一、B组溶血性链球菌抗体对母婴预后的影响（论文文献综述）
苏筱颖,龚明霞,李琦,梁建彩[1]（2021）在《积极心理护理对B族链球菌感染孕妇心理状态和预后的影响分析》文中研究表明目的:分析积极心理护理对于B族链球菌（GBS）感染孕妇的身心影响。方法:2018年1月-2019年12月收治GBS感染孕妇70例,抽签法分为两组,各35例。A组予以积极心理护理;B组予以常规化护理。比较两组护理效果。结果:A组各项负面心理的发生率均低于B组,差异有统计学意义（P<0.05）;A组各类不良妊娠结局的发生率均低于B组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论:为GBS感染孕妇行积极心理护理,可以改善其心理状态,且能获得理想预后。
颜妍[2]（2021）在《妊娠晚期孕妇检测B族溶血性链球菌的临床价值》文中指出目的研究妊娠晚期检测孕妇B族溶血性链球菌的临床意义。方法摘选2018-2022年在我院治疗的50例发生B族溶血性链球菌感染且接受对症治疗的孕妇为治疗组,摘选2018-2022年在我院治疗的50例发生B族溶血性链球菌感染但未接受治疗的孕妇为A组,比较两组孕妇的妊娠结局与新生儿结局。结果 AB两组孕妇顺产、产钳助产与剖宫产的发生概率比较,无显着差异,不存在统计学价值（P>0.05）;而相较于A孕妇,B组孕妇发生胎膜早破、宫内感染与早产儿的发生概率更低,组间差异显着,存在统计学价值（P<0.05）。结论 B族溶血性链球菌是一种致病菌,对孕妇与胎儿的健康将造成严重的危害,可能导致不良妊娠结局的发生。B族溶血性链球菌的检查,可在围产期进行筛查早期发现,及时予以合理有效的治疗,可以降低B族溶血性链球菌对孕妇的伤害,保证理想的妊娠结局。
曹玉[3]（2021）在《产科脓毒症的临床分析》文中研究表明目的:本文目的就在于探索产科脓毒症的相关影响因素,同时统计分析产科脓毒症的感染来源、病原微生物以及产科脓毒症的母体并发症,为日后临床工作提供帮助。方法:本研究采用了回顾性分析,收集了我院从2014年1月1日到2020年7月31日住院孕产妇中诊断脓毒症的病例,以纳入标准及排除标准为原则,最终收集了43例产科合并脓毒症患者作为观察组,同时随机选取同时期住院的非脓毒症孕产妇172例作为对照组。收集两组病例临床资料,分析产科脓毒症的相关危险因素、感染源、病原微生物学及母体相关并发症。结果:1.一般资料及临床特征:自2014年1月1日至2020年7月31日,我院总住院孕产妇人数46702人,产科合并脓毒症确诊病例43例,其发病率为0.09%。其中妊娠期脓毒症7例,发病率为0.01%;分娩期脓毒症4例,其发病率为0.009%;产褥期脓毒症32例,发病率为0.07%。死亡病例6例,死亡率为14%。观察组孕产妇年龄在25～42岁之间,平均年龄为30.40±5.32岁。终止妊娠孕周在16+3～41+1周之间,平均终止妊娠孕周32.84±5.94周。住院天数在1～46天,平均住院天数17.56±11.47天。住院总花费在10333.78～467825.75元之间,平均住院总花费为139603.03±78535.66元。对照组孕产妇年龄在19～41岁之间,平均年龄为30.80±4.39岁。终止妊娠孕周在6～41+4周之间,平均终止妊娠孕周为36.50±6.02周。住院天数在1～11天之间,平均住院天数为3.91±1.80天。住院总花费在3669.59～38185.78元之间,平均住院总花费为11946.67±7222.98元。观察组与对照组在年龄、婚姻状态、结核病史、盆腔感染病史、孕次、流产史、剖宫产史、是否经过辅助生殖技术、多胎妊娠、宫颈环扎、胎盘粘连等方面无统计学差异（P>0.05）。而在BMI、居住地、受教育程度、工作状态、入院方式、贫血史、产次、定期产检、孕期应用抗生素史、胎盘或胎膜残留、胎死宫内、羊水胎粪污染、妊娠期糖尿病、胎膜破裂时间≥24小时、产后出血、重度子痫前期、产程发动后行剖宫产术及糖尿病史方面具有统计学意义（P<0.05）。2.实验室指标:相较于对照组,观察组的WBC及中性粒细胞百分比明显升高,RBC及HGB明显降低,差异具有统计学意义（P<0.05）;PLT及FIB明显降低,PT及D二聚体明显升高,且差异具有统计学意义（P<0.05）;ALT、AST、BUN、UA、Cr、白蛋白及总胆红素水平也显着升高,且差异具有统计学意义（P<0.05）。3.感染部位:产科脓毒症的孕产妇感染部位最常见的是生殖道感染,共有16例（37.2%）,其中最常见的为子宫内膜炎（7例）和绒毛膜羊膜炎（7例）,其次是呼吸系统感染14例（32.6%）。另可见腹腔感染7例（16.3%）、泌尿系统感染6例（14.0%）、急性坏死性筋膜炎及切口感染6例（14.0%）。同时伴有2个及2个以上感染部位的有8例（18.6%）,未能找到确切感染来源者5例（11.6%）。4.病原微生物学:产科脓毒症患者中病原微生物最常见的是革兰阴性杆菌17例（39.5%）,其次是革兰阳性球菌及真菌,各3例（7.0%）。厌氧菌、病毒及肺炎支原体均2例（4.7%）。另见革兰阳性杆菌1例（2.3%）,混合感染8例（18.6%）。未找到相关病原体21例（48.8%）。具体致病菌中以大肠埃希菌最为常见,共有8例,占比达18.6%;其次为鲍曼不动杆菌6例,占比达14.0%;肺炎克雷伯杆菌及白假丝酵母菌各有3例（7.0%）;彭氏变形杆菌、表皮葡萄球菌、脆弱拟杆菌、肺炎支原体各有2例（4.7%）;阴沟杆菌、少动鞘氨醇单胞菌、人葡萄球菌、流感病毒B、H1N1及产单核细胞李斯特菌各1例（2.3%）。5.孕产妇并发症:产科脓毒症患者中孕产妇的最常见并发症是脓毒症性休克15例（34.9%）、其次还可见MODS及凝血功能障碍各14例（32.6%）,同时并发肾功能衰竭12例（27.9%）;肝功能衰竭10例（23.3%）;神经系统损伤8例（18.6%）;心功能衰竭7例（16.3%）;ARDS 6例（14.0%）;呼吸衰竭5例（11.6%）;下肢血栓形成2例（4.7%）及消化道出血2例（2.3%）。6.产科脓毒症的多因素分析:本次研究产科脓毒症的危险因素是:BMI（OR=1.258,95%CI 1.084～1.460）、贫血史（OR=14.162,95%CI 3.972～50.500）、初产妇（OR=10.408,95%CI 1.624～66.713）、未定期产检（OR=9.502,95%CI2.651～31.055）、胎死宫内（OR=24.452,95%CI 1.244～480.783）、妊娠期糖尿病（OR=3.908,95%CI 1.090～14.009）、重度子痫前期（OR=5.220,95%CI1.134～24.030）、产程发动后行剖宫产术（OR=7.808,95%CI 1.800～33.868）。结论:1.产科脓毒症的发病率为0.09%;其中妊娠期脓毒症发病率为0.01%;分娩期脓毒症发病率为0.009%;产褥期发病率为0.07%;产科脓毒症的死亡率为14%;脓毒症性休克发病率为0.032%;脓毒症性休克的死亡率为26.7%;2.产科脓毒症的发病因素与BMI、贫血史、初产妇、未定期产检、胎死宫内、妊娠期糖尿病、胎膜破裂时间≥24小时、重度子痫前期、产程发动后行剖宫产术等多因素作用有关。3.产科脓毒症最常见的感染部位为生殖道感染（37.2%）,主要以子宫内膜炎及绒毛膜羊膜炎为主;其次为呼吸道感染（32.6%）,主要以肺炎为主。4.产科脓毒症最常见的病原微生物为大肠埃希菌,其次为鲍曼不动杆菌。5.产科脓毒症的孕产妇易并发脓毒症性休克、MODS、凝血功能障碍,同时也可伴有肾功能衰竭、肝功能衰竭、神经系统损伤、心功能衰竭、ARDS、呼吸功能衰竭、下肢静脉血栓形成及消化道出血。
白瑶[4]（2021）在《妊娠晚期B族链球菌感染者充分抗生素预防临床效果评价》文中研究说明目的:比较有无感染B族链球菌（Group B Streptococcus,GBS）妊娠晚期孕妇的实验室指标变化、不良母儿妊娠结局,分析GBS带菌状况及临床行GBS检查的必要性;比较妊娠晚期GBS感染的妇女有无充分产时抗生素预防（Intrapartum Antimicrobial Prophylaxis,IAP）的WBC值、NEU值、PLT值、PT值、D-D值、等实验室指标变化、不良母儿结局,分析充分IAP作为临产前治疗方式的有效性,进一步指导妇产科医务人员合理用药。方法:回顾性收集2018年7月至2020年7月到延安大学附属医院完成常规产科检查并在我院分娩的妊娠晚期孕妇,孕妇均于孕35至37周进行生殖道及消化道分泌物GBS检查（选用B族链球菌显色培养基检测GBS）,共3405例。观察组选取妊娠晚期GBS感染阳性孕妇170例,对照组为同期GBS感染阴性孕妇170例,共纳入研究对象340例。收集孕妇分娩孕天、孕产次、体重指数、年龄等一般资料,对比两组实验室指标、母儿结局。对GBS感染阳性妊娠晚期孕妇,均在自然破膜后或临产前使用抗生素,根据抗生素使用时间及剂量不同分为充分IAP组和不充分IAP组。充分IAP组孕妇的抗生素于分娩前至少4 h且使用且时长至少2 h,使用剂量达标;未充分IAP抗生素使用时间不足、使用种类和剂量不达标;对比两组实验室指标、母儿妊娠结局。结果:1.GBS检出率:获取3405例孕妇GBS检查结果,GBS阳性检出率为6.55%（223/3405）,阴性检出率为93.45%（3182/3405）。其中符合条件纳入研究对象340例（233例GBS感染阳性孕妇经排除标准筛选后纳入170例,对照组GBS阴性孕妇170例）。2.GBS感染孕妇实验室指标WBC值、PLT值较未感染孕妇高,差异有统计学意义（P<0.05）;两组NEU值、PT值、D-D值的比较,差异无统计学意义（P>0.05）。充分IAP组和不充分IAP组比较,充分IAP组分娩24h后PLT值较不充分IAP组大、WBCd值升高较小,差异有统计学意义（P<0.05）。3.母亲方面,GBS阳性组发生产褥感染25例、胎膜早破18例、绒毛膜羊膜炎13例、羊水污染12例,发生率分别为14.71%、10.59%、7.65%、7.06%,与GBS阴性组相比有较高发生率,差异有统计学意义（P<0.05）;充分IAP组发生产褥感染7例、绒毛膜羊膜炎4例,发生率分别为8.97%、5.13%,较未充分IAP组低,差异有统计学意义（P<0.05）。4.新生儿方面,GBS阳性组发生病理性黄疸49例、住院治疗34例、新生儿惊厥或激惹22例、新生儿未通过听力初筛13例、低体重儿12例、新生儿肺炎10例、新生儿窒息8例,发生率分别为28.82%、20.00%、12.94%、7.65%、7.06%、5.88%、4.71%,高于GBS阴性组,差异有统计学意义（P<0.05）;充分IAP组发生新生儿肺炎1例、新生儿惊厥或激惹5例、新生儿皮疹或红斑6例,发生率分别为1.28%、6.41%、7.69%,较未充分IAP组更低,差异有统计学意义（P<0.05）。结论:1.GBS感染导致的不良母儿结局,因此GBS的筛查工作值得重视,有必要作为一项产前必要检查。2.充分产时抗生素预防策略保证抗生素的有效治疗浓度,在临床应用有较好的疗效,可以有效降低炎症相关实验室指标,缓解感染症状,减少不良母儿结局,建议临床规范使用抗生素（抗生素类别和剂量、抗生素使用时机时长）。
黄水玉,王骞[5]（2021）在《阴道溶血性链球菌感染的危险因素分析及对母婴结局的影响》文中指出目的:探究阴道溶血性链球菌感染的危险因素分析及对母婴结局的影响。方法:回顾性分析2019年1月-2020年5月在本院分娩的阴道溶血性链球菌感染孕妇59例的临床资料,并以同期健康孕妇50例为对照组,比较两组孕妇的一般资料,采用多元Logistic回归分析导致孕妇阴道溶血性链球菌感染的危险因素;比较两组母婴不良妊娠结局发生率。结果:感染组产次>1次、患糖尿病、流产次数>1次、生殖道感染的人数多于对照组（P<0.05）;经多元Logistic回归分析显示,产次>1次、患糖尿病、生殖道感染是导致孕妇阴道溶血性链球菌感染的危险因素（P<0.05）;感染组母婴不良结局发生率高于对照组（P<0.05）。结论:产次>1次、患糖尿病、生殖道感染是导致孕妇阴道溶血性链球菌感染的危险因素,且溶血性链球菌感染会使胎膜早破等不良母婴结局发生率升高。
王佳[6]（2021）在《足月胎膜早破破水至分娩的间隔时间对母婴结局的影响》文中认为目的探讨足月胎膜早破破水至分娩的间隔时间对母婴结局的影响。方法回顾性分析2015年6月～2019年6月兴城市妇女儿童医院收治的442例足月胎膜早破产妇的临床资料,根据破水至分娩的间隔时间将产妇分为A组（<12 h,259例）、B组（12～60 h,132例）与C组（>60 h,51例）,比较三组产妇的分娩方式以及母婴结局。结果三组产妇的产后24 h出血量、产后住院时间比较,差异无统计学意义（P>0.05）。C组产妇的剖宫产率高于A组、B组,差异有统计学意义（P<0.05）。C组产妇的绒毛膜羊膜炎发生率高于A组、B组,差异有统计学意义（P<0.05）;B组产妇的绒毛膜羊膜炎发生率高于A组,差异有统计学意义（P<0.05）。C组的胎儿宫内窘迫发生率及新生儿住院率高于A组、B组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论足月胎膜早破破水至分娩的间隔时间越短,母婴结局越好;破水至分娩的间隔时间越长,新生儿并发症发生率越高。为了改善母婴预后,建议足月胎膜早破者积极入院引产,尽量缩短破水至分娩的间隔时间。
章玲,陈大岭,陈熙光[7]（2020）在《孕妇B族无乳链球菌感染的临床研究》文中认为目的探讨孕妇B族无乳链球菌（GBS）感染的影响因素及对母婴结局形成的影响,为临床诊断与治疗提供依据。方法选择2018年1月至2018年12月于本院产科进行产科检查,孕35～37周进行GBS筛查的625例孕妇,GBS细菌培养结果为阴性者纳入对照组,GBS菌培养为阳性者纳入研究组,依照研究组患者是否给予抗生素治疗分为研究组1（未给予抗生素）与研究组2（使用抗生素）,解读孕妇GBS的影响因素、对母婴结局形成的影响。结果 625例孕妇中,GBS感染65例（10.4%）;单因素分析结果表明,在年龄>35岁、流产史、阴道炎、无孕前检查、新生儿出生后未进行有关检查等方面,研究组GBS发生率高于对照组（P<0.05）;Logistic多因素分析表明,年龄>35岁、流产史、无孕前检查及新生儿出生后未进行有关检查是孕妇GBS感染的独立危险因素。研究组2孕妇妊娠不良结局、新生儿不良结局发生率依次为5.71%、8.57%,低于研究组1的40.0%、43.33%,差异有统计学意义（P<0.05）。结论造成孕妇GBS感染的因素较多,为减轻GBS感染对围产期母婴形成的不良影响,临床医生应予以一定重视,应嘱产妇择期进行GBS筛查,阳性者应及时给予预防性治疗并加强产前复查,进而最大限度的优化母婴结局。
郑慧[8]（2020）在《B族链球菌感染对围产期母婴结局的影响分析》文中指出目的:了解妊娠晚期女性B族链球菌的定植率及感染的危险因素,探讨B族链球菌感染对围产期母婴结局的影响。方法:收集2018年5月2019年6月在南昌大学第一附属医院建卡定期产检的符合纳入标准和排除标准的妊娠期女性共1469例,在孕妇知情同意下采集阴道下1/3和直肠分泌物,采用PCR技术对GBS进行检测,同时取白带进行白色念珠菌和加德纳菌检测。根据GBS检测结果分为两组,分别为GBS阳性组和GBS阴性组,观察两组围产期母婴结局,应用SPSS24.0统计软件对所有研究数据进行统计分析。结果:1、妊娠晚期女性GBS定植率为4.08%,其中年龄≥35岁的孕妇中GBS阳性率为6.35%,年龄<35的孕妇中GBS阳性率为3.87%;初产妇中GBS阳性率为3.90%,经产妇中GBS阳性率为4.23%;流产次数≥3次的孕妇中GBS阳性率为0%,流产次数<3次的孕妇中GBS阳性率为4.27%;糖尿病孕妇（包括妊娠期糖尿病、糖尿病合并妊娠）中GBS阳性率为13.16%,非糖尿病孕妇中GBS阳性率为3.59%。在年龄、产次、流产次数等方面比较,两组无统计学差异（P>0.05）;在是否合并糖尿病上两组有显着统计学差异（P<0.01）。2、在所选病例中,白色念珠菌阳性率为13.21%,加德纳菌阳性率为30.36%。GBS阳性组中白色念珠菌阳性率为16.67%,加德纳菌阳性率为28.33%;GBS阴性组中白色念珠菌阳性率为13.06%,加德纳菌阳性率为30.45%。GBS阳性组中白色念珠菌和加德纳菌感染率与GBS阴性组比较差异无统计学意义（P>0.05）。3、GBS阳性组中胎膜早破、产时发热、羊水污染、早产、剖宫产、产后发热、产后出血发生率分别为33.33%、0%、16.67%、18.33%、56.67%、11.67%、1.67%;GBS阴性组中胎膜早破、产时发热、羊水污染、早产、剖宫产、产后发热、产后出血发生率分别为24.77%、2.91%、20.87%、7.60%、49.54%、14.55%、1.06%。两组比较,在胎膜早破、产时发热、羊水污染、剖宫产、产后发热、产后出血等的发生率上差异无统计学意义（P>0.05）;在早产发生率比较上,两组有显着统计学差异（P<0.01）。4、GBS阳性组中胎儿宫内窘迫、新生儿窒息、新生儿肺炎、新生儿败血症、病理性黄疸、转NICU发生率分别为6.67%、8.33%、5.00%、5.00%、28.33%、30.00%;GBS阴性组中胎儿宫内窘迫、新生儿窒息、新生儿肺炎、新生儿败血症、病理性黄疸、转NICU发生率分别为7.38%、2.91%、0.92%、0.14%、18.10%、26.26%。两组比较,在胎儿宫内窘迫发生率和转NICU率上两者差异无统计学意义（P>0.05）,在新生儿窒息、新生儿肺炎、新生儿败血症及病理性黄疸的发生率上两者差异有统计学意义（P<0.05）,其中新生儿败血症的对比上两者差异显着（P<0.01）。结论:1、妊娠晚期女性GBS定植率为4.08%,孕妇的年龄、产次及流产次数与GBS感染无明显的相关性;糖尿病为GBS感染的独立危险因素。2、孕妇白色念珠菌和加德纳菌感染与GBS感染无明显相关性。3、GBS感染增加早产的发生率,但与胎膜早破、产时发热、羊水污染、剖宫产、产后发热、产后出血等无明显相关性。4、GBS感染增加新生儿窒息、肺炎、败血症及病理性黄疸等发生率,但与胎儿宫内窘迫及转NICU无明显的相关性。
程小侠,韩慧远,吴卓群[9]（2020）在《孕晚期生殖道B族链球菌定植对妊娠结局的影响》文中提出目的:分析孕晚期妇女生殖道B族链球菌定植情况,探讨B族链球菌定植对妊娠结局的影响及抗生素治疗效果。方法:选取2018年5月～2019年4月在北京市通州区中西医结合医院妇产科接受产前检查的295例妊娠35～37周的孕妇为研究对象,应用实时荧光定量PCR方法检测其生殖道B族链球菌,将结果呈阴性者纳入阴性组,并依据自愿原则将结果呈阳性的43例孕妇分为阳性A组（28例）和阳性B组（15例）,对阳性A组给予抗生素治疗,阳性B组未接受抗生素治疗,观察并比较其妊娠结局。结果:比较不同年龄、产次、流产次数的孕晚期孕妇B族链球菌定植的阳性率,差异无统计学意义（P>0.05）;阳性A组不良妊娠结局和围生儿不良结局发生率明显低于阳性B组,差异有统计学意义（P<0.05）;阳性A组不良妊娠结局和围生儿不良结局与阴性组比较,差异有统计学意义（P<0.05）。结论:孕晚期生殖道B族链球菌定植会对妊娠结局造成不良影响,应用抗生素治疗可有效改善孕妇妊娠结局。
何青青[10]（2020）在《围产期孕妇生殖道B族链球菌感染相关影响因素及对妊娠结局的影响》文中认为背景链球菌属于革兰阳性球菌,最早被Billrth和Enrich在1877年发现。并依据其细胞壁中的不同C物质类型将链球菌划分为A、B、C族等共18族。外国学者Lancefield于1933年指出,B族链球菌（Group B Streptococci,GBS）感染是多数疾病的诱因。正常人下消化道中带菌率在15%35%左右,GBS会侵袭至泌尿生殖道中,且和念珠菌共存。年龄、地域、人种的不同,带菌率也明显不同,像性伴侣较多等特殊群体的妇女带菌率亦明显高于正常群体,此外,糖尿病、新生儿、孕妇等均为高风险人群。基于此,本文探讨了围产期孕妇生殖道GBS感染的相关影响因素并分析其对妊娠结局的影响。目的本研究对医院131例围产期孕妇进行研究,旨在探讨围产期孕妇生殖道GBS感染的相关影响因素并分析其对妊娠结局的影响。方法回顾性分析2017年1月2019年1月在漯河医专二附院行产前检查的围产期孕妇的临床资料,根据荧光定量PCR检测GBS感染的结果分为感染组（63例）和未感染组（68例）,采用多元Logistic回归分析围产期孕妇生殖道GBS感染的相关影响因素,并对比两组受检者的妊娠结局之间的差异。从而探讨围产期孕妇生殖道G BS感染的相关影响因素及其对妊娠结局的影响。结果1.感染组的平均年龄、平均孕周分别为（28.3±1.5）岁、（36.2±0.8）周,未感染组的平均年龄、平均孕周分别为（28.5±1.2）岁、（36.4±1.0）周,两组比较,差异无统计学意义（P>0.05）,具有可比性。2.感染组与未感染组比较,年龄、产前检查次数、既往流产史、合并阴道炎等因素比较,差异有统计学意义（P<0.05）,而两组孕妇的产次、文化程度等因素比较,差异无统计学意义（P>0.05）;单因素分析可知,年龄、产前检查次数、既往流产史、合并阴道炎等因素可能与围产期孕妇生殖道GBS感染有关,而产次、文化程度与GBS感染无关。3.将单因素分析得出可能与GBS感染有关的年龄、产前检查次数、既往流产史、合并阴道炎等因素纳入多因素Logistic分析模型,发现孕妇年龄≥35岁、产前检查次数<7次、有既往流产史、伴有阴道炎等因素均为围产期孕妇生殖道感染GBS的独立危险因素。4.两组孕妇的妊娠结局除无症状菌尿外比较,差异有统计学意义（P<0.05）。感染组中,有25例胎膜早破,占39.68%,16例羊膜腔感染,占25.40%,24例早产,占38.10%,22例产褥感染,占34.92%,2例无症状菌尿,占3.17%;未感染组中,有9例胎膜早破,占13.24%,4例羊膜腔感染,占5.88%,6例早产,占8.82%,4例产褥感染,占5.88%,未出现无症状菌尿;感染组孕妇胎膜早破、羊膜腔感染、早产、产褥感染等发生率均高于未感染组,差异有统计学意义（P<0.05）,而无症状菌尿发生率无统计学意义（P>0.05）。5.两组孕妇的新生儿结局比较,差异有统计学意义（P<0.05）。感染组的新生儿发生宫内窘迫、窒息、黄疸、新生儿感染、肺炎、败血症等情况明显高于未感染组孕妇的新生儿,差异有统计学意义（P<0.05）。结论1.孕妇年龄≥35岁、产前检查次数<7次、孕妇流产史、合并阴道炎为围产期孕妇生殖道GBS感染的独立危险因素,而孕妇产次、文化程度与围产期生殖道GBS感染无关。2.孕妇生殖道GBS感染易造成胎膜早破、羊膜腔感染（绒毛膜羊膜炎）、早产、产褥感染、胎儿宫内窘迫、窒息、黄疸、新生儿感染、肺炎、败血症等不良妊娠结局。3.采取产前检查等一系列的有效预防措施及快速准确的GBS感染诊断方式对母婴预后具有重要意义。
二、B组溶血性链球菌抗体对母婴预后的影响（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、B组溶血性链球菌抗体对母婴预后的影响（论文提纲范文）
（1）积极心理护理对B族链球菌感染孕妇心理状态和预后的影响分析（论文提纲范文）
| 资料与方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
（2）妊娠晚期孕妇检测B族溶血性链球菌的临床价值（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 方法 |
| 1.3 评价标准 |
| 1.4 统计学分析 |
| 2 结果 |
| 2.1 两组孕妇分娩方式比较 |
| 2.2 两组孕妇妊娠结局类型比较 |
| 2.3 新生儿结局 |
| 3 讨论 |
（3）产科脓毒症的临床分析（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| abstract |
| 第1章 引言 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 综述 |
| 1.2.1 定义及诊断 |
| 1.2.2 序贯器官衰竭评分评估器官功能衰竭 |
| 1.2.3 产科脓毒症的病因 |
| 1.2.4 脓毒症的病原微生物学 |
| 1.2.5 脓毒症的发病机制 |
| 1.2.6 产科脓毒症的治疗 |
| 1.2.7 总结 |
| 第2章 材料与方法 |
| 2.1 研究对象 |
| 2.1.1 纳入标准 |
| 2.1.2 排除标准 |
| 2.2 研究方法 |
| 2.3 统计学方法 |
| 第3章 结果 |
| 3.1 观察组及对照组一般资料及临床特征的统计结果分析 |
| 3.2 观察组及对照组的实验室指标的统计结果分析 |
| 3.3 观察组感染部位的统计结果分析 |
| 3.4 观察组病原微生物学的统计结果分析 |
| 3.5 孕产妇并发症的统计结果分析 |
| 3.6 产科脓毒症的相关危险因素的多因素分析 |
| 第4章 讨论 |
| 4.1 产科脓毒症的相关危险因素的临床分析 |
| 4.2 产科脓毒症的感染部位的临床分析 |
| 4.3 产科脓毒症病原微生物学临床分析 |
| 4.4 产科脓毒症实验室检查指标及母体并发症的临床分析 |
| 4.5 总结与展望 |
| 第5章 结论 |
| 参考文献 |
| 作者简介及在学期间所取得的科研成果 |
| 致谢 |
（4）妊娠晚期B族链球菌感染者充分抗生素预防临床效果评价（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 引言 |
| 第一章 资料与方法 |
| 1.1 研究对象 |
| 1.2 纳入标准和排除标准 |
| 1.2.1 纳入标准 |
| 1.2.2 排除标准 |
| 1.3 研究方法 |
| 1.4 数据的收集和采集 |
| 1.4.1 材料与仪器 |
| 1.4.2 GBS标本采集 |
| 1.4.3 血液标本的采集 |
| 1.4.4 标本检测 |
| 1.5 干预措施 |
| 1.5.1 抗生素分组情况及使用方案 |
| 1.5.2 抗生素使用情况 |
| 1.6 质量控制 |
| 1.7 统计学方法 |
| 1.8 诊断标准 |
| 第二章 结果 |
| 2.1 GBS阳性检出率的比较 |
| 2.1.1 GBS带菌状况 |
| 2.1.2 不同采集部位检出情况比较 |
| 2.2 妊娠晚期孕妇一般资料的比较 |
| 2.3 妊娠晚期孕妇入院、分娩24h后实验室检查指标比较 |
| 2.4 母亲结局的比较 |
| 2.5 新生儿结局的比较 |
| 第三章 讨论 |
| 3.1 妊娠晚期GBS检出率 |
| 3.2 实验室指标的表达 |
| 3.3 GBS感染孕妇母亲结局分析 |
| 3.4 GBS感染孕妇新生儿结局分析 |
| 3.5 妊娠晚期GBS感染抗生素使用情况 |
| 3.6 不足与展望 |
| 第四章 结论 |
| 参考文献 |
| 综述 孕妇感染 B 族链球菌的研究进展及抗生素使用情况 |
| 参考文献 |
| 附表 孕晚期妇女 GBS 感染情况填写表 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间研究成果 |
（5）阴道溶血性链球菌感染的危险因素分析及对母婴结局的影响（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 方法 |
| 1.3 观察指标 |
| 1.4 统计学处理 |
| 2 结果 |
| 2.1 两组孕妇的一般资料比较 |
| 2.2 孕妇阴道溶血性链球菌感染的危险因素分析 |
| 2.3 两组母婴不良妊娠结局发生率比较 |
| 3 讨论 |
（6）足月胎膜早破破水至分娩的间隔时间对母婴结局的影响（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 方法 |
| 1.3 观察指标及评价标准 |
| 1.4 统计学方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 三组产妇分娩结局的比较 |
| 2.2 三组新生儿结局的比较 |
| 3 讨论 |
（7）孕妇B族无乳链球菌感染的临床研究（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 临床资料 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 标本采集与检测 |
| 1.2.2 入组对象信息的采集 |
| 1.3 治疗方法 |
| 1.4 观察指标 |
| 1.5 统计学方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 GBS感染的阳性检出情况 |
| 2.2 单因素分析 |
| 2.3 多因素分析 |
| 2.4 母婴结局 |
| 3 讨论 |
（8）B族链球菌感染对围产期母婴结局的影响分析（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 中英文缩略词表 |
| 第1章 引言 |
| 第2章 资料与方法 |
| 2.1 研究资料 |
| 2.2 研究方法 |
| 2.2.1 基本特征收集 |
| 2.2.2 标本采集 |
| 2.2.3 标本检测 |
| 2.3 干预措施 |
| 2.4 统计学方法 |
| 第3章 结果 |
| 3.1 孕妇一般资料 |
| 3.2 GBS感染的危险因素 |
| 3.2.1 GBS感染单因素分析 |
| 3.2.2 GBS感染多因素Logistic回归分析 |
| 3.3 白色念珠菌和加德纳菌感染与GBS感染的关系 |
| 3.4 GBS感染对围产妇的影响 |
| 3.5 GBS感染对围产儿的影响 |
| 第4章 讨论 |
| 4.1 孕妇GBS定植率 |
| 4.2 GBS阳性相关因素 |
| 4.3 孕妇GBS定植与白色念珠菌及加德纳菌的关系 |
| 4.4 GBS感染对围产妇的影响 |
| 4.5 GBS感染对围产儿的影响 |
| 4.6 不足之处 |
| 4.7 总结 |
| 第5章 结论与展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 综述 |
| 参考文献 |
（9）孕晚期生殖道B族链球菌定植对妊娠结局的影响（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 B族链球菌取材和检测方法 |
| 1.3 抗生素选用 |
| 1.4 观察指标及判断标准 |
| 1.5 统计学方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 B族链球菌定植情况 |
| 2.2 B族链球菌定植因素比较 |
| 2.3 不良妊娠结局比较 |
| 2.4 围产儿不良结局比较 |
| 3 讨论 |
（10）围产期孕妇生殖道B族链球菌感染相关影响因素及对妊娠结局的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 前言 |
| 1 材料与方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 4 结论 |
| 参考文献 |
| 综述:围产期孕妇生殖道B族链球菌感染相关影响因素及其对妊娠结局的影响 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 攻读学位期间发表文章情况 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
四、B组溶血性链球菌抗体对母婴预后的影响（论文参考文献）
- [1]积极心理护理对B族链球菌感染孕妇心理状态和预后的影响分析[J]. 苏筱颖,龚明霞,李琦,梁建彩. 中国社区医师, 2021(35)
- [2]妊娠晚期孕妇检测B族溶血性链球菌的临床价值[J]. 颜妍. 现代养生, 2021(23)
- [3]产科脓毒症的临床分析[D]. 曹玉. 吉林大学, 2021(01)
- [4]妊娠晚期B族链球菌感染者充分抗生素预防临床效果评价[D]. 白瑶. 延安大学, 2021(12)
- [5]阴道溶血性链球菌感染的危险因素分析及对母婴结局的影响[J]. 黄水玉,王骞. 中外医学研究, 2021(04)
- [6]足月胎膜早破破水至分娩的间隔时间对母婴结局的影响[J]. 王佳. 中国当代医药, 2021(02)
- [7]孕妇B族无乳链球菌感染的临床研究[J]. 章玲,陈大岭,陈熙光. 当代医学, 2020(17)
- [8]B族链球菌感染对围产期母婴结局的影响分析[D]. 郑慧. 南昌大学, 2020(08)
- [9]孕晚期生殖道B族链球菌定植对妊娠结局的影响[J]. 程小侠,韩慧远,吴卓群. 生物技术通讯, 2020(03)
- [10]围产期孕妇生殖道B族链球菌感染相关影响因素及对妊娠结局的影响[D]. 何青青. 新乡医学院, 2020(12)
标签：溶血性链球菌论文; 孕妇论文; 脓毒症论文; 妊娠糖尿病诊断标准论文; 孕妇分娩论文;