一、全新CD手提机曝光（论文文献综述）
段会姣[1]（2021）在《生活技巧类短视频内容运营策略研究》文中研究表明媒介技术的迭代升级,塑造了新的文化形态和传播方式。在泛知识、泛生活、泛娱乐内容仍为主流的背景下,生活技巧类短视频作为一个垂直细分领域,头部达人享有多数流量与资源,腰、尾部达人曝光及变现渠道明显不足。《2020短视频用户价值研究报告》数据显示,在短视频用户喜欢的内容类型中,生活技巧/知识科普类（48.1%）排名第一。因此,本文主要选取抖音和快手中的生活技巧类短视频作为研究对象,通过文献研究法、内容分析法和描述性研究法深入分析其在内容定位、内容呈现形式及互动与推广等方面的优势与不足,期望在理论层面为其他生活技巧类短视频的创作者提供可借鉴的内容运营策略。通过观察研究发现,生活技巧类短视频在选题上关注用户需求,以厨艺美食制作为主,兼顾生活记录内容,情感积极,实用性较强。虽然PUGC模式整体不活跃,但是依托平台对知识类内容的扶持和稳定的粉丝群体,生活技巧类短视频的创作类型渐趋多元化、风格化。其次,在呈现形式上,生活技巧类短视频对视频拍摄场地选择和对拍摄主体日常活动的呈现,极大程度的还原了真实的生活场景。利用多种形式的字幕文本、大量的特写和近景镜头、连续性剪辑手法、同期声及音乐音效丰富了受众的视听体验。在视频制作时长、发布时间方面力求短、平、快的传播特征,贴合用户的使用习惯。在内容互动与推广层面,主播打通线上线下平台与受众进行全方位互动,部分账号凭借品牌和“人设”吸引了大量忠实粉丝,有力发展了粉丝经济。通过对生活技巧类短视频内容运营的各个环节进行分析,总结出几点有益于生活技巧类短视频未来发展的启示。应主动培训和吸收专业人才,成立主播工作室,完善业务培训,强化内容科学性。拓宽内容选材范畴,创新作品表现方式,增强吸引力和趣味性。完善互动机制,打造传播矩阵实现内容差异化分发,利用粉丝经济更好的服务于社会公益、实现流量变现。
贾琦[2]（2021）在《互联网环境下图书馆文化创意产品发展研究》文中认为伴随社会经济结构的转型、人民精神文化等消费需求的增加,民众对文化创意产品的需求也逐步增大。陆续颁发的国家政策,也使文化文物单位积极投身于文化创意事业的发展中。其中博物馆文化创意工作初见成效,同为享有大量文化资源的图书馆却进展缓慢。同时,互联网的发展,也使图书馆文化创意工作面临全新的机遇与挑战。国内图书馆文化创意产业起步较晚,相关研究较为匮乏。研究方向主要集中在图书馆文创产品开发模式、推广营销、案例实践、文创与图书馆业务融合等方面,而基于互联网电子商务模式的图书馆文创研究屈指可数,缺乏对“互联网+”背景下文创产品的系统研究。因此,在图书馆线上文创产品开发方式、产品种类、营销策略等方面仍需深入探讨。虽有部分图书馆在开设文创实体店的同时,借助电子商务的发展,积极准备线上文创商店的开发工作。但总体而言,我国图书馆文创产品开发正处于探索试点阶段,仍需大量理论研究指导实践工作。故本研究在分析大量国内外图书馆文创案例的基础上,提出电商模式下图书馆文化创意产品的发展建议,目的是为了丰富图书馆文创产品的理论基础,以确保图书馆文创事业稳步前行。本研究采用的主要方法有文献调研法、网络调研法、态势分析法、案例分析法、对比分析法和统计分析法。本研究基于文化创意产品的概念及特征,引申出图书馆文化创意产品的内涵与外延,同时对图书馆文化创意产品所产生的社会与经济效益进行阐述,后又对图书馆文化创意产品的开发进行SWOT分析,得出战略矩阵。除此外,本研究还对研究涉及到的电子商务模式理论（B2C）、市场营销理论、六度分隔理论进行阐述,并构建出图书馆文创产品的营销操作模式。在此基础上,本研究结合4P营销理论对国内国家图书馆旗舰店、全国图书馆文化创意产品开发联盟旗舰店及部分试点图书馆、国外八个代表性图书馆的文创产品进行分析,得出发展现状。之后从文创产品定位、设计、运营三方面对国内外图书馆文创产品的发展进行对比研究,同时结合SWOT战略矩阵,得出国内图书馆文创产品发展存在的问题。最后结合市场营销4Cs及4R理论,提出以用户及市场为导向开发文创产品的建议以及软文、直播、KOL三种电商模式下图书馆文创产品的推广方式。同时还提出适合图书馆文创产品的营销方式:口碑营销、饥饿营销、互动体验营销及基于六度分隔理论的SNS营销。此外,针对电商模式下图书馆文创产品发展的其他问题,提出明确文创产品开发原则与政策、建立健全人才发展制度,注重人才培养、互联网共建共享,形成开发合力等措施,以期为各类图书馆进行线上文化创意产品的开发提供思路。
李秀[3]（2020）在《《狂热的粉丝》（第1-2章）英译汉实践报告》文中研究表明本翻译实践报告节选了《狂热的粉丝:痴迷如何改变粉丝的消费与身份》中的前两章。该书由佐伊·弗拉德—布拉纳和艾伦·M·格雷泽（Zoe Fraade-Blanar&Aaron·M.Glazer）所着。全书共8章,约113500词,语言为英语,本文是一篇英译汉翻译实践报告。在本书中,我们将了解到为什么人们会狂热的投入大众文化中,他们又是如何通过相关的活动来展示他们的狂热,为什么企业在努力挖掘粉丝对营销的热情时必须谨慎行事,本书主要以小标题的形式展开论述,并列举了大量的实例从多个视角为我们呈现了一个奇异的粉丝王国。作为真实地展现了人们的现实生活和精神世界以及非常贴合时代潮流的着作之一,本书的翻译任务具有重要意义。本报告共由五部分组成,第一部分介绍了翻译的任务、原文本及其作者简介以及此报告的目的和意义;第二部分是任务描述,主要介绍了文本特点分析和委托方的要求;第三部分描述了翻译的过程,包括译前的准备工作、译中的质量控制和过程描述以及译后的评价;第四部分为案列分析,译者选取代表性和典型的案列,基于目的论三原则（目的原则、连贯原则和忠实原则）,采用了直译、意译的翻译方法和增减、拆分、重组等翻译技巧,从词汇、句法、篇章方面进行了详述;第五部分陈述了此次翻译实践中有待解决的问题及对今后翻译工作的展望。
常佛青[4]（2020）在《发光二极管微显示器件的设计与表征》文中提出视觉是获取信息的最重要手段。随着移动通信技术的快速发展,对显示技术的要求也越来越高。发光二极管微显示（Light Emitting Diode Microdisplay）被认为是未来的显示技术,引起了行业的高度重视。Microdisplay是指面板对角线尺寸小于1英寸,像素密度大于1000 PPI（每英寸像素数）的显示技术,有别于我们日常所见的手机、手提电脑和电视机等。LED具有工作电压低、亮度与效率高、响应速率快、结构紧凑等优点,目前广泛应用于照明领域。当LED单元尺寸缩小至微米量级,即Micro Pixel LED,就可以用它制作出高性能的显示器,优于当前主流的液晶显示技术。本论文即围绕着Micro Pixel LED应用于显示领域开展了系统的研究工作。主要内容:一、发光二极管微显示的系统设计,如发光像素与对应驱动电路的设计;器件制作流程设计,光学掩膜版的制备与改进。二、介绍了 LED微显示器件制作的主要设备,开发了绿色对角线0.42英寸（长9.6 mm宽5.4 mm）分辨率480×270（1/16高清）的微显示芯片,包括所用蓝宝石衬底氮化镓发光二极管外延片的评估、光刻、刻蚀、镀膜等,并完成了器件的封装。三、设计并制作器件在键合工艺前的全屏点亮检测设备,主要思路包括:在已阵列化的器件上依次点亮每个Die上的129600颗像素,Die英语原意是指具备主要功能的芯片;采用了单面印制双层PCB板双重布线,加上平整的金属探针方式作为阵列化像素的导电载台;配合上述结构搭建了一套自动光学检测系统,又称AOI系统。完成了对LED微显示器件表面缺陷的检测工作。四、对绿色LED微显示进行光电特性测试:开启电压为2.1 V（肉眼可观察到）,当驱动电压为3.0V时,电流密度51.6A/cm2,器件的亮度为106cd/m2,辐射光功率68.52 mW,能量效率4.3%,最高流明效率为50.35 lm/W（电压2.3 V,电流密度3.4 A/cm2）。本结果为LED微显示的设计提供了重要的实验基础。五、比较了照明领域LED芯片与微显示LED投影芯片的发光角度,照明LED的发光角度180°,发光分布为类朗伯体型;微显示LED投影芯片的发光角度80°,发光分布为准直型（曲线拟合后符合高斯分布）。六、研究了 Micro Pixel LED器件尺寸的大小对电学特性的影响。
张晨[5]（2019）在《论网络直播时代形象展示的生产性》文中进行了进一步梳理近几年发展起来的流媒体技术为社交媒体在互联网开辟更广阔的空间提供了可能,这是一个流媒体直播的时代,而在这个新兴的媒体领域,相关的学术性研究却相对薄弱。传统的学术论述角度大多来自分析直播内容,运营模式以及狂欢体验。提出一种关于日常形象微政治的可能性,需要为流媒体直播挖掘新的研究视角,以亨利·列斐伏尔的日常生活批判理论、居伊·德波的景观理论和欧文·戈夫曼的拟剧理论,从社会学、传播学的角度去研究直播中的日常形象展示,探讨塑造形象背后的表演性社会,媒介化的日常政治意涵。文章首先阐述了流媒体直播所营造出的有别于场景社会,以情感互动为基础的情境空间,从辅助直播技术的美颜应用、弹幕、媒介形象工程中的皮肤加持、打赏机制形构出资本与技术合体下景观社会的更新形态——表演性社会,以及主体-中介-客体的全新三元认知结构。接着本文从流媒体直播平台的界面设计和内容模块论述了日常在流技术更新后的转变,文章着重分析了“漫视”这一在流媒体技术影响下的全新视觉范式,以及流量数据催化的数字资本运作,以此来探讨被包装的日常如何在直播平台创造梦想工厂的主体,以及在媒介化的日常生产中,人们又如何全情地投入以身体为前线的生产与消费生态中。以网络直播中美食主播形象的变迁为例,分析媒体形象背后的权力运作,名人的形象经营,直播中日常形象展示等等去揭示形象生产的政治属性。同时预言日常形象作为表演性的建构,在流媒体技术的助力下可以形成千万个临时的主体,为形象的政治重新定义。
路晨[6]（2018）在《PEI改性荧光碳点的制备与分析应用》文中提出碳点是近几年发展起来的一种荧光纳米材料。与传统的有机荧光染料相比,碳点因为具有荧光强度高、光稳定性好、耐光漂白、发射波长和激发波长可调控等优点,在分析检测、生物传感和生物成像等领域具有很好的应用前景。本论文的主要研究内容包括以下两个方面:1、先将超支化聚乙烯亚胺（PEI）与乙酸酐在一定条件下反应,制备了酰胺改性PEI。然后,采用水热合成法,以柠檬酸为碳源,与改性PEI在一定温度下水热合成碳点。通过优化反应条件,采用0.3 g改性PEI、0.3 g柠檬酸和5 mL蒸馏水,180℃下加热2 h,得到了荧光量子产率高达43%的PEI改性荧光碳点。此外,还考察了溶液pH、离子强度、紫外曝光等因素对碳点荧光稳定性的影响。利用紫外可见光谱法、荧光光谱法和红外光谱法和透射电镜对荧光碳点进行了表征。2、基于荧光碳点-金属离子-硫醇之间的相互作用,设计了一种“关-开”模式荧光探针。首先,由于Fe3+或Hg2+与PEI改性荧光碳点表面的官能团如-NH2和-COOH存在络合作用,在荧光碳点溶液中加入金属离子Fe3+或Hg2+会使其荧光发生猝灭,此过程为“关”。然后,在溶液中继续加入半胱氨酸（Cys）或还原型谷胱甘肽（GSH）等小分子生物硫醇,由于硫醇与金属离子有更强的作用力,使金属离子与荧光碳点的作用力减弱,碳点的荧光得到了恢复,此过程为“开”。实验中发现L-Cys和GSH两种硫醇能选择性地恢复PCCDs-Hg2+猝灭体系的荧光,且荧光恢复强度与硫醇含量之间存在函数关系,从而实现了L-Cys和GSH的定量测定。在25μM140μM浓度范围内,L-Cys的浓度与荧光强度的线性关系为y=0.837 lgx+4.009（R2=0.99）。在20μm140μm浓度范围内,GSH的浓度与荧光强度的线性关系为y=0.770 lgx+3.686（R2=0.99）。测定实际样品洋葱汁中GSH浓度时,加标回收率为96.0%103.7%,RSD为2.7%3.4%。
白鸽[7]（2018）在《PAQR3与食管鳞癌临床病理特征、生存预后的相关性及其功能研究》文中认为目的:PAQR3是一种新发现的肿瘤抑制因子,其在食管癌中的功能尚未得到很好的验证。本研究将探讨PAQR3与食管鳞癌患者生存预后及临床表型的关系。方法:采用实时定量RT-PCR和免疫组化方法对80例ESCC和其对应癌旁组织中PAQR3mRNA、蛋白表达量进行检测。使用去甲基化试剂5-氮杂-2’-脱氧胞苷（5-Aza-CdR）处理ESCC细胞系,然后测定其中的PAQR3表达。探索PAQR3过表达对细胞增殖、集落形成、侵袭和肿瘤发生的影响。结果:研究结果显示癌组织中PAQR3的表达量较癌旁组织显着降低。临床病理学分析显示,PAQR3的表达与民族（P=0.032）,T分期（P=0.019）,淋巴结转移状态（P=0.011）和局部复发（P=0.009）有显着相关性。值得注意的是,Kaplan-Meier生存曲线显示PAQR3表达下降与ESCC患者预后差相关。远期生存（1、3、5年总生存率）存在差异（PAQR3高表达组:93%,68%,45%;PAQR3低表达组:82%,35%,25%;x2=14.497,P<0.05）。多变量分析显示,PAQR3表达是ESCC患者生存的独立预后指标。与正常食管上皮细胞相比,ESCC细胞的PAQR3水平显着较低。5-Aza-CdR处理对于ESCC细胞的PAQR3表达有诱导作用。PAQR3过表达对于ESCC的细胞增殖,集落形成和侵袭具有显着的抑制作用。此外,PAQR3过表达会阻断细胞从G1期向S期的转化,这与p27和p21的诱导以及细胞周期蛋白D1和CDK2的减少有关。可能的机制是,PAQR3的过表达抑制了ESCC细胞中ERK1/2的磷酸化。体内致瘤研究证实,PAQR3过表达会阻碍ECA-109移植瘤的发展,并抑制ERK信号传导的激活。结论:PAQR3表达水平与食管鳞癌临床病理特征相关并影响患者生存预后;PAQR3在ESCC中被表观遗传沉默,恢复PAQR3能抑制ESCC细胞的侵袭性表型。因此,PAQR3可能在ESCC的进展中起重要作用,并成为ESCC靶向治疗的潜在候选者。
李文东[8]（2017）在《长链非编码RNA WTAPP1对内皮祖细胞迁移及成血管功能的调控及机制研究》文中提出下肢深静脉血栓形成（Deep vein thrombosis,DVT）是临床上常见的外周血管性疾病,每年的发生率在0.1%至0.27%之间。下肢DVT的治疗主要包括（1）早期预防症状性肺动脉栓塞、阻止血栓的蔓延和减轻下肢水肿及疼痛等症状;（2）及时清除血栓,包括药物溶栓、手术切开取栓术;（3）长期抗凝预防深静脉血栓复发以及减少血栓后综合征（Post-thrombosis syndrome,PTS）的发生。PTS是DVT的长期并发症,即使DVT患者接受规范化抗凝治疗,2年后PTS的发生率仍高达20%50%,5年后有约15%的患肢出现溃疡,静脉性跛行的发生率高达40%,约15%的病人出现行走困难,100%的病人生活质量受到了影响。目前临床上针对PTS的治疗手段有限且治疗效果较差,因此,深入研究DVT发生发展过程中的分子机制,寻找早期诊断、安全高效的生物治疗手段及效果确切的预后评价新方法,将为患者带来福音,也是国家科技攻关的需要。干细胞治疗作为新兴的科学技术,是一种富有前景的治疗策略,为各种难治性疾病的治愈带来了新的希望。目前在心血管疾病中已取得了一些可喜的临床前及临床研究成果,将干细胞应用于DVT的治疗及PTS的预防将是一个新的治疗方向,深入研究提高干细胞治疗效果具有重大的临床意义。内皮祖细胞（endothelial progenitor cells,EPCs）是主要存在于人骨髓中的多能干细胞,研究发现DVT后24h循环中的EPCs明显增加,于48h后达到高峰,动员的EPCs从骨髓中被释放到微静脉内,进而归巢到血栓部位,在血栓的再通过程中起着重要作用,尤其是在血栓中的血管新生和对内皮修复两个方面。但EPCs从骨髓中动员归巢到缺血部位的数量有限,且循环中的EPCs易受到多种因素（如年龄、吸烟和糖尿病等）的影响,使EPCs的数量及功能受到影响。因此,如何提高EPCs的归巢和成血管能力显得尤为重要。本实验首先通过密度梯度离心法分离出人外周血来源的单个核细胞,应用EGM-2 MV培养基体外培养,培养出细胞通过细胞形态、表面标志物检测及双荧光染色等方法进行鉴定。通过前期的lnc RNA基因芯片检测结果中找到一个差异表达的lnc RNA WTAPP1,应用慢病毒技术上调和下周此lnc RNA的表达,CCK8法检测lnc RNA WTAPP1对EPCs增殖能力的影响、划痕实验及侵袭实验检测lnc RNA WTAPP1对EPCs迁移能力的影响、成血管实验检测lnc RNA WTAPP1对EPCs血管新生作用的影响。再通过生物信息学分析找到lnc RNA WTAPP1的靶向调控分子金属蛋白酶1（metal matrix proteinase 1,MMP1）,MMP1在细胞的迁移及血管新生过程中起着重要作用。通过mi RNA基因芯片技术筛选出差异表达且促进EPCs功能的mi RNA,同时验证这个mi RNA与MMP1的调控关系,同时我们还进一步验证此lnc RNA与自噬、Akt/PI3K/m TOR信号通路之间的联系。上述研究结果为下一步的提高EPCs功能的研究奠定了理论基础,并可能为EPCs移植治疗DVT及缺血性疾病的临床研究提供重要的实验依据,为DVT的临床治疗提供新的思路和方法。本实验研究分为三部分,下面就研究目的、方法、结果、结论作如下分述。第一部分人外周血来源内皮祖细胞的分离、培养和鉴定目的:采用密度梯度离心法分离、培养和鉴定人外周血来源的内皮祖细胞,为进一步的实验研究提供符合条件的工具细胞。方法:收集健康成人外周血60ml,密度梯度离心法分离单个核细胞,接种到Ⅰ型胶原包被的六孔板中,应用含有多种生长因子的EGM-2MV培养基,培养7天后对培养基半换液,细胞融合至90%以上时进行细胞传代。并通过普通光学显微镜下观察细胞形态学特征,流式细胞技术及Dil-Ac-LDL与FITC-UEA-1双荧光染色检测对原代细胞进行鉴定。结果:细胞呈集落样生长,呈多边形、梭形或卵圆形,培养至第2-3代的细胞呈典型的铺路石样生长。细胞形态学上符合典型EPCs的特点。双荧光染色结果显示:细胞具有吞噬Di I-Ac-LDL并能结合FITC-UEA-1的功能。对细胞表面标志分子CD31、CD34、CD45、CD133、CD309进行流式细胞术检测,结果符合EPCs表面标志分子的特征。结论:本实验通过密度梯度离心法分离出人外周血来源的单个核细胞,通过含有多种生长因子的EGM-2 MV培养基进行培养,其形态学上符合EPCs生长特点,能够吞噬Di I-Ac-LDL且能够结合FITC-UEA-1,流式细胞术检测抗原CD31、CD34、CD45、CD133、CD309,结果符合典型EPCs的表面标志物的特点,此类细胞可以满足后续实验的需要。第二部分 长链非编码RNA WTAPP1对内皮祖细胞迁移与成血管功能的调节作用目的:探索lnc RNA WTAPP1对内皮祖细胞迁移及成血管功能的调控作用。方法:1.合成lnc RNA WTAPP1 si RNA及过表达lnc RNA WTAPP1的慢病毒,用慢病毒感染EPCs,荧光显微镜下观察感染效率,q RT-PCR检测lnc RNA WTAPP1调控的效果;2.细胞分组:正常EPCs、空病毒感染EPCs、lnc RNA WTAPP1 si RNA慢病毒感染的EPCs及过表达lnc RNA WTAPP1慢病毒感染的EPCs;3.CCK8法检测四组EPCs的增殖能力变化;4.划痕实验及侵袭实验检测四组EPCs中迁移能力的变化;5.体外Matrigel胶成血管实验及体内基质胶栓实验检测四组EPCs的成血管能力;结果:1.合成的慢病毒感染EPCs后,感染效率大于90%,q RT-PCR检测lnc RNA WTAPP1表达的结果提示慢病毒感染EPCs调控效果稳定可靠;2.CCK8法检测细胞增殖能力结果发现各组细胞的吸光度无明显差异,P>0.05,无统计学意义,提示lnc RNA WTAPP1对EPCs的增殖无明显影响;3.划痕实验结果:lnc RNA WTAPP1 si RNA干扰组较空病毒组划痕区迁移细胞数量明显减少（116.7±19.9 VS 182.0±13.7,P<0.01）,二者具有统计学差异;lnc RNA WTAPP1过表达组划痕区迁移细胞数量较空病毒感染组明显增加（249.0±28.0 VS 182.0±13.7,P<0.01）,二者同样具有统计学差异。侵袭实验结果:lnc RNA WTAPP1 si RNA干扰组较空病毒组侵袭的细胞数量明显减少（18.7±2.5 VS 33.0±2.0,P<0.001）,二者具有统计学差异;lnc RNA WTAPP1过表达组Transwell小室膜下迁移细胞数量较空病毒感染组明显增加（45.7±4.2 VS 33.0±2.0,P<0.01）,二者具有统计学差异。4.体外Matrigel胶成血管实验提示lnc RNA WTAPP1 si RNA慢病毒感染的EPCs的成血管能力较空病毒组明显降低（28.5±4.8 VS 43.5±3.7,P<0.001）,而lnc RNA WTAPP1过表达组的EPCs成血管能力增加（63.3±5.0 VS 43.5±3.7,P<0.001）,差异均具有统计学意义。体内基质胶栓实验提示lnc RNA WTAPP1 si RNA慢病毒感染的EPCs的成血管面积占总面积的比例较空病毒组明显减少（0.30±0.04 VS 0.43±0.09,P<0.05）,而lnc RNA WTAPP1过表达组的EPCs成血管能力增加（0.75±0.05 VS 0.43±0.09,P<0.001）,差异均具有统计学意义,结论:上调lnc RNA WTAPP1的表达可提高EPCs的迁移及成血管功能,反之,下调lnc RNA WTAPP1的表达可抑制EPCs的这些功能。第三部分 长链非编码RNA WTAPP1调节内皮祖细胞迁移与成血管功能的机制研究目的:探索lnc RNA WTAPP1对内皮祖细胞迁移及成血管功能的调控机制。方法:1.q RT-PCR检测lnc RNA WTAPP1对MMP1表达的影响:细胞分为正常EPCs、空病毒感染EPCs、lnc RNA WTAPP1 si RNA感染EPCs及过表达lnc RNA WTAPP1感染的EPCs四组,q RT-PCR检测各组EPCs中MMP1的表达量;2.Western blot法检测lnc RNA对EPCs中MMP1蛋白表达的影响:细胞分为正常EPCs、空病毒感染EPCs、lnc RNA WTAPP1 si RNA感染EPCs及过表达lnc RNA WTAPP1感染的EPCs四组,Western blot检测各组EPCs中MMP1的蛋白表达量;3.探索mi RNA在lnc RNA WTAPP1调控MMP1中的作用机制:3.1通过mi RNA基因芯片技术检测lnc RNA WTAPP1 si RNA慢病毒稳转的EPCs中差异表达的mi RNA;3.2筛选与MMP1存在潜在靶向调节关系的mi RNA;3.3 q RT PCR验证表达差异的mi RNA;3.4合成mi RNA minics及inhibitor慢病毒,感染EPCs细胞,检测慢病毒感染效率;3.5通过q RT-PCR及Western blot验证mi R-3120-5P对MMP1表达的调节作用;3.6通过侵袭实验及成血管实验验证mi R-3120-5P对EPCs迁移及成血管功能的影响;4.Lnc RNA WTAPP1与mi R-3120-5P表达量之间相关关系的探索:对lnc RNA WTAPP1过表达的EPCs中mi R-3120-5P及lnc RNA WTAPP1的相对表达量进行Pearson相关分析;5.探索lnc RNA WTAPP1、MMP1 m RNA及mi R-3120-5P三者间的关系:通过Blast比对lnc RNA WTAPP1、MMP1 m RNA及mi R-3120-5P三者的核苷酸序列,分析三者存在调控关系的分子基础;6.通过lnc RNA WTAPP1的CNC分析寻找相关的信号通路;7.Akt/PI3K/m TOR信号通路在lnc RNA WTAPP1对MMP1调控机制中的作用:通过Western blot技术对lnc RNA WTAPP1过表达及si RNA慢病毒感染的EPCs（以正常EPCs及NC慢病毒感染的EPCs作对比）中磷酸化的Akt、PI3K及m TOR的表达量变化。8.自噬在lnc RNA WTAPP1对MMP1调控机制中的作用探索:分别加入一种常用自噬促进剂雷帕霉素以及转染自噬关键蛋白Atg5的si RNA来促进和干扰细胞自噬来观察EPCs中MMP1的表达。从而探索自噬在lnc RNA WTAPP1调节MMP1表达中所扮演的作用。结果:1.q RT-PCR检测发现lnc RNA WTAPP1 si RNA组的EPCs表达MMP1减少,P<0.001,差异具有统计学意义;Western blot检测MMP1蛋白合成也同样减少,P<0.05,差异具有统计学意义。Pearson相关分析结果提示现lnc RNA WTAPP1与MMP1m RNA的表达是呈正相关关系,P<0.05,具有统计学意义。2.miRNA基因芯片检测发现了17个差异较大的（P<0.05）的mi RNAs,其中3个表达上调,14个表达下调。Mi R-3120-5p表达升高3.3倍,q RT-PCR检测验证结果与芯片结果一致,对lnc RNA WTAPP1与mi R-3120-5p的相对表达量进行Pearson相关分析发现lnc RNA WTAPP1与mi R-3120-5p存在着负相关关系,P<0.001,具有统计学意义。应用Target Scan 7.0网站对mi R-3120-5p与MMP1进行分析,发现在MMP13’UTR中的存在mi RNA互补片段。3.通过Blast比对分析mi R-3120-5P与lnc RNA WTAPP1、MMP1三者核苷酸序列,发现MMP1及lnc RNA WTAPP1均与mi R-3120-5P存在互补序列。4.Western blot结果提示我们mi R-3120-5P可抑制MMP1蛋白的合成。5.侵袭实验结果:mi R-3120-5P minics慢病毒感染组EPCs较空病毒组侵袭的细胞数量明显减少（24.7±3.5 VS 38.0±6.2,P<0.01）,二者具有统计学差异;mi R-3120-5P inhibitor慢病毒感染的EPCs侵袭的细胞数量较空病毒感染的EPCs侵袭的细胞数量明显增加（59.0±4.6 VS 38.0±6.2,P<0.01）,二者具有统计学差异;成血管实验结果:mi R-3120-5P minics慢病毒感染的EPCs的成血管能力较空病毒组明显降低（20.7+4.0 VS 30.3+2.5,P<0.05）,而mi R-3120-5P inhibitor慢病毒感染的EPCs成血管能力增加（41.3+4.1 VS 30.3+2.5,P<0.01）,差异均具有统计学意义6.对lnc RNA WTAPP1进行CNC分析发现与其具有相同表达模式的m RNA大多参与细胞的分化及成血管功能,这些m RNA多与Akt/PI3K信号通路及自噬相关。7.Lnc RNA WTAPP1 si RNA慢病毒感染组EPCs中Akt、PI3K和m TOR蛋白的磷酸化水平降低,反之,lnc RNA WTAPP1过表达的EPCs中Akt、PI3K和m TOR蛋白的磷酸化水平升高。8.过表达lnc RNA WTAPP1的EPCs中LC3B及Atg5表达降低,而P62表达升高,相反,lnc RNA WTAPP1表达低的EPCs中LC3B及Atg5表达升高,但P62表达降低。结论:Lnc RNA WTAPP1促进EPCs的迁移及血管新生的机制包括:lnc RNA WTAPP1通过抑制mi R-3120-5P和自噬来促进MMP1的表达,后者在细胞迁移及血管新生过程中起着重要的作用;Akt/PI3K/m TOR信号通路的活化在其中起着重要作用。
王康[9]（2016）在《基于亮度成像技术的道路照明检测研究》文中提出近些年来,伴随经济发展,国内的道路工程建设得到飞速发展,人们也越来越重视道路区域的照明质量。通过改善道路的照明质量,可以大大降低该区域的交通事故发生率。评价道路照明质量的关键是道路照明的检测技术,而传统的道路照明检测方法操作繁琐,测量工作量巨大。随着国家推广的“绿色照明工程”,节能LED路灯也逐渐成为道路照明的主要灯具。新形势下,研究发展道路照明检测技术具有重大意义。在各国的道路照明设计标准中,亮度是反映道路照明质量的最基本信息,道路照明的均匀度、眩光阈值增量（TI）等参数都通过相关亮度数据分析计算获得。通过对各种亮度测量方法进行比较,确定采用成像式亮度计的测量方案。对亮度成像所涉及的校正方法、软件开发进行了深入的研究。通过实验分析与数据研究,获得完整的CCD相机测量亮度数值的校正方法。结合配套开发的成像亮度计软件,获得一套高精度的亮度分布图像采集设备,亮度测量精度达到3%。此外,根据道路照明的实际情况,研究了高动态范围图像拍摄方法,同时对路面区域梯形畸变的修正和道路照明眩光限制阈值增量（TI）的计算研究,解决了道路照明检测中关键的问题与难点。最后,本文结合实际的道路照明检测方法进一步深入实验,对相应道路区域的照明质量作出评价。实验表明,本文提出的基于亮度成像技术的道路照明检测方案是切实可行的。并且测量精度高,测量速度快,测量参数完全满足当前国际标准的要求,具有显着的优点。本课题的研究成果,对改善道路照明质量,提高车辆行驶者视觉舒适度,减少交通事故等具有重要的实际意义与应用前景。
道格拉斯·普雷斯顿,唐克胜[10]（2011）在《末日撞击》文中研究表明在美国缅因州,渴望成为天文学家的女孩阿贝·斯特诺用在酒吧打工的钱购买了一架望远镜。在与好友杰姬试用这架望远镜时,她们意外地拍下了一颗正在坠落的流星。她们怀着强烈的好奇心,去寻找那颗陨星,结果没发现什么流星,却发现了一个深不可测的地洞。市场上出现了一种对人体有辐射的宝石,据查,它们来自柬埔寨某矿井。前美国中央情报局特工怀曼·福特受命前往调查,但他发现那并不是矿井,而是陨星坠落地球时留下的洞口。在加利福尼亚国家太空推进研究所,负责火星任务的科学家突然发现了一个不可思议的事情,在火星二号卫星德莫斯的一个名为伏尔泰的火山口里埋着一个古老的仪器。令人诧异的是,这台仪器原来是个武器!它似乎是为了监视太阳系而设置的,一旦发现有威胁的高等生物侵犯,它就会被启动用来消灭来敌。是谁将这个武器放在那里的呢?
二、全新CD手提机曝光（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、全新CD手提机曝光（论文提纲范文）
（1）生活技巧类短视频内容运营策略研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 绪论 |
| 一、研究缘起 |
| 二、研究意义 |
| 三、研究综述 |
| 四、研究方法 |
| 五、研究创新点 |
| 第一章 生活技巧类短视频发展概述 |
| 1.1 生活技巧类短视频的概念界定及分类 |
| 1.1.1 生活技巧类短视频的概念界定 |
| 1.1.2 生活技巧类短视频的分类 |
| 1.2 生活技巧类短视频发展现状 |
| 1.2.1 类型多样,受众广泛 |
| 1.2.2 贴近生活,实用性强 |
| 1.2.3 短小精悍,接受度高 |
| 1.2.4 细分领域内容渐趋同质化,渠道间差异不明显 |
| 1.3 个案分析 |
| 1.3.1 抖音号“方琼” |
| 1.3.2 快手号“妙招姐” |
| 第二章 生活技巧类短视频的内容定位分析 |
| 2.1 样本选取与类目建构 |
| 2.1.1 确定生活技巧类短视频研究平台 |
| 2.1.2 选择生活技巧类短视频研究样本 |
| 2.1.3 编码分析与类目说明 |
| 2.2 生活技巧类短视频的选题特征 |
| 2.2.1 厨艺美食类为主,休闲带货类为辅 |
| 2.2.2 关注生活热点,引发正向情感共鸣 |
| 2.3 生活技巧类短视频的主播分析 |
| 2.3.1 形象靓丽亲和,动手能力强 |
| 2.3.2 着装简洁大方,生活化 |
| 2.3.3 个性化表达,知识储备丰富 |
| 2.3.4 PUGC模式整体不活跃,主播业务水平参差不齐 |
| 第三章 生活技巧类短视频的呈现形式分析 |
| 3.1 场景打造:动静结合还原生活真实,拉近传受双方距离 |
| 3.1.1 静态场景:多样化生活场地的选择 |
| 3.1.2 动态活动:亲缘性日常活动的展示 |
| 3.2 视觉传达:灵活的编排设计 |
| 3.2.1 字幕文本:形式多样,内容抢眼 |
| 3.2.2 固定机位:特写和近景运用最广 |
| 3.2.3 连续性剪辑:叙事连续,结构完整 |
| 3.3 听觉刺激:打造沉浸式体验 |
| 3.3.1 同期声:展现生活元素,营造“在场感” |
| 3.3.2 音乐和音效:烘托氛围,调动情绪 |
| 3.4 发布特征:利用平台机制,实现个性化推荐 |
| 3.4.1 视频时长:抖音多集中在1分钟以内,快手以2—3分钟最多 |
| 3.4.2 发布时间:中午及晚间休闲高峰期为主,贴合用户使用规律 |
| 3.4.3 封面选择向内容倾斜,模式化特征明显 |
| 第四章 生活技巧类短视频的互动推广分析 |
| 4.1 线上线下联动,提高用户活跃度 |
| 4.1.1 构建社群,增强社交属性 |
| 4.1.2 线下活动,拉近与粉丝距离 |
| 4.2 发挥“名人效应”,发展粉丝经济 |
| 4.2.1 发布高质量软广告,强化粉丝认同 |
| 4.2.2 开通直播带货,融入用户生活 |
| 4.3 账号整体互动频率低,用户维护仍具提升空间 |
| 第五章 生活技巧类短视频内容运营策略的特色与建议 |
| 5.1 生活技巧类短视频内容运营特色 |
| 5.1.1 关联用户生活,新鲜感十足 |
| 5.1.2 情境化叙事,富于知识性 |
| 5.1.3 融合兴趣圈,用户交互能力强 |
| 5.2 生活技巧类短视频内容运营策略的建议 |
| 5.2.1 吸收专业人才,协同PUGC共同发力 |
| 5.2.2 创新视频表现手法,持续输出优质内容 |
| 5.2.3 注重品牌和人设打造,实现内容与商业双赢 |
| 结语 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间取得的研究成果 |
（2）互联网环境下图书馆文化创意产品发展研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 研究背景与意义 |
| 1.1.1 研究背景 |
| 1.1.2 研究意义 |
| 1.2 国内外研究现状 |
| 1.2.1 国内研究现状 |
| 1.2.2 国外研究现状 |
| 1.3 研究内容与方法 |
| 1.3.1 研究内容 |
| 1.3.2 研究方法 |
| 1.4 创新点 |
| 第2章 相关概念及理论概述 |
| 2.1 文化创意产品的概念和特征 |
| 2.1.1 文化创意产品的概念 |
| 2.1.2 文化创意产品的特征 |
| 2.2 图书馆文化创意产品的概念、作用及SWOT分析 |
| 2.2.1 图书馆文化创意产品的内涵与外延 |
| 2.2.2 图书馆文化创意产品的社会与经济效益 |
| 2.2.3 图书馆文化创意产品开发的SWOT分析 |
| 2.3 相关理论基础 |
| 2.3.1 电子商务模式理论 |
| 2.3.2 市场营销理论 |
| 2.3.3 六度分隔理论 |
| 2.4 本章小结 |
| 第3章 国内图书馆文化创意产品发展概况 |
| 3.1 中国国家图书馆 |
| 3.1.1 产品类型分析 |
| 3.1.2 开发方式与策略分析 |
| 3.1.3 营销策略分析 |
| 3.2 全国图书馆文化创意产品开发联盟 |
| 3.2.1 产品类型分析 |
| 3.2.2 成员馆数据分析 |
| 3.2.3 优秀文创产品分析 |
| 3.3 其他试点图书馆 |
| 3.4 国内图书馆文化创意产品发展现状总结 |
| 3.5 本章小结 |
| 第4章 国外图书馆文化创意产品发展概况 |
| 4.1 美国公共图书馆 |
| 4.1.1 美国国会图书馆(Library of Congress) |
| 4.1.2 美国洛杉矶公共图书馆(Los Angeles Public Library) |
| 4.1.3 美国纽约公共图书馆(New York Public Library) |
| 4.2 英国公共图书馆 |
| 4.2.1 英国国家图书馆(The British Library) |
| 4.2.2 英国曼彻斯特图书馆(The Manchester Library) |
| 4.3 国外其他图书馆 |
| 4.3.1 国外其他代表性图书馆文创产品商店网站原始分类 |
| 4.3.2 国外其他代表性图书馆文创产品的物质载体类别 |
| 4.4 国外图书馆文化创意产品发展现状总结 |
| 4.5 本章小结 |
| 第5章 国内外图书馆文化创意产品发展对比分析 |
| 5.1 文创产品定位方面 |
| 5.2 文创产品设计方面 |
| 5.3 文创产品运营方面 |
| 5.4 本章小结 |
| 第6章 国内图书馆文化创意产品发展存在的问题 |
| 6.1 文创产品定位不够完善 |
| 6.2 文创产品设计同质化现象严重 |
| 6.3 文创产品推广方式单一 |
| 6.4 其他问题 |
| 6.5 本章小结 |
| 第7章 互联网环境下图书馆文化创意产品发展对策 |
| 7.1 完善政策,吸引多方力量开发互联网产品 |
| 7.1.1 明确产品开发原则 |
| 7.1.2 健全人才发展制度 |
| 7.1.3 共建共享形成合力 |
| 7.2 以需求为导向,创新产品开发方式与过程 |
| 7.2.1 扩大产品开发方式 |
| 7.2.2 结合市场开发产品 |
| 7.2.3 结合用户开发产品 |
| 7.3 立足图书馆馆藏,优化完善产品设计思维 |
| 7.3.1 创新产品设计思维 |
| 7.3.2 增加产品类型种类 |
| 7.4 利用互联网电商思维,增加产品营销策略 |
| 7.4.1 拓宽产品销售渠道 |
| 7.4.2 增强产品推广力度 |
| 7.4.3 增加产品营销策略 |
| 7.5 本章小结 |
| 第8章 总结、不足与展望 |
| 8.1 总结 |
| 8.2 不足与展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文和其它科研情况 |
（3）《狂热的粉丝》（第1-2章）英译汉实践报告（论文提纲范文）
| Abstract |
| 摘要 |
| Chapter One Introduction |
| 1.1 Introduction to the Translation Task |
| 1.2 Introduction to the Book and the Writers |
| 1.3 Purpose and Significance of the Report |
| Chapter Two Task Description |
| 2.1 The Source Text Analysis |
| 2.1.1 Text Type of the Source Text |
| 2.1.2 Lexical Features of the Source Text |
| 2.1.3 Syntactical Features of the Source Text |
| 2.1.4 Discourse Features of the Source Text |
| 2.2 Requirements from the Entrusting Party |
| Chapter Three Translation Process |
| 3.1 Before Translation |
| 3.1.1 Preparation for Background Information |
| 3.1.2 Translation Tools and Resources |
| 3.1.3 Translation Theory |
| 3.1.4 Translation Methods and Techniques |
| 3.1.5 Translation Plan |
| 3.1.6 Glossary of Terms |
| 3.2 While Translation |
| 3.2.1 Quality Control |
| 3.2.2 Process Description |
| 3.3 After Translation |
| 3.3.1 Evaluation from the Supervisor |
| 3.3.2 Peer Evaluation |
| 3.3.3 Self-evaluation |
| Chapter Four Case Analysis |
| 4.1 Lexical Level |
| 4.1.1 The Use of Colloquial Words |
| 4.1.2 The Application of Four-character Words |
| 4.1.3 The Translation of Titles |
| 4.2 Syntactical Level |
| 4.2.1 Amplification and Omission |
| 4.2.2 Division and Restructuring |
| 4.2.3 Literal translation and Free translation |
| 4.3 Discoursal Level |
| Chapter Five Conclusion |
| 5.1 Unsolved Problems and Related Reflection |
| 5.2 Implication for Future Study |
| References |
| Appendixes |
| Appendix1:Glossary |
| Appendix2:Source text |
| Appendix3:Target text |
| Acknowledgements |
| 个人简历、在校期间发表的学术论文及研究成果 |
（4）发光二极管微显示器件的设计与表征（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 微型像素LED研究进展 |
| 1.1.1 国外研究进展 |
| 1.1.2 国内研究进展 |
| 1.2 发光的理论 |
| 1.2.1 发光二极管基本结构 |
| 1.2.2 载流子复合机制 |
| 1.2.3 电流拥挤效应 |
| 1.3 表征发光二极管微显示器件的几个重要参数 |
| 1.3.1 发光亮度 |
| 1.3.2 发光效率 |
| 1.3.3 发光光谱 |
| 1.3.4 色坐标 |
| 1.3.5 色彩空间 |
| 1.3.6 电压-电流密度-亮度曲线 |
| 1.4 论文的主要研究内容 |
| 第2章 发光二极管微显示器件设计 |
| 2.1 驱动像素电路策略比较 |
| 2.2 硅基CMOS驱动像素电路设计 |
| 2.3 微型发光二极管的像素设计 |
| 2.4 微型发光二极管像素的工艺流程 |
| 2.5 光学掩模版的设计 |
| 2.6 微显示芯片设计的整体方案 |
| 2.7 本章总结 |
| 第3章 发光二极管微显示器件制作 |
| 3.1 工艺与测试的设备 |
| 3.1.1 光刻系统 |
| 3.1.2 电感耦合等离子刻蚀机 |
| 3.1.3 电子束蒸镀及磁控溅射系统 |
| 3.1.4 发光二极管电学测试平台 |
| 3.1.5 发光二极管光电综合测试系统 |
| 3.2 发光外延片的衬底与外延结构 |
| 3.2.1 发光外延片衬底的类型 |
| 3.2.2 发光外延片结构 |
| 3.3 发光外延片的品质对发光器件的影响 |
| 3.3.1 显微镜缺陷检测 |
| 3.3.2 外延片的光致发光 |
| 3.3.3 翘曲度的测量 |
| 3.3.4 表面电阻率的测量 |
| 3.3.5 外延片质量对发光器件的影响 |
| 3.4 发光二极管微显示器件像素图形制作 |
| 3.4.1 微电子技术简介 |
| 3.4.2 绿色微型发光二极管的制程 |
| 3.5 发光外延片衬底的减薄、研磨、抛光 |
| 3.6 硅基CMOS驱动芯片的图形化工艺及发光器件封装技术 |
| 3.6.1 硅基驱动芯片的图形化工艺 |
| 3.6.2 发光器件的倒装焊(Flip Chip)键合 |
| 3.6.3 发光二极管微显示器的封装技术 |
| 3.7 本章总结 |
| 第4章 微型发光二极管阵列的全屏点亮中测研究 |
| 4.1 全屏点亮目的 |
| 4.2 中测阶段的工艺设计及实施 |
| 4.2.1 中测的工艺设计 |
| 4.2.2 中测实施 |
| 4.3 电学连接载台的设计及制作 |
| 4.3.1 印制电路板(PCB)的选择 |
| 4.3.2 电学连接载台的设计 |
| 4.4 测试实施 |
| 4.4.1 视觉成像系统 |
| 4.4.2 光学自动化检测 |
| 4.5 本章总结 |
| 第5章 器件光电特性的研究及分析 |
| 5.1 光电特性 |
| 5.2 器件的发光角度 |
| 5.3 尺寸对微型LED电学特性的影响 |
| 5.4 本章总结 |
| 第6章 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
（5）论网络直播时代形象展示的生产性（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| (一) 研究意义 |
| (二)研究问题 |
| (三)研究方法 |
| (四)论文框架 |
| 第二章 从“景观”到“奇观”:表演性社会的完成态 |
| (一)情境博物馆 |
| (二)观看到参与:心灵投射场 |
| 1 情感体验需求转向 |
| 2 重置的“社会”情境 |
| (三)为了展示的技术应用 |
| 1 民主化美颜 |
| 2 展演性弹幕 |
| (四)表演性社会 |
| 1“景”观到“奇”观 |
| 2 主体-中介/媒体-客体三元结构 |
| 3 公共与私人空间的开发商 |
| 4 媒介下的形象工程 |
| (1) 铸“形”的人工配件 |
| (2) 理想的自我表演 |
| (3) 形象的文本生产 |
| 5 围观的力量:情感共同体 |
| 6 社交帝国:从未中性的展示 |
| 第三章 从凝视到漫视:媒介化的日常生产 |
| (一) 被谋划的平等日常 |
| 1 日常超市入口 |
| 2 从凝视到漫视 |
| 3 实时“在场”的日常模块 |
| (二) 为了占领日常的技术 |
| 1 实时流媒体技术 |
| 2 从流量到数据 |
| 3“主体”梦工厂 |
| 4 数字异化的平台 |
| 5 作为形象的商品 |
| (1)着迷的形象“物” |
| (2)身体管理学 |
| (3)生产与消费的生态学 |
| 第四章 从技术到权力:形象的政治 |
| (一)“主播”与形象 |
| (二)隐秘的封套 |
| (三)技术的政治属性 |
| (四)政治的形象和形象的政治 |
| 第五章 结语 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（6）PEI改性荧光碳点的制备与分析应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第1章 引言 |
| 1.1 碳点概述 |
| 1.2 碳点的修饰 |
| 1.2.1 掺杂法 |
| 1.2.2 表面修饰法 |
| 1.3 碳点在分析检测中的应用 |
| 1.3.1 检测离子 |
| 1.3.2 检测生物分子 |
| 1.3.3 “关-开”模式检测 |
| 1.4 本文的研究内容和意义 |
| 第2章 PEI改性荧光碳点的制备及表征 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验原料、试剂、仪器与设备 |
| 2.2.2 改性PEI(mPEI)的制备 |
| 2.2.3 PEI改性荧光碳点(PCCDs)的制备 |
| 2.2.4 PCCDs的表征 |
| 2.2.5 PCCDs荧光稳定性的考察 |
| 2.3 实验结果与讨论 |
| 2.3.1 改性PEI(mPEI)的合成 |
| 2.3.2 PCCDs制备条件的选择 |
| 2.3.3 PCCDs的表征 |
| 2.3.4 PCCDs荧光稳定性考察 |
| 2.4 本章小结 |
| 第3章 基于PCCDs“关-开”荧光探针的设计及对硫醇分子的分析检测 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验原料、试剂、仪器与设备 |
| 3.2.2 对PCCDs荧光“关”的探究 |
| 3.2.3 对PCCDs荧光“开”的探究 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 “关”荧光条件的探究 |
| 3.3.2 PCCDs-Hg~(2+)和PCCDs-Fe~(3+)猝灭体系的构建 |
| 3.3.3 “开”荧光条件的探究 |
| 3.3.4 PCCDs对硫醇化合物的选择性检测分析 |
| 3.3.5 “关-开”荧光探针反应机理 |
| 3.3.6 检测洋葱中GSH的含量 |
| 3.4 本章小结 |
| 第4章 结论与展望 |
| 参考文献 |
| 发表论文和参加科研情况说明 |
| 致谢 |
（7）PAQR3与食管鳞癌临床病理特征、生存预后的相关性及其功能研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 前言 |
| 第一部分 PAQR3在食管鳞癌中的表达及与临床病理学特征、生存预后的关系 |
| 1 研究内容与方法 |
| 1.1 研究对象 |
| 1.2 材料与仪器 |
| 1.3 方法 |
| 1.4 统计学方法 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 第二部分 PAQR3对食管鳞癌细胞恶性表型的功能影响 |
| 1 研究内容与方法 |
| 1.1 细胞系来源 |
| 1.2 试剂与仪器 |
| 1.3 方法 |
| 1.4 统计分析 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 第三部分 PAQR3对食管鳞癌体内成瘤及信号转导通路的影响 |
| 1 研究内容与方法 |
| 1.1 动物来源 |
| 1.2 试剂与仪器 |
| 1.3 方法 |
| 1.4 统计分析 |
| 2 结果 |
| 3 讨论 |
| 4 小结 |
| 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 综述 PAQR3调控ERK信号通路在肿瘤中的研究进展 |
| 参考文献 |
| 攻读博士学位期间取得的学术成果 |
| 个人简历 |
| 导师评阅表 |
（8）长链非编码RNA WTAPP1对内皮祖细胞迁移及成血管功能的调控及机制研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| abstract |
| 引言 |
| 第一部分 人外周血来源内皮祖细胞的分离培养和鉴定 |
| 材料与方法 |
| 一、实验材料 |
| 二、实验方法 |
| 三、统计分析 |
| 结果 |
| 1. EPCs的形态学观察 |
| 2. DiI-ac-LDL和FITC-UEA-1双荧光染色鉴定结果 |
| 3. 流式细胞术鉴定结果 |
| 讨论 |
| 小结 |
| 第二部分 长链非编码RNA WTAPP1对内皮祖细胞迁移与成血管功能的调节作用 |
| 材料与方法 |
| 一、实验材料 |
| 二、实验方法 |
| 三、统计分析 |
| 结果 |
| 1. 慢病毒转染效果的判定 |
| 2. lncRNA WTAPP1对EPCs增殖能力的影响 |
| 3. lncRNA WTAPP1对EPCs迁移能力的影响 |
| 4. lncRNA WTAPP1对EPCs成血管能力的影响 |
| 讨论 |
| 小结 |
| 第三部分 长链非编码RNA WTAPP1调节内皮祖细胞迁移与成血管功能的机制探索 |
| 材料与方法 |
| 一、实验材料 |
| 二、实验方法 |
| 三、统计分析 |
| 结果 |
| 1. LncRNA WTAPP1促进MMP1的表达 |
| 2. MiRNA 基因芯片分析结果 |
| 3. MiR-3120-5P抑制MMP1的合成 |
| 4. MiR-3120-5P抑制 EPCs 的迁移及成血管功能 |
| 5. LncRNA WTAPP1 通过 Akt/PI3K 信号通路调控 EPCs 迁移及成血管功能 |
| 讨论 |
| 小结 |
| 参考文献 |
| 结论 |
| 研究创新与不足 |
| 英文缩略词表 |
| 综述 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间学术成果 |
| 致谢 |
（9）基于亮度成像技术的道路照明检测研究（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 课题研究目的与意义 |
| 1.2 课题研究现状 |
| 1.3 课题研究内容和目标 |
| 2 道路照明检测方法及相关标准 |
| 2.1 道路照明设计标准 |
| 2.1.1 国内的道路照明评价标准 |
| 2.1.2 国外的道路照明评价标准 |
| 2.1.3 道路照明标准分析比较 |
| 2.2 道路照明标准的指标 |
| 2.2.1 路面平均亮度L_(av) |
| 2.2.2 路面的亮度总均匀度U_o |
| 2.2.3 路面的亮度纵向均匀度U_l |
| 2.2.4 道路照明眩光限制 |
| 2.3 道路照明的检测方法 |
| 2.4 本章小结 |
| 3 成像式亮度计的研究 |
| 3.1 成像式亮度计的原理与结构 |
| 3.2 亮度计的校准修正 |
| 3.2.1 CCD 暗电流研究 |
| 3.2.2 平场校正 |
| 3.2.3 线性修正 |
| 3.2.4 成像亮度计校准 |
| 3.2.5 软件的校正方案 |
| 3.3 亮度计软件开发 |
| 3.3.1 软件开发框架 |
| 3.3.2 图像分析处理功能 |
| 3.4 本章小结 |
| 4 道路照明的数据处理方法 |
| 4.1 高动态范围的测量方法 |
| 4.1.1 道路照明的亮度检测 |
| 4.1.2 高动态范围图像介绍 |
| 4.1.3 高动态范围图像的算法实现 |
| 4.2 路面测量点的确定方法 |
| 4.2.1 路面区域的选择 |
| 4.2.2 几何畸变修正 |
| 4.2.3 划分测量点 |
| 4.3 眩光限制阈值增量(TI)的计算方法 |
| 4.3.1 TI的研究 |
| 4.3.2 空间立体角信息 |
| 4.3.3 根据亮度图像信息计算TI方法 |
| 4.4 本章小结 |
| 5 实际道路照明检测实验和数据分析 |
| 5.1 快速动态的测量 |
| 5.1.1 安置在机动车中 |
| 5.1.2 连续拍摄存储 |
| 5.1.3 便捷的结果输出运算 |
| 5.2 拍摄实际道路区域 |
| 5.2.1 测试道路选取 |
| 5.2.2 实验准备 |
| 5.2.3 道路照明拍摄结果 |
| 5.3 实验结果分析 |
| 5.4 实验误差分析 |
| 5.5 对道路照明标准的思考 |
| 5.6 本章小结 |
| 6 总结与展望 |
| 6.1 总结 |
| 6.2 展望 |
| 参考文献 |
| 作者简介 |
四、全新CD手提机曝光（论文参考文献）
- [1]生活技巧类短视频内容运营策略研究[D]. 段会姣. 河北大学, 2021(02)
- [2]互联网环境下图书馆文化创意产品发展研究[D]. 贾琦. 山西财经大学, 2021(09)
- [3]《狂热的粉丝》（第1-2章）英译汉实践报告[D]. 李秀. 西北师范大学, 2020(01)
- [4]发光二极管微显示器件的设计与表征[D]. 常佛青. 南昌大学, 2020(01)
- [5]论网络直播时代形象展示的生产性[D]. 张晨. 中国美术学院, 2019(02)
- [6]PEI改性荧光碳点的制备与分析应用[D]. 路晨. 天津大学, 2018(07)
- [7]PAQR3与食管鳞癌临床病理特征、生存预后的相关性及其功能研究[D]. 白鸽. 新疆医科大学, 2018(12)
- [8]长链非编码RNA WTAPP1对内皮祖细胞迁移及成血管功能的调控及机制研究[D]. 李文东. 苏州大学, 2017(04)
- [9]基于亮度成像技术的道路照明检测研究[D]. 王康. 浙江大学, 2016(03)
- [10]末日撞击[J]. 道格拉斯·普雷斯顿,唐克胜. 译林, 2011(01)