一、AA肉种鸡锰缺乏症的诊治（论文文献综述）
唐亮[1]（2021）在《不同锰源预防肉鸡胫骨发育不良的应用研究》文中进行了进一步梳理随着肉鸡养殖向规模化、集约化方向发展,骨骼发育异常和腿部疾病问题日益凸显,严重影响肉鸡养殖的经济效益以及动物福利。胫骨软骨发育不良症（Tibial Dyschondroplasia,TD）是肉鸡养殖中常见的一类腿病;TD的发病原因复杂,与遗传、饲料喂养水平和日粮中钙、磷、锰等含量有关,其中锰与TD的发病密切相关,肉鸡饲料中缺锰将导致TD的发生。目前,我国肉鸡饲料中普遍采用无机锰（Mn SO4）作为添加剂,但其存在易受潮,吸收利用率低,排出量大而易污染环境等缺点。氨基酸螯合锰和蛋白质锰作为新型有机锰添加剂,具有稳定性好、抗干扰能力强和生物利用度高等优点。目前,大多数研究主要集中于添加有机锰对肉鸡生产性能及免疫功能的影响,生产中缺乏不同锰源对肉鸡胫骨发育影响的相关研究。因此,本研究旨在探讨日粮中添加不同锰源对肉鸡胫骨发育的影响,对比添加无机锰和有机锰对肉鸡胫骨发育不良的预防效果。根据NRC（1994）标准配制基础日粮,测定锰含量为22 mg/kg,将其设为缺锰组日粮,其余各组在此测定基础上添加不同锰源至锰含量为60 mg/kg。120只1日龄AA肉鸡随机分为4组,每组30只。分别为缺锰组（22 mg Mn/kg）、对照组（60 mg Mn/kg,Mn SO4）、甘氨酸锰组（60 mg Mn/kg,Gly-Mn）和蛋白锰组（60 mg Mn/kg,Pro-Mn）。饲喂42日龄,集中采样。收集生长过程中相关数据分析生长性能;采集胫骨测定胫骨长度、强度及生长板厚度,观察胫骨生长板的病理损伤程度;采集血清检测氧化应激标志物;采集肝脏、血清、肾脏、羽毛及粪便测定锰含量;采集胫骨生长板检测其抗氧化应激相关基因表达及蛋白水平的变化。研究结果如下:（1）锰缺乏导致肉鸡料肉比升高,于饲养后期出现滑腱症,其余三组肉鸡发育良好,饲养过程中无腿病发生。但与对照组相比,两个有机锰添加组肉鸡体重略升高,料肉比略降低,但差异均不显着。（2）锰缺乏可引起胫骨软骨发育不良,胫骨强度显着降低,胫骨生长板面积减小,生长板血管减少。与对照组相比,两个有机锰添加组肉鸡胫骨生长良好,胫骨长度以及强度显着增加,胫骨生长板发育良好。（3）锰缺乏显着降低锰在体内主要吸收部位（血清、肝脏、肾脏、胫骨、羽毛）及粪便中动态排泄量。与对照组相比,有机锰组特别是添加蛋白锰显着提高机体内各主要沉积器官中锰的含量,降低粪便中锰的排泄量。（4）锰缺乏导致肉鸡血清中抗氧化酶活性降低,导致氧化应激损伤。对比对照组（无机锰添加组）,有机锰添加组显着提高肉鸡血清中抗氧化酶活性,改善机体氧化应激状态。与对照组（无机锰添加组）相比,锰缺乏导致肉鸡胫骨生长板Mn SOD基因及蛋白水平显着下降,特别是Nrf2抗氧化应激通路基因及蛋白水平出现显着下调,但2个有机锰添加组显着上调胫骨生长板Nrf2抗氧化应激通路基因及蛋白的表达水平,提高胫骨的抗氧化能力。上述研究结果表明,锰缺乏导致肉鸡胫骨发育不良并介导氧化应激,有机锰特别是蛋白锰作为新型饲料微量元素添加剂,能够显着提高料肉比,改善肉鸡胫骨发育不良,提高肉鸡生产的经济效益。同时,有机锰能促进锰在肉鸡体内的吸收利用,避免了资源浪费和环境污染。研究结果为有机锰在肉鸡生产中的广泛应用提供可靠的理论依据。
张玲[2]（2017）在《肉种鸡饲用甘氨酸铎的母体营养效应及分子机理研究》文中研究指明论文研究了饲用甘氨酸锌对肉用母种鸡及其后代肉鸡的生物学效应,并探讨了不同类型母源锌对鸡胚发育各阶段死亡率、抗氧化能力的影响及对鸡胚氧化应激损伤的保护作用,旨在获得甘氨酸锌的适宜用量,并揭示不同锌源差异性调控鸡胚发育的分子机理。试验一甘氨酸锌对母种鸡繁殖性能和抗氧化功能的影响600只39周龄岭南黄肉用母种鸡随机分为6个组,设为对照组（基础日粮组含锌24 mg/kg）、无机ZnSO4组（基础日粮+80 mg Zn/kg）和有机Zn-Gly组（基础日粮+20、40、60、80mgZn/kg）,每组含5个重复,每重复20只。预试4周,种母鸡饲喂基础日粮以耗竭体锌,然后正试为期8周。常规饲养管理。收集最后1周种蛋贮存于18℃环境中,常规孵化。种鸡饲养试验结束后,每重复选体重相近母种鸡3只共90只,屠宰取样分析。结果表明基础日粮添加80mg/kg Zn-Gly组效果最佳,主要表现在:（1）比对照组提高了产蛋率、蛋重、种蛋受精率、孵化率和健雏率,降低了料蛋比和破蛋率（P<0.05）;比ZnSO4组也提高了蛋重、种蛋受精率、出雏率和健雏率,降低了破蛋率（P<0.05）。（2）比对照组增高了蛋黄和蛋清、血清、肝脏和肌肉锌含量（P<0.05）;比ZnS04组也增高了蛋清、肝脏和肌肉锌含量（P<0.05）。（3）比对照组升高了血清和肝脏T-AOC水平、T-SOD和CuZn-SOD活性、肝脏MT水平,降低了肝脏MDA含量（P＜0.05）;比ZnS04组升高了血清T-SOD和 CuZn-SOD 活性、肝脏 CuZn-SOD 活性和 MT 含量、MT 和 CuZn-SOD mRNA丰度（P<0.05）。此外,基础日粮加锌对蛋壳强度、蛋壳厚度及蛋形指数均无显着影响（P>0.05）。基础日粮加锌能提高母种鸡组织及种蛋锌沉积量,改善鸡体的抗氧化状态,而提高母种鸡的产蛋性能和种蛋的孵化性能,其中以80mg/kgZn-Gly效果最佳。试验二母源甘氨酸锌对鸡胚发育和抗氧化功能的影响试验一种蛋孵化过程中,第7、17d照蛋和22d解剖死胚蛋,根据鸡胚发育形态统计分析孵化前（1-6d）、中（7-16d）、后期（17-21d）死胚率,第9、14、19和21d每组每重复选取6个活胚,解剖采集肝脏和肌肉,于-20℃或-80℃保存后分析。结果显示基础日粮添加80mg/kgZn-Gly效果最佳,主要表现在:（1）比对照组降低了种蛋孵化后期和全期死胚率（P<0.05）;比ZnSO4组也降低了后期死胚率（P<0.05）。（2）比对照组提高了 9、14、19、21d肝脏和肌肉锌含量（P<0.05）;比ZnSO4组也提高了 9、19、21d肝脏和9、14、21d肌肉锌含量（P<0.05）。（3）比对照组增高了 14d肝脏T-AOC水平和CuZn-SOD活性,19dT-SOD和 CuZn-SOD 活性,21dT-AOC 水平、T-SOD 和 CuZn-SOD 活性,以及 9、14、19和21dMT含量,而降低了 9d和19dMDA含量（P<0.05）;比ZnSO4组也提高 了肝脏 19d CuZn-SOD 活性、21d T-SOD 和 CuZn-SOD 活性,以及 9、14、19和 21dMT 含量（P<0.05）。（4）比对照组升高了肌肉9dT-AOC水平和CuZn-SOD活性,14、19和21d T-AOC水平、T-SOD和CuZn-SOD活性,而降低了 9、19和21dMDA含量（P<0.05）;比 ZnSO4组也提高 了肌肉 19、21dT-SOD 和 CuZn-SOD 活性（P<0.05）。母种鸡基础日粮加锌能提高鸡胚组织锌沉积量,增强鸡胚的抗氧化能力,而降低鸡胚发育死亡率,其中以80mg/kgZn-Gly的效果最佳。试验三母源锌对后代肉鸡生产性能、组织锌沉积以及抗氧化功能的影响根据前期试验获得了母种鸡饲用Zn-Gly效果最佳的80mg/kg组为试验组,以母源80 mg/kg ZnS04组为对照组,选取这2组后代健康雏鸡各400只,开展2（母源锌处理）×2（后代日粮添加0、80 mg Zn/kg ZnSO4处理）因子试验设计的饲养试验,共计4组,每组含5个重复,每重复40只。第21d和60d每组每重复选取3只公鸡共计60只,给水禁食12h后屠宰取样分析。结果显示:（1）母源Zn-Gly比ZnSO4提高了肉鸡后期和全期日增重并降低了死亡率（P<0.05）,同时升高了以下指标:①21d肝脏、60d血清和肝脏锌含量（P<0.05）;②21d和60d血清T-AOC水平,T-SOD活性及21d血清CuZn-SOD活性,21d和60d肝脏T-SOD、CuZn-SOD活性和MT水平及60d肝脏T-AOC水平,21d和 60d 肌肉 T-AOC 活性（P<0.05）;③ 60d 血清 IgM 和 HSP70 水平（P<0.05）,而降低了以下指标:①21d、60d血清、肝脏和肌肉MDA水平（P＜0.05）;②60d 血清 IL-1、TNF-α 水平和 CORT 浓度（P<0.05）。（2）后代日粮加锌比不加锌处理提高了肉鸡日增重并降低了后期和全期死亡率（P<0.05）,同时升高了以下指标:①21d、60d血清和肝脏锌含量（P<0.05）;②21d、60d血清和肝脏及21d肌肉T-AOC水平、T-SOD和CuZn-SOD活性,21、60d肝脏MT水平及60d肌肉T-AOC水平（P<0.05）;③21d血清IgA和IgM水平,60d血清IgG、IgM和HSP70水平（P<0.05）,而降低了以下指标:①21d、60d血清和肝脏及21d肌肉MDA水平（P<0.05）;②21和60d血清 CORT、60dIL-1 和 TNF-α 水平（P<0.05）。（3）母体锌源与后代日粮锌处理对以下指标存在交互作用:①肉鸡后期和全期死亡率;②21d血清、肝脏和肌肉MDA浓度;③60d血清T-SOD活性和肝脏 T-AOC、T-SOD、CuZn-SOD 活性;④ 60d 血清 IL-1、TNF-α、CORT 和HSP70 水平（P<0.05）。母源Zn-Gly同比ZnSO4能增加后代组织锌沉积量,增强抗氧化、抗应激和免疫功能,而提高增重,并降低死亡率。试验四母源锌对氧化应激鸡胚保护作用的研究在本课题组多年来研究建立的种蛋孵化后期偏高温度处理诱导鸡胚氧化应激模型的基础上,深入开展了母源锌对氧化应激鸡胚损伤的保护作用研究。300只36周龄的岭南黄肉用种母鸡随机分为3个组,设为对照组（基础日粮组,含锌24 mg/kg）、无机ZnSO4组（基础日粮+80 mg Zn/kg）和有机Zn-Gly组（基础日粮+80 mg Zn/kg）,每组含5个重复,每重复20只。预试4周,种母鸡饲喂基础日粮以耗竭肉种鸡体内锌,然后正试为期8周。收取各组最后一周的种蛋存放于18℃环境中,随后常规孵化管理。第17d各重复选取种蛋40枚置于另一孵化箱中,给予6h的39.5℃刺激。随机选取高温刺激组、常温孵化组每重复中活胚蛋14枚,共计420枚,解剖采集肝脏样品,部分用2.5%戊二醛、4%多聚甲醛分别固定,剩余的迅速置于液氮中,后转至-20℃或-80℃冰箱保存。分析结果表明:（1）与对照组和ZnS04组比,Zn-Gly组降低了种蛋孵化后期和全期死胚率（P＜0.05）。氧化应激处理及其与母源锌互作对上述指标均无显着影响（P>0.05）。（2）鸡胚氧化应激提高了肝脏ROS、MDA、蛋白质羰基、8-OHdG和HSP70水平（P<0.05）。同比,母源Zn-Gly较ZnSO4降低了正常和氧化应激鸡胚肝脏中的上述指标（P＜0.05）,其中肝脏MDA和HSP70水平存在母源锌与氧化应激的交互作用（P＜0.05）。（3）鸡胚氧化应激降低了（P<0.05）肝脏T-AOC、T-SOD、CuZn-SOD、GSH-Px和CAT活性及MT水平。同比,母源Zn-Gly较ZnS04提高了（P<0.05）正常和氧化应激鸡胚肝脏中的上述指标,其中肝脏MT水平存在母源锌与氧化应激的交互作用（P＜0.05）。（4）)鸡胚氧化应激明显损伤了肝细胞线粒体形态,降低了线粒体膜电位（P＜0.05）,升高了 UCP基因表达（P<0.05）。母源日粮加锌处理减缓了氧化应激对鸡胚肝线粒体形态的损伤程度,提高了线粒体膜电位和UCP基因表达（P<0.05）,母源Zn-Gly效果明显优于ZnS04（P<0.05）。母源锌与氧化应激对鸡胚肝脏UCP基因表达存在交互作用（P＜0.05）。（5）鸡胚氧化应激提高了肝细胞Nrf2和Bax基因表达、caspase3活性及细胞凋亡指数（P<0.05）,而降低了 CuZn-SOD和MT基因表达（P<0.05）。母源日粮加锌处理增高了 Nrf2、CuZn-SOD和MT基因表达（P＜0.05）,减弱了 Bax基因表达、caspase3活性及细胞凋亡指数（P<0.05）。母源锌与氧化应激对鸡胚肝细胞CuZn-SOD和Bax基因表达及细胞凋亡指数存在交互作用（P<0.05）。母源锌能通过激活发育鸡胚Keap1-Nrf2信号通路,增强其抗氧化功能并降低了凋亡效应酶caspase-3活性,减缓组织细胞的氧化应激损伤及细胞凋亡,进而降低死胚率。Zn-Gly的作用效果显着优于ZnS04。
张琳,李杰,刘延国[3]（2014）在《锰在家禽营养中的研究进展》文中认为锰是动物必须的一种微量元素,在畜牧生产中起着重要的作用,在家禽中表现更为突出。锰是许多酶的重要组成成分、激活剂,与骨骼发育、造血及生殖功能密切相关,并参与碳水化合物、蛋白质、脂肪等代谢。锰的缺乏和过量都会对家禽机体产生很大影响。文章论述了锰的分布、代谢、生物学特性及在家禽生产中的应用。
杨浩哲,蔡海霞[4]（2002）在《AA肉种鸡锰缺乏症的诊治》文中指出
杨浩哲,蔡海霞[5]（2001）在《AA肉种鸡锰缺乏症的诊治》文中研究表明
杨子龙[6]（2019）在《影响冀南地区肉鸡健雏率的细菌性因素分析》文中研究说明鸡在胚胎期和刚出壳时期抵抗力较弱,容易受到病原微生物的侵袭,导致胚胎发病或死亡,孵化率下降,影响健雏率,使弱雏鸡增多,对孵化场或养殖场经济效益造成损失。因此,对出壳雏鸡主要病原菌种类进行调查和分析,筛选有效治疗药物,对健雏率的提高和雏鸡胚胎病的防治具有重要的意义。为调查病、弱肉雏鸡感染的主要病原菌种类,采集118只刚出壳病、弱父母代肉雏鸡,进行大体和显微病理观察,从肝脏中分离细菌,观察菌落菌体形态,提取菌株DNA,进行16S rDNA基因扩增并进行序列测定,通过结果序列比对结合菌落菌体形态对分离株进行鉴定。结果显示,病、弱肉雏鸡腹围较大,卵黄吸收不良,肝脏土黄色;显微镜下肝脏组织充满空泡,窦状隙充满红细胞。共分离菌株58株,11种菌,分离率为49.15%（58/118）。其中,大肠杆菌分离率为19.49%（23/118）,粪肠球菌分离率为16.10%（19/118）,志贺氏菌为2.54%（3/118）,阴沟肠杆菌为2.54%（3/118）,肺炎克雷伯菌为2.54%（3/118）,奇异变形杆菌为1.69%（2/118）,假单胞菌属为0.85%（1/118）,不动杆菌属为0.85%（1/118）,库克氏菌为0.85%（1/118）,肠道沙门氏菌为0.85%（1/118）,纳西杆菌为0.85%（1/118）。这些提示刚出壳病、弱肉雏鸡感染细菌种类较多,优势菌为大肠杆菌和粪肠球菌。对19株分离粪肠球菌进行耐药性分析。K-B纸片法药敏试验结果显示,分离株对林可霉素（LIN）、氨苄西林（AM）、头孢噻肟（CTX）、多粘菌素（CL）耐药率为100%,对链霉素（S）、四环素（TE）耐药率为94.74%,对强力霉素（DO）耐药率为84.21%,对大观霉素（SPT）、阿奇霉素（AZM）耐药率为73.68%,对庆大霉素（CN）、新霉素（N）、红霉素（E）耐药率为68.42%,对卡那霉素（K）耐药率为63.16%,对氧氟沙星（OFX）耐药率为52.63%,对恩诺沙星（ENR）耐药率为47.37%,对左氧氟沙星（LEV）耐药率为42.11%,对青霉素（P）耐药率为36.84%,对万古霉素（VA）耐药率为5.26%。进一步对分离株进行最小抑制浓度（MIC）的测定,结果显示四环素MIC50大于256μg/mL,MIC90大于256μg/mL,耐药率为94.74%;链霉素MIC50大于2048μg/mL,MIC90大于2048μg/mL,耐药率为84.21%;红霉素MIC50大于256μg/mL,MIC90大于256μg/mL,耐药率为84.21%;氧氟沙星MIC50为64μg/mL,MIC90大于128μg/mL,耐药率为52.36%;万古霉素MIC50为2μg/mL,MIC90为4μg/mL,耐药率为0%。结果说明分离的粪肠球菌对多种药物耐药性和多重耐药性,提示在治疗粪肠球菌感染时,应选择敏感药物。对19株粪肠球菌进行耐药基因检测,结果显示基因AAC（6ˊ）-APH（2"）检出11株,检出率为57.89%,与耐药表型相符率为84.62%。基因APH（3ˊ）-Ⅲ检出11株,检出率为57.89%,与耐药表型相符率为91.67%。基因ANT（6ˊ）-Ⅰ检出10株,检出率为52.63%,与耐药表型相符率为55.56%。基因ermB检出13株,检出率为68.42%,与耐药表型相符率为100%。基因tetM检出18株,检出率为94.74%,与耐药表型相符率为100%。基因TEM、mefA、vanA、vanB未检出。可以看出粪肠球菌耐药基因与其耐药性基本一致,耐药性与携带耐药基因有关。
佟铁金[7]（2019）在《包被微量元素和油脂对肉仔鸡应用效果的研究》文中认为微量元素作为一种必需的营养素,几乎参与了动物所有的生理生化活动,是肉鸡饲粮中必不可少的饲料添加剂。但是无机盐微量元素存在易被氧化、利用率低、容易破坏其它饲料组分和添加量大造成环境污染等缺陷。有机微量元素虽然有较高的利用率,但其生产成本较高且缺少统一的标准,在实际生产中的应用受到很多局限。而包被微量元素由于有一层特殊的防护包膜,避免了其与某些活性物质发生反应,提高了微量元素的利用率,减少了对环境污染,可在一定程度上克服上述缺点,但目前其在肉鸡中的应用较少。肉鸡的生长周期相对较短,对饲粮能量的需求较高。而油脂具有能量高、吸收性好和热增耗低等优点,在促生长和提高饲料转化方面的作用尤为显着,已被广泛应用到肉鸡饲粮中。但脂肪的氧化是影响饲粮添加油脂效果的重要原因,而传统的无机盐微量元素添加剂又可以进一步催化脂类的过氧化反应。包被微量元素由于其表面包膜的防护作用,可避免其与油脂直接接触,减少微量元素对脂肪氧化的催化作用。因此本试验拟研究饲粮中共同添加不同形式的微量元素和油脂对肉鸡生产性能、肌肉品质和血清生理生化等指标的影响,为微量元素和油脂在肉鸡生产中的合理应用提供理论基础。试验采用2×2两因素析因设计,两个因素分别为微量元素和油脂。微量元素采用包被和未包被两种形式,添加量均为1 000 mg/kg（0.1%）;油脂采用大豆油和猪油两种形式,添加量均为50 g/kg（5%）。选择576只体重相近且体况良好的21日龄AA肉鸡随机分成4组,每个组设置12个重复,每个重复12只鸡,分别为组Ⅰ（基础饲粮+未包被微量元素+豆油）,组Ⅱ（基础饲粮+未包被微量元素+猪油）,组Ⅲ（基础饲粮+包被微量元素+豆油）和组Ⅳ（基础饲粮+包被微量元素+猪油）。试验期为21天,于肉仔鸡42日龄时结束。结果表明:1.包被微量元素相对于未包被微量元素可显着提高肉仔鸡的生长性能,ADG极显着提高（P<0.01）,F/G极显着降低（P<0.01）;豆油相对于猪油可显着提高肉仔鸡的生长性能,ADG显着提高（P<0.05）,F/G显着降低（P<0.05）;2.包被微量元素相对于未包被微量元素可显着提高肉仔鸡血清中微量元素Fe、Zn和Se的水平（P<0.01）;3.包被微量元素相对于未包被微量元素可极显着提升肉仔鸡血清T-AOC（P<0.05）和显着提升GSH-Px、SOD活性（P<0.01）,极显着降低了肉仔鸡血清和肌肉中MDA的含量（P<0.01）;豆油相对于猪油可显着降低肉仔鸡血清中MDA的含量（P<0.05）,肉仔鸡胸肌肌肉中MDA的含量有下降趋势（P=0.053）;4.包被微量元素相对于未包被微量元素可极显着提高肉仔鸡血清LPL活性（P<0.01）,极显着降低T4的含量（P<0.01）;猪油相对于豆油可显着提高肉仔鸡血清中LPL活性（P<0.05）;5.豆油相对于猪油可显着降低肉仔鸡胸肌和腿肌肌肉的滴水损失率（P<0.05）,从而改善肉品质;6.微量元素和油脂对肉仔鸡各项指标均无显着的交互作用（P>0.05）。总体来看,与未包被微量元素相比,包被微量元素可显极着提升肉仔鸡的生长性能、抗氧化性能及血清中微量元素含量,印证了其拥有更高的利用率。与猪油相比,豆油可显着提升肉仔鸡的生长性能,抗氧化性能有提高的趋势,且一定程度改善了肉仔鸡的肉品质。虽然微量元素与油脂对各指标均无显着的交互作用,但包被微量元素和豆油的搭配在肉仔鸡的生长、抗氧化性及肉品质方面有更好的效果,所以推荐在肉鸡饲粮中使用“包被微量元素+豆油”的组合。
穆琳琳[8]（2019）在《饲粮维生素B2水平对水貂生产性能影响研究》文中进行了进一步梳理本论文以维生素B2为试验材料,以雄性短毛黑水貂为研究对象,通过饲养试验、消化代谢试验、血清指标和分子生物学试验,探讨维生素B2在水貂生长期的适宜添加量,为指导水貂养殖业实际生产提供理论依据。第一部分:饲粮中维生素B2水平对育成期水貂生长性能、营养物质消化率及氮代谢的影响选取（65±5）日龄,体重相近的健康短毛黑公貂96只,随机分为6组,每组16个重复,每个重复1只。采用单因素试验设计,设置6个维生素B2添加水平,分别为0 mg/kg（I组）、2.5 mg/kg（II组）、5 mg/kg（III组）、10 mg/kg（IV组）、20 mg/kg（V组）、40 mg/kg（VI组）。预试期7 d,正试期58 d,每15天称重一次,育成中期进行消化代谢试验。结果表明:1)饲粮维生素B2水平显着影响试验水貂末体重和料重比（P<0.05）,极显着影响其平均日增重（P<0.01）,其中以Ⅴ组平均日增重、末体重最大,料重比最小。2)饲粮维生素B2水平对育成期水貂蛋白质消化率、脂肪消化率有极显着的影响（P<0.01）。脂肪消化率以Ⅵ组消化率最高,Ⅰ组最低。蛋白质消化率以Ⅴ组最高,极显着高于Ⅰ组（P<0.01）。3)饲粮维生素B2水平显着影响育成期水貂氮沉积、净蛋白质利用率和蛋白质生物学价值（P<0.05）。净蛋白利用率和蛋白质生物学价值均以Ⅴ组最高,显着高于对照组（P<0.05）。氮沉积以Ⅵ组最高,Ⅰ组最低,Ⅰ组显着低于Ⅴ和Ⅵ组（P<0.05）。第二部分:饲粮中维生素B2添加水平对冬毛期水貂生产性能、营养物质消化率及氮代谢的影响选取（135±5）日龄,体重相近的健康短毛黑公貂90只,随机分为6组,每组15个重复,每个重复1只。采用单因素随机区组试验设计,设置6个维生素B2水平,分别为0 mg/kg（I组）、2.5 mg/kg（II组）、5 mg/kg（III组）、10 mg/kg（IV组）、20 mg/kg（V组）、40 mg/kg（VI组）,配制成6组试验饲粮。预试期5 d,正试期63 d,每15天称重一次,冬毛中期进行消化代谢试验。结果表明:1)饲粮维生素B2添加水平对冬毛期水貂料重比存在极显着影响,Ⅵ和Ⅴ组水貂料重比极显着低于对照组（P﹤0.01）。极显着影响针毛长和绒毛长,Ⅴ组绒毛长极显着高于Ⅰ组（P﹤0.01）,Ⅳ和Ⅴ组针毛长极显着高于Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和Ⅵ（P﹤0.01）。2)饲粮维生素B2添加水平对水貂干物质消化率、脂肪消化率和蛋白质消化率无显着影响（P﹥0.05）。3)饲粮维生素B2添加水平对水貂食入氮、粪氮、尿氮和沉积氮无显着影响（P﹥0.05）,对净蛋白质利用率和蛋白质生物学价值影响显着（P﹤0.05）,净蛋白质利用率以Ⅴ组最高。第三部分饲粮维生素B2添加水平对生长期水貂脂质代谢、免疫指标及抗氧化能力的影响在整个试验期间的第40天和85天进行水貂血液样品的采取,每组选取健康的8只水貂。测定脂质代谢指标、抗氧化指标和免疫指标,测定方法采用试剂盒测定。结果表明:1)饲粮中添加维生素B2能显着影响育成期水貂血清中甘油三酯、胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇的水平（P<0.05）,均以Ⅴ组的甘油三酯和胆固醇含量最低。对冬毛期水貂血清中甘油三酯、胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇水平影响不显着（P>0.05）。2)育成期维生素B2添加量可显着影响血清中T-AOC的活力（P<0.05）,Ⅳ组中T-AOC活性最高。冬毛期维生素B2水平极显着影响水貂血清中GSH-PX、T-SOD和T-AOC活力（P<0.01）。对照组GSH-PX活性极显着低于Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ和Ⅵ组（P<0.01）。Ⅲ组T-AOC活性极显着高于对照组（Ⅰ）和其余各组（P<0.01）。对照组（Ⅰ）中T-SOD活力极显着低于Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ组（P<0.01）,显着低于Ⅴ和Ⅵ组（P<0.05）。3)维生素B2对育成期水貂血清中免疫活性因子Ig A有显着影响（P<0.05）,但对于免疫活性因子Ig G和Ig M不存在显着性影响（P>0.05）。Ⅳ组免疫因子Ig A达到最大值。第四部分维生素B2对冬毛期水貂GR、CPTⅠ及ACADS基因表达量的影响冬毛期结束后,每组选择8只水貂屠宰,选取肝脏组织测定相关基因表达量。结果表明:维生素B2能够显着影响冬毛期水貂肝脏中CPTⅠ和ACADS基因的表达量（P<0.05）,极显着影响GR基因表达量（P<0.01）。当维生素B2添加水平为10mg/kg时,水貂肝脏中CPTⅠ基因表达量最高,添加水平为5mg/kg时,肝脏中ADACS和GR基因表达量最高。结合四部分试验可以得出,育成期饲粮维生素B2适宜水平为13.3523.35mg/kg,冬毛期饲粮维生素B2添加适宜水平为7.9922.99mg/kg。
刁有祥,张万福,贾世玉,陈官营,李久芹[9]（1996）在《鸡脑炎型大肠杆菌病的诊治》文中研究说明 1995年3月12日～3月20日,山东省宁阳县某AA父母代种鸡场,发生以头颈后仰、震颤、产蛋率下降为特征的疾病。经综合诊断为脑炎型大肠杆菌病,现报告如下。1 发病情况及症状 该场共饲养AA肉种鸡8000套,产蛋量已达70％,从3月12日起开始发病,产蛋量逐渐下降,畸形蛋增多。鸡群采食量逐渐减少,发病鸡精神沉郁,羽毛蓬松,排绿色粪便.其典型症状表现为头颈后仰如角弓反张状,呈阵发性。个别鸡头颈震颤、瘫痪。病程一般
鲁成武,仇波,杨淑琴,闫长平,张文范[10]（1996）在《AA父母代肉种鸡锌缺乏症的诊治》文中研究指明 1995年6月肇东某养鸡场饲养的 AA 父母代种鸡3000套,因饲料中微量元素锌含量不足,造成产蛋率和孵化率大幅度下降。现将发病和诊治情况报告如下。
二、AA肉种鸡锰缺乏症的诊治（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、AA肉种鸡锰缺乏症的诊治（论文提纲范文）
（1）不同锰源预防肉鸡胫骨发育不良的应用研究（论文提纲范文）
| 符号说明 |
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 1 前言 |
| 1.1 肉鸡生产中的腿病发病现状 |
| 1.2 肉鸡腿病发病因素 |
| 1.2.1 感染性因素 |
| 1.2.2 非感染性因素 |
| 1.3 肉鸡胫骨发育不良 |
| 1.4 胫骨的发育 |
| 1.4.1 肉鸡胫骨的生长特点 |
| 1.4.2 胫骨生长板结构 |
| 1.4.3 软骨细胞发育及作用 |
| 1.5 影响胫骨发育不良的因素 |
| 1.5.1 环境因素 |
| 1.5.2 中毒因素 |
| 1.5.3 管理因素 |
| 1.5.4 营养因素 |
| 1.6 锰 |
| 1.6.1 锰的生物学功能 |
| 1.6.2 锰与肉鸡生长发育 |
| 1.6.3 锰与肉鸡骨骼发育 |
| 1.6.4 锰与酶的关系 |
| 1.6.5 锰与生殖功能 |
| 1.7 锰在体内的代谢规律 |
| 1.7.1 锰在体内的吸收及分布 |
| 1.7.2 影响锰吸收的因素 |
| 1.7.3 锰的排泄 |
| 1.8 肉鸡生产中不同锰源的应用现状 |
| 1.8.1 肉鸡生产中锰的添加现状 |
| 1.8.2 有机锰化学性质 |
| 1.8.3 有机锰吸收特点 |
| 1.8.4 肉鸡添加不同锰源对机体的利用率研究 |
| 1.9 研究目的及意义 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 实验材料 |
| 2.1.1 实验场地 |
| 2.1.2 饲料日粮配置 |
| 2.1.3 试验动物饲养 |
| 2.1.4 生产指标的记录 |
| 2.1.5 样品采集 |
| 2.2 主要试剂 |
| 2.3 主要仪器 |
| 2.4 相关试剂的配制 |
| 2.4.1 组织固定液配置方法 |
| 2.4.2 10× Western Blot电泳缓冲液配制方法 |
| 2.4.3 10× Western Blot转膜缓冲液配制方法 |
| 2.4.4 10× TBS溶液配制方法 |
| 2.4.5 1 ×TBST工作液配制方法 |
| 2.4.6 30%丙烯酰胺配制方法 |
| 2.4.7 10%SDS配制方法 |
| 2.4.8 10%过硫酸铵(APS)配制方法 |
| 2.4.9 5 %脱脂奶粉封闭液配制方法 |
| 2.5 试验方法 |
| 2.5.1 RT-PCR操作步骤 |
| 2.5.1.1 总RNA的提取步骤 |
| 2.5.1.2 转录步骤(罗氏20μL经典体系) |
| 2.5.1.3 实时荧光定量PCR引物的设计与合成 |
| 2.5.1.4 实时荧光定量PCR检测 |
| 2.5.2 血清生化指标的测定 |
| 2.5.3 HE染色方法 |
| 2.5.4 Western Blot样品制备、电泳及显影 |
| 2.5.5 锰含量检测 |
| 2.5.6 胫骨强度测定方法 |
| 2.5.7 统计学分析 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 添加不同锰源对肉鸡生产性能及相关指标的影响 |
| 3.1.1 添加不同锰源对肉鸡形态发育的影响 |
| 3.1.2 添加不同锰源对不同阶段肉鸡体重的影响 |
| 3.1.3 添加不同锰源对肉鸡生长性能的影响 |
| 3.2 添加不同锰源对肉鸡胫骨发育指标的影响 |
| 3.2.1 添加不同锰源对肉鸡胫骨形态的影响 |
| 3.2.2 添加不同锰源对肉鸡胫骨长度的影响 |
| 3.2.3 添加不同锰源对肉鸡胫骨生长板厚度的影响 |
| 3.2.4 添加不同锰源对肉鸡胫骨强度的影响 |
| 3.3 添加不同锰源对肉鸡胫骨软骨发育的影响 |
| 3.4 添加不同锰源对肉鸡血清中氧化应激指标的影响 |
| 3.4.1 氧化应激终产物MDA水平的变化 |
| 3.4.2 锰参与调节相关酶类氧化应激指标变化 |
| 3.4.3 血清中抗氧化酶活性的变化 |
| 3.5 添加不同锰源对肉鸡各组织器官中锰含量的影响 |
| 3.6 添加不同锰源对肉鸡粪便中锰动态排泄状况的影响 |
| 3.7 胫骨生长板中氧化应激相关基因的表达状况 |
| 3.8 胫骨生长板中氧化应激相关蛋白的表达状况 |
| 4.讨论 |
| 4.1 添加不同锰源对肉鸡生产性能的影响 |
| 4.2 添加不同锰源对肉鸡胫骨发育的影响 |
| 4.3 添加不同锰源对锰生物学效价的影响 |
| 4.4 添加不同锰源对机体氧化应激的影响 |
| 5.结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（2）肉种鸡饲用甘氨酸铎的母体营养效应及分子机理研究（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 主要缩略词 |
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 锌的简介 |
| 1.1.1 锌在动物体内的吸收、代谢和分布 |
| 1.1.2 锌的生物学功能与作用 |
| 1.1.3 锌的分类 |
| 1.1.4 锌在鸡上的应用 |
| 1.2 甘氨酸锌 |
| 1.2.1 甘氨酸锌简介 |
| 1.2.2 甘氨酸锌在生产上的应用 |
| 1.3 母体效应 |
| 1.3.1 母体效应 |
| 1.3.2 种鸡母体效应的影响因素 |
| 1.4 种蛋孵化和雏鸡的早期营养 |
| 1.4.1 鸡胚发育 |
| 1.4.2 种蛋孵化的影响因素 |
| 1.4.3 早期营养 |
| 1.5 本研究的背景,目的意义及主要内容 |
| 1.5.1 研究背景 |
| 1.5.2 本课题的目的和意义 |
| 1.5.3 本课题的主要内容 |
| 第二章 甘氨酸锌对母种鸡繁殖性能和抗氧化功能的影响 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 材料与方法 |
| 2.2.1 试验材料、地点和时间 |
| 2.2.2 主要试验仪器 |
| 2.2.3 试验设计与饲养管理 |
| 2.2.4 样品采集与保存 |
| 2.2.5 指标检测与方法 |
| 2.3 数据处理 |
| 2.4 结果与分析 |
| 2.4.1 甘氨酸锌对母种鸡繁殖性能的影响 |
| 2.4.2 甘氨酸锌对种蛋质量的影响 |
| 2.4.3 甘氨酸锌对母种鸡组织和种蛋锌含量的影响 |
| 2.4.4 甘氨酸锌对母种鸡血清和肝脏抗氧化指标的影响 |
| 2.4.5 甘氨酸锌对母种鸡肝脏MT含量的影响 |
| 2.4.6 甘氨酸锌对母种鸡肝脏MT和CuZn-SOD mRNA丰度的影响 |
| 2.5 讨论 |
| 2.5.1 甘氨酸锌对母种鸡繁殖性能的影响 |
| 2.5.2 甘氨酸锌对种蛋质量的影响 |
| 2.5.3 甘氨酸锌对种蛋及组织锌沉积的影响 |
| 2.5.4 甘氨酸锌对种鸡抗氧化功能的影响 |
| 2.6 小结 |
| 第三章 母源甘氨酸锌对鸡胚发育和抗氧化功能的影响 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 材料与方法 |
| 3.2.1 试验动物与日粮 |
| 3.2.2 主要试验仪器 |
| 3.2.3 试验设计与饲养管理 |
| 3.2.4 样品采集与保存 |
| 3.2.5 检测方法 |
| 3.3 数据处理 |
| 3.4 结果与分析 |
| 3.4.1 母源甘氨酸锌对鸡胚发育阶段性死亡率的影响 |
| 3.4.2 母源甘氨酸锌对鸡胚肝脏和肌肉锌含量的影响 |
| 3.4.3 母源甘氨酸锌对鸡胚肝脏和肌肉抗氧化指标的影响 |
| 3.4.5 母源甘氨酸锌对鸡胚肝脏MT含量的影响 |
| 3.4.6 母源甘氨酸锌对鸡胚肝脏MT和CuZn-SOD mRNA丰度的影响 |
| 3.5 讨论 |
| 3.5.1 母源甘氨酸锌对种蛋孵化不同阶段鸡胚死亡率的影响 |
| 3.5.2 母源甘氨酸锌对鸡胚组织锌沉积的影响 |
| 3.5.3 母源甘氨酸锌对鸡胚抗氧化功能的影响 |
| 3.6 小结 |
| 第四章 母源锌对后代肉鸡生产性能、组织锌沉积和抗氧化功能的影响 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 材料与方法 |
| 4.2.1 试验动物与日粮 |
| 4.2.2 主要仪器 |
| 4.2.3 试验设计与饲养管理 |
| 4.2.4 样品采集与保存 |
| 4.2.5 检测指标与方法 |
| 4.3 数据处理 |
| 4.4 结果与分析 |
| 4.4.1 母源锌及后代日粮锌处理对肉鸡生产性能的影响 |
| 4.4.2 母源锌及后代日粮锌处理对肉鸡血清和组织锌含量的影响 |
| 4.4.3 母源锌及后代日粮锌处理对肉鸡血清和组织抗氧化指标的影响 |
| 4.4.4 母源锌和后代日粮锌处理对肉鸡免疫指标的影响 |
| 4.4.5 母源锌和后代日粮锌处理对肉鸡抗应激指标的影响 |
| 4.5 讨论 |
| 4.5.1 母源锌与后代日粮锌处理对肉鸡生产性能的影响 |
| 4.5.2 母源锌与后代日粮锌处理对肉鸡组织锌沉积的影响 |
| 4.5.3 母源锌与后代日粮锌处理对肉鸡抗氧化功能的影响 |
| 4.5.4 母源锌与后代日粮锌处理对肉鸡免疫功能的影响 |
| 4.5.5 母源锌及后代日粮锌处理对肉鸡抗应激功能的影响 |
| 4.6 小结 |
| 第五章 母源锌对氧化应激鸡胚保护作用的研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 材料与方法 |
| 5.2.1 试验动物与日粮 |
| 5.2.2 主要仪器 |
| 5.2.3 试验设计与饲养管理 |
| 5.2.4 样品采集与保存 |
| 5.2.5 检测指标与方法 |
| 5.3 数据处理 |
| 5.4 结果与分析 |
| 5.4.1 母源锌对氧化应激鸡胚死亡率的影响 |
| 5.4.2 母源锌对氧化应激鸡胚肝脏氧化指标和HSP70的影响 |
| 5.4.3 母源锌对氧化应激鸡胚肝脏抗氧化指标和MT含量的影响 |
| 5.4.4 母源锌对氧化应激鸡胚肝细胞线粒体形态的影响 |
| 5.4.5 母源锌对氧化应激鸡胚肝细胞凋亡和线粒体膜电位的影响 |
| 5.4.6 母源锌对氧化应激鸡胚肝细胞基因表达的影响 |
| 5.5 讨论 |
| 5.5.1 母源锌对氧化应激鸡胚死亡率的影响 |
| 5.5.2 母源锌对氧化应激鸡胚氧化功能的影响 |
| 5.5.3 母源锌对氧化应激鸡胚抗氧化功能的影响 |
| 5.5.4 母源锌对氧化应激鸡胚肝细胞线粒体形态和功能的影响 |
| 5.5.5 母源锌对氧化应激鸡胚抗氧化信号传导通路的影响 |
| 5.5.6 母源锌对氧化应激鸡胚细胞凋亡的影响 |
| 5.6 小结 |
| 第六章 小结、创新点和研究展望 |
| 6.1 小结 |
| 6.2 创新点 |
| 6.3 研究展望 |
| 参考文献 |
| 个人简历 |
（3）锰在家禽营养中的研究进展（论文提纲范文）
| 1 锰在体内的分布及代谢 |
| 1.1 锰在体内的分布 |
| 1.2 锰在体内的代谢 |
| 2 锰的生物学特性 |
| 2.1 锰与酶 |
| 2.2 锰与骨骼 |
| 2.3 锰与生殖 |
| 2.4 锰与物质代谢 |
| 3 锰在家禽营养中的应用 |
| 3.1 影响锰需求量的因素 |
| 3.1.1 家禽品种与日龄 |
| 3.1.2 锰源差异 |
| 3.1.3 矿物元素 |
| 3.1.4 饲粮的营养浓度及其他成分 |
| 3.2 锰的缺乏与过量 |
| 3.2.1 缺乏 |
| 3.2.2 过量 |
| 4 小结 |
（6）影响冀南地区肉鸡健雏率的细菌性因素分析（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 影响雏鸡质量的因素 |
| 1.1.1 种蛋的品质 |
| 1.1.1.1 种禽质量 |
| 1.1.1.2 种蛋的保存 |
| 1.1.1.3 蛋重和蛋形指数 |
| 1.1.1.4 蛋壳颜色和厚度 |
| 1.1.2 孵化条件 |
| 1.1.2.1 温度 |
| 1.1.2.2 相对湿度 |
| 1.1.2.3 通风换气 |
| 1.1.2.4 翻蛋与凉蛋 |
| 1.1.3 营养性因素 |
| 1.1.3.1 维生素缺乏造成的影响 |
| 1.1.3.2 微量元素缺乏造成的影响 |
| 1.1.3.3 氨基酸缺乏造成的影响 |
| 1.1.4 生物性因素 |
| 1.1.4.1 细菌性传染病 |
| 1.1.4.2 病毒性传染病 |
| 1.1.4.3 真菌性传染病 |
| 1.2 粪肠球菌耐药性分析 |
| 1.2.1 氨基糖苷类 |
| 1.2.2 大环内酯类 |
| 1.2.3 四环素类 |
| 1.2.4 氟喹诺酮类 |
| 1.2.5 β-内酰胺类 |
| 1.2.6 糖肽类 |
| 1.3 研究的目的和意义 |
| 第2章 肉雏鸡病原菌分离鉴定 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 仪器设备 |
| 2.1.2 试剂和耗材 |
| 2.1.3 病、弱肉雏鸡病原菌的分离鉴定 |
| 2.1.3.1 样品采集 |
| 2.1.3.2 病理学观察 |
| 2.1.3.3 培养基的制备 |
| 2.1.3.4 菌株的培养及纯化 |
| 2.1.3.5 菌株形态学鉴定 |
| 2.1.3.6 菌株DNA的提取 |
| 2.1.3.7 通用引物的合成 |
| 2.1.3.8 菌株的PCR扩增 |
| 2.1.3.9 菌株的序列测定及分析 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 病、弱肉雏鸡的病理组织学观察 |
| 2.2.2 分离菌株的PCR扩增 |
| 2.2.3 分离菌株的鉴定 |
| 2.2.3.1 疑似大肠杆菌的分离鉴定 |
| 2.2.3.2 疑似粪肠球菌的分离鉴定 |
| 2.2.3.3 疑似志贺氏菌的分离鉴定 |
| 2.2.3.4 疑似阴沟肠杆菌的分离鉴定 |
| 2.2.3.5 疑似肺炎克雷伯菌的分离鉴定 |
| 2.2.3.6 疑似奇异变形杆菌的分离鉴定 |
| 2.2.3.7 疑似假单孢菌属的分离鉴定 |
| 2.2.3.8 疑似不动杆菌属的分离鉴定 |
| 2.2.3.9 疑似库克氏菌的分离鉴定 |
| 2.2.3.10 疑似肠道沙门氏菌的分离鉴定 |
| 2.2.3.11 疑似纳西杆菌的分离鉴定 |
| 2.2.4 分析 |
| 2.3 讨论 |
| 2.4 小结 |
| 第3章 粪肠球菌耐药性分析 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 仪器设备 |
| 3.1.2 试剂和耗材 |
| 3.1.3 菌株来源 |
| 3.1.4 粪肠球菌生长曲线测定 |
| 3.1.5 粪肠球菌标准曲线测定 |
| 3.1.6 K-B纸片法药敏试验 |
| 3.1.7 最小抑制浓度(MIC)测定 |
| 3.1.7.1 抗菌药液的制备 |
| 3.1.7.2 菌液的制备 |
| 3.1.7.3 肉汤微量稀释法操作步骤 |
| 3.1.8 粪肠球菌耐药基因检测 |
| 3.1.8.1 耐药基因引物设计 |
| 3.1.8.2 DNA模板的制备 |
| 3.1.8.3 基因的PCR扩增及凝胶电泳检测 |
| 3.1.8.4 扩增产物序列测定 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 生长曲线 |
| 3.2.2 标准曲线 |
| 3.2.3 K-B纸片法药敏试验结果 |
| 3.2.4 MIC结果 |
| 3.2.5 耐药基因检测 |
| 3.3 讨论 |
| 3.3.1 对氨基糖苷类耐药作用 |
| 3.3.2 对四环素类耐药作用 |
| 3.3.3 对大环内酯类耐药作用 |
| 3.3.4 对β-内酰胺类耐药作用 |
| 3.3.5 对氟喹诺酮类耐药作用 |
| 3.3.6 对林可胺类耐药作用 |
| 3.3.7 对糖肽类耐药作用 |
| 3.4 小结 |
| 结论 |
| 创新点 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 作者简介 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 |
| 参加科研情况 |
（7）包被微量元素和油脂对肉仔鸡应用效果的研究（论文提纲范文）
| 缩略词表 |
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 1 前言 |
| 1.1 微量元素的生理功能 |
| 1.1.1 铁 |
| 1.1.2 锰 |
| 1.1.3 铜 |
| 1.1.4 锌 |
| 1.1.5 硒 |
| 1.2 包被技术在微量元素中的应用 |
| 1.2.1 包被技术 |
| 1.2.2 包被微量元素 |
| 1.3 脂肪的营养作用 |
| 1.3.1 提供高浓度的能量 |
| 1.3.2 提高饲料适口性、促进动物采食 |
| 1.3.3 抵抗应激反应 |
| 1.3.4 作为溶剂、提供营养 |
| 1.3.5 影响畜禽肉质 |
| 1.4 脂类的氧化 |
| 1.4.1 自动氧化 |
| 1.4.2 微生物氧化 |
| 1.5 微量元素与脂肪氧化 |
| 1.6 本研究的目的、意义与主要内容 |
| 1.6.1 目的与意义 |
| 1.6.2 主要内容 |
| 2 包被微量元素和油脂对肉仔鸡应用效果的研究 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 试验材料 |
| 2.1.2 试验方法 |
| 2.1.3 饲养管理 |
| 2.1.4 指标测定及方法 |
| 2.1.5 数据处理 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 饲粮中添加微量元素和油脂对肉仔鸡生长性能的影响 |
| 2.2.2 饲粮中添加微量元素和油脂对肉仔鸡血清微量元素的影响 |
| 2.2.3 饲粮中添加微量元素和油脂对肉仔鸡血液、肌肉抗氧化性能的影响 |
| 2.2.4 饲粮中添加微量元素和油脂对肉仔鸡血清脂蛋白含量的影响 |
| 2.2.5 饲粮中添加微量元素和油脂对肉仔鸡血清脂质代谢激素的影响 |
| 2.2.6 饲粮中添加微量元素和油脂对肉仔鸡肌肉品质的影响 |
| 2.3 讨论 |
| 2.3.1 饲粮中添加微量元素和油脂对肉仔鸡生长性能的影响 |
| 2.3.2 饲粮中添加微量元素和油脂对肉仔鸡血清微量元素的影响 |
| 2.3.3 饲粮中添加微量元素和油脂对肉仔鸡抗氧化性能的影响 |
| 2.3.4 饲粮中添加微量元素和油脂对肉仔鸡血清脂蛋白含量的影响 |
| 2.3.5 饲粮中添加微量元素和油脂对肉仔鸡血清脂质代谢相关激素的影响 |
| 2.3.6 饲料中添加微量元素和油脂对肉仔鸡肌肉品质的影响 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（8）饲粮维生素B2水平对水貂生产性能影响研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 英文缩略表 |
| 第一章 引言 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 核黄素的研究进展 |
| 1.2.1 核黄素理化性质及吸收、转化和代谢 |
| 1.2.2 核黄素缺乏症状 |
| 1.3 核黄素的生理功能 |
| 1.3.1 核黄素对动物生长发育的影响 |
| 1.3.2 核黄素对动物免疫系统的影响 |
| 1.3.3 核黄素对脂质代谢及抗氧化能力的影响 |
| 1.3.4 核黄素与Fe及其它营养物质之间的相互作用 |
| 1.3.5 维生素B_2在生产中尚需解决的问题 |
| 1.4 研究内容与技术路线 |
| 1.4.1 研究内容 |
| 1.4.2 技术路线 |
| 1.5 研究目的与意义 |
| 第二章 饲粮中维生素B_2水平对育成期水貂生长性能、营养物质消化率及氮代谢的影响 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 试验动物与试验设计 |
| 2.1.2 试验饲粮及试验材料 |
| 2.1.3 饲养管理 |
| 2.1.4 消化代谢试验 |
| 2.1.5 测定指标及方法 |
| 2.1.6 数据处理 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 饲粮维生素B_2水平对育成期水貂生长性能的影响 |
| 2.2.2 饲粮维生素B_2水平对育成期水貂营养物质消化率的影响 |
| 2.2.3 饲粮维生素B_2水平对育成期水貂氮代谢的影响 |
| 2.3 讨论 |
| 2.3.1 饲粮维生素B_2水平对育成期水貂生长性能的影响 |
| 2.3.2 饲粮维生素B_2水平对育成期水貂营养物质消化率的影响 |
| 2.3.3 饲粮维生素B_2水平对育成期水貂氮代谢的影响 |
| 2.4 结论 |
| 第三章 饲粮维生素B_2添加水平对冬毛期水貂生产性能、营养物质消化率及氮代谢的影响 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 试验动物与试验设计 |
| 3.1.2 试验饲粮 |
| 3.1.3 饲养管理 |
| 3.1.4 消化代谢试验 |
| 3.1.5 测定指标及方法 |
| 3.1.6 数据分析及处理 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 饲粮维生素B_2添加水平对冬毛期水貂生长性能的影响 |
| 3.2.2 饲粮维生素B_2添加水平对冬毛期水貂毛皮品质的影响 |
| 3.2.3 饲粮维生素B_2添加水平对冬毛期水貂营养物质消化率的影响 |
| 3.2.4 饲粮维生素B_2添加水平对冬毛期水貂氮代谢的影响 |
| 3.3 讨论 |
| 3.3.1 饲粮维生素B_2添加水平对冬毛期水貂生产性能的影响 |
| 3.3.2 饲粮维生素B_2添加水平对冬毛期水貂营养物质消化率的影响 |
| 3.3.3 饲粮维生素B_2添加水平对冬毛期水貂氮代谢的影响 |
| 3.4 结论 |
| 第四章 饲粮维生素B_2添加水平对生长期水貂脂质代谢、免疫指标及抗氧化能力的影响 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 试验动物与试验设计 |
| 4.1.2 试验饲粮 |
| 4.1.3 样品采集与测定 |
| 4.1.4 数据分析 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 饲粮中维生素B_2水平对生长期水貂脂质代谢指标的影响 |
| 4.2.2 饲粮中维生素B_2水平对生长期水貂抗氧化功能的影响 |
| 4.2.3 饲粮中维生素B_2水平对育成期水貂血清免疫相关指标的影响 |
| 4.3 讨论 |
| 4.3.1 饲粮中维生素B_2水平对生长期水貂脂质代谢指标的影响 |
| 4.3.2 饲粮中维生素B_2水平对生长期水貂抗氧化功能的影响 |
| 4.3.3 饲粮中维生素B_2水平对育成期水貂血清免疫相关指标的影响 |
| 4.4 结论 |
| 第五章 维生素B_2对冬毛期水貂GR、CPTⅠ及ACADS基因表达量的影响 |
| 5.1 材料与方法 |
| 5.1.1 材料 |
| 5.1.2 RNA提取方法与步骤 |
| 5.1.3 引物设计与合成 |
| 5.1.4 cDNA的合成 |
| 5.1.5 PCR扩增反应 |
| 5.1.6 数据分析与处理 |
| 5.2 结果与分析 |
| 5.2.1 总RNA及目的基因片段检测 |
| 5.2.2 引物测序结果及分析 |
| 5.2.3 内参基因及目的基因扩增曲线和溶解曲线 |
| 5.2.4 扩增溶解曲线 |
| 5.2.5 饲粮中维生素B_2水平对冬毛期水貂GR、CPTⅠ及ACADS基因表达量的影响 |
| 5.3 讨论 |
| 5.4 结论 |
| 第六章 全文结论 |
| 6.1 全文结论 |
| 6.2 创新点 |
| 6.3 有待进一步研究的问题 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简历 |
（9）鸡脑炎型大肠杆菌病的诊治（论文提纲范文）
| 1 发病情况及症状 |
| 2 病理变化 |
| 3 实验室诊断 |
| 3.1 涂片镜检: |
| 3.2 细菌分离: |
| 3.3 生化试验 |
| 3.4 动物试验: |
| 3.5 药敏试验: |
| 4 治疗: |
| 5 讨论 |
四、AA肉种鸡锰缺乏症的诊治（论文参考文献）
- [1]不同锰源预防肉鸡胫骨发育不良的应用研究[D]. 唐亮. 山东农业大学, 2021
- [2]肉种鸡饲用甘氨酸铎的母体营养效应及分子机理研究[D]. 张玲. 浙江大学, 2017(12)
- [3]锰在家禽营养中的研究进展[J]. 张琳,李杰,刘延国. 饲料博览, 2014(01)
- [4]AA肉种鸡锰缺乏症的诊治[J]. 杨浩哲,蔡海霞. 河南畜牧兽医, 2002(01)
- [5]AA肉种鸡锰缺乏症的诊治[J]. 杨浩哲,蔡海霞. 中国禽业导刊, 2001(11)
- [6]影响冀南地区肉鸡健雏率的细菌性因素分析[D]. 杨子龙. 河北工程大学, 2019(02)
- [7]包被微量元素和油脂对肉仔鸡应用效果的研究[D]. 佟铁金. 沈阳农业大学, 2019(03)
- [8]饲粮维生素B2水平对水貂生产性能影响研究[D]. 穆琳琳. 中国农业科学院, 2019(08)
- [9]鸡脑炎型大肠杆菌病的诊治[J]. 刁有祥,张万福,贾世玉,陈官营,李久芹. 中国畜禽传染病, 1996(03)
- [10]AA父母代肉种鸡锌缺乏症的诊治[J]. 鲁成武,仇波,杨淑琴,闫长平,张文范. 黑龙江畜牧兽医, 1996(03)