一、头孢曲松致过敏性休克1例（论文文献综述）
曾世全,范艺,胥金玲,丁雨韫,杨浩江,卢春飞[1]（2021）在《某院40例注射用头孢曲松钠致患者不良反应的原因分析》文中研究表明目的:分析医院注射用头孢曲松钠致患者药品不良反应（adverse drug reactions,ADRs）发生的原因、规律及其影响因素。方法:采用回顾性分析方法,抽取勐腊县人民医院2016年1月—2020年12月上报的因使用注射用头孢曲松钠致不良反应病历报告40例,统计其患者性别、年龄和转归情况、不良反应累及的系统和器官等相关内容,分析与评价头孢曲松致不良反应发生的原因、规律及其影响因素。结果:ADRs患者中女性患者40例（占57.50%）,儿童和青少年20例（占50.00%）;涉及的临床症状以皮肤及其附件反应为最常见（占70.00%）,以上不良反应症状经治疗后均治愈或好转,无死亡病例。结论:临床在使用头孢曲松前,应严格按照说明书用药指征,即使患者皮试阴性者也要严格监测用药后的体征和症状,以确保其用药安全,应重视头孢曲松致ADRs的监测及上报工作。
范铭[2]（2021）在《头孢曲松致儿童不良反应文献分析》文中提出目的:了解头孢曲松致儿童不良反应（ADR）发生情况及其发生规律。方法:检索并提取万方数据库中有关头孢曲松引起ADR的案例报告（1998-2018年）,按年龄、性别、给药途经、原患疾病、发生时间、预后等进行统计分析。结果:头孢曲松引起ADR以3～6岁的儿童发生较多（35.62%）;静脉滴注（97.26%）是发生ADR的主要给药途径;累及系统/器官以全身性损害（31.51%）,肝胆系统损害（21.92%）,血小板和出血、凝血异常（12.33%）;主要临床表现为过敏性休克19例（26.03%）;发生时间多为用药后10 min（23.29%）。过敏性休克多发生于用药5 min内（36.84%）。3例（4.11%）死亡。结论:临床应重视头孢曲松在青少年及儿童中引起的ADR,确保用药安全。
解燕,杜姗,朱永坤[3]（2020）在《头孢菌素致儿童溶血性贫血病例的文献分析》文中研究表明目的:探讨头孢菌素类药物致儿童溶血性贫血的临床特点,为临床安全用药提供参考。方法:检索CNKI、万方、VIP及PubMed数据库中头孢菌素类药物致儿童溶血性贫血的病例报道文献,提取患儿基本情况（如性别、年龄、过敏史、基础疾病、用药史、合并用药）、头孢菌素类药物使用情况、溶血的发生时间和临床表现、严重程度及转归等信息进行统计分析。结果:共检索到头孢菌素致儿童溶血性贫血病例50例,以3～6岁患儿居多,占42.0%。涉及9种头孢菌素,排名前3位分别为头孢曲松（69.2%）、头孢唑肟（11.5%）、头孢噻肟（5.8%）;溶血性贫血主要发生在用药7 d内（94.0%）,早期临床表现多样且不典型;严重程度多为重度（44.0%）甚至极重度（34.0%）;15例（30.0%）患儿出现并发症,以肾损害、肝损害为主。经停药及治疗后,86%的患儿明显好转或痊愈,死亡7例。结论:头孢菌素类药物可导致儿童严重溶血性贫血,且易被临床忽视,用药7 d内应密切监测患儿血常规和临床症状,尽早识别并采取积极治疗措施,避免危及患儿生命。
余雄杰,张静,李园,黄年旭,陈锦华[4]（2020）在《头孢曲松致过敏性休克1例》文中进行了进一步梳理1例15岁女性患者,于2019年5月5日因发现心脏病3年,发热、咳嗽、心慌1月入院,临床诊断为心脏瓣膜病二尖瓣腱索断裂、前后瓣脱垂并中-重度关闭不全心功能III级感染性心内膜炎待查。患者既往有"止咳糖浆"过敏史,入院后完善相关检查,给予头孢曲松抗感染治疗,在头孢曲松抗感染治疗10 min后出现口唇发紫,四肢抽搐,两眼上翻,呼之不应等表现,考虑药物相关过敏性反应,立即予以停药,并大抢救,吸氧、气管插管、补容、抗过敏、大剂量血管活性药物维持循环、对症支持治疗后症状逐渐好转。
甘国保,雷招宝[5]（2019）在《不同中西药注射剂配伍联用致患者死亡20例的原因分析》文中进行了进一步梳理目的:分析不同中西药注射剂配伍联合致患者死亡的原因,强调中药注射剂应单独开具处方并单独注射的重要性,为中药注射液的合理使用提供参考。方法:利用国内有关医药数据库,检索关键词为中药注射剂、西药注射剂、配伍、死亡等,下载中药注射剂和西药注射剂联合使用致患者死亡的病例报告,分析其死亡的原因和特点。结果:检索到中药注射剂和西药注射剂配伍联用致死亡病例20例,其死亡的原因主要是由于过敏性休克所致;导致患者死亡的西药注射剂主要是头孢菌素类抗生素,中药注射剂则主要是鱼腥草注射剂、双黄连注射剂、柴胡注射液等。结论:《医疗机构处方审核规范》中有关中药注射剂应单独开具处方的规定,各级医疗机构的医务人员在临床用药中应严格遵照执行。
王芳,李永辉,郭瑞锋,邱志宏,刘欣欣[6]（2019）在《376例注射用头孢曲松钠不良反应的文献分析》文中研究指明目的了解注射用头孢曲松钠致药品不良反应（ADR）的情况,探究其发生的规律和特点,为临床安全合理用药提供依据。方法检索万方数据库、中国期刊全文数据库和维普数据库,对2007年1月～2017年6月间国内公开发表的有关注射用头孢曲松钠376例ADR病例文献报道进行回顾性分析。结果 ADR的发生与溶媒、联合用药、患者年龄、过敏史、饮酒史密切相关,应关注1分钟之内发生的严重ADR和迟发型ADR。过敏性休克、胆结石、泌尿系统结石在说明书中风险提示不足。超剂量用药是结石发生的风险因素。结论临床应尽量选用氯化钠注射液做溶媒,单独使用头孢曲松钠,重点监测儿童用药,警惕迟发型不良反应,关注严重的、新的ADR,采取有效措施防治ADR。
杨亦能,陈亚媚,周骏浩[7]（2019）在《头孢曲松钠不良反应168例分析》文中研究指明头孢曲松钠属第三代头孢菌素类抗生素,可抑制细菌细胞壁的合成,破坏细胞结构,达到杀灭细菌的作用,主要应用于呼吸道、胆道、尿路和盆腔等各种敏感菌引起的感染。头孢曲松钠的半衰期较长,可在人体内广泛分布并能够透过血脑屏障。多数药物的不良反应（ADR）是在治疗剂量下发生,大多情况可自行恢复或缓解。ADR包括药物的副作用、毒性反应、变态效应等,发生药物ADR应及时上报。笔者通过分析头孢曲松钠ADR事件,
吕长淮[8]（2018）在《注射用头孢曲松钠致过敏性休克3例分析》文中指出目的探讨头孢曲松钠过敏性休克发生的特点、规律及相关因素,为临床安全合理用药提供参考。方法采用回顾性研究的方法,对宿州市ADR监测中心2016年收集上报的3例因使用头孢曲松钠出现过敏性休克的报告进行分析。结果过敏性休克为头孢曲松钠较为严重的不良反应之一,在使用该药后过敏性休克发生发展迅速,危及生命,即使使用前皮试阴性仍可发生。结论应加强头孢曲松钠不良反应监测,特别注意其过敏性休克的发生,皮试阴性患者在使用过程中仍应严密观察,同时还应关注头孢曲松钠的滥用和不合理用药的问题。
安敏美[9]（2017）在《常见抗菌药物的不良反应及影响因素分析》文中认为目的:通过调查国内已发表文献中抗菌药物致药品不良反应（ADR）病例报道,分析其所属类型、发生特点和影响因素,增强医护人员对抗菌药物不良反应的认识,为临床合理用药提供安全保障。方法:从《中国期刊全文数据库》检索2006年1月至2015年12月抗菌药物致ADR相关文献,以抗菌药物的名称和不良反应为检索词进行标题或主题检索,药物常用商品名为检索词补充检索。纳入详细记录抗菌药物使用过程和不良反应发生过程的文献,排除综述、重复发表及无法追溯病例具体情况的文献,并选择不良反应文献报告数量多于16份的药物为研究对象。运用Excel软件以每一个抗菌药物为统计单元,对原发病、患者信息、过敏史、给药方案以及不良反应症状等多方面信息进行统计。分析给药方案中的不合理用药因素,统计其数量并计算比例。归纳不良反应的发生时间、类型及临床表现并计算各部分的比例。分析患者信息、过敏史、给药方案对不良反应的影响,总结发生不良反应的影响因素。结果:符合要求的文献报告745篇,ADR 868例。抗菌药物所致ADR,男女比例为1.06:1,无显着性差异。发生ADR的年龄主要集中在60岁以上（29.72%）,其次是25岁至44岁（27.65%）。引起不良反应的抗菌药物24种,在报道的发生ADR的抗菌药物中,头孢地嗪钠的ADR例数最少,莫西沙星的ADR例数最多。抗菌药物所致ADR中,引起变态反应占52.76%,其次为神经系统毒性（18.66%）和肾脏毒性（7.37%）。β内酰胺类的变态反应发生率高于喹诺酮类和硝基咪唑类,（P<0.05）。亚胺培南西司他丁神经系统毒性的发生率高于莫西沙星（P<0.05）。发生神经系统毒性的数量随用药时间的增长而增多。抗菌药物严重ADR主要临床表现为过敏性休克（69.38%）。青霉素类过敏性休克的发生率最高（42.5%）。不良反应累及的系统或器官主要是呼吸系统434例,占50%。给药途径以静脉滴注最多,占80.76%,其次是口服给药（14.75%）。给药时间方面,用药1h以内时ADR发生率最高（43.66%）,之后发生率急剧减少,用药3d以上发生率又急剧上升。另外,有过敏史的患者再次使用药物时,发生变态反应的概率为64.58%。曾有用药史,但没有不良反应史的患者为25例（2.88%）。皮试方面,口服制剂过敏反应发生较多而皮试数量过少,头孢菌素类皮试率低（31.53%）且皮试结果假阴性率（84.38%）较高。使用拟用药物皮试结果假阴性率为81.19%,使用替代药物皮试结果假阴性率为88.57%。青霉素类口服给药只有1例进行皮试。不合理用药方面,头孢替安不合理用药的比例最高,占85%。剂量偏大是最常见的不合理用药现象,其次是日剂量正常但给药次数偏少,导致的单次剂量过大。结论:抗菌药物最常见的不良反应为变态反应,最严重的不良反应为过敏性休克。研究发现患者的年龄、给药剂量、给药时间、给药次数、给药途径、过敏史、皮试结果判定和联合用药不当等因素,都能影响抗菌药物ADR的发生。因此,应加强抗菌药物的分级管理,适应症,合理给药,减少或者避免不良反应的发生。
姚晓英,孟现民[10]（2015）在《121例皮试阴性后使用头孢类注射剂致过敏性休克的文献分析》文中认为目的了解皮试阴性后使用头孢类注射剂致过敏性休克的发生特点及相关因素,为临床合理用药提供参考。方法检索、筛选国内期刊近10年报道的皮试阴性后应用头孢类注射剂致过敏性休克的文献报道,从患者年龄、性别、原患疾病、过敏史、皮试信息、所用药物、给药途径、溶媒、过敏性休克的发生时间、临床表现及转归等进行整理分析。结果共总结121例皮试阴性后使用头孢类注射剂发生过敏性休克的患者,其中以青年（45.45%）、老年（19.01%）最常见,75.21%的患者无药物过敏史,过敏史不详者为15.70%。使用头孢原药稀释后皮试的患者比例为90.91%,9.09%的患者使用青霉素或头孢唑林进行皮试。药物品种以三代头孢最为常见,部分患者存在单次用药剂量过大的问题。速发型过敏性休克的比例为81.82%,出现在输液开始后30 min内的比例达72.73%,迟发型过敏性休克的比例为18.2%。临床症状以呼吸、循环、中枢三大系统的表现为主,总死亡率为10.74%。结论头孢类药物的使用和皮试需进一步规范;即使皮试结果为阴性,在使用头孢类注射剂时仍应做到严密监护,以保证用药安全。
二、头孢曲松致过敏性休克1例（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、头孢曲松致过敏性休克1例（论文提纲范文）
（1）某院40例注射用头孢曲松钠致患者不良反应的原因分析（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 资料来源 |
| 1.2 方法 |
| 1.3 评价指标 |
| 1.4 统计学方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 头孢曲松ADRs与患者年龄、性别的相关性 |
| 2.2 头孢曲松ADRs与其剂型和剂量的相关性 |
| 2.3 头孢曲松ADRs与报告的类型 |
| 2.4 头孢曲松ADRs累及的系统与临床表现 |
| 2.5 ADRs对原患疾病的影响及治疗后的转归 |
| 3 讨论 |
| 3.1 特殊人群用药分析 |
| 3.2 案例分析 |
| 3.3 重视头孢曲松ADRs发生 |
| 3.4 用药指导 |
| 3.5 用药安全 |
（2）头孢曲松致儿童不良反应文献分析（论文提纲范文）
| 1 资料和方法 |
| 1.1 病例资料 |
| 1.2 研究方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 病例资料 |
| 2.2 ADR发生时间 |
| 2.3 ADR构成与表现 |
| 2.4 过敏史、用药史、预后与转归 |
| 2.5 因果关系评价 |
| 3 讨论 |
| 3.1 重点人群与发生时间 |
| 3.2 过敏性休克 |
| 3.3 胆囊(假性)结石(结晶) |
| 3.4 泌尿系统 |
| 3.5 血液系统 |
| 3.6头孢菌素的皮试 |
（3）头孢菌素致儿童溶血性贫血病例的文献分析（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 资料来源 |
| 1.2 文献纳入排除标准 |
| 1.3 溶血性贫血的判断标准 |
| 1.4 统计项目与方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 文献检索流程与结果 |
| 2.2 病例一般情况 |
| 2.2.1 性别与年龄 |
| 2.2.2 既往药物过敏史及头孢菌素皮试情况 |
| 2.2.3 合并基础疾病 |
| 2.2.4 用药目的与合并用药情况 |
| 2.3 头孢菌素类药物使用情况 |
| 2.4 溶血性贫血的发生时间 |
| 2.5 溶血性贫血早期临床表现及实验室检查值 |
| 2.6 溶血性贫血的严重程度及转归 |
| 2.7 关联性评价 |
| 3 讨论 |
| 3.1 头孢菌素类药物致溶血性贫血的发生机制 |
| 3.2 头孢菌素类药物致溶血性贫血与患儿基本情况关系 |
| 3.3 溶血性贫血与头孢菌素品种的关系 |
| 3.4 头孢菌素类药物所致溶血性贫血与用药时间的关系 |
| 3.5 头孢菌素类药物所致溶血性贫血的严重程度 |
| 3.6 溶血性贫血的转归 |
| 3.7 安全用药建议 |
（4）头孢曲松致过敏性休克1例（论文提纲范文）
| 1 临床资料 |
| 2 讨论 |
| 2.1 关联性评价 |
| 2.2 发生机制 |
| 2.3 临床应对措施 |
| 2.3.1 用药前，严格把握用药指征 |
| 2.3.2 用药过程中，加强用药监护 |
| 2.3.3 |
| 2.3.4 加强合理用药安全培训，提高合理用药水平 |
| 2.4 小结 |
（5）不同中西药注射剂配伍联用致患者死亡20例的原因分析（论文提纲范文）
| 1 资料来源 |
| 2 结果 |
| 2.1 致死亡患者年龄与性别的分布与构成比 |
| 2.2 过敏史与原发疾病 |
| 2.3 用药地点 |
| 2.4 给药途径与联合用药 |
| 2.5 发生ADRs/ADEs的时间与临床表现 |
| 2.6 死亡时间与死亡诊断 |
| 3 讨论 |
| 3.1 死亡相关因素与安全用药对策 |
| 3.1.1 用药前问诊存在缺陷 |
| 3.1.2 联合用药 |
| 3.1.3 对ADRs/ADEs认识不足处理能力欠缺 |
| 3.1.4 超说明书用药 |
| 3.2 培训与监管缺位 |
| 3.3 药品说明书的及时修订 |
（6）376例注射用头孢曲松钠不良反应的文献分析（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 资料来源 |
| 1.2 纳入和排除标准 |
| 1.3 统计方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 年龄分布 |
| 2.2 既往史 |
| 2.3 不良反应发生时间 |
| 2.4 ADR累及系统-器官 |
| 2.5 不良反应结果 |
| 2.6 用药剂量 |
| 2.7 溶媒 |
| 2.8 合并用药 |
| 3 讨论 |
| 3.1 用药情况 |
| 3.1.1溶媒 |
| 3.1.2合并用药 |
| 3.2 患者年龄与过敏史 |
| 3.3 不良反应发生时间 |
| 3.4 不良反应累及系统-器官及主要临床表现 |
（7）头孢曲松钠不良反应168例分析（论文提纲范文）
| 1 临床资料 |
| 1.1 资料收集 |
| 1.2 累及器官和临床表现 |
| 1.3 发生ADR的时间分布 |
| 1.4 给药途径 |
| 1.5 ADR的转归 |
| 2 讨论 |
（8）注射用头孢曲松钠致过敏性休克3例分析（论文提纲范文）
| 1 资料来源 |
| 2 病例摘要 |
| 3 讨论 |
| 3.1 皮试阴性仍可发生过敏反应 |
| 3.2 用药后发生过敏反应速度快 |
| 3.3 超范围用药是发生过敏性休克的隐患 |
| 4 结语 |
（9）常见抗菌药物的不良反应及影响因素分析（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 符号说明 |
| 第一章 前言 |
| 1 抗菌药物的研究进展 |
| 2 抗菌药物常见的不良反应类型 |
| 2.1 毒性反应 |
| 2.2 变态反应 |
| 2.3 二重感染 |
| 3 我国抗菌药物不良反应的现状 |
| 4 本研究的切入点 |
| 第二章 研究内容 |
| 1 抗菌药物不良反应的临床表现调查分析 |
| 2 总结不良反应的影响因素 |
| 2.1 年龄和性别对不良反应的影响 |
| 2.2 原发病对不良反应的影响 |
| 2.3 过敏史对不良反应的影响 |
| 2.4 给药方案对不良反应的影响 |
| 3 用药合理性分析 |
| 第三章 资料与方法 |
| 1 资料来源 |
| 2 研究方法 |
| 第四章 研究结果与分析 |
| 1 青霉素类 |
| 1.1 阿莫西林不良反应 |
| 1.2 阿莫西林克拉维酸钾不良反应 |
| 1.3 青霉素不良反应 |
| 1.4 哌拉西林钠他唑巴坦钠不良反应 |
| 1.5 哌拉西林钠舒巴坦钠不良反应 |
| 2 头孢菌素类 |
| 2.1 头孢曲松钠不良反应 |
| 2.2 头孢哌酮钠舒巴坦钠不良反应 |
| 2.3 头孢吡肟不良反应 |
| 2.4 头孢拉定不良反应 |
| 2.5 头孢他啶不良反应 |
| 2.6 头孢地嗪钠不良反应 |
| 2.7 头孢呋辛钠不良反应 |
| 2.8 头孢替安不良反应 |
| 3 喹诺酮类 |
| 3.1 左氧氟沙星不良反应 |
| 3.2 环丙沙星不良反应 |
| 3.3 莫西沙星不良反应 |
| 4 硝基咪唑类 |
| 4.1 奥硝唑不良反应 |
| 4.2 甲硝唑不良反应 |
| 4.3 替硝唑不良反应 |
| 5 大环内酯类 |
| 5.1 阿奇霉素不良反应 |
| 6 碳青酶烯类 |
| 6.1 亚胺培南-西司他丁钠不良反应 |
| 7 糖肽类 |
| 7.1 万古霉素不良反应 |
| 8 氨基糖苷类 |
| 8.1 庆大霉素不良反应 |
| 9 单环β —内酰胺类 |
| 9.1 氨曲南不良反应 |
| 第五章 讨论 |
| 1 常见抗菌药物不良反应的类型 |
| 1.1 变态反应 |
| 1.2 神经系统毒性 |
| 1.3 双硫仑样反应 |
| 2 抗菌药物不良反应的影响因素 |
| 2.1 年龄、性别对不良反应的影响 |
| 2.2 原发病及过敏史对不良反应的影响 |
| 2.3 给药方案对不良反应的影响 |
| 第六章 结论 |
| 附录 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文及成果 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 |
（10）121例皮试阴性后使用头孢类注射剂致过敏性休克的文献分析（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 年龄与性别分布 |
| 2.2 原患疾病 |
| 2.3 患者的过敏史及皮试情况 |
| 2.4 头孢类注射剂的品种情况 |
| 2.5 给药途径、溶媒使用情况 |
| 2.6 过敏性休克的发生时间 |
| 2.7 过敏性休克患者的主要临床表现和转归 |
| 3 讨论 |
| 3.1 患者性别和年龄与过敏性休克的关系 |
| 3.2 原患疾病、过敏史与过敏性休克的关系 |
| 3.3 皮试液与过敏性休克的关系 |
| 3.4 给药途径及溶剂与过敏性休克的关系 |
| 3.5 不同头孢类注射剂品种与过敏性休克的关系 |
| 3.6 头孢类注射剂致过敏性休克的特点及转归 |
| 4 小结 |
四、头孢曲松致过敏性休克1例（论文参考文献）
- [1]某院40例注射用头孢曲松钠致患者不良反应的原因分析[J]. 曾世全,范艺,胥金玲,丁雨韫,杨浩江,卢春飞. 抗感染药学, 2021(11)
- [2]头孢曲松致儿童不良反应文献分析[J]. 范铭. 儿科药学杂志, 2021(03)
- [3]头孢菌素致儿童溶血性贫血病例的文献分析[J]. 解燕,杜姗,朱永坤. 药物流行病学杂志, 2020(11)
- [4]头孢曲松致过敏性休克1例[J]. 余雄杰,张静,李园,黄年旭,陈锦华. 中外医疗, 2020(08)
- [5]不同中西药注射剂配伍联用致患者死亡20例的原因分析[J]. 甘国保,雷招宝. 抗感染药学, 2019(05)
- [6]376例注射用头孢曲松钠不良反应的文献分析[J]. 王芳,李永辉,郭瑞锋,邱志宏,刘欣欣. 中国药物警戒, 2019(05)
- [7]头孢曲松钠不良反应168例分析[J]. 杨亦能,陈亚媚,周骏浩. 中国乡村医药, 2019(03)
- [8]注射用头孢曲松钠致过敏性休克3例分析[J]. 吕长淮. 海峡药学, 2018(10)
- [9]常见抗菌药物的不良反应及影响因素分析[D]. 安敏美. 山东大学, 2017(09)
- [10]121例皮试阴性后使用头孢类注射剂致过敏性休克的文献分析[J]. 姚晓英,孟现民. 中国药物警戒, 2015(06)