一、LB膜的制备及其在光学中的应用（论文文献综述）
国树森[1]（2020）在《DLC表面硬脂酸钾成膜润滑机理与检测技术研究》文中研究指明目前,航空航天惯性导航系统对陀螺仪表的工作性能提出了更高的要求。其中,陀螺仪表的工作寿命决定整个惯导系统的使用寿命和工作可靠性,是评价陀螺仪表性能的重要指标。动压马达是陀螺仪表内部的核心部件,陀螺仪表的工作寿命与动压马达的起动性能是密切相关的。动压马达在起动运行阶段,零件表面间由于气浮力不足会发生滑动接触,若此时摩擦副之间的润滑方式失效,则会加速动压马达零件的磨损。当动压马达的起动摩擦阻力过高时,动压马达通电后产生的起动力矩可能无法克服摩擦力矩,进而导致整个系统无法正常工作。为此,各国普遍采用边界润滑方式来提升动压马达的起动性能。现阶段,我国对于表面分子膜形成机理和边界润滑机理的研究刚刚起步,尚不能指导相应工艺,动压马达零件表面润滑分子膜的制备工艺主要依靠手工完成,尚无检测表征方法,自动化程度低。上述问题均导致动压马达的起动性能可控性较差,严重制约我国航空航天惯性技术的发展。因此,本论文将针对表面分子膜的形成机理、边界润滑机理、检测技术和制备工艺等方面进行研究。本文首先对动压马达表面分子膜的吸附形成基底类金刚石膜（diamond-like carbon,DLC）、吸附分子硬脂酸钾和硬脂酸钾多分子团簇进行建模,由此建立类金刚石膜表面硬脂酸钾分子膜形成机理的分子动力学仿真模型。基于现有研究成果,分析类金刚石膜基底表面硬脂酸钾分子膜的形成机理。通过分析模型内原子间的相互作用势函数,获得硬脂酸钾分子膜在形成过程中的原子受力情况,进而将基底与膜内分子间的相互作用与膜内硬脂酸钾分子间的相互作用进行比较。使用自由能势位面（PMF）方法分析硬脂酸钾单分子和多分子在吸附/解吸附可逆过程中的体系自由能变化,并通过分子动力学仿真揭示类金刚石膜表面上硬脂酸钾分子膜的形成机理。在得到类金刚石膜表面硬脂酸钾分子膜形成机理的基础上,研究吸附基底表面状态对于分子膜的影响。为便于研究分析,将基底表面形貌划分为凹方槽、凹三角槽和凹圆槽三种典型表面形貌,进而从表面微观形貌的形状和尺寸两个角度研究吸附基底表面状态对于硬脂酸钾分子膜的影响。在此基础上,建立类金刚石膜表面硬脂酸钾分子膜边界润滑机理的分子动力学仿真模型。通过分子动力学仿真,研究膜内分子个数和工作载荷对于边界润滑膜内部结构和摩擦行为的影响规律,获得边界润滑膜在工作过程中的运动特性,进而揭示类金刚石膜表面硬脂酸钾分子膜的边界润滑机理。之后对硬脂酸钾表面分子膜的分子吸附状态进行检测评价技术研究。首先结合扫描电子显微镜和原子力显微镜两种检测手段在不同尺度下的检测表征优势,对表面分子膜在不同制备阶段的表面几何状态进行检测,分析涂擦处理对于分子膜表面状态的影响。然后采用接触角测量仪检测不同样品表面的润湿接触角,进而计算得到不同样品的表面自由能情况。为提供有效的表面分子膜摩擦特性评价方法,对表面分子膜在微观和宏观尺度下的摩擦特性检测方法进行研究。基于原子力显微镜对表面分子膜的纳米摩擦特性进行研究,对比分析AFM探针在不同表面上进行横向运动时所受到的纳米摩擦力大小,从而获得表面分子膜的微观润滑机理。基于摩擦磨损实验对表面分子膜的宏观摩擦特性进行研究,分析分子膜和类金刚石膜在不同工作载荷下的摩擦系数,为后续关于表面分子膜制备工艺的研究提供有效的实验方法。最后,本文基于对硬脂酸钾表面分子膜形成机理、润滑工作机理和实验检测技术的研究,从分子动力学仿真角度进一步分析涂擦均化工艺步骤对于硬脂酸钾分子膜的影响。在此基础上,提出专用于动压马达零件表面的分子膜制备工艺路线。为提升表面分子膜形成质量的可控性,研制用于表面分子膜涂擦均化处理的半自动化装置。通过表面分子膜的制备工艺正交实验,研究分析各工艺参数对于分子膜润滑减摩性能和制备工艺稳定性的影响规律,进而获得优化后的表面分子膜制备工艺参数。通过原子力显微镜对优化后的分子膜表面几何状态、表面纳米摩擦力以及分子膜厚度进行检测。同时,通过摩擦磨损实验对优化结果进行验证。
倪菁[2]（2014）在《以共价键结合的多酸/萘及卟啉杂化材料的制备与光电性质研究》文中提出近年来,有机-多酸杂化材料因其独特的结构和性质广受关注。本文以单缺位的Dawson型多酸为无机组分,以乙炔萘、苯乙炔萘、萘乙炔基萘、卟啉乙炔萘为有机组分,合成基于P-O键共价结合的萘基多酸杂化材料,并运用LB技术制备了杂化LB膜,利用NMR、IR、UV-vis、荧光光谱、循环伏安、π-A等温线、原子力显微镜、表面光电压谱等对杂化材料的结构和光电性能进行了表征。第1章绪论简要介绍了有机-多酸杂化材料发展现状,概述了多酸化学、多酸的制备、多酸结构与分类、有机配体的选择、LB膜技术,并介绍了对杂化分子进一步功能化的一些常用的反应等,最后提出了本文的工作设想和研究内容。第2章以共价键结合的乙炔萘/Dawson型多酸杂化材料的制备与表征以4-乙炔萘膦酸（N）为有机组分,单缺位Dawson型多酸K10[α-P2W17O61]（D）为无机组分,在PH=2-3条件下合成了基于P-O键共价结合的乙炔萘-多酸杂化分子（ND）,初步讨论了苯乙炔萘-多酸杂化分子的分离和纯化方法,并对乙炔萘-多酸杂化分子（ND）的结构和光电性质进行了表征,同时制备了杂化材料的LB膜。两组分结合形成了D-ππ-A电子体系,ND中多酸作为良好的电子受体接受有机配体中不定域的电子而使杂化分子荧光有所淬灭。ND较D更易接受电子而发生还原反应。当外加电压为-1.3-2.7V时,杂化产物ND的LB膜电流响应值可达到-100～+100nA,具有良好的导电性。第3章基于共价键结合的苯乙炔萘、萘乙炔萘和卟啉乙炔萘/Dawson型多酸杂化材料的制备与表征以4-乙炔基苯膦酸（O）为有机组分,单缺位Dawson杂多酸K10[α-P2W17O61]（D）为无机组分,合成了杂化前体分子OD。将1-碘萘与杂化前体分子OD发生Sonogashira偶联反应,合成了苯乙炔萘/Dawson型多酸杂化衍生物（N1OD）。再分别以1-碘萘、5-（4-碘苯基）-10,15,20-三苯基锌卟啉（P）为有机配体与杂化前体分子ND发生Sonogashira偶联反应,合成了萘乙炔萘和卟啉乙炔萘/Dawson型多酸杂化衍生物（N1ND、PND）。荧光光谱表明,N1OD、N1ND、PND的荧光分别较杂化前体分子OD、ND有所淬灭。运用LB技术制备了N1OD、N1ND、PND的LB薄膜并对其进行了表征,测试结果表明,该杂化LB膜具有较好的光伏效应和导电性,且随着共轭链的增长,杂化LB膜的光伏效应和导电性也随之增强。
王状[3]（2014）在《选择性溶剂对PS-b-PEO/PS-b-PMMA共混物Langmuir单层的聚集行为的影响》文中研究表明本文主要利用Langmuir膜天平和原子力显微镜（AFM）分别对不同组成的苯乙烯-氧化乙烯嵌段共聚物（PS-b-PEO，记为SEO19K和SEO15K）、苯乙烯-甲基丙烯酸甲酯嵌段共聚物（PS-b-PMMA，记为SMMA34K和SMMA51K）及其组成的两种共混体系SEO19K/SMMA34K和SEO15K/SMMA51K的Langmuir单层和LB膜进行了表征。主要考察了选择性铺展溶剂对各种样品的π A等温线、滞后曲线和LB膜形貌的影响。此外，还考察了共混物组成、嵌段共聚物组成、沉积压力和滴加方式的影响。我们第一次以选择性溶剂铺展甲苯对两亲性嵌段聚合物共混物的Langmuir单层进行研究，通过对实验结果的分析，从而深入研究表面聚集体形成的方式和机理。在SEO19K/SMMA34K共混体系中，当SEO19K的含量高于40wt%时，等温线呈现出PEO嵌段从盘状向刷状结构转变的平台。PEO嵌段和PMMA嵌段分别在压缩和膨胀过程中的低表面压区域对表面压起主要贡献。随着SEO19K含量的增加，共混物LB膜中的混合圆形胶束逐渐增多而混合棒状聚集体逐渐减少。当SEO19K的含量为20wt%时，采用预共混滴加方式得到的共混物LB膜，呈现由混合的圆形胶束和混合的棒状聚集体组成的均匀结构；而采用分步滴加方式，SEO19K和SMMA34K分别形成各自的表面聚集体。在SEO15K/SMMA51K共混体系中，当SEO15K的含量高于60wt%时，等温线呈现出PEO嵌段的转变平台。PMMA嵌段在压缩和膨胀过程中的低表面压区域对表面压均起主要贡献。随着SEO15K含量的增加，共混物LB膜的混合圆形胶束的尺寸和高度逐渐减小。与非选择性铺展溶剂氯仿相比，选择性铺展溶剂甲苯对等温线、滞后曲线及其LB膜的形貌均产生较大的影响。主要的原因是，后者存在由溶液胶束向表面胶束转变的过程，这个过程不仅影响了胶束壳的伸展程度，而且影响了胶束核的大小和高度。
王晓群[4]（2014）在《PS-b-PEO-b-PS/PS-b-PMMA共混物LB膜的形态结构》文中认为本文采用LB膜天平技术和原子力显微镜（AFM）分别对苯乙烯-氧化乙烯-苯乙烯三嵌段共聚物（PS-b-PEO-b-PS，记为SEOS69K）、苯乙烯-甲基丙烯酸甲酯二嵌段共聚物（PS-b-PMMA，记为SMMA34K）及其共混物SEOS69K/SMMA34K的Langmuir单层的聚集行为和LB膜的表面形貌进行了表征。同时考察了亚相温度、铺展溶剂、共混物组成、沉积压力和溶液滴加方式等因素对Langmuir单层及LB膜的影响。随着SEOS69K含量的增大，SEOS69K/SMMA34K共混物单层的A等温线逐渐向右移动。当SEOS69K含量达到80wt%以上时，共混物单层的等温线在约10mN/m处呈现相转变平台，且平台所处压力与平台宽度随着SEOS69K含量的增大而增大。当最大压力为10mN/m时，以氯仿及甲苯为铺展溶剂得到的SEOS69K、SMMA34K及其共混物单层在压缩膨胀过程中均未出现滞后。当最大压力为30mN/m时，以氯仿及甲苯为铺展溶剂得到的共混物单层在压缩膨胀过程中均出现了明显的滞后，且SEOS69K的含量越大，滞后程度也越大。当SEOS69K含量为10wt%时，以氯仿为铺展溶剂得到的共混物LB膜呈现圆形胶束及棒状聚集体的混合结构；当SEOS69K的含量为20wt%以上时，共混物LB膜只呈现出混合圆形胶束，且随着沉积压力的升高，胶束直径逐渐变小。而以甲苯为铺展溶剂得到的不同组成的共混物LB膜均呈现出圆形胶束及棒状聚集体的混合结构；随着SEOS69K含量的增大，共混物LB膜中圆形胶束逐渐增多，棒状聚集体逐渐减少；而随着沉积压力的升高，棒状聚集体逐渐增多。当SEOS69K含量为20wt%时，分步滴加得到的共混物单层等温线在之前预共混得到的单层等温线的右边。同时，两种滴加方式得到的共混物LB膜的表面形貌有较大的差异。以氯仿为铺展溶剂分步滴加得到的共混物LB膜为圆形胶束及棒状聚集体的混合结构，而以甲苯为铺展溶剂分步滴加得到的则出现了分层结构。
曹振锋[5]（2013）在《卟啉类衍生物的性质及其在化学传感器中的应用研究》文中进行了进一步梳理随着化学品使用的日益增多,化学物质释放而引起的环境污染问题已经成为全球共同关注的焦点,因此开发低成本且能够准确检测环境中低浓度有毒有害物质的化学传感器就显得尤为迫切。本文主要以开发卟啉类衍生物的化学传感器为背景,从实验和理论两个方面研究了：卟啉衍生物分子在固体基片上的自组装形式；卟啉与相应金属卟啉的电子跃迁性能；金属卟啉与氨气的相互作用；以卟啉衍生物为响应材料制备了质量传感器和复合传感器,并检测了它们对有毒气体的响应；利用香豆素大环分子聚合物膜制备了复合光学传感器,并考察了它们在汞离子浓度检测中的应用。主要内容如下：（1）合成并分离了“栅栏状”卟啉衍生物（三甲基乙酰胺苯基卟啉,简称αααα-PivPP）以及它的三种异构体（简写为αβαβ-PivPP,ααββ-PivPP和aaaB-PivPP）.利用Langmuir-Blodgett （LB）技术,紫外可见吸收光谱和原子力显微镜研究了它们在固体基片上的自组装行为。结果显示,在低表面压下,四种分子的卟啉环平面几乎垂直于固体基片,并以肩并肩的方式排列形成均匀的单分子层；在高表面压下,αβαβ-PivPP, αααα-PivPP和αααβ-PivPP分子的排列方式没有发生较大变化,仅仅表现为单分子层排列更加紧密,而ααββ-PivPP由于分子取代基之间位阻较小形成了双层膜结构。（2）利用密度泛函理论（DFT）和含时密度泛函理论（TD-DFT）预测了不同取代基的卟啉衍生物（meso位四硝基苯基/四氨基苯基卟啉）及其相应的锌卟啉衍生物（meso位四硝基锌苯基/四氨基苯基锌卟啉）的紫外和近紫外光谱特征,并使用两种不同泛函（B3LYP和PBE）计算了相应的电子激发能量和振动强度。结果表明,卟啉的取代基对吸收光谱有较大影响,这与大量的电子跃迁有关；与B3LYP泛函预测的光谱相比,PBE泛函所得B带以及Q带的位置与实验值更为接近；硝基取代卟啉的B带相对于氨基取代卟啉的B带发生了红移,这与实验结果也有很好的一致性。（3）应用密度泛函理论（DFT）研究了八种金属卟啉衍生物MPs（M=Zn, Mg, Cu, Mn, Fe, Co, Ni, Cd）与氨气的相互作用行为。利用电荷自然布局分析（NPA）和前线轨道理论预测了金属卟啉MPs及其复合体系MPs-NH3的原子电荷、电荷转移量以及电子分布结构。结果表明,MPs-NH3间存在的电荷转移以及分子轨道的杂化,使得MPs-NH3体系间存在明显的电子分布结构差异。Fukui函数计算结果进一步显示,钴卟啉和氨气之间具有最大的结合能和最大的Fukui函数值。这表明钴卟啉最易与NH3发生相互作用,因此在实际应用中CoP可以作为潜在响应氨气的气敏材料。（4）应用基于卟啉以及相应金属卟啉的质量传感器检测了多种有毒和挥发性气体。结果表明,具有规整结构的卟啉衍生物分子组装体对气体具有较好的响应,而金属卟啉比相应的非金属卟啉在气体响应方面的效果更佳。另一方面,从传感器中转换器的角度比较了两种金属卟啉衍生物对挥发性气体的响应。结果显示,与基于同种卟啉材料的质量传感器相比,光学传感器具有较短的响应时间和恢复时间,且具有较高的选择性。此外,两种金属卟啉衍生物在不同的传感器中对气体的响应结果也不同,说明响应材料与转换器的搭配至关重要。（5）利用具有香豆素结构的大环分子聚合物膜为响应材料制备了复合光学传感器（荧光传感器和CSPT传感器）,并检测了实际水样品中汞离子的浓度；考查了pH值、聚合物膜中各组分比例以及曝光时间等实验参数对响应的影响；使用偏最小二乘法PLS处理CSPT传感器输出的多变量数据,并应用弃一交叉法对数据处理模型进行验证。结果表明,利用本实验中所设计的复合传感器检测所得的汞离子浓度与标准原子吸收光谱所得结果较接近,说明香豆素大环分子可以作为检测汞离子较好的响应材料。
张哲[6]（2013）在《含偶氮基吡啶咪唑铜、钴、镍配合物的合成及性质》文中提出随着信息经济和科学技术的不断发展，人们对计算机微处理系统提出了比较高的要求。人们为了突破集成电路的工艺和物理限制，从而极力的寻求有关信息处理的新型元件，如分子存储器、分子开关、分子导线等。因此有关分子器件的研究已经成为化学和材料科学的热点领域。构成分子器件的基本材料就是一些信息存储材料，然而具有光致变色功能的化合物是信息存储材料中最基本的原料。因此开发一些结构新颖、性质特别的光致变色化合物具有十分重要的作用。本文主要从金属配合物的合成角度出发，设计并合成了一系列结构新颖的偶氮基吡啶咪唑类金属配合物，研究了其对应的光学性质。研究内容包括以下三个方面：1．以对溴苯胺为原料，经过重氮化、偶联、Ullmann偶合反应合成了8种含偶氮基吡啶咪唑类化合物，然后与金属离子Co2+、Ni2+、Cu2+配位，合成含偶氮基吡啶咪唑铜、钴、镍配合物。化合物结构经氢谱、碳谱、质谱、红外光谱、紫外-可见吸收光谱表征。2．采用紫外-可见吸收光谱法对24种金属配合物在溶液中的光致变色性质进行研究。讨论了各种配合物在光控条件下的光致变色性质、动力学性质以及量子产率。结果表明24种金属配合物都有比较好的光致变色性质，但是偶氮苯金属配合物的cis-trans异构化速率常数kH明显小于trans-cis异构化速率常数ke，同时偶氮苯金属配合物上取代基的不同对光响应速率和量子产率有着巨大的影响，供电子基团可以增强光响应速率，而吸电子则相反。也进一步论证了光致变色机理是由分子内顺反异构化反应所致。3．利用LB膜技术研究了四种偶氮基吡啶咪唑类衍生物（配体5-配体8）在水和高氯酸镍水溶液为亚相上的成膜情况，以及镍配合物（5b-8b）和钴配合物（5a-8a）在水为亚相上的成膜情况，并通过表面压-面积（π-A）等温曲线、紫外-可见吸收光谱对几种化合物的LB膜的成膜性质进行了研究。结果表明：四种配体与镍离子配位，在高氯酸镍水溶液的亚相上形成了稳定的单分子膜，配体与镍离子配位成膜形成的是J-聚集体，镍配合物（5b-8b）和钴配合物（5a-8a）在水为亚相上形成了有机-无机杂化膜，并且均为J-聚集体。同时制备的有机-无机杂化膜可以有序、均匀的转移到石英基片上，并且基片上的膜具有比较好的光致变色性质。
张舒鑫[7]（2013）在《以共价键结合的卟啉/Dawson型多酸杂化材料的制备与表征》文中提出近年来,有机无机杂化材料由于其独特的光电及催化性能广受关注。本文以具有具有共轭大π键的卟啉为有机组分,单缺位的Dawson型多酸为无机组分,合成基于P-O键共价结合的卟啉多酸杂化材料,并利用NMR、IR、UV-vis、荧光光谱、循环伏安等对杂化材料进行结构和性质表征。利用LB技术制备了卟啉多酸杂化LB膜,并研究其结构及光电性质。第一章绪论介绍有机无机杂化材料的分类及合成方法,概述了卟啉、多酸以及有机-多酸杂化材料共价结合的主要方式,并进一步介绍点击化学与偶联反应在杂化分子功能化中的应用,最后提出了课题的研究目的与研究内容。第二章以共价键结合的卟啉/Dawson型多酸杂化材料的制备与表征以单缺位Dawson型多酸K10[α-P2W17O61]（D）为无机组分,[5-（4-膦酸基苯基）-10,15,20-三苯基卟啉]锌（O）为有机组分,在PH=2条件下合成了基于P-O键共价结合的卟啉-多酸杂化分子（OD）,讨论了卟啉-多酸杂化分子的分离和纯化方法,并对卟啉-多酸杂化分子（OD）的结构和光电性质进行了表征,同时制备成新型杂化LB膜。两组分可形成D-π-A的供受电子体系,杂化LB膜在470nm有良好的光电响应,最大表面光电压可以达到8mV。 OD中,多酸作为良好的电子受体导致对杂化分子荧光有所淬灭。OD较D更易接受电子而发生还原反应。当外加电压为-1.1～1.5V时,目标化合物OD的LB膜电流响应值达到-100～+100nA,具有良好的导电性。第三章Sonogashira偶联反应对以共价键结合的端炔Dawson型多酸杂化材料的功能化在三乙胺碱性和Pd催化条件下,对碘四苯基锌卟啉（p-iodo-ZnTPP）分别和苯炔基Dawson型多酸杂化材料（Bu4N）6[P2W17O61（P（O）C6H4C=CH）2]、联苯炔基Dawson型多酸杂化材料（Bu4N）6[P2W17O61（P（O）C6H4C6H4C=CH）2]通过Sonogashira偶联反应,合成目标化合物锌卟啉苯炔基多酸杂化物a与锌卟啉联苯炔基多酸杂化物b,并对它们的结构和光物理性质进行了表征,同时制备成新型杂化LB膜。杂化LB膜a和b都表现出良好的光电性质,最大表面光电压分别为6.25和6.73mV。当外加电压为-1.2-1.6和-1.3～1.8V时,杂化LB膜a与b的电流响应值达到-100～+100nA。
付巧敏[8]（2012）在《铂炔基锌卟啉—多酸杂化LB膜及以共价键结合的有机—多酸杂化材料的制备与性质研究》文中研究说明本文报道了以几种不同构型的杂多酸（多金属氧酸盐,POM）为无机组分,以铂炔基金属卟啉为有机组分,采用LB技术（非共价键）的方式制备了新型有机-无机杂化LB膜。用π-A曲线、原子力显微镜（AFM）、紫外可见吸收光谱（UV-vis）、荧光光谱（FS）、扫描隧道显微镜（STM）、表面光电压能谱（SPS）对LB膜的的成膜性能、结构、光电性质进行了研究。此外,本文还介绍了以Dawson构型磷钨酸为无机组分,有机膦酸衍生物为有机组分,采用共价键结合的方式合成了未见报道的联苯基膦酸-多酸及联苯炔基膦酸-多酸的杂化产物,并对其结构和发光性质进行了表征和研究。第一章绪论重点介绍了有机-无机杂化材料的发展概况,概述了多酸、LB膜、铂炔基金属卟啉化合物的研究概况,以及Dawson结构多金属氧酸盐-有机膦酸衍生物的研究介绍,提出了本研究的设计思想。第二章铂炔基锌卟啉配合物／多酸杂化LB膜的制备及光电性质表征分别以Keggin、Dawson、Anderson三种构型的杂多酸为无机组分,铂炔基金属卟啉化合物为有机组分,利用LB膜沉积技术制备了一系列的新型有机-无机杂化LB膜。对LB膜的结构、光电性质、导电性能进行了研究。结果表明它能在气液界面和多酸溶液表面形成一种稳定有序的单层或多层薄膜。由于铂炔基金属卟啉有机配体是具有共轭大π键的体系,是电子供体,而多酸是良好的电子受体,组装的杂化LB膜可使不定域电子在此π键共轭体系中转移传递,故杂化薄膜表现出良好的导电性、发光性及光电转换性质。第三章铂炔基锌卟啉配合物／铕取代多酸杂化LB膜的制备及光电性质表征以稀土元素铕取代多酸为无机组分,卟啉类衍生物为有机组分,利用LB膜沉积技术制备了一系列的新型有机-无机杂化LB膜。对LB膜的结构、光电性质、导电性质进行了研究。结果表明它也能在气液界面和多酸溶液表面形成一种稳定有序的单层或多层薄膜。两组分可形成D-π-A的供受电子体系,故表现出良好的光电性质。第四章联苯／Dawson构型杂多酸的有机-无机杂化固体的制备与表征Dawson构型磷钨酸为无机组分,有机膦酸衍生物为有机组分,采用共价键结合的方式合成了未见报道的联苯基膦酸-多酸及联苯炔基膦酸-多酸的杂化产物,并对其结构和发光性质进行了表征和研究。杂化产物将有机、无机两组分的性质有机的结合起来,形成结构稳定、可修饰的新型杂化化合物,由于共轭链增长室温荧光发射峰发生红移,推测杂化产物中的多酸接受部分激发态电子,导致部分荧光淬灭。
张环宇[9]（2012）在《硬脂酸与PS-b-PMMA共混物LB膜的结构形态》文中指出本文主要利用Langmuir膜天平技术和原子力显微镜（Atomic forcemicroscopy，AFM）对小分子硬脂酸（SA）分别与两种苯乙烯-甲基丙烯酸甲酯嵌段共聚物（PS-b-PMMA，SMMA）组成的共混物在空气/水界面的聚集行为及其LB膜的表面结构形态进行了研究。具体考察了共混物组成、共聚物组成、溶液浓度、铺展体积以及滴加方式等因素对SA/SMMA共混体系Langmuir单层的π-A等温线和滞后曲线及其LB膜的表面形态的影响。当铺展溶液的浓度和体积一定时，随着SA含量的增大，共混物Langmuir单层的π-A等温线逐渐向右平移，液-固相变点基本不变，崩溃压下降。当SA含量一定时，随着共聚物中PMMA嵌段的增长，共混物Langmuir单层的π-A等温线逐渐向右平移。从原子力高度图可以看出，当沉积压力一定时，随着SA含量的增大，对于PMMA嵌段较短的SA/SMMA共混物LB膜的表面形态由圆形和棒状混合胶束到圆形胶束最后到局部网络结构；而对于PMMA嵌段较长的SA/SMMA共混物LB膜的表面形态均为圆形胶束结构且胶束粒径逐渐减小。当SA含量一定时，随着沉积压力的升高，共混物LB膜的相应结构致密程度增大。对于PMMA嵌段较长的SA/SMMA共混物，当铺展体积相同时，随着溶液浓度的增大，共混物Langmuir单层的π-A等温线逐渐向左平移，崩溃压逐渐增大，LB膜的圆形胶束的密度和粒径逐渐增大。当溶液浓度相同时，随着铺展体积的增大，共混物Langmuir单层的π-A等温线逐渐向右平移，崩溃压逐渐增大，LB膜的圆形胶束的粒径和高度均增大。此外，滴加方式对该共混物LB膜的表面形态影响很大，预共混时，呈现尺寸均匀的圆形胶束结构；当先滴加SA时，呈现尺寸不均匀的圆形胶束结构；当先滴加SMMA时，呈现蠕虫状结构。
郝娟媛[10]（2011）在《基于LB单层膜图案构筑功能结构》文中研究指明表面微结构是构筑各种功能纳米器件的关键,因此表面微结构的构筑方法也得到了越来越多的关注。LB技术作为一种构筑表面微结构的方法,其突出的优点是不需要模板,大幅度的降低了成本,这种无模板构筑表面微结构的技术在构筑各种功能纳米器件领域有着重要的意义。本文意在用简单、廉价的LB技术构筑大面积条带和岛状的单层膜图案,这两种图案分别是由不同相态的DPPC和硬脂酸分子组成。首先,我们以这两种结构为模板在真空气相条件下诱导有机发光小分子定位沉积,成功的构筑了纳微米尺度的有机发光图案,并通过分子动力学的方法对有机发光小分子的选择性沉积进行模拟。进一步,以LB技术构筑的条带结构为模板,真空气相条件下诱导有机半导体材料的各向异性生长,成功的控制了有机半导体薄膜的分子取向和晶粒边界密度,并构筑了具有迁移率各向异性的有机场效应晶体管。以LB技术构筑的岛状结构为掩模板,通过化学刻蚀的方法在单晶硅表面构筑锥形结构,刻蚀得到的锥形结构能在400-2400nm的波段范围内将单晶硅表面的反射率降低到6%以下,通过软压印技术可将该抗反射微结构转移到聚合物基底表面,降低聚合物基底表面的反射率。这种构筑抗反射微结构的方法结合了自组装方法面积大与湿法刻蚀成本低的优点。最后,为进一步探索LB技术构筑的图案化单层膜在其他领域的应用,我们通过基底表面的预结构调控DPPC条带的形成,构筑了微米尺度有梯度的条带结构及类似蝴蝶翅膀内部微结构的结构,并详细的研究了影响这两种结构形成的主要因素。总体来讲,本文主要以LB技术构筑的条带结构和岛状结构为模板,在真空气相条件下诱导有机功能分子的定位组装及碱性溶液中诱单晶硅的各向异性刻蚀,提供了廉价的构筑大面积有序功能结构的方法。
二、LB膜的制备及其在光学中的应用（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、LB膜的制备及其在光学中的应用（论文提纲范文）
（1）DLC表面硬脂酸钾成膜润滑机理与检测技术研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 课题背景及研究目的和意义 |
| 1.2 表面分子膜形成机理的国内外研究现状 |
| 1.3 表面分子膜边界润滑机理的国内外研究现状 |
| 1.4 表面分子膜的微纳检测方法及其研究应用 |
| 1.5 表面分子膜制备工艺的国内外研究现状 |
| 1.6 当前研究现状分析 |
| 1.7 本文的主要研究内容 |
| 第2章 DLC表面硬脂酸钾分子膜的形成机理研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 DLC表面硬脂酸钾成膜过程的分子动力学建模 |
| 2.2.1 表面分子膜形成过程仿真的势函数选择 |
| 2.2.2 基底类金刚石膜建模 |
| 2.2.3 硬脂酸钾单分子及分子团簇建模 |
| 2.3 DLC表面硬脂酸钾成膜机理研究 |
| 2.3.1 硬脂酸钾分子膜的形成机理分析 |
| 2.3.2 体系内粒子间受力分析 |
| 2.3.3 分子吸附脱附可逆过程中的自由能变化研究 |
| 2.4 DLC表面硬脂酸钾分子膜的形成过程仿真 |
| 2.5 本章小结 |
| 第3章 DLC表面硬脂酸钾分子膜的边界润滑机理研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 DLC表面状态对硬脂酸钾分子膜的影响 |
| 3.2.1 表面微观形貌对硬脂酸钾分子膜的影响 |
| 3.2.2 表面微观形貌的尺寸效应研究 |
| 3.3 DLC表面硬脂酸钾分子膜边界润滑过程的仿真研究 |
| 3.3.1 分子动力学仿真模型的建立 |
| 3.3.2 DLC表面硬脂酸钾分子膜的边界润滑过程仿真 |
| 3.4 本章小结 |
| 第4章 DLC表面硬脂酸钾分子膜的实验检测评价技术 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 DLC表面硬脂酸钾分子膜的几何状态检测 |
| 4.3 硬脂酸钾分子膜的润湿性检测 |
| 4.4 DLC表面硬脂酸钾分子膜的摩擦特性检测 |
| 4.4.1 DLC表面硬脂酸钾分子膜纳米摩擦特性研究方法 |
| 4.4.2 DLC表面硬脂酸钾分子膜纳米摩擦特性的研究 |
| 4.4.3 DLC表面硬脂酸钾分子膜宏观摩擦特性的研究 |
| 4.5 本章小结 |
| 第5章 DLC表面硬脂酸钾分子膜的制备与实验研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 表面分子膜制备工艺设计与涂擦均化装置设计搭建 |
| 5.2.1 DLC表面硬脂酸钾分子膜的制备工艺设计 |
| 5.2.2 分子膜涂擦均化装置的结构设计与搭建 |
| 5.3 制备工艺参数对表面分子膜的影响研究 |
| 5.3.1 表面分子膜制备工艺正交实验 |
| 5.3.2 工艺参数显着性及制备工艺稳定性的研究方法 |
| 5.4 表面分子膜制备工艺正交实验结果分析 |
| 5.4.1 表面分子膜制备工艺参数对润滑减摩效果的影响分析 |
| 5.4.2 表面分子膜制备工艺参数对工艺稳定性的影响分析 |
| 5.5 本章小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 攻读博士学位期间发表的论文及其它成果 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（2）以共价键结合的多酸/萘及卟啉杂化材料的制备与光电性质研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 有机-无机杂化材料 |
| 1.2 多金属含氧酸盐 |
| 1.2.1 多金属氧酸盐的制备 |
| 1.2.2 多金属氧酸盐的结构 |
| 1.2.3 多金属氧酸盐的应用 |
| 1.3 基于Dawson结构多酸-有机膦酸衍生物的研究 |
| 1.4 有机-多酸衍生物进一步功能化 |
| 1.4.1 Heck偶联反应 |
| 1.4.2 Sonogashira偶联反应 |
| 1.5 卟啉类化合物 |
| 1.6 萘类化合物 |
| 1.7 Langmuir-Blodgett(LB)膜 |
| 1.7.1 LB膜简介 |
| 1.7.2 LB膜的制备 |
| 1.7.3 LB膜的应用 |
| 1.8 课题的研究目的与研究内容 |
| 第2章 以共价键结合的乙炔萘/Dawson型多酸杂化材料的制备与表征 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 仪器与试剂 |
| 2.3 实验部分 |
| 2.3.1 4-乙炔基萘亚膦酸(N)的合成 |
| 2.3.1.1 1-碘萘的合成 |
| 2.3.1.2 4-溴-1-碘萘的合成 |
| 2.3.1.3 4-溴-三甲基硅乙炔基萘的合成 |
| 2.3.1.4 4-三甲基硅乙炔基萘亚膦酸二乙酯的合成 |
| 2.3.1.5 4-乙炔基萘亚膦酸二乙酯的合成 |
| 2.3.1.6 4-乙炔基萘亚膦酸的合成 |
| 2.3.2 单缺位Dawson型多酸K_(10)[α-P_2W_(17)O_(61)]·H_2O(D)的制备 |
| 2.3.2.1 K_6[α-P_2W_(18)O_(62)]·14H_2O的合成 |
| 2.3.2.2 K_(10)[α-P_2W_(17)O_(61)]·20H_2O的合成 |
| 2.3.3 (Bu4N)6[P_2W_(17)O_(61)(P(O)C_(10)H_6C≡CH)_2](ND)的合成 |
| 2.4 结果与讨论 |
| 2.4.1 共价键结合的萘/Dawson型多酸杂化产物ND结构与性质 |
| 2.4.1.1 杂化产物ND的纯化 |
| 2.4.1.2 杂化产物ND的~1H NMR图谱 |
| 2.4.1.3 杂化产物ND的~(31)P NMR图谱 |
| 2.4.1.4 杂化产物ND的IR图谱 |
| 2.4.1.5 杂化产物ND的紫外光谱 |
| 2.4.1.6 杂化产物ND的荧光光谱 |
| 2.4.1.7 杂化产物ND的循环伏安图谱 |
| 2.5 杂化产物ND的LB膜 |
| 2.5.1 杂化产物ND的LB膜的制备 |
| 2.5.2 杂化产物ND的π-A曲线 |
| 2.5.3 杂化产物ND的表面形貌 |
| 2.5.4 杂化产物ND的Ⅰ-Ⅴ曲线 |
| 2.6 小结 |
| 第3章 基于共价键结合的苯乙炔萘、萘乙炔萘和卟啉乙炔萘/Dawson型多酸杂化材料的制备与表征 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 仪器与试剂 |
| 3.3 实验部分 |
| 3.3.1 5-(4-碘苯基)-10,15,20-三苯基锌卟啉的合成 |
| 3.3.1.1 5,10,15,20-四苯基卟啉的合成 |
| 3.3.1.2 5-(4-硝基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉的合成 |
| 3.3.1.3 5-(4-胺基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉的合成 |
| 3.3.1.4 5-(4-碘苯基)-10,15,20-三苯基卟啉的合成 |
| 3.3.1.5 5-(4-碘苯基)-10,15,20-三苯基锌卟啉的合成 |
| 3.3.2 (Bu_4N)_6[P_2W_(17)O_(61)(P(O)C_6H_4C≡CH)_2]的合成 |
| 3.3.3 以共价键结合的苯炔基萘-多酸(N_1OD)、萘炔基萘-多酸(N_1ND)、萘炔基卟啉-多酸(PND)的合成 |
| 3.3.3.1 苯炔基萘-多酸(N_1OD)的合成 |
| 3.3.3.2 萘炔基萘-多酸(N_1ND)的合成 |
| 3.3.3.3 萘炔基卟啉-多酸(PND)的合成 |
| 3.3.3.4 偶联产物N_1OD、N_1ND、PND的LB膜的制备 |
| 3.4 结果 |
| 3.4.1 偶联产物(N_1OD、N_1ND、PND)的纯化 |
| 3.4.2 偶联产物(N_1OD、N_1ND、PND)的HNMR图谱 |
| 3.4.3 偶联产物(N_1OD、N_1ND、PND)的~(31)P NMR图谱 |
| 3.4.4 IR图谱 |
| 3.4.5 紫外光谱 |
| 3.4.6 荧光光谱 |
| 3.4.7 循环伏安图谱 |
| 3.5 偶联产物(N_1OD、N_1ND、PND)的LB膜 |
| 3.5.1 偶联产物(N_1OD、N_1ND、PND)的π-A曲线 |
| 3.5.2 偶联产物(N_1OD、N_1ND、PND)的表面形貌 |
| 3.5.3 偶联产物(N_1OD、N_1ND、PND)的Ⅰ-Ⅴ曲线 |
| 3.5.4 表面光电压谱 |
| 3.6 小结 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 硕士期间发表论文情况 |
| 致谢 |
（3）选择性溶剂对PS-b-PEO/PS-b-PMMA共混物Langmuir单层的聚集行为的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 LB 膜技术的概述 |
| 1.2 聚合物 LB 膜的研究进展 |
| 1.2.1 两亲性嵌段共聚物体系 |
| 1.2.2 二元聚合物共混体系 |
| 1.3 LB 膜的应用 |
| 1.4 研究内容、目的及意义 |
| 第2章 实验部分 |
| 2.1 材料与试剂 |
| 2.2 实验仪器 |
| 2.3 实验方法 |
| 2.3.1 铺展溶液的制备 |
| 2.3.2 Langmuir 单层(?)-A 等温线的测定 |
| 2.3.3 Langmuir 单层滞后曲线的测定 |
| 2.3.4 LB 膜的制备和 AFM 表征 |
| 2.4 本章小结 |
| 第3章 SEO19K/SMMA34K 共混体系的 Langmuir 单层和 LB 膜的研究 |
| 3.1 SEO19K/SMMA34K 的预共混体系 |
| 3.1.1 Langmuir 单层(?)-A 等温线 |
| 3.1.2 Langmuir 单层滞后曲线 |
| 3.1.3 LB 膜的 AFM 图像 |
| 3.1.4 Langmuir 单层聚集机理 |
| 3.2 滴加方式对 SEO19K-20%Langmuir 单层和 LB 膜的影响 |
| 3.2.1 Langmuir 单层(?)-A 等温线 |
| 3.2.2 LB 膜的 AFM 图像 |
| 3.2.3 Langmuir 单层聚集机理 |
| 3.3 本章小结 |
| 第4章 SEO15K/SMMA51K 共混体系的 Langmuir 单层和 LB 膜的研究 |
| 4.1 SEO15K/SMMA51K 预共混体系 |
| 4.1.1 Langmuir 单层(?)-A 等温线 |
| 4.1.2 Langmuir 单层滞后曲线 |
| 4.1.3 LB 膜的 AFM 图像 |
| 4.2 SEO15K/SMMA51K 的 Langmuir 单层聚集机理 |
| 4.3 本章小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 |
| 致谢 |
（4）PS-b-PEO-b-PS/PS-b-PMMA共混物LB膜的形态结构（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 LB 膜简介 |
| 1.1.1 LB 膜结构与性质的影响因素 |
| 1.1.2 LB 膜的表征 |
| 1.1.3 LB 膜的应用 |
| 1.2 国内外 LB 膜发展概况 |
| 1.3 嵌段共聚物 LB 膜 |
| 1.4 共混物 LB 膜 |
| 1.4.1 均聚物/均聚物体系 |
| 1.4.2 均聚物/嵌段共聚物体系 |
| 1.4.3 嵌段共聚物/嵌段共聚物体系 |
| 1.5 课题研究内容、目的及意义 |
| 第2章 实验部分 |
| 2.1 材料与试剂 |
| 2.2 实验仪器设备 |
| 2.3 实验方法 |
| 2.3.1 溶液的制备 |
| 2.3.2 . A 等温实验 |
| 2.3.3 滞后实验 |
| 2.3.4 .LB 膜的沉积 |
| 2.3.5 .LB 膜的 AFM 表征 |
| 2.4 本章小结 |
| 第3章 SEOS69K/SMMA34K 预共混体系 Langmuir 单层及 LB 膜的研究 |
| 3.1 温度及溶剂对纯组分 SEOS69K 单层 A 等温线的影响 |
| 3.2 组成及溶剂对共混物 Langmuir 单层的影响 |
| 3.2.1 π- A 等温线 |
| 3.2.2 滞后曲线 |
| 3.3 LB 膜的形貌 |
| 3.3.1 纯组分 SEOS69K 及 SMMA34K 的 LB 膜形貌 |
| 3.3.2 SEOS69K/SMMA34K 共混物 LB 膜形貌 |
| 3.4 本章小结 |
| 第4章 滴加方式对 SEOS69K-20%共混物 Langmuir 单层及 LB 膜的影响 |
| 4.1 SEOS69K-20%共混物 Langmuir 单层的 A 等温线 |
| 4.1.1 以氯仿为铺展溶剂 |
| 4.1.2 以甲苯为铺展溶剂 |
| 4.2 SEOS69K-20% 共混物 LB 膜的形貌 |
| 4.2.1 以氯仿为铺展溶剂 |
| 4.2.2 以甲苯为铺展溶剂 |
| 4.3 本章小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 |
| 致谢 |
（5）卟啉类衍生物的性质及其在化学传感器中的应用研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 前言 |
| 1.1 卟啉衍生物的结构、性质和命名 |
| 1.2 卟啉衍生物的合成 |
| 1.2.1 Rothemund法 |
| 1.2.2 Adler法 |
| 1.2.3 微波法 |
| 1.3 卟啉衍生物在各领域的应用 |
| 1.3.1 卟啉在医药方面的应用 |
| 1.3.2 卟啉在催化方面的应用 |
| 1.3.3 卟啉在分析化学方面的应用 |
| 1.3.4 卟啉在光电材料方面的应用 |
| 1.3.5 卟啉在化学传感器中的应用 |
| 1.4 卟啉类衍生物成膜技术 |
| 1.4.1 化学自组装技术 |
| 1.4.2 旋涂法 |
| 1.4.3 化学液相喷涂法 |
| 1.4.4 LB制膜法 |
| 1.5 卟啉衍生物LB膜及其应用在国内外的研究进展 |
| 1.6 基于卟啉衍生物的化学传感器 |
| 1.6.1 化学传感器的概念和原理 |
| 1.6.2 化学传感器的分类 |
| 1.6.3 常用化学传感器的工作原理 |
| 1.7 量子化学理论方法和应用 |
| 1.7.1 量子化学的发展历史 |
| 1.7.2 各种量子计算方法的介绍 |
| 1.7.3 计算软件Gaussian |
| 1.7.4 密度泛函理论在卟啉衍生物方面的应用 |
| 1.8 本文的研究内容 |
| 参考文献 |
| 第2章 “栅栏型”卟啉类衍生物的合成及其在气/液界面性质研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验材料与仪器 |
| 2.2.2 “Picket-Fence"型卟啉以及其异构体的合成与分离 |
| 2.3 三甲基乙酰胺苯基卟啉异构体气液界面性质的研究 |
| 2.3.1 基片预处理 |
| 2.3.2 单分子膜的p-A等温线测定 |
| 2.3.3 单层和多层LB膜的制备 |
| 2.3.4 紫外可见(UV-vis)光谱测定 |
| 2.3.5 原子力显微镜 |
| 2.4 实验结果 |
| 2.5 结果讨论 |
| 2.6 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第3章 间位取代卟啉及其对应锌卟啉电子吸收光谱：实验与理论研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验方法和理论依据 |
| 3.2.1 实验步骤 |
| 3.2.2 计算方法 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 四种卟啉化合物的几何结构 |
| 3.3.2 四种卟啉化合物的电子结构 |
| 3.3.3 四种卟啉化合物的紫外吸收光谱 |
| 3.4 本章小结 |
| 3.5 辅助信息 |
| 参考文献 |
| 第4章 密度泛函理论对金属卟啉和氨气相互作用的研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 计算方法 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 金属卟啉MPs,NH_3以及复合物MPs-NH_3体系的结构 |
| 4.3.2 体系的电荷自然布居布分析(NPA) |
| 4.3.3 MPs和MPs-NH_3体系的前线轨道 |
| 4.3.4 金属卟啉MPs与NH_3的相互作用能 |
| 4.3.5 金属卟啉MPs和NH_3的Fukui函数 |
| 4.4 本章小结 |
| 4.5 辅助信息 |
| 参考文献 |
| 第5章 基于卟啉衍生物的质量传感器和复合传感器在气体检测中的应用 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 实验材料和仪器 |
| 5.2.2 卟啉衍生物的合成路线 |
| 5.2.3 传感器的组装和响应材料的沉积 |
| 5.2.4 气体检测装置 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 基于卟啉衍生物P1-P4的质量传感器对有毒以及挥发性气体的检测 |
| 5.3.2 卟啉P3,P7与相应金属卟啉P5,P6对气体分子的响应 |
| 5.3.3 金属卟啉(Mn和Zn)在两种不同转换器的传感器中对气体的响应 |
| 5.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第6章 香豆素基Hg离子复合光学传感器 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 实验部分 |
| 6.2.1 实验试剂 |
| 6.2.2 L1-L3分子的光谱表征 |
| 6.2.3 基于L1-L3分子聚合物膜的制备 |
| 6.2.4 基于荧光分子L1-L3聚合物膜的荧光和CSPT传感器对汞离子的检测 |
| 6.2.5 自然水样品中汞离子浓度的测定 |
| 6.2.6 多变量数据处理 |
| 6.3 结果与讨论 |
| 6.3.1 三种荧光分子L1-L3的合成以及相应物理光学性质 |
| 6.3.2 L1-L3聚合物膜对汞离子的响应 |
| 6.4 本章小结 |
| 6.5 辅助信息 |
| 参考文献 |
| 第7章 全文总结与展望 |
| 致谢 |
| 攻读博士研究生期间发表的论文 |
（6）含偶氮基吡啶咪唑铜、钴、镍配合物的合成及性质（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 光致变色概述 |
| 1.1.1 光致变色 |
| 1.1.2 光致变色的发展历程 |
| 1.1.3 主要的有机光致变色体系 |
| 1.1.4 光致变色化合物的应用 |
| 1.2 偶氮苯类光致变色化合物 |
| 1.2.1 偶氮苯化合物的光致变色 |
| 1.2.2 偶氮苯的光致变色机理 |
| 1.3 含偶氮苯结构单元金属化合物的研究进展 |
| 1.3.1 偶氮金属配位体系 |
| 1.3.2 含吡啶、联吡啶等配体的偶氮体系 |
| 1.3.3 含二茂铁结构单元的偶氮体系 |
| 1.3.4 含金属卟啉的偶氮体系 |
| 1.3.5 其它的金属偶氮体系 |
| 1.4 Langmuir-Blodgett(LB)膜技术 |
| 1.4.1 Langmuir 膜 |
| 1.4.2 LB 膜技术 |
| 1.4.3 LB 膜的应用 |
| 1.5 选题背景及意义 |
| 第二章 含偶氮基吡啶咪唑铜、钴、镍配合物的合成 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 试剂与仪器 |
| 2.2.2 含偶氮基吡啶咪唑类化合物的合成路线与结构鉴定 |
| 2.2.3 含偶氮基吡啶咪唑钴配合物的合成及结构鉴定 |
| 2.2.4 含偶氮基吡啶咪唑镍配合物的合成及结构鉴定 |
| 2.2.5 含偶氮基吡啶咪唑铜配合物的合成及结构鉴定 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 含偶氮基吡啶咪唑铜、钴、镍配合物的光致变色性质 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 试剂与仪器 |
| 3.3 含偶氮基吡啶咪唑钴配合物的光致变色性质 |
| 3.3.1 不同浓度梯度的紫外可见吸收光谱的测定 |
| 3.3.2 配合物与配体的紫外吸收光谱的对比 |
| 3.3.3 钴配合物光致异构化行为 |
| 3.3.4 光致变色动力学研究 |
| 3.3.5 可重现性 |
| 3.4 含偶氮基吡啶咪唑镍配合物的光致变色性质 |
| 3.4.1 不同浓度梯度的紫外可见吸收光谱的测定 |
| 3.4.2 配合物与配体的紫外吸收光谱的对比 |
| 3.4.3 镍配合物光致异构化行为 |
| 3.4.4 光致变色动力学研究 |
| 3.4.5 可重现性 |
| 3.5 含偶氮基吡啶咪唑铜配合物的光致变色性质 |
| 3.5.1 不同浓度梯度的紫外可见吸收光谱的测定 |
| 3.5.2 配合物与配体的紫外吸收光谱的对比 |
| 3.5.3 铜配合物光致异构化行为 |
| 3.5.4 光致变色动力学研究 |
| 3.5.5 可重现性 |
| 3.6 结果与讨论 |
| 3.7 本章小结 |
| 第四章 偶氮基吡啶咪唑类衍生物及其镍钴配合物的 LB 膜 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 试剂与仪器 |
| 4.2.2 基片的处理方法 |
| 4.2.3 LB 膜的制备 |
| 4.3 Langmuir-Blodgett 膜的性质 |
| 4.3.1 偶氮基吡啶咪唑类衍生物的 LB 膜性质 |
| 4.3.2 含偶氮基吡啶咪唑镍配合物的 LB 膜性质 |
| 4.3.3 含偶氮基吡啶咪唑钴配合物的 LB 膜性质 |
| 4.4 结果与讨论 |
| 4.5 本章小结 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录 1：攻读学位期间发表论文目录 |
（7）以共价键结合的卟啉/Dawson型多酸杂化材料的制备与表征（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 目录 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 有机无机杂化材料简介 |
| 1.2 有机无机杂化材料的合成方法 |
| 1.2.1 溶胶凝胶法 |
| 1.2.2 插层复合法 |
| 1.2.3 无机粒子的表面改性 |
| 1.2.4 电化学合成法(ECP) |
| 1.2.5 自组装法 |
| 1.2.6 物理共混复合法 |
| 1.3 无机组分-多酸 |
| 1.3.1 多酸简介 |
| 1.3.2 多酸的结构 |
| 1.4 有机组分-卟啉 |
| 1.4.1 卟啉简介 |
| 1.4.2 卟啉的结构 |
| 1.4.3 卟啉的命名 |
| 1.4.4 卟啉化合物的合成方法 |
| 1.4.4.1 Paul Rothemund法 |
| 1.4.4.2 Alan D.Adler法 |
| 1.4.4.3 Jonathan S.Lindsey法 |
| 1.4.4.4 Emilio F.Llama法 |
| 1.4.4.5 郭灿城法 |
| 1.4.4.6 微波诱导法 |
| 1.4.4.7 模块法 |
| 1.5 以共价键结合的有机-多酸杂化材料 |
| 1.5.1 有机组分与多酸共价结合的主要方式 |
| 1.5.2 有机-多酸杂化材料的进一步功能化 |
| 1.5.2.1 点击化学 |
| 1.5.2.2 偶联反应 |
| 1.6 LB膜简介 |
| 1.6.1 LB膜仪器 |
| 1.6.2 LB膜的应用 |
| 1.6.2.1 π-A曲线 |
| 1.6.2.2 LB膜的应用前景 |
| 1.7 课题的研究目的与研究内容 |
| 参考文献 |
| 第二章 以共价键结合的卟啉/Dawson型多酸杂化材料的制备与表征 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 仪器与试剂 |
| 2.3 实验部分 |
| 2.3.1 [5-(4-膦酸基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉]锌(O)的合成 |
| 2.3.1.1 5-(4-溴苯)-10,15,20-三苯基卟啉的制备 |
| 2.3.1.2 [5-(4-溴苯基)-10,15,20-三苯基卟啉]锌的制备 |
| 2.3.1.3 5-(4-膦酸二乙酯基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉的制备 |
| 2.3.1.4 [5-(4-膦酸二乙酯基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉]锌的制备 |
| 2.3.1.5 [5-(4-膦酸基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉]锌(O)的制备 |
| 2.3.2 单缺位Dawson型多酸K_(10)[α-P_2W_(17)O_(61)]·H_2O(D)的合成 |
| 2.3.3 共价键结合的卟啉/Dawson型多酸目标化合物OD的合成 |
| 2.4 结果 |
| 2.4.1 [5-(4-膦酸基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉]锌(O)的红外与质谱 |
| 2.4.2 K_(10)[α-P_2W_(17)O_(61)]·20H_2O(D)的红外光谱 |
| 2.4.3 共价键结合的卟啉/Dawson型多酸目标化合物OD结构与性质表征 |
| 2.4.3.1 目标化合物OD的纯化 |
| 2.4.3.2 日标化合物OD的~1H NMR图谱 |
| 2.4.3.3 目标化合物OD的~(31)P NMR图谱 |
| 2.4.3.4 目标化合物OD的IR图谱 |
| 2.4.3.5 目标化合物OD的紫外光谱 |
| 2.4.3.6 目标化合物OD的荧光光谱 |
| 2.4.3.7 目标化合物OD的循环伏安图谱 |
| 2.5 目标化合物的(OD)的LB膜 |
| 2.5.1 目标化合物(OD)的LB膜的制备 |
| 2.5.2 目标化合物(OD)的π-A曲线 |
| 2.5.3 目标化合物(OD)的表面形貌 |
| 2.5.4 目标化合物OD的Ⅰ-Ⅴ曲线 |
| 2.5.5 目标化合物OD表面光电压谱(SPS) |
| 2.6 小结 |
| 参考文献 |
| 第三章 Sonogashira偶联反应对以共价键结合的端炔Dawson型多酸杂化材料的功能化 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 仪器与试剂 |
| 3.3 实验部分 |
| 3.3.1 [5-(4-碘苯基)-10,15,20-三苯基卟啉]锌的合成 |
| 3.3.1.1 5,10,15,20-四苯基卟啉的合成 |
| 3.3.1.2 5-(4-硝基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉的合成 |
| 3.3.1.3 5-(4-胺基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉的合成 |
| 3.3.1.4 5-(4-碘苯基)-10,15,20-三苯基卟啉的合成 |
| 3.3.1.5 [5-(4-碘苯基)-10,15,20-三苯基卟啉]锌的合成 |
| 3.3.2 (Bu_4N)_6[P_2W_(17)O_(61)(P(O)C_6H_4C≡CH)_2]、(Bu_4N)_6[P_2W_(17)O_(61)(P(O))C_6H_4C_6H_4C≡CH)_2]C_6H_4的合成 |
| 3.3.3 目标化合物a与目标化合物b的合成 |
| 3.3.3.1 目标化合物a的合成 |
| 3.3.3.2 目标化合物b的合成 |
| 3.3.3.3 目标化合物a与目标化合物b的LB膜的制备 |
| 3.4 结果 |
| 3.4.1 p-iodo-H2TPP的合成条件的优化 |
| 3.4.2 目标化合物a与目标化合物b的纯化 |
| 3.4.3 目标化合物a与目标化合物b的~1H NMR图谱 |
| 3.4.4 目标化合物a与目标化合物b的~(31)P NMR图谱 |
| 3.4.5 目标化合物a与目标化合物b的IR图谱 |
| 3.4.6 目标化合物a与目标化合物b的紫外光谱 |
| 3.4.7 目标化合物a与目标化合物b的荧光光谱 |
| 3.4.8 循环伏安图谱 |
| 3.5 目标化合物a与目标化合物b的LB膜 |
| 3.5.1 目标化合物a与目标化合物b的7τ-A曲线 |
| 3.5.2 目标化合物a与目标化合物b的表面形貌 |
| 3.5.3 目标化合物a与目标化合物b的I-V曲线 |
| 3.5.4 目标化合物a与目标化合物b表面光电压谱(SPS) |
| 3.6 小结 |
| 参考文献 |
| 附件 |
| 硕士期间发表论文情况 |
| 致谢 |
（8）铂炔基锌卟啉—多酸杂化LB膜及以共价键结合的有机—多酸杂化材料的制备与性质研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 有机-无机杂化材料 |
| 1.2 多金属氧酸盐 |
| 1.2.1 多金属氧酸盐的结构 |
| 1.2.2 多金属氧酸盐的制备方法 |
| 1.2.3 多金属氧酸盐的应用 |
| 1.3 Langmuir-Blodgett膜 |
| 1.3.1 Langmuir-Blodgett膜的制备与特点 |
| 1.3.2 LB技术的应用 |
| 1.4 铂炔基金属卟啉类化合物 |
| 1.4.1 卟啉类化合物的介绍 |
| 1.4.2 铂的炔化物 |
| 1.5 基于Dawson结构多金属氧酸盐-有机膦酸衍生物的研究 |
| 1.6 工作设想和研究内容 |
| 参考文献 |
| 第二章 铂炔基锌卟啉配合物/多酸杂化LB膜的制备及光电性质表征 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 仪器与试剂 |
| 2.2.2 制膜材料的合成 |
| 2.2.3 LB膜的的制备 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 π-A曲线 |
| 2.3.2 原子力显微镜 |
| 2.3.3 UV-Vis图谱 |
| 2.3.4 荧光光谱 |
| 2.3.5 表面光电压能谱 |
| 2.4 结论 |
| 参考文献 |
| 第三章 铂乙炔—锌卟啉基配合物/铕取代多酸杂化LB膜的制备及光电性质表征 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 仪器与试剂 |
| 3.2.2 制膜材料的合成 |
| 3.2.3 LB膜的制备 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 π-A等温线 |
| 3.3.2 原子力显微镜 |
| 3.3.3 UV-Vis图 |
| 3.3.4 荧光光谱 |
| 3.3.5 表面光电压能谱 |
| 3.3.6 I-V曲线 |
| 3.4 结论 |
| 参考文献 |
| 第四章 联苯/Dawson构型杂多酸的有机-无机杂化固体的制备与表征 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 仪器与试剂 |
| 4.2.2 实验步骤 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 红外光谱 |
| 4.3.2 核磁图谱 |
| 4.3.3 紫外光谱 |
| 4.3.4 荧光光谱 |
| 4.3.5 杂化LB膜 |
| 4.4 结论 |
| 参考文献 |
| 硕士期间发表论文情况 |
| 致谢 |
（9）硬脂酸与PS-b-PMMA共混物LB膜的结构形态（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 LB膜技术概述 |
| 1.1.1 Langmuir单层的形成和性质 |
| 1.1.2 LB膜的制备和表征 |
| 1.2 共混物LB膜 |
| 1.2.1 小分子共混物LB膜 |
| 1.2.2 小分子与聚合物共混物LB膜 |
| 1.3 课题内容、目的及意义 |
| 第2章 实验部分 |
| 2.1 实验药品及仪器 |
| 2.1.1 实验药品 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 溶液的配制 |
| 2.2.2 π-A等温线的测定 |
| 2.2.3 滞后曲线 |
| 2.2.4 LB膜的制备及表征 |
| 2.2.5 本章小结 |
| 第3章 组成对SA/SMMA共混物Langmuir单层和LB膜的影响 |
| 3.1 共混物组成的影响 |
| 3.1.1 共混物Langmuir单层的表征 |
| 3.1.2 共混物LB膜的表征 |
| 3.2 共聚物组成的影响 |
| 3.2.1 共混物Langmuir单层的表征 |
| 3.2.2 共混物LB膜的表征 |
| 3.3 本章小结 |
| 第4章 铺展条件对SA/SMMA共混物Langmuir单层和LB膜的影响 |
| 4.1 铺展体积的影响 |
| 4.1.1 π-A等温线 |
| 4.1.2 LB膜的形态表征 |
| 4.2 溶液浓度的影响 |
| 4.2.1 π-A等温线 |
| 4.2.2 LB膜的形态表征 |
| 4.3 滴加方式的影响 |
| 4.3.1 π-A等温线 |
| 4.3.2 LB膜的形态表征 |
| 4.4 本章小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 |
| 致谢 |
（10）基于LB单层膜图案构筑功能结构（论文提纲范文）
| 内容提要 |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 表面图案化的技术 |
| 1.1.1 "自上而下"的表面图案化技术 |
| 1.1.2 "自下而上"的表面图案化技术 |
| 1.2 LB膜简述 |
| 1.2.1 LB膜的发展历史 |
| 1.2.2 LB膜制备的基本过程 |
| 1.2.3 LB膜的特点 |
| 1.2.4 LB膜的成膜方式 |
| 1.2.5 LB膜的提拉方式 |
| 1.2.5.1 垂直提拉法 |
| 1.2.5.2 水平附着法 |
| 1.2.6 表征LB膜的技术 |
| 1.2.7 传统LB膜的应用 |
| 1.2.7.1 电致发光器件 |
| 1.2.7.2 场效应晶体管 |
| 1.2.7.3 非线性光学材料 |
| 1.2.7.4 其他功能LB膜 |
| 1.2.7.4.1 导电LB膜 |
| 1.2.7.4.2 磁性LB膜 |
| 1.3 LB技术在表面图案化领域的应用 |
| 1.3.1 纳米粒子薄膜的组装 |
| 1.3.1.1 金属纳米粒子薄膜的组装 |
| 1.3.1.2 氧化物纳米粒子薄膜的组装 |
| 1.3.1.3 硫化物纳米粒子薄膜的组装 |
| 1.3.2 纳米粒子二维点阵的组装 |
| 1.3.2.1 金属纳米粒子二维点阵 |
| 1.3.2.2 氧化物纳米粒子二维点阵 |
| 1.3.2.3 硫化物纳米粒子二维点阵 |
| 1.3.2.4 胶体晶体纳米粒子二维点阵 |
| 1.3.3 纳米粒子一维结构的组装 |
| 1.3.3.1 球形纳米粒子一维结构的组装 |
| 1.3.3.2 一维纳米粒子的组装 |
| 1.3.4 构筑图案化的有机单层膜 |
| 1.3.4.1 条带结构有机单层膜的构筑 |
| 1.3.4.2 岛状结构有机单层膜的构筑 |
| 1.3.5 与其他技术结合构筑图案化的表面微结构 |
| 1.3.5.1 与微接触印刷技术结合 |
| 1.3.5.2 与平板印刷术结合 |
| 1.4 本论文的研究思路及主要内容 |
| 参考文献 |
| 第2章 图案化LB单层膜诱导有机发光小分子定位沉积 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验所需试剂 |
| 2.2.2 LB转移过程 |
| 2.2.3 荧光图案的形成 |
| 2.2.4 表征方法 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 ANP分子的选择性沉积 |
| 2.3.2 影响ANP选择性沉积的因素 |
| 2.3.3 强度不同的荧光条带结构的形成 |
| 2.3.4 分子相态调控有机发光小分子定位沉积的普适性 |
| 2.3.5 有机发光小分子定位沉积的机理研究 |
| 2.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第3章 条带结构LB单层膜诱导有机半导体分子各向异性生长 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 仪器与试剂 |
| 3.2.2 表征方法 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 迁移率各向异性的Perylene薄膜晶体管的制备 |
| 3.3.1.1 器件的制备过程 |
| 3.3.1.2 Perylene在DPPC条带结构表面的各向异性生长 |
| 3.3.1.3 Perylene分子各向异性生长的性质表征 |
| 3.3.1.4 Perylene薄膜的器件性质 |
| 3.3.2 DPPC条带诱导有机半导体分子各向异性生长的普适性 |
| 3.3.2.1 并五苯薄膜的各向异性生长 |
| 3.3.2.2 对六联苯薄膜的各向异性生长 |
| 3.3.2.3 六噻吩薄膜的各向异性生长 |
| 3.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第4章 以岛状LB单层膜图案为掩模板,湿法刻蚀构筑抗反射微结构 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 试剂和仪器 |
| 4.2.2 抗反射微结构的构筑过程 |
| 4.2.2.1 岛状LB单层膜图案的构筑 |
| 4.2.2.2 KOH溶液刻蚀过程 |
| 4.2.2.3 在PMMA表面翻制锥形的表面微结构 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 岛状LB单层膜掩模板的构筑 |
| 4.3.2 KOH溶液的刻蚀 |
| 4.3.3 有结构的单晶硅表面抗反射性能测试 |
| 4.3.4 聚合物基底抗反射结构的构筑及抗反射性能测试 |
| 4.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 第5章 预结构调控DPPC条带结构的组装 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 试剂和仪器 |
| 5.2.2 实验过程 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 微米尺度有梯度的条带结构的形成及机理研究 |
| 5.3.1.1 有梯度的DPPC条带结构的形成 |
| 5.3.1.2 影响DPPC条带梯度的主要因素 |
| 5.3.1.3 有梯度的DPPC条带结构形成的机理研究 |
| 5.3.2 类蝴蝶翅膀微结构的形成及机理研究 |
| 5.3.2.1 类蝴蝶翅膀微结构的构筑 |
| 5.3.2.2 影响类蝴蝶翅膀微结构的条带弯曲角度的主要因素 |
| 5.3.2.3 类蝴蝶翅膀微结构的形成机理 |
| 5.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 攻读博士学位期间所发表的论文 |
| 作者简历 |
| 致谢 |
| 摘要 |
| Abstract |
四、LB膜的制备及其在光学中的应用（论文参考文献）
- [1]DLC表面硬脂酸钾成膜润滑机理与检测技术研究[D]. 国树森. 哈尔滨工业大学, 2020(02)
- [2]以共价键结合的多酸/萘及卟啉杂化材料的制备与光电性质研究[D]. 倪菁. 湖北大学, 2014(03)
- [3]选择性溶剂对PS-b-PEO/PS-b-PMMA共混物Langmuir单层的聚集行为的影响[D]. 王状. 哈尔滨理工大学, 2014(04)
- [4]PS-b-PEO-b-PS/PS-b-PMMA共混物LB膜的形态结构[D]. 王晓群. 哈尔滨理工大学, 2014(07)
- [5]卟啉类衍生物的性质及其在化学传感器中的应用研究[D]. 曹振锋. 华东理工大学, 2013(08)
- [6]含偶氮基吡啶咪唑铜、钴、镍配合物的合成及性质[D]. 张哲. 湖北师范学院, 2013(06)
- [7]以共价键结合的卟啉/Dawson型多酸杂化材料的制备与表征[D]. 张舒鑫. 湖北大学, 2013(05)
- [8]铂炔基锌卟啉—多酸杂化LB膜及以共价键结合的有机—多酸杂化材料的制备与性质研究[D]. 付巧敏. 湖北大学, 2012(07)
- [9]硬脂酸与PS-b-PMMA共混物LB膜的结构形态[D]. 张环宇. 哈尔滨理工大学, 2012(07)
- [10]基于LB单层膜图案构筑功能结构[D]. 郝娟媛. 吉林大学, 2011(09)
标签：lb论文; 硬脂酸论文; langmuir论文; 科学论文; 配合物论文;