一、日粮营养与肉鸡腹水综合症(论文文献综述)
李颖平,庞全海,秦红,李丽芳[1](2019)在《芦丁对AA肉鸡生长性能肉鸡生长性能、血清生化指标和肉鸡腹水综合征的影响》文中提出试验旨在研究日粮添加不同水平芦丁对1~42日龄AA肉鸡生长性能、血清生化指标和肉鸡腹水综合征的影响。选用200只1日龄AA肉鸡,随机分成4组,每组5个重复,每个重复10只,对照组饲喂以玉米-豆粕为基础的日粮。试验组分别在基础日粮的基础上添加0.4%、0.8%、1.2%的芦丁粉。试验期为42 d。结果显示:与对照组相比,日粮中添加0.4%芦丁对1~42日龄AA肉鸡的平均日采食量、平均日增重、料重比无显着影响(P>0.05);日粮中添加0.8%的芦丁粉显着提高1~21日龄和22~42日龄AA肉鸡的平均日增重、平均日采食量、料重比(P<0.05);日粮中添加1.2%的芦丁粉显着降低了1~21日龄和22~42日龄AA肉鸡的平均日增重、平均日采食量、料重比(P<0.05)。综上所述,AA肉鸡日粮中添加芦丁最适量为0.8%,既可以提高生产性能,还可以明显降低肉鸡腹水综合征的发生率。
殷红[2](2019)在《肉鸡腹水综合症的病因及防治》文中研究说明肉鸡腹水综合症是由多种致病因子引起机体慢性缺氧、代谢机能紊乱,以右心室肥大扩张、肺水肿、腹腔积液为特征的综合症。近年来该病发病率呈上升趋势,发病地区不断扩大,给广大的养殖户造成了不必要的经济损失。及时诊断并采取适当的防治措施,有利于降低肉鸡腹水综合症的发生。
王娟[3](2015)在《肉鸡腹水综合征的病因分析及防治》文中研究表明肉鸡腹水综合征是肉鸡生产中的一种常见非传染性疾病,该病具有明前的季节性,冬季和早春多发。主要危害2050日快速生长的幼龄肉鸡,死亡率高达15%30%,直接影响养鸡户的经济效益,危害养殖业。常见的发病原因有遗传因素、饲养环境、药物使用不当、营养比例不当等。文章就其常见的发病原因进行分析,为疾病的合理防治提供依据。
贾庆红[4](2015)在《肉鸡腹水综合症的病因及综合防治》文中研究表明肉鸡腹水综合症,又称雏鸡水肿病、肉鸡腹水症、心衰综合症和鸡高原海拔病,是以病鸡心、肝等实质器官发生病理变化、明显的腹腔积水、右心室肥大扩张、肺淤血水肿、心肺功能衰竭、肝脏显着肿大为特征的综合症。主要发生于生长速度较快的幼龄鸡群中,多见于36周龄,特别是速生型肉鸡,且公鸡发病率高于母鸡。在发病季节上,多见于寒冷的冬季和气温较低的春秋季节。它不仅使肉鸡的屠宰率及屠宰品质下降,也易造成鸡的死亡,严重者死亡率可达60%,和猝死症、腿病构成了严重危害肉鸡饲养业的三大疾病。本文对该病的发病原因、预防及综合防治进行了讨论。
韦有奎,姜志达,孟庆茂,汪永远[5](2015)在《肉鸡腹水症的发病原因综述》文中提出导致肉鸡腹水症的因素很多,但是具体的腹水症,几乎都是同时存在的几个因素协同产生的,不是单一的因素引起。因此在预防和治疗上,要分析发生的原因,根据具体情况具体分析。要想彻底解决腹水症要通过遗传育种的方法来改善,但是在目前的条件下应尽量的通过加强对环境的调控,保证日粮营养因素之间的平衡以及提高饲养管理手段来最大限度的减少腹水症的发生。
聂宏[6](2012)在《营养与环境因素对肉鸡腹水综合症发生和防治的影响》文中研究表明肉仔鸡腹水综合症是一种由于环境和营养因素诱发的营养代谢病,该病主要是由于快速生长的肉仔鸡机体对氧的需求量增加造成心脏和肺部组织结构上的病变,既而影响全身血液循环障碍,造成腹压增加以及血浆和淋巴液渗入腹腔形成腹水。在饲养管理上,可以通过改善饲养环境和调整日粮营养配置,及使用添加剂降低肉仔鸡腹水发生率。
席照房[7](2012)在《ARC及IGF-1在AS肉鸡中抗心肌细胞凋亡作用的研究》文中提出肉鸡腹水综合征(Ascites Syndrome, AS)是一种非传染性疾病,临床上以显着的腹腔积水、右心室肥大/衰竭、肺充血、水肿以及肝淤血为主要特征。尽管国内外学者对AS的发病机理进行了大量的研究,但仍未找到良好的防制方法。目前国内外对ARC在心脏疾病中的研究主要是针对哺乳动物心肌细胞,而且普遍认为ARC对哺乳动物心肌氧化损伤、梗死、肥大均具有良好的保护作用。肉鸡腹水征发病过程中,心肌细胞明显肥大并伴有严重损伤,然而关于ARC对肉鸡心肌肥大\损伤的保护及调控机制研究尚未见报道。为了从分子、细胞和整体的方面,探讨ARC在心肌细胞肥大、凋亡及腹水形成方面的抑制作用,揭示ARC蛋白与caspases-2、caspases-8、BAX和BCL-2的联系,阐明ARC对腹水肉鸡心肌细胞肥大、调亡和腹水形成的分子调控机制,进行了相关的研究。1.肉鸡腹水综合征模型建立及血液生化指标测定传统的观点认为腹水综合征肉鸡死于肺动脉高压诱导的右心衰竭,然而其确切的导致右心衰竭的机制却不明了。现在有文献表明,活性氧具有损伤心肌细胞的能力,且是导致心肌细胞凋亡的主要因素之一。本实验将重点检测肉鸡腹水发生时,血清及血浆中活性氧的含量变化以及这种变化对心肌组织的影响。运用低温、缺氧、高能量的方法诱导肉鸡腹水(快速生长组),来建立肉鸡腹水发病模型,以低能量组作为对照(低速生长组)。实验结果显示,和单纯的高能量及低温诱导相比,缺氧是更为有效的诱导腹水发生的手段,且检测数据显示在快速生长组中活性氧的水平和低速生长组相比显着上升。此外,在快速生长组的心肌组织凋亡水平检测方面,发现了高水平的心肌细胞凋亡现象。因此实验结果提示,这种显着的活性氧含量变化可能是导致心肌细胞凋亡的主要原因。2.ARC基因克隆与原核表达以小鼠心脏组织提取的总RNA为模板,利用RT-PCR技术扩增出小鼠的ARC全长cDNA,然后将扩增产物重组到PMD-18T载体中,测得全基因的核苷酸序列。序列分析表明,小鼠ARC全长cDNA为663bp,编码221个氨基酸,于GenBank中的NM030152.4的序列完全相同。运用PCR及双酶切技术把目的基因克隆到pESATTM-E1表达载体,转化到宿主菌BL21(DE3),经IPTG诱导后,成功表达出小鼠ARC融合蛋白。3.原代鸡胚心肌细胞培养、鉴定及活性测定如何获得高活力的心肌细胞,是研究肉鸡心肌细胞凋亡的重要基础。经过多年的研究积累,大鼠心肌细胞培养方法已经几近成熟,但鸡的心肌细胞培养方法却鲜有报道。本试验对比运用组织块贴壁和胶原酶消化法,处理11日龄的AA艾维茵鸡胚,获得鸡胚心肌细胞。通过形态观察,运用MTT法,检测分离纯化后及生长期的心肌细胞活性。发现两种方法都可获得足量的心肌细胞,但胶原酶消化法得到的细胞活力,更适合做为基础研究的细胞模型。4. IGF-1与ARC作用关系研究研究显示胰岛素样生长因子(IGF-1)和ARC蛋白在调控心肌细胞凋亡方面有着显着的作用。尽管目前它们如何调控抑制细胞凋亡的机制并为被全面认知,但在心肌细胞中同样的抗凋亡功能,预示着它们之间存在着某些关联。我们的研究发现双氧水可以诱导降低ARC蛋白的表达水平,而IGF-1却能改变这种趋势。为了深入研究这种关联效应,运用免疫荧光和免疫印迹的方法,分析得出LY294002(P13K抑制剂)能阻断IGF-1对ARC蛋白的调控作用以及它对在双氧水存在下的心肌细胞抵抗凋亡能力。以上的实验结果证明,在双氧水诱导心肌细胞凋亡的模型中,IGF-1对心肌细胞的保护能力是通过P13K途径来实现的。5.鼠源性的ARC蛋白在鸡胚心肌细胞中抗凋亡作用研究抗凋亡蛋白ARC和氧化应激及缺氧再灌注引起的损伤有密切关系。尽管具体的联系机制仍未被充分认识,但许多的研究表明外源性的ARC蛋白也具有抗凋亡能力。本研究重点探讨鼠源性的ARC蛋白在鸡胚心肌细胞中是否有抗凋亡能力以及其调控途径。为了研究鼠源性的ARC蛋白在过氧化氢诱导的心肌细胞凋亡模型是否有抗凋亡能力,我们构建了重组pcDNA3.1/ARC质粒并将其转染到鸡胚心肌细胞中。运用实时荧光定量PCR和免疫印迹的方法检测ARC相关的基因(caspases-2,-8,-3, and-9, and cytochrome c, bcl-2, and XIAP)的mRNA和蛋白表达水平。结果显示过氧化氢诱导的心肌细胞凋亡能被转染的鼠源性的ARC蛋白所抑制。此外,外源性的ARC主要集中表达在心肌细胞的胞质,并且能显着下调caspases-2,-8,-3, bcl-2, XIAP的基因表达水平,然而只有caspase-3蛋白表达水平显着降低。外源性的ARC蛋白发挥抗凋亡功能仍然需要149位苏氨酸磷酸化。实验结果预示着鼠源性的ARC在抵抗过氧化氢诱导的心肌细胞凋亡方面具有重要的作用,且其主要通过下调caspase-3基因和蛋白表达水平来实现的。
董勇,刘静,王魁[8](2011)在《肉鸡腹水综合症研究进展》文中研究指明1发病情况肉鸡腹水综合症首次报道于美国,1946年美国依阿华州首先报道雏火鸡腹水症。我国台湾1982年有腹水综合症的报道,内地1986年开始才有此病的报道,随后北京、上海、江苏、青海、河南、甘肃、浙江、福建、山东、吉林、湖北等十多个省市陆续有过报道及研究,其对养鸡业的危害和经济损失也相当严重。据局部地区调查显示,腹水症的发病率为40%,死亡率为25%。因此,该病受到人们的普遍关注。
张庆桥[9](2011)在《肉鸡腹水综合征的病因及防制》文中认为肉鸡腹水综合征是影响我国肉鸡产业的三大疾病之一,该病无特效疗法,主要依靠病因分析,采取有效的预防措施。诱发该病的因素主要有遗传因素、环境因素、饲料因素等,一般都是因机体缺氧引起肺动脉压升高,右心室衰竭,以致体腔内发生腹水和积液。其综合防制措施有选育优良品种、改善饲养环境、早期适度饲喂、调整日粮营养水平和饲喂方式、合理控制光照和各种营养元素供应量等。
肖俭[10](2010)在《肉鸡腹水综合症的防控》文中提出对肉鸡腹水综合症的病因、流行特点、临床症状及其防控措施进行了综述,以期为防控该病提供参考。
二、日粮营养与肉鸡腹水综合症(论文开题报告)
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、日粮营养与肉鸡腹水综合症(论文提纲范文)
(1)芦丁对AA肉鸡生长性能肉鸡生长性能、血清生化指标和肉鸡腹水综合征的影响(论文提纲范文)
1 材料与方法 |
1.1 试验材料 |
1.2 试验设计及试验日粮 |
1.3 饲养管理 |
1.4 测量指标和方法 |
1.4.1 生长性能 |
1.4.2 血清生化指标的检测 |
1.4.3 肉鸡腹水综合征的诊断 |
1.5 统计与分析 |
2 结果与分析 |
2.1 日粮中添加芦丁对1~42日龄AA肉鸡生长性能的影响 |
2.2 芦丁对1~42日龄AA肉鸡血清生化指标的影响 |
2.3 芦丁对肉鸡腹水综合征发病率的影响 |
3 讨论 |
3.1 日粮中添加芦丁对1~42日龄AA肉鸡生长性能的影响 |
3.2 日粮中添加芦丁对1~42日龄AA肉鸡血清生化指标的影响 |
3.3 添加芦丁对肉鸡腹水综合征发病率的影响 |
4 结论 |
(2)肉鸡腹水综合症的病因及防治(论文提纲范文)
1 病因 |
1.1 遗传因素 |
1.2 环境因素 |
1.3 营养因素 |
1.4 疾病因素 |
1.5 其他因素 |
2 临床症状及病理变化 |
3 防治措施 |
3.1 加强饲养管理 |
3.2 改善饲养环境 |
3.3 药物防治 |
(3)肉鸡腹水综合征的病因分析及防治(论文提纲范文)
1 临床症状 |
2 剖检变化 |
3 病因分析 |
3.1 遗传特点 |
3.2 饲养环境 |
3.3 某些有毒物质或药物使用不当 |
3.4 与发病日龄有关 |
3.5 疾病因素 |
3.5.1 曲霉菌病。 |
3.5.2 大肠杆菌病和呼吸系统疾病两种疾病往往并发或相继发生。 |
3.6 营养比例失调 |
3.7 仔鸡性别 |
4 防治措施 |
4.1 改善环境条件 |
4.1.1 加强通风透气。 |
4.1.2 控制光照条件。 |
4.1.3 控制温度。 |
4.1.4 强化管理。 |
4.2 营养条件 |
4.2.1 早期限饲。 |
4.2.3 严格的消毒防疫制度。 |
4.2.4 药物治疗。 |
5 小结 |
(4)肉鸡腹水综合症的病因及综合防治(论文提纲范文)
1 发病原因 |
2 病理变化 |
3 综合防治 |
(6)营养与环境因素对肉鸡腹水综合症发生和防治的影响(论文提纲范文)
1腹水综合症的发病机制 |
2引发腹水综合症的因素 |
2.1环境因素 |
2.1.1环境中氧气分压不足。 |
2.1.2肉仔鸡对氧气的需要增加。 |
2.2营养因素 |
2.2.1能量、蛋白质与腹水综合症的关系。 |
2.2.2矿物质与其他添加剂腹水综合症的关系。 |
2.2.3日粮酸碱平衡与腹水综合症的关系。 |
2.2.4饲养方法与腹水综合症的关系。 |
3结语 |
(7)ARC及IGF-1在AS肉鸡中抗心肌细胞凋亡作用的研究(论文提纲范文)
摘要 |
ABSTRACT |
英文缩略表 |
第一部分 文献综述 |
第一章 肉鸡腹水综合征与肺动脉高压研究进展 |
1.1 肉鸡腹水综合征(AS)发现简史 |
1.2 肺动脉高压综合征(PHS) |
1.3 肉鸡腹水综合征诱导方法 |
1.3.1 低温、缺氧和高蛋白诱导处理 |
1.3.2 饮水高钠诱导 |
1.3.3 低温和三碘甲腺原氨酸(3,5,3-triiodothyronine,T3)诱导 |
1.4 肉鸡腹水综合征主要症状和病理特征 |
1.4.1 肉鸡腹水综合征主要症状 |
1.4.2 肉鸡腹水综合征病理特征 |
1.5 肉鸡腹水综合征发病原因 |
1.5.1 遗传筛选因素 |
1.5.2 环境因素 |
1.5.2.1 低温 |
1.5.2.2 缺氧 |
1.5.3 饲料因素 |
1.5.4 管理因素 |
1.6 肉鸡腹水综合征防治措施 |
1.6.1 对快速生长的肉鸡进行早期限饲 |
1.6.2 调整日粮营养水平和饲喂方式 |
1.6.3 提高管理水平 |
1.6.3.1 改善饲养环境和加强科学管理 |
1.6.3.2 合理控制光照 |
1.6.4 日粮中维生素C、E和硒及L-精氨酸 |
1.6.5 腹水综合征肉鸡综合治疗 |
第二章 胰岛素样生长因子研究进展 |
2.1 胰岛素样生长因子的发现简史 |
2.2 胰岛素样生长因子的结构组成 |
2.3 胰岛素样生长因子受体 |
2.4 胰岛素样生长因子结合蛋白及其功能 |
2.5 胰岛素样生长因子1的结构和生物学作用 |
2.5.1 胰岛素样生长因子1对小鼠成骨细胞增殖的影响 |
2.5.2 胰岛素样生长因子1大鼠脑缺血再灌注后神经细胞凋亡的影响 |
2.5.3 IGF-1与肝脏疾病 |
2.5.4 IGF-1与心脏 |
2.5.5 IGF-Ⅰ与糖脂类代谢 |
2.5.6 IGF-1与肿瘤 |
2.6 IGF-2与生长发育的关系 |
第三章 ARC研究进展 |
3.1 ARC蛋白发现简史和组织表达 |
3.1.1 ARC蛋白发现简史 |
3.1.2 ARC蛋白组织表达及其细胞分布定位 |
3.2 ARC结构组成和功能 |
3.2.1 ARC结构组成 |
3.2.2 ARC蛋白功能 |
3.3 ARC在机体发育和功能中的作用 |
3.4 ARC在心脏疾病中的作用 |
3.5 ARC相关的作用蛋白 |
3.5.1 蛋白激酶CK2 |
3.5.2 Caspase蛋白家族 |
3.5.3 Bcl-2蛋白家族及Bax蛋白 |
3.6 ARC蛋白抑制心肌肥大的调控通道 |
第二部分 试验研究 |
第四章 AS肉鸡模型建立及血液生化指标测定 |
4.1 研究背景 |
4.2 材料和方法 |
4.2.1 实验动物 |
4.2.2 试验材料 |
4.2.3 试验仪器 |
4.2.4 过氧化氢含量测定 |
4.2.4.1 测定原理 |
4.2.4.2 试剂组成与配置 |
4.2.4.3 操作方法、 |
4.2.4.4 数据技术方法 |
4.2.5 过氧化氢酶(CAT)含量测定 |
4.2.5.1 原理 |
4.2.5.2 试剂组成与配置 |
4.2.5.3 血清(血浆)检测操作步骤 |
4.2.5.4 血清(血浆)中的过氧化氢酶活力测定公式 |
4.2.6 丙二醛(MDA)测定 |
4.2.6.1 丙二醛(MDA)测定原理 |
4.2.6.2 试剂组成与配置 |
4.2.6.3 操作流程表 |
4.2.6.4 计算公式 |
4.2.7 超氧化物歧化酶(SOD)含量检测 |
4.2.7.1 检测原理 |
4.2.7.2 试剂组成与配置 |
4.2.7.3 总SOD活力测定步骤 |
4.2.7.4 SOD活力检测公式 |
4.2.8 心肌组织形态学观察、检查 |
4.2.8.1 心肌组织取材 |
4.2.8.2 心肌组织固定 |
4.2.8.3 心肌组织脱水透明 |
4.2.8.4 心肌组织浸蜡包埋 |
4.2.8.5 心肌组织切片修块、切片、粘片和烘片 |
4.2.8.6 心肌组织脱蜡、染色、脱水透明和封片 |
4.2.9 肉鸡腹水诊断 |
4.2.10 心肌组织细胞凋亡检测(TUNEL) |
4.2.10.1 凋亡检测原理 |
4.2.10.2 试剂盒主要成分和所需试剂 |
4.2.11 肉鸡腹水模型诱导方法建立 |
4.2.11.1 实验设计 |
4.3 试验结果 |
4.3.1 血清中过氧化氢含量检测结果 |
4.3.2 血清中过氧化氢酶(CAT)含量检测结果 |
4.3.3 血清中丙二醛(MDA)含量测定 |
4.3.4 血清中超氧化物歧化酶(SOD)含量测定 |
4.3.5 腹水模型诱导结果 |
4.3.6 心肌组织切片病理学检测(HE染色) |
4.3.7 心肌细胞凋亡检测 |
4.3.7.1 TUNEL荧光法检测 |
4.3.7.2 TUNEL DAB显色法检测 |
4.4 讨论 |
第五章 ARC基因克隆与原核表达 |
5.1 研究背景 |
5.2 材料与方法 |
5.2.1 实验动物 |
5.2.2 主要实验材料 |
5.2.3 主要仪器设备 |
5.2.4 总RNA的提取和ARC基因扩增 |
5.2.4.1 总RNA的提取 |
5.2.4.2 RT-PCR扩增小鼠ARC基因 |
5.2.5 重组表达载体pESATTM-E1-ARC构建 |
5.2.6 感受态菌的制备 |
5.2.7 重组质粒的转化 |
5.2.8 重组质粒的小量制备(碱裂解法) |
5.2.9 重组质粒的序列测定 |
5.2.10 重组质粒的PCR鉴定 |
5.2.11 重组表达菌的诱导 |
5.2.12 表达蛋白检测 |
5.2.12.1 SDS-PAGE样品的制备 |
5.2.12.2 聚丙烯酞胺凝胶电泳(SDS-PAGE) |
5.3 结果 |
5.3.1 RNA的提取 |
5.3.2 ARC基因的扩增和克隆 |
5.3.3 重组表达载体pESATTM-E1-ARC序列测定 |
5.3.4 表达产物SDS—PAGE电泳 |
5.4 讨论 |
第六章 IGF-1与ARC作用关系研究 |
6.1 研究背景 |
6.2 材料与方法 |
6.2.1 试验材料 |
6.2.2 主要试验试剂及配置 |
6.2.3 主要试验仪器和设备 |
6.2.4 H9C2大鼠心肌细胞的传代培养 |
6.2.5 细胞免疫荧光步骤 |
6.2.6 细胞活性测定(台盼蓝技术法)原理,材料及操作步骤 |
6.2.6.1 原理和材料 |
6.2.6.2 细胞计数操作步骤 |
6.2.7 细胞蛋白提取及蛋白含量测定操作步骤 |
6.2.7.1 细胞蛋白提取操作步骤 |
6.2.7.2 细胞蛋白含量的测定 |
6.2.8 免疫印迹分析 |
6.2.8.1 SDS-PAGE样品的制备(见第五章5.2.12.1) |
6.2.8.2 聚丙烯酞胺凝胶电泳(SDS-PAGE)(见第五章5.2.12.2) |
6.2.8.3 免疫印记分析 |
6.2.9 ARC基因siRNA设计及其转染 |
6.2.9.1 siRNA设计 |
6.2.9.2 siRNA转染 |
6.3 实验结果 |
6.3.1 过氧化氢对H9C2大鼠心肌细胞中ARC蛋白表达量及RNAi存在条件下细胞死亡率的影响 |
6.3.2 IGF-1对ARC蛋白表达的影响 |
6.3.3 免疫荧光分析过氧化氢及IGF-1对ARC蛋白表达的影响 |
6.3.4 H9C2大鼠心肌细胞在不多处理条件下ARC蛋白水平的分析及细胞活性的影响 |
6.3.5 IGF-1是否通过PI3K途径调控ARC表达 |
6.4 讨论 |
第七章 鸡胚心肌细胞培养、鉴定及活性测定 |
7.1 研究背景 |
7.2 材料与方法 |
7.2.1 试验材料 |
7.2.2 主要试剂及配置 |
7.2.3 主要试验仪器和设备 |
7.2.4 鸡胚心肌细胞培养方法及步骤 |
7.2.4.1 组织块贴壁法 |
7.2.4.2 胶原酶消化法 |
7.2.5 心肌细胞免疫组化法鉴定 |
7.2.6 MTT法测定心肌细胞活性 |
7.2.6.1 MTT溶液的配制方法 |
7.2.6.2 MTT检测步骤 |
7.3 试验结果 |
7.3.1 组织块贴壁法心肌细胞培养 |
7.3.2 胶原酶消化法心肌细胞培养 |
7.3.3 原代鸡胚心肌细胞免疫组织化学法鉴定 |
7.3.4 MTT法检测心肌细胞增殖情况 |
7.4 讨论 |
第八章 ARC对心肌细胞抗凋亡作用研究 |
8.1 研究背景 |
8.2 材料与方法 |
8.2.1 实验动物 |
8.2.2 实验材料和试剂 |
8.2.3 实验仪器设备 |
8.2.4 鸡胚原代心肌细胞培养 |
8.2.5 pcDNA3.1/ARC重组质粒构建 |
8.2.5.1 ARC基因的提取扩增 |
8.2.5.2 重组质粒的构建 |
8.2.6 重组质粒的双酶切鉴定 |
8.2.7 重组质粒的测序鉴定 |
8.2.8 pcDNA3.1/ARC重组质粒脂质体转染原理和步骤 |
8.2.8.1 转染原理 |
8.2.8.2 转染步骤 |
8.2.9 细胞免疫荧光 |
8.2.10 AO/EB染色 |
8.2.10.1 染色原理 |
8.2.10.2 AO/EB染色及结果观察 |
8.2.11 半定量荧光PCR |
8.2.12 免疫印迹 |
8.3 试验结果 |
8.3.1 心肌细胞培养结果 |
8.3.2 ARC基因扩增和测序结果 |
8.3.3 重组质粒的双酶切鉴定 |
8.3.4 pcDNA3.1/ARC脂质体转染 |
8.3.5 鸡胚心肌细胞中ARC潜在相关作用基因扩增 |
8.3.6 荧光定量PCR相关基因检测的扩增曲线及溶解曲线 |
8.3.7 免疫荧光法定位外源性的ARC蛋白表达、免疫印迹及ARC siRNA功能检测 |
8.3.8 在不同时间过氧化氢以及外源性ARC蛋白处理条件下,心肌细胞的凋亡情况 |
8.3.9 外源性的ARC蛋白对caspase-9,caspase-8, caspase-3,caspase-2,XIAP,bcl-2, cytochrome-c等相关基因表达的影响 |
8.3.10 免疫印迹法检测XIAP,bcl-2,caspase-3蛋白表达水平 |
8.3.11 外源性ARC蛋白抑制心肌细胞凋亡能力以及其调控凋亡的途径检测 |
8.4 讨论 |
参考文献 |
致谢 |
论文发表情况 |
学术交流情况 |
(8)肉鸡腹水综合症研究进展(论文提纲范文)
1 发病情况 |
2 发病特点 |
2.1 品种与性别 |
2.2 发病日龄 |
2.3 发病病程 |
2.4 季节性 |
2.5 发病地区 |
2.6 发病率和死亡率 |
2.7 与饲养环境有关 |
3 病因及发病机理 |
3.1 遗传因素 |
3.2 日粮因素 |
3.2.2 料型因素 |
3.2.3 硒和维生素E |
3.2.4 日粮中钠离子与腹水症的关系 |
3.3 环境因素 |
3.3.1 季节因素 |
3.3.2 气候及地区因素 |
3.3.3 光照因素 |
3.4 疾病因素 |
3.5 其他因素 |
4 临床症状 |
5 病理变化 |
5.1 病理解剖学 |
5.2 实验室检查检查 |
6 诊断 |
7 治疗 |
7.1 西药治疗 |
7.1.1 硒和维生素E |
7.1.2 双氢克尿噻 |
7.1.3 维生素C和抗生素 |
7.2 中药治疗 |
7.2.1 去腹水散 |
7.2.2 其他中药用 |
8 预防 |
8.1 选育抗病育种 |
8.2 改善环境条件 |
8.2.1 控制光照 |
8.2.2 改善空气质量 |
8.2.3 控制温度并改善保温条件 |
8.3 改善饲养条件 |
8.3.1 限制饲喂量 |
8.3.2 降低日粮营养水平 |
8.4 其他 |
8.4.1 合理搭配饲料 |
8.4.2 鸡舍消毒 |
8.4.3 患病鸡的及时治疗 |
(9)肉鸡腹水综合征的病因及防制(论文提纲范文)
1 发病原因 |
1.1 遗传因素 |
1.2 环境因素 |
1.3 饲料因素 |
1.4 疾病及中毒性因素 |
2 综合防制 |
2.1 选育优良品种 |
2.2 改善饲养环境 |
2.3 改进饲养管理 |
2.3.1 早期适度限饲 |
2.3.2 调整日粮营养水平和饲喂方式 |
2.4 合理控制光照 |
2.5 适当添加或控制维生素、微量元素、矿物质和氨基酸的用量 |
2.6 治疗措施 |
(10)肉鸡腹水综合症的防控(论文提纲范文)
1 病因 |
1.1 环境因素 |
1.2 饲养管理因素 |
1.3 饲料中毒 |
1.4 饮水中钠盐过量 |
1.5 疾病因素 |
1.6 其他因素 |
2 流行特点 |
2.1 季节性 |
2.2 发病日龄 |
2.3 性别 |
2.4 品种多见于高产和快速生长品种的鸡。 |
2.5 饲料饲喂粒料比粉料的发病率高。 |
3 临床症状及剖解病变 |
3.1 临床诊断 |
3.2 剖检变化 |
4 防控措施 |
4.1 加强饲养管理 |
4.2 科学配制日粮 |
4.3 对患鸡及时治疗 |
4.4 选育抗病的品种 |
四、日粮营养与肉鸡腹水综合症(论文参考文献)
- [1]芦丁对AA肉鸡生长性能肉鸡生长性能、血清生化指标和肉鸡腹水综合征的影响[J]. 李颖平,庞全海,秦红,李丽芳. 中国家禽, 2019(17)
- [2]肉鸡腹水综合症的病因及防治[J]. 殷红. 现代畜牧科技, 2019(05)
- [3]肉鸡腹水综合征的病因分析及防治[J]. 王娟. 畜禽业, 2015(10)
- [4]肉鸡腹水综合症的病因及综合防治[J]. 贾庆红. 当代畜禽养殖业, 2015(05)
- [5]肉鸡腹水症的发病原因综述[J]. 韦有奎,姜志达,孟庆茂,汪永远. 农业开发与装备, 2015(02)
- [6]营养与环境因素对肉鸡腹水综合症发生和防治的影响[J]. 聂宏. 农技服务, 2012(07)
- [7]ARC及IGF-1在AS肉鸡中抗心肌细胞凋亡作用的研究[D]. 席照房. 华中农业大学, 2012(11)
- [8]肉鸡腹水综合症研究进展[J]. 董勇,刘静,王魁. 中国畜牧兽医文摘, 2011(01)
- [9]肉鸡腹水综合征的病因及防制[J]. 张庆桥. 湖北农业科学, 2011(01)
- [10]肉鸡腹水综合症的防控[J]. 肖俭. 畜牧与饲料科学, 2010(04)