一、两种测定司帕沙星含量方法的研究（论文文献综述）
方佳佳[1]（2020）在《荧光量子点合成及其在药物检测中的应用研究》文中提出现常用来检测药物的方法有色谱分析法、免疫分析法、传感分析法等。这些方法有较好的灵敏度和准确性,但也存在其固有的缺点,这些方法对样品的前处理较为复杂、耗时长、且需要昂贵仪器等。因此,在食品安全、环境保护等领域,建立一种廉价、简便、快速、灵敏的药物测定方法是非常必要的。量子点（quantum dots,QDs）的优点有激发光谱宽且连续、发射光谱窄且对称、颜色可调、光化学稳定性高等,并且由于量子点在水相中容易合成,能够进行表面修饰,还有容易表征以及特殊的理化性质等特点,使得量子点在药物分析领域获得了广泛的关注与研究。由于极少有能发出荧光的物质,并且那些不能发射荧光的物质通常需要与荧光探针或者一些荧光配合物等结合才可以进行分析检测,从而极大的阻碍了荧光分析法的直接使用。由于量子点含有独特的荧光性质,因此成为科学家们采用荧光标记法进行分析检测的新型探针。本文主要以三种量子点作为发光材料来建设量子点荧光探针,对司帕沙星、乙酰甲胺磷、卡托普利三种药物进行定量或定性快速简便的检测。主要研究内容如下。（1）采用水热法制备了巯基乙酸修饰的CuInS2量子点,并且对CuInS2量子点进行了 TEM、XRD、UV-vis等多种方法的表征,基于CuInS2量子点荧光强度能够被司帕沙星显着猝灭的特性,然后建立检测司帕沙星反应体系,接着探究了反应条件（CuInS2量子点浓度、pH、温度、混合顺序和反应时间）对检测体系的影响,在最适检测条件下建立了 CuInS2三元量子点荧光探针测定司帕沙星的方法。这种方法可用于实际样品的检测。（2）以柠檬酸为碳源,采用一步水热法快速合成水溶性,高光致发光稳定性,均匀大小的硫氮共掺杂碳量子点（S,N-CQDs）,利用卡托普利可以和Cu2+发生相互作用形成配合物,Cu-Captopril配合物由于自吸收作用进一步降低了体系的荧光强度,建立反应体系。根据实验结果显示加入卡托普利前后体系的荧光强度比值与加入的卡托普利的浓度存在线性关系,从而建立了一种新的,快速简便检测卡托普利的方法。（3）通过水热法合成被L-酪胺酸甲酯官能团化的碳量子点,试验结果表明L-酪胺酸甲酯官能化碳量子点的荧光强度会被酪氨酸酶（tyrosinase,TYR）选择性猝灭,而乙酰甲胺磷会抑制酪氨酸酶的活性使得荧光猝灭率降低。基于以上体系建立线性方程定量检测乙酰甲胺磷,并探讨各最佳检测条件。建立了猝灭率关于乙酰甲胺磷浓度的线性方程Q=-0.1 1626lgC+0.11036（C为乙酰甲胺磷浓度,mg/L）。该检测方法便捷高效,可用于实际检测。
郑新羽[2]（2020）在《多粘菌素B抑制耐药铜绿假单胞菌DK2增敏剂的发现研究》文中进行了进一步梳理铜绿假单胞菌是一种广泛的机会性病原体,可导致多种医院获得性感染,容易出现在免疫功能低下和囊性纤维化患者中,引起的慢性感染往往伴随患者直至生命结束,引起极大比例的发病率和死亡率。对细菌感染来说抗生素是必不可少的治疗药物,然而由于铜绿假单胞菌固有耐药性,获得性耐药性和适应性耐药性,其引起的感染往往难以治疗耐药水平已随着抗菌剂的过度滥用快速发展。多粘菌素B（Polymyxin B,PB）作为治疗铜绿假单胞菌引起威胁生命感染的最后一道防线,由于临床实践中的使用增加,囊性纤维化（Cystic Fibrosis,CF）临床分离株铜绿假单胞菌DK2已经表现出对PB严重耐药,MIC=512 μg/mL。克服PB敏感性降低最快速有效的策略之一就是将PB与增敏剂组合使用,实现PB的活性增强。基于此,我们在严重耐药DK2菌株上,筛选了 1348种老药对PB的增敏活性,幸运的发现氟喹诺酮类药物与氯硝柳胺对PB有显着的增敏活性,这是我们首次利用DK2菌株发现药物对PB的增敏作用。根据筛选得到的结果,我们分别开展了氟喹诺酮类药物增敏PB对耐药铜绿假单胞菌DK2的抑制作用研究以及苯甲酰苯胺类化合物的设计、合成和增敏PB对耐药铜绿假单胞菌DK2抑制作用研究两部分工作。第一部分工作中,本论文采用棋盘实验在DK2菌株上测试了 19个氟喹诺酮类药物对PB的增敏活性,得到12个具有增敏活性的氟喹诺酮类药物。其中吉米沙星对PB增敏活性最优,实现PB的MIC从512ηg/mL降低至0.125μg/mL,降低了 4096倍。除吉米沙星外,司帕沙星,恩诺沙星,环丙沙星,沙氟沙星和莫西沙星也表现出较优的增敏作用,均将PB的MIC降至敏感点2 μg/mL以下。此外,在吉米沙星和粘菌素的组合中也观察到增敏作用,将粘菌素的MIC从1024 μg/mL降低至4 μg/mL,降低了 256倍。除DK2菌株,我们采用时间杀伤动力学实验考察了吉米沙星和PB的药物组合在敏感菌株PAOl和中度耐药菌株MPAO1上的增敏活性,结果显示吉米沙星与PB的药物组合在PAOl菌株中增敏活性较弱,仅在8h时表现出增敏作用,在MPAO1菌株中未观察到增敏活性。最后,NPN细胞外膜渗透性实验结果显示吉米沙星能够增加DK2菌株和PAO1菌株细胞外膜的渗透性,在DK2菌株中吉米沙星表现出显着优于阳性对照EDTA增加细胞外膜渗透性的能力,支持了吉米沙星和PB的增敏组合在DK2菌株中的最佳抗菌活性,该实验说明吉米沙星通过增加细胞膜渗透性增大细菌对PB的摄取,部分解释了增敏机制。以上这些结果为氟喹诺酮类药物与PB组合用药治疗耐药铜绿假单胞菌DK2感染的临床应用提供了参考。与氟喹诺酮类药物不同,在第二部分工作中,我们发现一类苯甲酰苯胺类化合物,其本身不影响DK2菌株的生长,同时能够显着增敏PB恢复对DK2菌株的敏感性。作为PB的增敏剂,氯硝柳胺仍存在增敏活性较弱、水溶性差、细胞毒性大、体内活性未知等不足,因此我们以氯硝柳胺作为先导化合物进行结构改造,共设计合成得到38个苯甲酰苯胺类化合物。棋盘实验结果显示26个化合物对PB表现出增敏活性,19个化合物能将PB的MIC降低至耐药点8μg/mL以下,7个化合物能够将PB的MIC降低至敏感点2 μg/mL以下。我们得到增敏活性最优化合物B4,能在4μg/mL时将PB的MIC降至1 μg/mL,相比先导化合物氯硝柳胺增敏活性提高一倍。最优化合物B4对粘菌素的增敏活性也得到提升,在32 μg/mL时将粘菌素的MIC从1024 μg/mL降至1μg/mL,与相同浓度的先导化合物氯硝柳胺相比增敏活性提升了 8倍。除DK2菌株,我们采用时间杀伤动力学实验考察化合物B4与PB的药物组合在敏感菌株PAO1上的增敏活性,实验结果显示,化合物B4和PB的药物组合在PAO1菌株中的细菌对数生长期和平台期均表现出显着的生长抑制作用,该实验结果证实化合物B4相比氯硝柳胺在PAO1菌株上的增敏活性显着提高。我们采用秀丽隐杆线虫液体培养模型评价增敏组合的体内药效。线虫液体治疗实验结果显示化合物B4与PB的药物组合对PAO1感染线虫具有极其显着的治疗作用,能够将PAO1感染线虫的生存曲线恢复至正常线虫水平,表现出良好药效。人肾细胞293T细胞毒实验结果显示,最优化合物B4与先导化合物氯硝柳胺相比,细胞毒性降低24.8倍。此外,我们发现化合物B4对DK2菌株和PAO1菌株中群体感应系统信号分子C4-HSL的释放水平表现出抑制作用,并且在DK2菌株中的抑制作用更加显着,表明化合物B4对DK2菌株的群体感应系统具有抑制作用,为DK2菌株的群体感应抑制剂,该结果也支持了化合物B4和PB的增敏组合在体外对DK2菌株中的最佳抗菌活性,以上这些实验结果表明苯甲酰苯胺类化合物B4是具有潜力的多粘菌素B增敏剂,具有进一步研究开发以克服在铜绿假单胞菌中多粘菌素B耐药性的价值。
周思宇[3]（2019）在《高铁集便器污水处理系统中喹诺酮类与大环内酯类抗生素降解规律研究》文中提出伴随着医疗技术及生活水平的提高、科学的发展,抗生素使用量不断增大,抗生素残留导致大量的耐药菌种形成已经成为世界公认的热点问题之一。现阶段,抗生素作为一种新型环境污染物,可以通过传播的方式,严重地威胁到人类的健康。截至目前,高铁快速推动铁路事业的发展,高铁废水处理系统流程中抗生素的迁移规律方面的相关性研究报道还缺乏。因此,高铁集便器污水中抗生素的残留特征成为现阶段研究的重点问题。本论文系统调研了北京市动车段集便器污水处理系统各个单元中大环内酯类及喹诺酮类抗生素的降解规律,并分别分析了这两大类抗生素在降解过程中与常规指标之间的相关性;在此基础上,初步探讨了两大类抗生素与水中某些特征指标的相关性。获得了以下成果:（1）通过对高铁集便器废水进行调研,在12种大环内酯类抗生素目标物质中,北京动车段共检出7种。两种物质克拉霉素、阿奇霉素的检出率高达84%～100%。在16种喹诺酮类抗生素目标物质中,北京动车段共检出9种。其中,氧氟沙星的检出率高达84%～100%。相比较而言,大环内酯类抗生素降解效率更高,但从进出水成分上喹诺酮类抗生素的稳定性更高,不同的单元对同一类抗生素的贡献率不同,对两类抗生素与水中常规指标均有相关性,且同类之间也存在有相关性关系。（2）采取风险商值法风险评估了北京市动车段中的抗生素,同时进行厌氧毒性分析,最终研究结果证明高铁中具有高风险的抗生素有环丙沙星等（RQs>1）;中等风险的抗生素有诺氟沙星、罗红霉素（0.1≤RQs<1）。红霉素、阿奇霉素、克拉霉素及螺旋霉素这四类抗生素对产甲烷菌具有一定的抑制作用。在控制源头抗生素的排放,需增强抗生素排入河道底泥以及抗生素环境行为的研究,筛选出积累较高的风险类抗生素。
田中华,朱深银,常淑芳,李雪梅,唐琴,郑晓英,郝兰,王志刚[4]（2018）在《司帕沙星对类风湿关节炎成纤维样滑膜细胞的声动力细胞毒性》文中指出目的探讨司帕沙星介导声动力疗法对类风湿关节炎成纤维样滑膜细胞的损伤作用,并阐明其可能的作用机制。方法人类风湿关节炎成纤维样滑膜细胞MH7A经司帕沙星（浓度1.00μmol/L）处理后,采用超声辐照（声强1.0 W/cm2,辐照60 s）。实验分为对照组、司帕沙星组、超声组和声动力（司帕沙星+超声）组。MTT法和流式细胞仪检测MH7A细胞的损伤情况。多功能荧光酶标仪测定细胞内活性氧物质产生情况。结果声动力组细胞活力显着低于对照组（P <0. 01）,细胞凋亡率显着高于对照组（P <0. 01）。与对照组相比,声动力疗法显着地诱导MH7A细胞内产生过量活性氧物质（P <0. 01）。与活性氧物质清除剂甘露醇相比,活性氧物质清除剂组氨酸有效地阻断声动力疗法诱导MH7A细胞活力降低（P <0. 01）、细胞凋亡增加（P <0. 01）以及细胞内活性氧物质产生（P <0. 01）。结论司帕沙星介导声动力疗法显着地诱导MH7A细胞损伤,其机制可能与诱导细胞内产生过量活性氧物质有关。
戚永育[5]（2018）在《三元混配铜（Ⅱ）配合物抗菌及抗肿瘤作用的研究》文中研究指明近年来,在寻找克服癌症和微生物感染的非铂类过渡金属药物中,铜（II）配合物被认为是最具有前景的药物之一。研究发现,铜（II）配合物不仅能够潜在地避免与铂类药物相关的耐药性,而且具有较高的生物活性和较低的毒副作用。目前国内外对于铜（II）配合物的研究主要进行了抗菌、细胞毒性等方面的探索,而对于抗肿瘤作用机制等方面的系统研究较少并且不够深入,因此进一步深入开展这方面的研究对于新型高效低毒副作用铜（II）配合物药物的设计及应用具有重要的指导意义。文中主要的研究工作包括以下几个方面:第一部分为前言,主要对喹诺酮类/二肽类-铜（II）-芳杂环配合物的抗菌及抗肿瘤活性研究进行了综述,并进行分析,进一步阐明了本工作的研究意义。第二部分设计合成了3个新的司帕沙星铜（II）配合物[Cu（Hsf）（HPB）（H2O）]·2ClO4（1）,[Cu（Hsf）（PBT）（H2O）]·2ClO4（2）,[Cu（sf）（PYTA）（H2O）]·ClO4·3.5H2O（3）（sf=5-氨基-1-环丙基-7-（顺氏-3,5-二甲基-1-哌嗪基）-6,8-二氟-1,4-二氢-4-氧-喹啉-3-羟酸、HPB=2-（2’-吡啶基）苯并咪唑、PBT=2-（4’-吡啶基）苯并噻唑、PYTA=2,4-二氨基-6-（2’-吡啶基）-1,3,5-均三嗪）。通过元素分析、摩尔电导率和多种光谱方法对配合物的结构进行了表征。结果表明,3个配合物均为五配位的变形四方锥构型,其中司帕沙星（羰基O,羧基O）,N,N-芳杂环（N,N）与中心铜（II）离子配位构成四方锥底面,H2O（O）占据顶端位置参与配位。利用紫外-可见光谱法、荧光光谱法、粘度实验以及分子对接技术对配合物与DNA之间的结合模式进行了评价,并计算了相应的结合常数,比较了配合物与DNA相互作用的强弱。结果表明3个配合物均以插入模式与DNA结合,且结合力遵循1(Kb=7.80×104 M-1)>2(Kb=2.80×104 M-1)>3(Kb=1.23×104 M-1)的次序。此外,应用滤纸片法和MTT比色法分别研究了配合物的抗菌和细胞毒性作用,发现3个配合物均对细菌菌株（枯草杆菌B.subtilis,金黄色葡萄球菌S.aureus,大肠杆菌E.coli,铜绿假单胞杆菌P.aeruginosa）和细胞系（肺癌细胞A549,肝癌细胞Bel-7402,食管癌细胞Eca-109,小鼠成纤维细胞3T3）表现出较好的抗菌活性（d=8.0±0.520.0±0.1 mm）和细胞毒活性(IC50=14.1±0.577.6±1.4μM)。最后,通过单细胞凝胶电泳、Hoechst 33342染色、流式细胞术、线粒体膜电位变化、细胞色素C测定以及胞内Ca2+水平的检测探究了配合物诱导细胞凋亡的作用机制。结果表明,配合物作用后,可通过线粒体途径诱导细胞凋亡,并造成DNA损伤促使细胞周期发生阻滞。其中,配合物1和2主要将细胞周期阻滞在G2/M期,而配合物3则主要阻滞在S期。第三部分评价了5个二肽类铜（II）配合物[Cu（Gly-L-leu）（HPBM）（H2O）]·ClO4（1）,[Cu（Gly-L-val）（HPBM）（H2O）]·ClO4·H2O（2）,[Cu（Gly-gly）（HPBM）（H2O）]·ClO4·0.5H2O（3）,[Cu（Gly-L-val）（TBZ）（H2O）]·ClO4（4）,[Cu（Gly-L-val）（PBO）（H2O）]·ClO4（5）（Gly-L-leu=甘氨酸-L-亮氨酸、Gly-gly=甘氨酰甘氨酸、Gly-L-val=甘氨酸-L-缬氨酸、HPBM=5-甲基-2-（2’-吡啶基）苯并咪唑、TBZ=2-（4’-噻唑基）苯并咪唑、PBO=2-（2’-吡啶基）苯并恶唑）的抗菌以及抗肿瘤作用能力。发现所有配合物均对测试细菌菌株（枯草杆菌B.subtilis,金黄色葡萄球菌S.aureus,大肠杆菌E.coli,铜绿假单胞杆菌P.aeruginosa）和人正常肝细胞系（LO2）显示出较高的抗菌活性（MIC=8400μg/mL）和较低的细胞毒活性(IC50=34.67±0.5115.03±1.8μM)。此外,还深入探讨了配合物1和3的抗肿瘤作用机制。AO/EB染色和Annexin V-FITC/PI双染实验表明配合物可诱导HeLa细胞发生凋亡,另通过细胞内活性氧（ROS）水平、线粒体定位、线粒体膜电位变化以及Bcl-2家族蛋白水平表达的测定探讨了配合物诱导细胞凋亡的作用通路,发现配合物可通过ROS介导的线粒体功能障碍途径诱导HeLa细胞凋亡,并伴随有Bcl-2家族蛋白的调控。第四部分对上述铜（II）配合物的研究进行了总结,并对未来抗菌及抗肿瘤金属药物的设计与开发进行了展望。
郭瑜桉[6]（2017）在《基于CdSe/ZnS量子点构建抗生素类药物荧光检测体系的研究》文中研究指明抗生素作为一类抗菌性药物,在保障人类生命健康方面起到了极其重要的作用。同时抗生素使用不当给人类健康及生态环境所带来的伤害也是不容小觑的。如何实现对抗生素的快速测定以达到对抗生素使用量的严格监控,已成为当代研究者所关注的问题。量子点的出现对抗生素的定量检测提供了一个新的平台,量子点作为一种新式纳米发光材料,具有宽的激发光谱,可调的发射波长,高的荧光产率,强的抗漂白性及空间兼容性。因此已广泛应用于大分子、小分子、活性分子的快速检测。基于量子点的荧光特性,本研究对三种抗生素药物:甲硝唑、丝裂霉素、司帕沙星进行检测分析,分别构建了三种荧光生物传感器并用于生物液中甲硝唑、丝裂霉素、司帕沙星的快速检测。本论文主要研究工作如下:1.基于CdSe/ZnS纳米粒子的荧光性质构建甲硝唑的检测体系基于CdSe/ZnS纳米粒子与甲硝唑之间的电子转移效应,建立了能够简捷、高效检测甲硝唑的荧光技术。研究表明在pH=7.4,作用时间为15分钟,CdSe/ZnS纳米粒子的荧光与甲硝唑浓之间度呈良好的线性关系。线性范围为0.15-15μmol/L,检出限0.038μmol/L,相对标准偏差为2.8%,所建立的方法可用于目标物注射液和尿液中目标物的快速测定。2.基于CdSe/ZnS纳米粒子作为荧光探针构建丝裂霉素的分析方法基于CdSe/ZnS纳米粒子的荧光性质,构建了一种灵敏、高效的检测丝裂霉素的荧光技术。当量子点与目标物结合后置于7.4的磷酸缓冲液中,充分反应10分钟。研究发现在特定范围内,纳米粒子荧光强度与目标物浓度大小呈反比。且两者之间存在良好的线性关系,该体系可避免共存物质的干扰,并对目标物存在良好的选择性。纳米粒子与目标物反应原理为光诱导电子转移。3.基于CdSe/ZnS荧光纳米粒子构建司帕沙星检测方法基于CdSe/ZnS纳米粒子的荧光特性,发展了一种灵敏、定量分析生物液中司帕沙星的新技术。司帕沙星由于结构上含有呈弱碱性的氨基,极易与CdSe/ZnS纳米粒子表面带弱酸性的羧基结合,使得目标物吸附到纳米粒子的表面,形成司帕沙星/CdSe/ZnS纳米复合物,导致纳米粒子的荧光发生改变现象。由此建立司帕沙星荧光量子点检测体系。该方法无需其他诱导剂处理,能有效避免其他共存物质的干扰,对司帕沙星有良好的选择性。实验测定司帕沙星的检出限为0.027μmol/L。同时此手段可用于药品和生物液中该目标物的快速测定。
贾国超[7]（2014）在《动物源性食品中司帕沙星免疫学快速检测方法的建立》文中研究说明司帕沙星（Sparfloxacin，SPFX），是一种抗菌活性强、具有代表性的氟喹诺酮类抗生素药物，广泛应用于治疗呼吸道、尿路、肠、胆道、皮肤和软组织感染；司帕沙星在水产养殖也大有用途，能促进黄鳝等快速生长。但是易在动物脏器等组织中形成累积性残留的司帕沙星，主要通过人们熟知的食物链进入到人体，严重影响甚至危害到人类健康。本着控制氟喹诺酮类药物的滥用，保障动物性食品安全和关心大众健康的宗旨，国内和国外已经开发出有效的检测方法，用于监测其动态发展，但传统的检测和监测手段相对落后，因此，建立快速、便捷、经济实惠的检测方法是满足监督、监控司帕沙星滥用的迫切需要。本论文对司帕沙星免疫学特性进行分析和研究，运用单克隆抗体技术制备抗司帕沙星的单抗，开发了司帕沙星快速检测的工具即试剂盒，主要研究结果如下：1.司帕沙星人工抗原的制备与鉴定根据司帕沙星（SPFX）的化学结构和理化性质，采用混合酸酐法和DCC法，将SPFX和载体牛血清白蛋白（BSA）偶联，合成免疫原SPFX-BSA，用DCC法将SPFX和卵清蛋白（OVA）偶联，合成包被原SPFX-OVA。对人工合成抗原鉴定主要通过紫外扫描法（UV）、凝胶电泳法（SDS-PAGE）和免疫小鼠获得多克隆血清的ELISA方法进行鉴定。紫外扫描图谱显示，合成的人工抗原的最大紫外吸收峰发生明显的位移；SDS-PAGE结果表明免疫原的泳动速度慢于载体蛋白，说明与载体蛋白相比，免疫原的分子量要相对较大；免疫小鼠后所获得的血清对SPFX具有明显的敏感性，最终说明SPFX与BSA偶联成功，同时实验结果还证明用混合酸酐法合成的免疫原免疫效果优于DCC方法。2. SPFX单克隆抗体的制备及免疫学特性鉴定用SPFX-BSA对4只BALB/C小鼠进行免疫，经检测，选出1只血清效价高、抑制价好的小鼠成为细胞融合小鼠，利用杂交瘤技术将能分泌SPFX抗体的免疫小鼠脾细胞与能大量繁殖生长的NS0瘤细胞进行相互融合，获取能分泌SPFX单克隆抗体（mAb）的细胞株。经检测、筛选、克隆化等系列程序后，获得一株特异敏感性都较好的杂交瘤细胞株，命名为4H4C8。用体内诱生腹水的方法生产得到SPFX mAb，经过鉴定，4H4C8对SPFX的IC50为27.63ng/mL，与其他同系物或化合物没有出现明显的交叉反应。本实验制备的SPFX mAb能用于检测动物源性食品中SPFX的残留。3.司帕沙星免疫快速检测试剂盒的研发依据ELISA原理，在本研究所制备的SPFX mAb的基础上，优化各个实验条件，研制可以应用于司帕沙星残留检测的间接竞争ELISA试剂盒（SPFX-Kit）。此SPFX-Kit检测所用时间不长，具有检测速度快、检测线低、特异性好、便于携带等特点，对动物源性食品中司帕沙星残留的定性和半定量检测起到重大作用。
宋瑶瑶[8]（2013）在《稀土铕配合物改性壳聚糖荧光材料的制备与研究》文中研究指明稀土和壳聚糖均有着优异的生理活性,如稀土具有杀菌、抗癌、抗凝血、镇痛、抑制多种微生物生长等特性,壳聚糖具有无毒、生物相容性好、易于降解等优点。本文以合成稀土铕配合物改性壳聚糖荧光材料为主要目标,并初步探索了稀土改性壳聚糖荧光材料在药物浓度检测方面的应用。1、含Eu3+配合物的合成及其性能研究以氧化铕（Eu2O3）、α-甲基丙烯酸、1,10-邻菲罗啉为原料,制备了含铕的稀土二元、三元配合物。通过红外吸收光谱（IR）和紫外吸收光谱（UV）确定了二元和三元配合物的结构和组成,利用X-射线粉末衍射图谱（XRD）和场发射扫描电镜（FESEM）分别研究和观察了配合物的结晶性能和形貌特征,运用同步热分析（STA）对配合物的热稳定性进行了分析和对比,最后通过荧光光谱仪测定了配合物的荧光性能。2、稀土铕配合物改性壳聚糖荧光材料的制备及其性能研究以具有聚合活性的含铕三元配合物Eu （MAA）3phen、α-甲基丙烯酸（MAA）、壳聚糖（CTS）为原料,冰醋酸（HOAc）和二甲基亚砜（DMSO）为溶剂,过硫酸铵（APS）为引发剂,采用自由基聚合的方法,制备了稀土铕配合物改性壳聚糖荧光材料CTS-MAA-Eu （MAA）3phen,通过改变配合物的加入量、冰醋酸的浓度和引发剂的用量,制备了一系列的改性壳聚糖荧光材料,探索产物制备的最优配比。运用IR、UV、XRD和STA表征了稀土配合物Eu （MAA）3phen在改性荧光材料中的存在方式和产物的热稳定性,结果表明,配合物Eu （MAA）3phen是以键合的方式而不是共混的方式与壳聚糖结合的,通过场发射扫描电镜观察了稀土改性壳聚糖荧光材料的表观形貌,利用ICP-MS测试研究了一系列稀土改性壳聚糖产物的Eu百分含量,通过荧光光谱仪测试了一系列改性产物的荧光性能,并研究了稀土改性壳聚糖荧光材料的荧光性能与配合物加入量、冰醋酸使用浓度以及引发剂用量的关系。3、稀土铕配合物改性壳聚糖荧光材料与喹诺酮类药物的荧光体系研究以CTS-MAA-Eu （MAA）3phen分别与司帕沙星、环丙沙星构成的两种荧光体系为研究对象,以荧光强度的强弱为取舍条件进行了实验优化,确定了两种荧光体系的最优pH,并在此最优pH值的缓冲溶液下,探索了药物浓度与体系荧光强度的变化关系,结果表明,司帕沙星和环丙沙星两种药物均对稀土改性壳聚糖荧光材料的荧光起到了增强的作用,即药物与Eu3+之间存在着能量的转移,且两种药物均在一定的浓度范围内与各自体系的荧光强度呈现良好的线性关系。本课题的研究意义在于,通过自由基聚合的方法,将稀土配合物键合在了壳聚糖上,而不是如现有文献所报道的,几乎都是通过稀土与壳聚糖的配位来实现二者的结合。稀土配合物在壳聚糖中的键合,不仅意味着稀土配合物的生色团的不易脱落、更均匀的分布,也意味着稀土能在产物的应用过程中更稳定的存在,因而稀土铕配合物改性壳聚糖荧光材料的荧光性能和生理活性也将会更稳定、更优异,从而拓展了稀土和壳聚糖的应用。
隋淼,王晓波,袭荣刚,孙佳丹[9]（2012）在《司帕沙星片剂在健康人体的药动学和相对生物利用度》文中研究指明目的建立测定血浆中司帕沙星的HPLC内标法并研究司帕沙星片的相对生物利用度及生物等效性。方法 20名健康志愿者分两组,随机、交叉口服受试制剂与参比制剂的司帕沙星片0.4 g,HPLC法测定血药浓度,计算药动学参数及生物等效性评价。结果受试制剂与参比制剂血浆中司帕沙星的tmax为（4.68±0.44）和（4.55±0.51）h;Cmax为（1 560.4±243.9）和（1 584.1±273.9）ng/ml;t1/2为（20.92±4.85）和（19.81±3.75）h;用梯形法计算AUC0-t为（43 325±12 174）和（44 139±11 815）ng.h/ml;AUC0-∞为（45 452±12 884）和（45 999±12 629）ng.h/ml。以AUC0-t计算,受试制剂的平均相对生物利用度为（97.9±5.8）%。结论两制剂具有生物等效性。
宋健玲,谢鲜梅,章日光[10]（2011）在《司帕沙星与对苯醌荷移反应的研究》文中提出主要研究在硼砂缓冲溶液中,司帕沙星与对苯醌发生反应,生成稳定的1∶1的络合物,其最大吸收波长为620.0 nm,线性范围112μg/mL,表观摩尔吸光系数ε=1.99×104L/（mol.cm）。本方法所测定的药物制剂含量与文献方法相吻合,回收率（质量分数）在99.25%100.5%,相对标准偏差为2.30%。
二、两种测定司帕沙星含量方法的研究（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、两种测定司帕沙星含量方法的研究（论文提纲范文）
（1）荧光量子点合成及其在药物检测中的应用研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 量子点的简介 |
| 1.2 量子点的合成方法 |
| 1.2.1 有机合成法 |
| 1.2.2 水相合成法 |
| 1.2.3 量子点的功能化修饰 |
| 1.3 量子点作为荧光探针在分析检测中的应用 |
| 1.3.1 光诱导电子转移的量子点荧光探针 |
| 1.3.2 荧光共振能量转移的量子点荧光探针 |
| 1.4 研究意义与内容 |
| 第2章 CuInS_2量子点作为荧光探针对司帕沙星的检测研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验试剂与仪器 |
| 2.2.2 CuInS_2量子点的合成 |
| 2.2.3 溶液的配制 |
| 2.2.4 CuInS_2量子点对司帕沙星的检测研究 |
| 2.3 结果与分析 |
| 2.3.1 CuInS_2量子点的表征分析 |
| 2.3.2 实验可行性分析 |
| 2.3.3 司帕沙星的检测 |
| 2.3.4 CuInS_2量子点与司帕沙星的作用机理 |
| 2.3.5 与其他检测方法比较 |
| 2.4 本章小结 |
| 第3章 硫氮共掺杂碳量子点检测卡托普利 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 试剂与仪器 |
| 3.2.2 硫氮共掺杂碳量子点的合成 |
| 3.2.3 试验方法 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 硫氮共掺杂碳量子点性质 |
| 3.3.2 S,N-CQDs和铜离子、卡托普利体系的荧光性质 |
| 3.3.3 实验条件的选择 |
| 3.3.4 卡托普利检测工作曲线 |
| 3.3.5 检测机理探讨 |
| 3.3.6 干扰物的测定 |
| 3.3.7 样品测试及加标回收实验 |
| 3.4 本章小结 |
| 第4章 碳量子点作为荧光探针检测乙酰甲胺磷 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验试剂与仪器 |
| 4.2.2 碳量子点的合成及荧光表征 |
| 4.2.3 溶液的配制 |
| 4.2.4 碳量子点对乙酰甲胺磷的检测研究 |
| 4.3 实验结果 |
| 4.3.1 碳量子点的表征 |
| 4.3.2 碳量子点对乙酰甲胺磷的检测 |
| 4.3.3 碳量子点与乙酰甲胺磷的作用机理 |
| 4.4 本章小结 |
| 第5章 结论与展望 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间发表的论文 |
| 致谢 |
（2）多粘菌素B抑制耐药铜绿假单胞菌DK2增敏剂的发现研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 前言 |
| 1.1 铜绿假单胞菌及其危害 |
| 1.2 铜绿假单胞菌的耐药性 |
| 1.2.1 内在耐药性 |
| 1.2.2 获得性耐药性 |
| 1.2.3 适应性耐药性 |
| 1.3 革兰氏阴性菌现有研发药物研究进展 |
| 1.3.1 喹诺酮类抗菌剂 |
| 1.3.2 氨基糖苷类抗菌剂 |
| 1.3.3 碳青霉烯类抗菌剂 |
| 1.3.4 头孢菌素类抗菌剂 |
| 1.3.5 单环β-内酰胺类抗菌剂 |
| 1.3.6 四环素类抗菌剂 |
| 1.3.7 β-内酰胺及其β-内酰胺酶抑制剂的组合制剂 |
| 1.3.8 多粘菌素类抗生素 |
| 1.4 铜绿假单胞菌的毒力因子及生物膜 |
| 1.4.1 绿脓菌素 |
| 1.4.2 鼠李糖脂 |
| 1.4.3 生物膜 |
| 1.5 铜绿假单胞菌的群体感应系统 |
| 1.6 增敏剂在抗感染治疗中的应用及优势 |
| 1.6.1 增敏剂的出现及发展 |
| 1.6.2 增敏剂与药物的组合用药在抗感染治疗中的优势 |
| 1.7 运用“老药库”发现PB的增敏剂 |
| 1.7.1 多粘菌素B和粘菌素 |
| 1.7.2 多粘菌素类抗生素的作用机制 |
| 1.7.3 多粘菌素类抗生素的耐药机制 |
| 1.7.4 多粘菌素类抗生素增敏剂的研究进展 |
| 1.7.5 运用“老药库”发现抗耐药铜绿假单胞菌DK2的PB增敏剂 |
| 第二章 氟喹诺酮类药物增敏PB抑制耐药铜绿假单胞菌DK2的研究 |
| 2.1 研究背景与研究策略 |
| 2.2 氟喹诺酮类药物作为增敏剂的活性研究 |
| 2.2.1 氟喹诺酮类药物对DK2菌株的体外抗菌活性测定及体外增敏活性测定 |
| 2.2.2 氟喹诺酮类药物对CL的增敏活性评价 |
| 2.2.3 氟喹诺酮类药物对其他铜绿假单胞菌株的体外增敏时间杀伤动力学实验 |
| 2.2.4 NPN细胞外膜渗透性实验 |
| 2.3 氟喹诺酮类药物作为PB增敏剂的构效关系研究 |
| 2.4 本章小结 |
| 2.5 实验部分 |
| 2.5.1 最小抑菌浓度测试 |
| 2.5.2 棋盘实验 |
| 2.5.3 时间动力学杀伤实验 |
| 2.5.4 NPN细胞外膜渗透性实验 |
| 第三章 苯甲酰苯胺类化合物的设计、合成和增敏PB对耐药铜绿假单胞菌DK2抑制作用研究 |
| 3.1 研究背景与研究策略 |
| 3.2 基于氯硝柳胺结构的化合物设计 |
| 3.3 目标化合物合成路线 |
| 3.4 化合物作为PB增敏剂的活性研究 |
| 3.4.1 化合物对DK2菌株的体外抗菌活性测定及体外增敏活性测定 |
| 3.4.2 化合物水溶性测定 |
| 3.4.3 化合物人肾上皮细胞293T细胞毒性实验 |
| 3.4.4 化合物B4对PAO1的体外增敏时间杀伤动力学实验 |
| 3.4.5 化合物B4和多粘菌素B组合用药救治铜绿假单胞菌线虫感染实验 |
| 3.4.6 化合物B4对铜绿假单胞菌信号分子C4-HSL的影响测定 |
| 3.5 苯甲酰苯胺类化合物作为PB增敏剂的构效关系总结 |
| 3.6 本章小结 |
| 3.7 实验部分 |
| 3.7.1 化合物的合成及结构鉴定 |
| 3.7.2 药理实验部分 |
| 第四章 全文总结 |
| 参考文献 |
| 已发表文章 |
| 已发表专利 |
| 致谢 |
| 附录一 |
（3）高铁集便器污水处理系统中喹诺酮类与大环内酯类抗生素降解规律研究（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 1 引言 |
| 1.1 研究背景及意义 |
| 1.1.1 铁路事业的发展 |
| 1.1.2 旅客列车直排式集便器的危害 |
| 1.1.3 旅客列车集便器污水水质特征 |
| 1.1.4 国内外抗生素的使用情况 |
| 1.2 抗生素简介 |
| 1.2.1 抗生素的定义及种类 |
| 1.2.2 抗生素的作用机理 |
| 1.3 抗生素污染来源及风险危害 |
| 1.3.1 水环境中抗生素主要的污染来源 |
| 1.3.2 环境中抗生素的风险及危害 |
| 1.3.3 高铁集便器废水中抗生素的污染与危害 |
| 1.4 研究意义、内容和技术路线 |
| 1.4.1 研究目的和意义 |
| 1.4.2 研究内容 |
| 1.4.3 技术路线 |
| 2 材料和方法 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 采样点布设与样品采集 |
| 2.2.2 实验样品预处理方法 |
| 2.2.3 实验设备 |
| 2.2.4 实验药品与试剂材料 |
| 2.2.5 仪器分析条件 |
| 3 高铁废水调研及各处理单元水质特征分析 |
| 3.1 仪器方法 |
| 3.2 高铁废水系统中水质理化常规指标分析 |
| 3.2.1 高铁集便器废水水质指标理论计算 |
| 3.2.2 高铁集便器废水水质指标实际调研分析 |
| 3.2.3 高铁集便器污水处理系统各流程常规指标分析 |
| 3.3 本章小结 |
| 4 高铁废水各处理单元两大类抗生素降解规律 |
| 4.1 高铁废水处理系统中大环内酯类抗生素的迁移降解规律 |
| 4.1.1 大环内酯类抗生素物化特性 |
| 4.1.2 大环内酯类抗生素浓度水平 |
| 4.1.3 大环内酯类抗生素在各流程中降解规律分析 |
| 4.2 高铁废水处理系统中喹诺酮类抗生素的的迁移降解规律 |
| 4.2.1 喹诺酮类抗生素物化特性 |
| 4.2.2 喹诺酮类抗生素浓度水平 |
| 4.2.3 喹诺酮类抗生素在各流程中降解规律分析 |
| 4.3 本章小结 |
| 5 环境风险与评价 |
| 5.1 风险评价方法 |
| 5.1.1 环境风险评价 |
| 5.1.2 厌氧毒性分析 |
| 5.2 讨论与结论 |
| 5.3 风险防范措施与应急预案 |
| 5.4 本章小结 |
| 6 结论与展望 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 创新之处 |
| 6.3 展望 |
| 参考文献 |
| 作者简历及攻读硕士学位期间取得的研究成果 |
| 学位论文数据集 |
（4）司帕沙星对类风湿关节炎成纤维样滑膜细胞的声动力细胞毒性（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.1.1 主要试剂与细胞 |
| 1.1.2 超声装置 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 司帕沙星浓度筛选 |
| 1.2.2 超声参数筛选 |
| 1.2.3 声动力治疗处理 |
| 1.2.4 细胞活力检测 |
| 1.2.5 细胞凋亡检测 |
| 1.2.6 细胞内ROS检测 |
| 1.3 统计分析 |
| 2 结果 |
| 2.1 司帕沙星对MH7A细胞活力的影响 |
| 2.2 超声对MH7A细胞活力的影响 |
| 2.3 司帕沙星介导SDT诱导MH7A细胞活力降低 |
| 2.4 司帕沙星介导SDT诱导MH7A细胞凋亡增加 |
| 2.5 司帕沙星介导SDT诱导MH7A细胞内产生过量ROS |
| 2.6 ROS清除剂减轻司帕沙星介导SDT诱导MH7A细胞损伤 |
| 3 讨论 |
（5）三元混配铜（Ⅱ）配合物抗菌及抗肿瘤作用的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 缩略词 |
| 1 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 喹诺酮-铜(Ⅱ)-芳杂环配合物生物活性的研究进展 |
| 1.3 二肽-铜(Ⅱ)-芳杂环配合物生物活性的研究进展 |
| 1.4 选题意义与研究内容 |
| 1.4.1 选题意义 |
| 1.4.2 研究内容 |
| 2 司帕沙星-铜(Ⅱ)-芳杂环配合物的活性研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验材料与实验仪器 |
| 2.2.1 实验材料 |
| 2.2.2 主要仪器 |
| 2.3 实验方法 |
| 2.3.1 主要常用溶液的制备 |
| 2.3.2 配体与配合物的合成 |
| 2.3.3 配合物与DNA相互作用实验 |
| 2.3.4 配合物抗菌活性实验 |
| 2.3.5 配合物抗肿瘤活性实验 |
| 2.4 结果与讨论 |
| 2.4.1 配合物的表征结果分析 |
| 2.4.2 配合物与DNA作用结果分析 |
| 2.4.3 配合物抗菌结果分析 |
| 2.4.4 配合物抗肿瘤结果分析 |
| 2.5 本章小结 |
| 3 二肽-铜(Ⅱ)-芳杂环配合物的活性研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验材料与实验仪器 |
| 3.2.1 实验材料 |
| 3.2.2 实验仪器 |
| 3.3 实验方法 |
| 3.3.1 配合物抗菌活性实验 |
| 3.3.2 配合物抗肿瘤活性测试 |
| 3.4 结果与讨论 |
| 3.4.1 配合物抗菌结果分析 |
| 3.4.2 配合物抗肿瘤结果分析 |
| 3.5 本章小结 |
| 4 结论与展望 |
| 4.1 结论 |
| 4.2 主要创新点与研究意义 |
| 4.3 展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录 攻读硕士学位期间发表的论文 |
（6）基于CdSe/ZnS量子点构建抗生素类药物荧光检测体系的研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 1 绪论 |
| 1.1 纳米材料的特性 |
| 1.2 量子点概述 |
| 1.3 量子点的表征 |
| 1.4 量子点的光学特征 |
| 1.5 量子点的检测机理 |
| 1.5.1 光诱导电子转移 |
| 1.5.2 能量转移机理 |
| 1.6 量子点的应运 |
| 1.6.1 重金属离子检测 |
| 1.6.2 药物的检测 |
| 1.6.3 生物活性分子的检测 |
| 1.6.4 DNA的检测 |
| 1.6.5 蛋白质的测定 |
| 1.6.6 肿瘤的检测和诊断 |
| 1.7 三种抗生素类化合物简介 |
| 1.8 论文选题的意义及主要研究内容 |
| 2 基于CdSe/ZnS量子点的荧光性质构建甲硝唑的检测体系 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 仪器 |
| 2.2.2 试剂 |
| 2.2.3 测定方法 |
| 2.2.4 实际样品分析 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 CdSe/ZnS量子点的表征 |
| 2.3.2 量子点的检测过程 |
| 2.3.3 实验条件的优化 |
| 2.3.4 甲硝唑的测定 |
| 2.3.5 方法对比 |
| 2.3.6 共存物质的影响 |
| 2.3.7 实际样品分析 |
| 2.3.8 可能的机制 |
| 3 基于CdSe/ZnS量子点构建丝裂霉素荧光检测体系的研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 仪器 |
| 3.2.2 试剂 |
| 3.2.3 测定方法 |
| 3.2.4 实际样品分析 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 CdSe/ZnS量子点的表征 |
| 3.3.2 量子点的检测过程 |
| 3.3.3 实验条件的优化 |
| 3.3.4 丝裂霉素的测定 |
| 3.3.5 共存物质的影响 |
| 3.3.6 实际样品分析 |
| 3.3.7 可能的机制 |
| 4 基于CdSe/ZnS荧光量子点构建司帕沙星检测体系 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 仪器 |
| 4.2.2 试剂 |
| 4.2.3 测定方法 |
| 4.2.4 实际样品分析 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 CdSe/ZnS量子点的表征 |
| 4.3.2 量子点的检测过程 |
| 4.3.3 实验条件的优化 |
| 4.3.4 司帕沙星的测定 |
| 4.3.5 方法比较 |
| 4.3.6 共存物质的影响 |
| 4.3.7 实际样品分析 |
| 4.3.8 可能的机制 |
| 5 结论 |
| 参考文献 |
| 在学期间的研究成果 |
| 致谢 |
（7）动物源性食品中司帕沙星免疫学快速检测方法的建立（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 摘要 |
| 1 文献综述 |
| 1.1 司帕沙星概述 |
| 1.1.1 司帕沙星的化学结构及性质 |
| 1.2 司帕沙星残留对机体的危害 |
| 1.2.1 胃肠道和中枢神经毒性 |
| 1.2.2 肌肉骨骼副作用 |
| 1.2.3 光毒性 |
| 1.2.4 心脏毒性和肝肾毒性 |
| 1.3 司帕沙星残留的检测 |
| 1.3.1 微生物抑制法 |
| 1.3.2 高效液相色谱法 |
| 1.3.3 联用技术 |
| 1.3.4 荧光检测法 |
| 1.3.5 毛细管电泳法 |
| 1.3.6 免疫分析技术 |
| 1.4 研究意义及内容 |
| 1.4.1 课题提出依据和研究意义 |
| 1.4.2 课题研究内容 |
| 2 司帕沙星完全抗原的制备及动物免疫 |
| 2.1 材料 |
| 2.1.1 试剂与溶液 |
| 2.1.2 主要溶液的配置 |
| 2.1.3 主要仪器 |
| 2.1.4 试验动物 |
| 2.2 方法 |
| 2.2.1 混合酸酐法制备司帕沙星人工抗原 |
| 2.2.2 活性酯法制备司帕沙星人工抗原 |
| 2.2.3 紫外全波长扫描（UV）鉴定司帕沙星完全抗原 |
| 2.2.4 SDS-PAGE 鉴定司帕沙星完全抗原 |
| 2.2.5 免疫学方法鉴定司帕沙星完全抗原 |
| 2.3 结果与分析 |
| 2.3.1 司帕沙星完全抗原的 UV 鉴定结果 |
| 2.3.2 司帕沙星完全抗原的 SDS-PAGE 鉴定结果 |
| 2.3.3 司帕沙星完全抗原的免疫学鉴定结果 |
| 2.4 讨论 |
| 2.4.1 关于司帕沙星完全抗原 |
| 2.4.2 关于免疫的动物和方法 |
| 2.4.3 司帕沙星完全抗原的鉴定方法 |
| 3 司帕沙星单克隆抗体的制备与鉴定 |
| 3.1 材料 |
| 3.1.1 试剂 |
| 3.1.2 主要仪器 |
| 3.1.3 试剂主要溶液 |
| 3.1.4 实验动物和细胞 |
| 3.2 方法 |
| 3.2.1 杂交瘤细胞株的建立 |
| 3.2.2 单克隆抗体的大量制备 |
| 3.2.3 单克隆抗体免疫学特性鉴定 |
| 3.3 结果与分析 |
| 3.3.1 杂交瘤细胞株的建立 |
| 3.3.2 司帕沙星单克隆抗体效价测定结果 |
| 3.3.3 司帕沙星单克隆抗体敏感性鉴定结果 |
| 3.3.4 交叉反应试验结果 |
| 3.3.5 司帕沙星单克隆抗体亚型鉴定 |
| 3.3.6 亲和力测定结果 |
| 3.4 讨论 |
| 3.4.1 杂交瘤细胞的融合与筛选 |
| 3.4.2 关于超免 |
| 3.4.3 关于单克隆抗体的免疫学特性鉴定 |
| 4 司帕沙星快速检测试剂盒的研究 |
| 4.1 材料 |
| 4.1.1 试剂与溶液 |
| 4.1.2 主要仪器 |
| 4.1.3 供试杂交瘤 |
| 4.2 司帕沙星快速检测试剂盒研发 |
| 4.2.1 司帕沙星检测间接竞争 ELISA 试验条件的优化及方法的建立 |
| 4.2.2 SPFX-Kit 的配置、操作步骤及结果判定 |
| 4.2.3 样品的预处理 |
| 4.2.4 SPFX-Kit 的性能测定 |
| 4.3 结果与分析 |
| 4.3.1 司帕沙星检测间接竞争 ELISA 方法的建立及反应条件的优化 |
| 4.3.2 SPFX-Kit 性能的测定 |
| 4.4 讨论 |
| 4.4.1 关于 ELISA 实验条件的优化 |
| 4.4.2 关于 SPFX-Kit 的质量特性 |
| 5 结论 |
| 参考文献 |
| ABSTRACT |
（8）稀土铕配合物改性壳聚糖荧光材料的制备与研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 前言 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 稀土发光材料 |
| 1.2.1 稀土元素的发光特性 |
| 1.2.2 稀土光致发光材料 |
| 1.2.2.1 无机光致发光材料 |
| 1.2.2.2 有机光致发光材料 |
| 1.2.2.3 稀土高分子发光材料 |
| 1.3 稀土高分子发光材料的分类 |
| 1.3.1 掺杂型稀土高分子材料 |
| 1.3.2 键合型稀土高分子材料 |
| 1.4 稀土壳聚糖材料 |
| 1.4.1 壳聚糖 |
| 1.4.2 壳聚糖的化学改性及其应用 |
| 1.4.2.1 壳聚糖的化学改性研究 |
| 1.4.2.2 壳聚糖化学改性的应用 |
| 1.4.3 稀土壳聚糖材料的研究现状 |
| 1.5 课题研究内容和意义 |
| 1.5.1 研究内容 |
| 1.5.2 研究意义 |
| 1.6 参考文献 |
| 第二章 含Eu~(3+)有机配合物的制备与表征 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 原料及试剂 |
| 2.2.2 实验设备 |
| 2.2.3 实验过程 |
| 2.2.3.1 甲基丙烯酸-铕的制备 |
| 2.2.3.2 铕-甲基丙烯酸-1,10-菲啰啉的制备 |
| 2.3 结构与性能测试 |
| 2.3.1 红外光谱分析 |
| 2.3.2 紫外光谱分析 |
| 2.3.3 X-射线衍射分析 |
| 2.3.4 场发射扫描电镜分析 |
| 2.3.5 同步热分析 |
| 2.3.6 荧光光谱分析 |
| 2.4 结果与讨论 |
| 2.4.1 配合物红外图谱分析 |
| 2.4.2 配合物紫外图谱分析 |
| 2.4.3 配合物XRD图谱分析 |
| 2.4.4 配合物FESEM分析 |
| 2.4.5 配合物STA图谱分析 |
| 2.4.6 配合物荧光图谱分析 |
| 2.5 结论 |
| 2.6 参考文献 |
| 第三章 稀土铕配合物改性壳聚糖荧光材料的制备与表征 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 原料及试剂 |
| 3.2.2 实验设备 |
| 3.2.3 实验过程 |
| 3.2.3.1 壳聚糖与甲基丙烯酸接枝物的制备(CTS-g-MAA) |
| 3.2.3.2 稀土改性壳聚糖荧光材料的制备 |
| 3.2.3.3 CTS-g-MAA与Eu(MAA)_3phen共混物的制备 |
| 3.3 结构与性能测试 |
| 3.3.1 红外光谱分析 |
| 3.3.2 紫外光谱分析 |
| 3.3.3 X-射线衍射分析 |
| 3.3.4 场发射扫描电镜分析 |
| 3.3.5 同步热分析 |
| 3.3.6 相对结晶度分析 |
| 3.3.7 电感耦合等离子体分析 |
| 3.3.8 荧光光谱分析 |
| 3.4 结果与讨论 |
| 3.4.1 接枝物红外图谱分析 |
| 3.4.2 接枝物紫外图谱分析 |
| 3.4.3 接枝物XRD图谱分析 |
| 3.4.4 接枝物FESEM分析 |
| 3.4.5 接枝物STA图谱分析 |
| 3.4.6 接枝物相对结晶度分析 |
| 3.4.7 接枝物ICP-MS分析 |
| 3.4.8 接枝物荧光图谱分析 |
| 3.4.9 接枝物荧光图谱分析 |
| 3.4.9.1 不同稀土三元配合物加入量对产物荧光强度的影响 |
| 3.4.9.2 不同冰醋酸浓度对产物荧光强度的影响 |
| 3.4.9.3 不同引发剂用量对产物荧光强度的影响 |
| 3.4.9.4 粉末状稀土改性壳聚糖荧光材料的照片 |
| 3.5 结论 |
| 3.6 参考文献 |
| 第四章 稀土铕配合物改性壳聚糖荧光材料与喹诺酮类药物的荧光体系研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 原料与试剂 |
| 4.2.2 实验设备 |
| 4.2.3 实验过程 |
| 4.2.3.1 稀土改性壳聚糖荧光材料DMSO溶液的配制(0.2g/L) |
| 4.2.3.2 喹诺酮类药物标准溶液的配制(1×10~(-4)mol/L) |
| 4.2.3.3 不同pH值的Tris-HCl缓冲溶液(25℃)的配制 |
| 4.2.3.4 喹诺酮类药物溶液最优pH值的测定 |
| 4.2.3.5 稀土改性壳聚糖荧光材料与喹诺酮类药物的荧光体系最优pH值测定 |
| 4.2.3.6 体系荧光强度随喹诺酮类药物浓度的变化关系 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 激发和发射荧光光谱 |
| 4.3.2 酸度的影响与选择 |
| 4.3.2.1 喹诺酮类药物溶液最优pH值的测定 |
| 4.3.2.2 稀土改性壳聚糖材料与喹诺酮类药物荧光体系最优pH的测定 |
| 4.3.3 司帕沙星浓度对荧光强度的影响 |
| 4.3.4 环丙沙星浓度对荧光强度的影响 |
| 4.4 机理探讨 |
| 4.5 结论 |
| 4.6 参考文献 |
| 第五章 结论与展望 |
| 一、结论 |
| 1、含铕有机配合物的制备与表征 |
| 2、稀土改性壳聚糖荧光材料的制备与表征 |
| 3、稀土改性壳聚糖荧光材料与喹诺酮类药物的荧光体系研究 |
| 二、展望 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 |
| 致谢 |
（10）司帕沙星与对苯醌荷移反应的研究（论文提纲范文）
| 1 实验部分 |
| 1.1 主要仪器与试剂 |
| 1.2 实验方法 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 吸收光谱 |
| 2.2 溶剂的影响 |
| 2.3 反应温度和反应时间的影响 |
| 2.4 硼砂缓冲溶液用量的影响 |
| 2.5 对苯醌试剂用量的影响 |
| 2.6 标准曲线 |
| 2.7 络合物组成的测定 |
| 2.8 反应机理分析 |
| 2.9 缔合常数及自由能测定 |
| 3 方法的回收率及精密度 |
| 3.1 样品含量的测定 |
| 3.2 干扰物质的影响 |
| 4 结论 |
四、两种测定司帕沙星含量方法的研究（论文参考文献）
- [1]荧光量子点合成及其在药物检测中的应用研究[D]. 方佳佳. 安徽工程大学, 2020(04)
- [2]多粘菌素B抑制耐药铜绿假单胞菌DK2增敏剂的发现研究[D]. 郑新羽. 华东理工大学, 2020(01)
- [3]高铁集便器污水处理系统中喹诺酮类与大环内酯类抗生素降解规律研究[D]. 周思宇. 北京交通大学, 2019(01)
- [4]司帕沙星对类风湿关节炎成纤维样滑膜细胞的声动力细胞毒性[J]. 田中华,朱深银,常淑芳,李雪梅,唐琴,郑晓英,郝兰,王志刚. 第三军医大学学报, 2018(19)
- [5]三元混配铜（Ⅱ）配合物抗菌及抗肿瘤作用的研究[D]. 戚永育. 华南农业大学, 2018(08)
- [6]基于CdSe/ZnS量子点构建抗生素类药物荧光检测体系的研究[D]. 郭瑜桉. 山西师范大学, 2017(04)
- [7]动物源性食品中司帕沙星免疫学快速检测方法的建立[D]. 贾国超. 河南农业大学, 2014(03)
- [8]稀土铕配合物改性壳聚糖荧光材料的制备与研究[D]. 宋瑶瑶. 扬州大学, 2013(04)
- [9]司帕沙星片剂在健康人体的药动学和相对生物利用度[J]. 隋淼,王晓波,袭荣刚,孙佳丹. 药学实践杂志, 2012(05)
- [10]司帕沙星与对苯醌荷移反应的研究[J]. 宋健玲,谢鲜梅,章日光. 太原理工大学学报, 2011(04)