问：无创dna结果怎么看
- 答：无创DNA，即无创基因检测，无创DNA产前检测，又称无创产前DNA检测（梁丛橘Noninvasive Prenatal Testing，NIPT），无创胎儿染色体非整倍体检测等。国际上应用最广泛的技术名称为NIPT，由美郑慎国妇产科医师学院委员会定义。
无创DNA产前检测适用孕妇人群主要有三类：
1）产前筛查报告中，1/1000≤唐氏综合征风险率检验值≤1/270，1/1000≤18-三体综合征≤1/350，1/1000≤13-三体综合征的风险率检验值≤1/350，即血清学筛查、影像学检查显示出常见染色体非整倍体接近高风险。
2）孕期出现先兆流产、发热、有出血倾向、感染未愈等介入性产前诊断禁忌征。
3）处于较大孕周（橡团孕20周+6天以上），又刚好在无创DNA产前检测可进行的时间内，已经错过了血清学筛查最佳时间，或错过产前诊断时机，但对降低三大染色体疾病风险有特殊要求。 - 答：优孕亲仁基因解答：如果检测结果是未见明显异常，如孝拍说明你的这项检测无异常，如果慎源是低风险，也说明没什么问题，但是后续的产检还是需渣羡要进行。如果是高风险的话，需要咨询医生，进一步做羊穿之类的检测。
- 答：要看您做检测的医院采取的是哪一种生物信息学分析方法了
问：无创dna怎么查询结果？
- 答：检测结果会拆前由检测机构以即缺判时方式通知，报告出来之后会寄送或者自取。
一、无创DNA的原理：
1.母体血中含有游离的胎儿DNA，几乎全部来自胎盘的滋养细胞。
2.孕4周母血中就有少量，8周含量上升并且持续存在，含量为3-13%（甚至更高）。这成为无创DNA检测的基础。
二、无创DNA的优势：
1.只用一管血（5ml），大大减少有创检查，缓解目前产前检查的巨大压力。缓解孕妇的恐惧心理。
2. 准确率高达99%以上旅扮清，假阳性率（就是没有问题说成有问题）非常低，为0.05-0.1%，非常可靠。
3.假阴性率（就是漏诊率）也很低，约为0.0-13.04%，进一步提高了我国出生缺陷的防治水平。
4. 以往的血清学筛查主要是筛查21三体、18三体，而无创DNA在此基础上，也能筛查13三体和性染色体异常等疾病。
5.不受年龄和孕周影响，早孕和中孕均可以进行。
6. IVF孕妇也可以做。 - 答：病情余拦分李厅析：您好，如果唐氏筛查检查的结果是高风险或者临界风险，就需要进一步无创DNA或者羊水穿刺检查，无创DNA就是通过空腹抽血化验染色体片段，然后进行比对进行判断，费用竖扰胡大约是2000元左右。当然这个检查的费用你检查是医院的级别也是有关系的，这个也只是个大致的参考范围。
- 答：一般检测机构会以短信的方式通知。
无创DNA产前检测一般10个工作日出报告，一般是以短信发送的形式通知，查到结果，最好拿到妇产科医生手里，看是否有疾病，听医生对报告进行解释。
无创DNA产前检测，又称为无创产前DNA检测、无创胎儿染色体非整倍体检测等。仅需采取孕妇静脉血，利用新一代DNA测序技术对母体浆中的游离DNA片段（包含胎儿游离DNA）进行测序，并将测序结果进行生物信息分析，可以从中得到胎儿的，从而检测胎儿是否患三大染色体疾病。
扩展资料：
无创DNA产前检测技术仅需采取孕妇静脉血，利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段（包含胎儿游离DNA）进行测序，并将测序结果进行生物信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息，从而检测胎儿是否患三大染色体疾病。
一、人员要求
从事孕妇外周血胎儿游离DNA与诊断的专业技轿蚂术人员应当按照《产前诊断技术管理办法》要求取得相应资质。
从事孕妇外周血胎儿游离DNA产前检测的实验室人员应当经过省级以上卫生计生行政部门组织的临床基因扩增检验技术培训，并获得培训合格证书。
二、适用人群
编辑血清学筛查显示胎儿常见染色体非整倍体风险值介于高风险切割值与1/1000之间的孕妇。
有介入性产前诊断禁忌证者（如、发热、出血倾向、慢性病原体感染活动期、孕妇等）。
孕20周以上，错过血清学筛查最佳时闭李埋间，但要求评估综合征、、13三体综合征风险者。
参考资料来源：
问：为什么要做无创DNA检测 探究无创DNA技术的应用和意义？
- 答：无让销逗创DNA检测技术主要应用于产前筛查、基因疾病诊断、个体化医疗等领域。在产前筛查方面，无创DNA检测可以检测胎儿是否携带染色体异常、单基因遗传病等，为孕妇提供更准确的产前诊断和咨询服务，避免不必要的胎儿损伤。在基因疾病诊断方面，无创DNA检测可以对各类遗传性疾病进行快速诊断，为患者提供个性化的治疗方案。在个体化医疗方面，无创DNA检测可以根据个体基因信息，为患者进行精准的药物治疗、健康管理等。
无创DNA检测技术的出现，极大地改善了传统基因检测方法的缺陷，使得基因检测更加安全、准确、便捷。未来，无创DNA检测技术还将有更广泛的应用，可以应用于肿瘤早期筛查、基因编辑等领域，为人类健康事业做出更大的贡献。
无创DNA检测技术主要应用于产前筛查、基因疾病诊断、个体化医疗等领域。在产前筛查方面，无创DNA检测可以检测胎儿是否携带染色体异常、单基因遗传病等，为孕妇提供更准确的产前诊断和咨询服务，避免不必要的胎儿损伤。在基因疾病诊断方面，无创DNA检测可以对各类遗传性疾病进行快速诊断，为患者提供个性化的治疗方案。在个体化医疗方面，无创DNA检测可以根据个体基因信息，为患者进行精准的药物治疗、健康管理等。
无创DNA检测技术主要应用于产前筛查、基因疾病诊断、个体化医疗等领域。在产前筛查方面，无创DNA检测可以检测胎儿是否携带染色体异常、单基因遗传病等，为孕妇提斗芦供更准确的产前诊断坦卖和咨询服务，避免不必要的胎儿损伤。在基因疾病诊断方面，无创DNA检测可以对各类遗传性疾病进行快速诊断，为患者提供个性化的治疗方案。在个体化医疗方面，无创DNA检测可以根据个体基因信息，为患者进行精准的药物治疗、健康管理等。
