一、虹膜色素上皮细胞自体移植的研究（论文文献综述）
李腾[1]（2021）在《视网膜色素上皮细胞移植研究进展及存在的问题》文中研究说明近年来,视网膜色素上皮（RPE）细胞移植在治疗年龄相关性黄斑变性等疾病方面取得了一些进展。移植细胞根据来源和类型分为自体RPE细胞、自体虹膜色素上皮细胞、异体胎儿RPE细胞、异体成人RPE细胞、胚胎干细胞衍生的RPE细胞、诱导多能干细胞衍生的RPE细胞;根据移植方式分为RPE细胞悬液移植和RPE细胞片移植。自体RPE细胞和虹膜色素上皮细胞因其取材受限等缺点,相关研究已减少。胎儿RPE细胞具有低免疫原性,并能产生大量供体RPE细胞,是理想的移植细胞来源;胚胎干细胞和诱导多能干细胞衍生的RPE细胞具有致畸性和基因不稳定性的风险。未来可能建立移植细胞的综合评价体系,以筛选出相对合适的供体细胞。本文主要回顾了近年来RPE细胞移植相关的实验研究、临床移植的效果及所存在的问题。
宋厚盼,曾梅艳,陈小娟,陈新怡,彭俊,周亚莎,杨毅敬,杨焘,蔡雄,彭清华[2]（2019）在《枸杞子促进虹膜色素上皮细胞定向分化治疗视网膜色素变性的分子网络调控机制研究》文中提出目的:基于生物信息学和网络药理学方法探究枸杞子（LF）促进虹膜色素上皮细胞定向分化治疗视网膜色素变性（RP）的分子网络调控机制。方法:在中药系统药理学数据库和分析平台（TCMSP）检索LF的主要活性成分及其可能的作用靶点;从GEO数据库下载GSE81058基因表达谱数据,采用R软件构建虹膜色素上皮细胞（IPE）和视网膜色素上皮细胞（RPE）差异表达基因火山图和聚类热图;采用STRING数据库构建LF成分-靶点和IPE-RPE差异表达基因的蛋白质-蛋白质交互网络（PPI）,运用Cytoscape提取交集网络基因;通过DAVID数据库对交集基因进行基因本体和信号通路分析;采用cytoHubba分析LF作用于IPE的关键靶点。结果:共获得LF的化学成分188个,其中主要的入血活性成分36个,这些活性成分可能作用的靶点201个;IPE与RPE主要的差异表达基因有142个,其中上、下调基因各71个;发掘得到105个与LF促进IPE分化以治疗RP的相关基因靶点;LF作用于这些靶点涉及的生物学过程包括调节细胞分化、调节视网膜层形成等,相关的分子功能主要涉及转录共激活剂活性、离子通道活性等,主要富集于细胞质、高尔基体、细胞核等区域;LF作用于IPE涉及的分子机制包括调控PI3K-Akt信号通路、神经活性配体-受体相互作用通路等;LF促进IPE分化主要作用于SPP1、MMP9等十个关键靶点。结论:IPE与RPE具有明显差异的基因表达谱,LF的有效活性成分可作用于这些差异表达基因,促进IPE细胞分化为RPE,从而治疗RP。本研究可为细胞移植与中医药联合的中西医结合疗法应用于RP的临床治疗提供科学依据。
蔡斌翠[3]（2019）在《蛋白组学分析吸烟对ARMS2/HTRA1高危型RPE细胞的影响及优化干细胞系建立》文中提出目的1、通过基于iTRAQ技术的蛋白质谱分析对吸烟者血清和非吸烟者血清作用于ARMS2/HTRA1高危型及野生型RPE细胞前后蛋白质谱的测定,筛选组间差异蛋白,并对其进行功能和通路富集分析,探究吸烟与ARMS2/HTRA1高危基因型在AMD发病中的作用机制,寻找二者之间关联及影响的直接证据。2、应用CRISPR/Cas9基因编辑技术对干细胞进行靶基因修饰,建立ARMS2高危型、HTRA1高危型纯合优化干细胞系,从而达到将紧密连锁的ARMS2/HTRA1高危基因分开研究的目的,为之后特异性的分析ARMS2以及HTRA1的分子生物学特性,明确AMD真正的致病基因提供了细胞模型。方法1、从预筛选的健康人群分别收集吸烟者血清和非吸烟者血清,探索最佳血清作用浓度。收集角膜移植后的供体眼球,分离培养ARMS2/HTRA1高危型及野生型个体来源的人原代RPE细胞。同时,将ARMS2/HTRA1高危型及野生型个体来源的iPSCs定向诱导分化为iPSCs-RPE细胞。将预混的吸烟者血清和非吸烟者血清分别作用于ARMS2/HTRA1高危型及野生型的原代RPE细胞7天后,提取各实验组的细胞总蛋白,进行基于iTRAQ技术的蛋白质谱检测,Q-Exactive质谱仪检测肽段信号,Thermofisher Proteome Discoverer1.3/1.4软件进行数据采集及分析,得到差异蛋白谱。筛选pvalue<0.05和ratio值1.2倍（上调1.2、下调0.833）的蛋白为可信的差异蛋白。对可信的差异蛋白进行GO功能富集分析和KEGG通路富集分析。重复蛋白质谱样品准备的作用条件于高危型及野生型iPSCs-RPE细胞,通过Real-time PCR、Westernblot、IF等实验方法验证筛选出的差异蛋白。通过用FITC标记的感光细胞外节段（POS）与吸烟者血清和非吸烟者血清作用后的高危型iPSCs-RPE细胞共培养,检测各组细胞吞噬功能的差异。2、构建HTRA1过表达慢病毒感染ARPE-19细胞系,嘌呤霉素筛选获得HTRA1过表达稳转细胞株后,检测Caveolin-1的表达水平,探索HTRA1过表达与Caveolin-1表达的关系。3、应用CRISPR/Cas9基因编辑技术,根据靶基因序列设计sgRNA,构建打靶载体,对ARMS2/HTRA1高危型干细胞进行靶向基因修饰,建立ARMS2高危型、HTRA1高危型纯合优化干细胞系。结果1、高通量质谱分析发现吸烟者血清作用下,不同于野生型的高危型的差异蛋白有400个,筛选剔除个体差异蛋白,得到Caveolin-1等7个具有明显差异的可信蛋白。通过Real-time PCR、Western blot和IF等实验验证了吸烟者血清暴露后,高危型RPE细胞中Caveolin-1在mRNA和蛋白水平均表达上调,且RPE细胞的吞噬功能增强。2、过表达HTRA1的稳转细胞株中,Caveolin-1在mRNA水平和蛋白水平表达显着增强。吸烟者血清与AMD高危基因HTRA1过表达对于Caveolin-1蛋白表达增强有协同叠加作用。3、成功建立ARMS2高危型、HTRA1高危型纯合优化干细胞系,为之后ARMS2/HTRA1高危基因在AMD致病机制中的分别研究提供细胞模型。结论蛋白组学分析吸烟者血清刺激后,ARMS2/HTRA1高危型RPE细胞的差异蛋白变化明显大于野生型,这些差异蛋白表达的变化很可能与AMD的发病相关。该研究证明了AMD的高危基因HTRA1表达上调和AMD高危环境因素吸烟,通过上调Caveolin-1的表达,代偿性增强RPE细胞吞噬功能,引起氧化负担加重,导致废物的积累、消除及随后的炎症反应最终导致感光细胞的破坏,从而促进AMD的发生和发展。
蔡斌翠,杨锦,李筱荣[4]（2017）在《RPE细胞移植的研究进展》文中研究指明随着视网膜相关疾病发病率的增加,以及其致盲的高发生率,加之,尚无有效药物治疗方法,色素上皮（retinal pigment epithelial,RPE）细胞移植作为一种再生性疗法逐渐成为研究的一个重要方向。经过多年研究及临床实验,对于色素上皮细胞移植的移植条件、细胞来源、移植方式及其所存在的问题等方面都有了一定的研究成果。文中将总结相关研究成果,并对未来发展的前景及问题进行探讨。
中国医科大学医学信息学系[5]（2012）在《中国实用眼科杂志2012年第30卷主题词索引》文中认为
李睿,崔红平[6]（2011）在《干细胞移植治疗眼科疾病的研究进展》文中认为干细胞是一类具有自我更新能力,高度增殖及多向分化潜能的特定细胞群体。在诱导培养下,干细胞可以分化成各种具有特定形态,特定功能的成熟细胞。在眼科领域,干细胞移植技术得到了广泛应用,尤其是在治疗视网膜退化疾病例如视网膜色素变性,增生性糖尿病视网膜病变,年龄相关性黄斑变性等方面更是发挥了无可替代的作用。经过多年的发展,干细胞移植技术在眼科领域的研究和应
张英瑜[7]（2011）在《基因转染的虹膜色素上皮细胞治疗RCS大鼠视网膜色素变性的实验研究》文中研究指明遗传性视网膜变性是一组以进行性光感受器细胞及色素上皮细胞功能丧失为共同表现的疾病。目前为止,这些疾病尚无有效治疗方法[1, 2]。全世界有数百万人因此永久致盲,危害性极大。临床上迫切需要有效措施以改善和维护RPE功能,防止感光细胞变性及凋亡,这是多年来全世界范围内一大热点和难点。目前发现脑源性神经营养因子（brain derived neurotrophic factor, BDNF）能促进培养的人和牛的视网膜色素上皮（retinal pigment epithelium, RPE）细胞分化,通过自分泌或通过胶质细胞调节视网膜变性中感光细胞的生存,使视网膜细胞存活[3, 4, 5]。本研究拟在视网膜变性的RCS（Royal College of Surgeons）鼠早期进行干预,将BDNF基因转染的虹膜色素上皮细胞（iris pigment epitheium,IPE）（AAV-BDNF-IPE）移植入早期RCS大鼠视网膜下腔后,观察不同时期视网膜电图（electroretinogram, ERG）、视网膜组织BDNF表达及视网膜形态变化,分析移植后RCS鼠视网膜改善情况,为临床对由于RPE功能障碍以及感光细胞变性引起的疾病患者提供更多的思路。方法本研究通过以下四部分进行:第一部分:出生后18-22天（3周龄）RCS大鼠48只,雌雄不拘。通过改进的巩膜外路移植法将AAV-BDNF-IPE细胞移植到RCS大鼠双眼视网膜下腔,术后观察眼底情况,并行HE染色,观察移植细胞的存活情况。第二部分:SD正常对照大鼠,按照出生后3周龄、6、8、10、12、14周龄分组,每周龄组3只,共18只,RCS大鼠及AAV-BDNF-IPE细胞移植RCS大鼠（已在第一部分实验中完成AAV-BDNF-IPE细胞移植）各18只,按出生后周龄分组同SD大鼠,分别行双眼暗适应ERG记录,电生理检查参照国际临床视觉电生理标准。每次每眼至少检查3次,叠加后取波形稳定、干扰小的ERG图形,计算ERG-a、b波振幅值并进行统计学处理。第三部分:对照组RCS大鼠按照出生后3周龄、6、8、10、12、14周龄分组,每周龄组4只,共24只;AAV-BDNF-IPE细胞移植RCS大鼠（已在第一部分实验中完成AAV-BDNF-IPE细胞移植）24只,按出生后周龄分组同对照组RCS大鼠。分别于相应时间点即手术当天、术后3、5、7、9、11周取双眼球,用酶联免疫吸附法（Elisa）检测视网膜组织中BDNF的表达水平,比较分析这些数据并进行统计学处理。第四部分:实验动物及分组同第二部分,行电生理检测后处死大鼠,取出双眼球,取视网膜组织进行HE染色、TUNEL染色和免疫组化染色检测。结果1.共计43只RCS大鼠实施了双眼视网膜下腔移植,发生大量玻璃体积血、广泛视网膜脱离、眼内炎及误注入玻璃体腔18眼。AAV-BDNF-IPE细胞成功移植入视网膜下腔68眼,手术成功率79%。RCS大鼠视网膜及睫状体部位HE染色发现,睫状体及视网膜均缺乏色素细胞层;AAV-BDNF-IPE细胞移植到RCS大鼠视网膜下腔5周后,HE染色可见大鼠视网膜下腔有散在存活的褐色上皮细胞,推测为移植后存活的AAV-BDNF-IPE细胞;视网膜或脉络膜内未见明显炎性细胞浸润反应及结构破坏（Fig.6）。2.三组大鼠成功完成暗适应FERG记录,从出生后第3周到第14周,共记录正常SD大鼠15只30次,未干预对照RCS大鼠15只30次,细胞移植组RCS大鼠17只34次。三组大鼠生后8周内FERG的暗适应最大反应a、b波振幅无明显差别,出生10周以后RCS大鼠FERG的暗适应最大反应a、b波振幅均明显降低,与同周龄正常SD大鼠相比显着下降（P﹤0.05）,出生12周以后RCS大鼠ERG波形呈低平型,未见明显波峰波谷,a、b波模糊。AAV-BDNF-IPE移植手术组RCS大鼠出生后10周龄时b波仍保持较高水平,尽管细胞移植组RCS大鼠b波呈现缓慢下降趋势,但振幅仍显着高于同周龄未干预对照组RCS大鼠（12w和14w组P<0.05）。3.对照组RCS大鼠出生后3周龄时视网膜组织中BDNF仍保持较高水平,其后迅速降低,其中3周龄组与其它周龄组比较,P<0.01;手术组RCS大鼠术时、术后3、5、7、9、11周各组间两两比较,BDNF表达无显着差异（P﹥0.05）;出生后6周龄直到14周龄的不同时期,AAV-BDNF-IPE移植手术组RCS大鼠视网膜BDNF表达水平均明显高于对照组（其中6周龄组P<0.05,其它各周龄组P<0.01）。4. HE染色结果示:AAV-BDNF-IPE移植手术组和对照组相比视杆层靠近外核层的一侧厚度略有改善;TUNEL结果:实验组凋亡指数减少,凋亡峰值后延,凋亡高峰发生于移植术后9wk;免疫组化染色结果示:实验组大鼠原外层视网膜部位GFAP呈弱阳性表达,Muller细胞着色较浅;SYN除内丛状层着色外,外丛状层呈弱阳性反应。小结1、本实验采用自制的注射器,经单通道巩膜外路法成功将AAV-BDNF-IPE移植至幼年RCS大鼠视网膜下腔,有效缩小了巩膜切口,减少了视网膜解剖结构的破坏,手术成功率达到79%。RCS大鼠视网膜及睫状体部位HE染色发现,睫状体及视网膜均缺乏色素细胞层;AAV-BDNF-IPE细胞移植到RCS大鼠视网膜下腔5周后,HE染色可见大鼠视网膜下腔有散在存活的褐色上皮细胞,推测为移植后存活的AAV-BDNF-IPE细胞;视网膜或脉络膜内未见明显炎性细胞浸润反应及结构破坏。虽然不能判定移植细胞与其宿主视网膜组织间建立了正确的解剖联系,但我们的实验结果证实,通过改进的巩膜外路移植法将AAV-BDNF-IPE细胞移植至视网膜下腔,移植细胞不但能够较长期存活,而且不发生免疫排斥反应,是安全可靠的。2、本实验发现SD正常对照大鼠、RCS大鼠及AAV-BDNF-IPE细胞移植RCS大鼠三组大鼠生后8周内FERG的暗适应最大反应a、b波振幅无明显差别,出生10周以后RCS大鼠FERG的暗适应最大反应a、b波振幅均明显降低,与同周龄正常SD大鼠相比显着下降（P﹤0.05）,出生12周以后RCS大鼠ERG波形呈低平型,未见明显波峰波谷,a、b波模糊,这些结果证实RCS大鼠视网膜色素变性进展过程中,视网膜功能逐步丧失。RCS大鼠视网膜电图的改变滞后于视网膜形态改变。将AAV-BDNF-IPE细胞移植入RCS大鼠视网膜下腔后,可以明显改善FERG b波振幅,尽管随着术后时间延长,细胞移植组RCS大鼠b波呈现缓慢下降趋势,但出生后10周龄后b波仍保持相对较高水平,且振幅显着高于同周龄未干预对照组RCS大鼠（12w和14w组P<0.05）,提示AAV-BDNF-IPE细胞移植可以在一定程度上延缓RCS大鼠视网膜色素变性的进展,改善部分视网膜功能。3.对照组RCS大鼠出生后3周龄时视网膜组织中BDNF仍保持较高水平,其后迅速降低;出生后6周龄直到14周龄的不同时期,AAV-BDNF-IPE移植手术组RCS大鼠视网膜BDNF表达水平均明显高于对照组。这些结果表明,BDNF基因转染的虹膜色素上皮细胞在RCS大鼠视网膜下腔移植后,视网膜组织中BDNF可以持续稳定高水平表达,这是AAV-BDNF-IPE移植改善宿主视网膜功能的一个重要原因。4. AAV-BDNF-IPE细胞移植效果比未干预组略好:视杆层靠近外核层的一侧厚度也略有改善,这与以往的研究一致;TUNEL检测证实视细胞的丧失是一种凋亡现象,也提示AAV-BDNF-IPE的治疗可能是抑制细胞凋亡而发挥作用的;免疫组化结果提示可能减轻了代偿反应性胶质纤维增生,也可能表现了以突触恢复为特征的超微结构的变化。综上所述,该实验延缓了视网膜变性的进一步发展,表明这一方法可能拯救变性的光感受器,使之重新恢复功能。
侯跃芳[8]（2010）在《中国实用眼科杂志2010年第28卷主题词索引》文中研究指明
邵珺,樊莹[9]（2009）在《虹膜色素上皮细胞移植的研究进展》文中认为虹膜色素上皮（IPE）细胞是一种胚胎发育与视网膜色素上皮（RPE）细胞同源的生长细胞,不仅在结构上与RPE细胞有着惊人的相似之处,而且在吞噬视杆细胞外节段和分泌细胞因子等功能方面也有显着一致性。利用基因转染等方法将IPE细胞移植到视网膜下腔不仅可以应用于遗传性视网膜变性,老年性相关变性等眼科疾病的治疗,同时还可以应用于神经退行性疾病的治疗。关注IPE细胞的功能特性及其移植方法的研究现状和应用前景具有重要的临床意义。现就IPE细胞的功能特性及研究进展作一综述。
刘卫,张勇进[10]（2006）在《色素细胞移植治疗退行性视网膜疾病的研究进展》文中研究指明本文就近年来色素细胞移植的发展现状、免疫排斥反应的对策、在基因修饰和组织工程等方面最新研究进展做一综述。
二、虹膜色素上皮细胞自体移植的研究（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、虹膜色素上皮细胞自体移植的研究（论文提纲范文）
（2）枸杞子促进虹膜色素上皮细胞定向分化治疗视网膜色素变性的分子网络调控机制研究（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 枸杞子入血活性成分检索及其作用靶点预测 |
| 1.2 表达谱芯片数据下载 |
| 1.3 芯片数据质量控制及预处理 |
| 1.4 差异表达基因分析 |
| 1.5 枸杞子促进IPE细胞分化为RPE细胞的基因靶点分析 |
| 1.6 枸杞子促进IPE分化为RPE靶点基因的GO功能富集分析 |
| 1.7 枸杞子促进IPE分化为RPE靶点基因的KEGG通路富集分析 |
| 1.8 枸杞子促进IPE分化为RPE的关键靶点筛选 |
| 2 结果 |
| 2.1 枸杞子生物活性成分筛选及药代动力学参数分析 |
| 2.2 枸杞子作用靶点预测及其生物活性成分-靶点网络可视化分析 |
| 2.3 芯片数据的质量控制及预处理 |
| 2.4 虹膜色素上皮细胞和视网膜色素上皮细胞差异表达基因筛选 |
| 2.5 虹膜色素上皮细胞和视网膜色素上皮细胞主要差异表达基因 |
| 2.6 枸杞子促进IPE分化为RPE的PPI网络构建及候选靶点分析 |
| 2.7 枸杞子促进IPE分化为RPE治疗RP候选基因靶点的GO功能富集分析 |
| 2.8 枸杞子促进IPE分化为RPE治疗RP的基因靶点信号通路富集分析 |
| 2.9 枸杞子促进IPE分化为RPE治疗RP的关键基因靶点筛选 |
| 3 讨论 |
（3）蛋白组学分析吸烟对ARMS2/HTRA1高危型RPE细胞的影响及优化干细胞系建立（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 缩略语/符号说明 |
| 前言 |
| 研究现状、成果 |
| 研究目的、方法 |
| 一、吸烟者血清作用于ARMS2/HTRA1 高危型及野生型RPE细胞的i TRAQ蛋白组学分析 |
| 1.1 对象和方法 |
| 1.1.1 实验材料 |
| 1.1.2 主要试剂 |
| 1.1.3 主要试剂配制 |
| 1.1.4 主要设备仪器 |
| 1.1.5 实验方法 |
| 1.2 结果 |
| 1.2.1 iPSCs-RPE细胞的形态特征及RPE特异性标志物鉴定 |
| 1.2.2 人原代RPE细胞获得及基因分型 |
| 1.2.3 最佳血清作用浓度为20% |
| 1.2.4 基于iTRAQ蛋白组学分析结果 |
| 1.2.5 差异蛋白验证 |
| 1.2.6 吸烟者血清刺激高危型iPSCs-RPE细胞后吞噬功能增强 |
| 1.3 讨论 |
| 1.3.1 AMD疾病细胞模型 |
| 1.3.2 高通量蛋白质谱表明吸烟者血清刺激后,高危型和野生型的蛋白表达存在明显差异 |
| 1.3.3 吸烟者血清暴露后高危型RPE细胞的吞噬功能增强 |
| 1.4 小结 |
| 二、HTRA1与Caveolin-1 的关系探索 |
| 2.1 对象和方法 |
| 2.1.1 实验材料 |
| 2.1.2 实验试剂 |
| 2.1.3 主要设备仪器 |
| 2.1.4 实验方法 |
| 2.2 结果 |
| 2.2.1 成功构建HTRA1 过表达慢病毒 |
| 2.2.2 过表达HTRA1后Caveolin-1 蛋白表达上调 |
| 2.3 讨论 |
| 2.4 小结 |
| 三、应用CRISPR/Cas9基因编辑技术建立高危型及野生型优化干细胞系 |
| 3.1 对象和方法 |
| 3.1.1 实验材料 |
| 3.1.2 实验试剂 |
| 3.1.3 主要设备仪器 |
| 3.1.4 实验方法 |
| 3.2 结果 |
| 3.3 讨论 |
| 3.4 小结 |
| 全文结论 |
| 论文创新点 |
| 参考文献 |
| 发表论文和参加科研情况说明 |
| 综述 RPE细胞移植的研究进展 |
| 综述参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（6）干细胞移植治疗眼科疾病的研究进展（论文提纲范文）
| 1 干细胞在眼科的应用 |
| 1.1 胚胎干细胞 |
| 1.2 造血干细胞 |
| 1.3 骨髓间充质干细胞 |
| 1.4 神经干细胞 |
| 1.5 视网膜干细胞 |
| 1.6 上皮干细胞 |
| 1.6.1 结膜上皮干细胞 |
| 1.6.2 角膜缘干细胞 |
| 1.6.3 虹膜和睫状体上皮细胞 |
| 1.7 诱导多功能干细胞 |
| 2 问题与展望 |
（7）基因转染的虹膜色素上皮细胞治疗RCS大鼠视网膜色素变性的实验研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 专业名词缩写中英文对照表 |
| 前言 |
| 第一部分 改进的巩膜外路法行 RCS 大鼠视网膜下腔AAV-BDNF-IPE 移植 |
| 引言 |
| 材料试剂 |
| 实验方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 小结 |
| 第二部分 RCS大鼠视网膜下腔移植AAV-BDNF-IPE 细胞后 视网膜电图变化 |
| 引言 |
| 材料试剂 |
| 实验方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 小结 |
| 第三部分 AAV-BDNF-IPE 移植后 RCS 鼠视网膜 BDNF 表达观察 |
| 引言 |
| 材料试剂 |
| 实验方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 小结 |
| 第四部分 AAV-BDNF-IPE 移植后RCS鼠视网膜形态及细胞凋亡研究 |
| 引言 |
| 材料试剂 |
| 实验方法 |
| 结果 |
| 讨论 |
| 小结 |
| 本研究创新性的自我评价 |
| 参考文献 |
| 综述 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
四、虹膜色素上皮细胞自体移植的研究（论文参考文献）
- [1]视网膜色素上皮细胞移植研究进展及存在的问题[J]. 李腾. 中华实验眼科杂志, 2021(05)
- [2]枸杞子促进虹膜色素上皮细胞定向分化治疗视网膜色素变性的分子网络调控机制研究[J]. 宋厚盼,曾梅艳,陈小娟,陈新怡,彭俊,周亚莎,杨毅敬,杨焘,蔡雄,彭清华. 中国临床药理学与治疗学, 2019(12)
- [3]蛋白组学分析吸烟对ARMS2/HTRA1高危型RPE细胞的影响及优化干细胞系建立[D]. 蔡斌翠. 天津医科大学, 2019
- [4]RPE细胞移植的研究进展[J]. 蔡斌翠,杨锦,李筱荣. 中国实用眼科杂志, 2017(01)
- [5]中国实用眼科杂志2012年第30卷主题词索引[J]. 中国医科大学医学信息学系. 中国实用眼科杂志, 2012(12)
- [6]干细胞移植治疗眼科疾病的研究进展[J]. 李睿,崔红平. 同济大学学报(医学版), 2011(03)
- [7]基因转染的虹膜色素上皮细胞治疗RCS大鼠视网膜色素变性的实验研究[D]. 张英瑜. 福建医科大学, 2011(10)
- [8]中国实用眼科杂志2010年第28卷主题词索引[J]. 侯跃芳. 中国实用眼科杂志, 2010(12)
- [9]虹膜色素上皮细胞移植的研究进展[J]. 邵珺,樊莹. 中华眼底病杂志, 2009(05)
- [10]色素细胞移植治疗退行性视网膜疾病的研究进展[J]. 刘卫,张勇进. 中国眼耳鼻喉科杂志, 2006(06)