一、用AAS研究高碘酸钾与锰(Ⅱ)的显色反应（论文文献综述）
李改云[1]（2010）在《纳米SiO2分离富集—原子吸收法测定环境水样中痕量银和钯的研究》文中认为随着社会的发展，原子吸收法（AAS）的应用越来越广泛，虽然它具有价格便宜，精密度好、干扰水平低等优点，但是要直接准确地测定样品中痕量元素却显得力不从心。因此，在实际样品分析中，为提高分析方法的灵敏度和选择性，分离预富集手段就显得尤为重要。原子光谱与固相萃取（SPE）分离技术联用在痕量元素的分离富集方面得到广泛的应用。AAS与SPE联用，可大大提高分析方法的灵敏度，减少和消除基体干扰，提高方法的选择性。而在固相萃取中，影响分析灵敏度和选择性的重要因素是固相吸附材料的选择。因此寻找新颖、性能优越的吸附材料是该技术研究的一个热点。本论文在查阅大量中外文献的基础上，采用溶胶-凝胶法制备了纳米二氧化硅，并对其进行表面修饰和改性，系统地研究了纳米二氧化硅及其改性吸附材料对痕量银和钯的吸附性能。由此建立了高效、高灵敏和高选择性的分析环境水样中痕量银和钯的新方法，拓展了纳米材料在分离富集中的应用。全文共分4章，研究的主要内容如下：第1章：综述了近年来贵金属元素的分离富集技术以及固相萃取中的吸附材料在分离富集痕量金属元素中的研究与应用。重点介绍了新型吸附剂纳米材料的特性及其在分离富集中的应用等。第2章：采用溶胶-凝胶法制备了纳米SiO2，并对其进行了原子力镜和红外光谱表征。以纳米SiO2作为固相萃取吸附材料，以AAS为检测手段，系统地研究了纳米SiO2在静态条件下对痕量银的吸附性能，对影响吸附和解脱的各因素进行了优化，建立了测定痕量银的新方法。该方法的线性范围为0.005 1.5μg/mL，方法检出限（3σ, n=11）为0.77 ng/mL，相对标准偏差为3.6%，加标回收率在94.0% 101.5%之间。该法用于环境水样中痕量银的测定，结果满意。第3章：用4-（2-吡啶偶氮）间苯二酚（PAR）成功修饰了纳米SiO2，并以PAR修饰的纳米二氧化硅作为固相萃取吸附剂，系统地研究了负载PAR纳米SiO2新型吸附材料对贵金属离子Pd2+的吸附特性。研究结果表明，该材料对钯的饱和吸附容量为31.2 mg/g，方法检出限为2.97 ng/mL，相对标准偏差为2.5% （c=0.5μg/mL, n=7），加标回收率在98.0% 102.0%之间，此法应用于实际水样中痕量钯的测定，结果满意。第4章：以γ-氨丙基三乙氧基硅烷对纳米SiO2进行了改性，并以此为吸附材料，用AAS作为检测手段，系统地研究了改性纳米SiO2在线分离富集痕量钯的行为。详细考察了影响钯吸附和解脱的主要因素，并确定了最佳的试验条件。该方法的检出限（3σ, n=11）为2.48 ng/mL，相对标准偏差为2.6%。此法成功用于环境水样品中痕量钯的测定。
贺大鹏[2]（2007）在《原子光谱法检测锑精矿和重晶石中微痕量元素的研究》文中研究说明本文在综述国内外测定As、Hg、Bi、Se、Sn、Pb和Cd的方法和进展的基础上，对广西出口锑精矿和重晶石中的上述有害元素的原子光谱测定进行了研究。确立检出限低，操作简便，快速，适合商检要求的原子光谱分析方法。1研究了氢化物发生．原子荧光光谱法（HG-AFS）测定锑精矿和重晶石中痕量As、Hg的分析方法，并对溶样方法及共存元素的干扰进行了研究，发现用王水溶解样品完全，As、Hg溶出量最大；加入硫脲-抗坏血酸后，锑精矿中共存元素干扰基本消除；通过加入酒石酸抑制基体锑的水解，从而不需通过化学分离，直接测定锑精矿中的痕量As、Hg，并用于实际样品的测定。方法的检出限分别为：As 0.45 ng·mL-1，Hg 0.02 ng·mL-1，相对标准偏差（RSD％，n=11）分别为1.2％和2.4％，回收率分别为As 96.3％～102％，Hg 92.4％～106％。方法具有快速、准确、灵敏等优点。2研究在不同酸度下Sb（V）对Se和Bi的干扰情况，发现在高酸度下，Sb对Se和Bi的干扰明显减弱，并结合Sb在不同价态发生氢化反应的差异性，建立了不需通过任何化学分离而直接测定锑及其相关产品中痕量Se和Bi的HG-AFS方法，并用于实际样品的分析。方法的检出限分别为：Se 0.35 ng·mL-1，Bi 0.50 ng·mL-1，相对标准偏差（RSD％，n=11）分别为Se 2.4％和Bi 1.7％，回收率分别为Se 97.5％～103％和Bi 92.0％～96.0％。完全满足实际样品分析的要求。3研究了酒石酸介质中HG-AFS测定锑精矿中痕量Sn的方法，考察了不同酸介质和浓度对氢化物发生效率的影响，试验了共存元素的干扰情况。方法的检出限为：0.50 ng·mL-1，相对标准偏差（RSD％，n=11）为0.83％～7.2％，回收率为91.0％～96.6％。4研究了微波酸浸提-原子吸收法测量重晶石中Pb和Cd。结果表明，本法用王水处理样品比常压和增压两种酸浸提法节省时间，浸出率和分析精密度均优于常压和增压酸浸提法。该方法Pb的回收率为95.1％～99.5％，RSD为1.3％～3.2％；Cd的回收率为97.1％～104％，RSD为1.6％～2.8％。
彭卫国,徐丽萍,魏波,杨玮玮,衷明华[3]（2003）在《用AAS研究高碘酸钾与锰（Ⅱ）的显色反应》文中提出应用原子吸收分光光度计对高碘酸钾与锰 （Ⅱ ）的显色反应条件进行了研究 ,并对水样中锰 （Ⅱ ）进行测定 ,获得了满意的结果
杨丙雨,赵玉娥[4]（2001）在《碱性染料测定贵金属在中国的新进展》文中认为综述了 2 0世纪 90年代以来碱性染料测定贵金属在中国的进展 ,概要地介绍了碱性染料测定贵金属的各种分光光度法、动力学法以及AAS和AES法。文末附文献15 8篇
胡正芝[5]（1992）在《食品分析》文中研究说明本文是《分析试验室》定期评述中“食品分析”课题的第二篇评述。文中对我国食品分析领域1990—1991年期间的进展作了简介。内容有吸光光度和发光光度、原子吸收和原子荧光光谱、原子发射光谱、近红外光谱、x射线荧光光谱、气相色谱、色质联用、高效液相色谱、离子色谱、层析色谱、电化学、免疫化学以及掺假检验和感官检验等方面的发展状况。引用文献684篇。
胡正芝[6]（1990）在《食品分析》文中研究说明本文是《分析试验室》定期评述“食品分析”的第一篇评述文章。它对食品分析领域在1988～1989年期间的进展作了全面的评述。内容包括概述、各种测试方法（包括吸光光度和发光光度法、原子吸收和原子荧光光谱法、原子发射光谱法、近红外光谱法、中子活化法、X射线荧光光谱法和核磁共振法、气相色谱法、气-质联用法、高教液相色谱法、离子色谱法、薄层色谱法、电化学法和其它方法）在食品分析中的应用状况,以及掺假检验和感官检验等方面的发展状况。引用文献494篇。
二、用AAS研究高碘酸钾与锰(Ⅱ)的显色反应（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、用AAS研究高碘酸钾与锰(Ⅱ)的显色反应（论文提纲范文）
（1）纳米SiO2分离富集—原子吸收法测定环境水样中痕量银和钯的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 引言 |
| 1.1 贵金属元素的测定方法 |
| 1.2 分离富集技术在贵金属测定中的应用 |
| 1.2.1 沉淀法 |
| 1.2.2 萃取分离法 |
| 1.2.3 色谱分离法 |
| 1.2.4 离子交换法 |
| 1.2.5 吸附分离法 |
| 1.3 固相萃取中的吸附材料 |
| 1.3.1 树脂 |
| 1.3.2 离子交换纤维 |
| 1.3.3 硅胶 |
| 1.3.4 泡沫塑料 |
| 1.3.5 生物富集剂 |
| 1.4 新型吸附材料—纳米材料 |
| 1.4.1 纳米材料的特性 |
| 1.4.2 纳米材料的制备 |
| 1.4.3 纳米粒子的表面修饰 |
| 1.4.4 纳米材料在分离富集中的应用 |
| 1.5 立题思想 |
| 第2章 纳米 Si0_2 分离富集- 火焰原子吸收法测定水中痕量银的研究 |
| 2.1 实验部分 |
| 2.1.1 仪器与试剂 |
| 2.1.2 纳米二氧化硅的制备 |
| 2.1.3 分析方法 |
| 2.2 结果与讨论 |
| 2.2.1 纳米二氧化硅的表征 |
| 2.2.2 介质酸度对吸附率的影响 |
| 2.2.3 温度对吸附率的影响 |
| 2.2.4 吸附时间对吸附率的影响 |
| 2.2.5 洗脱液的选择 |
| 2.2.6 洗脱时间对洗脱率的影响 |
| 2.2.7 静态饱和吸附容量的测定 |
| 2.2.8 线性范围、检出限和精密度 |
| 2.2.9 共存离子的影响 |
| 2.3 样品分析 |
| 第3章 纳米 Si0_2 负载 PAR 分离富集-火焰原吸收法测定水中痕量钯的研究 |
| 3.1 实验部分 |
| 3.1.1 仪器与试剂 |
| 3.1.2 实验方法 |
| 3.2 结果与讨论 |
| 3.2.1 PAR 在纳米 Si0_2 上负载量的测定 |
| 3.2.2 介质酸度的影响 |
| 3.2.3 吸附温度的影响 |
| 3.2.4 吸附时间的影响 |
| 3.2.5 洗脱条件的选择 |
| 3.2.6 负载纳米 Si0_2 静态饱和吸附容量的测定 |
| 3.2.7 标准曲、线性范围与检出限 |
| 3.2.8 共存离子的影响 |
| 3.3 样品分析 |
| 第4章 改性纳米Si0_2 在线分离富集- 原子吸收法测定环境水样中痕量钯的研究 |
| 4.1 实验方法 |
| 4.1.1 仪器设备与试剂 |
| 4.1.2 实验方法 |
| 4.2 结果与讨论 |
| 4.2.1 改性纳米二氧化硅的表征 |
| 4.2.2 介质酸度的影响 |
| 4.2.3 采样速率的影响 |
| 4.2.4 洗脱剂及其浓度的选择 |
| 4.2.5 洗脱速率及洗脱液体积的选择 |
| 4.2.6 钯的动态饱和吸附容量 |
| 4.2.7 微柱的重复利用次数 |
| 4.2.8 共存离子的影响 |
| 4.2.9 方法的线性范围、检出限和精密度 |
| 4.3 样品分析 |
| 结论与展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简历、在校期间发表的学术论文与研究成果 |
（2）原子光谱法检测锑精矿和重晶石中微痕量元素的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 前言 |
| 1.1 课题的背景和意义 |
| 1.2 国内外同类研究现状 |
| 1.2.1 微痕量砷的分析方法 |
| 1.2.2 微痕量汞的分析方法 |
| 1.2.3 微痕量硒的分析方法 |
| 1.2.4 微痕量铋的分析方法 |
| 1.2.5 微痕量锡的分析方法 |
| 1.2.6 微痕量铅、镉的分析方法 |
| 1.3 锑精矿化学分析法 |
| 1.4 本论文主要研究的内容 |
| 1.4.1 样品的预处理方法 |
| 1.4.2 氢化物发生-原子荧光光谱法测定砷、汞、硒、铋、锡 |
| 1.4.3 原子吸收法测定铅和镉 |
| 1.4.4 干扰及其消除 |
| 参考文献 |
| 第二章 锑精矿和重晶石中砷汞的HG-AFS连续测定方法研究 |
| 2.1 实验部分 |
| 2.1.1 仪器、试剂和工作条件 |
| 2.1.2 实验方法 |
| 2.2 结果与讨论 |
| 2.2.1 氢化物发生条件的选择 |
| 2.2.2 测量条件的优化 |
| 2.2.3 试样的预处理 |
| 2.2.4 共存离子影响 |
| 2.2.5 检出限、精密度和回收率 |
| 2.2.6 国家标准物质中砷的测定 |
| 2.3 小结 |
| 参考文献 |
| 第三章 锑精矿中铋和硒的HG-AFS连续测定方法研究 |
| 3.1 实验部分 |
| 3.1.1 仪器、试剂和工作条件 |
| 3.1.2 实验方法 |
| 3.2 结果与讨论 |
| 3.2.1 氢化物发生条件的选择 |
| 3.2.2 测量条件的优化 |
| 3.2.3 试样预处理 |
| 3.2.4 共存离子影响 |
| 3.2.5 检出限、精密度和回收率 |
| 3.2.6 国家标准物质中砷的测定 |
| 3.3 小结 |
| 参考文献 |
| 第四章 锑精矿中锡的HG-AFS检测方法研究 |
| 4.1 实验部分 |
| 4.1.1 仪器、试剂和工作条件 |
| 4.1.2 实验方法 |
| 4.2 结果与讨论 |
| 4.2.1 反应介质及酸度的影响 |
| 4.2.2 KBH_4和KOH浓度的选择 |
| 4.2.3 Sb对测定Sn的干扰情况 |
| 4.2.4 掩蔽剂的选择和用量 |
| 4.2.5 共存离子影响 |
| 4.2.6 检出限、精密度和回收率 |
| 4.2.7 国家标准物质中锡的测定 |
| 4.3 小结 |
| 参考文献 |
| 第五章 微波加热酸浸提-原子吸收光谱法测定重晶石中的铅镉 |
| 5.1 实验部分 |
| 5.1.1 仪器 |
| 5.1.2 试剂 |
| 5.1.3 仪器工作条件 |
| 5.1.4 试验方法 |
| 5.1.5 工作曲线的绘制 |
| 5.2 结果与讨论 |
| 5.2.1 同时浸提铅、镉的条件 |
| 5.2.2 分析结果与比较 |
| 5.2.3 FAAS测定Pb的工作条件选择 |
| 5.2.4 GFAAS测定Cd的工作条件选择 |
| 5.2.5 化学改进剂的选择 |
| 5.2.6 干扰试验 |
| 5.2.7 检出限和精密度 |
| 5.2.8 回收率试验 |
| 5.3 小结 |
| 参考文献 |
| 第六章 结论 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 |
（3）用AAS研究高碘酸钾与锰（Ⅱ）的显色反应（论文提纲范文）
| 1 前言 |
| 2 实验部分 |
| 2.1 仪器与试剂 |
| 2.2 实验方法 |
| 3 结果与讨论 |
| 3.1 吸收光谱 |
| 3.2 酸度及介质的影响 |
| 3.3 H2SO4—H3PO4和显色剂用量 |
| 3.4 产物稳定性和线性范围 |
| 3.5 共存离子的影响 |
| 4 样品分析 |
（4）碱性染料测定贵金属在中国的新进展（论文提纲范文）
| 1 萃取光度法 |
| 2 浮选分离测定法 |
| 2.1 浮选光度法 |
| 2.2 等色染料离子对浮选光度法 |
| 2.3 浮选-AAS法和浮选-AES法 |
| 3 离心分离测定法 |
| 3.1 离心光度法 |
| 3.2 离心AAS或AES法 |
| 4 直接光度法 |
| 5 动力学分析法 |
| 5.1 催化光度法 |
| 5.2 催化荧光光度法 |
| 5.3 催化极谱法 |
| 6 计算光度法及其它新技术 |
（5）食品分析（论文提纲范文）
| 1 概述 |
| 2 吸光光度和发光光度法 |
| 2.1 吸光光度法 |
| 2.2 发光光度法 |
| 3 原子吸收和原子荧光光谱法 |
| 3.1 样品预处理 |
| 3.3 火焰原子吸收光谱法(FAAS法) |
| 3.4 石墨炉原子吸收光谱法(GFAAS)法 |
| 3.5 冷原子吸收光谱法 |
| 3.6 原子荧光法(AFS) |
| 4 原子发射光谱法(AES) |
| 5 近红外光谱法 |
| 6 X-射线荧光光谱法 |
| 7 气相色谱法(GC法) |
| 7.1 在残留物分析方面的应用 |
| 7.2 在风味成分剖析方面的应用 |
| 7.3 在脂肪酸、有机酸等分析方面的应用 |
| 8 气相色谱-质谱联用法(GC-MS法) |
| 9 液相色谱法 |
| 9.1 高效液相色谱法(HPLC法) |
| 9.2 离子色谱法(IC法) |
| 9.3 层析色谱法 |
| 1 0 电化学法 |
| 11免疫化学法 |
| 12其它方法 |
| 13掺假检验 |
| 14感官检验 |
四、用AAS研究高碘酸钾与锰(Ⅱ)的显色反应（论文参考文献）
- [1]纳米SiO2分离富集—原子吸收法测定环境水样中痕量银和钯的研究[D]. 李改云. 湘潭大学, 2010(06)
- [2]原子光谱法检测锑精矿和重晶石中微痕量元素的研究[D]. 贺大鹏. 广西大学, 2007(05)
- [3]用AAS研究高碘酸钾与锰（Ⅱ）的显色反应[J]. 彭卫国,徐丽萍,魏波,杨玮玮,衷明华. 江西化工, 2003(04)
- [4]碱性染料测定贵金属在中国的新进展[J]. 杨丙雨,赵玉娥. 黄金, 2001(09)
- [5]食品分析[J]. 胡正芝. 分析试验室, 1992(05)
- [6]食品分析[J]. 胡正芝. 分析试验室, 1990(04)