一、螺杆泵防逆转装置的应用成功率达100%（论文文献综述）
姚飞[1]（2021）在《油水井清洁作业技术研究与应用》文中进行了进一步梳理为解决油水井作业过程中井液污染环境的问题,研究形成了以"井筒控制为主,地面控制为辅"的清洁作业技术体系。通过井筒防喷控制技术将井液控制在井筒内,实现了油水井维护性作业、常规压裂及射孔作业的油管及套管防喷;利用热水循环或蒸汽喷射式抽油杆、油管在线清洗技术,实现了有杆泵井作业过程中边起抽油杆和油管边清洗,解决了抽油杆、油管地面放置及清洗产生废液污染环境的问题;同时配套研究的井口集液、地面集液及废液回收处理等地面控制技术,实现了出井废液的高效回收处理,确保了废液不落地。清洁作业技术在大庆油田应用6.48万井次,累计减少废液拉运69.5×104m3,为油水井作业安全、绿色、高效施工提供了有效的技术支持。
盛兆安[2]（2020）在《大片吸虫及其分泌抗原对宿主肠道菌群与免疫应答调节机制的研究》文中指出背景:片形吸虫病主要是由片形属的肝片吸虫和大片吸虫感染所致的人畜共患寄生虫病,对公共卫生安全造成严重威胁。片形吸虫在感染宿主的过程中会不断产生可溶性的分子及胞外囊泡（Extracellular Vesicles,EVs）调控宿主免疫微环境,在宿主体内建立持续感染。脊椎动物的胃肠道内共生微生物在维持免疫系统的发育和功能的同时,对宿主的营养和能量代谢平衡亦起着至关重要的作用。目前已经有大量的研究显示寄生虫与宿主肠道菌群具复杂的相互作用关系,本研究通过描绘大片形吸虫感染后对宿主肠道菌群与免疫相关分子相互关系,对宿主-寄生虫-肠道菌群的复杂关系深入探讨,为实验室研究转化临床应用奠定基础。方法:（1）通过大片吸虫囊蚴感染水牛、BALB/C小鼠,大片吸虫成虫ESP、15k EVs、100k EVs腹腔注射小鼠;（2）对涉及与寄生虫免疫相关的Th1型和Th2型免疫细胞因子、转录因子和Toll样受体,血清中特异性抗体等免疫学指标进行检测,初步推测大片吸虫感染所诱导的宿主免疫反应类型;（3）收集实验动物的肠道内容物,经Illumina Hi Seq测序平台进行16S r RNA测序分析,评价大片吸虫感染对肠道菌群构成和功能的影响;（4）使用差速离心的方法,对大片吸虫产生的两种不同形态的胞外囊泡15,000×g（15k EVs）和100,000×g（100k EVs）进行分离鉴定,使用shoutgun技术对100k EVs所含蛋白成分进行分析;（5）将免疫学指标与肠道菌群数据进行相关性分析,推断大片形吸虫感染与宿主肠道菌群的相互作用机制。结果:发现宿主对大片吸虫的易感性与Th2型免疫反应密切相关,大片吸虫感染早期诱导Th1/2混合型的免疫反应,慢性感染阶段则转为典型的Th2型免疫反应。血清中特异性的IgG和IgG1的抗体水平随感染进程呈上升趋势。表明大片吸虫感染所诱导的Th2型相关的细胞因子和IgG1可能是其在自然宿主水牛体内成功建立感染的关键。同时小鼠模型发现激活的ERK通路和抑制经典的TLRs-IKB-NF-κB（p65）通路,参与了大片吸虫诱导的Th2型免疫反应。依据不同离心力,成功分离鉴定了两种不同形态的胞外囊泡15k EVs和100k EVs,并经shoutgun技术对100k EVs所含蛋白成分进行鉴定,发现其中含有多种与免疫调控、诊断、疫苗候选分子相关的蛋白;体内实验发现ESP、15k EVs、100k EVs均可诱导小鼠Th2/Treg型免疫反应,并通过上调T细胞共抑制分子CLAT-4和PD-1,限制Th1型免疫的发展。水牛感染大片吸虫可显着降低水牛肠道菌群的α-多样性,肠道菌群的构成在不同胃肠道部位的结果差异较大。RDA/CCA分析在科水平上Peptostreptococcaceae和Family＿XIII与高水平的IgG1和IL4相关。F.gigantica感染显着减少水牛结肠中产短链脂肪酸（short-chain fatty acid,SCFAs）菌群Lachnospiraceae＿NK3A20＿group、Alistipes的丰度,降低结肠SCFAs浓度,大片吸虫感染小鼠同样观察到可减少结肠中产SCFAs的uncultured＿bacterium＿Lachnospiraceae丰度,提示Th2型免疫反应与下调菌群产生SCFAs相关。大片吸虫感染与成虫ESP、15k EVs、100k EVs注射均可降低小鼠结肠内容物菌群的α-多样性的,RDA/CCA分析Bacteroidetes和Proteobacteria与Th2和Treg型细胞因子具较强的相关性,而Bacteroidaceae和Cyanobacteria可能参与了大片吸虫感染引起的宿主纤维化的进程。结论:大片吸虫感染可通过调控宿主的肠道菌群的结构与菌群代谢产物影响宿主的免疫应答,促进其在宿主体内存活。对大片吸虫-宿主-肠道菌群作用关系的深入了解有助于我们更好的防控片形吸虫病提供参考。
郭红军[3]（2020）在《经典的Wnt/β-catenin信号通路与宫颈癌顺铂耐药的关系研究》文中研究表明研究目的和意义宫颈癌是最常见的女性恶性肿瘤之一,严重危害女性健康和生命安全。化疗是宫颈癌重要的辅助治疗手段,其效果对于降低患者死亡率,延长生存期和改善生活质量十分关键。铂类是宫颈癌治疗的一线化疗药物,尤其是顺铂在宫颈癌治疗中显示出良好的效果。然而由于肿瘤异质性、个体差异等因素,化疗效果具有不确定性,肿瘤耐药是导致宫颈癌化疗失败的最主要原因。目前关于宫颈癌耐药的详细机制尚未完全察明,探索耐药产生的原因、寻找解决耐药性的方法是当前肿瘤研究的热点和难点。Wnt/β-catenin是最经典的信号通路之一,与肿瘤的发生发展密切相关,多项研究发现在卵巢癌、肾癌、前列腺癌、非小细胞肺癌等人类肿瘤中均存在Wnt通路过度激活,认为Wnt/β-catenin途径可能是众多肿瘤发生的共同通路。化疗耐药是宫颈癌患者治疗失败和预后不良的最主要原因,查明宫颈癌的化疗耐药机制,加深对宫颈癌耐药过程中复杂信号通路网络调控的认识,能为宫颈癌耐药研究提供新的视角。本研究欲探讨Wnt/β-catenin信号通路在宫颈癌顺铂耐药中所发挥的作用及其作用机制。研究结果对于寻找宫颈癌耐药相关的潜在分子靶点,寻找解决耐药性的方法具有重要价值,未来可能给宫颈癌的临床治疗带来重大突破和进展。研究方法第一部分:以原发性宫颈癌患者组织和复发性顺铂耐药宫颈癌组织为研究对象,通过RNA-seq测序分析两组中的基因表达差异,通过免疫组化、qPCR以及Western blot等分子生物学手段做进一步的验证,通过TCGA数据库分析差异表达基因与病人预后的关系。第二部分:采用大剂量冲击诱导法,用终浓度为10 μ g/ml的顺铂溶液诱导人宫颈癌SiHa、HeLa、C33A和CaSki细胞系,建立相应的宫颈癌顺铂耐药细胞模型,比较宫颈癌细胞和耐药细胞在形态、耐药性及其他生物学特性方面的差异。第三部分:用β-catenin真核表达载体和Wnt/β-catenin通路抑制剂XAV939单独或联合处理宫颈癌顺铂耐药细胞,实时荧光定量PCR和Western Blot检测不同处理后宫颈癌顺铂耐药细胞中β-catenin及Wnt/β-catenin通路上Survivin、c-myc、cyclin D1、MMP-2、Frizzled mRNA和蛋白的表达,流式细胞术检测顺铂诱导下各组细胞的凋亡率,MTT法检测各组细胞的增殖情况。第四部分:用皮下注射法诱导建立宫颈癌顺铂SiHa耐药细胞裸鼠皮下移植瘤模型,将裸鼠随机分为对照组、顺铂组、β-catenin+顺铂组和XAV939+顺铂组,给予相应干预后,观察裸鼠一般情况和移植瘤生长情况,测量瘤体积,绘制移植瘤生长曲线,21天后处死动物,取肿瘤组织,Tunel检测移植瘤凋亡,免疫组化检测核蛋白K i-67表达,Western Blot检测Wnt/β-catenin通路上Survivin、c-myc、cyclin D1、MMP-2、Frizzled 蛋白的表达。研究结果第一部分:RNA-seq分析发现在3例复发性顺铂耐药患者宫颈癌组织中存在Wnt/β-catenin信号通路的异常激活。应用免疫组化、qPCR和Western blot等实验方法进一步验证发现,与正常宫颈组织相比,β-catenin在原发性宫颈癌组织中表达增高,而在复发性顺铂耐药的宫颈癌组织中β-catenin的表达较上述2组异常增高（P<0.05）,Western blot结果还表明Wnt/β-catenin信号通路下游靶蛋白Survivin在复发性顺铂耐药的宫颈癌组织中的表达显着上调（P<0.05）。通过分析TCGA数据库分析宫颈癌组织中β-catenin和Survivin表达与病人生存曲线的关系,结果发现宫颈癌组织中β-catenin和Survivin的表达与患者生存时间呈负相关,β-catenin和Survivin的表达越高,病人生存时间越短。第二部分:1.经诱导建立的宫颈癌SiHa/DDP、HeLa/DDP、C33A/DDP和CaSki/DDP细胞系的RI分别为12.34,7.92,7.13和17.65,表现出对顺铂中到重度耐药。2.SiHa/DDP、HeLa/DDP、C33A/DDP 和 CaSki/DDP 细胞和各自亲本细胞在顺铂诱导下的凋亡率分别为（3.3±0.64）%vs.（36.9±2.56）%,（8.56±1.27）%s.（47.55±3.78）%,（22.71±4.19）%vs.（47.44±6.97）%和（12.38±3.56）%vs.（58.44±5.63）%,耐药细胞凋亡率均显着低于其相应的亲本细胞（P<0.01）。3.SiHa、HeLa、C33A和CaSki细胞系中β-catenin mRNA和蛋白水平均较正常宫颈鳞状上皮细胞（Ect1/E6E7）显着升高（P<0.05）,SiHa、HeLa、C33A和CaSki顺铂耐药细胞系中β-catenin mRNA和蛋白水平均较其亲本细胞进一步升高（P<0.05）。第三部分:1.在SiHa、HeLa、C33A和CaSki顺铂耐药细胞中过表达β-catenin,其下游信号因子 Survivin、c-myc、cyclin D1、MMP-2、Frizzled mRNA和蛋白水平均显着升高（P均<0.05）,Wnt/β-catenin通路抑制剂XAV939处理后,4 种耐药细胞系中 Survivin、c-myc、cyclin D1、MMP-2、Frizzled 的 mRNA和蛋白水平均呈现下降趋势。2.细胞增殖和凋亡结果显示,随着时间的延长,4种宫颈癌顺铂耐药细胞中β-catenin组细胞增殖能力最强,凋亡不明显,而β-catenin+XAV939组,增殖减弱,凋亡明显,XAV939明显抑制了细胞增殖,并诱导细胞凋亡。第四部分:1.动物实验结果显示,成功构建了宫颈癌顺铂耐药SiHa细胞裸鼠皮下移植瘤模型,与对照组相比,顺铂组和XAV939+顺铂组裸鼠移植瘤体积较对照组和β-catenin+顺铂组明显下降,XAV939+顺铂组移植瘤体积较顺铂组明显下降;对照组和β-catenin+顺铂组无明显差异,移植瘤体积整体变化从大到小依次为对照组/β-catenin+顺铂组>顺铂组>XAV939+顺铂组。2.顺铂组、β-catenin+顺铂组、XAV939+顺铂组和对照组的凋亡指数分别为（16.26±1.34）%,（7.96±0.53）%、（27.33±1.78）%和（6.54±0.32）%。XAV939+顺铂组凋亡指数高于顺铂组（P<0.05）,且两者均高于对照组（P<0.05）;β-catenin+顺铂组凋亡指数与对照组无显着差异（P>0.05）。3.免疫组化结果显示顺铂组移植瘤中Ki-67蛋白表达的平均光密度为（0.038+0.0120）,较对照组降低（P<0.05）,XAV939+顺铂组Ki-67蛋白表达的平均光密度为（0.024±0.008）,较对照组和顺铂组降低（P均<0.05）。4.对照组和 β-catenin+顺铂组中 Survivin、c-myc、cyclin D1、MMP-2、Frizzled的蛋白表达水平无显着差异（P>0.05）,β-catenin+顺铂组β-catenin、Survivin、c-myc和MMP-2的蛋白水平较顺铂组显着升高（P<0.05）;XAV939+顺铂组β-catenin、Survivin、c-myc蛋白水平较顺铂组则显着降低（P<0.05）。研究结论1.在复发性顺铂耐药的宫颈癌组织中存在Wnt/β-catenin信号通路的异常激活,而该通路在正常宫颈组织和原发性宫颈癌组织中的表达则比较弱,提示Wnt/β-catenin与宫颈癌顺铂耐药有密切关系。临床大数据研究显示Wnt/β-catenin激活与生存期存在负相关。2.Wnt/β-catenin信号通路在宫颈癌顺铂耐药细胞中异常活化,且其通路上关键因子Survivin、c-myc、cyclin D1、MMP-2、Frizzled转录水平和蛋白表达上调。3.Wnt/β-catenin信号通路过度激活能提高宫颈癌顺铂耐药性,增强细胞的增殖活力,降低细胞凋亡,促进肿瘤的生长;抑制Wnt/β-catenin信号通路后能降低宫颈癌细胞对顺铂的耐药性,促进细胞凋亡,抑制裸鼠移植瘤的生长。4.动物实验表明Wnt/β-catenin信号通路活化降低宫颈癌耐药细胞对顺铂的敏感性;抑制Wnt/β-catenin信号通路能提高宫颈癌对顺铂的敏感性,促进顺铂的抗癌效果,Wnt/β-catenin抑制剂和顺铂两者联用能促进顺铂的抗癌效果。
李焕影[4]（2019）在《幽门螺杆菌感染人牙周膜成纤维细胞后对细胞的侵袭作用和增殖的影响》文中研究表明研究背景1989年Krajden等学者首次于口腔菌斑生物膜和唾液中发现了幽门螺杆菌菌株[1],随后1991年Desai等学者也分别从牙菌斑中检测出幽门螺杆菌[2],证实这种病原体可存在于口腔中,并拉开了研究口腔内幽门螺杆菌的序幕。随后学者通过不同的检测方法发现幽门螺杆菌在口内可定植在口腔环境中的龈上菌斑、龈下菌斑、唾液、黏膜等部位,并且龈下菌斑中的检出率较高。幽门螺杆菌具有鞭毛、黏附素、毒力蛋白、LPS等毒力因子,可对宿主造成免疫及炎症损伤。现多项研究表明,口腔是幽门螺杆菌定植的胃外最大贮存点。在相关的临床研究及系统分析结果中发现[9,10,12],牙周炎位点的幽门螺杆菌检出率更高,幽门螺杆菌感染与牙周炎有一定的相关关系,口腔中幽门螺杆菌的存在是慢性牙周炎的危险因素之一。而在牙周炎症发生时,牙周袋上皮是细菌生物膜和结缔组织的唯一屏障。袋内上皮通常有表面侵蚀或溃疡,可暴露下面的炎性结缔组织。牙周炎为慢性疾病,胶原纤维的修复在疾病过程中具有重要的作用,牙周结缔组织中的牙周膜成纤维细胞容易受到牙周病原微生物的损伤,导致其增殖能力受抑制或形态的特性改变。故本实验拟探究幽门螺杆菌感染人牙周膜成纤维细胞后对细胞的侵袭作用和增殖的影响,探讨其在牙周组织的病理损伤机制的可能性。材料与方法1.幽门螺杆菌SS1及人牙周膜成纤维细胞的培养及鉴定幽门螺杆菌标准株SS1来源于广州市南方医院消化科孙勇教授,本课题实验组负责复苏保存。配制含6%新鲜羊血的哥伦比亚琼脂血平板,将冻存的幽门螺杆菌标准株SS1接种到哥伦比亚琼脂血平板中,平板置于厌氧罐中,调节罐内气体环境为微需氧环境,湿度>90%,恒温37℃培养2d后进行革兰染色及菌种测序。从南方医院口腔科收集14-25岁健康无龋的前磨牙,刮取牙周膜进行牙周膜成纤维细胞的原代培养,细胞培养至80%时传代,取第3-6代细胞通过CCK8法测定体外生长情况及免疫荧光染色鉴定来源。2.幽门螺杆菌侵袭模型的建立及其电镜观察通过庆大霉素保护实验建立幽门螺杆菌侵袭人牙周膜成纤维细胞模型。按感染复数MOI=100:1加入相应的菌液量至细胞培养基中,分别共培养2、4、6、8、10 h后用含庆大霉素（100 μg/mL）培养基孵育2h杀死细胞外的幽门螺杆菌,洗涤并消化收集细胞,将细胞裂解液梯度稀释涂板,微需氧培养6 d后菌落计数。通过计算侵袭效能确立本实验侵袭模型,通过电镜观察侵袭情况和细胞形态变化。3.幽门螺杆菌感染对人牙周膜成纤维细胞增殖能力的影响建立高浓度及低浓度的侵袭模型,并用含庆大霉素（100 μg/mL）培养基孵育2 h杀死细胞外的幽门螺杆菌。细胞用4%福尔马林20 min固定,0.2%Triton X-100渗透、血清阻断、Ki-67、DAPI抗体逐步孵育检测核增殖抗原Ki-67的表达情况,并用CCK8法检测细胞连续7 d的增殖情况。4.幽门螺杆菌感染对人牙周膜成纤维细胞细胞周期的影响及其机制建立高浓度及低浓度的侵袭模型,并用含庆大霉素（100 μg/mL）培养基孵育2 h杀死细胞外的幽门螺杆菌。体外侵袭模型建立后添加70%冷乙醇固定细胞,在-4℃冰箱中存放过夜,次日染色之前,用无菌PBS洗一次,离心弃上层清液,添加酶染色工作液。流式细胞仪上机检测。用总RNA提取试剂盒分离三组样本的总RNA,逆转录成cDNA。使用SYBRPremix Ex Taq检测Cdc25C、CDK1、cyclinB 1的转录情况。提取蛋白后主要抗体探测:Cdc25C、Cdc25C-S216、CDK1、CDK1-Y15、cyclinB1。最后,采用化学发光检测系统。结果1.幽门螺杆菌标准株SS1可侵入至人牙周膜成纤维细胞中,对细胞形态有影响本实验成功对正常人牙周膜成纤维细胞进行原代培养及分离,并构建了幽门螺杆菌标准株SS1侵袭细胞的体外模型。在6 h的侵入模型中,幽门螺杆菌标准株SS1的侵袭效率佳,通过倒置显微镜中观察到幽门螺杆菌感染后部分人牙周膜成纤维细胞形态变圆,幽门螺杆菌黏附于细胞膜表面。透射电子显微镜可见幽门螺杆菌可侵入细胞,并被液泡包裹着定位于细胞质中,细胞内液泡增多,液泡内的幽门螺杆菌呈现杆菌样和球菌样。2.幽门螺杆菌标准株SS1侵袭细胞后可通过Cdc25C/CDK1/cyclinB1级联反应导致G2期阻滞及抑制细胞增殖通过CCK8法和Ki-67蛋白免疫荧光染色的结果中可见,幽门螺杆菌标准株SS1侵袭细胞后可导致细胞的增殖受到抑制,并且幽门螺杆菌标准株SS1感染的浓度越高,抑制细胞增殖的情况越明显。通过流式细胞术检测可见,G2期DNA含量随感染浓度增加而升高,细胞G2期发生阻滞。幽门螺杆菌标准株SS1感染后可导致人牙周膜成纤维细胞的G2期的相关调节蛋白cyclinB1、CDK1、Cdc25C的转录和表达失常,并且CDK1-Y15和Cdc25C-S216磷酸化蛋白增加,导致G2期阻滞。结论1.本实验所构建幽门螺杆菌标准株SS1侵袭人牙周膜成纤维细胞的体外模型,具有较好的侵袭率,能体外模拟不同浓度幽门螺杆菌标准株SS1对细胞的作用。2.通过透射电子显微镜及倒置显微镜结果,可见幽门螺杆菌标准株SS1可黏附及侵袭人牙周膜成纤维细胞,侵入细胞后幽门螺杆菌定位于细胞质中,并被液泡包裹,细胞形态由扁长变圆。细胞内液泡增多,液泡内的幽门螺杆菌呈现杆菌样和球菌样。3.幽门螺杆菌标准株SS1感染后可导致正常牙周膜成纤维细胞的增殖受到抑制。感染浓度越高,抑制细胞生长的能力越明显,说明幽门螺杆菌标准株SS1对正常牙周膜成纤维细胞有损伤作用。4.通过检测G2期的细胞周期相关调节蛋白的转录水平和蛋白水平可发现,幽门螺杆菌标准株SS1通过影响Cdc25C/CDK1/cyclinB1通路的调节导致G2期阻滞,有丝分裂受阻,抑制细胞增殖。
王梦范[5]（2019）在《姜黄素胃黏附给药系统的制备及评价》文中提出姜黄素是一种天然多酚类物质,具有抗炎、抗氧化、抗癌、降血脂等药理作用,对胃溃疡、胃炎等疾病有较好的治疗作用。但姜黄素溶解度低、机体较难吸收、在碱性条件下易降解,因此生物利用度低,临床应用较少。本文考察几种不同胃黏附给药系统并对其进行初步评价,选择溶出及黏附性能良好的胃黏附微丸作为胃黏附给药系统的合适剂型,对其制备工艺进行优化,并对其在家兔体内的药代动力学及对大鼠胃溃疡的治疗作用及作用机制进行研究。采用高速搅拌熔融制粒法制备姜黄素胃黏附微丸。以微丸的累积释放度为溶出指标,体外组织留存量为黏附指标,通过单因素试验,初步确定处方条件。以微丸的溶出及黏附总评分Y为指标,通过星点设计-响应面优化试验,确定最终处方条件:粘合剂为十八醇及单硬脂酸甘油酯,用量47.11%（其中十八醇与单硬脂酸甘油酯质量比为24:76）、黏附材料为壳聚糖及羟丙基甲基纤维素K100M,用量17.02%（其中壳聚糖与羟丙基甲基纤维素K100M质量比为15:75）、PVP K30用量为15%、含药量（姜黄素）为20%。验证试验结果与软件预测的总评分基本吻合,该处方条件较为理想可靠。对姜黄素胃黏附微丸进行质量评价,制备的微丸表面光滑,大小均一,形状圆整,其12h累积溶出度为94.15±1.68%,可延缓药物溶出,体外组织留存量为97.80±1.42%,黏附性能较好。对姜黄素胃黏附微丸在家兔体内生物利用度进行研究。姜黄素胃黏附微丸在家兔体内的药动学过程符合单室模型,权重系数为1/C2。与普通微丸相比,姜黄素胃黏附微丸可显着延长药物在体内的平均驻留时间及消除半衰期,增大药时曲线下面积,以普通微丸为参比制剂,姜黄素胃黏附微丸的相对生物利用度为359.37%。表明姜黄素胃黏附微丸可延长药物在体内滞留时间,促进药物吸收,增加生物利用度。通过体内组织留存量试验,观察了姜黄素胃黏附微丸及普通微丸在大鼠体内的滞留状况,结果显示,姜黄素胃黏附微丸在大鼠体内4h留存量为44.75%,6h为24.74%,显着高于同时间普通微丸在胃内的滞留量,表明胃黏附微丸能在生物体内真实环境下发挥良好的滞留作用,这与家兔药代动力学中可延长药物体内平均驻留时间的结果一致。研究姜黄素胃黏附微丸对胃溃疡的治疗作用及作用机制。通过乙酸注射法建立大鼠胃溃疡试验模型,检测正常组、模型组、西咪替丁组、姜黄素普通微丸组及低、中、高剂量姜黄素胃黏附微丸组的溃疡面积、胃液pH、SOD活性、MDA、NO、IL-1β、TNF-α、Gas、EGF及PGE2水平。结果表明,姜黄素胃黏附微丸对乙酸型胃溃疡有较好的治疗作用,中、高剂量组效果与西咪替丁组相似,能显着减小溃疡面积及溃疡深度,减轻水肿现象,恢复胃黏膜原有结构;姜黄素胃黏附微丸治疗效果优于同剂量的普通微丸,这是因为其在胃内滞留时间较长,且黏附材料的加入使微丸可吸水铺展,增加药物与胃黏膜的接触面积,进而促进药物吸收,提高治疗效果。对其作用机制的研究表明,姜黄素胃黏附微丸可提高NO水平及SOD活性,并能降低MDA含量,促进溃疡的愈合;降低IL-1β及TNF-α的表达,减轻胃黏膜的炎性反应;促进PGE2的合成与分泌,增强胃黏膜的防御能力;促进胃黏膜修复,使Gas及EGF含量维持在正常水平。
刘福花[6]（2019）在《“金钩钓鱼”针法针刺华佗夹脊穴对慢性萎缩性胃炎大鼠EGF、GAS及Bcl-2影响的实验研究》文中研究指明目的:本论文通过动物实验,观察“金钩钓鱼”针法针刺华佗夹脊穴对慢性萎缩性胃炎模型大鼠EGF、GAS及Bcl-2的影响,探讨分析“金钩钓鱼”针法治疗慢性萎缩性胃炎的作用机制。方法:将60只SD大鼠随机抽取10只作为空白组（N=10）,正常喂养,每天灌服生理盐水2m L/只。剩余的50只大鼠给予200ug/m L浓度的甲基-硝基-亚硝基胍（MNN G）、3mg/m L浓度的盐酸雷尼替丁溶液以0.03g/kg灌胃一次,同时配合饥饱失常法,即2天足量喂食,1天禁食的综合造模法造模,总共60天,造模过程中死亡3只。60天后,造模组中将体重较前增加的大鼠剔除（4只）,从模型组抽取3只,处死后取胃组织,经病理切片检测确认慢性萎缩性胃炎模型复制成功后分为模型组（N=10）、维酶素组（N=10）、提插泻法组（N=10）和金钩钓鱼组（N=10）。空白组和模型组正常喂养,同时在针刺组针刺时间做抓取固定;维酶素组给予维酶素0.25g/kg 2m L/只1次/日灌胃;提插泻法组取T7、T9、T11及T13双侧华佗夹脊穴用提插泻法操作1min;金钩钓鱼组选用与提插泻法组相同的穴位,用“金钩钓鱼”针法操作1min。提插泻法组和金钩钓鱼组每天针刺1次,共针刺30天。每组大鼠干预结束后,取材前禁食24小时,麻醉大鼠后腹主动脉采血分离血清,处死后剖胃取胃窦部,病理切片观察各组大鼠胃组织病理形态。部分胃组织,采用ELISA法检测各组大鼠血清EGF、GAS含量,分别用R T-PCR、Western Blot技术检测各组大鼠胃组织EGF、Bcl-2 mRNA及蛋白的表达。结果:1“金钩钓鱼”针法对慢性萎缩性胃炎大鼠胃黏膜病理形态学的影响空白组大鼠胃黏膜组织形态结构大致正常;模型组大鼠胃组织结构明显异常,表现为黏膜腺体减少,细胞排列不均匀,细胞间隙紊乱,有大量炎性细胞浸润和少量空泡,染色加深,黏膜及黏膜下层大量充血,有大量血管扩张,未见肠化和异型增生;维酶素组、提插泻法组和金钩钓鱼组结构均有所改善,但其中以金钩钓鱼组改善程度最优,维酶素组和提插泻法组改善程度大致相似。2“金钩钓鱼”针法对慢性萎缩性胃炎大鼠血清EGF、GAS水平的影响与空白组比较,模型组EGF含量明显升高,GAS含量明显降低,差异有统计学意义（P<0.05）;与模型组比较,金钩钓鱼组EGF含量明显降低,GAS含量明显升高,组间差异有统计学意义（P<0.05）;维酶素组、提插泻法组EGF含量轻度降低,GAS含量轻度升高,但组间差异无统计学意义（P>0.05）。3“金钩钓鱼”针法对慢性萎缩性胃炎大鼠胃组织EGF、Bcl-2 mRNA和蛋白表达的影响与空白组比较,模型组EGF、Bcl-2 mRNA及蛋白表达明显升高,差异有统计学意义（P<0.05）;与模型组比较,金钩钓鱼组EGF、Bcl-2 mRNA及蛋白表达明显下降,组间差异有统计学意义（P<0.05）;维酶素组、提插泻法组EGF、Bcl-2 mRNA及蛋白表达轻度下降,但组间差异无统计学意义（P>0.05）。结论:1采用200ug/mL MNNG、盐酸雷尼替丁胶囊、配合饥饱失常（2天饱食1天禁食）的综合造模法造模,干预60天可成功复制慢性萎缩性胃炎模型。2“金钩钓鱼”针法针刺华佗夹脊穴能够明显调节EGF和GAS含量水平,改变胃组织EGF、Bcl-2 mRNA及EGF、Bcl-2蛋白的表达。3调节慢性萎缩性胃炎相关因子EGF、GAS血清水平,改变EGF、Bcl-2基因及蛋白的表达,是“金钩钓鱼”针法治疗慢性萎缩性胃炎的作用机制之一。
陈丽[7]（2018）在《APC联合根除Hp治疗Hp相关性REG的临床观察》文中研究表明目的:通过给予幽门螺旋杆菌相关性隆起糜烂性胃炎患者内镜下氩离子凝固术联合根除幽门螺旋杆菌治疗,观察患者治疗后隆起病灶数目、幽门螺旋杆菌根除率及不良反应,探讨内镜下氩离子凝固术联合根除幽门螺旋杆菌来治疗幽门螺旋杆菌相关性隆起糜烂性胃炎的价值及安全性。方法:2016年6月至2017年2月期间,于福建省人民医院消化内镜科门诊就诊患者,经电子胃镜检查诊断为隆起糜烂性胃炎（Raised Erosive Gastritis,REG）且14C呼气试验阳性的患者,符合纳入标准,且不符合排除标准的60例患者,随机分为治疗组、对照组各30例。治疗组先后给予内镜下氩离子凝固术（argon plasma coagulation,APC）、抗幽门螺旋杆菌（Helicobacterpylori,Hp）、抑酸治疗,对照组先后给予抗幽门螺旋杆菌、抑酸治疗,1年后复查胃镜及14C呼气试验,观察各组治疗前后隆起病灶数目及幽门螺旋杆菌感染情况;以及观察两组治疗后的不良反应。结果:1.1年后复查电子胃镜,两组病灶均较前改善,治疗组痊愈23例,显效7例,有效（痊愈+显效）30例,有效率为100%（30/30）;对照组痊愈7例,显效12例,无效11例,有效19例,有效率63.33%（19/30）,两组有效率差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗组治疗前隆起病灶总数为321枚,治疗后,隆起病灶减少了 272枚,病灶消除率为84.73%（272/321）;对照组治疗前隆起病灶总数为323枚,治疗后,隆起病灶减少了128枚,病灶消除率为39.63%（128/323）;两组病灶消除率差异具有统计学意义（P<0.05）。2.复查14C呼气试验,治疗组Hp阳性率为30%（9/30）例;对照组Hp阳性率为36%（11/30）,两组患者Hp阳性率无显着差异（P>0.05）。3.Hp感染与隆起病灶持续存在具有相关性,且呈正相关（治疗组r=0.408,对照组r=0.451）。4.仅治疗组有2例患者在APC术后即出现轻微腹痛,症状均在24小时内缓解,无1例患者出现出血、穿孔的并发症。结论:APC联合根除Hp治疗Hp相关性REG的疗效确切,安全性高;Hp感染与隆起病灶持续存在有关。
刘磊[8]（2018）在《新疆风城油田SAGD+直井钻完井技术研究与应用》文中认为新疆风城油田为整装的超稠油油藏区块,巨大的油气资源需要新的工艺技术形成产能。目前采用常规水平井、SAGD等开采方式的事故率较高、采收率不理想。本文在调研了国内外相关技术经验,针对风城稠油油藏开发的具体情况,提出了SAGD+直井的开采方式进行技术设计,并结合钻完井过程中遇到的困难,提出了相应的技术对策。目前,新疆油田在采用常规水平井及SAGD的开采方式中常遇到下泵难;泵杆柱断落不易解决;双管作业工艺复杂、技术尚不完善;电潜泵在恶劣条件下问题较多等问题。针对这些问题本文提出SAGD+直井的开采方式,即在SAGD生产水平井的末端钻一口直井,水平井和直井形成有效连通,利用SAGD的上水平井注汽、下水平井渗流产油,在直井中对原油进行举升。针对SAGD+直井的开采方式,本文在钻完井技术上主要进行了如下研究:1、建立了浅层SGAD水平井井眼轨道模型,经过优化后该模型能最大限度降低钻柱摩阻,满足施工工艺的要求;2、对井身结构、钻具组合、工艺技术难点进行了分析,设计确定主体参数,系统评价钻具组合的力学特性和造斜能力,保证钻头按设计轨迹准确钻入油层,增加井眼轨迹控制能力;3、对锻铣、扩眼、联通关键工序进行合理化完善并对工具进行优化设计,设计专业Φ339.7mm套管锻铣工具和扩孔工具,通过磁导向技术实现两井之间的有效连通;4、对完井过程中的砾石填充、加砂量计算、热应力控制问题进行计算并制定出一种合适的完井方案。上述研究成果在风城油田重32和重37区块11对SAGD先导井组应用,原油产量由原来日均160吨上升至280吨,取得较好的社会与经济效益。现场实施的效果说明改水平井采油为直井采油,可以简化工艺、减少事故,泵排量大可提高采收率,便于完井作业和后期生产管理。目前现场试验中钻井实施成功率达到100%。本文的研究形成了一套适合新疆油田浅层超稠油SAGD水平井钻井的配套技术,为新疆超稠油油藏的开发探索出了一条高效可行的途径,对促进新疆总目标建设和一带一路能源供应具有重要意义。
王雷[9]（2012）在《吉林油田新北区块油井清防沙工艺研究》文中研究指明本文根据新北油田地质特点和油气田开发面临的问题,对油气田开发影响最大的因素即油田出砂进行了深入分析研究。本文通过新北油田出砂机理深入研究,认清了新北出砂特点和规律;同时通过开展井筒内液体携砂能力研究,得出各种状况下液体的携砂能力,为科学有效采取防砂措施提供了可靠依据。结合综合研究结果,采取了在出砂严重的井以化学防砂为主,应用沉砂泵、沉砂泄油器、双凡尔防渣器、防砂管为辅的措施方案,针对新北中低产、出砂量不多的井,采取上提泵挂配合使用二级抽油泵加下沉砂尾管措施,出砂量大的低产井采取化学防砂配合使用防砂管、沉砂泵、沉砂泄油器、双凡尔防渣器等井下防砂装置,针对所有出砂井根据日常测试出的砂影响功图和历次作业现场资料摸索规律制定合理洗井周期,定期将泵提出工作筒进行大排量冲洗,通过这几种清防砂措施,使清防砂效果有了大幅度提高,从而延长了油井免修期,达到增产和节约操作费用的目的。2008年以来通过采取有效的清防砂技术对策,使新北油田油井维护作业次数明显减少,至2011年末单井免修期达到了 590d,取得了较好的效果。基本解决困扰新北油田的开发矛盾,使新北油田下步实现高产、稳产及降低开发成本成为可能。
胡敏娟[10]（2011）在《穴盘苗自动移栽关键技术的研究》文中研究说明育苗移栽技术在旱地作物种植中具有稳产高产、提高土地利用率等诸多优越性。但是,目前育苗移栽主要依靠人工进行。如果能把自动化程度更高的机械化装置应用于该技术,则可以进一步提高生产效率,获得更大的经济效益。目前,我国研制有能完成栽植幼苗的半自动移栽机械,但受人工喂苗作业速度和强度的限制,效率一直无法提高。若能基于半自动移栽机械,研发一机构来实现自动取苗,替代单调而繁重的人工取苗,将更好地实现移栽机械自动化。这不仅能推动育苗移栽技术的发展,而且对于农业机械的发展具有重要意义。本研究按照农机与农艺相结合的原则,以穴盘苗自动移栽关键技术为研究对象,开发全自动取苗系统来取代人工为目的,在以下几个方面进行了研究。1.运用穴盘育苗技术按常规进行露天育苗,并通过对穴盘苗苗期形态特征测量与统计分析,得出在对应作物适宜移栽的苗龄范围内的穴盘苗苗叶高度、宽度、叶数、茎粗及穴盘苗重量等的形态特征均满足时间尺度效应的结果,即各测量参数均随着穴盘苗苗龄的增长而增长,但若苗龄不断增大,会使苗株间因无法舒展生长而导致植株向高度发展,再加上光线不足等原因造成种苗徒长为高脚苗,在移栽过程中容易发生伤根,造成植株早衰的后果。研究结果表明：穴盘苗移栽应当选择30天左右的苗龄较佳。2.为研究穴盘苗的自动取出过程,构建了一套穴盘苗自动取苗试验系统,试验研究了穴盘苗苗龄、苗钵含水量、取苗夹持角、取苗速度和取苗滑针数等5个取苗试验因素对取苗质量和取苗力的影响。研究结果表明：穴盘苗自动取苗试验系统具有良好的人机交互界面,可方便地实时记录试验过程并显示结果数据,较好地实现了预期的功能；取苗力的试验结果显示,取苗滑针数对插入穴格夹持穴盘苗的力影响最大,其次为穴盘苗苗龄、取苗速度、取苗夹持角、苗钵含水量；将穴盘苗从穴格中拔出的力受各取苗试验因素的影响较小,基本在2-3N范围内变化；较优取苗作业条件为：选取西红柿育苗苗龄为30天,20%的苗钵钵体湿度,取苗夹持角为36°,25mm/s的取苗速度和用4根取苗滑针完成取苗作业。3.为了配合实现自动取苗,构建了穴盘苗自动供给系统。根据穴盘苗水平和垂直间歇供给的要求,设计了一纵横方向能交替移动的供苗机构。纵向供苗采用链轮链条方式,由步进电机驱动链轮转动,链条带动苗盘移动一个穴格的距离；横向供苗采用丝杠螺母传动,由电机控制丝杠的正反转带动苗盘的往复间歇移动,每次只移动一个穴格的距离。4.针对穴盘苗取苗器作业方式,规划了合适的取苗与放苗运动路径,根据运动规划设计出了取苗驱动机构。取苗驱动机构包括有取苗器及其驱动机构等。取苗器为取苗系统的核心部件,采用变形滑针式取苗方式,四根取苗滑针同时伸出针管倾斜插入穴盘苗钵体形成一收拢状将苗钵夹持住,取苗滑针缩回针管时针管推苗使穴盘苗有效释放,同时将粘连在滑针上的育苗基质清理干净。驱动机构主要由两对不完全齿轮齿条机构组成,驱使取苗器完成穴盘苗的抓取、夹持、释放作业,同时还实现穴盘苗的直线移送和转向移送。在对该取苗器及穴盘苗钵体进行的理论运动分析基础上,运用三维软件Pro/ENGINEER Wildfire中的运动学分析模块Mechanism进行了驱动机构的动力学分析,得到了各测量点的位移、速度、加速度、受力及力矩、最佳落苗点位置等的测量曲线,为机构的改进、优化及驱动设备的选择提供有利参考依据。5.基于虚拟仪器技术,采用多功能数据采集卡,研制了自动取苗控制系统。控制流程在系统启动后,供苗系统首先对待取苗位置进行供苗,然后取苗器开始取苗流程,在检测到一次取苗完成后,控制系统再通过数据采集卡向纵向或横向供苗驱动电机发出控制指令以控制电机的转角和转向,达到供苗机构及取苗器联合作业的要求。6.进行了取苗驱动机构性能试验、供苗机构性能试验和联动试验。试验结果表明：基于虚拟仪器技术的控制系统满足对自动取苗的控制要求,实现了自动化取苗。取苗驱动机构满足设计要求,各组成部件仅用一个动力驱动,便能完成移送、转向、取苗、放苗等设计任务,且整体机构运作到位、流程顺畅,未出现任何停机或损坏机构的现象；供苗机构设计及其驱动均能满足自动取苗要求,试验结果显示纵横向供苗执行机构在待取苗位置处逐格位移的准确率达到99%以上,且苗盘的给入与空苗盘的退出都无需停机,且不影响供苗作业现状；联动试验结果显示供苗和取苗器作业间相互配合良好。测试结果显示,取苗器的取苗成功率随着取苗器数量的增加呈降低趋势。
二、螺杆泵防逆转装置的应用成功率达100%（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、螺杆泵防逆转装置的应用成功率达100%（论文提纲范文）
（1）油水井清洁作业技术研究与应用（论文提纲范文）
| 1井筒防喷技术 |
| 1.1注水井油管防喷技术 |
| 1.2 抽油机井油管防喷技术 |
| 1.2.1 小泵油管防喷技术 |
| 1.2.2 大泵油管防喷技术 |
| 1.3 螺杆泵井油管防喷锚定技术 |
| 1.4 机采井丢手防喷技术 |
| 2杆管在线清洗技术 |
| 2.1 热水循环式杆管在线清洗技术 |
| 2.2 蒸汽喷射式杆管在线清洗技术 |
| 3地面控制技术 |
| 3.1 井口集液技术 |
| 3.2 地面集液技术 |
| 3.2.1 可重复防渗布 |
| 3.2.2 钢制杆管摆放平台 |
| 3.3 废液回收处理技术 |
| 4结论 |
（2）大片吸虫及其分泌抗原对宿主肠道菌群与免疫应答调节机制的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 缩略词表 |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 片形吸虫与片形吸虫病的研究概述 |
| 1.1.1 片形吸虫与片形吸虫病 |
| 1.1.2 片形吸虫病的流行现状 |
| 1.1.3 片形吸虫病的防控现况 |
| 1.2 片形吸虫与宿主的相互作用机制 |
| 1.2.1 片形吸虫的生活史 |
| 1.2.2 片形吸虫宿主适应性 |
| 1.2.3 宿主抗片形吸虫感染的机制 |
| 1.2.4 宿主的免疫应答与片形吸虫感染的互作关系 |
| 1.2.5 片形吸虫的免疫逃避策略 |
| 1.3 蠕虫感染与肠道菌群之间相互作用研究进展 |
| 1.3.1 蠕虫感染对微生物丰富度和多样性的影响 |
| 1.3.2 蠕虫感染对宿主代谢的影响 |
| 1.3.3 蠕虫与肠道菌群相互作用关系的假设 |
| 1.3.4 蠕虫-微生物相互作用关系的应用 |
| 1.3.5 片形吸虫与肠道菌群的可能机制 |
| 1.4 研究的目的与意义 |
| 第二章 大片吸虫感染对水牛宿主免疫微环境的影响 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 材料 |
| 2.2.1 实验动物 |
| 2.2.2 主要试剂、耗材 |
| 2.2.3 主要设备、仪器 |
| 2.2.4 试剂的配制 |
| 2.3 实验方法 |
| 2.3.1 实验动物感染及取材 |
| 2.3.2 RNA的分离及反转录 |
| 2.3.3 实时荧光定量PCR检测(RT-q PCR) |
| 2.3.4 血清抗体检测 |
| 2.3.5 统计学分析 |
| 2.4 结果 |
| 2.4.1 水牛感染大片吸虫肝门淋巴结免疫学指标变化 |
| 2.4.2 水牛感染大片吸虫脾脏免疫学指标变化 |
| 2.4.3 水牛感染大片吸虫血清中抗大片吸虫ESP特异性抗体检测 |
| 2.5 讨论 |
| 2.6 小结 |
| 第三章 大片吸虫胞外囊泡的分离鉴定与蛋白质组分析 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 材料 |
| 3.2.1 实验动物 |
| 3.2.2 主要的试剂、耗材 |
| 3.2.3 主要的仪器设备 |
| 3.2.4 主要试剂的配制 |
| 3.3 .实验方法 |
| 3.3.1 大片吸虫ESP和 EVs的收集 |
| 3.3.2 蛋白浓度定量分析 |
| 3.3.3 电镜观察 |
| 3.3.4 粒径检测 |
| 3.3.5 Western blot鉴定胞外囊泡所含蛋白质 |
| 3.3.6 Shotgun鉴定100k胞外囊泡中蛋白 |
| 3.3.7 小鼠免疫与感染 |
| 3.3.8 统计学分析 |
| 3.4 结果 |
| 3.4.1 大片吸虫成虫ESP、EVs的分泌特征 |
| 3.4.2 大片吸虫成虫15k EVs、100k EVs鉴定 |
| 3.4.3 虫体回收 |
| 3.4.4 肝脏病理损伤评分 |
| 3.4.5 血清中ALT、AST的变化 |
| 3.4.6 血清中特异性抗体的变化 |
| 3.4.7 大片吸虫成虫100k EVS的蛋白组整体分析 |
| 3.4.8 大片吸虫成虫100k EVS鉴定的蛋白分析 |
| 3.5 讨论 |
| 3.6 小结 |
| 第四章 大片吸虫感染和成虫抗原对小鼠T细胞分化相关TLR-ERK通路的初探 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 材料 |
| 4.2.1 实验动物及材料 |
| 4.2.2 主要的试剂、耗材 |
| 4.2.3 主要的实验仪器、设备 |
| 4.2.4 主要试剂的配制 |
| 4.3 实验方法 |
| 4.3.1 小鼠囊蚴感染分组 |
| 4.3.2 小鼠腹腔注射分组 |
| 4.3.3 样品收集 |
| 4.3.4 RT-q PCR检测 |
| 4.3.5 抗体ELISA检测 |
| 4.3.6 动物病理组织切片的制备 |
| 4.3.7 组织匀浆的制备 |
| 4.3.8 细胞因子ELISA检测 |
| 4.3.9 Western blot检测 |
| 4.3.10 统计学分析 |
| 4.4 结果 |
| 4.4.1 小鼠感染大片吸虫囊蚴结果 |
| 4.4.2 大片吸虫 成虫 ESP、15k EVs和100k EVs腹腔注射小鼠模型 |
| 4.5 讨论 |
| 4.6 小结 |
| 第五章 大片吸虫感染对水牛胃肠道菌群的影响 |
| 5.1 前言 |
| 5.2 材料 |
| 5.2.1 实验动物 |
| 5.2.2 主要试剂/耗材 |
| 5.3 实验方法 |
| 5.4 测序数据的分析 |
| 5.5 结果 |
| 5.5.1 肠系膜淋巴结、肝门淋巴结、脾脏和肝脏TLRs在感染组和对照组的表达情况 |
| 5.5.2 α-多样性分析 |
| 5.5.3 主坐标分析(Principal coordinates analysis,PCo A) |
| 5.5.4 水牛感染大片吸虫对胃肠道菌群各分类水平组成 |
| 5.5.5 LEf Se(Line Discriminant Analysis(LDA)Effect Size,LEf Se)分析 |
| 5.5.6 CCA/RDA分析 |
| 5.5.7 结肠中SCFAs水平检测 |
| 5.6 讨论 |
| 5.7 小结 |
| 第六章 大片吸虫感染和成虫抗原对小鼠菌群的影响 |
| 6.1 前言 |
| 6.2 材料 |
| 6.2.1 实验动物及材料 |
| 6.2.2 主要试剂、耗材 |
| 6.2.3 实验设备 |
| 6.3 实验方法 |
| 6.4 结果 |
| 6.4.1 小鼠囊蚴感染对结肠内容肠道菌群构成的影响 |
| 6.4.2 腹腔注射小鼠模型结肠内容物菌群分析结果 |
| 6.5 讨论 |
| 6.6 小结 |
| 第七章 全文结论 |
| 不足与展望 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 附表1 水牛RT-qPCR使用引物 |
| 附表2 小鼠RT-qPCR使用引物 |
| 附表3 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间发表论文情况及参加科研项目 |
（3）经典的Wnt/β-catenin信号通路与宫颈癌顺铂耐药的关系研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 缩略词 |
| 前言 |
| Wnt通路与宫颈癌 |
| 第一部分 Wnt/β-catenin信号通路在对顺铂化疗耐药宫颈癌组织中的表达 |
| 1 材料和方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 4 结论 |
| 第二部分 体外建立并鉴定顺铂耐药的宫颈癌细胞株 |
| 1 材料和方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 4 结论 |
| 第三部分 Wntβ-catenin信号通路对宫颈癌细胞顺铂耐药的影响 |
| 1 材料和方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 4 结论 |
| 第四部分 Wnt/β-catenin信号通路在对宫颈癌顺铂耐药细胞裸鼠皮下移植瘤的作用研究 |
| 1 材料和方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 4 结论 |
| 参考文献 |
| 综述 Wnt传导通路与人类肿瘤的研究进展 |
| 参考文献 |
| 个人简历、在学期间发表的论文和研究成果 |
| 致谢 |
（4）幽门螺杆菌感染人牙周膜成纤维细胞后对细胞的侵袭作用和增殖的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 前言 |
| 第一章 幽门螺杆菌标准株SS1的培养及鉴定 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 第二章 人牙周膜成纤维细胞分离培养及鉴定 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 第三章 幽门螺杆菌侵袭模型的建立及电镜观察 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 第四章 幽门螺杆菌感染对细胞增殖能力的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 第五章 幽门螺杆菌感染对细胞周期的影响及其机制 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 全文总结 |
| 参考文献 |
| 临床病例 |
| 病例1 |
| 病例2 |
| 病例3 |
| 病例4 |
| 病例5 |
| 缩略词表 |
| 成果 |
| 致谢 |
（5）姜黄素胃黏附给药系统的制备及评价（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 前言 |
| 第一章 综述 |
| 1.1 胃溃疡研究进展 |
| 1.1.1 胃溃疡发病原因 |
| 1.1.1.1 传统中医对胃溃疡的分析 |
| 1.1.1.2 现代医学对胃溃疡的分析 |
| 1.1.2 胃溃疡药理模型 |
| 1.1.2.1 幽门结扎型胃溃疡模型 |
| 1.1.2.2 水浸-束缚胃溃疡模型 |
| 1.1.2.3 乙醇型胃溃疡模型 |
| 1.1.2.4 乙酸型胃溃疡模型 |
| 1.1.2.5 药物诱发型胃溃疡模型 |
| 1.1.2.6 幽门螺旋杆菌感染的胃溃疡模型 |
| 1.1.3 胃溃疡的治疗药物 |
| 1.1.3.1 抗酸剂 |
| 1.1.3.2 抑酸剂 |
| 1.1.3.3 胃黏膜保护剂 |
| 1.1.3.4 抗菌药物 |
| 1.2 姜黄素简介 |
| 1.2.1 姜黄素物理化学性质 |
| 1.2.2 姜黄素的药理作用研究进展 |
| 1.2.2.1 抗氧化自由基作用 |
| 1.2.2.2 抗炎作用 |
| 1.2.2.3 抗肿瘤作用 |
| 1.2.2.4 治疗心血管系统疾病 |
| 1.2.2.5 抗纤维化作用 |
| 1.2.2.6 抗微生物作用 |
| 1.2.2.7 神经保护作用 |
| 1.2.3 姜黄素的剂型研究进展 |
| 1.2.3.1 姜黄素纳米粒 |
| 1.2.3.2 姜黄素固体分散体 |
| 1.2.3.3 姜黄素包合物 |
| 1.2.3.4 姜黄素微乳与自微乳 |
| 1.2.3.5 姜黄素脂质体 |
| 1.2.3.6 姜黄素胶束 |
| 1.2.3.7 姜黄素微球与微囊 |
| 1.2.3.8 微丸 |
| 1.3 胃黏附给药系统研究进展 |
| 1.3.1 黏附材料 |
| 1.3.1.1 特异性黏附材料 |
| 1.3.1.2 非特异性黏附材料 |
| 1.3.2 体内外评价方法 |
| 1.3.2.1 同位素示踪法 |
| 1.3.2.2 γ-闪烁扫描法 |
| 1.3.2.3 X-射线照片法 |
| 1.3.2.4 活体动物体内光学成像法 |
| 1.3.2.5 最小分离力法 |
| 1.3.2.6 黏膜表面的组织留存量法 |
| 1.3.2.7 黏膜表面的黏附滞留时间测定法 |
| 1.4 立题依据 |
| 第二章 姜黄素胃黏附给药系统的制备工艺研究 |
| 2.1 实验材料 |
| 2.1.1 材料与仪器 |
| 2.1.2 实验动物 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 姜黄素含量测定方法的建立 |
| 2.2.1.1 检测波长 |
| 2.2.1.2 标准曲线 |
| 2.2.1.3 精密度 |
| 2.2.1.4 回收率 |
| 2.2.1.5 稳定性 |
| 2.2.2 姜黄素胃黏附给药系统的制备 |
| 2.2.2.1 姜黄素胃黏附微丸的制备 |
| 2.2.3 影响因素考察 |
| 2.2.3.1 粘合剂用量的筛选 |
| 2.2.3.2 粘合剂比例的筛选 |
| 2.2.3.3 黏附材料种类的筛选 |
| 2.2.3.4 黏附材料比例的筛选 |
| 2.2.3.5 黏附材料用量的筛选 |
| 2.2.3.6 水溶性材料用量的筛选 |
| 2.2.4 姜黄素胃黏附微丸的评价方法 |
| 2.2.4.1 黏附性能评价方法 |
| 2.2.4.2 溶出性能评价方法 |
| 2.2.5 星点设计效应面优化法 |
| 2.2.5.1 星点试验 |
| 2.2.5.2 验证试验 |
| 2.3 实验结果 |
| 2.3.1 单因素试验结果 |
| 2.3.1.1 粘合剂用量的筛选结果 |
| 2.3.1.2 粘合剂比例的筛选结果 |
| 2.3.1.3 黏附材料种类的筛选结果 |
| 2.3.1.4 黏附材料比例的筛选结果 |
| 2.3.1.5 黏附材料用量的筛选结果 |
| 2.3.1.6 水溶性材料用量的筛选结果 |
| 2.3.2 星点试验设计及效应面优化结果 |
| 2.3.2.1 因素与水平的确定 |
| 2.3.2.2 模型拟合 |
| 2.3.2.3 响应面优化及条件优化 |
| 2.3.2.4 验证试验结果 |
| 2.3.3 姜黄素胃黏附微丸的质量评价结果 |
| 2.3.3.1 黏附性能结果 |
| 2.3.3.2 溶出性能结果 |
| 2.4 讨论 |
| 2.5 本章小结 |
| 第三章 姜黄素胃黏附微丸的药物代谢动力学研究 |
| 3.1 实验材料 |
| 3.1.1 材料与仪器 |
| 3.1.2 实验动物 |
| 3.2 实验方法 |
| 3.2.1 液相条件 |
| 3.2.2 相关标准溶液的配制 |
| 3.2.3 样品预处理方法的考察 |
| 3.2.4 姜黄素体内分析方法的确证 |
| 3.2.4.1 专属性 |
| 3.2.4.2 标准曲线 |
| 3.2.4.3 定量限 |
| 3.2.4.4 精密度与准确度 |
| 3.2.4.5 绝对回收率 |
| 3.2.4.6 稳定性 |
| 3.2.5 家兔体内生物利用度研究 |
| 3.2.6 体内留存量测定 |
| 3.3 实验结果 |
| 3.3.1 液相条件的考察 |
| 3.3.2 样品预处理方法的考察 |
| 3.3.3 体内分析方法的确证 |
| 3.3.3.1 专属性 |
| 3.3.3.2 标准曲线 |
| 3.3.3.3 定量限 |
| 3.3.3.4 精密度与准确度 |
| 3.3.3.5 绝对回收率 |
| 3.3.3.6 稳定性 |
| 3.3.4 生物利用度试验 |
| 3.3.5 体内组织留存量结果 |
| 3.4 讨论 |
| 3.5 本章小结 |
| 第四章 姜黄素胃黏附微丸对大鼠胃溃疡的药效研究 |
| 4.1 实验材料 |
| 4.1.1 材料与仪器 |
| 4.1.2 实验动物 |
| 4.2 实验方法 |
| 4.2.1 实验动物分组及乙酸型胃溃疡模型的建立 |
| 4.2.2 药物剂量及给药方法 |
| 4.2.3 取材 |
| 4.2.4 药效学评价 |
| 4.2.4.1 溃疡灶肉眼形态观察 |
| 4.2.4.2 溃疡面积 |
| 4.2.4.3 胃液pH |
| 4.2.4.4 氧化应激指标检测 |
| 4.2.4.5 NO检测 |
| 4.2.4.6 IL-1β及TNF-α含量 |
| 4.2.4.7 Gas含量 |
| 4.2.4.8 EGF及PGE_2含量 |
| 4.2.4.9 HE切片 |
| 4.3 实验结果 |
| 4.3.1 溃疡灶肉眼形态观察 |
| 4.3.2 溃疡面积 |
| 4.3.3 胃液pH |
| 4.3.4 氧化应激指标测定结果 |
| 4.3.5 NO含量 |
| 4.3.6 IL-1β及TNF-α含量 |
| 4.3.7 Gas含量 |
| 4.3.8 EGF及PGE2含量 |
| 4.3.9 HE结果 |
| 4.4 讨论 |
| 4.5 本章小结 |
| 全文总结 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 |
（6）“金钩钓鱼”针法针刺华佗夹脊穴对慢性萎缩性胃炎大鼠EGF、GAS及Bcl-2影响的实验研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 中英文缩略词表 |
| 前言 |
| 实验研究 |
| 1 实验材料 |
| 1.1 实验动物 |
| 1.2 主要试剂 |
| 1.3 主要实验仪器及设备 |
| 2 实验方法 |
| 2.1 分组 |
| 2.2 造模方法 |
| 2.3 干预措施 |
| 2.4 观察指标 |
| 2.5 统计学分析 |
| 3 结果 |
| 3.1 大鼠一般情况 |
| 3.2 各组大鼠胃组织病理形态学结果 |
| 3.3 各组大鼠血清EGF、GAS结果 |
| 3.4 各组大鼠胃组织EGF、Bcl-2mRNA扩增曲线和溶解曲线(附录1) |
| 3.5 各组大鼠胃组织EGF、Bcl-2基因相对表达量的比较 |
| 3.6 各组大鼠胃组织EGF、Bcl-2 蛋白表达量的比较 |
| 4 讨论 |
| 4.1 慢性萎缩性胃炎动物模型的建立 |
| 4.2 选择“金钩钓鱼”针法的依据 |
| 4.3 选穴依据 |
| 4.4 “金钩钓鱼”针法治疗慢性萎缩性胃炎的作用机制研究 |
| 4.5 本课题的创新之处 |
| 结语 |
| 1 结论 |
| 2 问题与展望 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 附录1 各组大鼠EGF、Bcl-2mRNA扩增曲线和溶解曲线 |
| 附录2 甘肃实验动物合格证 |
| 附录3 动物实施设施使用证 |
| 文献综述 |
| 综述一 中医学对慢性萎缩性胃炎的认识 |
| 综述二 西医学对慢性萎缩性胃炎的阐释及认识 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 研究生在校期间的学术成果 |
（7）APC联合根除Hp治疗Hp相关性REG的临床观察（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 引言 |
| 材料与方法 |
| 1 研究对象 |
| 1.1 病例来源 |
| 1.2 病例选择 |
| 1.2.1 Hp相关性REG的诊断标准 |
| 1.2.2 Hp感染的诊断标准 |
| 1.2.3 Hp感染的检查方法及步骤 |
| 1.2.4 纳入标准 |
| 1.2.5 排除标准 |
| 2 主要试剂与仪器 |
| 2.1 主要试剂 |
| 2.2 主要仪器 |
| 3 治疗方法 |
| 3.1 治疗疗程 |
| 3.1.1 本研究治疗疗程 |
| 3.1.2 前2周的治疗方法 |
| 3.1.3 后4周的治疗方法 |
| 3.2 药物服用及APC操作方法 |
| 3.2.1 药物服用方法 |
| 3.2.2 APC操作方法 |
| 3.2.3 观察指标及疗效评定标准 |
| 4 统计学处理 |
| 结果 |
| 1 临床资料 |
| 2 两组REG治疗后的结果 |
| 3 两组治疗后,复查Hp感染情况 |
| 4 两组患者治疗后,隆起糜烂病灶与Hp的相关性 |
| 5 不良反应发生情况 |
| 讨论 |
| 1 REG |
| 1.1 REG的临床表现 |
| 1.2 REG的病因 |
| 1.3 REG的临床治疗现状 |
| 1.4 REG与GC的关系 |
| 2 Hp |
| 2.1 Hp的生物学特性和致病机制 |
| 2.2 Hp的检测方法 |
| 2.3 Hp感染所致相关疾病 |
| 2.4 Hp的治疗现状 |
| 3 Hp与REG的关系 |
| 4 Hp与GC的关系 |
| 5 APC |
| 5.1 APC的原理 |
| 5.2 APC的临床应用现状 |
| 6 本课题的不足 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 文献综述 氩离子凝固术的临床应用 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简历 |
（8）新疆风城油田SAGD+直井钻完井技术研究与应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 研究目的与意义 |
| 1.2 国内外研究现状 |
| 1.2.1 国外研究现状 |
| 1.2.2 国内研究现状 |
| 1.3 SAGD+直井技术的提出 |
| 1.4 研究内容及技术路线 |
| 1.4.1 研究内容 |
| 1.4.2 技术路线 |
| 第二章 风城超稠油SAGD+直井开采难点分析 |
| 2.1 风城超稠油油藏基本情况 |
| 2.1.1 基本概况及开发简史 |
| 2.1.2 储层特征及影响因素 |
| 2.2 新疆油田SAGD目前应用情况 |
| 2.3 风城超稠油SAGD开发面临的困难 |
| 2.3.1 SAGD开发实施的步骤 |
| 2.3.2 SAGD开发面临的主要问题 |
| 2.3.3 SAGD钻完井存在的难点 |
| 第三章 风城超稠油SAGD+直井关键钻井技术研究 |
| 3.1 SAGD+直井钻井技术难点及对策分析 |
| 3.1.1 SAGD+直井钻井技术风险 |
| 3.1.2 SAGD+直井钻井技术对策分析 |
| 3.2 SAGD+直井井眼轨道优化设计 |
| 3.2.1 主体参数及钻井方案确定 |
| 3.2.2 井身结构、井眼轨迹、钻具组合 |
| 3.2.3 总体施工流程 |
| 3.3 SAGD+直井关键工序技术措施 |
| 3.3.1 锻铣工序技术措施 |
| 3.3.2 扩眼工序技术措施 |
| 3.3.3 联通工序技术措施 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 风城超稠油SAGD+直井关键完井技术研究 |
| 4.1 SAGD+直井完井技术难点及对策分析 |
| 4.1.1 SAGD+直井完井影响因素 |
| 4.1.2 SAGD+直井完井技术难点及对策分析 |
| 4.2 SAGD+直井完井优化设计 |
| 4.2.1 完井方式的确定 |
| 4.2.2 完井液体系与防砂筛管参数 |
| 4.2.3 完井总体施工流程 |
| 4.3 本章小结 |
| 第五章 现场应用及效果分析 |
| 5.1 现场应用实例 |
| 5.1.1 钻井施工情况 |
| 5.1.2 完井施工情况分析 |
| 5.2 对比及效果分析 |
| 5.2.1 SAGD+直井工艺上改进的措施 |
| 5.2.2 SAGD+直井经济性评价 |
| 5.2.3 SAGD+直井效果评价 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间取得的学术成果 |
| 致谢 |
（9）吉林油田新北区块油井清防沙工艺研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 创新点摘要 |
| 前言 |
| 第一章 新北油田基本情况 |
| 1.1 地质情况 |
| 1.2 开发简况 |
| 1.3 研究的目的及意义 |
| 第二章 新北油田开发影响因素 |
| 2.1 新北油田开发状况 |
| 2.2 影响油井生产因素分析 |
| 2.2.1 油井出砂的影响 |
| 2.2.2 油井偏磨的影响 |
| 2.2.3 油井腐蚀的影响 |
| 2.2.4 出泥浆的影响 |
| 2.2.5 油井结垢的影响 |
| 第三章 新北油田油井出砂治理技术对策研究 |
| 3.1 新北油田出砂机理研究 |
| 3.1.1 黑帝庙储层沉积特点 |
| 3.1.2 地质影响因素研究 |
| 3.1.3 开发因素影响研究 |
| 3.1.4 新北油田防砂技术研究的主要内容 |
| 3.2 新北油田防砂技术研究 |
| 3.2.1 2008年前防砂状况 |
| 3.2.2 防砂技术存在问题 |
| 3.2.3 新北油田综合防砂技术对策 |
| 3.3 出砂对偏磨的影响机理及对策研究 |
| 3.3.1 偏磨的主要原因 |
| 3.3.2 防磨技术及对策研究 |
| 第四章 油井防砂技术对策实施及效果 |
| 4.1 综合防砂工作情况及取得的效果 |
| 4.1.1 防砂管防砂工作 |
| 4.1.2 化学防砂(改性氨基树脂防砂)工作 |
| 4.1.3 螺杆泵排砂工作 |
| 4.2 防砂效果对比分析 |
| 4.3 防磨工作情况及取得的效果 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 详细摘要 |
（10）穴盘苗自动移栽关键技术的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 国内外研究现状 |
| 1.2.1 国内移栽机械研究现状 |
| 1.2.2 国外移栽机械研究现状 |
| 1.2.3 我国自动移栽机械的发展趋势 |
| 1.3 自动移栽要解决的关键技术分析 |
| 1.3.1 国外自动移栽关键技术分析 |
| 1.3.2 国内自动移栽关键技术分析 |
| 1.4 本文的研究目的及主要研究内容 |
| 1.4.1 研究目的 |
| 1.4.2 主要研究内容 |
| 1.5 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第二章 穴盘育苗及穴盘苗形态特性研究 |
| 2.1 三种旱地育苗方式 |
| 2.2 穴盘育苗方式的优势 |
| 2.3 穴盘育苗技术 |
| 2.4 不同苗龄穴盘苗的形态特性试验 |
| 2.4.1 试验仪器 |
| 2.4.2 试验对象与方法 |
| 2.4.3 试验结果与分析 |
| 2.5 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第三章 取苗器的设计与试验研究 |
| 3.1 取苗器的结构设计 |
| 3.1.1 取苗方式 |
| 3.1.2 结构参数的分析与设计 |
| 3.2 取苗器试验系统构建 |
| 3.2.1 试验系统的硬件组成 |
| 3.2.2 试验系统的软件设计 |
| 3.3 取苗力的试验研究 |
| 3.3.1 试验目的与方法 |
| 3.3.2 试验仪器与设备 |
| 3.3.3 试验方法与操作步骤 |
| 3.3.4 试验结果与分析 |
| 3.4 取苗质量影响因素的试验研究 |
| 3.4.1 试验材料与方法 |
| 3.4.2 试验结果与分析 |
| 3.5 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第四章 取苗驱动机构的设计与仿真 |
| 4.1 取苗驱动机构设计要求 |
| 4.2 取苗驱动方案 |
| 4.2.1 驱动功能要求 |
| 4.2.2 取苗运动规划 |
| 4.3 取苗驱动机构的设计 |
| 4.3.1 取苗器移送功能的机构设计 |
| 4.3.2 取苗器取苗功能的机构设计 |
| 4.3.3 其他辅助机构设计 |
| 4.3.4 取苗驱动机构总装配图 |
| 4.4 取苗驱动机构及穴盘苗的运动分析 |
| 4.4.1 取苗驱动机构运动理论分析 |
| 4.4.2 取苗驱动机构运动仿真分析 |
| 4.4.3 穴盘苗动力学分析 |
| 4.4.4 方案评价 |
| 4.5 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第五章 供苗机构的分析与设计 |
| 5.1 自动供苗机构设计要求 |
| 5.2 供苗方案 |
| 5.3 苗盘驱动机构的设计 |
| 5.3.1 横向移动苗盘机构的设计 |
| 5.3.2 纵向移动苗盘机构的设计 |
| 5.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第六章 取苗控制系统的设计与实现 |
| 6.1 控制系统功能分析 |
| 6.2 虚拟仪器开发平台LabVIEW |
| 6.2.1 LabVIEW实现监控功能的可行性 |
| 6.2.2 LabVIEW软件的优势 |
| 6.3 控制系统的硬件设计 |
| 6.4 控制系统的软件设计 |
| 6.4.1 控制系统总体过程设计 |
| 6.4.2 取苗器控制系统设计 |
| 6.4.3 供苗机构控制系统设计 |
| 6.4.4 其他功能控制设计 |
| 6.5 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第七章 取苗系统的试验研究 |
| 7.1 试验设计 |
| 7.1.1 试验目的 |
| 7.1.2 试验仪器与设备 |
| 7.1.3 试验系统的组装 |
| 7.1.4 试验主要内容与方法 |
| 7.1.5 试验性能指标 |
| 7.2 试验结果与分析 |
| 7.2.1 取苗驱动机构性能试验 |
| 7.2.2 供苗机构性能试验 |
| 7.2.3 联动试验 |
| 7.3 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第八章 结论与展望 |
| 8.1 研究结论 |
| 8.2 主要创新内容 |
| 8.3 后续研究建议及展望 |
| 附录Ⅰ:控制程序框图 |
| 附录Ⅱ:不同取苗器数量进行的取苗试验结果 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 |
四、螺杆泵防逆转装置的应用成功率达100%（论文参考文献）
- [1]油水井清洁作业技术研究与应用[J]. 姚飞. 采油工程, 2021(02)
- [2]大片吸虫及其分泌抗原对宿主肠道菌群与免疫应答调节机制的研究[D]. 盛兆安. 广西大学, 2020
- [3]经典的Wnt/β-catenin信号通路与宫颈癌顺铂耐药的关系研究[D]. 郭红军. 郑州大学, 2020(02)
- [4]幽门螺杆菌感染人牙周膜成纤维细胞后对细胞的侵袭作用和增殖的影响[D]. 李焕影. 南方医科大学, 2019(06)
- [5]姜黄素胃黏附给药系统的制备及评价[D]. 王梦范. 青岛科技大学, 2019(12)
- [6]“金钩钓鱼”针法针刺华佗夹脊穴对慢性萎缩性胃炎大鼠EGF、GAS及Bcl-2影响的实验研究[D]. 刘福花. 甘肃中医药大学, 2019(08)
- [7]APC联合根除Hp治疗Hp相关性REG的临床观察[D]. 陈丽. 福建中医药大学, 2018(10)
- [8]新疆风城油田SAGD+直井钻完井技术研究与应用[D]. 刘磊. 中国石油大学(华东), 2018(07)
- [9]吉林油田新北区块油井清防沙工艺研究[D]. 王雷. 东北石油大学, 2012(07)
- [10]穴盘苗自动移栽关键技术的研究[D]. 胡敏娟. 南京农业大学, 2011(05)