一、精对苯二甲酸反应器桨叶断裂分析与修复（论文文献综述）
刘义平[1]（2022）在《浅谈PTA加氢反应器腐蚀风险及有效防范》文中指出在化学工程反应过程中经常会用到各种反应器,但是经过长时间的使用,反应器不可避免会出现各种腐蚀问题。本文主要以某石化公司现阶段使用的PTA加氢反应器为研究对象,对其不同部位发生腐蚀的原因进行了详细的分析以及评估,得出PTA加氢反应器经常发生点蚀和冲涮腐蚀的原因主要归结为反应介质中的HAc-Br不同状态具有腐蚀性。另外,氢气入口管经常出现的裂纹问题主要是运行过程中介质中的Br离子容易在临氢状态下出现局部应力集中的现象,进而产生氢致应力腐蚀导致的开裂现象。本文针对上述产生的腐蚀问题逐一进行了详细研究,并针对性地对如何处理和防止腐蚀提出了控制措施,希望能对以后的化学反应提供参考。
姚陈开[2]（2019）在《含Donor-Acceptor结构热塑性聚氨酯的结构与性能研究》文中认为Donor-Acceptor相互作用是类似于氢键的分子内或分子间的非共价键的相互作用,其本质是Donor基团和Acceptor基团的电荷密度差异引起的。本研究设计并合成了一种羟基封端的含有双酰亚胺环结构的小分子扩链剂,并选用1.5-萘二异氰酸酯来提供萘环结构,将含有萘环的推电子Donor结构和含有双酰亚胺环的吸电子Acceptor结构分别或者同时引入聚氨酯的主链中,合成得到了三个系列的聚氨酯。本文工作还改变了聚氨酯中软段PTMG的分子量,分别合成得到了分子链中仅含有萘环结构的DPU系列、分子链中仅含有双酰亚胺环结构的APU系列与分子链中同时含有萘环和双酰亚胺环结构的DAPU系列,共计三个系列、九种不同组分比例的聚氨酯。对这些聚氨酯进行了结构和性能的表征与分析测试,其中包括各系列各组分聚氨酯的组成结构、相对分子质量、分子量分布、核磁氢谱分析、ATR红外吸收光谱分析与氢键缔合程度HBA的计算、DSC差式扫描量热分析、TGA和DTG热失重分析、机械拉伸性能测试等。从中,我们得到了一系列分子链中萘环（D）或双酰亚胺环（A）结构对聚氨酯吸放热特性、热分解性能和机械拉伸性能的影响规律。在本文工作中,我们还发现分子主链中同时含有萘环-双酰亚胺环（D-A）结构的DAPU系列聚氨酯具有十分优异的机械拉伸性能,因此我们重点关注DAPU系列聚氨酯,并探究了其微观结构的特性和其结构对性能的影响规律。本研究对DAPU系列聚氨酯的微观结构特性进行了表征和分析探究:（1）我们使用原子力显微镜观察并分析比较了DAPU-650、DAPU-1000、DAPU-2000、DPU-1000和APU-1000的微观形貌,并结合由ATR红外吸收光谱分峰拟合处理计算得到的各组分聚氨酯的氢键缔合程度,较好地解释了各组分聚氨酯的微相分离结构在AFM形貌和ATR分峰计算得到的氢键缔合程度之间的自洽性。（2）我们对各组分聚氨酯做了变温红外吸收光谱测试,重点关注聚氨酯在17601640 cm-1之间的羰基吸收峰强度和位置在升降温过程中随温度的变化。我们初步解释了DPU、APU、DPU+APU、DAPU四种组分聚氨酯中缔合了氢键的羰基和未缔合氢键羰基的吸收峰归属,以及其在升降温过程中随温度的变化规律。（3）我们将DAPU-650组分的聚氨酯配制成一系列梯度浓度的DMF溶液,并对其分别进行了紫外吸收光谱测试。测试发现在310 nm波长处存在一个D-A相互作用的紫外吸收特征峰,且该最大吸收峰的强度随着溶液浓度的增加而增强;此外,DAPU-650的紫外光谱最大吸收峰强度与浓度基本呈一次方的线性关系。（4）我们选取DAPU-650组分的聚氨酯,用DMF配制成浓度为5 mg/mL20mg/mL的溶液,分别做不同温度下的动态光散射测试,探究了含有D-A结构聚氨酯在溶液当中的松弛行为的温度依赖性和角度依赖性。测试结果显示:（a）在特定的散射角下,DAPU-650溶液中存在两个不同量级的松弛时间峰。这说明溶液中可能存在着两种统计平均尺寸的聚集体;（b）在特定的散射角下,DAPU-650溶液中两种聚集体的松弛行为存在着温度依赖性,且在升温过程和降温过程中,其相同温度下的松弛行为并不一致。这说明在升温过程中随着温度的升高,溶液中聚集体的某些结构被破坏;但随着降温过程中温度的降低,这些结构并不能完全恢复。此外,本文工作还对DAPU系列聚氨酯的机械循环拉伸回复性能、抗应力松弛性能和退火热修复性能进行了一些探究:（1）室温下,我们对DAPU系列聚氨酯进行了最大应变为500%的循环拉伸测试。测试结果显示,DAPU系列聚氨酯的形变回复性能都非常优异,其中DAPU-650和DAPU-1000在最大应变为500%的第三次循环拉伸以后,其形变回复率基本稳定在98%以上。（2）我们将DAPU系列聚氨酯拉伸至最大应变400%处应力松弛20 h,充分回复后测定其形变回复率;再将应力松弛回复后的样品在70℃下退火5 min,充分回复后测定其形变回复率。测试结果显示,DAPU系列聚氨酯的热修复性能非常好,尤其是DAPU-2000组分,在最大应变400%应力松弛20 h后的形变回复率仅为7.3%,但是经过70℃退火5 min后其形变回复率可达到88.5%。
陈希[3]（2019）在《基于过硫酸盐高级氧化法的精对苯二甲酸生产废水处理及机理研究》文中提出石化行业涉及的产业链长、工艺流程复杂、原料及产品种类繁多,其生产过程中产生的废水通常具有排放量大、成分复杂、含有大量有毒物质等特点。精对苯二甲酸（PTA）作为石化行业产量最大的二元羧酸,生产过程中对水的需求非常大,在其工艺的氧化和洗涤精制阶段完成后,会产生大量高COD废水。现有的处理技术存在占地面积大、成本高、处理效果不佳等缺点,因此亟需一种高效、绿色、节能的新方法用于该废水的处理。本课题基于过硫酸钠高级氧化技术,选取废水中典型有机物对苯二甲酸（TA）,考察反应条件和共存物质对氧化降解过程的影响及机制,并以此为基础对实际废水的处理工艺进行初探。首先,探究了反应条件在对苯二甲酸降解过程中的影响,并借助对过硫酸钠水解过程的考察分析降解机理。通过考察温度、污染物浓度、氧化剂浓度和初始p H值四个因素对TA降解的影响,综合考虑能耗及成本发现,在80°C、对苯二甲酸初始浓度为100 mg/L、过硫酸钠初始浓度为1 g/L、p H=12、反应时间为3 h的最优操作条件下,TA的降解率最高可达97.40%;通过对过硫酸钠水解过程的研究初步得出硫酸根自由基的产生机理,并发现TA的降解过程与过硫酸钠的水解过程均符合拟一级动力学,二者存在一定的对应关系;通过自由基表征和自由基淬灭试验可知,反应中存在硫酸根自由基和羟基自由基两种基团,且硫酸根自由基起主要的氧化作用;TA的主体降解途径为脱羧过程。其次,对生产废水中存在的共存离子(Mn2+和Co2+)及有机物（醋酸）在对苯二甲酸降解过程中的影响进行了研究。结果表明,Mn2+和Co2+显示出了截然相反的影响作用—Mn2+对TA降解过程表现出明显的抑制作用,而Co2+对降解过程表现出轻微的促进作用;醋酸的加入直接与污染物TA竞争氧化剂,显示出对降解过程的抑制作用。通过对反应后固体表征并应用Mn O2取代Mn2+证实,Mn2+产生抑制作用的原因是Mn2+被体系中的Na2S2O8氧化为无活化作用的Mn O2。最后,选取实际PTA生产废水,依据前期模拟废水实验,对过硫酸钠高级氧化处理PTA生产废水的工艺进行初探。结果表明,对废水进行酸析预处理后,再在碱性环境下进行氧化有助于COD的去除:在实验考察的范围内,80°C下,过硫酸钠初始浓度为30 g/L,一次酸析p H值至1,二次调节p H值至12,反应时间为3 h时,实际PTA生产废水COD的去除率可达96.55%。研究结果对处理PTA生产废水提供理论参考和技术指导。
刘康林[4]（2017）在《板焊PTA加氢反应器可行性研究》文中进行了进一步梳理上个世纪,精对苯二甲酸（PTA）生产地主要集中在发达国家及石油储量富饶地区。21世纪初,PTA生产中心转向亚洲,之后逐渐转向中国。PTA生产工艺中需要对产品进行加氢精制,因此,PTA加氢反应器成为PTA装置中加氢装置的核心设备。在PTA行业内,迄今为止,PTA加氢反应器均为锻焊结构PTA加氢反应器,尚无板焊加氢反应器使用的先例。为此,本文研究使用板焊制造PTA加氢反应器的可行性。论文根据加氢反应器工艺参数和设计要求,使用应力分析方法计算筒体与封头厚度,并使用ANSYS对加氢反应器应力集中部位进行强度校核。通过对比分析,板焊制作周期优于锻焊,制作成本低于锻焊。板材的焊接试件在化学成分、金相组织、物理性能（抗拉、弯曲、低温冲击、硬度）等方面与锻件材料性能基本一致,板材在材料选用上可以替代锻件。本文将板焊PTA加氢反应器在具体制作实施环节中的各项技术参数和质保措施进行了要求,将材料入场、焊接、卷板、校圆、组对、热处理、无损检测等各环节的制造工艺参数和质量保证措施进行了规范。论文以现有中国纺织工业设计院设计的加氢反应器作为比较对象,分析板焊PTA加氢反应器与锻焊PTA加氢反应器的经济效益和时间效益,最终确定了板焊替代锻焊的可行性。
罗伟华[5]（2017）在《PTA氧化结晶器搅拌器断轴修复与改进》文中研究说明本文介绍了某公司PTA装置CTA单元氧化第二结晶器的搅拌器在运行中突然发生的搅拌轴断裂事故,并对断轴的原因进行了分析,阐述了搅拌轴、轴承座修理的方法和要求,并提出改进方案,经修理后的搅拌器投入生产使用,达到了预期的目标,取得了良好的经济效益。
孙中田[6]（2014）在《国产压滤机在精对苯二甲酸装置中的应用研究》文中提出随着工业的发展，生产规模的不断扩大，市场竞争逐步加剧，降低成本抢占市场成为众多生产厂家的发展之路。压滤机在PTA行业中的试用成功让很多厂家看到了精制单元进行变革的可能性以及变革后所带来的可观效益。同传统的压力离心分离相比，压力过滤具有投资小，装置流程改动小，运行故障率低，并且操作弹性大等优点，是传统分离工艺技术的很大改进。本文主要分析了PTA装置国产压力过滤机技术改造后的效果，从工艺控制、装置能耗、设备故障率、产品质量、加工损失、工人劳动强度等各方面进行了评价。从各种性能指标来看，本次选型的压力过滤机能够满足实际的使用要求，并且优于改造前的压力离心机工艺。本文还根据生产需要，对增上国产压滤机后工艺流程进行了一系列的优化，以求优化压滤机操作参数和进一步降低装置的能耗的目的。通过优化，装置能耗进一步降低，主要体现在除盐水用量降低上。为了降低除盐水用量，先将喷淋用除盐水分成三个步骤进行优化，在不同喷淋水量的情况下，对产品质量进行72小时跟踪并检测，结果表明喷淋水在10t/h时，精制的产品质量变化不大，产品达到优等品的质量指标。在此基础上，通过工艺优化，对打浆用除盐水量进行了调整和停工了打浆水加热器，减少了除盐水用量和0.43MPa蒸汽用量。通过对压力过滤机工艺技术国产化的研究和工艺优化，经济效益和社会效益都比较可观，具有较好的推广应用价值。
卓强[7]（2012）在《醇碱水解法解聚废旧聚酯瓶的工艺研究》文中研究表明随着聚酯制品在日常生活中日益广泛的使用,聚酯的消费量与日俱增。大力开发废旧聚酯回收技术,循环利用聚酯已经成为聚酯工业可持续发展的关键所在。化学回收法可以将聚酯解聚生成低分子量的产物,重新作为聚合原料再次使用,从而最大化的实现了聚酯的循环利用价值。本文在弱碱性环境中,加入乙二醇,将废旧聚酯瓶降解生成对苯二甲酸钠和其它副产物,然后经脱色、酸化、结晶、干燥,得到目标产物对苯二甲酸,滤液经旋转蒸发后得到的乙二醇可重复使用。系统考察了反应温度、反应时间、碳酸氢钠用量、乙二醇用量、蒸馏水用量、搅拌速度等对废旧聚酯瓶解聚率和对苯二甲酸产率的影响。结果表明,反应温度对反应结果的影响比较显着,在170～180℃,m（PET）:m（NaHCO3）:m（H2O）:m（EG）=3:3.3:30-40:10的条件下反应30～60min,废旧聚酯瓶的解聚率达到98%以上,主要产物是对苯二甲酸,并通过红外光谱分析、元素分析和热分析验证了产物,对苯二甲酸的纯度和产率分别可以达到97%和94%以上。用回收的乙二醇代替新制的乙二醇加入到解聚反应中,废旧聚酯瓶的解聚率和对苯二甲酸的产率分别超过95%和82%。在此基础上,对解聚产物的脱色过程、酸化过程和乙二醇的回收进行了考察。在活性炭用量与脱色液体体积的比值为0.2%（g/ml）,脱色温度50℃,脱色时间30min时,满足脱色要求。在真空度0.09MPa,水浴温度55℃下进行旋转蒸发,乙二醇的回收率达到89%以上。
胡丽莉,王立新,王成勇[8]（2003）在《精对苯二甲酸反应器桨叶断裂分析与修复》文中研究说明为了保证进口精对苯二甲酸装置氧化反应器中钛制搅拌器的正常工作 ,对钛制搅拌器桨叶在运行中断裂脱落的原因进行了分析 ,并叙述了桨叶修理的方法和要求。经修理后的桨叶投入生产使用 ,达到了预期的目标。
吴雪芹,孙占梅[9]（1995）在《我国石油化学纤维工业设备腐蚀现状》文中提出 石油化纤工业中,生产设备的腐蚀甚为严重。据调查,我国化纤工业因腐蚀造成的经济损失每年达十亿元之多。为了制订防腐蚀规划,我们接受中国石化总公司的委托,对我国八大化纤生产企业的设备腐蚀情况进行了一次全面的调查,本文根据调查所得,报导我国化纤工业的腐蚀现状。下面按化纤品种叙述主要装置的腐蚀情况。
左春辉[10]（2009）在《高浓度难降解有机废水处理技术实验研究》文中进行了进一步梳理本文采用物化混凝技术、高级氧化技术和高效生化处理技术相结合的复合处理工艺对高浓度难降解有机废水的处理工艺进行了研究,达到了降低废水有机负荷、废水毒性和改善其可生化性的目的。在混凝—微波辅助催化氧化法预处理聚酯废水实验中,通过正交试验分析和单因素试验分析得出混凝—微波辅助催化氧化法最佳工艺条件。在混凝实验中,混凝剂选用PFS,其适宜投药量为150mg/L,助凝剂选用PAM,其适宜投药量为20mg/L,初始废水pH为8.0,水温为35℃,搅拌时间为20 min,澄清时间为1h;在此工艺条件下,废水CODCr的去除率达到40.1%,BOD5/CODCr只从处理前的0.17提高到处理后的0.19。在微波辅助臭氧/活性氧催化氧化法预处理聚酯废水研究中,先进行正交试验,在正交试验的基础上进行单因素试验。微波辅助臭氧/活性氧催化氧化法最佳工艺条件为:废水初始pH为7.0,活性氧投加量为40 mg/L,臭氧作用时间为4min,微波作用时间为80s。在此工艺条件下,废水的CODCr去除率达到40.78%,BOD5/CODCr从0.19增加至0.45。经混凝—微波辅助催化氧化法预处理后聚酯废水CODCr去除率可达到81%,BOD5/CODCr从0.17增至0.45;每吨废水的处理成本为3.5元。采用混凝—MBBR法处理实验室有机废水,实验结果表明,经处理后废水CODCr和SS的总去除率分别为92%和94.4%。采用MBBR法处理造纸中段废水,实验结果表明,处理后废水CODCr从650mg/L降低到200mg/L,SS去除率达到95%,色度降低了90%,初步核算处理成本为0.3元/吨。采用物化法预处理垃圾渗滤液,实验结果表明,处理后垃圾渗滤液CODCr和氨氮的总去除率分别为56.3%和49.3%。从技术可行性上和经济可行性上对物化混凝技术、高级氧化技术和高效生物处理技术相结合的处理工艺进行综合分析。经分析得出,物化、高级氧化和高效生化相结合的复合处理工艺作为高浓度难降解有机废水处理工艺是可行的。
二、精对苯二甲酸反应器桨叶断裂分析与修复（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、精对苯二甲酸反应器桨叶断裂分析与修复（论文提纲范文）
（1）浅谈PTA加氢反应器腐蚀风险及有效防范（论文提纲范文）
| 1 工艺概况 |
| 2 加氢反应器概况 |
| 3 PTA加氢反应器腐蚀情况检查及腐蚀原因分析 |
| 3.1 腐蚀机理 |
| 3.2 风险分析 |
| 4 腐蚀风险控制措施 |
| 5 结语 |
（2）含Donor-Acceptor结构热塑性聚氨酯的结构与性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 热塑性聚氨酯的合成 |
| 1.2.1 合成热塑性聚氨酯的原料 |
| 1.2.2 热塑性聚氨酯的合成反应与副反应 |
| 1.3 Donor-Acceptor结构的研究进展 |
| 1.3.1 非共价键相互作用与Donor-Acceptor结构 |
| 1.3.2 D-A结构在溶液中的自组装和自折叠 |
| 1.4 本课题研究的意义、目的和内容 |
| 第2章 主链含双酰亚胺环或萘环结构聚氨酯的制备与表征 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验所需试剂、材料和仪器 |
| 2.2.1 实验试剂 |
| 2.2.2 实验材料和仪器 |
| 2.3 测试表征方法和仪器 |
| 2.3.1 核磁共振波谱 |
| 2.3.2 红外光谱 |
| 2.3.3 凝胶渗透色谱 |
| 2.3.4 差式扫描量热分析 |
| 2.3.5 热失重分析 |
| 2.3.6 预聚物中异氰酸酯基团含量的滴定 |
| 2.3.7 聚氨酯硬段含量的计算 |
| 2.3.8 聚氨酯薄膜的制备 |
| 2.4 双羟基封端的含有双酰亚胺环结构的扩链剂的制备方法与表征 |
| 2.4.1 原料预处理 |
| 2.4.2 双羟基封端的含有双酰亚胺环结构的扩链剂的合成方法 |
| 2.4.3 双羟基封端的含有双酰亚胺环结构的扩链剂的核磁氢谱表征 |
| 2.4.4 双羟基封端的含有双酰亚胺环结构的扩链剂的红外光谱表征 |
| 2.5 主链含有双酰亚胺环结构的系列聚氨酯的制备方法 |
| 2.5.1 原料预处理 |
| 2.5.2 主链含有双酰亚胺环结构的系列聚氨酯的制备 |
| 2.6 主链含有萘环结构的系列聚氨酯的制备方法 |
| 2.6.1 原料预处理 |
| 2.6.2 主链含有萘环结构的系列聚氨酯的制备 |
| 2.7 主链同时含有萘环和双酰亚胺环结构的系列聚氨酯的制备方法 |
| 2.7.1 原料预处理 |
| 2.7.2 主链同时含有萘环和双酰亚胺环结构的系列聚氨酯的制备 |
| 2.8 聚氨酯表征结果与讨论 |
| 2.8.1 聚氨酯的组成与硬段含量的计算 |
| 2.8.2 聚氨酯的核磁氢谱表征 |
| 2.8.3 聚氨酯的傅里叶显微红外光谱表征 |
| 2.8.4 聚氨酯的热性能表征 |
| 2.8.5 聚氨酯的机械性能测试 |
| 2.9 本章小结 |
| 第3章 主链含D-A结构聚氨酯的微观结构与性能影响探究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 聚氨酯的微观形貌分析 |
| 3.3 聚氨酯的变温红外吸收光谱分析与微相分离研究 |
| 3.4 聚氨酯的溶液紫外吸收光谱 |
| 3.5 聚氨酯的溶液动态光散射测试与分析 |
| 3.5.1 溶液中聚氨酯松弛行为的温度依赖性 |
| 3.5.2 溶液中聚氨酯松弛行为的角度依赖性 |
| 3.6 聚氨酯的机械循环拉伸性能测试与分析 |
| 3.7 聚氨酯的应力松弛和退火热修复性能探究 |
| 3.8 本章小结 |
| 第4章 全文总结与展望 |
| 4.1 全文总结 |
| 4.2 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简历及攻读学位期间发表的学术论文与研究成果 |
（3）基于过硫酸盐高级氧化法的精对苯二甲酸生产废水处理及机理研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 高级氧化技术 |
| 1.2.1 Fenton和类Fenton氧化法 |
| 1.2.2 超声氧化法 |
| 1.2.3 臭氧氧化法 |
| 1.2.4 光催化氧化法 |
| 1.2.5 湿式氧化法和湿式催化氧化法 |
| 1.2.6 硫酸根自由基氧化法 |
| 1.2.7 超临界水氧化法 |
| 1.2.8 其他氧化法 |
| 1.3 基于活化过硫酸盐产生硫酸根自由基氧化相关原理及水处理研究 |
| 1.3.1 热活化法 |
| 1.3.2 紫外光活化法 |
| 1.3.3 过渡金属离子活化法 |
| 1.3.4 碱活化法 |
| 1.3.5 活性炭活化法 |
| 1.3.6 零价铁活化法 |
| 1.3.7 金属氧化物活化法 |
| 1.4 精对苯二甲酸(PTA)废水处理现状 |
| 1.4.1 物化处理技术 |
| 1.4.2 生化处理技术 |
| 1.5 本课题的研究意义及研究内容 |
| 1.5.1 课题的研究意义 |
| 1.5.2 课题主要研究内容 |
| 第二章 过硫酸钠氧化降解PTA废水中典型有机物的研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验试剂 |
| 2.2.2 实验仪器 |
| 2.2.3 实验装置及内容 |
| 2.2.4 分析方法 |
| 2.3 实验结果与讨论 |
| 2.3.1 过硫酸钠氧化降解对苯二甲酸(TA) |
| 2.3.2 过硫酸钠的水解过程研究 |
| 2.3.3 自由基的表征 |
| 2.3.4 对苯二甲酸降解途径研究 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 共存物质对过硫酸钠氧化对苯二甲酸过程的影响研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验试剂 |
| 3.2.2 实验仪器 |
| 3.2.3 实验装置及内容 |
| 3.2.4 分析方法 |
| 3.3 实验结果与讨论 |
| 3.3.1 Mn对TA降解过程的影响 |
| 3.3.2 Co对TA降解过程的影响 |
| 3.3.3 醋酸对TA降解过程的影响 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 过硫酸钠氧化处理实际PTA生产废水初步研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验试剂 |
| 4.2.2 实验仪器 |
| 4.2.3 实验装置及内容 |
| 4.2.4 分析方法 |
| 4.3 实验结果与讨论 |
| 4.3.1 温度对PTA生产废水COD去除率的影响 |
| 4.3.2 初始过硫酸钠浓度对PTA生产废水COD去除率的影响 |
| 4.3.3 不同p H值条件对PTA生产废水COD去除率的影响 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 结论 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 创新点 |
| 5.3 展望 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间所取得的相关科研成果 |
| 致谢 |
（4）板焊PTA加氢反应器可行性研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 符号说明 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 概述 |
| 1.1.1 课题来源 |
| 1.1.2 本文研究的目的和意义 |
| 1.2 PTA加氢反应器国内外研究现状 |
| 1.2.1 PTA工艺介绍 |
| 1.2.2 PTA加氢反应器 |
| 1.3 本文的主要研究内容 |
| 第二章 加氢反应器的设计计算 |
| 2.1 加氢反应器工艺要求 |
| 2.2 载荷分析 |
| 2.2.1 设计参数 |
| 2.2.2 材料的选用及性能数据 |
| 2.2.3 接管初始尺寸选取 |
| 2.2.4 疲劳分析免除判定 |
| 2.3 加氢反应器的设计 |
| 2.3.1 壳体的计算 |
| 2.3.2 球形封头的计算 |
| 2.4 结构分析和力学模型 |
| 2.4.1 结构分析 |
| 2.4.2 应力分析 |
| 2.4.3 强度评定 |
| 2.5 本章小结 |
| 第三章 板焊PTA加氢反应器可行性分析 |
| 3.1 板焊加氢反应器与锻焊加氢反应器的主要差别 |
| 3.2 材料选取原则 |
| 3.2.1 选材建议 |
| 3.3 板焊试件试验 |
| 3.3.1 化学成分分析 |
| 3.3.2 钢板热成型和热处理后的力学性能 |
| 3.4 板焊试件与锻焊PTA加氢反应器材料显微组织对比 |
| 3.5 本章小结 |
| 第四章 板焊PTA加氢反应器制作工艺 |
| 4.1 封头制造工艺 |
| 4.2 筒体制造工艺 |
| 4.2.1 筒体制造技术要点 |
| 4.3 PTA加氢反应器加工工艺详细参数 |
| 4.3.1 制定板焊PTA加氢反应器的焊接工艺原则 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 结论与展望 |
| 5.1 本文的主要工作与结论 |
| 5.2 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者及导师简介 |
| 附表 |
（5）PTA氧化结晶器搅拌器断轴修复与改进（论文提纲范文）
| 0概述 |
| 1 搅拌轴断裂情况及原因分析 |
| 1.1 搅拌轴断裂情况 |
| 1.2 搅拌轴断裂原因分析 |
| 2 搅拌器修复及改进方案 |
| 2.1 搅拌器的修复工艺 |
| 2.2 轴承座的修复 |
| 2.3 搅拌器改进方案 |
| 3 结束语 |
（6）国产压滤机在精对苯二甲酸装置中的应用研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 研究背景 |
| 1.2.1 国内外现状 |
| 1.2.2 PTA 产品市场分析 |
| 1.3 国产压力过滤机在 PTA 装置上应用意义 |
| 1.4 国产压力过滤机在 PTA 装置上应用开发思路 |
| 第二章 精对苯二甲酸产品精制分离单元工艺路线设计 |
| 2.1 压力离心机生产工艺路线和工艺原理 |
| 2.1.1 压力离心机工艺路线 |
| 2.1.2 压力离心机工艺原理 |
| 2.2 压力过滤机工艺路线和工艺原理 |
| 2.2.1 压力过滤机技术路线选择 |
| 2.2.2 压力过滤机工艺流程 |
| 2.2.3 压力过滤机工艺原理 |
| 2.3 压力离心机选型 |
| 2.3.1 压力离心机主要设备参数 |
| 2.3.2 压力离心机结构 |
| 2.4 压力过滤机选型 |
| 2.4.1 压力过滤机主要设备参数 |
| 2.4.2 压力过滤机设备材料 |
| 2.4.3 压力过滤机结构 |
| 2.4.4 压力过滤机控制及仪表部分 |
| 2.4.5 压力过滤机制造 |
| 2.5 本章小结 |
| 第三章 改造前后装置产品分离单元设备运行分析 |
| 3.1 压力离心机日常作业和运行中存在问题 |
| 3.1.1 压力离心机日常作业 |
| 3.1.2 压力离心机运行中存在问题 |
| 3.2 压力过滤机组装、调试及运行存在问题 |
| 3.2.1 压力过滤机组装和试验 |
| 3.2.2 压力过滤机安装公用工程规格 |
| 3.2.3 压力过滤机的投用 |
| 3.2.4 压力过滤机日常作业 |
| 3.2.5 压力过滤机运行存在问题 |
| 3.3 改造前后设备运行对比 |
| 3.3.1 电耗对比 |
| 3.3.2 节水 |
| 3.3.2.1 喷淋水优化 |
| 3.3.2.2 压力过滤机再打浆水优化 |
| 3.3.2.3 压力过滤机应用中节能创新措施 |
| 3.3.3 故障率 |
| 3.3.4 产品质量 |
| 3.3.5 加工损失 |
| 3.3.6 碱洗对比 |
| 第四章 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间发表的论文 |
（7）醇碱水解法解聚废旧聚酯瓶的工艺研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 国内外聚酯工业的发展和运用 |
| 1.1.1 国外聚酯工业的发展 |
| 1.1.2 国内聚酯工业的发展 |
| 1.1.3 聚酯的运用 |
| 1.2 废旧聚酯的回收利用概况 |
| 1.3 聚酯的回收方法 |
| 1.3.1 物理回收法 |
| 1.3.2 化学回收法 |
| 1.4 本文的研究意义和研究内容 |
| 1.4.1 本论文的研究意义 |
| 1.4.2 本论文的研究内容 |
| 第二章 实验部分 |
| 2.1 实验原料及试剂 |
| 2.2 实验仪器 |
| 2.3 实验步骤 |
| 2.4 产品的测定和表征 |
| 2.4.1 解聚率和产率 |
| 2.4.2 红外光谱 |
| 2.4.3 元素分析 |
| 2.4.4 热分析 |
| 第三章 结果与讨论 |
| 3.1 PET化学解聚的比较 |
| 3.1.1 水解法 |
| 3.1.2 醇碱联合法 |
| 3.1.3 醇碱水解法 |
| 3.2 醇碱水解法影响因素的考察 |
| 3.2.1 反应温度的影响 |
| 3.2.2 反应时间的影响 |
| 3.2.3 碳酸氢钠用量的影响 |
| 3.2.4 乙二醇用量的影响 |
| 3.2.5 蒸馏水用量的影响 |
| 3.2.6 搅拌速度的影响 |
| 3.3 脱色过程的讨论 |
| 3.3.1 脱色方法的选择 |
| 3.3.2 脱色条件的确定 |
| 3.4 酸化过程的讨论 |
| 3.4.1 酸化流程的确定 |
| 3.4.2 乙二醇的循环利用 |
| 3.5 产物的表征 |
| 3.5.1 红外光谱分析 |
| 3.5.2 元素分析 |
| 3.5.3 热分析 |
| 第四章 结论 |
| 4.1 主要结论 |
| 4.2 研究展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间主要的研究成果 |
（10）高浓度难降解有机废水处理技术实验研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 前言 |
| 1.2 高浓度难降解有机废水的定义 |
| 1.3 高浓度难降解有机废水的演变及在我国的现状 |
| 1.4 难降解有机污染物的特点和危害 |
| 1.5 高浓度有机废水处理技术的研究进展 |
| 1.6 高浓度有机废水的来源及特点 |
| 1.6.1 聚酯树脂项目废水的来源 |
| 1.6.2 聚酯树脂项目废水的水质特点 |
| 1.6.3 实验室废水的来源及水质特点 |
| 1.6.4 垃圾渗滤液的来源及水质特点 |
| 1.6.5 造纸中段废水的来源及特点 |
| 1.7 课题的研究内容 |
| 第二章 混凝法预处理聚酯废水试验研究 |
| 2.1 混凝动力学、原理及其影响因素 |
| 2.1.1 概述 |
| 2.1.2 混凝机理 |
| 2.1.3 影响混凝效果的主要因素 |
| 2.2 聚酯树脂废水中和用试剂的选定 |
| 2.3 试验准备 |
| 2.3.1 试验废水 |
| 2.3.2 主要仪器、药品 |
| 2.3.3 试验分析方法 |
| 2.3.4 试验方法 |
| 2.4 聚酯树脂废水混凝沉淀试验及结果分析 |
| 2.4.1 混凝剂选取试验 |
| 2.4.2 PFS、PAM投加方式对混凝效果的影响 |
| 2.4.3 废水pH值对混凝效果的影响 |
| 2.4.4 聚合硫酸铁(PFS)的用量对混凝效果的影响 |
| 2.4.5 聚丙烯酰胺(PAM)的用量对混凝效果的影响 |
| 2.4.6 水温对混凝效果的影响 |
| 2.4.7 搅拌时间对混凝效果的影响 |
| 2.4.8 澄清时间对混凝效果的影响 |
| 2.4.9 废水生化需氧量和可生化性的变化 |
| 2.5 本章小结 |
| 第三章 微波、臭氧和活性氧氧化法预处理聚酯废水试验研究 |
| 3.1 高级氧化技术 |
| 3.1.1 羟基自由基·OH的性质 |
| 3.1.2 羟自由基·OH与水中化学物质的反应 |
| 3.1.3 高级氧化技术组合 |
| 3.2 微波的性质及其在环境治理中的应用 |
| 3.2.1 微波的简介和加热特性 |
| 3.2.2 微波加热的原理 |
| 3.2.3 微波诱导催化反应 |
| 3.2.4 微波在环境治理中的应用 |
| 3.3 试验部分 |
| 3.3.1 试验废水 |
| 3.3.2 试验仪器和试剂 |
| 3.3.3 试验分析方法 |
| 3.3.4 试验方法 |
| 3.4 单独使用三种处理方法实验结果与讨论 |
| 3.5 微波加热臭氧氧化聚酯废水实验结果与讨论 |
| 3.5.1 微波作用时间对废水处理效果的影响 |
| 3.5.2 pH对废水处理效果的影响 |
| 3.5.3 通氧时间对废水处理效果的影响 |
| 3.6 微波加热活性氧氧化聚酯废水实验结果与讨论 |
| 3.6.1 微波作用时间对废水处理效果的影响 |
| 3.6.2 pH对废水处理效果的影响 |
| 3.6.3 活性氧投加量对废水处理效果的影响 |
| 3.7 臭氧/活性氧联合氧化处理聚酯废水实验结果与讨论 |
| 3.7.1 通氧时间对废水处理效果的影响 |
| 3.7.2 pH对废水处理效果的影响 |
| 3.7.3 活性氧投加量对废水处理效果的影响 |
| 3.8 废水生化需氧量和可生化性的变化 |
| 3.9 本章小结 |
| 第四章 微波辅助催化氧化法预处理聚酯废水试验研究 |
| 4.1 试验准备 |
| 4.1.1 试验废水 |
| 4.1.2 试验仪器和试剂 |
| 4.1.3 试验分析方法 |
| 4.1.4 试验方法 |
| 4.2 正交试验与结果分析 |
| 4.2.1 试验方案的设计 |
| 4.2.2 试验结果分析 |
| 4.3 单因素试验结果及讨论 |
| 4.3.1 微波作用时间对废水处理效果的影响 |
| 4.3.2 废水初始pH值对废水处理效果的影响 |
| 4.3.3 活性氧投加量对废水处理效果的影响 |
| 4.3.4 臭氧通入时间对废水处理效果的影响 |
| 4.3.5 废水生化需氧量和可生化性的变化 |
| 4.4 聚酯废水中主要污染物氧化机理探讨 |
| 4.4.1 对苯二甲酸降解产物的分析 |
| 4.4.2 对苯二甲酸可能的氧化途径 |
| 4.5 本章小结 |
| 第五章 聚酯废水预处理方案设计 |
| 5.1 预处理效果及成本分析 |
| 5.2 聚酯废水预处理工艺设计 |
| 5.2.1 工艺流程的确定 |
| 5.2.2 工艺流程图 |
| 5.2.3 工艺流程说明 |
| 第六章 其他三种高浓度有机废水处理实验研究 |
| 6.1 混凝—MBBR法处理实验室有机废水实验研究 |
| 6.1.1 引言 |
| 6.1.2 实验部分 |
| 6.1.3 实验结果与讨论 |
| 6.1.4 小结 |
| 6.2 MBBR法处理造纸中段废水实验研究 |
| 6.2.1 引言 |
| 6.2.2 实验部分 |
| 6.2.3 实验结果与讨论 |
| 6.2.4 小结 |
| 6.3 物化法预处理垃圾渗滤液实验研究 |
| 6.3.1 引言 |
| 6.3.2 实验部分 |
| 6.3.3 实验结果与讨论 |
| 6.3.4 小结 |
| 6.4 本章小结 |
| 第七章 结论与建议 |
| 7.1 结论 |
| 7.2 建议 |
| 参考文献 |
| 附录1 废水水质检测方法 |
| 附录2 活性氧氧化剂成分检测方法 |
| 附录3 聚酯废水中对苯二甲酸、苯甲酸含量的测定方法 |
| 致谢 |
| 研究成果及发表的学术论文 |
| 作者及导师简介 |
| 北京化工大学 硕士研究生学位论文答辩委员会决议书 |
四、精对苯二甲酸反应器桨叶断裂分析与修复（论文参考文献）
- [1]浅谈PTA加氢反应器腐蚀风险及有效防范[J]. 刘义平. 中国设备工程, 2022(02)
- [2]含Donor-Acceptor结构热塑性聚氨酯的结构与性能研究[D]. 姚陈开. 中国科学院大学(中国科学院宁波材料技术与工程研究所), 2019(01)
- [3]基于过硫酸盐高级氧化法的精对苯二甲酸生产废水处理及机理研究[D]. 陈希. 河北工业大学, 2019(06)
- [4]板焊PTA加氢反应器可行性研究[D]. 刘康林. 北京化工大学, 2017(02)
- [5]PTA氧化结晶器搅拌器断轴修复与改进[J]. 罗伟华. 中国石油和化工标准与质量, 2017(07)
- [6]国产压滤机在精对苯二甲酸装置中的应用研究[D]. 孙中田. 西安石油大学, 2014(07)
- [7]醇碱水解法解聚废旧聚酯瓶的工艺研究[D]. 卓强. 中南大学, 2012(02)
- [8]精对苯二甲酸反应器桨叶断裂分析与修复[J]. 胡丽莉,王立新,王成勇. 钛工业进展, 2003(06)
- [9]我国石油化学纤维工业设备腐蚀现状[J]. 吴雪芹,孙占梅. 腐蚀与防护, 1995(02)
- [10]高浓度难降解有机废水处理技术实验研究[D]. 左春辉. 北京化工大学, 2009(07)