一、着色性干皮病1例报告（论文文献综述）
火万琴,边芳,娄文瑾,瞿平元[1]（2019）在《颜面多发性基底细胞癌1例》文中进行了进一步梳理1临床资料患者女,67岁。颜面多发性暗黑色丘疹5个月。患者自2017年3月无明显诱因鼻部两侧及双下眼睑出现散在大小不等暗黑色丘疹,未予重视,后皮损逐渐增多,蔓延至双侧面颊、鼻翼两旁及鼻孔,自觉影响鼻呼气,遂就诊于当地医院,给予外用药物治疗（具体不详）,无明显效果,后于外院行局部皮损活检,活检部位为左侧鼻翼旁两处皮损,皮损活检
姚婉玉,唐秀生[2]（2017）在《着色性干皮病并发鳞状细胞癌一例》文中进行了进一步梳理7岁女性患儿,全身散在斑疹、增生物7年,加重半年。体格检查:双眼睑结膜明显充血,下睑外翻。皮肤科情况:全身曝光部位皮肤干燥,散在大小不一棕褐色斑疹;头面部散在较多黄豆至鸽蛋大小暗褐色或黑色疣状增生物,多处表面糜烂、渗出,结黑痂或脓痂;前额正中及右鼻翼分别见10 cm×8 cm×4 cm和4 cm×3 cm×2 cm大小菜花状肿物,肿物裂隙内糜烂,有淡黄色渗液及少量血性渗出,表面结黑痂,伴恶臭味。前胸部褐色斑片、额部肿物组织病理检查分别提示符合着色性干皮病及高分化鳞状细胞癌。诊断:着色性干皮病并发高分化鳞状细胞癌。
郑金锋,周露婷,王丽,耿明,刘翠杰[3]（2014）在《幼儿着色性干皮病伴角化棘皮瘤的临床特征分析》文中研究指明目的探讨幼儿着色性干皮病（XP）伴角化棘皮瘤的临床表现、组织病理学特征、诊断、治疗及鉴别诊断。方法以2013年6月6日在济南军区总医院确诊的1例幼儿XP伴角化棘皮瘤患儿为研究对象（本研究遵循的程序符合济南军区总医院人体试验委员会制定的伦理学标准,得到该委员会批准,并征得受试对象监护人的知情同意,并与之签署临床研究知情同意书）。对其罹患的XP伴角化棘皮瘤进行组织病理学检查,并结合相关文献总结该病的临床表现、组织病理学特征、诊断和治疗方法等。结果本例患儿为生后18个月龄,男性,临床表现为面部可见大小不等、形状不规则的褐色色素沉着斑及色素脱失斑,左眼下眼睑下方可见半球形肿物,大小约为3cm×3cm,表面尚光滑,伴褐色斑片,边界清楚,质韧。术后切除皮损组织送组织病理学检查结果示,表皮角化过度,真皮浅层慢性炎性细胞浸润,基底层黑色素细胞不规则增多,黑色素增加。左眼下眼睑下方切除肿物于镜下呈火山口状,其内充满角化物,2侧边缘表皮增生呈唇状向中央包绕,底部表皮呈假上皮瘤样增生,形成不规则的上皮团块及角化物,肿物边界清晰,周围间质内炎性细胞浸润明显。经过手术及药物治疗后,电话随访8个月示患儿恢复良好。结论幼儿XP伴角化棘皮瘤十分罕见。采用避光+抗氧化药物+肿瘤切除综合治疗可取得较满意的疗效。
郦芳,江银华,占适龙[4]（2012）在《着色性干皮病伴颜面部皮肤反复恶变1例报告》文中研究表明着色性干皮病（xeroderma pigmentosum,XP）是一种临床上较罕见的色素性萎缩性常染色体隐性遗传疾病,主要是由于DNA切除修复功能缺陷,不能有效清除紫外线所致的嘧啶二聚体,从而导致细胞损伤所致。本文报告1例伴口腔颌面部基底细胞癌反复发作的中年着色性干皮病患者,并通过相关文献复习,介绍着色性干皮病的病因、病理、临床特点、分类、诊断和治疗方法等。
王雪丽,贾俊,赵怡芳[5]（2010）在《着色性干皮病合并唇、舌癌1例报告及文献复习》文中进行了进一步梳理着色性干皮病（xeroderma pigmentosa,XP）是一种罕见的常染色体隐性遗传病,典型症状为皮肤雀斑样色素沉着,皮肤干燥脱屑以及毛细血管扩张,部分患者伴有眼部症状及神经系统异常。患者对日光高度敏感,易诱发光化性皮肤癌,大多数患者在年轻时就死于恶性肿瘤。本文报告1例伴口腔颌面部鳞状细胞癌及基底细胞癌的中年着色性干皮病患者,并通过相关文献复习,介绍着色性干皮病的临床损害特点、诊断标准、分类及治疗等。
赵亮,曾同祥,张彦秀,王焱,曾学思[6]（2005）在《着色性干皮病继发恶性肿瘤8例临床及病理分析》文中研究说明
焦海燕,瑜昭,墙克信,章扬培[7]（1998）在《着色性干皮病临床治疗和预防初探》文中研究指明着色性干皮病（ｘｅｒｏｄｅｒｍａｐｉｇｍｅｎｔｏｓｕｍ，ＸＰ）是一种遗传性疾病。本文根据作者近年来在宁夏地区先后发现的８个ＸＰ家系１４例患者的临床遗传学研究，结合国内外有关文献资料，对ＸＰ的治疗、控制ＸＰ患者皮肤癌变和预防ＸＰ病发生的方法和措施进行了探讨。提出ＸＰ病一般临床治疗方法、酶学治疗初探及基因治疗的实验动物研究。对控制ＸＰ患者皮肤癌变的药物应用进行了评价。提出禁止近亲结婚，ＸＰ杂合子检出，正确指导生育，是预防和降低ＸＰ病发生的有效方法和措施
邹勇莉[8]（1996）在《着色性干皮病并发基底细胞癌1例》文中提出着色性干皮病并发基底细胞癌１例邹勇莉（昆明医学院附一院皮肤科６５００３１）着色性干皮病为一种遗传性疾病，临床较少见，现将我们所见１例报告如下。患儿，女性，１０岁。以个身雀斑样色素沉着８年，面部疣状增殖２年就诊。患儿２岁时于颜面出现雀斑样点状色素沉着斑...
张毅颖,蔡业军[9]（1995）在《着色性干皮病（附1例报告）》文中提出本文报告一例着色性干皮病患者，就其临床表现，治疗，愈后作了报道，并通过文献复习就其发病原因，临床特征，治疗和预后进行讨论。
闵仲生[10]（1995）在《迟发性着色性干皮病1例报告》文中提出迟发性着色性干皮病１例报告闵仲生着色性于皮病是一种少见的色素性及萎缩性疾病，大多数病人从儿童期即开始发生症状，但少数病人在成年时期，甚至３０岁以后才发生本病，称为迟发性着色性干皮病［１］。现将我们所见的１例报告如下。１病例报告患者男性，４１岁。因全身...
二、着色性干皮病1例报告（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、着色性干皮病1例报告（论文提纲范文）
（2）着色性干皮病并发鳞状细胞癌一例（论文提纲范文）
| 临床资料 |
| 讨论 |
（3）幼儿着色性干皮病伴角化棘皮瘤的临床特征分析（论文提纲范文）
| 1 对象与方法 |
| 1.1 研究对象 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1病史采集 |
| 1.2.2入院检查及治疗 |
| 1.2.3标本处理 |
| 2 结果 |
| 2.1 组织病理学检查结果 |
| 2.2 诊断结果 |
| 2.3 治疗与随访 |
| 3 讨论 |
| 3.1 着色性干皮病的临床特征 |
| 3.2 着色性干皮病的组织病理学特征 |
| 3.3 角化棘皮瘤的组织病理学特征 |
| 3.4 着色性干皮病与其他疾病的鉴别诊断 |
| 3.5 角化棘皮瘤与其他疾病的鉴别诊断 |
| 3.6 着色性干皮病的治疗及预后 |
四、着色性干皮病1例报告（论文参考文献）
- [1]颜面多发性基底细胞癌1例[J]. 火万琴,边芳,娄文瑾,瞿平元. 中国皮肤性病学杂志, 2019(01)
- [2]着色性干皮病并发鳞状细胞癌一例[J]. 姚婉玉,唐秀生. 实用皮肤病学杂志, 2017(05)
- [3]幼儿着色性干皮病伴角化棘皮瘤的临床特征分析[J]. 郑金锋,周露婷,王丽,耿明,刘翠杰. 中华妇幼临床医学杂志(电子版), 2014(02)
- [4]着色性干皮病伴颜面部皮肤反复恶变1例报告[J]. 郦芳,江银华,占适龙. 上海口腔医学, 2012(04)
- [5]着色性干皮病合并唇、舌癌1例报告及文献复习[J]. 王雪丽,贾俊,赵怡芳. 中国口腔颌面外科杂志, 2010(06)
- [6]着色性干皮病继发恶性肿瘤8例临床及病理分析[J]. 赵亮,曾同祥,张彦秀,王焱,曾学思. 临床皮肤科杂志, 2005(05)
- [7]着色性干皮病临床治疗和预防初探[J]. 焦海燕,瑜昭,墙克信,章扬培. 中国优生与遗传杂志, 1998(05)
- [8]着色性干皮病并发基底细胞癌1例[J]. 邹勇莉. 皮肤病与性病, 1996(04)
- [9]着色性干皮病（附1例报告）[J]. 张毅颖,蔡业军. 北京口腔医学, 1995(04)
- [10]迟发性着色性干皮病1例报告[J]. 闵仲生. 临床皮肤科杂志, 1995(03)