和肝胰腺的必需氨基酸（EAA）及EAAI较高,但正常青蟹性腺的EAA和EAAI较高。三者可食部位的矿物质含量均较高,均可以视为良好的矿物质来源。通过TAV分析发现,肌肉整体滋味偏甜,甜味主要来源于Gly、Arg和Ala;肝胰腺和性腺滋味偏鲜甜,鲜味主要来源是Glu,甜味主要来源是Ala。黄油蟹及其前体的风味相对较优。综上,正常青蟹的性腺的营养品质略好,但黄油蟹及其前体的肌肉和肝胰腺的营养品质相对较好,且黄油蟹及其前体的滋味和风味相对较好。（4）对热水蒸、热水煮、冷水蒸和冷水煮（热蒸、热煮、冷蒸和冷煮）青蟹的感官品质进行分析发现,肌肉整体滋味偏甜,甜味主要来源为Gly、Ala和Arg;肝胰腺的滋味偏鲜甜,鲜味主要来源于Glu,而甜味来源于Arg,苦味主要来源于Val;雄蟹性腺偏鲜,雌蟹偏甜,鲜味主要来源于Glu,甜味主要来源是Arg和Ala,苦味来源主要是Lys和His。四者烹制方式的青蟹的肌肉、肝胰腺和性腺的第一和第二主成分之和均大于90%。通过分析挥发性风味物质发现,四者烹制方式青蟹可食部位的风味主要来源不仅仅是醛类物质,含N类物质可能也对风味有一定的贡献。通过综合分析可以认为冷蒸雄蟹肌肉、热蒸雌蟹肌肉、冷蒸雄蟹肝胰腺、冷蒸和热蒸雌蟹肝胰腺、冷蒸雌雄蟹性腺的感官品质相对较好。综上,冷蒸青蟹的感官品质相对较好。
蒋静[7]（2021）在《芳香多环区域特异C-H氧化反应及天然多环酚化合物全合成研究》文中进行了进一步梳理中药是以中医理论为基础用于预防和治疗疾病的药物,中药有效成分（中药经典天然产物）是中药发挥功效的物质基础。天然多环酚类化合物是中药天然产物的一种,属于植物次生代谢产物,具有多种药理活性。对多环酚类化合物进行结构分析,其合成的难点主要在于羟基的引入,而目前关于羟基的引入大多仅限于以苯环为基础的化合物中,对于多环类化合物并未涉及。近年来在导向基团介导下利用过渡金属实现碳氢官能团化是十分热门的研究领域,在不破坏原有官能团的基础上将惰性碳氢键进行活化后再进一步实现官能团化,为合成结构复杂的天然产物开辟了一条简洁且高效的可选途径。碳氢氧化反应作为一种碳氧键构建的有效手段已被广泛用于芳香苯酚类化合物的合成中。本论文以醛基为基础,通过调节导向基团在过渡金属催化下实现了萘甲醛的区域特异性的碳氧键的构建并扩展至以半棉酚等为代表性的天然芳香多环酚类化合物的全合成中,为芳香多环酚类化合物的合成提供了有效的反应工具。整个研究主要分为三个部分:第一部分是基于导向基团介导下以萘甲醛为骨架的ortho-位乙酰化反应。本研究以萘甲醛为基础形成的亚胺为导向基,在钯催化下,以碘苯二乙酸为氧化剂的条件下实现了萘环ortho-位的乙酰化,并以此为基础,对底物的适用性进行了考察,结果显示无论是以简单萘甲醛为基础构建的亚胺还是以芳香多环醛类化合物构建的亚胺,在模板反应条件下都能很好的实现萘环ortho-位的乙酰化。由于萘环不同位点的电子云密度存在差异,ortho-位的电子云密度相对较低,其氧化反应大多需要高温强碱等较为苛刻的反应条件,客观上增加了反应成本,弱化了反应的官能团兼容性。本研究将高价碘氧化剂应用到碳氧键的构建中,在较为温和的反应条件中实现了萘环ortho-位乙酰化反应,同时具有较好的适用性。第二部分是利用瞬态导向的策略实现萘甲醛peri-位的氧化反应。以萘环peri-位羟基化产物为骨架的1,8双取代化合物是一类特殊的酚类化合物,该类结构表现出多样的生物活性。本研究以萘甲醛为基础,通过添加一定量的配体形成瞬态导向基后与钯形成稳定的六元环钯二聚体并在氧化剂作用下进一步发生氧化反应从而实现萘环peri-位的羟基化反应。本研究避开了导向基的预构建及脱除问题,使整体方案变的更加简洁。前两部分通过区域特异性的碳氢氧化反应,为复杂酚类化合物的合成打下了坚实的基础。第三部分是利用区域特异性碳氢氧化的方法实现天然多环酚类化合物的全合成。通过这些方法和简单的合成变换,我们得到了半棉酚、萘黄酮和萘醌等三类不同的多环酚类化合物。与传统的合成方法相比,我们的路线具有反应步骤简洁高效和原子利用率高的优势。这些例子证实了区域特异性芳香多环碳氢氧化反应,是一类具有经济适用性的合成工具,在合成重要中药活性天然产物和药物骨架上有广泛的应用价值。
崔旭[8]（2020）在《含氮芳香类高分子的设计、合成及性能研究》文中提出含氮芳香化合物由于其独特的分子结构和光电性质,在生物医学、环保、光学、催化以及能源等多个领域具有广泛应用,引起研究者的关注。含氮芳香高分子可兼具含氮芳香单元和高分子部分的功能,逐渐成为研究热点。同时,将含氮芳香单元引入聚合物中,使材料更容易加工和应用。因此,将材料的分子结构与应用性能联系起来,通过选择合适的功能基团和制备方法,设计并合成出结构新颖、性能优异的含氮芳香高分子,实现含氮芳香高分子可控制备,具有理论和实际意义。本论文从含氮芳香高分子材料的合成角度出发,制备了具有不同结构的含氮芳香高分子,并表征其结构及性能,研究内容具体包括:设计并合成了一种水溶性梳状卟啉基高分子HA-g-ADSP,以二氨基二磺酸基卟啉（DADSP）为侧基,以天然高分子透明质酸（HA）为主链,通过硼酸催化的酰胺化反应将DADSP成功的接枝到HA上。HA-g-ADSP具有良好的水溶性和生物相容性,较高的单线态氧产率（ΦΔ=0.86）。HA-g-ADSP对正常细胞有低的细胞光毒性,对肿瘤细胞具有较高的光毒性。具有梳状结构的HA-g-ADSP可作为光敏剂,在光动力疗法中有潜在应用。制备了一种新型基于9,10-二氢吖啶基团的原子转移自由基（ATRP）聚合用的引发剂,运用ATRP方法以N-异丙基丙烯酰胺为单体,成功制备了末端含有9,10-二氢吖啶基团遥爪型的温敏性高分子DPDHR-PNIPAM。在最低临界溶解温度（LCST）以下,DPDHR-PNIPAM可溶于水中,并且具有良好的荧光性能。DPDHR-PNIPAM对Fe3+离子展现出高选择性和敏感性(DL=1.32×10-6M)。此外,在LCST以上,DPDHR-PNIPAM从水溶液中析出,可通过离心将DPDHR-PNIPAM回收,经过简单的处理后,DPDHR-PNIPAM可重复用于检测Fe3+离子。末端含有9,10-二氢吖啶基团的DPDHR-PNIPAM可用作可回收型Fe3+离子荧光化学传感器。采用微波辅助合成手段,以苯并噻二唑和四氨基卟啉为单体,合成一种基于亚胺缩合的共轭微孔聚合物（CMPs）材料TAPP-BT-CMP。由于其富含N,S元素,其可作为银纳米颗粒的载体。通过溶液渗透法制备负载银纳米颗粒的Ag@TAPP-BT-CMP。材料在NaBH4存在下,可高效还原对硝基苯酚,具有良好的循环稳定性和普适性（可催化还原邻硝基苯酚、对硝基苯胺、罗丹明B、甲基蓝和刚果红）。以四氨基铜卟啉（CuTAPP）为单体,分别与三种含有不同官能团的二醛取代的连接剂（2,6-二羟基萘-1,5-二甲醛（DHNDA）,2,6-二甲氧基萘-1,5-二甲醛（DMNDA）和2,6-二丁氧基萘-1,5-二甲醛（DBNDA））在微波辅助合成条件下加热,经亚胺缩合制成三种基于铜卟啉的共轭微孔聚合物（CMPs）:CuTAPP-CMP-OH,CuTAPP-CMP-OCH3,CuTAPP-CMP-O（CH2）3CH3。比表面积分别为223.6,353.5,96.5 m2g-1。材料在可见光照射下,可用于光催化降解RhB。其中,三种CuTAPP-CMPs中以DHNDA为连接剂的材料CuTAPP-CMP-OH表现出优异的光催化效率。同时,CuTAPP-CMP-OH还可以用于光催化降解甲基橙（MO）,刚果红（CR）和亚甲基蓝（MB）等模型染料。通过三醛取代的连接剂1,3,5-三甲酰苯（TFB）和2,4,6-三（4-醛基苯基）-1,3,5-三嗪（TFPT）分别与单体CuTAPP在溶剂热条件下合成两种空间网状（3D）的CMPs聚合物材料TPB-CuTAPP-CMP和TFPT-CuTAPP-CMP。二者比表面积分别为398.0,286.1 m2g-1。聚合物材料TPB-CuTAPP-CMP和TFPT-CuTAPP-CMP在可见光照射下,可降解RhB和MB,且材料具有良好的循环稳定性。二者中TFPT-CuTAPP-CMP的光催化活性较高,归因于材料中引入三嗪结构。以四（4-醛基苯基）苯为连接剂,分别与四氨基卟啉和四氨基铜卟啉单体经过席夫碱反应合成两种共价有机骨架（COFs）聚合物材料TAPP-TFPB-COF和CuTAPP-TFPB-COF。两种材料的宏观结构是由二维层状结构经过层层组装堆叠而形成的具有微米尺寸的立体结构。二者分别存在孔径为1.20 nm和1.86 nm的微孔结构,具有规则的孔道结构,比表面积为1107.3 m2g-1和800.4 m2g-1。在室温下,二者对模型染料RhB具有良好的吸附能力。此外,CuTAPP-TFPB-COF在吸附RhB饱和后,在可见光照射下,可以继续通过光催化降解RhB,且材料具有良好的稳定性和重复使用性能。
李锦[9]（2020）在《花椒及花椒籽风味油的制取及品质研究》文中认为花椒风味油是从花椒中提取呈香、呈味物质于植物油中的一种重要调味油产品,其香味浓郁,麻味强烈,广受消费者喜爱。目前花椒风味油的生产方式主要是植物油热浸提法,而浸提条件是影响花椒风味油品质的重要因素,因此本文对花椒风味油的热浸工艺条件进行优化,并对所制取油脂中挥发性风味成分进行较为精准的检测分析及综合品质进行分析,以期生产出满足食用安全、营养健康、更具香麻味和调味性能的花椒风味油。目前,在花椒生产时,未成熟的果实采摘后在阳光下暴晒使皮、籽分离,花椒籽作为花椒香辛料生产的副产物因得不到重视和储存不当,致使其中脂肪在高温和脂肪酶作用下发生水解生成游离脂肪酸,所制取花椒籽油的酸价高、色泽深,后续的精炼损耗大,生产成本高,严重影响了花椒籽制油的发展。为了解决这一问题,使资源丰富的花椒籽得以高值化利用,本文对采摘后的新鲜花椒进行皮、籽分离后用新鲜花椒籽制取花椒籽油,将其品质与市售花椒调味油进行对比分析,为花椒籽油高值化利用开发提供支持。花椒油树脂是采用萃取法从花椒中提取的具有花椒独特香气和麻感的油状制品,可直接或稀释后用于调制产生花椒的特有香气,是食品加工业和香料行业的调香原料。目前,国内外对花椒油树脂的研究多停留在对得率的条件优化方面,而对影响花椒油中挥发性风味成分和酰胺类化合物含量的工艺条件优化鲜有报道,因此本文对制取花椒油树脂的工艺条件进行优化,为花椒油树脂后续的开发利用研究奠定基础。（1）以花椒果皮为原料,采用大豆油热浸法制取花椒风味油,以花椒风味油的酸价、过氧化值和感官评分为考察指标,通过单因素实验和正交实验优化工艺条件,采用顶空固相微萃取与气相色谱-质谱联用技术对花椒风味油和大豆油中挥发性风味成分进行测定。结果表明:制备花椒风味油的最佳工艺条件为浸提温度95℃、浸提时间20 min、花椒果皮添加量15%,在此条件下花椒风味油香气浓郁、麻味足、色泽好且感官评分最高,其酸价（KOH）为0.40 mg/g,过氧化值为5.07 mmol/kg,感官评分为9.1分。花椒风味油中维生素E总量为1869.86 mg/kg,远高于大豆油中的742.09 mg/kg;甾醇含量相较于大豆油几乎不变;脂肪酸组成与大豆油基本相同,花椒风味油中共鉴定出9类83种挥发性风味成分,大豆油共鉴定出8类25种挥发性风味成分,花椒风味油中挥发性风味成分主要是烯烃类和醇类（相对含量86.98%）,大豆油中主要是烯烃类和醛类（相对含量87.25%）;花椒风味油中醇类18种占总量的40.96%,大豆油中醇类仅1种占总量的1.74%;花椒风味油中醛类物质含量仅为1.91%,而大豆油中醛类物质含量12.71%。可以看出,花椒皮中进入花椒风味油的不是甘油酯,而是其他挥发性风味成分;由此也可证实在对花椒皮进行热浸过程中只是将花椒皮中挥发性成分萃取出进入大豆油中。（2）以当季采摘的新鲜花椒为原料,将其进行皮、籽分离,分别采用压榨和正己烷浸出两种方法从花椒籽中提取花椒籽油,并对两种花椒籽油分别进行水化脱胶和碱炼脱酸处理。分析检测4种花椒籽油的酸价、过氧化值、维生素E、酰胺类化合物以及挥发性风味成分的含量,并与市场采购的8个花椒油的品质及进行对比。结果表明:8个市售花椒油样品的酸价和过氧化值分别为0.522.72mg KOH/g,1.8710.8mmol/kg。两种新鲜花椒籽油的酸价稍高,为5.947.37mg KOH/g,但过氧化值很低,为0.591.13mmol/kg。经过水化脱胶和碱炼脱酸处理后均能达到国家标准中一级花椒籽油的指标要求。8个市售花椒油中共检测到了4种生育酚和4种生育三烯酚,总量为979.322874.45mg/kg,压榨花椒籽油检测到了4种生育酚和3种生育三烯酚,总量为147.35385.09mg/kg。8个市售花椒风味油中酰胺类化合物的含量为7.9219.11mg/g,四种花椒籽油的酰胺类化合物含量为7.829.80mg/g,平均含量为8.55mg/g,远远高于DB51/T493-2005《花椒油》中花椒酰胺类化合物≥1.5mg/g的标准。实验室采用不同工艺制取的花椒籽油与市售花椒油中挥发性风味成分的种类及含量大体一致,烯烃类化合物和醇类化合物是两者的特征性风味成分。4种花椒籽油中,压榨花椒籽油A的感官评价得分较高,C次之,总体风味表现出麻味和香味。因此,采用新鲜花椒籽制取的花椒籽油与采用花椒皮制取的花椒风味油有相同的风味特征,花椒籽也可以用作花椒风味油的原料,这对提升花椒籽的综合利用价值有重要意义。（3）以花椒为原料,采用溶剂萃取法提取花椒油树脂,以花椒油树脂的品质为考察指标,包括花椒油树脂的挥发性风味成分和酰胺类化合物的含量,研究不同溶剂在不同温度和不同时间条件下对花椒油树脂品质的影响。通过对不同工艺条件下制取花椒油树脂的品质对比研究,得出花椒油树脂最佳风味的生产工艺条件为萃取溶剂正己烷、萃取温度40℃、萃取时间6h。在此条件下,花椒油树脂中特征性花椒风味物质种类和含量都较高,得率为10.5%,酰胺类化合物含量279.31mg/g。此外通过对酰胺类化合物含量的研究发现,酰胺类化合物受萃取温度的影响较大,且随萃取温度的升高和萃取时间的延长含量呈依此降低趋势。因此在花椒油树脂生产中应选取合适温度来提高其麻味的保留率。
刘光辉[10]（2020）在《新疆大黄山褐煤的催化解聚及有机质的定向转化》文中提出我国褐煤储量丰富,且富含芳环和杂原子单元,具有从中获取增值产品的天然优势。围绕这一特性,深入了解褐煤中有机氧的赋存形式,并开发褐煤的非燃料利用技术,对于实现其高效利用至关重要。在相对温和的条件下,将褐煤有机质转化为衍生可溶组分,并根据组成结构特征差异进行定向提质是关键环节。在本论文中,基于“衍生轻质组分、重质组分和残渣分级定向利用”的思路,共设计了3种催化剂,包括Ni/M（金属—金属氧化物复合材料）、CoMoSxOy@C（金属硫化物—氧化物复合材料）和NiFe2O4（双金属氧化物）。以新疆大黄山褐煤（DL）为研究对象,共提出了3种催化解聚策略,包括DL的催化乙醇解、DL的两步级联催化解聚和DL萃取残渣的催化加氢裂解。此外,对衍生轻质组分、重质组分和残渣的组成结构特征进行了详细的分析与评估,并根据特征差异,采用分子动力学模拟和密度泛函理论（DFT）计算对相关萃取或反应机理进行了研究。（1）对于DL的催化乙醇解体系:Ni/M可以有效活化乙醇,并促进包括质子氢（H+）、氢自由基（H·）、乙基自由基（·CH2CH3）和乙氧基自由基（·OCH2CH3）在内的多种活性物种的转移。Ni/M的引入显着提高了DL衍生可溶组分的收率,包括轻质组分（ESPC,32.4 wt%）和重质组分（34.1 wt%）。在ESPC中检测到了更丰富的链烷烃和芳烃,表明Ni/M可以有效促进可溶物,尤其是轻质组分中氧原子的原位脱除。对于ESPC的催化加氢转化（CHC）,Ni/M可以将H2活化成双原子活性氢（H···H）。之后H2和H···H均可在金属—金属氧化物的协同作用下进一步被活化成H·。因此,这期间存在H+、H·和H···H共3种活性氢物种的协同转移。氢化油中含芳环和含杂原子物种显着减少,而链烷烃和环烷烃占比显着提高。此外,酸性催化剂可以诱导氢化产物发生重排,生成双环环烷烃;石油醚、甲醇和水组成的三元混合溶液（含水量5%）可用于从轻质组分中快速富集富烃轻油和富酚轻油。分子动力学模拟计算结果进一步证实了,van der Waals、H-π和H-H在内的各种相互作用,共同促进了石油醚相和甲醇/水相中烃类和芳醇的快速富集。而水的引入,提高了甲醇/水相对芳醇,尤其是酚类物种的萃取选择性。（2）对于DL的两步级联催化解聚体系:通过原位共热解以及预硫化策略设计了一种新型金属硫化物—氧化物复合材料,CoMoSxOy@C。双金属高度分散且具有丰富多级孔的CoMoSxOy@C可以在不同体系中有效活化H2和乙醇,并促进包括>C-O-在内的多种桥键裂解而无需氢化芳环。催化加氢裂解和催化乙醇解的两步串联,不仅可以提高催化剂的利用效率,还可以显着提高可溶组分收率（从42.7 wt%增加到70.0 wt%）。其中,轻质组分的总收率从17.5 wt%增加至27.0 wt%;通过对两阶段轻质组分的CHC,进一步证实了芳环的氢化较杂原子的脱除更容易进行。在CHC期间,杂原子的脱除是控速步骤之一。综合分析和评估后,第一阶段（热溶/催化加氢裂解）的衍生轻质组分更适合通过CHC升级为清洁液体燃料,而富含杂原子化合物的第二阶段（乙醇解/催化乙醇解）的衍生轻质组分更适合通过快速富集、柱层析分离提纯等手段从中获取增值化学品。（3）对于DL萃取残渣的催化加氢裂解体系:设计了一种快速制备NiFe2O4纳米球的一锅水热法。可磁回收的NiFe2O4具有优异的>C-O-桥键裂解活性,这与其有效活化H2和H···H以及促进H·转移的特性有关。升高温度和降低初始H2压力可以有效减少氢化产物和重排产物的生成,提高芳烃的选择性和收率。此外,NiFe2O4具有良好的循环稳定性。引入NiFe2O4后,可溶组分的收率从13.6 wt%提高至17.7 wt%。其中,轻质组分和重质组分收率的增幅分别为9.8%和46.7%。催化加氢裂解衍生轻质组分（SPC）中芳烃的收率显着提高,进一步证实了NiFe2O4具有原位脱除可溶组分中杂原子的能力;相比于乙醇解衍生轻质组分,萃取物（EP）和SPC中杂原子物种含量相对较低,因此CHC程序所需的时间更短。此外,脱氧较脱氮/硫更容易进行,加氢催化剂对氧原子的耐受性要强于氮/硫原子。EP和SPC的组成具有差异,且均可高效转化为富含链烷烃和环烷烃的衍生氢化油,具有升级为清洁液体燃料的潜力。（4）对于重质组分的组成结构特征分析:对DL环己烷热溶（APC）、乙醇解（APE）和环己烷—乙醇两步顺序热溶(APCE)共3种不同策略获取的衍生重质组分进行了详细的分析和评估。APC与APE/APCE的微观结构特征显着不同。此外,APC中可能含有更丰富的-OH、>C=O和>C-O-官能团,并且仍可能含有部分中/小分子以及含弱/中等强度共价键单元,包括桥键结构。而APE和APCE主要以大/超大分子基团为主,且APCE的芳香度可能比APE高。CPP-GC/MS的分析结果表明,相比于惰性溶剂热溶,烷醇解对大分子基团中的含氮和含硫桥键有更好的裂解效果;基于钌离子催化氧化分析,APCE中可能以渺位缩合芳香族和聚芳基单元为主,其次还包含少量的迫位缩合芳香族单元、长侧链的饱和环单元、具有较长脂肪族侧链的芳环单元以及聚亚甲基桥键单元。（5）对于DL衍生残渣的结构差异分析:DL的嵌套基团中可能存在烷基取代的萘和苯酚。随着解聚程度的加深,衍生残渣有机质的芳香度增加。此外,含>C-OH和>C-O-键物种在所有DL衍生残渣的表面占主导,而吡咯氮和硫酸根/亚硫酸根取代物分别是最丰富的含氮和含硫物种。弱/中等强度共价键的裂解应该是DL萃取和解聚期间发生的主要反应。基于不同特性,衍生残渣可分别应用于不同工艺,包括热解、分级热溶/醇解、催化加氢裂解以及制备碳材料等。（6）基于DFT计算:在抑制H···H的转移并有效获取H·的前提下,降低温度有利于>Car-O-键的裂解。适当提高载体酸性,以保证足够H+的释放,有利于>Cal-O-键,尤其是>Cal-OH键的裂解。引入这三种催化剂之一可能会降低*Cal-O-键裂解的能垒。此外,乙醇解也可以诱导>Cal-O-桥键裂解,这期间涉及H·和·OCH2CH3的转移,而非·OH。该论文有135幅图、141个表和355篇参考文献。
二、2,6-二甲氧基萘的合成研究（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、2,6-二甲氧基萘的合成研究（论文提纲范文）
（1）分子筛催化生物质热解制备液体燃料的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 生物质能源的特点 |
| 1.1.1 生物质能源现状 |
| 1.1.2 生物质能源利用现状 |
| 1.2 生物质热解 |
| 1.2.1 生物质热解原理 |
| 1.2.2 纤维素热解 |
| 1.2.3 木质素热解 |
| 1.2.4 生物质热解生物油 |
| 1.3 分子筛催化生物质热解 |
| 1.3.1 分子筛催化剂合成方法 |
| 1.3.2 分子筛在生物质催化裂解领域的应用 |
| 1.3.3 分子筛择形催化 |
| 1.4 论文的研究内容和意义 |
| 第二章 松木屑和核桃壳Py-GC/MS实验研究 |
| 2.1 实验原料 |
| 2.2 测试方法 |
| 2.3 实验结果与分析 |
| 2.3.1 松木屑Py-GC/MS实验结果与分析 |
| 2.3.2 核桃壳Py-GC/MS实验结果与分析 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 生物油动力学直径的计算 |
| 3.1 动力学直径计算方法 |
| 3.2 动力学直径计算结果 |
| 3.2.1 松木屑热解生物油分子动力学直径计算结果 |
| 3.2.2 核桃壳动力学直径计算结果 |
| 3.3 生物油分子尺寸分布规律 |
| 3.3.1 松木屑热解生物油分子尺寸分布规律 |
| 3.3.2 核桃壳热解生物油分子尺寸分布规律 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 分子筛催化生物质热解 |
| 4.1 分子筛的合成 |
| 4.1.1 实验试剂 |
| 4.1.2 仪器设备 |
| 4.1.3 实验步骤 |
| 4.1.4 甲醇对分子筛合成的影响 |
| 4.1.5 分子筛BET表征 |
| 4.2 分子筛催化剂对核桃壳催化裂解的影响 |
| 4.2.1 实验方法 |
| 4.2.2 实验结果与分析 |
| 4.3 热解温度对核桃壳催化裂解的影响 |
| 4.3.1 实验条件 |
| 4.3.2 实验结果与分析 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 总结与展望 |
| 5.1 文章总结 |
| 5.2 展望预期 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 附录 A 攻读硕士学位期间取得学术成果 |
| 附录 B 攻读硕士学位期间所参与项目 |
（3）构树皮木质素的催化降解及木素模型物的热解行为研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 生物质与生物质能概述 |
| 1.2 木质素 |
| 1.2.1 木质素的结构 |
| 1.2.2 木质素的性质 |
| 1.2.3 木质素的降解 |
| 1.3 离子液体概述 |
| 1.3.1 离子液体的结构 |
| 1.3.2 离子液体的性质 |
| 1.3.3 离子液体在降解木质素中的应用 |
| 1.4 木质素模型物的研究 |
| 1.4.1 木质素模型物的合成研究 |
| 1.4.2 木质素模型物的热解机理研究 |
| 1.5 选题依据及研究内容 |
| 1.5.1 选题依据 |
| 1.5.2 研究内容 |
| 2 离子液体[BMIM]Cl的合成与表征 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 试剂与仪器 |
| 2.2.2 实验方法与步骤 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 [BMIM]Cl的合成分析 |
| 2.3.2 [BMIM]Cl的红外光谱分析 |
| 2.3.3 [BMIM]Cl的~1H-NMR谱图分析 |
| 2.4 本章小结 |
| 3 离子液体催化降解构树皮木质素 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验材料与仪器 |
| 3.2.2 构树皮成分的测定 |
| 3.2.3 离子液体处理构树皮 |
| 3.2.4 实验方案设计 |
| 3.2.5 表征方法 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 反应温度对降解率的影响 |
| 3.3.2 反应时间对降解率的影响 |
| 3.3.3 乙醇/水体积比对降解率的影响 |
| 3.3.4 原料/[BMIM]Cl比对降解率的影响 |
| 3.3.5 正交实验结果分析 |
| 3.3.6 表征结果分析 |
| 3.4 本章小结 |
| 4 木质素β-O-4型二聚体模型物的合成与降解 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 实验药品与仪器 |
| 4.2.1 实验药品 |
| 4.2.2 实验仪器 |
| 4.3 木质素模型物的合成内容 |
| 4.3.1 5-碘代香草乙酮的合成 |
| 4.3.2 紫丁香酮的合成 |
| 4.3.3 α-溴代紫丁香酮的合成 |
| 4.3.4 α-(2-甲氧基苯氧基)-紫丁香酮的合成 |
| 4.4 离子液体[BMIM]Cl催化木质素模型物降解的研究 |
| 4.5 测试表征 |
| 4.6 结果与讨论 |
| 4.7 本章小结 |
| 5 β-O-4 型木质素模型物热解机理的理论研究 |
| 5.1 前言 |
| 5.2 计算方法 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 模型物的初次裂解 |
| 5.3.2 C_β-O键均裂的反应路径设计 |
| 5.3.3 C_α-C_β键均裂的反应路径设计 |
| 5.3.4 C_β-O键协同裂解的反应路径设计 |
| 5.3.5 热解的所有可能路径 |
| 5.4 本章小结 |
| 6 总结与展望 |
| 6.1 研究总结 |
| 6.2 研究展望 |
| 参考文献 |
| 附录 1:攻读硕士期间发表论文目录 |
| 致谢 |
（4）双功能催化剂的制备及对陕北禾草沟次烟煤的催化加氢转化（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 摘要 |
| abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 课题研究背景 |
| 1.2 次烟煤的结构研究及有机质的组成 |
| 1.3 次烟煤综合利用研究进展 |
| 1.4 次烟煤的定向转化利用研究进展 |
| 1.5 双功能催化剂在加氢转化过程中结构与性能的调控 |
| 1.6 研究意义与内容 |
| 2 实验部分 |
| 2.1 原料与试剂 |
| 2.2 仪器设备 |
| 2.3 HSBC的梯级可溶物 |
| 2.4 双功能催化剂的制备 |
| 2.5 模型化合物和HSBC梯级可溶物的催化加氢转化 |
| 2.6 表征与分析方法 |
| 3 双功能催化剂的物化性质的表征及分析 |
| 3.1 Ni/HZ-5(n)的性能表征及分析 |
| 3.2 Ni/CZ的性能表征及分析 |
| 3.3 Ni/MPYZ的性能表征及分析 |
| 3.4 Ni-Co/HPZY的性能表征及分析 |
| 3.5 本章小结 |
| 4 煤相关模型化合物的催化加氢转化及氢转移机理 |
| 4.1 煤相关模型化合物键解离能与Mulliken电荷计算 |
| C_(al)-O-和>C_(ar)-O-桥键煤相关模型化合物'>4.2 Ni/HZ-5(n)催化加氢转化>C_(al)-O-和>C_(ar)-O-桥键煤相关模型化合物 |
| C_(al)-O-和>C_(ar)-O-桥键煤相关模型化合物'>4.3 Ni/CZ催化加氢转化>C_(al)-O-和>C_(ar)-O-桥键煤相关模型化合物 |
| Cal-O-和>Car-O-桥键煤相关模型化合物'>4.4 Ni/MPYZ 催化加氢转化>Cal-O-和>Car-O-桥键煤相关模型化合物 |
| C_(ar)-O-桥键煤相关模型化合物'>4.5 Ni-Co/HPZY催化加氢转化>C_(ar)-O-桥键煤相关模型化合物 |
| 4.6 本章小结 |
| 5 HSBC可溶组分萃取及EP_(HSBC)的CHC |
| 5.1 EP_(HSBC)的收率及元素分析 |
| 5.2 微观结构特征分析 |
| 5.3 TGA分析 |
| 5.4 FTIRS分析 |
| 5.5 EP_(HSBC)和EP_(CHC)的GC/MS分析 |
| 5.6 EP_(HSBC)和EP_(CHC)的QPEOTMS分析 |
| 5.7 本章小结 |
| 6 HSBC萃取残渣乙醇解及ESPIEP的CHC |
| 6.1 ESP_IEP的收率及元素分析 |
| 6.2 微观结构特征分析 |
| 6.3 TGA分析 |
| 6.4 FTIRS分析 |
| 6.5 ESP_(IEP)和ESP_(CHC)的GC/MS分析 |
| 6.6 ESP_(IEP)和ESP_(CHC)的QPEOTMS分析 |
| 6.7 本章小结 |
| 7 HSBC的乙醇解及ESP_(HSBC)的CHC |
| 7.1 ESP_(HSBC)的收率及元素分析 |
| 7.2 微观结构特征分析 |
| 7.3 TGA分析 |
| 7.4 FTIRS分析 |
| 7.5 ESP_(HSBC)和ESP_(DHC)的GC/MS分析 |
| 7.6 ESP_(HSBC)和ESP_(DHC)的QPEOTMS分析 |
| 7.7 本章小结 |
| 8 HSBC及其非破坏逐级残渣的结构分析 |
| 8.1 逐级残渣的收率与分析 |
| 8.2 微观结构特征分析 |
| 8.3 固体~(13)CNMR分析 |
| 8.4 XRPES分析 |
| 8.5 FTIRS分析 |
| 8.6 TGA分析 |
| 8.7 HSBC及其逐级残渣的闪速热解 |
| 8.8 本章小结 |
| 9 结论与创新点 |
| 9.1 结论 |
| 9.2 创新点 |
| 9.3 展望 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 作者简历 |
| 学位论文数据集 |
（5）氮杂环卡宾钯配合物的合成及其催化Suzuki偶联反应研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 前言 |
| 1.1 基于亲核试剂的“化学选择性”交叉偶联反应 |
| 1.2 钯催化多(拟)卤化物选择性Suzuki偶联反应 |
| 1.2.1 多(拟)卤化物化学选择性Suzuki偶联反应的研究进展 |
| 1.2.2 多(拟)卤化物位置选择性Suzuki偶联反应的研究进展 |
| 1.3 Suzuki偶联反应在药物合成中的应用 |
| 1.4 钯催化Suzuki-Miyaura偶联反应的机理 |
| 1.5 钯催化有机硫化合物的Suzuki偶联反应 |
| 1.5.1 有机硫化合物的Suzuki偶联反应的研究进展 |
| 1.5.2 有机硫化合物在Suzuki偶联反应的应用 |
| 1.6 本课题的研究内容及意义 |
| 第二章 氮杂环卡宾钯配合物的合成及其催化多(拟)卤化物化学选择性Suzuki反应的研究 |
| 2.1 实验试剂与仪器 |
| 2.1.1 实验试剂 |
| 2.1.2 实验仪器 |
| 2.2 氮杂环卡宾钯配合物的合成及表征 |
| 2.2.1 大位阻芳胺的合成 |
| 2.2.2 α-二亚胺化合物的合成及表征 |
| 2.2.3 卡宾咪唑盐的合成 |
| 2.2.4 氮杂环卡宾钯配合物的合成及表征 |
| 2.2.5 氯代芳基三氟甲磺酸酯的合成及表征 |
| 2.3 氮杂环卡宾钯催化多(拟)卤化物选择性Suzuki偶联反应 |
| 2.3.1 Suzuki小分子偶联反应的步骤 |
| 2.3.2 溶剂的筛选 |
| 2.3.3 催化剂的筛选 |
| 2.3.4 4-氯苯基三氟甲磺酸酯与芳(杂)硼酸的Suzuki偶联反应 |
| 2.3.5 氯代芳基三氟甲磺酸酯与芳(杂)硼酸的Suzuki偶联反应 |
| 2.4 本章小结 |
| 2.5 偶联产物核磁数据 |
| 第三章 氮杂环卡宾钯配合物的合成及其催化C-S键Suzuki偶联反应的研究 |
| 3.1 实验试剂与仪器 |
| 3.1.1 实验试剂 |
| 3.1.2 实验仪器 |
| 3.2 氮卡宾杂环配合物合成和表征数据 |
| 3.2.1 二亚胺化合物的合成及表征 |
| 3.2.2 卡宾咪唑盐的合成及表征 |
| 3.2.3 氮杂环卡宾钯配合物的合成及表征 |
| 3.3 氮杂环卡宾钯配合物催化C-S键Suzuki偶联反应 |
| 3.3.1 催化C-S键Suzuki偶联反应的步骤 |
| 3.3.2 C-S键直接芳基化的反应条件筛选 |
| 3.3.3 二苯基亚砜与芳基硼酸Suzuki偶联反应 |
| 3.4 本章小结 |
| 3.5 偶联产物核磁数据 |
| 第四章 结论与展望 |
| 4.1 结论 |
| 4.2 展望 |
| 参考文献 |
| 附录 核磁谱图 |
| 致谢 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 |
（6）不同产区、生长形态和烹制方式下青蟹营养和感官品质比较研究（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 青蟹 |
| 1.1.1 青蟹的简介 |
| 1.1.2 我国青蟹资源现状 |
| 1.2 青蟹等水产品品质研究现状 |
| 1.2.1 青蟹等水产品营养品质研究现状 |
| 1.2.2 青蟹等水产品感官品质研究现状 |
| 1.3 青蟹等水产品烹制方式的研究现状 |
| 1.4 课题立题依据、意义及研究内容 |
| 1.4.1 课题立题依据及来源 |
| 1.4.2 课题意义 |
| 1.4.3 课题研究内容 |
| 1.4.4 研究路线 |
| 第二章 不同产区的青蟹营养成分分析 |
| 2.1 材料与设备 |
| 2.1.1 试验材料 |
| 2.1.2 仪器与设备 |
| 2.2 试验方法 |
| 2.2.1 样品处理 |
| 2.2.2 基本成分测定 |
| 2.2.3 氨基酸组成测定 |
| 2.2.4 矿物质元素组成测定 |
| 2.2.5 脂肪酸组成测定 |
| 2.2.6 统计分析 |
| 2.3 结果分析 |
| 2.3.1 肌肉营养成分比较 |
| 2.3.2 肝胰腺营养成分比较 |
| 2.3.3 性腺营养成分比较 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 不同产区的青蟹感官品质分析 |
| 3.1 材料与设备 |
| 3.1.1 试验材料 |
| 3.1.2 仪器与设备 |
| 3.2 试验方法 |
| 3.2.1 样品处理 |
| 3.2.2 感官评价 |
| 3.2.3 游离氨基酸测定 |
| 3.2.4 电子鼻检测 |
| 3.2.5 挥发性风味物质检测 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 肌肉感官品质分析 |
| 3.3.2 肝胰腺感官品质分析 |
| 3.3.3 性腺感官品质分析 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 不同生长形态雌性青蟹的营养成分和感官品质分析 |
| 4.1 材料与设备 |
| 4.1.1 试验材料 |
| 4.1.2 仪器与设备 |
| 4.2 试验方法 |
| 4.2.1 样品处理 |
| 4.2.2 基本成分测定 |
| 4.2.3 氨基酸组成测定 |
| 4.2.4 矿物质元素组成测定 |
| 4.2.5 脂肪酸组成测定 |
| 4.2.6 游离氨基酸测定 |
| 4.2.7 GC-MS检测 |
| 4.3 结果与分析 |
| 4.3.1 肌肉营养感官品质比较 |
| 4.3.2 肝胰腺营养感官品质比较 |
| 4.3.3 性腺营养感官品质比较 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 不同烹制方式青蟹的感官品质比较 |
| 5.1 材料与设备 |
| 5.1.1 试验材料 |
| 5.1.2 仪器与设备 |
| 5.2 试验方法 |
| 5.2.1 样品处理 |
| 5.2.2 感官评价 |
| 5.2.3 游离氨基酸检测 |
| 5.2.4 电子鼻检测 |
| 5.2.5 挥发性风味物质检测 |
| 5.3 结果与分析 |
| 5.3.1 青蟹肌肉感官品质分析 |
| 5.3.2 肝胰腺感官品质分析 |
| 5.3.3 性腺感官品质分析 |
| 5.4 本章小结 |
| 第六章 结论与展望 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 展望 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间的学术活动及成果清单 |
（7）芳香多环区域特异C-H氧化反应及天然多环酚化合物全合成研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 缩写词 |
| 前言 |
| 第一章 天然多环酚类化合物的研究进展 |
| 1 天然多环酚类化合物及活性研究 |
| 1.1 棉酚 |
| 1.2 萘黄酮 |
| 1.3 萘醌及多环醌 |
| 2 天然多酚化合物的合成研究 |
| 2.1 棉酚及其衍生物合成研究 |
| 2.2 萘黄酮类化合物合成研究 |
| 2.3 萘醌的合成策略 |
| 第二章 设计思路与研究目的 |
| 第三章 导向基团介导下萘环ortho-位乙酰化反应 |
| 1 课题背景 |
| 2 课题设计 |
| 3 ortho-位乙酰化反应条件筛选 |
| 4 底物适应性考察 |
| 5 反应机理研究 |
| 第四章 导向基团介导下萘环peri-位羟基化反应 |
| 1 研究背景 |
| 2 课题设计 |
| 3 peri-位氧化反应条件筛选 |
| 4 底物适应性研究 |
| 5 反应机理研究 |
| 第五章 天然多环酚类化合物的合成 |
| 1 棉酚及其衍生物的全合成研究 |
| 1.1 逆合成分析 |
| 1.2 合成路线 |
| 2 β-萘黄酮的全合成研究 |
| 3 Daldiquinone的全合成研究 |
| 第六章 实验部分 |
| 1 ortho-位乙酰化反应实验操作与数据 |
| 1.1 ortho-位乙酰化反应实验操作 |
| 1.2 ortho-位乙酰化反应实验数据 |
| 2 peri-位羟基化反应实验操作与数据 |
| 2.1 peri-羟基化反应实验操作 |
| 2.2 peri-羟基化反应实验数据 |
| 3 半棉酚及其衍生物的合成 |
| 3.1 半棉酚衍生物的合成 |
| 3.2 半棉酚的合成 |
| 4 β-萘黄酮的合成 |
| 5 Daldiquinone的合成 |
| 第七章 全文总结 |
| 1 结论 |
| 2 需进一步研究的问题 |
| 参考文献 |
| 附录—部分化合物图谱 |
| 攻读博士学位期间取得的学术成果 |
| 致谢 |
（8）含氮芳香类高分子的设计、合成及性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 含氮芳香高分子 |
| 1.1.1 含氮芳香高分子类型 |
| 1.1.1.1 端基型含氮芳香高分子 |
| 1.1.1.2 侧基型含氮芳香高分子 |
| 1.1.1.3 网状含氮芳香高分子 |
| 1.1.2 含氮芳香高分子的应用 |
| 1.1.2.1 生物医学 |
| 1.1.2.2 发光传感 |
| 1.1.2.3 催化 |
| 1.1.2.4 化学吸附 |
| 1.1.2.5 其他应用 |
| 1.2 含氮芳香高分子研究现状 |
| 1.2.1 卟啉基高分子 |
| 1.2.2 金属酞菁基高分子 |
| 1.2.3 吖啶基高分子 |
| 1.3 本论文的研究目的和意义 |
| 第2章 实验仪器及表征 |
| 2.1 实验仪器 |
| 2.2 测试与表征 |
| 第3章 梳状结构的卟啉基功能化透明质酸的合成及性能研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验 |
| 3.2.1 试剂 |
| 3.2.2 合成 |
| 3.2.2.1 5, 10, 15, 20-四苯基-21H, 23H-卟啉(TPP)的合成 |
| 3.2.2.2 二(4-氨基苯基)-二苯基-21H,23H-卟啉（DAPP）的合成 |
| 3.2.2.3 二氨基二磺酸基卟啉（DADSP）的合成 |
| 3.2.2.4 透明质酸-g-二氨基二磺酸基卟啉（HA-g-ADSP）的合成 |
| 3.2.3 单线态氧产率测定 |
| 3.2.4 细胞暗毒性测试 |
| 3.2.5 细胞光毒性测试 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 结构表征 |
| 3.3.1.1 TPP的结构表征 |
| 3.3.1.2 DAPP的结构表征 |
| 3.3.1.3 DADSP的结构表征 |
| 3.3.1.4 HA-g-ADSP的结构表征 |
| 3.3.2 荧光特性 |
| 3.3.3 单线态氧产率 |
| 3.3.4 细胞暗毒性 |
| 3.3.5 细胞光毒性 |
| 3.4 本章小结 |
| 第4章 末端带有9,10-二氢吖啶基的聚（N-异丙基丙烯酰胺）合成及性能研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验 |
| 4.2.1 试剂 |
| 4.2.2 合成 |
| 4.2.3 金属离子溶液配制 |
| 4.2.4 检测限的计算 |
| 4.2.5 最低临界溶解温度（LCST）的测试 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 结构表征 |
| 4.3.1.1 BDPDHR的结构表征 |
| 4.3.1.2 DPDHR-NO_2的结构表征 |
| 4.3.1.3 DPDHR-NH_2的结构表征 |
| 4.3.1.4 DPDHR-Br的结构表征 |
| 4.3.1.5 高分子DPDHR-PNIPAM的结构表征 |
| 4.3.2 DPDHR衍生物和DPDHR-PNIPAM的光物理性质 |
| 4.3.3 DPDHR-PNIPAM的金属离子选择性 |
| 4.3.4 DPDHR-PNIPAM的热响应性 |
| 4.4 本章小结 |
| 第5章 苯并噻二唑-卟啉基CMPs负载银纳米颗粒的制备及性能研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验 |
| 5.2.1 试剂 |
| 5.2.2 合成 |
| 5.2.2.1 4,7-二溴甲基苯并[c] [1,2,5]噻二唑（BT-1）的合成 |
| 5.2.2.2 4,7-二（二溴甲基）苯并[c][1,2,5]噻二唑（BT-2）的合成 |
| 5.2.2.3 苯并[c] [1,2,5]噻二唑-4,7-二甲醛（BT-3）的合成 |
| 5.2.2.4 四氨基卟啉（TAPP）的合成 |
| 5.2.2.5 含苯并噻二唑-卟啉基共轭微孔聚合物（TAPP-BT-CMP）的合成 |
| 5.2.2.6 Ag@ TAPP-BT-CMP的制备 |
| 5.2.3 催化还原实验 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 结构表征 |
| 5.3.1.1 BT-1的结构表征 |
| 5.3.1.2 BT-2的结构表征 |
| 5.3.1.3 BT-3的结构表征 |
| 5.3.1.4 TAPP的结构表征 |
| 5.3.1.5 TAPP-BT-CMP和Ag@TAPP-BT-CMP的结构表征 |
| 5.3.2 Ag@TAPP-BT-CMP的催化还原对硝基苯酚活性的评价 |
| 5.3.3 Ag@TAPP-BT-CMP催化剂循环稳定性 |
| 5.3.4 Ag@TAPP-BT-CMP催化剂普适性 |
| 5.4 本章小结 |
| 第6章 不同取代基萘环连接的铜卟啉基CMPs的制备及性能研究 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 实验 |
| 6.2.1 试剂 |
| 6.2.2 合成 |
| 6.2.2.1 2,6-二羟基萘-1,5-二甲醛（DHNDA）的合成 |
| 6.2.2.2 2,6-二甲氧基萘-1,5-二甲醛（DMNDA）的合成 |
| 6.2.2.3 2,6-二丁氧基萘-1,5-二甲醛（DBNDA）的合成 |
| 6.2.2.4 四氨基卟啉（TAPP）的合成 |
| 6.2.2.5 四氨基铜卟啉（CuTAPP）的合成 |
| 6.2.2.6 不同取代基萘环连接的铜卟啉基共轭微孔聚合物（CuTAPP-CMPs）的合成 |
| 6.2.2.7 不同取代基萘环连接的卟啉共轭微孔聚合物（TAPP-CMPs）的合成 |
| 6.2.3 光电化学分析测试 |
| 6.2.4 光催化实验 |
| 6.3 结果与讨论 |
| 6.3.1 结构表征 |
| 6.3.1.1 DHNDA的结构表征 |
| 6.3.1.2 DMNDA的结构表征 |
| 6.3.1.3 DBNDA的结构表征 |
| 6.3.1.4 CuTAPP的结构表征 |
| 6.3.1.5 模型聚合物TAPP-CMPs的结构表征 |
| 6.3.1.6 聚合物CuTAPP-CMPs的结构表征 |
| 6.3.2 CuTAPP-CMPs的比表面积和孔结构分析 |
| 6.3.3 CuTAPP-CMPs的光物理性质和电化学性质 |
| 6.3.4 CuTAPP-CMPs光催化活性评价 |
| 6.3.5 CuTAPP-CMPs光催化剂的循环稳定性能评价 |
| 6.3.6 CuTAPP-CMPs光催化降解机理 |
| 6.3.7 CuTAPP-CMP-OH光催化剂的普适性 |
| 6.4 本章小结 |
| 第7章 三维结构的铜卟啉基CMPs的制备及性能研究 |
| 7.1 引言 |
| 7.2 实验 |
| 7.2.1 试剂 |
| 7.2.2 合成 |
| 7.2.2.1 1,3,5-三（对甲酰基苯基）苯（TPB）的合成 |
| 7.2.2.2 2,4,6-三对甲苯基-1,3,5-三嗪（T-1）的合成 |
| 7.2.2.3 [4,4',4"-(1,3,5-三嗪-2,4,6-三基)三（4,1-亚苯基）]-三（甲烷三基）六乙酸酯（T-2）的合成 |
| 7.2.2.4 2,4,6-三（4-醛基苯基）-1,3,5-三嗪（TFPT）的合成 |
| 7.2.2.5 四氨基卟啉（TAPP）的合成 |
| 7.2.2.6 四氨基铜卟啉（CuTAPP）的合成 |
| 7.2.2.7 三苯基苯-铜卟啉基共轭微孔聚合物（TPB-CuTAPP-CMP）的合成 |
| 7.2.2.8 三苯基三嗪-铜卟啉基共轭微孔聚合物（TFPT-CuTAPP-CMP）的合成 |
| 7.2.2.9 三苯基苯-卟啉基聚合物（TPB-TAPP-CMP）的合成 |
| 7.2.2.10 三苯基三嗪-卟啉基聚合物（TFPT-TAPP-CMP）的合成 |
| 7.2.3 光电化学分析测试 |
| 7.2.4 光催化实验 |
| 7.3 结果与讨论 |
| 7.3.1 结构表征 |
| 7.3.1.1 TPB的结构表征 |
| 7.3.1.2 T-1的结构表征 |
| 7.3.1.3 T-2的结构表征 |
| 7.3.1.4 TFPT的结构表征 |
| 7.3.1.5 共轭微孔聚合物TPB-TAPP-CMP和TFPT-TAPP-CMP的结构表征 |
| 7.3.1.6 共轭微孔聚合物TPB-CuTAPP-CMP和TFPT-CuTAPP-CMP的结构表征 |
| 7.3.2 TPB-CuTAPP-CMP和TFPT-CuTAPP-CMP的比表面积和孔结构分析 |
| 7.3.3 TPB-CuTAPP-CMP和TFPT-CuTAPP-CMP的光物理性质和电化学性质 |
| 7.3.4 TPB-CuTAPP-CMP和TFPT-CuTAPP-CMP的光催化活性 |
| 7.3.5 TPB-CuTAPP-CMP和TFPT-CuTAPP-CMP的循环稳定性 |
| 7.3.6 TFPT-CuTAPP-CMP光催化反应中活性物质的检测 |
| 7.4 本章小结 |
| 第8章 四苯基苯-卟啉单元的COFs的制备及性能研究 |
| 8.1 引言 |
| 8.2 实验 |
| 8.2.1 试剂 |
| 8.2.2 合成 |
| 8.2.2.1 1,2,4,5-四（4-甲酰基苯基）苯（TFPB）的合成 |
| 8.2.2.2 四氨基卟啉（TAPP）的合成 |
| 8.2.2.3 四氨基铜卟啉（CuTAPP）的合成 |
| 8.2.2.4 卟啉-四苯基苯共价有机框架（TAPP-TFPB-COF）的合成 |
| 8.2.2.5 铜卟啉-四苯基苯共价有机框架（CuTAPP-TFPB-COF）的合成 |
| 8.2.3 光电化学分析测试 |
| 8.2.4 染料吸附实验 |
| 8.2.5 光催化实验 |
| 8.3 结果与讨论 |
| 8.3.1 结构表征 |
| 8.3.1.1 TFPB的结构表征 |
| 8.3.1.2 TAPP-TFPB-COF的结构表征 |
| 8.3.1.3 CuTAPP-TFPB-COF的结构表征 |
| 8.3.2 TAPP-TFPB-COF和CuTAPP-TFPB-COF的比表面积和孔结构分析 |
| 8.3.3 TAPP-TFPB-COF和CuTAPP-TFPB-COF的光物理性质和电化学性质 |
| 8.3.4 TAPP-TFPB-COF和CuTAPP-TFPB-COF的染料吸附性能 |
| 8.3.5 TAPP-TFPB-COF和CuTAPP-TFPB-COF的光催化降解性能 |
| 8.4 本章小结 |
| 第9章 结论与展望 |
| 9.1 结论及创新点 |
| 9.1.1 结论 |
| 9.1.2 创新点 |
| 9.2 存在的问题与展望 |
| 参考文献 |
| 攻读博士学位期间取得的成果 |
| 致谢 |
（9）花椒及花椒籽风味油的制取及品质研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 前言 |
| 1.1 花椒简介 |
| 1.1.1 花椒资源概况 |
| 1.1.2 花椒的化学成分 |
| 1.1.3 花椒籽的化学成分 |
| 1.2 花椒风味油的研究现状 |
| 1.3 花椒籽油的营养功能 |
| 1.4 花椒籽油的研究现状 |
| 1.5 花椒油树脂研究现状 |
| 1.6 课题研究目的意义及研究内容 |
| 1.6.1 课题研究目的意义 |
| 1.6.2 课题研究内容 |
| 2 大豆油热浸法制取花椒风味油的研究 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 材料与试剂 |
| 2.1.2 实验仪器 |
| 2.1.3 实验方法 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 花椒风味油制取条件的单因素试验 |
| 2.2.2 正交实验 |
| 2.2.3 风味油中维生素E、甾醇含量及脂肪酸组成 |
| 2.2.4 花椒风味油和大豆油中挥发性风味成分的对比分析 |
| 2.3 小结 |
| 3 花椒籽风味油的制取及品质研究 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 材料与试剂 |
| 3.1.2 仪器与设备 |
| 3.1.3 实验方法 |
| 3.2 结果与讨论 |
| 3.2.1 花椒的主要组分含量测定 |
| 3.2.2 花椒籽油与市售花椒油的理化性质 |
| 3.2.3 花椒籽油与市售花椒油的维生素E含量 |
| 3.2.4 花椒籽油与市售花椒油的酰胺类化合物含量 |
| 3.2.5 花椒籽油与市售花椒油的挥发性风味成分对比分析 |
| 3.2.6 花椒籽油和市售花椒油的感官评价 |
| 3.3 小结 |
| 4 花椒油树脂的制取及品质研究 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 材料和试剂 |
| 4.1.2 仪器与设备 |
| 4.1.3 实验方法 |
| 4.2 结果与讨论 |
| 4.2.1 正己烷萃取所得花椒油树脂中挥发性风味成分的组分含量 |
| 4.2.2 乙醇萃取所得花椒油树脂中挥发性风味成分的组分含量 |
| 4.2.3 不同工艺条件下花椒油树脂的酰胺类化合物的含量 |
| 4.2.4 不同工艺条件下花椒油树脂的得率 |
| 4.3 小结 |
| 结论与展望 |
| 结论 |
| 创新点 |
| 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（10）新疆大黄山褐煤的催化解聚及有机质的定向转化（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 摘要 |
| abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 课题背景 |
| 1.2 褐煤结构研究及有机质组成分析 |
| 1.3 褐煤的综合利用现状 |
| 1.4 褐煤衍生物的定向转化和利用现状 |
| 1.5 相关催化剂的开发与应用 |
| 1.6 研究意义与内容 |
| 2 实验部分 |
| 2.1 煤样与试剂 |
| 2.2 仪器设备 |
| 2.3 催化剂的制备 |
| 2.4 DL的催化解聚及有机质的提质 |
| 2.5 分析与表征 |
| 2.6 模拟计算 |
| 3 DL的催化乙醇解及ESPs的定向提质 |
| 3.1 Ni/M的评价 |
| 3.2 可溶物和残渣收率 |
| 3.3 可溶物和氢化油的FTIRS分析 |
| 3.4 轻质组分和氢化油的GC/MS分析 |
| 3.5 轻质组分和氢化油的QPEOTMS分析 |
| 3.6 富烃轻油和富酚轻油的快速富集 |
| 3.7 本章小结 |
| 4 DL的两步级联催化解聚及衍生轻质组分的提质 |
| 4.1 CoMoS_xO_y@C的评价 |
| 4.2 可溶物和残渣收率 |
| 4.3 可溶物和氢化油的FTIRS分析 |
| 4.4 轻质组分和氢化油的GC/MS分析 |
| 4.5 轻质组分和氢化油的QPEOTMS分析 |
| 4.6 本章小结 |
| 5 DL萃取残渣的催化加氢裂解及两种衍生轻质组分的提质 |
| 5.1 NiFe_2O_4的评价 |
| 5.2 可溶物和残渣收率 |
| 5.3 可溶物和氢化油的FTIRS分析 |
| 5.4 轻质组分和氢化油的GC/MS分析 |
| 5.5 轻质组分和氢化油的QPEOTMS分析 |
| 5.6 本章小结 |
| 6 三种DL衍生重质组分的组成和结构特征 |
| 6.1 收率和元素分析 |
| 6.2 微观结构特征 |
| 6.3 FTIRS分析 |
| 6.4 TGA分析 |
| 6.5 重质组分的闪速热解 |
| 6.6 重质组分的QPEOTMS分析 |
| 6.7 AP_(CE)的RICO |
| 6.8 本章小结 |
| 7 DL及其四种衍生残渣的结构差异 |
| 7.1 收率和元素分析 |
| 7.2 微观结构特征 |
| 7.3 XRPES分析 |
| 7.4 FTIRS分析 |
| 7.5 TGA分析 |
| 7.6 DL和衍生残渣的闪速热解 |
| 7.7 本章小结 |
| 8 催化加氢裂解、乙醇解和CHC机理——基于DFT计算 |
| 8.1 褐煤相关模型化合物的BDE计算 |
| 8.2 褐煤相关模型化合物的Mulliken电荷计算 |
| 8.3 CHC反应的焓变计算 |
| 8.4 催化加氢裂解/乙醇解的过渡态计算 |
| 8.5 本章小结 |
| 9 结论与创新点 |
| 9.1 结论 |
| 9.2 创新点 |
| 9.3 展望 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 作者简历 |
| 学位论文数据集 |
四、2,6-二甲氧基萘的合成研究（论文参考文献）
- [1]分子筛催化生物质热解制备液体燃料的研究[D]. 王亚思. 昆明理工大学, 2021
- [2]广玉兰功能性成分分析和资源化利用基础研究[D]. 刘雪. 河南农业大学, 2021
- [3]构树皮木质素的催化降解及木素模型物的热解行为研究[D]. 李玲琴. 湖北师范大学, 2021(12)
- [4]双功能催化剂的制备及对陕北禾草沟次烟煤的催化加氢转化[D]. 亢玉红. 中国矿业大学, 2021
- [5]氮杂环卡宾钯配合物的合成及其催化Suzuki偶联反应研究[D]. 宋啊香. 广东药科大学, 2021(02)
- [6]不同产区、生长形态和烹制方式下青蟹营养和感官品质比较研究[D]. 王福田. 合肥工业大学, 2021
- [7]芳香多环区域特异C-H氧化反应及天然多环酚化合物全合成研究[D]. 蒋静. 南京中医药大学, 2021(01)
- [8]含氮芳香类高分子的设计、合成及性能研究[D]. 崔旭. 长春理工大学, 2020(01)
- [9]花椒及花椒籽风味油的制取及品质研究[D]. 李锦. 河南工业大学, 2020(02)
- [10]新疆大黄山褐煤的催化解聚及有机质的定向转化[D]. 刘光辉. 中国矿业大学, 2020