一、桑树硬枝扦插育苗技术（论文文献综述）
崔秋英,邱长玉,林强,朱方容,曾燕蓉,朱光书,张朝华,王霞,张雨丽,黄旭华,王平阳[1]（2021）在《桑树硬枝扦插繁殖能力的影响因素研究》文中认为桑树硬枝扦插育苗除受自身遗传条件影响外,与生根剂的处理方式、插穗本身和扦插种植的环境也密切相关。以广西壮族自治区的桑种质一年生硬枝为材料,探究生根剂、插穗、扦插期及育苗基质四大因素对扦插育苗繁殖能力的影响。结果表明:生根剂的种类与使用方法对插穗生根有重要影响,其中以100～115 mg/L ABT生根粉浸药1～2 h的插穗发根成苗效果最好;插穗选择当年生硬枝的中下段,规格以纵长20～25 cm、横切直径0.9～1.3 cm为宜;剪取插穗用枝的最佳时期应在一年生硬枝桑芽脱苞期和脱苞前期;不同桑种质插穗的扦插效果存在差异,其中桑种质珍珠白、日本甜橙的插穗扦插成活率最高;扦插时期宜选择在冬伐时期,以冬季至夏季（低温渐进高温）的扦插苗成活率和生长量（主茎高度、新生叶片数及根长）最高;室内试验扦插基质以雾化基质最佳,室外试验以常规园艺育苗土和细河沙为基质的插穗扦插成活率最高。研究结果将为进一步提升桑树扦插育苗技术提供借鉴。
叶利民[2]（2021）在《浅谈桑树扦插繁殖技术》文中研究表明桑树繁殖方式多样,扦插法作为其中一种无性繁殖方式,具有保持品种优良特性、材料来源广、操作简便、繁殖周期短、能大量繁殖、成本低等优点。文章通过介绍桑树扦插繁殖前的准备、扦插技术、扦插后的管理等,以期为提高桑树扦插苗的质量与成活率提供参考。
崔秋英,邱长玉,林强,朱方容,曾燕蓉,朱光书,张朝华,王霞,王平阳[3]（2021）在《插穗对桑树扦插育苗质量的影响作用》文中研究指明插穗是扦插苗生命营养的直接供给体,是影响扦插育苗质量的最客观因素。从插穗用枝的萌芽状态、用枝部位、规格及不同生长时期等方面进行试验研究。结果显示,桑树插穗用枝要选择在未萌芽期,选择枝条的中、下段部分为宜,插穗规格因不同品种存在差异,以插穗长10～20 cm,横切面直径1.0～1.5 cm时的育苗质量较好。生产上常规的果桑品种中,以珍珠白、日本甜橙及金樯63号插穗的生根成活率表现更好,成活率均达94%以上。冬伐枝插穗育苗显着好于夏伐枝插穗苗,除考虑季节影响因素外,对插穗枝的活性成分进行了进一步的研究,发现冬季桑枝的活性成分都高于夏季枝。一元线性相关性分析得出多糖、总生物碱的含量与苗木的成活率呈高度相关。
韦业[4]（2020）在《花椒育苗关键技术研究》文中进行了进一步梳理花椒是我国重要的木本调料、香料、药材和蔬菜树种。近年来,我国花椒良种选育取得了突破性成果,选育出一批具有高产优质、少刺或无刺等优良性状的新品种,为促进我国花椒产业发展奠定了良好基础。然而,在花椒良种苗木繁育方面,对一些关键技术尚缺乏研究,由此对花椒良种的推广应用造成了很大影响。在花椒实生繁殖中,种子采收时期不但影响椒皮产量和质量,而且影响种胚发育和种子发芽能力;对于一些少刺或无刺花椒品种,常规实生繁殖条件下苗期和幼树阶段仍然存在皮刺发达的缺陷,而通过扦插或嫁接繁殖能够实现苗期少刺或无刺;此外,育苗密度对苗木质量也有很大的影响。本论文针对花椒良种繁育中的关键技术,重点研究了花椒采种时期对种胚发育和种子发芽能力的影响、播种季节和育苗密度对苗木生长发育的影响、扦插育苗的生根原理和影响因素等问题,探讨了嫁接育苗的时机和方法,以期为花椒良种繁育提供理论依据和技术支撑。研究结果如下:（1）运用Logistic生长方程,拟合出花椒1年生播种苗的高径生长曲线,确定了苗高生长过程的生长拐点,并据此确定了苗高生长的四个时期,即出苗期、生长初期、生长旺期、生长后期,对比分析高径生长特征及其差异。（2）随着采种日期的后延,花椒种子及椒皮千粒重、有胚率逐渐增大,种子活力、实验发芽率和大田出苗率逐渐增大并在8月30日达最大值,之后略有下降;高、径生长和生物量积累逐渐增大,至8月30日采种的达到最大值,高、径生长量和总生物量鲜重分别达117.06 cm、10.60 mm和79.78 g。（3）花椒秋播较春播出苗期提早10天,出苗率提高0.81%;不同播种季节对高径生长和生物量积累无明显影响。（4）育苗密度对苗木高径生长和生物量积累及分配有显着影响。15株·m-2（C1）、25株·m-2（C2）、30株·m-2（C3）、38株·m-2（C4）4种育苗密度之间,随着密度增大,地径生长逐渐减小,苗高在C2达到峰值,之后下降;生物量及根冠比差异显着,其中与C1相比,处理C2的叶片和茎鲜重显着提高,根冠比降低,而根系鲜重无显着差异。（5）花椒扦插生根类型为愈伤组织生根型,生根过程可分为愈伤组织诱导期、不定根形成期、不定根伸长期、生根后期4个阶段。IAA、IBA处理浓度为250 mg·L-1时成活率和生根效果指数最高,NAA处理浓度为500 mg·L-1时有利于促进生根。生长季节不同的时期嫩枝扦插,扦插苗生根率6月>4月>8月。嫩枝扦插时,插穗留6片小叶较不留小叶生根效果指数提高77.94%。单一基质中以珍珠岩扦插成活率最高,为50.67%;混合基质中以珍珠岩:草炭=2:1扦插成活率最高,为66.67%;混合基质显着优于单一基质。（6）研究发现,扦插生根过程中,插穗皮部酶活性呈现前期升高后期下降的变化规律,表现为:SOD和PPO活性在愈伤组织诱导期和不定根形成期上升,在不定根伸长期和后期下降;POD、IAAO活性在愈伤组织诱导期和不定根伸长期上升,在不定根形成期和生根后期下降。（7）运用隶属函数法对花椒嫁接育苗的技术要素进行了评价:嫁接方法:芽接>舌接>腹接;接穗品种:莱芜少刺>韩城无刺>西农无刺;嫁接时间:4月>6月>8月。
闫晶秋子[5]（2020）在《不同种源饲料桑扦插繁殖技术的研究》文中进行了进一步梳理饲料桑是近年来我国科研人员通过人工选择与杂交育种培育出的最新抗逆性品种,具有很高的生态价值,同时营养价值高,适口性好,是目前最具开发潜力的木本饲用植物。本文以西安种源、哈尔滨种源和通辽种源的饲料桑为试验对象,进行不同种源饲料桑扦插育苗及优势种源筛选研究,利用正交试验设计不同激素类型、激素浓度、浸泡时间、插条长度和插条类型等处理,来观测不同种源饲料桑插条生长发育状况及生根酶活性强度,并采用主成分分析法和极差分析法,明确了适宜扦插的优势种源及最佳的扦插方式,为饲料桑规模化生产提供科学的理论依据。研究得出如下结论:（1）本试验扦插育苗形成的不定根绝大多数为愈伤组织生根。扦插后7d,三个种源均萌动生根,整个生根过程主要分为两个阶段:扦插7-21d为不定根发育表达阶段,之后为不定根伸长阶段。（2）经试验4（100mg/LABT,8cm半木质化枝条上部浸泡30min）、试验8（100mg/LIBA,15cm 半木质化枝条基部浸泡 60min）、试验 10（200mg/LIBA,8cm半木质化枝条中部浸泡180min）处理后,三个种源生根效果普遍较好。西安种源、哈尔滨种源、通辽种源存活率分别高达80.72%、88.03%、85.03%;生根率72.91%、82.65%、82.42%;不定根数为 65 条、42.66 条、34.11 条;平均根长 26.77cm、20.27cm、25.54cm;根系效果指数为 30.49、17.14、17.72;平均株高 42.52cm、42.58cm、38.29cm。（3）三个种源饲料桑插条在整个生根进程中,POD活性和IAAO活性在扦插0-14d明显上升,之后又不同程度的下降,而PPO活性表现为扦插0-14d有所下降,之后缓慢上升的趋势。（4）通过对三个种源存活率、生根率、不定根数、平均根长、根系效果指数、平均株高、POD活性、PPO活性、IAAO活性的种间测量,用主成分分析得出适宜扦插的优势种源为西安种源饲料桑。（5）通过极差分析确定适宜西安种源插条扦插最佳组合是A2B1C4D1E3,即IBA浓度为100mg/L,8cm半木质化枝条基部,浸泡时间180min。
杨浩[6]（2020）在《破布木扦插繁殖技术及生根机理研究》文中研究说明破布木（Cordia dichotoma Forst.f.）,为紫草科破布木属多年生落叶乔木,果实能食且可入药,具有较高的经济、生态价值,我国部分沿海地区将其作为经济林树种推广种植。扦插作为苗木营养繁殖培育技术之一,具有易操作、成苗快、繁殖系数大等优点。目前,破布木苗木繁育研究较少,相关扦插繁殖的系统研究还未见报道。本论文通过单因素和正交设计实验,建立了破布木扦插繁殖体系;在此研究基础上,对其插穗不定根形成过程中营养物质、内源激素与氧化酶活性等生理生化指标的变化进行研究,并采用i TRAQ技术对其生根过程中的相关差异蛋白进行了相关分析,初步揭示了破布木插穗生根机理。得出的研究结论如下:（1）破布木扦插繁殖最优组合为:用当年生木质化硬枝为插穗,V珍珠岩:V泥炭=2:1为扦插基质,使用4000 mg·L-1IBA浸泡插穗基部15 s,在春季进行扦插,其成活率高达94.44%。（2）破布木插穗不定根形成大致可分为为愈伤组织形成期（S1,0-20 d）、不定根形成期（S2,20-40 d）、不定根伸长期（S3,40 d以后）3个阶段;插穗生根有皮部生根、愈伤组织生根和混合生根3种类型,其中以愈伤组织生根型为主。IBA处理,可以加快破布木插穗生根进程,并增加愈伤组织生根型插穗的形成。（3）IBA处理可以促进不定根形成期可溶性糖和淀粉的代谢合成,刺激不定根形成前期可溶性蛋白的积累,提高不定根伸长期能源物质的利用效率,利于生根。PPO、POD与插穗生根关系密切,IBA处理显着提高了PPO、POD的活性,有利生根;IBA处理提高了愈伤组织形成期SOD活性,利于插穗切口愈合及后期不定根的发生;CAT活性在IBA处理下受到抑制,细胞的毒害作用减弱,利于生根。IBA处理增加了插穗IAA含量,利于诱导不定根的形成,ABA含量变化与生根呈负效应,IBA处理抑制了ABA的生成,减少了ABA对插穗活性的影响,促进不定根的形成。GA3与ZR含量表现为前期相对低浓度利于愈伤组织形成,后期相对高浓度利于不定根的发生。（4）利用i TRAQ技术对插穗S1、S2、S3三个不同时期差异蛋白组学研究,共得到与生根相关的蛋白2647个,其中可信蛋白为343个。不定根形成前期（S1 VS S2）,共筛选出差异蛋白182个,其中上调蛋白133个,下调蛋白49个;不定根形成后期（S2 VS S3）,共鉴定出差异蛋白217个,其中上调蛋白167个,下调蛋白50个。（5）GO富集分析结果表明差异蛋白主要富集在类囊体、光合膜、核糖体、光系统等细胞组成中,参与光合作用、细胞大分子合成与肽生物合成等细胞代谢过程;KEGG Pathway富集分析,差异蛋白主要富集于光合作用、核糖体代谢与DNA复制等通路中。
尚春琼[7]（2020）在《桑树硬枝扦插不同生根类型的生理与转录调控机制比较研究》文中研究表明在农林、园艺行业中,不定根形成是扦插快速繁育优良品种的关键环节,而根原基的起始和诱导又是不定根形成的关键环节。常规桑树硬枝扦插不定根的形成以愈伤组织生根型为主,经吲哚-3-丁酸（indole-3-butyric acid,IBA）处理后,在适宜培养条件下转变为以生根效率高的皮部生根型为主,但是IBA诱导的生根形式变化的调控尚不清楚。为了探究桑树硬枝扦插这两种生根类型的差异以及IBA对插穗所起到的作用,本试验采用生化技术、转录组测序技术和小RNA测序技术对桑品种“育711”两种生根类型的三个发育时期（stage1-诱导期、stage2-膨大期、stage3-生根期）进行了比较研究,并深入分析了皮部生根型插穗不定根形成初期（扦插后54h）的生理和转录组变化。两种生根类型在三个发育时期的主要试验结果和结论如下:1、两种生根类型插穗中可溶性糖、可溶性蛋白、淀粉含量降低,皮部生根型淀粉含量始终低于对照,说明不定根形成涉及强烈的物质和能量转化,而IBA促进了皮部生根型插穗的淀粉代谢。与愈伤组织生根型相比,皮部生根型的生长素（indole-3-acetic acid,IAA）含量表现出更明显的波动变化,玉米素（zeatin,ZA）含量高于对照,说明IBA可能促进了皮部生根型插穗中IAA和ZA的合成。两种生根类型插穗中的过氧化物酶（peroxidase,POD）、多酚氧化酶（polyphenol oxidase,PPO）和吲哚乙酸氧化酶（indoleacetic acid oxidase,IAAO）等促生根酶活性在整个发育时期都呈现逐渐上升的趋势,且皮部生根型始终高于愈伤组织生根型。相反,两种生根类型中的H2O2和可溶性酚等物质的含量呈现逐渐下降的趋势,而皮部生根型始终低于愈伤组织生根型。这一系列结果表明,IBA提高了皮部生根型插穗中促生根酶的活性,降低了活性氧等毒害物质的产生,使得皮部生根型比愈伤组织生根型更易生根。2、皮部生根型插穗相对于愈伤组织生根型在三个发育时期均差异表达的基因有264个,这些基因被聚类到5个具有不同表达模式的簇中。相比于愈伤组织生根型,皮部生根型中编码POD和PPO的基因在stage3时期显着上调,这与stage3时期POD和PPO活性显着高于对照一致,这一结果表明POD和PPO是调控插穗不定根形成的关键因子。皮部生根型中的植物-病原体互作、丝裂原活化蛋白激酶（mitogen-activated protein kinase,MAPK）和植物激素信号转导通路中的基因整体上被激活,而昼夜节律通路整体上被抑制,说明IBA激活了皮部生根型插穗的应激反应,抑制了对光的响应。另外,这几条通路通过共用BAK1（brassinosteroid insensitive1-associated receptor kinase1）、FLS2（flagellin-sensing 2）等蛋白来相互影响,共同调控不定根形成。3、小RNA测序结果表明,皮部生根型插穗在三个发育时期均相对于愈伤组织生根型差异表达的miRNA有6个,即mi R319a-3p、mi R162-3p、mi R396b、mi R164a＿4、mi R170-5p和mi R171b-3p＿3,这6个miRNA的靶基因被注释到多条KEGG通路中。Small RNA-Seq与RNA-Seq的联合分析结果发现,皮部生根型相比于愈伤组织生根型在三个发育时期共有三个差异表达的负相关miRNA·m RNA靶对,即mi R395a＿5·RPM1（disease resistance protein RPM1）、mi R396b·PXL1（phloem intercalated with xylem-like1）、mi R172c＿2·fls H（filamentation-temperature-sensitive protein H）,调控了不定根形成过程中的细胞分裂、应激反应等生理活动。另外,不管是皮部生根型还是愈伤组织生根型,相邻发育时期之间的比较组中都存在较多的差异表达miRNA·m RNA靶对,说明在不同的发育时期,由不同数量和种类的靶对参与调节。可见,miRNA·m RNA靶对在桑树硬枝扦插不定根形成过程的调控的复杂性。皮部生根型插穗不定根形成初期的主要试验结果和结论如下:4、糖代谢通路中TCA循环的基因表达水平增加,以及蔗糖转化为其它形式可溶性糖的作用受到抑制,使得插穗在不定根形成初期可溶性糖含量降低。呼吸作用产生的高水平能量和底物提高了蛋白质的合成能力,且蛋白质和氨基酸的降解途径受到抑制,所以最终使得插穗内可溶性蛋白含量升高。5、生长素转运蛋白表达量的上升,触发了皮部生根型插穗内生长素的积累,使得IAA在扦插后6h出现峰值,在随后的48h内,IAA被逐渐消耗,以促进不定根形成。ZA含量也是迅速诱导后下降至稳态水平,参与细胞分裂素降解、转运和信号转导的基因表现出时相专一表达模式。乙烯和茉莉酸可能在桑树硬枝扦插不定根形成的诱导时期发挥积极作用,而不是在起始时期发挥作用。POD和CAT活性持续增加,IAAO从0h开始就一直维持在较高水平,PPO活性随可溶性酚和IAA水平的变化而波动。6、皮部生根型插穗在不定根形成初期的转录组比较分析鉴定出了一系列的保守基因,这些基因在-6h（对照组）、0h和54h AP（hours after planting,h AP）受到不同程度的调控,且被聚类到五个具有不同生物功能的簇中。相当多的保守基因被注释到糖代谢、MAPK和植物激素信号通路中。基因共表达网络揭示了三个共表达模块,即应激反应、淀粉代谢和昼夜节律。综上所述,IBA对桑树硬枝扦插不定根形成具有积极的作用;能量代谢、植物激素信号转导、植物-病原体互作、应激反应和昼夜节律等通路对桑树硬枝扦插不定根形成起重要调控作用;mi R395a＿5·RPM1、mi R396b·PXL1、mi R172c＿2·fls H可能参与调控IBA诱导下的桑树硬枝扦插不定根形成。
陈存瑞[8]（2019）在《牡丹扦插生根及茎解剖结构发育研究》文中研究说明牡丹（Paeonia sect.Moutan）是我国传统名花,其花大色艳,深受广大人民喜爱。牡丹传统繁殖方法以播种、嫁接和分株为主,繁殖效率低,无法满足市场需求。因此,为提高牡丹繁殖效率,本研究尝试对牡丹进行扦插试验,通过对不同牡丹品种群进行嫩枝扦插和硬枝扦插,筛选基质、激素和留叶量等扦插条件,旨在提高牡丹扦插生根效果;同时对不同牡丹品种群茎发育和扦插生根解剖结构进行观察,分析不同牡丹品种茎解剖结构与扦插生根能力之间的关系。研究结果如下:1.不同牡丹品种嫩枝扦插有生根差异,6月全光照喷雾条件下,组间杂种（Itoh hybrids）嫩枝扦插后43天生根,最高生根率可达98.91%;亚组间杂种’正午’（P.×lemoinei ’HighNoon’）扦插后33天生根,最高生根率为56%;’凤丹’（P.ostii ’Feng Dan’）扦插后30天生根,最高生根率为13.37%,二者扦插后茎叶易腐烂;紫斑牡丹生根率低;所试中原牡丹嫩枝扦插未生根。2.不同牡丹品种具有硬枝扦插生根差异,组间杂种、’正午’和’凤丹’硬枝扦插未生根;紫斑牡丹被试8个品种中有2个品种硬枝扦插生根,生根率最高为5.13%;所试中原牡丹4个品种均有生根,其中’姚黄’（P.suffruticosa‘Yao Huang’）生根率最高,达到12.8%。牡丹硬枝扦插采穗时间以10月下旬为宜。3.牡丹嫩枝扦插条件筛选中,’正午’和紫斑牡丹在不含草炭的基质中存活率最高,珍珠岩:蛭石（3:1）中紫斑牡丹存活率最高;珍珠岩:草炭（1:3）、1000mg·L-1IBA处理20min、整片留叶量最有利于’正午’扦插生根;珍珠岩:草炭（1:3）、1500mg·L-1IBA处理20min最有利于组间杂种扦插生根。4.牡丹茎解剖结构从外到内依次为:表皮-厚角组织-皮层-维管组织-髓,周皮位置较深,在皮层内部。紫斑牡丹’十里香’和中原牡丹’姚黄’次生结构发育较快,花前一周次生木质部完全形成,开花时木栓层基本形成。亚组间杂种’正午’和组间杂种‘Bartzella’木质化进程慢,开花时木质化程度低,未出现木栓层。推测紫斑牡丹和中原牡丹在花后嫩枝扦插生根率较低的原因是木栓层的阻拦和茎中高度的木质化所引起。5.牡丹扦插生根为诱导生根型和皮部生根型,根原基均起源于维管形成层,愈伤组织中未发现根原基。’正午’扦插生根前,髓中靠近木质部的部位会产生小细胞团,细胞团靠近木质部方向率先发育成导管,随后导管层数逐渐增加,从外向内形成闭合环状。这种现象在芍药科扦插中为首次发现。
王志敏[9]（2019）在《五个圆柏品种扦插繁殖技术与生根机理研究》文中指出为解决圆柏优良品种无性快繁中生根时间长、生根不整齐和生根率偏低的问题,以五个圆柏品种’蓝塔’ Sabina chinensis’Lanta’、’叠翠’Sabina chinensis’Diecui’、’峰桧’ Sabina chinensis ’Fenggui’、’绒团’ Sabina chinensis ’Rongtuan’、’金花’ Sabina chinens ’Jinhua’为试材,采用完全随机区组试验设计,研究了四种生长调节剂种类（ABT-1、IBA、NAA、IBA:NAA=2:1）、每种生长调节剂五个不同浓度（50、100、200、500、1000mg·L-1）对生根类型和生根指标的影响;开展了’蓝塔’扦插基质和不同树龄对生根的影响以及圆柏扦插过程中不定根的解剖学、生理学研究。主要结果如下:1.扦插繁殖技术研究（1）’蓝塔’、’叠翠’、’峰桧’、’绒团’、’金花’五个圆柏品种生根指标隶属函数值最高处理分别为 1000 mg·L-1 IBA:NAA=2:1 速蘸 10s（0.678）、200 mg·L-1 IBA:NAA=2:1 浸泡 4h（0.685）、1000mg·L-1 IBA:NAA=2:1 速蘸 10s（0.497）、100mg·L-1 IBA:NAA=2:1 浸泡 4h（0.378）、500 mg·L-1 NAA 浸泡 4h（0.494）。（2）圆柏当年生枝条扦插以愈伤生根为主,皮部生根为辅,混合生根最少。（3）各品种遗传特性差异大,其中’叠翠’生根率最高,’绒团’生根率最低。（4）’蓝塔’扦插基质:珍珠岩>河沙>河沙:草炭=1:1>河沙:草炭:珍珠岩=1:1:1;10年生、25年生和35年生树龄对扦插生根效果影响不显着。2.生根过程中解剖学研究（1）圆柏生根缓慢且参差不齐。（2）五个圆柏品种的茎段切片中都未发现阻碍生根的厚壁环状细胞。（3）’蓝塔’具有多位点先成不定根原基,但其生根方式仍以诱导生根为主且为多位点诱导出根。3.生理学指标研究（1）可溶性糖、淀粉对圆柏的扦插生根的影响不显着,可溶性蛋白对圆柏扦插生根的影响显着。（2）根据可溶性蛋白含量变化可将圆柏生根大致分为愈伤组织诱导期（0-20天）、愈伤组织形成期（20-40天）、不定根诱导期（40-60天）、不定根形成期（60-80天）、不定根伸长期（80天之后）。（3）圆柏扦插生根过程中PPO活性变化规律不明显,POD规律明显且主要作用于生根前期,0-20天迅速上升、20-40天急剧下降。（4）IAA、ZR、IAA/ABA、IAA/ZR对’叠翠’扦插生根的影响不显着,ABA、GA3、IAA/GA3的影响显着且主要作用于扦插后0-40天。IAA高于ABA,低于ZR和GA3时有利于不定根的形成。（5）POD活性和内源激素主要调控不定根的形成而非生长。通过对生根过程中插条形态、插条基部横切面和各项生理指标的动态变化分析,从解剖学、生理学两方面探讨了圆柏扦插生根机理。
毕思圣[10]（2018）在《磁化水灌溉对桑树硬枝扦插生根的影响》文中认为磁化水处理技术作为一种农业技术,具有生理损伤小、操作简便、低投入且高效等特点,在促进种子萌发、幼苗发育以及增强植物生理代谢等方面发挥了显着作用。桑树是我国重要的经济林木,一般采用嫁接和扦插的繁育方式,但由于桑树品种差异以及地域气候的差别导致桑树扦插的生根存活率并不太高。本文以1a生桑树枝条为试验材料,以非磁化水为对照（CK）,以600 Gs,1400 Gs,2200 Gs等3种磁感应强度的农业用磁化处理器处理灌溉水对桑树品种‘鲁插1号’扦插苗进行喷淋。通过测定扦插苗基部可溶性蛋白质和可溶性糖质量分数、内源激素质量分数、酶活性以及扦插后期生根数量、根系形态和根系矿物质元素质量分数,分析不同磁场强度处理水对‘鲁插1号’桑树硬枝扦插生根生理特性的影响。结果表明:（1）磁化水处理使扦插苗根系生物量、总根长、总表面积、总体积、平均直径及根系形态特征值等较CK显着提高（P<0.05）,同时显着提升扦插苗一级根数量、根系活力水平和生根率（P<0.05）,且磁感应强度越高的处理效果促进越明显。（2）磁化水处理提高了桑树扦插苗整个生根时期的过氧化物酶（POD）、吲哚乙酸氧化酶（IAAO）、多酚氧化酶（PPO）、超氧化物歧化酶（SOD）活性,与CK均呈显着差异（P<0.05）,并且在生根诱导关键期第10 d,显着提高了α-淀粉酶、β-淀粉酶和三磷酸腺苷酶（ATP酶）的活性（P<0.05）。（3）磁化水处理在整个处理期间显着提高了桑树扦插苗可溶性糖和可溶性蛋白质质量分数（P<0.05）,磁化强度越高效果越明显,且2200 Gs处理显着提高了生根诱导期第10d色氨酸分子质量（P<0.05）。（4）扦插苗根系氮、钾、锌质量分数均显着高于对照（P<0.05）;铁质量分数显着降低（P<0.05）,且磁感应强度越高降低幅度越明显;磷、锰、铜质量分数则变化不显着。（5）磁化水处理在生根诱导期显着增加了吲哚丁酸（IBA）质量分数（P<0.05）,显着降低了吲哚乙酸（IAA）脱落酸（ABA）、玉米素（ZT）质量分数（P<0.05）。综上所述,磁化水处理通过影响桑树品种‘鲁插1号’扦插苗的理化性质进而影响根系形成,且随着喷淋时间的延长,对根系生长,发育以及扦插苗的成活率有促进作用。
二、桑树硬枝扦插育苗技术（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、桑树硬枝扦插育苗技术（论文提纲范文）
（1）桑树硬枝扦插繁殖能力的影响因素研究（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 供试桑树种质和主要试剂 |
| 1.2 桑树扦插育苗方法 |
| 1.2.1 试验条件 |
| 1.2.2 插穗剪取与处理 |
| 1.2.3 田间和室内试验要求 |
| 1.3 不同因素对桑树扦插育苗繁殖能力的影响试验 |
| 1.3.1 生根剂 |
| 1.3.2 插穗 |
| 1.3.3 扦插期 |
| 1.3.4 育苗基质 |
| 1.4 数据调查和统计分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 生根剂对扦插苗繁殖能力的影响 |
| 2.2 插穗对扦插苗繁殖能力的影响 |
| 2.3 扦插时期对扦插苗繁殖能力的影响 |
| 2.4 育苗基质对扦插苗繁殖能力的影响 |
| 3 讨论 |
（2）浅谈桑树扦插繁殖技术（论文提纲范文）
| 1 扦插前的准备 |
| 1.1 桑树品种的选择 |
| 1.2 插穗来源 |
| 1.3 插床的规格 |
| 2 扦插技术 |
| 2.1 插穗的处理 |
| 2.2 插植 |
| 3 扦插后管理 |
| 3.1 温度 |
| 3.2 水分 |
| 3.3 光照 |
| 3.4 施速效氮肥 |
| 3.5 小苗适时移栽 |
| 4 扦插苗的移栽管理 |
| 5 结语 |
（3）插穗对桑树扦插育苗质量的影响作用（论文提纲范文）
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料来源 |
| 1.2 材料的要求及处理 |
| 1.3 试验方法 |
| 1.4 数据统计与分析 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 不同萌芽状态下插穗用枝的扦插质量 |
| 2.2 同一枝条不同部位插穗的扦插质量 |
| 2.3 不同规格插穗的扦插质量 |
| 2.4 不同品种插穗的扦插质量 |
| 2.5 不同时期插穗的扦插质量 |
| 3 结论 |
（4）花椒育苗关键技术研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 1 前言 |
| 1.1 选题依据 |
| 1.1.1 花椒种质资源概况 |
| 1.1.2 当前花椒生产中存在的问题 |
| 1.2 国内外花椒良种繁育研究现状 |
| 1.2.1 实生繁殖 |
| 1.2.2 扦插繁殖 |
| 1.2.3 嫁接繁殖 |
| 1.3 研究目的与意义 |
| 1.4 研究拟解决关键问题与技术路线 |
| 1.4.1 研究拟解决的关键问题 |
| 1.4.2 技术路线 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 播种育苗试验 |
| 2.1.1 试验地概况 |
| 2.1.2 供试材料 |
| 2.1.3 试验设计 |
| 2.1.4 测定方法 |
| 2.2 扦插育苗试验 |
| 2.2.1 试验地概况 |
| 2.2.2 试验材料 |
| 2.2.3 试验设计 |
| 2.2.4 测定方法 |
| 2.3 嫁接育苗试验 |
| 2.3.1 试验材料 |
| 2.3.2 试验设计 |
| 2.3.3 测定方法与数据分析 |
| 3 结果分析 |
| 3.1 播种育苗技术研究 |
| 3.1.1 采种期对种子发育和苗木生长的影响 |
| 3.1.2 播种季节对苗木生长特性的影响 |
| 3.1.3 育苗密度对苗木生长的影响 |
| 3.2 播种苗木生长的规律 |
| 3.2.1 苗木生长进程 |
| 3.2.2 生长曲线拟合 |
| 3.2.3 苗木生长节律 |
| 3.3 扦插育苗技术研究 |
| 3.3.1 插穗生根进程 |
| 3.3.2 插穗部位对扦插生根的影响 |
| 3.3.3 激素处理对插穗生根的影响 |
| 3.3.4 扦插时间对插穗生根的影响 |
| 3.3.5 插穗留叶数量对扦插生根的影响 |
| 3.3.6 扦插基质配比对插穗生根的影响 |
| 3.3.7 插穗生理特性变化规律 |
| 3.4 嫁接育苗技术研究 |
| 3.4.1 嫁接方法 |
| 3.4.2 嫁接时间 |
| 3.4.3 嫁接品种 |
| 4 讨论 |
| 4.1 采种时期、播种季节以及育苗密度影响苗木的生长发育 |
| 4.2 插穗规格、扦插时间和基质配方影响花椒插穗成活率和生根效果 |
| 4.3 外源激素处理影响花椒扦插成活和生根生理特性 |
| 4.4 嫁接时间、方法和品种对花椒嫁接成活有显着影响 |
| 4.5 花椒无性繁殖的优缺点 |
| 5 结论与创新点 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 创新点 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 硕士期间发表的学术论文 |
（5）不同种源饲料桑扦插繁殖技术的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 引言 |
| 1.1 扦插繁殖研究进展 |
| 1.2 国内外扦插繁殖技术研究进展 |
| 1.2.1 亲本条件与生根 |
| 1.2.2 植物材料与生根 |
| 1.2.3 环境因子与生根 |
| 1.2.4 扦插基质与生根 |
| 1.2.5 外源激素与生根 |
| 1.2.6 氧化酶类与生根 |
| 1.3 桑树扦插繁殖技术研究进展 |
| 1.4 研究目的和意义 |
| 2 主要研究内容及方法 |
| 2.1 主要研究内容 |
| 2.1.1 不同处理对不同种源饲料桑扦插育苗影响的研究 |
| 2.1.2 优势种源饲料桑扦插繁殖技术最优组合的研究 |
| 2.2 技术路线 |
| 2.3 研究设计与方法 |
| 2.3.1 试验仪器和试验材料 |
| 2.3.2 正交试验设计 |
| 2.3.3 研究测定方法及记录 |
| 3 数据结果分析方法 |
| 4 结果与分析 |
| 4.1 饲料桑插条生根过程中外部形态观察 |
| 4.2 三个种源饲料桑插条生长状况差异分析 |
| 4.2.1 三个种源饲料桑插条存活率差异分析 |
| 4.2.2 三个种源饲料桑插条生根率差异分析 |
| 4.2.3 三个种源饲料桑插条不定根数差异分析 |
| 4.2.4 三个种源饲料桑插条平均根长差异分析 |
| 4.2.5 三个种源饲料桑插条根系效果指数差异分析 |
| 4.2.6 三个种源饲料桑插条平均株高差异分析 |
| 4.3 同一种源饲料桑插条酶活性的变化 |
| 4.3.1 西安种源饲料桑插条POD活性的变化 |
| 4.3.2 西安种源饲料桑插条PPO活性的变化 |
| 4.3.3 西安种源饲料桑插条IAAO活性的变化 |
| 4.3.4 哈尔滨种源饲料桑插条POD活性的变化 |
| 4.3.5 哈尔滨种源饲料桑插条PPO活性的变化 |
| 4.3.6 哈尔滨种源饲料桑插条IAAO活性的变化 |
| 4.3.7 通辽种源饲料桑插条POD活性的变化 |
| 4.3.8 通辽种源饲料桑插条PPO活性的变化 |
| 4.3.9 通辽种源饲料桑插条IAAO活性的变化 |
| 4.4 不同种源饲料桑插条酶活性差异分析 |
| 4.4.1 三个种源饲料桑插条POD活性差异分析 |
| 4.4.2 三个种源饲料桑插条PPO活性差异分析 |
| 4.4.3 三个种源饲料桑插条IAAO活性差异分析 |
| 4.5 三个种源饲料桑插条综合评价 |
| 4.6 正交试验与西安饲料桑插条生长状况的关系 |
| 4.6.1 正交试验与西安种源饲料桑插条生根的关系 |
| 4.6.2 正交试验与西安种源饲料桑插条生根的结果分析 |
| 5 结论与讨论 |
| 5.1 讨论 |
| 5.1.1 生根类型对扦插的影响 |
| 5.1.2 外源激素对扦插生根的影响 |
| 5.1.3 扦插材料对扦插生根的影响 |
| 5.1.4 生根酶活性对扦插生根的影响 |
| 5.1.5 种源对扦插生根的影响 |
| 5.2 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 作者简介 |
（6）破布木扦插繁殖技术及生根机理研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1 前言 |
| 1.1 破布木生物学特征 |
| 1.2 破布木应用价值 |
| 1.2.1 药用价值 |
| 1.2.2 食用与材用价值 |
| 1.2.3 生态价值 |
| 1.3 破布木研究现状 |
| 1.4 木本植物扦插繁育研究进展 |
| 1.4.1 扦插生根的影响因素 |
| 1.4.2 扦插生根机理研究 |
| 1.5 研究目的与意义 |
| 1.6 研究技术路线 |
| 第二章 破布木扦插繁殖技术研究 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 试验地概述 |
| 2.2 试验材料 |
| 2.3 试验方法 |
| 2.3.1 扦插基质处理 |
| 2.3.2 插穗处理方法 |
| 2.4 试验设计 |
| 2.4.1 不同扦插基质试验设计 |
| 2.4.2 不同插穗类型试验设计 |
| 2.4.3 不同扦插时间试验设计 |
| 2.4.4 不同激素类型试验设计 |
| 2.4.5 激素不同处理时间试验设计 |
| 2.4.6 不同激素浓度处理试验设计 |
| 2.4.7 不同激素类型、浓度、处理时间正交试验设计 |
| 2.5 扦插方法及管理 |
| 2.6 测定方法 |
| 2.7 数据处理 |
| 2.8 结果与分析 |
| 2.8.1 不同扦插基质对插穗生根的影响 |
| 2.8.2 不同扦插穗插类型对插穗成活生根的影响 |
| 2.8.3 不同扦插时间对插穗成活生根的影响 |
| 2.8.4 不同激素类型对插穗成活生根的影响 |
| 2.8.5 不同激素处理时间对插穗成活生根的影响 |
| 2.8.6 激素不同处理时间对插穗成活生根的影响 |
| 2.8.7 不同激素类型、浓度、处理时间对插穗成活生根的影响 |
| 2.9 小结 |
| 第三章 破布木扦插繁殖生根生理生化研究 |
| 3 材料与方法 |
| 3.1 试验地概述 |
| 3.2 试验材料 |
| 3.3 试验方法 |
| 3.3.1 扦插基质处理 |
| 3.3.2 插穗处理方法 |
| 3.4 试验设计 |
| 3.4.1 破布木插穗生根进程观察 |
| 3.4.2 破布木扦插生根过程生理生化指标测定 |
| 3.5 测定方法 |
| 3.5.1 插穗营养物质的测定 |
| 3.5.2 氧化酶活性的测定 |
| 3.5.3 内源激素ABA、IAA、GA3、ZR的测定 |
| 3.6 数据处理 |
| 3.7 结果与分析 |
| 3.7.1 破布木插穗生根进程观察与概述 |
| 3.7.2 破布木插穗生根进程营养物质动态变化 |
| 3.7.3 破布木插穗生根进程过氧化物酶活性动态变化 |
| 3.7.4 破布木插穗生根进程内源激素动态变化 |
| 3.8 小结 |
| 第四章 破布木扦插繁殖生根iTRAQ蛋白组学研究 |
| 4 材料与方法 |
| 4.1 试验地概述 |
| 4.2 试验材料 |
| 4.2.1 植物材料 |
| 4.2.2 试剂材料 |
| 4.2.3 实验仪器 |
| 4.3 试验方法 |
| 4.3.1 破布木插穗基部蛋白质提取 |
| 4.3.2 蛋白质定量 |
| 4.3.3 蛋白酶解 |
| 4.3.4 iTRAQ试剂标记 |
| 4.3.5 第一维高pH-RP液相分离 |
| 4.3.6 第二维反相液质联用RPLC-MS |
| 4.4 数据检索 |
| 4.4.1 检索步骤 |
| 4.4.2 检索数据库 |
| 4.4.3 可信蛋白和差异蛋白筛选 |
| 4.5 结果与分析 |
| 4.5.1 破布木插穗蛋白质定量标准曲线 |
| 4.5.2 SDS-PAGE胶图 |
| 4.5.3 蛋白鉴定质量容差分布 |
| 4.5.4 iTRAQ蛋白质鉴定基础统计分析 |
| 4.5.5 破布木插穗不同生根时期差异蛋白分析 |
| 4.6 小结 |
| 第五章 讨论与结论 |
| 5.1 讨论 |
| 5.1.1 破布木扦插体系建立与影响因素分析 |
| 5.1.2 破布木扦插生根生理生化机理分析 |
| 5.1.3 破布木插穗生根iTRAQ技术分析 |
| 5.2 结论 |
| 5.2.1 破布扦插体系的建立 |
| 5.2.2 破布扦插生根生理生化研究 |
| 5.2.3 破布木插穗生根iTRAQ蛋白组学分析 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
| 导师简介 |
| 附图 |
（7）桑树硬枝扦插不同生根类型的生理与转录调控机制比较研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.1.1 桑树简介 |
| 1.1.2 桑树扦插繁殖概况 |
| 1.1.3 扦插生根机理研究现状 |
| 1.1.4 不定根形成的生理学基础研究 |
| 1.1.5 与不定根形成相关的通路、基因及蛋白 |
| 1.1.6 与不定根形成相关的micro RNA |
| 1.1.7 转录组测序技术(RNA-Seq) |
| 1.1.8 小RNA测序技术(Small RNA-Seq) |
| 1.1.9 转录组测序与小RNA测序的联合分析 |
| 1.2 研究目的与意义 |
| 1.3 研究内容 |
| 1.3.1 桑树硬枝扦插两种生根类型插穗的生理生化特性比较研究 |
| 1.3.2 桑树硬枝扦插两种生根类型插穗的转录组比较分析 |
| 1.3.3 两种生根类型插穗的小RNA测序及与转录组的联合分析 |
| 1.3.4 桑树硬枝扦插皮部生根型插穗不定根形成初期的生理和转录调控机制 |
| 1.4 技术路线图 |
| 第2章 桑树硬枝扦插两种生根类型插穗的生理生化特性比较研究 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 试验桑品种 |
| 2.1.2 加热育苗箱的制作与准备 |
| 2.1.3 扦插方法 |
| 2.1.4 收获试验材料 |
| 2.1.5 生理生化指标测定 |
| 2.1.6 数据分析 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 两种生根类型插穗不定根形成过程中基部形态变化 |
| 2.2.2 两种生根类型插穗不定根形成过程中营养物质含量的变化 |
| 2.2.3 两种生根类型插穗不定根形成过程中次级代谢物含量的变化 |
| 2.2.4 两种生根类型插穗不定根形成过程中内源激素含量的变化 |
| 2.2.5 两种生根类型插穗不定根形成过程中生根相关酶活性的变化 |
| 2.3 讨论 |
| 第3章 桑树硬枝扦插两种生根类型插穗的转录组比较分析 |
| 3.1 材料选取 |
| 3.2 试验步骤 |
| 3.2.1 Total RNA提取及其质量评估 |
| 3.2.2 转录组测序 |
| 3.2.3 差异表达基因(DEGs)分析 |
| 3.2.4 差异表达基因转录因子(TFs)编码能力预测 |
| 3.2.5 荧光定量PCR(q RT-PCR)验证 |
| 3.3 结果与分析 |
| 3.3.1 测序数据过滤结果 |
| 3.3.2 基因表达量分析 |
| 3.3.3 样品间的相关性 |
| 3.3.4 不定根形成过程中的差异表达基因(DEGs) |
| 3.3.5 差异表达基因的层次聚类分析结果 |
| 3.3.6 差异表达基因的GO功能分析结果 |
| 3.3.7 差异表达基因的KEGG功能分析结果 |
| 3.3.8 转录因子(TF)预测结果 |
| 3.3.9 不定根形成过程中合成生根相关酶和激素的基因 |
| 3.3.10 不定根形成过程中几条富集通路的变化 |
| 3.3.11 q RT-PCR验证结果 |
| 3.4 讨论 |
| 第4章 两种生根类型插穗的小RNA测序及与转录组的联合分析 |
| 4.1 材料选取 |
| 4.2 试验步骤 |
| 4.2.1 构建小RNA(s RNA)数据库 |
| 4.2.2 数据过滤和比对 |
| 4.2.3 小RNA预测、定量及靶基因预测 |
| 4.2.4 差异mi RNA(DEMs)筛选 |
| 4.2.5 靶基因的层次聚类分析和GO、KEGG功能富集分析 |
| 4.2.6 小RNA测序结果的q RT-PCR验证 |
| 4.2.7 转录组测序与小RNA测序结果的联合分析 |
| 4.2.8 联合分析结果的q RT-PCR验证 |
| 4.3 结果与分析 |
| 4.3.1 测序数据过滤结果 |
| 4.3.2 小RNA分类注释结果 |
| 4.3.3 小RNA预测结果 |
| 4.3.4 miRNA靶基因预测结果 |
| 4.3.5 两种生根类型插穗不定根形成过程中的差异表达sRNA和miRNA |
| 4.3.6 两种生根类型插穗在三个发育时期的差异表达miRNA |
| 4.3.7 sRNA靶基因的GO和 KEGG显着性富集分析结果 |
| 4.3.8 6个common mi RNA的靶基因KEGG通路分析 |
| 4.3.9 联合分析的结果 |
| 4.3.10 小RNA测序和联合分析的q RT-PCR验证结果 |
| 4.4 讨论 |
| 第5章 桑树硬枝扦插皮部生根型插穗不定根形成初期的生理和转录调控机制 |
| 5.1 材料与方法 |
| 5.1.1 扦插和收获材料 |
| 5.1.2 营养物质与次级代谢物的测定 |
| 5.1.3 生根相关酶活性的测定 |
| 5.1.4 激素含量测定 |
| 5.1.5 构建cDNA文库及测序 |
| 5.1.6 原始数据的过滤、注释、比对以及差异表达基因的选择 |
| 5.1.7 生物信息学分析 |
| 5.1.8 qRT-PCR验证 |
| 5.1.9 数据分析 |
| 5.2 结果与分析 |
| 5.2.1 不定根形成初期的生理变化 |
| 5.2.2 桑树硬枝扦插皮部生根型插穗不定根形成初期的重要基因 |
| 5.2.3 桑树硬枝扦插不定根形成初期发生显着变化的几条通路 |
| 5.2.4 桑树硬枝扦插不定根形成初期的重要转录因子和激素相关基因 |
| 5.2.5 Common DEGs高度共表达 |
| 5.2.6 qRT-PCR验证结果 |
| 5.3 讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 |
| 课题来源 |
| 致谢 |
（8）牡丹扦插生根及茎解剖结构发育研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 1 引言 |
| 1.1 木本植物扦插繁殖研究 |
| 1.1.1 影响扦插成活的内在因素 |
| 1.1.2 影响扦插成活的外在因素 |
| 1.1.3 扦插生根的解剖学研究 |
| 1.2 牡丹扦插繁殖研究 |
| 1.2.1 牡丹茎扦插材料研究 |
| 1.2.2 牡丹扦插条件研究 |
| 1.2.3 牡丹扦插生根解剖研究 |
| 1.3 本研究的目的、意义和技术路线 |
| 2 不同牡丹品种扦插特性分析 |
| 2.1 材料和方法 |
| 2.1.1 试验材料 |
| 2.1.2 试验方法 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 不同牡丹品种嫩枝扦插结果 |
| 2.2.2 不同牡丹品种嫩枝扦插根系特点比较 |
| 2.2.3 不同采穗时间对牡丹硬枝扦插的影响 |
| 2.2.4 不同牡丹品种硬枝扦插结果 |
| 2.3 讨论 |
| 2.3.1 不同牡丹品种的嫩枝扦插情况比较 |
| 2.3.2 不同牡丹品种嫩枝扦插根系情况比较 |
| 2.3.3 不同牡丹品种硬枝扦插情况比较 |
| 2.4 本章小结 |
| 3 基质、激素、留叶量等条件对牡丹嫩枝扦插的影响 |
| 3.1 材料和方法 |
| 3.1.1 试验材料 |
| 3.1.2 试验方法 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 基质、激素对紫斑牡丹嫩枝扦插存活的影响 |
| 3.2.2 不同处理对‘正午’牡丹嫩枝扦插的影响 |
| 3.2.3 基质、激素对组间杂种嫩枝扦插的影响 |
| 3.3 讨论 |
| 3.3.1 基质对牡丹嫩枝扦插的影响 |
| 3.3.2 激素对牡丹嫩枝扦插的影响 |
| 3.3.3 留叶量对牡丹嫩枝扦插的影响 |
| 3.3.4 留芽方式对牡丹嫩枝扦插生根的影响 |
| 3.4 本章小结 |
| 4 不同牡丹品种茎发育解剖结构研究 |
| 4.1 材料和方法 |
| 4.1.1 试验材料 |
| 4.1.2 试验方法 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 牡丹茎发育概况 |
| 4.2.2 紫斑牡丹‘十里香’茎解剖结构发育 |
| 4.2.3 中原牡丹‘姚黄’茎解剖结构发育 |
| 4.2.4 亚组间杂种‘正午’茎解剖结构发育 |
| 4.2.5 组间杂种‘Bartzella’茎解剖结构发育 |
| 4.3 讨论 |
| 4.3.1 不同牡丹品种维管组织形成过程差异 |
| 4.3.2 不同牡丹品种木栓层发育过程差异 |
| 4.4 本章小结 |
| 5 不同牡丹品种扦插生根解剖结构研究 |
| 5.1 材料和方法 |
| 5.1.1 试验材料 |
| 5.1.2 试验方法 |
| 5.2 结果与分析 |
| 5.2.1 ‘正午’嫩枝扦插茎解剖结构 |
| 5.2.2 ‘Bartzella’嫩枝扦插生根解剖结构 |
| 5.2.3 紫斑牡丹嫩枝扦插生根解剖结构 |
| 5.3 讨论 |
| 5.4 本章小结 |
| 6 结论与创新 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 创新 |
| 参考文献 |
| 个人简介 |
| 导师简介 |
| 致谢 |
（9）五个圆柏品种扦插繁殖技术与生根机理研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 引言 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 扦插繁殖技术研究进展 |
| 1.2.1 影响扦插繁殖的外因 |
| 1.2.2 影响扦插繁殖的内因 |
| 1.3 扦插生根机理研究进展 |
| 1.3.1 扦插生根的解剖学研究 |
| 1.3.2 扦插生根的生理生化研究 |
| 1.3.3 扦插生根的分子生物学研究 |
| 2 扦插技术研究 |
| 2.1 材料和方法 |
| 2.1.1 试验材料和试验地概况 |
| 2.1.2 试验方法 |
| 2.1.3 试验调查与数据处理 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 扦插基质和采穗母树树龄对'蓝塔'扦插的影响 |
| 2.2.2 生长调节剂对五个圆柏品种扦插生根的影响 |
| 2.3 讨论与小结 |
| 2.3.1 基质和母株树龄对扦插的影响 |
| 2.3.2 生长调节剂对扦插生根的影响 |
| 2.3.3 生根类型对扦插的影响 |
| 2.3.4 品种对扦插的影响 |
| 3 扦插生根解剖学研究 |
| 3.1 材料和方法 |
| 3.1.1 试验材料 |
| 3.1.2 试验方法 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 生根过程中外部形态观察 |
| 3.2.2 生根过程中解剖学观察 |
| 3.3 讨论与小结 |
| 3.3.1 愈伤组织与生根的关系 |
| 3.3.2 茎的解剖构造与生根的关系 |
| 3.3.3 不定根发生部位与生根的关系 |
| 4 扦插生根生理生化研究 |
| 4.1 材料和方法 |
| 4.1.1 试验材料 |
| 4.1.2 试验方法 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 营养物质与生根的关系 |
| 4.2.2 氧化酶活性与生根的关系 |
| 4.2.3 内源激素与生根的关系 |
| 4.3 讨论与小结 |
| 4.3.1 营养物质与生根的关系 |
| 4.3.2 氧化酶活性与生根的关系 |
| 4.3.3 内源激素与生根的关系 |
| 5 结论与展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 作者简介 |
（10）磁化水灌溉对桑树硬枝扦插生根的影响（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 1 前言 |
| 1.1 选题依据 |
| 1.2 国内外磁化处理技术研究现状 |
| 1.2.1 磁化水处理技术作用原理 |
| 1.2.2 磁化水技术对土壤的影响 |
| 1.2.3 磁化水技术对植物种子的影响 |
| 1.2.4 磁化水技术对植物生理生态及分子生物学的影响 |
| 1.3 桑树扦插繁育研究进展 |
| 1.3.1 扦插生根机理研究 |
| 1.3.1.1 营养物质与生根 |
| 1.3.1.2 植物酶活性与生根 |
| 1.3.1.3 植物激素与生根 |
| 1.3.2 扦插生根相关影响因素 |
| 1.4 研究目的与意义 |
| 1.5 拟解决关键问题 |
| 1.6 技术方法 |
| 2 试验地概况与方法 |
| 2.1 试验地概况 |
| 2.2 试验材料 |
| 2.3 试验设计 |
| 2.3.1 桑树扦插苗根系特征测定 |
| 2.3.2 桑树扦插苗生理生化指标测定 |
| 2.4 测定与分析方法 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 磁化水处理对扦插生根和根系活力的影响 |
| 3.2 磁化水对根系形态特征的影响 |
| 3.3 磁化水对扦插苗生根相关酶的影响 |
| 3.3.1 磁化水处理扦插苗过氧化物酶(POD)活性的比较 |
| 3.3.2 磁化水处理扦插苗多酚氧化酶(PPO)活性的比较 |
| 3.3.3 磁化水处理扦插苗超氧化物歧化酶(SOD)活性的比较 |
| 3.3.4 磁化水处理扦插苗吲哚乙酸氧化酶(IAAO)活性的比较 |
| 3.3.5 磁化水处理扦插苗三磷酸腺苷酶(ATP)活性的比较 |
| 3.3.6 磁化水处理扦插苗淀粉酶(α、β)活性的比较 |
| 3.4 磁化水处理扦插苗营养物质质量分数的比较 |
| 3.4.1 磁化水处理扦插苗可溶性糖质量分数的比较 |
| 3.4.2 磁化水处理扦插苗可溶性蛋白质量分数的比较 |
| 3.4.3 磁化水处理扦插苗色氨酸质量分数的比较 |
| 3.4.4 磁化水处理扦插苗矿物质元素质量分数比较 |
| 3.5 磁化水处理对扦插苗内源激素质量分数的影响 |
| 3.5.1 不同激素之间质量分数比值的影响(IAA/ABA、IBA/ZT) |
| 3.6 生理指标与生长性状的相关性 |
| 4 讨论 |
| 4.1 磁化水处理与营养物质的关系 |
| 4.2 磁化水处理与生根关联酶活性的关系 |
| 4.3 磁化水处理与内源激素的关系 |
| 4.4 磁化处理对扦插苗根系形态发育及矿质吸收的影响 |
| 5 结论与创新点 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 创新点 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 硕士期间发表论文情况 |
四、桑树硬枝扦插育苗技术（论文参考文献）
- [1]桑树硬枝扦插繁殖能力的影响因素研究[J]. 崔秋英,邱长玉,林强,朱方容,曾燕蓉,朱光书,张朝华,王霞,张雨丽,黄旭华,王平阳. 蚕业科学, 2021
- [2]浅谈桑树扦插繁殖技术[J]. 叶利民. 广东蚕业, 2021(09)
- [3]插穗对桑树扦插育苗质量的影响作用[J]. 崔秋英,邱长玉,林强,朱方容,曾燕蓉,朱光书,张朝华,王霞,王平阳. 广西蚕业, 2021(02)
- [4]花椒育苗关键技术研究[D]. 韦业. 山东农业大学, 2020(10)
- [5]不同种源饲料桑扦插繁殖技术的研究[D]. 闫晶秋子. 内蒙古农业大学, 2020(02)
- [6]破布木扦插繁殖技术及生根机理研究[D]. 杨浩. 广东海洋大学, 2020(02)
- [7]桑树硬枝扦插不同生根类型的生理与转录调控机制比较研究[D]. 尚春琼. 江苏科技大学, 2020
- [8]牡丹扦插生根及茎解剖结构发育研究[D]. 陈存瑞. 北京林业大学, 2019(06)
- [9]五个圆柏品种扦插繁殖技术与生根机理研究[D]. 王志敏. 内蒙古农业大学, 2019(01)
- [10]磁化水灌溉对桑树硬枝扦插生根的影响[D]. 毕思圣. 山东农业大学, 2018(08)