一、复方天山堇菜颗粒化学对照品的研究（论文文献综述）
严雅慧,吴涛,陈菊,热依木古丽·阿布都拉,黄磊,阿吉艾克拜尔·艾萨[1]（2021）在《乃孜来颗粒中化学成分的UHPLC-Q-Orbitrap-MS分析》文中认为目的:采用超高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱法（UHPLC-Q-Orbitrap-MS）对乃孜来颗粒中化学成分进行快速鉴定和归属。方法:选择ACQUITY UPLC BEH Shield RP C18色谱柱（2.1 mm×100 mm,1.7μm）,流动相选择0.1%甲酸水溶液（A）-乙腈（B）进行梯度洗脱（0～3 min,1%B;3～16 min,1%～11%B;16～30 min,11%～34%B;30～37 min,34%～52%B;37～42 min,52%～100%B;42～44 min,100%B）,流速0.3 mL·min-1,柱温35℃;通过正、负离子模式采集质谱数据,根据精确相对分子质量、二级质谱裂解碎片等信息,结合对照品及相关文献信息比对,对乃孜来颗粒中化学成分进行鉴定。结果:共推测鉴别了175个化合物,包括72个黄酮类,77个有机酸类,15个倍半萜类,6个香豆素类和5个其他类;并对这些化合物的药材来源进行归属,其中归属于一枝蒿154个、神香草64个、破布木果33个、天山堇菜42个、莴苣子56个、薄荷65个、大枣28个、洋甘菊78个,其中7个为8味组方药材的共有成分。结论:建立的UHPLC-Q-Orbitrap-MS可实现对乃孜来颗粒中化学成分的快速、准确鉴定,基本涵盖了组方中各药材的成分信息,可为完善该制剂的质量评价体系和阐明其药效机制奠定基础。
郭鑫,张雨欣,李治建,霍仕霞[2]（2021）在《木尼孜其赛甫拉合剂质量标准研究》文中研究说明目的建立木尼孜其赛甫拉合剂的质量标准。方法采用薄层色谱法（TLC）对睡莲花、菊苣进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定秦皮乙素的含量,色谱柱为Inertsil ODS-SP（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇-乙腈-0.2%H3P04（9∶6∶85）,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,进样量为10μL,检测波长为342 nm。结果 TLC法能准确鉴别睡莲花、菊苣,分离效果好,斑点清晰;秦皮乙素在5.09163.04μg/mL（r=1.0000）范围内线性关系良好,平均回收率为100.99%。结论本方法专属性强、重复性好,可用于木尼孜其赛甫拉合剂的质量控制。
魏妙洁[3]（2020）在《基于高通量测序技术的蒙药复方德都古日古木-7质量评价研究》文中研究指明目的:近年来,随着全球市场对天然药物的需求持续增长,草药产业已成为我国最具特色的传统优势产业之一。民族药作为我国传统医药的重要组成部分,越来越多受到人们的关注,其中蒙药摄取了藏医、中医等其他民族在实践中得到的相关技能与理论,蒙药方剂流传下来并有疗效的达数千首,常用制剂有400多首,其中蒙药复方制剂德都古日古木-7（G-7）为治疗肝病的特色药,收载于《中国人民共和国卫生部药品标准·蒙药分册》（1998年版）,鉴于原标准中收载的相关定性定量指标不够全面,为有效控制该复方制剂的内在质量,保证药物的品质,建立可靠且准确的实验方法是非常重要的。为解决部颁标准中检测方法的单一性,本课题对G-7进行了真伪优劣的研究,以期为复杂组方的成药制剂建立一种全面有效的质量评价方法,推进复方制剂的质量标准研究。方法:首先收集蒙药复方制剂G-7处方规定的原料药材作为对照,经性状鉴别和DNA条形码分子鉴定法两种方法对原料药材进行鉴定,以确保对照药材来源准确;然后根据《中国人民共和国卫生部药品标准·蒙药分册》规定方法自制2份G-7对照样品（RS01和RSO2）,RSO2加入人参作为阳性对照;此外,收集3份市售G-7样品（SS01-SS03）,及内蒙地区12份院内制剂G-7样品（YN01-YN12）。以4种不同的基因区ITS、ITS2,rbcL和matK作为分子标记片段,对2份对照、3份市售及12份院内制剂G-7样品基于Illumina NovaSeq 6000测序平台进行高通量测序。将测序得到的clean data通过过滤去除低质量序列,高质量序列通过组装和序列评估,然后对测序深度和覆盖度进行计算,去除测序深度小于3和覆盖度低于95%的不可靠序列;使用TCM-BOL数据库、GenBank和BOLD数据库进行药材基原鉴定。使用高效液相色谱法（HPLC）对3份市售及12份院内制剂G-7样品中的羟基红花黄色素A和没食子酸进行含量测定和样品间比较。色谱柱采用YMC-Pack ODS-A（250 × 4.6 mm,5 um）;柱温30℃;以乙腈（A）-0.1%磷酸水（B）为流动相,梯度洗脱0-9 min:5%A,9-30 min 5%-12%A,30-40min 12%-100%A,流速 1.0 mL/min,检测波长分别为 274nm 和 400nm,进样量10 uL。结果:本研究基于高通量测序技术共获得约120 G的原始数据,约8亿个reads,经处理后获得500,000余条高质量序列,分析结果显示结合4种DNA条形码ITS、ITS2、rbcL和matK可检出2份对照样品中规定的全部生物组分,且RSO2能够检出阳性对照药材人参Panaxginseng C.A.Mey,表明该方法具有良好的准确性、稳定性和重复性,同时显示ITS和ITS2序列的鉴定效率比rbcL和matK序列的鉴定效率高。结合ITS2、rbcL和matK序列在3份市售G-7样品中检出均检出4味原料药材,在12份院内制剂G-7样品中检出的原料药材数目不一,其中检出组方物种数最多的是YN04样品,共检出5味原料药材,检出组方物种数最少的是YN11样品,只检出2味原料药材;此外,在15份样品中只有YN12样品中检出正品药材木通Akebia quinata,其余样品均不同程度检出木通的常见混伪品小木通Clematis armandii和威灵仙 Clematis chinensis,在YN02样品中检出关木通Aristolochia manshuriensis。本研究基于高效液相色谱法（HPLC）对红花和诃子中的主要成分羟基红花黄色素A和没食子酸进行含量测定,结果显示两种成分分别在各自的线性范围内具有良好的线性关系,其中羟基红花黄色素A的回归方程为:y=2×107x-293586,r2=0.999;没食子酸的回归方程式:y=3×107x-64310,r2=0.999。3份市售G-7样品羟基红花黄色素A和没食子酸两种成分的含量相近,说明3份市售G-7样品的质量无明显差异;12份院内制剂G-7样品两种物质的含量存在明显差异,其中YN09含有的羟基红花黄色素A最高,YN02含量最低;YN08含有的没食子酸最高,YN07含量低。结论:高通量测序技术可有效鉴定蒙药复方制剂G-7中的生物组分,对于复方制剂的质量评价应包含处方成分的鉴定又包括有效成分的含量测定。因此,将高通量测序技术与高效液相色谱法相结合,对复方制剂的质量评价提供新的思路和方法。
徐晖[4]（2019）在《止得咳颗粒剂制备工艺及质量标准的研究》文中提出目的:（1）优化止得咳颗粒剂的挥发油提取工艺和水提工艺,并对水提液进行醇沉工艺、浓缩工艺和干燥工艺的研究。（2）对止得咳颗粒剂的成型工艺进行筛选,确定其制备工艺。（3）建立止得咳颗粒剂的质量标准的草案。方法:（1）以相应成分含量为考察指标,通过单因素和正交试验筛选出最佳的提取条件。对得到的水提液进行醇沉工艺、浓缩工艺和干燥工艺的考察,确定其工艺范围。（2）以包合率为考察指标,通过正交试验优化得到最佳的包合物制备工艺参数;以可溶性淀粉、糊精、甘露醇、微晶纤维素和白糖为辅料,成型率、休止角、吸湿率和溶化率为指标,采用权重法进行评分,筛选出最佳成型工艺,并进行3批放大工艺实验。（3）对3批止得咳中试颗粒进行薄层色谱研究,检查研究和含量测定研究。结果:（1）最佳挥发油提取条件:浸泡时间10min,加4倍量的水,提取3h;最优的水提工艺条件:即加12倍量水,每份提取3次,每次提取90min。探究得出的纯化工艺、浓缩工艺和干燥工艺参数:使用静置法除杂;相对密度在1.25～1.35之间的稠膏比较适合制作颗粒;常压浓缩温度区间为90～100℃;减压浓缩条件范围为60～90℃和0.04～0.09mpa;常压干燥温度范围为80～100℃;减压干燥温度及真空度范围为70～90℃和0.05～0.09Mpa。（2）最佳挥发油包合率工艺条件:物料比为8:1,温度50℃,搅拌1h;最佳辅料种类及配比为糊精:白糖=2:1,颗粒相对临界相对湿度为77%。（3）在薄层色谱图上,可鉴别出八种药材的特征斑点,其供试品溶液与对照药材相应的位置上,分别显相同颜色,且斑点清晰,而阴性对照样品无干扰。三批中试颗粒检查项目均合格。次野鸢尾黄素的含量测定中,次野鸢尾黄素在2.8000～42.0000μg/m L浓度范围内,峰面积和浓度呈优良的线性关系,相关系数为0.99964;加样回收率范围在95～105%之间,RSD值为2.05%,表明结果可靠;止得咳颗粒剂样品的重复性、稳定性的RSD值分别为1.85%、2.49%,表明样品的重复性和稳定性均较好。黄芩苷的含量测定中,黄芩苷在0.0152～0.2280mg/m L浓度范围内,峰面积和其浓度呈较好线性关系,相关系数为0.99989;加样回收率范围在95～105%之间,RSD值为2.06%,表明结果可靠;止得咳颗粒剂样品的重复性、稳定性的RSD值分别为0.46%、0.28%,表明样品的重复性和稳定性均较好。总黄酮含量测定中,芦丁对照品在0.1940～0.7760mg含量范围内吸光度与浓度呈良好的线性关系,相关系数为0.99983,加样回收率范围在95～105%之间,RSD值为2.06%,表明结果可靠。结论:研究得到最佳的止得咳颗粒挥发油提取工艺和水提工艺条件,并考察了浓缩工艺和干燥工艺的参数,对止得咳颗粒剂的下一步研制提供了确实可行的实验基础。研究得到最佳的包合物工艺条件和成型工艺辅料配比,方法简便可行,并对止得咳颗粒进行三批放大工艺实验,得到三批止得咳中试颗粒剂,对止得咳颗粒剂的规范化生产起一定的指导作用。运用薄层色谱法鉴别出其中八味中药材,操作简单,斑点清晰,可作为止得咳颗粒剂中九味中药的鉴别方法。通过对颗粒剂进行检查,结果均符合2015年版《中国药典》四部通则0104“颗粒剂”项下标准。HPLC法测定三批止得咳颗粒剂中次野鸢尾黄素的平均含量为40.0736μg/g,黄芩苷的平均含量为4.8886mg/g。紫外-可见分光光度法测定三批止得咳颗粒剂中总黄酮的平均含量为13.0637mg/g。该法高速高效、灵敏度高、稳定性好,为止得咳颗粒剂的质量标准的制定提供实验参考。
常占瑛,古丽巴哈尔·卡吾力,王梅,高晓黎,刘桂花[5]（2019）在《基于多指标权重分析和正交设计法优选复方必清颗粒的提取工艺》文中指出目的确定指标权重,优选复方必清颗粒提取工艺,为其工业化生产提供参考。方法以薯蓣皂苷元、秋水仙碱、槲皮素含量和出膏率为评价指标,采用层次分析法（analytichierarchyprocess,AHP）、CRITIC法及AHP-CRITIC混合加权法确定各指标权重系数,结合正交试验结果优化复方必清颗粒提取工艺参数。结果 AHP-CRITIC混合加权法较AHP法和CRITIC法科学、合理、稳定,按照其确定的权重系数进行综合评价,确定复方必清颗粒的最佳提取工艺条件:加8倍量70%乙醇,提取2次,每次1.0 h。结论 AHP-CRITIC混合加权法确定的权重系数客观、真实,可以反映复方必清颗粒配伍信息,优选得到的工艺稳定可行,重复性好,可用于工业化生产。
孙希[6]（2016）在《仙鹤草根中鞣质成分及其抗氧化作用的研究》文中指出仙鹤草根是蔷薇科（Rosaceae）多年生草本植物仙鹤草（Agrimonia Pilosa Ledeb.）的根,仙鹤草在我国资源丰富,分布广泛,临床上主要用于治疗妇科、呼吸系统、泌尿系统及消化系统等疾病,但利用率不是很高。因鞣质类化合物具有抗肿瘤、抗氧化、增强机体免疫力等药理作用,近年来对仙鹤草中鞣质类成分研究较多,但对于仙鹤草根中此类成分的研究却鲜见报道。因此研究仙鹤草根中鞣质成分及其抗氧化作用对于充分开发利用仙鹤草资源有着重要的意义。首先,对仙鹤草根鞣质类化合物进行提取分离,并对其鉴别：采用已优化的超声提取法,用70%丙酮8倍量溶剂超声提取1h,功率160W,温度25℃,减压抽滤,弃去滤渣,回收丙酮。采用溶剂萃取法,依次用乙醚、乙酸乙酯、水饱和的正丁醇按1：1比例萃取3次,回收有机试剂。采用干酪素法和HPLC法对仙鹤草根鞣质进行含量测定。干酪素法测得鞣质含量：丙酮层中61.36%,乙醚层中2.01%,乙酸乙酯层中63.25%,正丁醇层中28.17%；高效液相色谱法测定没食子酸含量：丙酮层中57.14%,乙醚层中1.84%,乙酸乙酯层中58.72%,正丁醇层中22.59%。其次,通过体外和体内两个方面的实验研究仙鹤草根中鞣质成分的抗氧化作用。体外实验以Vc或没食子酸作为对照组,研究仙鹤草根中鞣质成分对超氧阴离子自由基和DPPH自由基的清除作用、对脂质体过氧化活性和油脂过氧化活性的抑制作用的测定。结果表明：在清除超氧阴离子自由基实验中,仙鹤草根鞣质提取物对超氧阴离子自由基有清除作用,在0.1-0.9mg/mL的有效质量浓度范围内,仙鹤草根鞣质和Vc对超氧阴离子的清除能力随着质量浓度的增大而增强,且Vc对超氧阴离子的清除能力略高于仙鹤草根鞣质溶液。在清除DPPH自由基实验中,在有效质量浓度为1-9μg/mL范围内,仙鹤草根鞣质和Vc对DPPH自由基的清除能力随着质量浓度的增大而增强,且相同浓度的仙鹤草根鞣质提取物的清除率高于Vc。在抑制脂质体过氧化活性的测定实验中,仙鹤草根鞣质提取物对脂质体过氧化有很强的抑制作用,其抑制作用高于相同质量浓度的Vc,且随着质量浓度的升高而增强。在抑制油脂过氧化活性的实验中,以油脂过氧化值（POV）和丙二醛（MDA）吸光度值为考察指标的结果表明仙鹤草根鞣质提取物对油脂抗氧化具有明显的抑制作用。体内实验是研究仙鹤草根鞣质对D-半乳糖衰老小鼠抗氧化作用。选用雄性小鼠,除空白组外,剩余小鼠进行持续4周腹腔注射D-半乳糖,空白组注射等量的生理盐水,建立小鼠亚急性衰老模型。建模成功后,以Vc为阳性对照组,仙鹤草根鞣质溶液低、中、高剂量组分别以100、200、300mg/（kg·d）的量灌胃,D-半乳糖模型组和空白组灌胃等量的生理盐水。实验4周后眼球取血测量小鼠血清中超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）的含量。结果表明仙鹤草根鞣质提取物的低中高三个剂量组中,抗氧化效果依次是中剂量组>低剂量组>高剂量组,且中剂量的仙鹤草根鞣质提取物的抗氧化效果优于阳性对照药Vc。即适当剂量的仙鹤草根鞣质提取物能够提高小鼠血液中SOD活性,降低MDA活性,对于D-半乳糖导致的小鼠亚急性衰老模型较好的抗氧化作用。综上所述,对于仙鹤草根中鞣质成分的提取分离、含量测定以及抗氧化活性的研究,不仅能够为中药鞣质成分的药理研究奠定基础,同时对于寻求天然无毒性的抗氧化剂及充分开发仙鹤草资源起到拓展思路的作用。
孙园,李乐[7]（2016）在《天山堇菜化学成分及生物活性研究》文中认为通过近年来相关文献查阅,综述天山堇菜的化学成分及生物活性的研究进展。天山堇菜含有多种对人体有益的化学成分。天山堇菜作为新疆特种植物,具有很好的药用价值,值得深入研究。
刘桂花,邢建国,王云飞,帕依曼·亥米提,何承辉[8]（2015）在《HPLC法同时测定复方必清颗粒中秋水仙碱、槲皮素及薯蓣皂苷元》文中研究表明目的建立同时测定复方必清颗粒（菝葜、天山堇菜、秋水仙、诃子肉、白花丹、西青果、玫瑰花）中秋水仙碱,槲皮素及薯蓣皂苷元3种成分的HPLC法。方法复方必清颗粒80%甲醇提取液的HPLC分析在Cosmosil-C18（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱进行,流动相为乙腈（A）-0.4%磷酸（B）,梯度洗脱,秋水仙碱和槲皮素检测波长为350 nm,薯蓣皂苷元为203 nm,体积流量1 m L/min,柱温为35℃。结果秋水仙碱在7.6276.2μg/m L、槲皮素在11.0277.14μg/m L、薯蓣皂苷元在23.15231.5μg/m L范围内均呈良好线性关系;相关系数分别为0.999 7,0.999 7,0.999 8;秋水仙碱、槲皮素及薯蓣皂苷元的平均回收率分别为99.8%（RSD为1.2%）,100.0%（RSD为1.1%）和99.6%（RSD为1.1%）。样品溶液在24 h内稳定。结论该方法中秋水仙碱和槲皮素的分离效果较好,峰形对称,出峰时间适中,可作为该颗粒制剂的质量控制方法。
焦小晶,赵月芬,席秋红[9]（2013）在《复方刺糖强身颗粒水提取工艺研究》文中进行了进一步梳理目的优选复方刺糖强身颗粒的水提取工艺。方法以没食子酸含量、总多糖含量和浸膏得率为指标,采用单因素及正交试验设计优选水提取条件。结果确定最佳水提取条件为:加12倍量水,提取3次,每次2.5h。结论实验结果可为复方刺糖强身颗粒水提取工艺的确定提供实验依据。
周先丽[10]（2013）在《六月青化学成分及生物活性研究》文中认为六月青是广西壮族的特色药材,系爵床科（Acanthaceae）植物,又叫肖鸡笼或顶头马兰[Tarphochlamys affinis （Griff） Bremekhu]或rStrobilanthes affinis （griff） Y. C. Tang]的干燥地上部分,具有广泛的保肝抗肝炎等药理活性,目前国内外只有本课题组对其进行了长期深入的研究。研究证实,六月青提取物具有较强的抗氧化、抗肝损伤、抗肝纤维化、抗乙肝以及抗肿瘤等作用。由系统预分析实验可知,六月青中含有皂苷、内酯类、酚类、有机酸、鞣质类及糖和苷类等成分。随着课题的深入,六月青具体含有哪些有效的活性单体成分有待于我们进一步研究。本实验在前期研究的基础上,对六月青化学成分进行提取、分离、纯化和结构鉴定,并对六月青化学成分进行了体外清除氧自由基、抗肿瘤、抗乙肝以及对肝星状细胞影响的研究,以筛选六月青有效的活性成分,为进一步研究六月青单体生物活性及作用机制奠定基础,并为开发广西新药提供理论依据。第一部分六月青化学成分的研究目的：研究六月青的化学成分。方法：采用色谱技术分离纯化,并通过波谱技术及理化性质鉴定化合物结构。结果：从六月青中分离得到20个化合物,分别为：taraffinisoside A （1）, descaffeoyl crenatoside （2）, deacyl martynoslde （3）,3,4-dihydroxyphenylethanol-8-O-[β-D-apiofuranosyl (1→3glucopyranoside（4）, hydrangeifolin I （5）,（—）-syringaresinol4-O-β-D-apiofuranosyl-（1→2）-β-D-glucopyranoside （6）, hydrolytichazaleanin A （7）,（6R,7S,8S）-7α-[（β-glucopyranosyl）oxy]lyoniresinol （8）,（6S,7R,8R）-7a-[（β-glucopyranosyl）oxy]lyoniresinol （9）,（—）-4-epi-lyoniresinol3a-O-β-D-glucopyranoside （10）,（—）-lyoniresinol2a-O-β-D-glucopyranoside （11）,桦木醇（12）,β-胡萝卜苷（13）,对羟基苯甲醛（14）,对羟基苯乙酮（15）,水杨酸（16）,十六碳烯酸（17）,亚油酸（18）,9,12,15-十八碳三烯酸（19）,化合物20结构待定。结论：化合物1为新化合物,其它化合物均为首次从该植物中分离得到。第二部分六月青化学成分抗氧化活性研究目的：研究六月青8种化学成分——taraffinisoside A （1）、descaffeoyl crenatoside （2）、deacyl martynoslde （3）、3,4-dihydroxyphenylethanol-8-O-[β-D-apiofuranosyl （1→3）]-β-D-glucopyranoside （4）、hydrangeifolin Ⅰ（5）、（-）-syringaresinol4-O-β-D-apiofuranosyl-（1→2）-β-D-glucopyranoside （6）、（6R,7S,8S）-7α-[（β-glucopyranosyl）oxy]lyoniresinol （8）和桦木醇（12）的抗氧化活性。方法：采用酶标仪微量法和紫外分光光度法,以维生素C为阳性对照,分别测定六月青8种化学成分对1,1-二苯基-2-三硝基苯肼（DPPH·）自由基、羟基自由基（·OH）和超氧阴离子自由基（02-·）的清除能力。结果：化合物1、2、3、4、6、8对DPPH表现出明显的清除作用,半数清除率IC50分别为10.36pM,19.73μM,43.95μM,15.30μM,46.04μM和35.59μM,且成明显的量效关系。化合物1、2、3、4、6、8对OH自由基表现出明显的清除作用,半数清除率IC50分别为17.61μM,20.65μM,36.16μM,29.38μM,41.26pM和31.23μM,且成明显的量效关系。化合物1、2、3、4、6、8对超氧阴离子自由基表现出明显的清除作用,IC50分别为19.68μM,20.61μM,24.39μM,19.71μM,47.84μM和31.20μM,且成明显的量效关系。化合物5和12对三种自由基均未表现出清除作用。结论：六月青含有一系列体外抗氧化活性成分,包括化合物1、2、3、4、6、8。第三部分六月青化学成分体外抗肿瘤活性研究目的：研究六月青8种化学成分———taraffinisoside A （1）、descaffeoyl crenatoside （2）、deacylmartynoslde （3）、3,4-dihydroxyphenylethanol-8-O-[β-D-apiofuranosyl （1→3）]-β-D-glucopyranoside （4）、hydrangeifolin I （5）、（—）-syringaresinol4-O-β-D-apiofuranosyl-（1→2）-β-D-glucopyranoside （6）、（6R,7S,8S）-7α-[（β-glucopyranosyl）oxy]lyoniresinol（8）和桦木醇（12）的体外抗肿瘤活性。方法：采用体外细胞培养技术,以顺铂DDP为阳性对照药,用MTT法分别测定六月青8种化学成分对人鼻咽癌细胞株CNE2、人肝癌细胞株HepG2、人舌癌细胞株Tca8113人肺癌细胞株A549和人宫颈癌细胞株Hela的增殖抑制作用。结果：化合物桦木醇（12）对人鼻咽癌细胞株CNE2、人肝癌细胞株HepG2、人舌癌细胞株Tca8113、人肺癌细胞株A549和人宫颈癌细胞株Hela的增殖表现出明显抑制作用,半数抑制率IC50分别为15.73μM,15.14μM,21.68μM,13.36μM和28.15μM,且成明显的量效关系。桦木醇作用于肿瘤细胞后,细胞形态发生明显改变。化合物1、2、3、4、5、6、8对5种肿瘤细胞的增殖均未表现出明显的抑制作用。结论：六月青一种三萜类化合物桦木醇对肿瘤细胞有明显的抑制活性。第四部分六月青化学成分对肝星状细胞的影响目的：研究六月青8种化学成分——taraffinisoside A （1）、descaffeoyl crenatoside （2）、deacyl martynoslde （3）、3,4-dihydroxyphenylethanol-8-O-[β-D-apiofuranosyl （1→3）]-β-D-glucopyranoside （4）、hydrangeifolin I （5）、（—）-syringaresinol4-O-β-D-apiofuranosyl-（1→2）-β-D-glucopyranoside （6）（6R,7S,8S）-7α-[（β-glucopyranosyl）oxy]lyoniresinol （8）和桦木醇（12）的体外抗肝纤维化活性。方法：建立HSC-T6细胞模型,以秋水仙素为阳性对照药,用MTT法从六月青8种化学成分中筛选出具有抑制HSC-T6细胞作用的单体；采用MTT法检测活性单体对大鼠肝正常细胞（BRL）毒性；采用Hoechst33258荧光染色法检测HSC-T6细胞凋亡；采用流式细胞仪PI单染法检测HSC-T6细胞周期。结果：化合物（12）桦木醇对HSC-T6细胞的增殖表现出明显抑制作用,且成明显的量效关系,但对BRL细胞毒性较低；桦木醇能够诱导HSC-T6细胞凋亡并且造成细胞周期S期阻滞；Hoechst33258染色后可以观察到HSC-T6细胞核体积缩小,染色质浓缩,凋亡细胞数随药物浓度增大而增多。结论：六月青一种三萜类化合物桦木醇具有体外抗肝纤维化活性。第五部分六月青化学成分体外抗乙肝病毒研究目的：研究六月青7种化学成分——taraffinisoside A （1）、descaffeoyl crenatoside （2）、deacyl martynoslde （3）、3,4-dihydroxyphenylethanol-8-O-[β-D-apiofuranosyl （1→3）]-β-D-glucopyranoside （4）、hydrangeifolin I （5）、（—）-syringaresinol4-0-β-D-apiofuranosyl-（1→2）-β-D-glucopyranoside （6）和（6R,7S,8S）-7α-[（β-glucopyranosyl）oxy]lyoniresinol （8）的体外抗乙肝活性。方法：以HepG2.2.15细胞株为模型,采用MTT法检测六月青化学成分对HepG2.2.15细胞的细胞毒作用；用酶联免疫吸附法（ELISA）检测HepG2.2.15细胞上清液乙肝表面抗原（HBsAg）和乙肝e抗原（HBeAg）表达水平。采用实时荧光定量PCR法检测细胞上清液HBV DNA的含量。结果：化合物taraffinisoside （1）, descaffeoyl crenatoside （2）和3,4-dihydroxyphenylethanol-8-O-[β-D-apiofuranosyl （1→3）]-β-D-glucopyranoside（4）具有良好的体外抑制HBsAg、HBeAg和HBVDNA分泌的活性。抑制作用随药物浓度的增加而逐渐增强。其中化合物1和2对HBsAg和HBeAg的抑制作用呈明显的时间依赖性。药物干预9天后,化合物1、2和4对细胞分泌HBsAg的IC50分别为0.50、0.72和0.26mM,对细胞分泌HBeAg的IC50分别为0.93、0.42和0.07mM。随着化合物1、2和4浓度的增大,对细胞上清HBV DNA的抑制作用逐渐增强,最大浓度抑制率分别达到94.23%、96.75%和99.47%。结论：通过体外抗乙肝病毒筛选研究证实,六月青化学成分taraffinisoside （1）, descaffeoyl crenatoside （2）和3,4-dihydroxyphenylethanol-8-O-[β-D-apiofuranosyl （1→3）]-β-D-glucopyranoside （4）具有一定的体外抗HBV作用。综上所述,我们从六月青中分离得到1个新的苯乙醇苷化合物和18个已知化合物。通过体外实验筛选出一系列具有抗氧化,抗肿瘤,抗肝纤维化和抗乙肝病毒的活性单体成分。
二、复方天山堇菜颗粒化学对照品的研究（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、复方天山堇菜颗粒化学对照品的研究（论文提纲范文）
（1）乃孜来颗粒中化学成分的UHPLC-Q-Orbitrap-MS分析（论文提纲范文）
| 1 材料 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 色谱及质谱条件 |
| 2.1.1 色谱条件 |
| 2.1.2 质谱条件 |
| 2.2 溶液制备 |
| 2.3 质谱数据分析 |
| 2.4 化学成分解析 |
| 2.4.1 有机酸类 |
| 2.4.2 黄酮类 |
| 2.4.3 倍半萜类 |
| 2.4.4 香豆素类 |
| 2.4.5 其他 |
| 3 讨论 |
（2）木尼孜其赛甫拉合剂质量标准研究（论文提纲范文）
| 1 材料 |
| 1.1 仪器 |
| 1.2 试药 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 薄层色谱鉴别 |
| 2.1.1 睡莲花 |
| 2.1.2 菊苣根、菊苣子 |
| 2.2 含量测定 |
| 2.2.1 色谱条件 |
| 2.2.2 对照品的配制 |
| 2.2.3 供试品 |
| 2.2.4 阴性样品 |
| 2.2.5 专属性 |
| 2.2.6 线性关系 |
| 2.2.7 精密度 |
| 2.2.8 重复性 |
| 2.2.9 稳定性 |
| 2.2.10加样回收率 |
| 2.2.1 1 样品含量测定 |
| 3 讨论 |
（3）基于高通量测序技术的蒙药复方德都古日古木-7质量评价研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 中英文缩略词注释表 |
| 第一章 综述 |
| 第一节 民族药及其成方制剂质量控制研究进展 |
| 一、民族药及其成方制剂中存在的主要问题 |
| 二、民族药及其成方制剂质量控制的主要方法 |
| 第二节 高通量测序技术的研究进展 |
| 一、测序技术的发展现状 |
| 二、高通量测序技术的技术平台及应用 |
| 三、高通量测序技术的前景与展望 |
| 第三节 蒙药复方制剂德都古日古木-7的研究进展 |
| 一、组方药材化学成分及药理作用 |
| 二、质量标准研究概况 |
| 三、药理及临床研究 |
| 第二章 基于高通量测序技术的蒙药复方制剂G-7处方物种鉴定 |
| 前言 |
| 一、实验材料与仪器 |
| 二、实验方法 |
| 三、实验结果与分析 |
| 四、小节与讨论 |
| 第三章 基于HPLC法的蒙药复方制剂G-7含量测定 |
| 前言 |
| 一、实验材料与仪器 |
| 二、实验方法 |
| 三、实验结果与分析 |
| 四、小结与讨论 |
| 第四章 结语 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 |
| 后记(致谢) |
（4）止得咳颗粒剂制备工艺及质量标准的研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| abstract |
| 引言 |
| 第一部分 止得咳颗粒剂提取工艺研究 |
| 1 实验材料、仪器和试剂 |
| 1.1 药材 |
| 1.2 仪器 |
| 1.3 试剂 |
| 2 挥发油提取工艺研究 |
| 2.1 挥发油药材吸水率的考察 |
| 2.2 加水量的考察 |
| 2.3 提取时间的考察 |
| 2.4 挥发油提取正交试验 |
| 3 水提工艺的研究 |
| 3.1 指标性成分的选择 |
| 3.2 单因素考察试验 |
| 3.3 正交试验 |
| 4 纯化工艺的研究 |
| 5 浓缩工艺的考察 |
| 5.1 浓缩程度的考察 |
| 5.2 常压浓缩的考察 |
| 5.3 减压浓缩的考察 |
| 6 干燥工艺的考察 |
| 6.1 干燥供试品的制备 |
| 6.2 常压干燥的考察 |
| 6.3 减压干燥的考察 |
| 7 讨论 |
| 第二部分 止得咳颗粒剂成型工艺的研究 |
| 1 药材、仪器与试剂 |
| 1.1 药材 |
| 1.2 仪器 |
| 1.3 试剂 |
| 2 挥发油包合工艺的研究 |
| 2.1 包合物的制备 |
| 2.2 包合率的测定 |
| 2.3 空白回收率的测定 |
| 2.4 倍他环糊精包合正交试验 |
| 2.5 挥发油倍他环糊精包合物的物相鉴别 |
| 3 成型工艺的研究 |
| 3.1 制粒方法的选择 |
| 3.2 辅料的选择 |
| 3.3 单一辅料的筛选 |
| 3.4 混合辅料配比的筛选 |
| 3.5 颗粒口感的筛选 |
| 3.6 润湿剂浓度的考察 |
| 3.7 相对临界湿度(CRH)的考察 |
| 3.7.1 实验方法 |
| 3.7.2 实验结果与分析 |
| 4 制剂工艺的确立 |
| 4.1 处方 |
| 4.2 制法 |
| 4.3 工艺流程图 |
| 5 中试生产工艺验证 |
| 5.1 目的 |
| 5.2 中试生产验证内容 |
| 6 讨论 |
| 第三部分 止得咳颗粒剂质量标准的研究 |
| 1 实验材料、仪器和试剂 |
| 1.1 药材 |
| 1.2 仪器 |
| 1.3 试剂 |
| 2 薄层鉴别研究 |
| 2.1 黄芩的薄层鉴别 |
| 2.2 枇杷叶的薄层鉴别 |
| 2.3 射干的薄层鉴别 |
| 2.4 柴胡的薄层鉴别 |
| 2.5 白前的薄层鉴别 |
| 2.6 荆芥的薄层鉴别 |
| 2.7 薄荷的薄层鉴别 |
| 2.8 龙脷叶的薄层鉴别 |
| 2.9 青天葵的薄层鉴别 |
| 2.10 桔梗的薄层鉴别 |
| 3.检查 |
| 3.1 粒度检查 |
| 3.2 水分检查 |
| 3.3 溶化性检查 |
| 3.4 装量差异检查 |
| 3.5 微生物限度检查 |
| 4.含量测定 |
| 4.1 次野鸢尾黄素的含量测定研究 |
| 4.2 黄芩苷的含量测定研究 |
| 4.3 总黄酮的含量测定 |
| 5.止得咳颗粒剂质量标准草案 |
| 6 止得咳颗粒剂中试产品检验 |
| 7 讨论 |
| 第四部分 总结与展望 |
| 参考文献 |
| 综述 黄酮类化合物的谱效关系研究进展 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简介及攻读学位期间获得的科研成果 |
（5）基于多指标权重分析和正交设计法优选复方必清颗粒的提取工艺（论文提纲范文）
| 1 仪器与材料 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 薯蓣皂苷元、秋水仙碱和槲皮素的定量测定 |
| 2.1.1对照品溶液的制备 |
| 2.1.2吸液率的考察 |
| 2.1.3 供试品溶液的制备 |
| 2.1.4 阴性样品溶液的制备 |
| 2.1.5色谱条件[7] |
| 2.1.6 线性关系考察 |
| 2.1.7 仪器精密度试验 |
| 2.1.8 稳定性试验 |
| 2.1.9 重复性试验 |
| 2.1.1 0 加样回收率试验 |
| 2.2 出膏率测定 |
| 2.3 处方吸液率考察结果及正交试验设计 |
| 2.3.1 吸液率考察结果 |
| 2.3.2 正交试验设计 |
| 2.4 含量测定及出膏率计算 |
| 2.5 指标权重的确立 |
| 2.5.1 AHP法确定权重 |
| 2.5.2 CRITIC法确定权重 |
| 2.5.3 AHP-CRITIC混合加权法确定权重 |
| 2.6 综合评价结果的比较 |
| 2.7 提取工艺的确定 |
| 2.8 验证试验 |
| 3 讨论 |
（6）仙鹤草根中鞣质成分及其抗氧化作用的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 仙鹤草的国内外研究进展 |
| 1.1.1 仙鹤草化学成分的研究进展 |
| 1.1.2 仙鹤草药理作用的研究进展 |
| 1.1.3 仙鹤草的临床应用 |
| 1.2 鞣质的研究进展 |
| 1.2.1 鞣质的定义及分类 |
| 1.2.2 鞣质的理化性质 |
| 1.2.3 鞣质提取方法的研究进展 |
| 1.2.4 鞣质的临床应用 |
| 1.3 课题来源及研究意义 |
| 1.3.1 课题来源 |
| 1.3.2 本课题研究的目的和意义 |
| 1.4 课题主要研究内容 |
| 2 仙鹤草根中鞣质成分的提取和含量测定 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验内容 |
| 2.2.1 实验材料、试剂及仪器 |
| 2.2.2 仙鹤草根鞣质的提取分离 |
| 2.2.3 鞣质的鉴定 |
| 2.2.4 干酪素法测定仙鹤草根鞣质的含量 |
| 2.2.5 高效液相色谱法测定没食子酸含量 |
| 2.3 实验结果与分析 |
| 2.3.1 仙鹤草根鞣质的检识 |
| 2.3.2 干酪素法测定仙鹤草根鞣质的含量 |
| 2.3.3 HPLC含量测定结果 |
| 2.4 本章小结 |
| 3 仙鹤草根鞣质对超氧阴离子自由基的清除能力测定 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验内容 |
| 3.2.1 实验试剂、材料及仪器 |
| 3.2.2 实验方法 |
| 3.3 实验结果与分析 |
| 3.4 本章小结 |
| 4 仙鹤草根鞣质对DPPH自由基的清除能力测定 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验内容 |
| 4.2.1 实验试剂、材料及仪器 |
| 4.2.2 实验方法 |
| 4.3 实验结果与分析 |
| 4.4 本章小结 |
| 5 仙鹤草根鞣质抑制脂质体过氧化活性的测定 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验内容 |
| 5.2.1 实验试剂、材料及仪器 |
| 5.2.2 实验方法 |
| 5.3 实验结果与分析 |
| 5.4 本章小结 |
| 6 仙鹤草根鞣质抑制油脂过氧化活性的测定 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 实验内容 |
| 6.2.1 实验试剂、材料及仪器 |
| 6.2.2 实验方法 |
| 6.3 实验结果与分析 |
| 6.4 本章小结 |
| 7 仙鹤草根鞣质对衰老小鼠抗氧化作用的研究 |
| 7.1 引言 |
| 7.2 实验内容 |
| 7.2.1 实验材料、试剂及仪器 |
| 7.2.2 实验方法 |
| 7.3 实验结果与分析 |
| 7.4 本章小结 |
| 8 讨论 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 |
| 致谢 |
（8）HPLC法同时测定复方必清颗粒中秋水仙碱、槲皮素及薯蓣皂苷元（论文提纲范文）
| 1仪器与材料 |
| 2方法 |
| 3结果 |
| 4讨论 |
（9）复方刺糖强身颗粒水提取工艺研究（论文提纲范文）
| 1 材料仪器 |
| 2 方法与结果 |
| 2.1 试验方法 |
| 2.1.1 浸膏得率的测定 |
| 2.1.2 没食子酸测定[10]照高效液相色谱法 (《中国药典》2010年版一部附录ⅥD) 测定。 |
| 2.1.3 总多糖的测定 (硫酸蒽酮法) |
| 2.2 试验内容和结果 |
| 2.2.1 单因素试验[11-12] |
| 2.2.2 正交试验[13] |
| 3 讨论 |
| 3.1 色谱条件的摸索 |
| 3.2 指标成分的选择 |
（10）六月青化学成分及生物活性研究（论文提纲范文）
| 本文主要缩写符号说明 |
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 前言 |
| 参考文献 |
| 第一部分 六月青的化学成分研究 |
| 1 材料与仪器 |
| 2 方法与结果 |
| 参考文献 |
| 第二部分 六月青化学成分抗氧化活性研究 |
| 1 材料与仪器 |
| 2 实验方法 |
| 3 结果 |
| 4 讨论 |
| 参考文献 |
| 第三部分 六月青化学成分体外抗肿瘤活性研究 |
| 1 材料与仪器 |
| 2 实验方法 |
| 3 结果 |
| 4 讨论 |
| 参考文献 |
| 第四部分 六月青化学成分对肝星状细胞的影响 |
| 1 材料与仪器 |
| 2 实验方法 |
| 3 结果 |
| 4 讨论 |
| 参考文献 |
| 第五部分 六月青化学成分体外抗乙肝病毒研究 |
| 1 材料与仪器 |
| 2 实验方法 |
| 3 结果 |
| 4 讨论 |
| 参考文献 |
| 结论 |
| 创新点 |
| 综述 |
| 参考文献 |
| 附图 |
| 攻读博士学位期间(待)发表的论文 |
| 致谢 |
四、复方天山堇菜颗粒化学对照品的研究（论文参考文献）
- [1]乃孜来颗粒中化学成分的UHPLC-Q-Orbitrap-MS分析[J]. 严雅慧,吴涛,陈菊,热依木古丽·阿布都拉,黄磊,阿吉艾克拜尔·艾萨. 中国实验方剂学杂志, 2021(21)
- [2]木尼孜其赛甫拉合剂质量标准研究[J]. 郭鑫,张雨欣,李治建,霍仕霞. 中国医药导报, 2021(09)
- [3]基于高通量测序技术的蒙药复方德都古日古木-7质量评价研究[D]. 魏妙洁. 中央民族大学, 2020(01)
- [4]止得咳颗粒剂制备工艺及质量标准的研究[D]. 徐晖. 广西中医药大学, 2019(02)
- [5]基于多指标权重分析和正交设计法优选复方必清颗粒的提取工艺[J]. 常占瑛,古丽巴哈尔·卡吾力,王梅,高晓黎,刘桂花. 中国现代应用药学, 2019(01)
- [6]仙鹤草根中鞣质成分及其抗氧化作用的研究[D]. 孙希. 哈尔滨商业大学, 2016(03)
- [7]天山堇菜化学成分及生物活性研究[J]. 孙园,李乐. 海峡药学, 2016(03)
- [8]HPLC法同时测定复方必清颗粒中秋水仙碱、槲皮素及薯蓣皂苷元[J]. 刘桂花,邢建国,王云飞,帕依曼·亥米提,何承辉. 中成药, 2015(07)
- [9]复方刺糖强身颗粒水提取工艺研究[J]. 焦小晶,赵月芬,席秋红. 新疆中医药, 2013(03)
- [10]六月青化学成分及生物活性研究[D]. 周先丽. 广西医科大学, 2013(10)