一、香榧树雄榧枝嫁接技术初报（论文文献综述）
王小河,辜夕容,李杰,崔瑶[1]（2020）在《榧树属植物的无性繁殖技术研究进展》文中认为榧树属植物现存7种,有性生殖障碍大,野生种质资源稀少,多为渐危至濒危的重点保护植物。无性繁殖是扩大种群规模,保护及开发利用该属植物的必要前提,目前所用技术主要是嫁接、组织培养和扦插。其中,嫁接成功率受接穗与砧木的亲和力及活力、嫁接方法与嫁接时期等影响;组织培养效果与植物基因型、外植体类型及取材时间、基本培养基种类、激素种类及浓度、外源添加物、培养环境等密切相关;扦插生根率高低与插穗类型,扦插时期,扦插基质,外源激素的种类、浓度和处理时间以及扦插后管理等密切相关。未来还需继续加强无性繁殖技术研究,并探索其机理,从根源上解决榧树属植物无性繁殖难题,全面推进无性繁殖技术在榧树属植物种群扩大中的应用。
季永亮[2]（2019）在《香榧和榧树苗木对高温胁迫的适应性研究》文中进行了进一步梳理香榧（Torreya grandis Fort.ex Lindl.‘Merrillii Hu’）属红豆杉科（Taxaceae）榧属（Torrey）榧树（Torreya grandis Fort.ex Lindl.）中经过无性繁殖的一个重要变异类型,是世界榧属植物中重要的变异类型之一。在香榧种植推广过程中,极端高温天气限制了香榧苗木的成活与生长,对香榧大苗也有一定的伤害。本文研究香榧苗和榧树苗木对高温胁迫的适应性,对香榧和榧树苗木进行高温胁迫（25℃、30℃、35℃、40℃）处理,测定香榧和榧树苗木叶片叶绿素含量、活性氧物质、抗氧化酶活性、抗氧化物质含量、气体交换参数、叶绿素荧光参数等,分析香榧与榧树苗木对高温胁迫的响应机制,揭示香榧经过嫁接后其对高温胁迫的适应性与榧树的差异,得出以下结论:（1）在高温胁迫下,香榧和榧树的净光合速率（Pn）、气孔导度（Gs）均明显下降,但胞间CO2浓度（Ci）明显上升,说明香榧和榧树Pn的下降并不是气孔因素引起的。开放光合系统Ⅱ（PSII）反应中心激发能捕获效率（Fv’/Fm’）、PSII实际量子产额（ΦPSⅡ）、光化学淬灭（q P）、PSII最大光化学效率（Fv/Fm）,PSII反应中心单位活化截面积吸收的光能（ABS/CSm）、捕获的光能（TRo/CSm）、传递的光能（ETo/CSm）,单位面积吸收的光能（ABS/CSo）、捕获的光能（TRo/CSo）、电子传递的量子产额（ETo/CSo）,PSII光合性能指数(PIabs)和综合性能指数(PItotal)等荧光参数在高温处理下开始是略有上升或维持稳定,但在随温度进一步升高则明显下降,且下降幅度榧树大于香榧。单位面积的热耗散（DIo/CSo）、PSII反应中心单位活化截面积耗散的光能（DIo/CSm）、单位反应中心耗散掉的能量（DIo/RC）、热耗散量子比率（φDo）等参数则随着温度升高均逐渐上升,且升高幅度香榧大于榧树。这些结果表明在高温胁迫下香榧和榧树的PSII作用中心的光能捕获能力、光能转换效率和电子传递的量子产额都下降,并导致电子传递速率下降,最终引起Pn下降。同时,为了防止PSII作用中心受到损伤,启动了光能耗散系统,且香榧的耗散能力大于榧树,有效保护了PSII作用中心,使得香榧的电子传递和光合能力在高温下降较少。（2）在低于35℃温度处理下,香榧和榧树的叶绿素a（Chla）、叶绿素b（Chlb）和胡萝卜素（Car）基本维持稳定,超氧阴离子自由基(O2?-)产生的速率逐渐上升,过氧化氢（H2O2）、丙二醛（MDA）、抗坏血酸（As A）、谷胱甘肽（GSH）含量逐渐上升,脱氢抗坏血酸还原酶（DHAR）、单脱氢抗坏血酸还原酶（MDHAR）、谷胱甘肽还原酶（GR）、抗坏血酸过氧化物酶（APX）、超氧化物歧化酶（SOD）、过氧化物酶（POD）、过氧化氢酶（CAT）活性逐渐上升,且香榧的上升幅度大于榧树;但40℃胁迫下,香榧和榧树叶片细胞不断死亡,各项指标迅速下降。这些结果表明适度高温下香榧和榧树能启动抗氧化防御系统,在自由基迅速升高时通过增加抗氧化物质的含量、抗坏血酸-谷胱甘肽循环酶（As A-GSH）循环和抗氧化酶活性维持活性氧（ROS）平衡,维持植物细胞正常生理功能。但在40℃处理下,两种苗木的抗氧化防御系统本身也被高温破坏。香榧和榧树苗木相关数据对比发现:高温胁迫下,香榧非酶抗氧化剂含量高于榧树,抗氧化防御系统和抗氧化能力强于榧树,光能耗散能力大于榧树,表明经过嫁接的香榧抗高温胁迫能力比榧树强。
李麟杰[3]（2016）在《不同立地与经营措施对香榧林地土壤肥力的影响》文中认为香榧（Torreya grandis cv.Merrillii）是榧树中优良自然变异类型的总称,是经过人工选育和嫁接繁殖栽培的品种类型,是我国的珍稀特产干果。随着香榧栽培的经济价值不断提高,香榧林的经营管理水平得到了大幅度的提高,土壤的肥力水平较之以前也有了很大的变化,在现阶段香榧产业快速发展过程中缺乏科学合理的林地管理经验。为解决这一问题提供一定的理论依据,本文通过研究不同立地与经营措施管理下的香榧林地土壤肥力状况,分析其对香榧林地土壤肥力的影响,主要研究结果如下:1.不同母岩发育的香榧林地土壤,以花岗岩母岩发育的土壤有机质含量最高,为52.22 g·kg-1,砂页岩母岩发育的土壤有机质含量最低,为25.27 g·kg-1。土壤pH水平对母岩有较大的继承性,不同母岩发育的土壤pH值范围在5.0-6.0且存在较大的差异。不同母岩发育的土壤碱解氮、有效磷、速效钾都存在着不同显着程度的差异,并且与有机质含量间均存在正相关关系,有机质含量丰富的林地土壤其他养分也丰富,但土壤pH值与某些速效养分之间呈负相关关系,土壤养分增加的同时土壤酸化趋势加重。2.不同经营年限下香榧林地土壤肥力存在明显的差异,随着经营年限的延长土壤养分得到一定的积累,土壤肥力增强。香榧林地表层土壤有机质变化幅度较大,经营初期有一定增幅,6Y的有机质含量最高,达到了62.22 g·kg-1,超过起始土壤的3倍,之后有所下降,但总体维持在较高的水平。随着经营年限的增加,土壤呈现出酸化的趋势。碱解氮含量各年均保持在较高的水平,有效磷也得到富集,但下层的含量较低;速效钾含量在各个年限间的变化幅度较大。3.不同坡位条件下香榧林地土壤有机质含量随坡位的下降而升高,且北坡的有机质含量明显高于南坡。不同坡位条件对土壤pH值的影响较小,但也随着坡位的升高而降低;碱解氮的含量随坡位的升高而下降的趋势是显着的;有效磷含量大致也随坡位的升高而下降;速效钾的含量也呈现随坡位的升高而下降的趋势。不同坡位条件对全氮的含量影响随坡向的差异而呈现不同的规律变化;全磷在高坡位的含量较低,为138.96 mg·kg-1,而较低坡位的含量比较高,达326.56 mg·kg-1;全钾的含量随坡位的变化没有呈现出明显的变化规律;重金属铜含量呈随坡位的下降而增加的趋势。4.不同垦殖经营措施下香榧林地土壤肥力在植物微生境、垂直剖面、坡面再分布上呈现出不同的分布特征,水平方向上,清耕林地土壤有机质、碱解氮和速效钾含量呈沿树干向外减少的分布特征,而生草栽培削弱了有机质、碱解氮和速效钾含量的水平变化差异,有效磷含量在水平方向上差异达到显着水平,土壤pH值则无明显变化规律;垂直方向上,有机质与速效养分含量随土层加深而逐渐减少,pH值则增大;坡面再分布上,清耕林地土壤有机质、碱解氮和速效钾含量下坡位>中坡位>上坡位,而生草林地为中坡位>下坡位>上坡位,有效磷呈现出无显着差异的分布特征,土壤pH值则随坡位的升高而降低。5.不同施肥处理均显着提高了香榧林地土壤的有机质含量,其中以复合肥与有机肥配合施用的方式最为显着,含量达31.02 g·kg-1。不同施肥处理对pH值产生的差异没有达到显着水平;各种施肥措施下碱解氮含量的差异均达到显着水平,以复合肥与有机肥的配施增加碱解氮的效果最为明显,为165.51 mg·kg-1;而增加土壤有效磷的含量,则以施用有机肥最显着,达43.77 mg·kg-1;各种施肥措施下速效钾含量之间的差异没有达到显着水平,各种施肥经营措施均能很好的补充土壤的速效钾含量。
刘浩凯[4]（2014）在《榧树遗传多样性的SRAP标记分析》文中研究指明榧树（Torreya grandis Fort. ex Lindl）为红豆杉科（Taxaceae）榧属（TorreyaAm.）常绿乔木；香榧（T. grandis ‘Merrilli’）是榧树的一个优良自然变异类型经无性繁殖培育而成的栽培类型，也是迄今为止榧属唯一一个商品化的栽培类型，为我国特有的珍贵经济干果树种。近年来大量发展香榧产业，出现了在榧树上嫁接香榧，授粉时节榧树花粉短缺热销的局面；加上香榧产业发展以前榧树利用水平低下，雄株因不结果而遇到滥砍滥伐的现象，天然榧树群体在一定程度上遭到了破坏，影响了榧树居群的遗传多样性。而丰富的遗传多样性是物种适应生存能力的体现，也是育种和遗传改良的物质基础。由于香榧具有极高的经济价值，以往的研究多集中在香榧上，对榧树缺乏系统的研究，而雄性榧树是香榧的父本。为此，本文在优化适用于榧树的SRAP分析体系的基础上，较为系统地研究了雄性榧树、雌性榧树、榧树的遗传多样性，以期为后续的资源保护与利用提供理论依据。主要研究结果如下：1、以榧树主要分布区安徽省黄山市小荣村及樵山村，浙江省淳安县的朱塔村和临安市太湖源村的天然榧树群体为基本研究群体，用35对SRAP引物对4个居群81个雄性榧树样品进行分析，结果共扩增出了530个位点，多态位点比率PPL（%）为76.6%；Nei’s基因多样性（H）为0.2900，Shannon信息指数（I）为0.4482，总遗传多样性（Ht）=0.2723，82.5%的遗传变异存在于居群内，而居群间差异不显着；且居群间的地理距离与遗传距离相关不显着。以遗传多样性指数为评价指标，则小荣居群的遗传多样性最高（h=0.2952，I=0.4421），其次为朱塔居群（h=0.2381，I=0.3352），樵山居群（h=0.1879，I=0.2791），而太湖源居群遗传多样性最低（h=0.1661，I=0.2476）。2、用26对SRAP引物对相同来源的4个居群86个雌性榧树样品进行分析，结果共扩增出了404个位点，多态位点的比率PPL（%）为81.68%；Nei’s基因多样性（h）=0.2949，Shannon信息指数（I）=0.4545，总遗传多样性（Ht）=0.2880；总的遗传变异有89.11%来自于居群内，而居群间差异不显着；且居群间的地理距离与遗传距离相关不显着。以遗传多样性指数为评价指标，则樵山居群的遗传多样性最高（h=0.2908，I=0.4418），其次为小荣居群（h=0.2800，I=0.4306），朱塔居群（h=0.2736，I=0.4194），而太湖源居群遗传多样性最低（h=0.1820，I=0.2773）。3、用35对SRAP引物在物种水平上对相同来源的4个榧树居群167个雌雄榧树样品进行整体分析，共扩增出546个位点，多态位点的比率PPL（%）为81.68%；Nei’s基因多样性（h）=0.3247，Shannon信息指数（I）=0.4949，总遗传多样性（Ht）=0.3217；95.37%的遗传变异发生在居群内，且居群间的地理距离与遗传距离相关不显着。以遗传多样性指数为评价指标，则小荣居群的遗传多样性最高（h=0.3218，I=0.4872），其次为朱塔居群（h=0.3208，I=0.4844），樵山居群（h=0.2963，I=0.4527），而太湖源居群遗传多样性最低（h=0.2876，I=0.4331）。研究结果表明，榧树遗传多样性丰富，雌雄榧树对整个榧树的遗传多样性作出了重要的贡献。在大力发展香榧产业的今天，如何保护、利用、发展丰富的榧树遗传资源，是值得深思的一个问题。希望我们的研究结果能为此提供铺垫。
庄观山[5]（2012）在《香榧嫁接苗培育与低产林管理》文中进行了进一步梳理在介绍香榧生物学特性的基础上,从实生苗培育及嫁接方面阐述了香榧嫁接苗的培育方法,从造林地选择、林地整理及栽植方面探讨了香榧林培育方法,并论述了香榧低产林改造方法。
吴翔[6]（2010）在《高温胁迫下香榧叶片的生理生化反应》文中研究说明香榧（Torreya grandis‘Merrillii’）为红豆杉科榧属植物,是榧树中的优良变异类型经人工选育后嫁接繁殖栽培的优良品种,是我国特有的珍稀干果。由于种仁营养丰富,风味独特,深受消费者欢迎。但是到目前,香榧分布区域明显集中在高海拔山区,种植范围狭窄,产量极其有限,价格居高不下,产品供不应求。温度是决定香榧自然分布的重要因素。本文通过对高温胁迫下2-3年生香榧叶片生理生化指标的测定,分析高温对香榧叶片的影响规律,旨在探明高温胁迫对香榧造成伤害的机理,为制订科学合理的香榧栽培管理技术,扩大香榧栽培区域提供理论依据。实验结果表明:从27℃到36℃,香榧叶片的相对膜透性、MDA含量、SOD、POD、CAT酶活性、脯氨酸含量和可溶性糖含量随着温度的升高而增大,叶绿素含量随着温度的升高减小;当温度超过36℃,相对膜透性、MDA含量、脯氨酸含量的增大速度明显变快,36℃是一个临界温度段,胁迫温度超过36℃,胁迫效果变得明显,香榧叶片遭受的破坏变得严重。当温度达到39℃,SOD、POD、CAT活性达到峰值,随后开始下降。当温度达到42℃,细胞膜系统在短时间内就遭到严重破坏,相对膜透性和MDA含量迅速接近峰值;保护酶系统在短时间胁迫后遭到破坏,酶活性下降;可溶性糖含量也在一段时间后降低。遭到42℃胁迫的香榧,叶片各指标在之后的都很难恢复到对照水平。在36℃以下的高温环境中,香榧遭受胁迫的程度不大,各生理生化指标缓慢增减,增减量也不多;温度高于36℃,胁迫变得明显,各指标的变化变得剧烈,增减量也变大,此时高温胁迫开始真正体现;当温度达到42℃,在短时间的处理下,香榧叶片就会遭受到严重的高温胁迫,细胞膜系统和酶促防御系统受损到难以恢复的程度,叶绿素含量下降到难以提升,光合作用长时间受到抑制,可溶性糖最终分解降低至低于正常水平。
金航标[7]（2008）在《香榧组织培养及室内嫩枝嫁接技术研究》文中进行了进一步梳理本文以香榧优株茎段及木榧种子为试验材料,对其进行了香榧茎段离体培养、室内实生砧木培育及室内嫩枝嫁接技术的研究。初步建立了香榧腋芽诱导体系及香榧嫩枝嫁接技术体系。主要研究结果如下:1.茎段采集时间、采集部位、处理方式等因素对诱导腋芽萌发有较大影响。其中4月份采集的不去叶茎段最容易诱导出腋芽,榧树根颈部萌蘖腋芽诱导率明显高于香榧茎段腋芽诱导率。2.通过对香榧茎段离体培养研究得出,多种激素协同作用最利于诱导香榧腋芽萌发。茎段在B5+BA0.5mg·L-1+NAA1.0mg·L-1、B5+KT0.5mg·L-1+NAA0.8mg·L-1、B5+BA0.1mg·L-1+NAA0.5mg·L-1+IBA1.0mg·L-1的培养基中腋芽诱导率分别为57.57%、50.85%和70.45%;诱导出的新梢在MS+BA1.0mg·L-1+NAA0.1mg·L-1的继代培养基中进一步增壮培养,培育20d形成长度在4cm左右的健壮无根苗。香榧茎段愈伤组织诱导最适培养基为B5+2,4-D1.0mg·L-1+BA0.1mg·L-1,出愈率可达84.67%。3.利用双层塑料棚催芽技术对木榧种子进行催芽,催芽率可达85%,高于单层塑料棚58%和直播覆膜47%的催芽率。经过催芽处理的木榧种子在0℃、5℃、10℃的冰箱及25℃的培养箱中发芽率明显有差异,其中0℃冰箱中贮藏一个月发芽率为0%,而25℃培养箱中的发芽率为96%。4.生长3个月的幼嫩实生苗最宜作为室内嫩枝嫁接的砧木,嫁接后成活率可达86.67%,生长6个月、一年生和两年生实生砧木嫁接成活率分别为68.33%、31.67%和6.67%。5.嫁接前对组培无根苗进行开瓶锻炼有利于嫁接苗成活,其中开瓶锻炼6d的接穗,嫁接成活率最高,达83.33%;而接穗未开瓶锻炼的嫁接成活率仅11.67%。6.香榧室内嫩枝嫁接可以常年进行,2～12月份嫁接成活率均达60%以上。腹接法最有利于嫁接苗愈合成活,砧木不去头的腹接法60d成活率可达86%,相比之下砧木去头的劈接法嫁接成活率仅为10.33%。
戴文圣,黎章矩,曹福亮,程晓建,喻卫武,符庆功[8]（2006）在《我国榧树研究文献分析》文中研究表明采用文献计量学的原理和方法,对1994-2005年《中国期刊全文数据库》和《中国数字化期刊群》等收录的榧树相关研究文献进行统计分析,探讨了榧树研究的年代分布、地区分布、活跃作者群和主题类型分布,在榧树研究文献中,基础研究占总文献量的27.17%,栽培研究占27.17%,科普宣传占17.39%,专题综述占10.87%,资源调查占9.78%,病虫害防治研究占6.52%,加工工艺占1.09%。浙江的榧树研究文献接近60%,是榧树研究的重点地区;安徽、湖南、广东等地的榧树研究成效也较为突出。
戴文圣,黎章矩,曹福亮,程晓建,喻卫武,符庆功[9]（2006）在《我国榧树研究文献分析》文中研究指明采用文献计量学的原理和方法,对1994—2005年《中国期刊全文数据库》和《中国数字化期刊群》等收录的榧树相关研究文献进行统计分析,探讨了榧树研究的年代分布、地区分布、活跃作者群和主题类型分布,在榧树研究文献中,基础研究占总文献量的27．17％,栽培研究占27．17％,科普宣传占17．39％,专题综述占10．87％, 资源调查占9．78％,病虫害防治研究占6．52％,加工工艺占1．09％。浙江的榧树研究文献接近60％,是榧树研究的重点地区;安徽、湖南、广东等地的榧树研究成效也较为突出。
胡中成,过瑞云,郑伟钢[10]（2005）在《香榧成年树高枝换接雄枝技术》文中进行了进一步梳理香榧产区因缺乏雄榧树导致香榧连年低产,是香榧产区的普遍存在问题。本试验采用对300— 500a生香榧成年老榧树高枝换接雄枝的方案解决香榧授粉难的问题,试验表明:嫁接的株成活率达 61．3％,枝成活率达34．8％,说明采用嫁接的方法是可行的,关键在于嫁接的技术熟练程度和嫁接时间的选取。解决了香榧老榧树砧木切口木质化程度高嫁接难的问题,并提出了具体的嫁接方法和嫁接技术, 具有可操作性。
二、香榧树雄榧枝嫁接技术初报（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、香榧树雄榧枝嫁接技术初报（论文提纲范文）
（1）榧树属植物的无性繁殖技术研究进展（论文提纲范文）
| 1 榧树属植物的嫁接技术 |
| 1.1 接穗与砧木的亲和力 |
| 1.2 接穗与砧木的活力 |
| 1.2.1 砧木活力 |
| 1.2.2 穗条活力 |
| 1.3 嫁接方法 |
| 1.4 嫁接时期 |
| 2 榧树属植物的组织培养 |
| 2.1 基因型 |
| 2.2 外植体类型与取材时间 |
| 2.3 基本培养基 |
| 2.4 激素种类和浓度 |
| 2.5 外源添加物 |
| 2.6 培养环境 |
| 3 榧树属植物的扦插技术 |
| 3.1 插穗选择与处理 |
| 3.1.1 插穗年龄 |
| 3.1.2 插条粗度与长度 |
| 3.1.3 留叶量 |
| 3.2 扦插时期 |
| 3.3 扦插基质 |
| 3.4 外源激素的种类、浓度和处理时间 |
| 3.5 扦插后管理 |
| 4 榧树属植物无性繁殖技术研究中存在的问题与建议 |
| 4.1 组织培养技术和扦插技术还有待提高 |
| 4.2 除香榧外的其他榧树属植物的无性繁殖技术亟需探索 |
| 4.3 无性繁殖中的机理研究薄弱 |
| 5 结论 |
（2）香榧和榧树苗木对高温胁迫的适应性研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 引言 |
| 1 文献综述 |
| 1.1 香榧和榧树概述 |
| 1.2 香榧的研究现状 |
| 1.3 高温胁迫对植物生理生化的影响 |
| 1.3.1 高温胁迫对植物形态的影响 |
| 1.3.2 高温胁迫对植物生理代谢和生长发育的影响 |
| 1.3.3 高温胁迫对植物抗氧化系统的影响 |
| 1.3.4 高温胁迫对植物光合作用的影响 |
| 1.3.5 高温胁迫对植物呼吸作用和蒸腾作用的影响 |
| 1.4 嫁接提高植物对高温胁迫的适应性 |
| 2.材料与方法 |
| 2.1 试验场所介绍 |
| 2.2 试验材料来源 |
| 2.3 试验材料处理 |
| 2.4 测定项目和方法 |
| 2.4.1 叶片气体交换和叶绿素荧光参数的测定 |
| 2.4.2 快速荧光动力学曲线测定及相关参数的计算 |
| 2.4.3 叶片叶绿素含量测定 |
| 2.4.4 H_2O_2含量测定 |
| 2.4.5 O_2~(?)-产生速率的测定 |
| 2.4.6 MDA含量的测定 |
| 2.4.7 蛋白质含量测定 |
| 2.4.8 抗氧化酶的提取与活性测定 |
| 2.4.9 AsA-GSH循环酶活性的测定 |
| 2.4.10 AsA和 GSH含量测定 |
| 2.5 数据处理 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 高温胁迫对香榧和榧树叶片气体交换参数的影响 |
| 3.2 高温胁迫下香榧和榧树叶片快速叶绿素荧光动力学曲线特征 |
| 3.3 高温胁迫下香榧和榧树叶片叶绿素荧光参数的影响 |
| 3.3.1 高温胁迫对香榧和榧树Fo、Fm、Fv’/Fm’、Φ_(PSⅡ)、qP、ETR的影响 |
| 3.3.2 高温胁迫对香榧和榧树叶片Vj、Ψo、φEo和φDo的影响 |
| 3.3.3 高温胁迫对香榧和榧树叶片叶绿素荧光比活性参数的影响 |
| 3.3.4 高温胁迫对香榧和榧树叶绿素荧光单位PSⅡ反应中心活性的影响 |
| 3.3.5 高温胁迫对香榧和榧树叶片能量流参数和反应中心密度的影响 |
| 3.3.6 高温胁迫对香榧和榧树Fv/Fm、PI_(abs)和PI_(total)的影响 |
| 3.4 高温胁迫对香榧和榧树叶片叶绿素含量的影响 |
| 3.5 高温胁迫下香榧和榧树活性氧物质和MDA含量变化 |
| 3.6 高温胁迫对香榧和榧树ASA-GSH循环酶活性的影响 |
| 3.7 高温胁迫对香榧和榧树抗氧化酶活性的影响 |
| 3.8 高温胁迫对香榧和榧树ASA和 GSH含量的影响 |
| 4 讨论 |
| 5 结论与展望 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 展望 |
| 参考文献 |
| 缩略语表 |
| 个人简介 |
| 致谢 |
（3）不同立地与经营措施对香榧林地土壤肥力的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 1 文献综述 |
| 1.1 前言 |
| 1.2 相关研究进展 |
| 1.2.1 香榧研究进展 |
| 1.2.1.1 香榧的生物学特性 |
| 1.2.1.2 香榧的生态习性 |
| 1.2.1.3 香榧的繁殖栽培 |
| 1.2.1.4 香榧的成分分析 |
| 1.2.1.5 香榧的组织培养技术 |
| 1.2.1.6 香榧的分子生物学研究 |
| 1.2.2 林地经营管理研究 |
| 1.2.3 土壤肥力研究进展 |
| 1.2.3.1 国内外土壤肥力评价 |
| 1.2.3.2 表征土壤肥力主要指标的研究进展 |
| 1.2.3.3 影响土壤肥力的因素 |
| 1.3 研究目的和意义 |
| 1.4 研究内容 |
| 2 不同母岩发育的香榧林地土壤肥力的差异 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 试验地概况 |
| 2.1.2 采样方法 |
| 2.1.3 指标测定方法 |
| 2.1.4 数据分析处理 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 不同母岩发育香榧林地 0~20 cm土层土壤养分含量差异 |
| 2.2.2 不同母岩发育香榧林地 20~40 cm土层土壤养分含量差异 |
| 2.2.3 香榧林地 0~20 cm土层土壤pH、有机质及有效元素之间的相关性分析 |
| 2.2.4 香榧林地 20~40 cm土层土壤pH、有机质及有效元素之间的相关性分析 |
| 2.3 小结与讨论 |
| 3 不同经营年限下香榧林地土壤肥力的差异 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 试验地概况 |
| 3.1.2 采样方法 |
| 3.1.3 指标测定方法 |
| 3.1.4 数据分析处理 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 不同经营年限下香榧林地土壤有机质含量的差异 |
| 3.2.2 不同经营年限下香榧林地土壤pH值的差异 |
| 3.2.3 不同经营年限下香榧林地土壤碱解氮含量的差异 |
| 3.2.4 不同经营年限下香榧林地土壤有效磷含量的差异 |
| 3.2.5 不同经营年限下香榧林地土壤速效钾含量的差异 |
| 3.3 小结与讨论 |
| 4 不同种植坡位对香榧林地土壤肥力的影响 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 试验地概况 |
| 4.1.2 采样方法 |
| 4.1.3 指标测定方法 |
| 4.1.4 数据分析处理 |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 不同种植坡位对香榧林地土壤有机质的影响 |
| 4.2.2 不同种植坡位对香榧林地土壤pH值的影响 |
| 4.2.3 不同种植坡位对香榧林地土壤碱解氮的影响 |
| 4.2.4 不同种植坡位对香榧林地土壤有效磷的影响 |
| 4.2.5 不同种植坡位对香榧林地土壤速效钾的影响 |
| 4.2.6 不同种植坡位对香榧林地土壤全氮的影响 |
| 4.2.7 不同种植坡位对香榧林地土壤全磷的影响 |
| 4.2.8 不同种植坡位对香榧林地土壤全钾的影响 |
| 4.2.9 不同种植坡位对香榧林地土壤全铜的影响 |
| 4.3 小结与讨论 |
| 5 不同垦殖方式下香榧林地土壤肥力的分布特征 |
| 5.1 材料与方法 |
| 5.1.1 试验地概况 |
| 5.1.2 试验处理 |
| 5.1.3 采样方法 |
| 5.1.3.1 以树体为中心土壤采样法 |
| 5.1.3.2 垂直剖面土壤采样法 |
| 5.1.3.3 沿坡面土壤取样法 |
| 5.1.4 指标测定方法 |
| 5.1.5 数据分析处理 |
| 5.2 结果与分析 |
| 5.2.1 土壤肥力的水平分布特征 |
| 5.2.2 土壤肥力的垂直分布特征 |
| 5.2.3 土壤肥力的坡位分布特征 |
| 5.3 小结与讨论 |
| 6 不同施肥处理对香榧林地土壤肥力的影响 |
| 6.1 材料与方法 |
| 6.1.1 试验地概况 |
| 6.1.2 采样方法 |
| 6.1.3 指标测定方法 |
| 6.1.4 数据分析处理 |
| 6.2 结果与分析 |
| 6.2.1 不同施肥处理对香榧林地土壤有机质的影响 |
| 6.2.2 不同施肥处理对香榧林地土壤pH值的影响 |
| 6.2.3 不同施肥处理对香榧林地土壤碱解氮的影响 |
| 6.2.4 不同施肥处理对香榧林地土壤有效磷的影响 |
| 6.2.5 不同施肥处理对香榧林地土壤速效钾的影响 |
| 6.3 小结与讨论 |
| 7 结论与展望 |
| 7.1 结论 |
| 7.2 展望 |
| 参考文献 |
| 作者简介 |
| 致谢 |
（4）榧树遗传多样性的SRAP标记分析（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 榧树研究概述 |
| 1.1 榧树 |
| 1.2 榧树资源及分布 |
| 1.3 榧树生物学特性 |
| 1.4 榧树种实相关研究进展 |
| 1.4.1 形态变异研究 |
| 1.4.2 成分变异研究 |
| 1.5 其它榧树相关研究 |
| 1.6 遗传标记及其在榧树遗传多样性等研究中的应用 |
| 1.6.1 形态学标记 |
| 1.6.2 细胞学标记 |
| 1.6.3 生化标记 |
| 1.6.4 DNA 分子标记及在榧树研究中的应用 |
| 2 研究目的与技术路线 |
| 2.1 研究目的与意义 |
| 2.2 研究内容 |
| 2.3 技术路线 |
| 3 雄性榧树群体的 SRAP 标记分析 |
| 3.1 材料 |
| 3.1.1 实验材料 |
| 3.1.2 试剂 |
| 3.1.3 仪器设备 |
| 3.2 方法 |
| 3.2.1 基因组 DNA 的提取 |
| 3.2.2 基因组 DNA 检测 |
| 3.2.3 SRAP-PCR 体系的优化 |
| 3.2.4 SRAP-PCR 数据分析 |
| 3.3 结果与分析 |
| 3.3.1 样品采集 |
| 3.3.2 基因组总 DNA 的提取 |
| 3.3.3 SRAP-PCR 分析体系的改进 |
| 3.3.4 雄性榧树居群的遗传多样性 |
| 3.3.5 雄性榧树居群的遗传分化和遗传结构 |
| 3.3.6 雄性榧树居群间的遗传距离和聚类分析 |
| 3.4 讨论 |
| 3.4.1 样品的研磨 |
| 3.4.2 SRAP-PCR 扩增产物的检测 |
| 3.4.3 雄性榧树遗传多样性的 SRAP 分析 |
| 4 雌性榧树群体的 SRAP 标记分析 |
| 4.1 供试材料与试剂仪器 |
| 4.1.1 供试材料 |
| 4.1.2 试剂 |
| 4.1.3 仪器设备 |
| 4.2 方法 |
| 4.3 结果与分析 |
| 4.3.1 样品采集 |
| 4.3.2 基因组总 DNA 的提取 |
| 4.3.3 SRAP-PCR 引物的筛选 |
| 4.3.4 雌性榧树居群的遗传多样性 |
| 4.3.5 雌性榧树居群的遗传分化和遗传结构 |
| 4.3.6 雌性榧树居群间的遗传距离和聚类分析 |
| 4.3.7 雌雄榧树群体的比较 |
| 4.4 讨论 |
| 5 天然榧树群体的 SRAP 标记分析 |
| 5.1 供试材料 |
| 5.2 方法 |
| 5.3 结果与分析 |
| 5.3.1 SRAP-PCR 分析 |
| 5.3.2 榧树居群的遗传多样性 |
| 5.3.3 榧树居群的遗传分化和遗传结构 |
| 5.3.4 榧树居群间的遗传距离和聚类分析 |
| 5.4 讨论 |
| 6 结论 |
| 参考文献 |
| 作者简介 |
| 攻读硕士学位期间完成的论文 |
| 致谢 |
（5）香榧嫁接苗培育与低产林管理（论文提纲范文）
| 1 香榧生物学特性 |
| 2 香榧嫁接苗的培育 |
| 2.1 实生苗培育 |
| 2.1.1 采种。 |
| 2.1.2 催芽。 |
| 2.1.3 育苗。 |
| 2.1.4 苗圃管理。 |
| 2.2 嫁接 (图1) |
| 2.2.1 接穗采集。 |
| 2.2.2 嫁接时期。 |
| 2.2.3 嫁接方法 (苗砧接) 。 |
| 2.2.4 嫁接后的管理。 |
| 3 香榧林培育方法 |
| 3.1 造林地选择 |
| 3.2 林地整理 |
| 3.3 栽植技术 |
| 3.3.1 施足基肥。 |
| 3.3.2 种植密度。 |
| 3.3.3 苗木规格。 |
| 3.3.4 栽植时间。 |
| 3.3.5 栽植方法。 |
| 3.3.6 授粉树配置。 |
| 4 改造香榧低产林 |
| 4.1 对现有香榧林进行补植 |
| 4.2 对现有香榧林进行嫁接 |
| 4.3 人工授粉 |
| 4.4 加强管护 |
| 4.4.1 松土除草。 |
| 4.4.2 合理施肥。 |
| 4.4.3 修枝。 |
| 4.4.4 病虫害防治。 |
（6）高温胁迫下香榧叶片的生理生化反应（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 本论文所引用的符号 |
| 引言 |
| 1 文献综述 |
| 1.1 香榧研究进展 |
| 1.2 经济树种在高温胁迫下的生理生化响应研究进展 |
| 1.2.1 高温胁迫下经济树种的生理生化响应 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 材料准备 |
| 2.2 试验设计 |
| 2.2.1 室外环境下与人工气候箱模拟条件下的香榧高温胁迫试验设计 |
| 2.2.2 人工气候箱模拟条件下的双因素高温胁迫试验设计 |
| 2.2.3 高温胁迫的恢复试验设计 |
| 2.3 生理生化指标测定方法 |
| 2.3.1 酶液的提取 |
| 2.3.2 相对电导率的测定 |
| 2.3.3 MDA 含量的测定 |
| 2.3.4 SOD 活性的测定 |
| 2.3.5 POD 活性的测定 |
| 2.3.6 CAT 活性的测定 |
| 2.3.7 叶绿素含量的测定 |
| 2.3.8 可溶性糖含量的测定 |
| 2.3.9 游离脯氨酸含量的测定 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 高温胁迫下香榧叶片相对膜透性的变化 |
| 3.2 高温胁迫下香榧叶片MDA 含量的变化 |
| 3.3 高温胁迫下香榧叶片SOD 酶活性的变化 |
| 3.4 高温胁迫下香榧叶片POD 酶活性的变化 |
| 3.5 高温胁迫下香榧叶片CAT 酶活性的变化 |
| 3.6 高温胁迫下香榧叶片叶绿素含量的变化 |
| 3.7 高温胁迫下香榧叶片游离脯氨酸含量的变化 |
| 3.8 高温胁迫下香榧叶片可溶性糖含量的变化 |
| 4 小结 |
| 4.1 高温胁迫下香榧生理生化指标的变化规律 |
| 4.2 最高温度大于36℃的地区对香榧的生长有一定影响 |
| 4.3 高温胁迫据有持续效果 |
| 4.4 人工气候箱可以模拟出高温胁迫试验的变化趋势 |
| 5 结语 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（7）香榧组织培养及室内嫩枝嫁接技术研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 1 前言 |
| 2 文献综述 |
| 2.1 香榧生物学特性 |
| 2.1.1 生长结果习性 |
| 2.1.2 适生环境要求 |
| 2.2 香榧栽培及抚育管理 |
| 2.2.1 实生苗培育 |
| 2.2.2 香榧嫁接 |
| 2.2.3 香榧造林 |
| 2.2.4 幼林抚育 |
| 2.2.5 成林管理 |
| 2.3 香榧研究进展 |
| 2.3.1 香榧育苗及栽培技术研究 |
| 2.3.2 香榧细胞分子水平研究 |
| 2.3.3 香榧组织培养研究 |
| 2.4 红豆杉科植物组织培养研究 |
| 2.4.1 离体胚培养 |
| 2.4.2 腋芽增殖培养 |
| 2.4.3 愈伤组织诱导 |
| 2.4.4 体细胞胚发生 |
| 2.5 果树微型嫁接技术研究进展 |
| 2.5.1 果树微型嫁接类型 |
| 2.5.2 影响微型嫁接成活的主要因素 |
| 2.6 果树微枝嫁接技术研究进展 |
| 2.7 本文研究的内容、目的和意义 |
| 3 材料与方法 |
| 3.1 香榧茎段离体培养 |
| 3.1.1 试验材料 |
| 3.1.2 培养基制备及培养条件 |
| 3.1.3 接种方法 |
| 3.1.4 外植体消毒 |
| 3.1.5 茎段采集时间 |
| 3.1.6 茎段采集部位 |
| 3.1.7 诱导腋芽萌发 |
| 3.1.7.1 BA 与NAA 对诱导腋芽萌发的影响 |
| 3.1.7.2 KT 与NAA 对诱导腋芽萌发的影响 |
| 3.1.7.3 BA、NAA 与IBA 对诱导腋芽萌发的影响 |
| 3.1.8 顶芽培育 |
| 3.1.9 茎芽继代培养 |
| 3.1.10 愈伤组织诱导 |
| 3.1.11 无根苗生根诱导 |
| 3.2 实生砧木培育 |
| 3.2.1 供试砧木种子 |
| 3.2.2 种子催芽 |
| 3.2.3 种子保存方式 |
| 3.2.4 砧木培育 |
| 3.3 香榧室内嫩枝嫁接技术 |
| 3.3.1 砧木类型 |
| 3.3.2 接穗类型 |
| 3.3.3 砧穗组合 |
| 3.3.4 接穗锻炼 |
| 3.3.5 外源激素处理 |
| 3.3.6 嫁接方法 |
| 3.3.7 嫁接时间 |
| 3.3.8 接后管理 |
| 3.4 数据统计 |
| 4 结果与分析 |
| 4.1 香榧茎段离体培养结果与分析 |
| 4.1.1 消毒剂消毒时间筛选 |
| 4.1.2 茎段采集时间对诱导腋芽萌发的影响 |
| 4.1.3 取材部位对诱导腋芽萌发的影响 |
| 4.1.4 外植体处理方式对诱导腋芽萌发的影响 |
| 4.1.5 不同激素处理对诱导腋芽萌发的影响 |
| 4.1.5.1 BA 与NAA 对诱导腋芽萌发的影响 |
| 4.1.5.2 KT 与NAA 对诱导腋芽萌发的影响 |
| 4.1.5.3 多种激素协同作用 |
| 4.1.6 顶芽培育 |
| 4.1.7 茎芽继代增殖培养 |
| 4.1.8 香榧茎段愈伤组织诱导 |
| 4.1.9 无根苗生根诱导 |
| 4.2 砧木培育结果与分析 |
| 4.2.1 砧木用木榧种子催芽情况 |
| 4.2.2 不同温度下种子萌发情况 |
| 4.2.3 不同播种季节砧木培育情况 |
| 4.3 香榧室内嫩枝嫁接结果与分析 |
| 4.3.1 砧木生理年龄对嫁接成活率的影响 |
| 4.3.2 接穗类型对嫁接成活率的影响 |
| 4.3.3 不同砧穗组合对嫁接成活率的影响 |
| 4.3.4 接穗锻炼天数对嫁接成活率的影响 |
| 4.3.5 不同外源激素对接口愈合的影响 |
| 4.3.6 不同嫁接方法对嫁接成活率的影响 |
| 4.3.7 不同季节嫁接情况 |
| 4.3.8 嫁接技术对嫁接成活率的影响 |
| 5 结论 |
| 6 讨论与展望 |
| 6.1 榧树萌蘖的利用 |
| 6.2 无根苗生根诱导 |
| 6.3 香榧腋芽诱导体系 |
| 6.4 香榧室内嫩枝嫁接技术 |
| 参考文献 |
| 附图 |
| 作者简历 |
| 在读期间发表论文 |
| 致谢 |
（8）我国榧树研究文献分析（论文提纲范文）
| 1 数据收集 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 年代分布 |
| 2.2 榧树文献的地区分布 |
| 2.3 发文活跃作者分布 |
| 2.4 期刊种类分布 |
| 2.5 主题类型分布 |
| 2.5.1 基础研究层次分析将榧树基础研究各项目的文献量及所占的百分数汇总于表6。 |
| 2.5.2 栽培研究层次分析 |
| 2.5.3 科普知识 |
| 2.5.4 专题综述 |
| 2.5.5 资源调查 |
| 2.5.6 病虫害研究 |
| 3 结论与建议 |
四、香榧树雄榧枝嫁接技术初报（论文参考文献）
- [1]榧树属植物的无性繁殖技术研究进展[J]. 王小河,辜夕容,李杰,崔瑶. 生物技术通报, 2020(12)
- [2]香榧和榧树苗木对高温胁迫的适应性研究[D]. 季永亮. 浙江农林大学, 2019(07)
- [3]不同立地与经营措施对香榧林地土壤肥力的影响[D]. 李麟杰. 浙江农林大学, 2016(06)
- [4]榧树遗传多样性的SRAP标记分析[D]. 刘浩凯. 浙江农林大学, 2014(03)
- [5]香榧嫁接苗培育与低产林管理[J]. 庄观山. 园艺与种苗, 2012(10)
- [6]高温胁迫下香榧叶片的生理生化反应[D]. 吴翔. 浙江农林大学, 2010(06)
- [7]香榧组织培养及室内嫩枝嫁接技术研究[D]. 金航标. 浙江林学院, 2008(02)
- [8]我国榧树研究文献分析[J]. 戴文圣,黎章矩,曹福亮,程晓建,喻卫武,符庆功. 浙江林业科技, 2006(04)
- [9]我国榧树研究文献分析[A]. 戴文圣,黎章矩,曹福亮,程晓建,喻卫武,符庆功. 2006浙江林业科技论坛论文集, 2006
- [10]香榧成年树高枝换接雄枝技术[A]. 胡中成,过瑞云,郑伟钢. 浙江省第二届林业科技周科技与林业产业论文集, 2005