一、白菜新品种“暑绿”（论文文献综述）
肖栋,韦艳萍,李英,侯喜林[1]（2018）在《不结球白菜病程相关蛋白基因BcPR5的克隆及表达分析》文中进行了进一步梳理[目的]本文旨在研究不结球白菜病程相关蛋白基因Bc PR5的结构与表达特征。[方法]通过RACE技术,从抗病品种‘苏州青’叶片克隆到Bc PR5基因的全长c DNA序列。采用RT-q PCR方法分析该基因在霜霉病菌诱导,水杨酸（SA）、茉莉酸（Me J）和脱落酸（ABA）等激素处理条件下的表达模式。SDS-PAGE技术分析该基因的原核表达特征。[结果]Bc PR5基因的c DNA全长为954 bp,其中开放阅读框长度为732 bp,共编码243个氨基酸,相对分子质量为26.1×103,理论等电点是9.3。氨基酸同源系统进化分析表明,不结球白菜Bc PR5基因与同属植物的进化关系相近,其中与大白菜第6号染色体上的基因同源性最高（100%）。RT-q PCR分析表明,抗病品种‘苏州青’和感病品种‘矮脚黄’在霜霉病菌和非生物胁迫（SA、Me J和ABA）诱导过程中,Bc PR5基因的表达量均呈先升高后降低的趋势,且抗病品种高于感病品种。原核表达结果表明,该蛋白在终浓度为1.0 mmol·L-1的IPTG诱导4 h后能实现融合蛋白的高效表达。[结论]Bc PR5在不结球白菜抗霜霉病防御反应中发挥着重要作用,研究结果为该基因的功能验证提供理论基础。
倪海波[2]（2018）在《白菜叶开 泽被一方——记南京农业大学教授侯喜林》文中提出从最初获得2005年度国家技术发明奖二等奖,到2014—2016年连续3年分别获得高等学校科学研究优秀成果奖自然科学奖二等奖、科学技术进步奖（科普类）二等奖和技术发明奖二等奖……被大家尊称为"菜教授"的南京农业大学小白菜遗传育种专家——侯喜林这些年来的付出与收获,十足印证了"功到自然成"的人生道理。虽然收获满满,但对他和团队来说,每一次荣誉加身,都只不过是对初
李蒙蒙,崔丽洁,钱忠英,开国银,潘静娴[3]（2017）在《DNA分子标记在不结球白菜遗传育种中的应用进展》文中研究说明概述了分子标记的分类和特点,以及在不结球白菜遗传多样性分析、遗传图谱构建、数量性状座位（quantitative trait locus,QTLs）定位和分子标记辅助育种等领域中的最新研究进展.总结了目前分子标记在不结球白菜遗传改良和辅助育种中存在的若干问题,并对该研究领域提出了一些展望和建议.
郇国磊[4]（2016）在《不结球白菜新品种抗热性鉴定及四倍体新种质创制》文中研究表明不结球白菜（Brassica campestris ssp.chinensis Makino）是原产我国的十字花科芸薹属蔬菜作物,在我国长江中下游地区广泛种植。近年来我国夏季频现高温天气,使不结球白菜在夏季供应紧张,品质变差,现有抗热不结球白菜品种已经不能完全满足人们需求,急需区试鉴定一批抗热不结球白菜新品种。本研究利用露地栽培和防虫网栽培两种方式,采用完全随机区组设计,测定了 10个不结球白菜新品种在高温下的热害指数、病害指数、农艺性状、营养品质以及酶活性,并对农艺性状、酶活性和营养品质作相关性分析,为2015年江苏省抗热不结球白菜新品种鉴定提供试验数据和理论依据。同时本研究利用秋水仙素诱导不结球白菜品种’矮桩秋冠’,筛选获得同源四倍体新种质。主要研究结果如下:1.在防虫网栽培试验中,编号为1503、1504、1505、1506、1509的不结球白菜新品种产量分别极显着高于对照43.02%、44.19%、38.69%、47.67%、75.00%。1501、1508和1510产量与对照差异显着,其余2个品种与对照差异不显着。在露地栽培试验中,1503、1504、1505、1506、1509 产量分别极显着高于对照 84.36%、67.64%、34.55%、31.64%、52.49%。1501、1508和1510产量与对照差异显着,其余2个品种与对照差异不显着。结果表明两种栽培方式对参试品种的产量表现影响具有一致性。2.在防虫网栽培试验中,单株重最高的3个品种为1503、1504和1509,分别较对照增重69.14%、69.59%和68.80%。株高最高的三个品种为1501、1504和1509,分别较对照增高12.90%、17.05%和44.26%。叶片重叶柄重之比最高的两个品种为1509和1510。3.在两种栽培方式下,热害指数均显着低于对照的品种有1503、1504和1509。炭疽病指数均显着低于对照的品种有1501、1503、1504、1506、1509。病毒病指数均显着低于对照的品种有1503、1504、1506、1509。4.对参试不结球白菜品种产量与抗逆性、酶活、主要农艺性状进行相关性分析。结果发现在高温环境下,参试品种产量与POD活性（r=0.886**）、CAT活性（r=0.874**）、单株重（r=0.742**）在0.01水平显着相关,与叶片重/叶柄重（r=-0.809**）、炭疽病害指数（r=-0.837**）、病毒病害指数（r=-0.797**）、热害指数（r=-0.733**）在 0.01 水平显着负相关。5.从农艺性状、商品性、营养品质、抗热性、抗病性、风味品质等方面对10个参试品种进行综合评价。结果表明,综合表现排名前3的青梗不结球白菜品种为烤青、青伏令和绿领35,表现较好的白梗品种为热火1号。6.采用0.2%的秋水仙素处理不结球白菜’矮桩秋冠’茎尖生长点以诱导植株变异,结果表明:用0.2%的秋水仙素诱导4次效果最好,诱变率为8.33%。与二倍体植株相比,四倍体气孔长宽增加了 42.9%×22.4%,花粉粒长宽增加了 35.4%×31.8%,四倍体花蕾长宽、花瓣长宽、柱头分别增加了 42.9%×22.4%、21.79%×63.21%、55.4%,四倍体角果长度增加30%,单角果平均种子数减少54.6%,种子直径增加47.28%,千粒种重增加33.1%。流式细胞仪鉴定结果表明,二倍体’矮桩秋冠’ DNA相对含量在200处出现峰值,四倍体在400处出现峰值。二倍体根尖染色体数目为2n=2x=20,四倍体根尖染色体数目为2n=4x=40。
姚远[5]（2015）在《不结球白菜耐热品种主要性状的评价及分析 ——2014年江苏省不结球白菜耐热品种区试（南京点）》文中认为不结球白菜（Brassica campestris ssp.chinensis Makino）是芸薹属（Brassica）中重要种类之一,占长江中下游地区蔬菜复种面积的30%以上。对人们的日常生活有重要影响,在我国蔬菜产业中占有重要地位。夏秋高温季节,天气条件复杂,对不结球白菜的生产造成不利影响,常常出现供应紧张的局面。本研究利用10个不结球白菜耐热材料,夏秋高温时期进行栽培试验,测定其农艺性状,对其耐热抗病能力进行鉴定,同时对产量和抗性进行相关性分析。为不结球白菜耐热品种鉴定提供理论依据和实践经验。主要研究结果如下:1.在苗龄为28天时,对不结球白菜的农艺性状进行调查,不同耐热品种间农艺性状存在较大差异,株高的变化范围为4.95-16.7 cm,株幅变化范围为11.1-20.15 cm,叶片重变化范围为6.73-22.17 g,叶柄重范围在6.24-34.49 g之间。体现了耐热新品种表型的多样性,存在通过品种杂交将优良的性状富集到一起的潜能,选育出表型更好的耐热品种。2.参试的10个耐热品种中有9个的产量比对照组高,增幅在5.63%-99.51%之间,其中1401、1402、1410、1411在产量上有突出的表现。经过相关性分析发现产量与株高 X1（0.785**）、株幅 X2（0.688*）、单株重 X3（0.938**）、叶长 X5（0.774**）、叶重X7（0.624*）、柄重X11（0.811**）有很高的相关性,并建立多元逐步回归方程:Y=1103.79+41.73X1-28.31X2+23.94X3-96.35X5-62.37X7+181.98X11。产量与株高、株幅、单株重、叶长、叶重、柄长、柄重的直接通径系数分别为:0.161、0.333、0.87、0.035、0.135、0.132。株幅、单株重的直接通径系数大,对不结球白菜的产量起着重要作用。3.参试品种在抗病和耐热方面有很好的表现,对炭疽病达到高抗水平的有8个品种,对病毒病也表现出了良好的抗病性,有7个品种在耐热性上达到强抗水平。炭疽病、病毒病和热害对产量都有不利的影响。炭疽病、病毒病和热害,两两间相互关系都达到极显着水平,炭疽病与病毒病的相关系数高达r=0.971**,病毒病和热害间相关系数高达r=0.913**。高温热害考验着植株的抗性,热害和病害造成联合伤害,对不结球白菜的伤害更严重。4.对苗期为28天的植株进行营养品质测定,本试验中10个品种的叶片中可溶性蛋白含量都显着高于叶柄中含量,叶片中硝酸盐含量明显高于叶柄中含量。可溶性糖在不同品种的叶片和叶柄的含量各不相同,变化范围较大。品种间纤维素含量差异不显着,变化范围在7.403-8.712%之间。通过对品质与抗性的相关性分析可知,叶柄可溶性蛋白的含量与抗性有显着的正相关,可将叶柄可溶性蛋白含量作为测定植株抗性的一个重要指标。
韩业飞,张蜀宁,张宇,侯喜林[6]（2014）在《优质、矮紧型白梗同源四倍体不结球白菜的诱导及选育》文中认为采用不同浓度的秋水仙素对二倍体不结球白菜（Brassica campestris ssp.chinensis）子叶期生长点进行诱导,经过筛选鉴定,选育优质、矮紧型白梗同源四倍体不结球白菜。结果表明:2.0 mg·g-1秋水仙素处理6次获得的同源四倍体植株的加倍率最高,为7.02%。与二倍体相比,四倍体在营养体、气孔、花器、果实上均有显着差异,且株高降低、叶宽增加、叶柄长变短、展开度减小、叶色亮绿、株型束腰紧凑。四倍体的可溶性糖、可溶性蛋白和维生素C含量分别比二倍体显着提高11.14%、25.98%和11.70%。经两代选育,四倍体纯度达到100%,整齐度95%,小区产量比二倍体提高18.10%,具有良好的应用前景。
侯喜林,宋小明[7]（2012）在《不结球白菜种质资源的研究与利用》文中指出系统总结了南京农业大学近60年来进行不结球白菜种质资源的研究与利用的进展。从研究方法,种质资源的调查、搜集和整理,形态学的观察研究,生物学特性的研究,园艺学分类法的提出,抗性鉴定与分析,主要经济性状的遗传动态,种质资源遗传多样性分析与核心种质构建,种质资源的利用等方面,论述了不结球白菜种质资源研究所取得的成果,并对该项研究进行了展望。
王倩[8]（2011）在《不结球白菜遗传图谱构建及重要农艺性状的QTL定位》文中研究指明不结球白菜（Brassica campestris ssp. chinensis Makino）是十字花科芸薹属中最重要的蔬菜作物之一,原产中国,不仅营养丰富而且具有适应性广及生长迅速等特点,在中国、韩国、日本等东亚国家普遍栽培,近年来欧美等国家也广泛引种逐渐成为世界性的重要蔬菜。其许多重要农艺性状都是由数量性状位点控制,这些数量性状具有较复杂的遗传机制。而遗传连锁图谱的构建和重要农艺性状QTL定位可以为揭示这些复杂机制奠定良好基础。本研究利用双单倍体群体构建了不结球白菜遗传连锁图谱,并在此基础上进行了主要农艺性状的QTL定位研究。研究结果如下：1.利用DH群体构建不结球白菜遗传图谱为了将不结球白菜分子遗传图谱和国际上A基因组参考图谱对应起来,利用国际上发表的大白菜和甘蓝型油菜A基因组特异SSR标记作为锚定标记,以164个DH株系组成的群体为作图群体进行了分子遗传图谱的构建研究。共筛选到231个在双亲间具有多态性的标记并用于图谱构建,在此基础上构建到一张由10条连锁群组成的图谱,其长度分布在39.44 cM和126.66 cM之间,共包含了99个SSR标记和47个SRAP标记。图谱全长为678.25 cM,每个连锁群上的标记数目为5-50个,其中A02连锁群上标记数最多为50个,A10连锁群上标记最少只有5个。图上标记间平均距离为4.65 cM,标记间距离为2.53 cM-10.98 cM。A02连锁群上标记密度最大,A07连锁群标记间距离最大为10.98 cM。在A02和A05连锁群上各有一个大于20 cM的空隙。根据芸薹属A基因组遗传连锁群上定位的SSR标记,将各连锁群按A参考图谱的连锁群进行命名,即A01-A10,并与10条染色体对应起来。在本研究结果的基础上可继续增加分子标记数目,最终有利于开发不结球白菜中与重要农艺性状紧密连锁的分子标记,进而为分子标记辅助选择奠定良好基础。2.光合色素含量的QTL定位与分析对复杂农艺性状进行QTL定位及分子标记辅助育种是现代育种中非常重要的环节。为揭示出控制光合色素含量的QTL位点并寻找与QTL位点紧密连锁的分子标记,我们利用包含有112个株系的不结球白菜DH群体进行了光合色素含量QTL定位与分析。该群体通过对两个高代自交系材料SW-13和SU-124杂交所得的Fl后代‘暑绿’进行游离小孢子培养获得。在‘暑绿’图谱基础上进行增加标记和整合,通过在芸薹属A基因组参照图谱中公共的SSR标记将连锁群与染色体相对应。采用复合区间作图法（CIM）对叶片叶绿素a、叶绿素b、总叶绿素、类胡萝卜素含量、叶绿素a/b进行了QTL定位和遗传效应分析。共检测到11个QTL位点,分布在3条连锁群上,分别是A02,A08和A10。其中可解释变异率最大值达38.0%。研究结果以期为不结球白菜高光效增产育种分子标记辅助选择提供理论依据并为芸薹属其他作物的相关育种程序提供参考价值。3.抽薹开花性状的QTL定位与分析春季生产中,不结球白菜先期抽薹直接导致其产量和商品质量下降。因此选育耐抽薹的品种是实现不结球白菜周年供应的重要途径之一。本研究利用已构建的包括164个株系的DH群体和两年的重复试验结果,采用复合区间作图法对不结球白菜与抽薹开花天数等相关的QTL进行定位及遗传效应的分析。在10个连锁群上共检测到19个QTL,主要分布在A02、A04和A05连锁群上：控制现蕾天数的QTL有5个,控制抽薹天数的QTL有6个,控制开花天数的QTL有6个,控制抽薹指数的QTL有2个；另外估算了单个QTL的遗传贡献率和加性效应,发现各QTL加性效应各不相等,各位点的遗传贡献率介于10.26%-21.19%之间；相关性状QTL的位置往往集中在连锁群上相同或相近的区域。这些定位到的QTL将为不结球白菜抽薹开花时间等性状的分子标记辅助选择提供理论基础。4.与产量相关的QTL定位与分析应用SSR和SRAP分子标记构建的146个标记位点的不结球白菜遗传连锁图谱和164个DH株系群体,采用Win QTL Cartographer 2.5软件的复合区间作图法对不结球白菜与产量性状相关的QTL进行定位及遗传效应的分析。在10个连锁群上共检测到26个QTL,主要分布在A02、A05和A07连锁群上：控制叶片叶柄重量比值的有4个,控制叶柄厚度的有5个,控制叶片重量的有3个,控制叶柄重量的有2个,控制单株重的有2个；另外估算了单个QTL的遗传贡献率和加性效应,发现各QTL加性效应各不相等,各位点的遗传贡献率介于5.28%-22.26%之间；一些控制不同性状的QTL位点在连锁群上共连锁。这些定位到的QTL将为不结球白菜产量等性状的分子标记辅助选择提供理论基础。
李停停,徐文玲,张友民,王翠花[9]（2011）在《白菜耐热性研究进展》文中提出从生态学、形态学、品种选育、评价及栽培技术、遗传学、分子生物学和耐热性鉴定等方面对白菜的耐热性研究进行归纳总结。
班青宇,耿建峰,侯喜林,成妍,王倩[10]（2010）在《不结球白菜叶片脯氨酸与可溶性蛋白含量的QTL分析》文中研究指明用不结球白菜杂交品种暑绿的112个双单倍体纯系构建了包含186个分子标记的遗传连锁图谱,利用复合区间作图法检测了叶片脯氨酸含量和可溶性蛋白含量两性状的数量性状基因座（QTL）。结果表明:叶片脯氨酸含量由位于第5连锁群上与分子标记C20相距7.2cM的QTL控制,其加性效应和贡献率分别为0.37%和8.32%;可溶性蛋白含量由位于第3连锁群上与分子标记AE153相距0.8cM的QTL控制,其加性效应和贡献率分别为0.004%和8.12%。
二、白菜新品种“暑绿”（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、白菜新品种“暑绿”（论文提纲范文）
（1）不结球白菜病程相关蛋白基因BcPR5的克隆及表达分析（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 植物材料 |
| 1.2 真菌接种液和外源激素诱导液的制备与接种方法 |
| 1.3 RNA的提取和c DNA合成 |
| 1.4 Bc PR5的c DNA克隆和序列分析 |
| 1.5 RT-q PCR分析Bc PR5转录表达水平 |
| 1.6 原核表达 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 不结球白菜Bc PR5基因c DNA全长克隆以及序列分析 |
| 2.2 霜霉病菌和非生物胁迫下不结球白菜Bc PR5的表达分析 |
| 2.3 Bc PR5基因的原核表达分析 |
| 3 讨论与结论 |
（2）白菜叶开 泽被一方——记南京农业大学教授侯喜林（论文提纲范文）
| 打开白菜育种神奇大门 |
| 耐得十年寒窗苦方有金榜题名时 |
| 执教教研相长执政政绩斐然 |
| 心怀大众“顶天立地” |
| 南京农业大学白菜系统生物学实验室科技创新团队带头人 |
| 南京农业大学白菜系统生物学实验室科技创新团队核心成员 |
（3）DNA分子标记在不结球白菜遗传育种中的应用进展（论文提纲范文）
| 1 DNA分子标记的分类 |
| 2 DNA分子标记在不结球白菜的遗传多样性分析中的应用 |
| 2.1 不结球白菜的起源与演化 |
| 2.2 亲缘关系及其分类 |
| 3 DNA分子标记在不结球白菜辅助育种中的应用 |
| 3.1 不结球白菜遗传图谱构建 |
| 3.2 不结球白菜数量性状的标记和定位 |
| 3.2.1 农艺性状QTL定位与分析 |
| 3.2.2 品质性状QTL定位与分析 |
| 3.2.3 抗病性状QTL定位与分析 |
| 3.3 不结球白菜分子标记辅助育种 |
| 4 问题与展望 |
（4）不结球白菜新品种抗热性鉴定及四倍体新种质创制（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 缩略词表 |
| 引言 |
| 第一部分 文献综述 |
| 第一章 蔬菜抗热性研究进展 |
| 1 高温胁迫对植物的影响 |
| 1.1 高温胁迫对蔬菜品质和产量的影响 |
| 1.2 高温胁迫对光合作用的影响 |
| 1.3 高温胁迫对呼吸作用的影响 |
| 1.4 高温胁迫对植物膜系统的影响 |
| 2 抗热植物的鉴定方法 |
| 2.1 通过外观形态鉴定植物抗热性 |
| 2.2 通过微观结构鉴定植物抗热性 |
| 2.3 通过保护酶活性鉴定植物抗热性 |
| 2.4 通过丙二醛含量鉴定植物抗热性 |
| 2.5 通过可溶性糖含量鉴定植物抗热性 |
| 3 植物抗热性分子研究进展 |
| 3.1 热激蛋白相关基因与植物抗热性 |
| 3.2 热激转录因子相关基因与植物抗热性 |
| 3.3 其他基因与植物抗热性 |
| 4 展望 |
| 第二章 植物多倍体育种研究进展 |
| 1 多倍体的产生途径 |
| 1.1 自然界天然生成多倍体 |
| 1.2 人工诱导产生多倍体 |
| 2 多倍体育种的价值 |
| 2.1 提高植物产量或观赏价值 |
| 2.2 提高植物的抗逆性 |
| 2.3 提高植物的营养品质 |
| 3 多倍体育种展望 |
| 第二部分 研究报告 |
| 第三章 不结球白菜新品种抗热性鉴定试验 |
| 1 试验材料 |
| 1.1 供试材料 |
| 1.2 供试药品与器材 |
| 2 试验方法 |
| 2.1 田间试验设计 |
| 2.2 播种及田间管理 |
| 2.3 田间指标测定 |
| 2.4 不结球白菜生理指标测定 |
| 2.5 数据分析 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 试验期间温度变化 |
| 3.2 各参试品种高温环境下出苗率比较 |
| 3.3 参试品种产量比较 |
| 3.4 参试品种株高、单株重比较 |
| 3.5 参试品种叶片性状分析 |
| 3.6 参试品种叶柄性状分析 |
| 3.7 参试品种抗病性和抗热性比较 |
| 3.8 参试品种虫害、束腰性、整齐度及商品性比较 |
| 3.9 参试品种营养品质测定 |
| 3.10 参试品种酶活性测定 |
| 3.11 参试品种产量与抗性、酶活、主要农艺性状的相关性分析 |
| 3.12 参试品种营养品质与抗性、酶活性的相关性分析 |
| 3.13 参试品种综合评价 |
| 4 讨论 |
| 4.1 露地栽培与防虫网栽培 |
| 4.2 产量与叶片重/叶柄重、酶活的相关性 |
| 4.3 高温对不结球白菜Vc含量的影响 |
| 4.4 纤维素含量与热害指数的相关性 |
| 第四章 '矮桩秋冠'四倍体种质创制 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验方法 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 诱变结果分析 |
| 2.2 二、四倍体形态学和解剖学比较 |
| 2.3 二、四倍体细胞DNA相对含量比较及染色体数目鉴定 |
| 3 讨论 |
| 参考文献 |
| 全文结论 |
| 图版 |
| 致谢 |
（5）不结球白菜耐热品种主要性状的评价及分析 ——2014年江苏省不结球白菜耐热品种区试（南京点）（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 引言 |
| 一、文献综述 |
| 1 高温对蔬菜表观特征及生长发育的影响 |
| 2 高温对蔬菜微观形态结构的影响 |
| 3 高温对蔬菜生理生化的影响 |
| 3.1 高温对渗透调节和水分生理的影响 |
| 3.2 高温对蔬菜光合作用和呼吸作用的影响 |
| 3.3 高温对蔬菜抗氧化体系的影响 |
| 3.4 高温对蔬菜内源激素的影响 |
| 4 耐热性分子生物学研究 |
| 5 蔬菜耐热育种 |
| 6 展望 |
| 二、材料和方法 |
| 1 材料 |
| 2 方法 |
| 2.1 田间指标测定 |
| 2.2 不结球白菜营养品质测定 |
| 2.3 数据处理 |
| 三、结果和分析 |
| 1 田间指标测定及分析 |
| 1.1 试验期间温度状况 |
| 1.2 不结球白菜发芽率比较分析 |
| 1.3 不结球白菜耐热品种的农艺性状比较分析 |
| 1.4 不结球白菜耐热品种产量比较分析 |
| 1.5 不结球白菜耐热品种抗性比较分析 |
| 1.6 不结球白菜主要农艺性状与产量的相关性分析 |
| 1.7 不结球白菜抗性与产量的相关性分析 |
| 2 营养品质含量比较及其与抗性的相关性分析 |
| 2.1 不结球白菜耐热品种可溶性蛋白质含量比较分析 |
| 2.2 不结球白菜耐热品种硝酸盐含量比较分析 |
| 2.3 不结球白菜耐热品种可溶性糖含量比较分析 |
| 2.4 不结球白菜耐热品种纤维素含量比较分析 |
| 2.5 不结球白菜耐热品种营养品质与抗性的相关性分析 |
| 3 品种评述 |
| 3.1 青梗组 |
| 3.2 白梗组 |
| 四、讨论 |
| 1 高温胁迫对种子发芽率的影响 |
| 2 农艺性状与产量的相关性 |
| 3 农艺性状与抗性的相关性 |
| 4 营养品质与抗性的相关性 |
| 4.1 可溶性蛋白含量与抗性的相关性 |
| 4.2 硝酸盐含量与抗性的相关性 |
| 4.3 可溶性糖含量与抗性的相关性 |
| 4.4 纤维素含量与抗性的相关性 |
| 5 不结球白菜抗性育种 |
| 五、全文小结 |
| 参考文献 |
| 附图 |
| 致谢 |
（6）优质、矮紧型白梗同源四倍体不结球白菜的诱导及选育（论文提纲范文）
| 1材料与方法 |
| 1. 1试验材料 |
| 1. 2试验方法 |
| 1. 3数据处理与统计分析 |
| 2结果与分析 |
| 2. 1秋水仙素诱导结果 |
| 2. 2二、四倍体不结球白菜的倍性鉴定 |
| 2. 3二、四倍体不结球白菜的形态解剖学比较 |
| 2. 4二、四倍体不结球白菜田间主要农艺性状比较 |
| 2. 5二、四倍体不结球白菜营养品质比较 |
| 2. 6选育结果 |
| 3讨论 |
（7）不结球白菜种质资源的研究与利用（论文提纲范文）
| 1 种质资源的研究方法 |
| 1.1 整体性 |
| 1.2 层次和相关性 |
| 1.3 动态和协同性 |
| 2 形态学的观察研究 |
| 2.1 种质资源的调查、搜集和整理 |
| 2.2 形态学的观察鉴定 |
| 2.3 生态品种群与品种组合 |
| 3 生物学特性的研究 |
| 3.1 生育期的鉴定与分析 |
| 3.2 发育特性的分析 |
| 4 提出园艺学分类法 |
| 5 抗性鉴定与分析 |
| 5.1 抗冻性鉴定与分析 |
| 5.2 抗病性鉴定与筛选 |
| 5.3 晚抽薹性状的鉴定和筛选 |
| 5.4 抗热性鉴定和品质分析 |
| 6 主要经济性状的遗传动态 |
| 7 种质资源遗传多样性分析与核心种质构建 |
| 7.1 种质资源形态性状多样性分析[13] |
| 7.2 种质资源RAPD遗传多样性分析[14] |
| 7.3 种质资源SRAP遗传多样性分析[15] |
| 7.4 核心种质的构建 |
| 8 种质资源的利用 |
| 9 研究展望 |
（8）不结球白菜遗传图谱构建及重要农艺性状的QTL定位（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 缩略词表 |
| 前言 |
| 第一章 文献综述 |
| 1 遗传连锁图谱的原理及构建方法的研究进展 |
| 1.1 遗传连锁图谱构建的理论基础 |
| 1.2 遗传图谱构建的方法 |
| 1.2.1 亲本的选择和作图群体的建立 |
| 1.2.2 分离群体类型 |
| 1.2.3 作图群体大小 |
| 1.3 遗传标记研究进展 |
| 1.3.1 前期遗传标记的种类及其特点 |
| 1.3.2 分子标记 |
| 1.4 标记分离数据的数学处理 |
| 2 白菜类作物遗传图谱构建研究进展 |
| 3 数量性状位点定位的方法和原理 |
| 3.1 QTL定位的方法与原理 |
| 3.1.1 单标记分析法(Single Marker Analysis,SMA) |
| 3.1.2 区间作图法(Interval Mapping,IM) |
| 3.1.3 复合区间作图法(Composite Interval Mapping,CIM) |
| 3.1.4 混合线性复合区间作图法(Mixed composite interval mapping,MCIM) |
| 3.1.5 多重区间定位法(Multiple Interval Mapping,MIM) |
| 3.1.6 Bayesian-MCMC(Bayesian-Markov chain Monte Carlo)作图方法 |
| 3.1.7 其他QTL定位方法 |
| 3.2 QTL定位的应用前景 |
| 3.2.1 基因聚合和主效QTL的分子标记辅助选择 |
| 3.2.2 精细定位 |
| 3.2.3 关联分析在QTL中的应用 |
| 3.2.4 新基因源的发掘 |
| 4 白菜类作物QTL定位研究进展 |
| 4.1 与形态性状相关的QTL定位研究 |
| 4.2 与品质性状相关的QTL定位研究 |
| 4.3 与生育期性状相关的QTL定位研究 |
| 4.4 与抗病性相关的QTL定位研究 |
| 4.5 与耐热性相关的QTL定位研究 |
| 5 展望 |
| 第二章 利用DH群体构建不结球白菜遗传连锁图谱 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 植物材料 |
| 1.2 试验方法 |
| 1.2.1 游离小孢子培养 |
| 1.2.2 DNA的提取、纯化与检测 |
| 1.2.3 SSR扩增与产物检测 |
| 1.2.4 SRAP扩增与产物检测 |
| 1.2.5 数据整理和连锁分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 DH群体的构建 |
| 2.2 SSR分析 |
| 2.2.1 SSR标记的多态性分析 |
| 2.2.2 多态SSR座位在供试DH群体上的分布 |
| 2.3 SRAP分析 |
| 2.3.1 SRAP标记的多态性分析 |
| 2.3.2 多态性SRAP座位在供试DH群体上的分布 |
| 2.4 DH群体连锁图谱的特征分析 |
| 3 讨论 |
| 第三章 不结球白菜光合色素含量QTL定位与分析 |
| 1 材料和方法 |
| 1.1 供试材料 |
| 1.2 田间种植 |
| 1.3 图谱优化 |
| 1.4 叶绿素和类胡萝卜素含量测定 |
| 1.5 叶绿素、类胡萝卜素含量的QTL定位 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 光合色素含量的次数分布及其变异 |
| 2.2 光合色素含量的QTL定位分析 |
| 3 讨论 |
| 第四章 不结球白菜抽薹开花性状的QTL定位与分析 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 不结球白菜抽薹开花性状鉴定 |
| 1.3 数据整理与QTL定位分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 抽薹开花性状表型值及其变异 |
| 2.2 不结球白菜抽薹开花等性状QTL定位 |
| 3 讨论 |
| 第五章 不结球白菜产量相关性状的QTL定位与分析 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 植物材料 |
| 1.2 试验方法 |
| 1.2.1 试验设计 |
| 1.2.2 测定方法 |
| 1.2.3 数据处理及QTL分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 主要产量性状表型值及其变异 |
| 2.2 产量相关性状的QTL分析 |
| 3 讨论 |
| 全文结论 |
| 本文创新之处 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 在读期间发表的学术论文 |
| 致谢 |
（9）白菜耐热性研究进展（论文提纲范文）
| 1 白菜耐热性生态学和形态学研究 |
| 2 白菜耐热性品种选育、评价及栽培技术方面的研究 |
| 2.1 品种选育 |
| 2.2 品种耐热性评价 |
| 2.3 栽培方式 |
| 3 白菜耐热性遗传效应的研究 |
| 4 白菜耐热性生理生化方面的研究 |
| 5 白菜耐热性分子生物学方面的研究 |
| 6 白菜耐热鉴定方面的研究 |
| 7 展望 |
（10）不结球白菜叶片脯氨酸与可溶性蛋白含量的QTL分析（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 叶片脯氨酸含量的测定 |
| 1.2.2 叶片可溶性蛋白含量测定 |
| 1.3 数据整理和QTL分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 叶片脯氨酸和可溶性蛋白含量表型值及其遗传变异 |
| 2.2 QTL检测结果 |
| 3 讨论 |
四、白菜新品种“暑绿”（论文参考文献）
- [1]不结球白菜病程相关蛋白基因BcPR5的克隆及表达分析[J]. 肖栋,韦艳萍,李英,侯喜林. 南京农业大学学报, 2018(04)
- [2]白菜叶开 泽被一方——记南京农业大学教授侯喜林[J]. 倪海波. 中国科技奖励, 2018(07)
- [3]DNA分子标记在不结球白菜遗传育种中的应用进展[J]. 李蒙蒙,崔丽洁,钱忠英,开国银,潘静娴. 上海师范大学学报(自然科学版), 2017(05)
- [4]不结球白菜新品种抗热性鉴定及四倍体新种质创制[D]. 郇国磊. 南京农业大学, 2016(04)
- [5]不结球白菜耐热品种主要性状的评价及分析 ——2014年江苏省不结球白菜耐热品种区试（南京点）[D]. 姚远. 南京农业大学, 2015(06)
- [6]优质、矮紧型白梗同源四倍体不结球白菜的诱导及选育[J]. 韩业飞,张蜀宁,张宇,侯喜林. 南京农业大学学报, 2014(02)
- [7]不结球白菜种质资源的研究与利用[J]. 侯喜林,宋小明. 南京农业大学学报, 2012(05)
- [8]不结球白菜遗传图谱构建及重要农艺性状的QTL定位[D]. 王倩. 南京农业大学, 2011(06)
- [9]白菜耐热性研究进展[J]. 李停停,徐文玲,张友民,王翠花. 北方园艺, 2011(01)
- [10]不结球白菜叶片脯氨酸与可溶性蛋白含量的QTL分析[J]. 班青宇,耿建峰,侯喜林,成妍,王倩. 南京农业大学学报, 2010(02)