一、低强度532nm与633nm激光血管内照射生物效应比较（论文文献综述）
王海臣[1]（2017）在《低能量激光照射离体高血脂全血和红细胞对其吸收光谱的影响》文中认为高血脂是诱发心脑血管疾病和动脉血管粥样硬化等多种疾病的重要因素,因此调节体内血脂水平是治疗高血脂疾病的关键环节。对于血脂的治疗,临床上有抽脂手术、针灸治疗、药物治疗、激光治疗等治疗方法。其中激光治疗效果显着,目前还没有发现副作用。自从20世纪90年代之后,国内开始出现低能量激光照射疗法（Low-levelLaserTherapy,LLLT）,此疗法可对生物体的组织代谢系统、免疫系统以及血液循环系统进行调节,其原理是激光所产生的生物学效应,从而可以使患者从病理状态恢复到正常状态。本实验利用低能量激光照射对生物组织作用产生生物效应,激光照射离体血液后,观察全血以及红细胞对光谱吸收的变化,来分析血脂的改变,从而为低能量激光照射改善高血脂人群的血脂水平提供新的思路和方法。目的:本实验研究在650nm和405nm激光照射高血脂血样和正常血样的离体全血和红细胞,观察照射前后全血和红细胞对光谱吸收的变化。方法:选取医院中用全自动生化分析仪测出的30例高血脂血样和30例血脂正常血样各4ml,将正常血样设为正常组,高血脂血样设为高血脂组。高血脂组与正常组分别用激光波长650nm和405nm照射,调整激光参数,使激光器输出功率密度为20mW/cm2,激光能量密度为12J/cm2,照射15min,吸取0.5ml进行红细胞分离,分离的红细胞与剩下的0.5ml全血样本稀释之后用酶标仪进行光谱扫描。用多功能酶标仪扫描全血以及全血分离的红细胞并绘制图谱,统计全血及红细胞吸收光谱的特性,比较正常组与高血脂组,激光照射前与照射后全血和红细胞吸收光谱的不同之处,观察吸收峰值的变化。结果:使用650nm激光照射高血脂组,对于全血统计中,照射后光谱吸收峰,比照射前高,在吸收峰416nm、544nm、578nm处,照射前后差异表现出统计学意义。对于红细胞统计中,照射后红细胞光谱吸收峰在416nm、544nm、578nm比照射前降低,且照射前后差异表现出统计学意义,其中在吸收峰416nm差异更为突出。使用650nm激光照射正常组,对于全血与红细胞统计中,照射后红细胞光谱吸收峰在416nm、544nm、578nm照射前后差异无统计学意义。使用405nm激光照射仅对高血脂红细胞吸收光谱产生差异,对正常全血、红细胞以及高血脂全血均未对其吸收光谱产生显着性差异。结论:通过650nm与405nm低能量激光照射可以降低高血脂血液中红细胞对光谱的吸收,间接反映出低能量激光在治疗高血脂方面的疗效。
沈耕硕[2]（2012）在《弱激光和LED光对离体兔红细胞影响的实验研究》文中研究表明弱激光和LED光应用于临床照射治疗,已取得多方面疗效,受到很大重视,有重要的应用前景。然而其治疗机理尚未有明确认识,相关基础研究有所不足,一些疑团有待解决。本文通过实验研究了低强度623nm、636nm LED光和405nm半导体激光照射兔离体红细胞所产生的促溶血效应。实验中,采集了实验兔的新鲜血液,抗凝处理,生理盐水洗涤,配置成所需浓度的红细胞混悬液,分别设置LED光和激光照射组和对照组,检测和对比红细胞溶血率的数值。结果表明,在一定条件下623nm和636 nm LED照射组的溶血率显着高于对照组,且随照射功率的增大而升高；405nm激光照射组溶血率与对照组无显着差异。本文还对比研究了405nm、532nm、632.8nm、660nm激光和532nm、623nm、636nmLED光照射后的红细胞溶血率,探索了不同波长对红细胞溶血效应的影响机理。对比结果表明：（1）红光（623nm、632.8nm、636nm、660nm）对兔红细胞有显着的促溶血作用,而405nm紫光和532nm绿光没有明显的促溶血效应；（2）红光（623nm、632.8nm、636nm、660nm）中,以632.8nm激光的促溶血作用最强,相同的照射功率下,血样的溶血率最高；660nm激光在较低功率时,促溶血的程度较低,但当照射功率达30-40mW后,随照射功率增大,促溶血的程度也明显变大；（3）红光照射产生的促溶血效应都具有“延迟发生”的特点；（4）在红光波段,不同波长光的促溶血作用强度与原卟啉受激后在该波长附近的荧光强度呈正相关关系。通过分析上述实验结果和对比研究结果的生物学意义及其影响因素,提出了作者的观点,认为红细胞内源性卟啉经弱激光或LED光照射可引发光敏化反应,进而导致系列生物学效应。在弱激光和LED光照射治疗过程中,这些效应可起重要作用。红细胞对紫光、绿光的吸收和对红光的吸收机理不同,导致了紫光、绿光与红光对红细胞溶血影响的差异。本文研究结果可为进一步研究光与血液相互作用的机理,弱激光和LED光照射疗法的治疗机理,以及弱激光和LED光的生物效应及机理,提供基础研究依据和理论指导。
江修娥[3]（2009）在《532nm弱激光照射兔血红细胞溶血效应研究》文中进行了进一步梳理低强度单色光生物效应,是受到广泛关注、有重要的应用前景、其机理尚未阐明的多学科交叉研究问题。本文通过实验研究了532nm弱激光照射兔离体红细胞所产生的溶血效应,结果表明,532nm绿色弱激光所导致的溶血效应显着弱于660nm红色弱激光的溶血效应;并且由532nm绿色弱激光所导致的溶血率与照射功率之间不呈简单的正相关关系。实验中,采集实验兔的新鲜血液,抗凝处理,生理盐水洗涤,配置成所需浓度的红细胞悬浊液,设置激光照射组和对照组以及全溶组,检测和对比红细胞溶血率的数值。本文还对比研究了532nm绿色激光、532nm绿色LED光、623.5mm红色LED光和660nm红色激光的溶血效应,结果表明,中心波长同为532nm的绿色激光和LED光对兔血红细胞的溶血效应没有显着差别;623.5 nm红色LED光的溶血效应显着强于532nm绿色LED光和532nm绿色激光;623.5 nm红色LED光的溶血作用与660nm红色激光的溶血作用相似,溶血效应具有延迟发生的特点（照射后2小时内检测,照射组与对照组的溶血率无显着性差异,照射后24小时检测,照射组的溶血率显着大于对照组）,并且照射组的溶血率随照射光功率的增大而增大（正相关关系）;已知红细胞对绿色光的吸收率远大于对红色光的吸收率,而本文的系列实验结果表明,红色光对于红细胞的溶血作用远大于绿色光的溶血作用,这提示,在光对红细胞的溶血作用中,光的吸收率大小不起主要作用,其中所蕴含的深层次机理,有待进一步研究揭示。上述实验结果为研究弱激光生物效应及机理提供了系列新的实验依据。在此基础上,本文研究分析了上述实验结果的生物学意义及其影响因素。本文的研究结果,可以为进一步研究光与血液相互作用的机理、弱激光生物效应及机理、以及弱激光照射疗法的治疗机理,提供重要的实验依据和一定的理论指导;本文采用的研究方法,也为研究弱激光生物效应问题提示了一条新的研究途径。
任淑娟[4]（2009）在《低能量激光针灸仪的医学应用研究》文中提出低能量激光与生物作用会产生生物效应,将这种生物效应应用于医学,可以对某些疾病产生治疗效果。激光针灸仪是用低功率激光照射生物体,产生弱激光生物刺激效应,使患者得到康复治疗。近红外波段和可见光波段激光对生物体具有很多生理作用和治疗作用,主要表现在改善局部血液循环,改善神经系统功能,抗感染,促进组织再生作用,镇痛作用等。激光针灸以无痛、无感染、无明显禁忌穴、安全、不晕针且剂量可控、操作简便等优点,开始被广泛的应用于临床,并且取得了较好的临床疗效。本课题以低能量激光的生物效应为理论基础,研究了低能量激光针灸仪的作用机理,并运用蒙特卡罗的数学方法模拟了光在生物组织中的传播和光能量在生物组织中的分布规律,通过比较单束以及多束均匀分布光和高斯分布光照射下组织内的光子能量分布规律,分析了不同光源和光斑大小对光吸收分布的影响。这对低能量激光针灸仪的光源选择方面有重大的意义。在此基础上,对激光针灸的热效应进行了定量分析,研究了激光照射对皮肤的温升影响,并采用Matlab软件模拟了低能量激光针灸仪治疗疾病时,激光照射时间、组织表面温度以及激光功率密度三者的关系曲线,分析了激光针灸治疗过程中的最佳参数选择方案。模拟结果对治疗光源的选取和治疗方案的确定有着重要的参考价值。
唐慧[5]（2008）在《660nm弱激光照射兔红细胞溶血效应研究》文中研究表明弱激光生物效应,是受到广泛关注、有重要的应用前景、又现存诸多疑团的多学科交叉研究领域。本文通过实验研究了低强度660nm半导体激光照射兔离体红细胞所产生的溶血效应,观测到在一定条件下照射组的溶血率显着高于对照组。这表明红细胞是对低强度660nm激光照射敏感的靶细胞,低强度660nm激光照射兔红细胞能产生明确的生物效应。实验中,采集了实验兔的新鲜血液,抗凝处理,生理盐水洗涤,配置成所需浓度的红细胞混悬液,设置激光照射组和对照组,检测和对比红细胞溶血率的数值。本文的系列实验结果表明,在一定条件下,660nm半导体激光照射兔离体红细胞能够产生显着的溶血效应;此溶血效应具有延迟发生的特点（激光照射后2小时内检测,照射组与对照组的溶血率无显着性差异;激光照射后24小时检测,照射组的溶血率明显大于对照组）;照射组的溶血率随照射激光功率的增大而增大;照射激光是否为偏振光对溶血率没有显着影响;在相同的照射功率下,660nm半导体激光照射导致的溶血率明显低于632.8nmHe-Ne激光照射所产生的溶血率;来自不同兔子的血样,在相同照射条件下出现的溶血率有明显的个体差异;在相同照射条件下,由加入了保养液的血样制备而成的红细胞混悬液所产生的溶血率低于未加入保养液实验组的溶血率。上述实验结果为研究弱激光生物效应及机理提供了系列新的实验依据。在此基础上,本文研究分析了上述实验结果的生物学意义及其影响因素,从红细胞内源性卟啉物质经弱激光照射发生光化学反应,并进而导致系列生物学效应角度,提出了作者的新见解。本文的研究结果,可以为进一步研究光与血液相互作用的机理、为研究弱激光生物效应及机理、以及弱激光照射疗法的治疗机理,提供重要的实验依据和一定的理论指导;本文采用的研究方法,也可以为研究弱激光生物效应问题提供一条新的研究途径。
李海涛[6]（2008）在《低强度双波长激光治疗仪的研制和激光照射对巨噬细胞功能影响的实验研究》文中认为目的低强度激光生物刺激效应在伤口愈合和组织修复上的作用,明确指出了低强度激光生物刺激效应能影响多种细胞的功能行为,而且可能同时产生这些影响。但是,低强度激光生物刺激效应的确切机制目前仍然不清楚。为阐明低强度激光生物刺激效应的机制,需要更多细胞和分子水平的深入研究。激光辐照的生物效应取决于激光的波长、功率和照射剂量等。迄今为止,研究激光辐照巨噬细胞的生物效应实验多采用He-Ne激光,而650nm、532nm波长激光却很少涉及。本论文拟研制能够输出两种波长激光的双波长半导体激光治疗仪,然后建立一种小鼠腹腔巨噬细胞的分离和培养方法,进而研究低强度650nm、532nm激光辐照对小鼠腹腔巨噬细胞功能的影响。方法⑴双波长半导体激光治疗仪采用单片机AT89S51智能控制,通过人机对话接口实现对输出功率、工作时间的连续调节;⑵用不含小牛血清的RPMI-1640培养液灌洗小鼠腹腔,分离获取小鼠腹腔巨噬细胞,在含有10%小牛血清的RPMI-1640培养液中培养。采用倒置显微镜观察细胞形态,台盼蓝染色计算存活率,瑞氏染色计算纯度;⑶用不同功率和照射时间的650nm、532nm激光辐照小鼠腹腔巨噬细胞,采用中性红吞噬实验测定小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬能力;⑷用10mW的低强度650nm、532nm激光辐照小鼠腹腔巨噬细胞,时间分别为1d、3d、5d、7d、9d,每天照射10min,采用比色法测定小鼠腹腔巨噬细胞LDH和ACP活性。结果⑴双波长半导体激光治疗仪可以输出650nm、532nm两种波长激光,输出功率、工作时间连续可调;⑵论文设计的实验方法获得的小鼠腹腔巨噬细胞纯度较高,具备巨噬细胞的形态特征;⑶在适当的激光功率和照射时间时,小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬能力有显着性增强,并且相同功率的低强度650nm、532nm激光照射后小鼠腹腔巨噬细胞吞噬能力随照射时间的变化规律相似,532nm激光照射后的巨噬细胞吞噬能力强于650nm激光;⑷低强度650nm、532nm激光照射后小鼠腹腔巨噬细胞的LDH和ACP活性显着增强,并且LDH和ACP活性随照射时间的增加呈先增大后减小的趋势,在7d时达到最大,9d时减小。结论⑴研制的双波长半导体激光治疗仪能够输出两种波长激光,输出功率和工作时间可以连续调节,体积小、操作简单,适用于临床照射治疗,具有非常好的应用前景;⑵所设计的实验方法能获得较高纯度的小鼠腹腔巨噬细胞,是一种简便实用的小鼠腹腔巨噬细胞分离培养方法;⑶实验结果表明适当剂量的低强度650nm、532nm激光照射能显着增强小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬能力,提高其LDH和ACP活性,对巨噬细胞有激活作用,能增强其免疫活性;⑷实验结果也表明使用激光照射治疗疾病时,应遵照一定的标准参量,并且需要我们继续努力研究不同条件下精确的照射剂量。
李海涛,肖丹,屈学民,刘渊声,马长升,杨继庆[7]（2007）在《两种波长低强度激光照射巨噬细胞的生物效应比较》文中研究表明目的:研究相同照射条件下的低强度532nm和650nm激光照射小鼠腹腔巨噬细胞的生物效应。方法:用相同功率和照射时间的532nm和650nm激光辐照小鼠腹腔巨噬细胞,采用中性红吞噬实验测定巨噬细胞的吞噬能力。结果:相同功率的两种波长激光在适当的照射时间下巨噬细胞的吞噬能力有显着性增强,巨噬细胞吞噬能力随照射时间的变化规律相似。结论:相同照射条件下,低强度532nm和650nm激光照射巨噬细胞的生物效应相似,都可以激活小鼠腹腔巨噬细胞,增强其免疫活性,只是532nm激光的效应略强一些。
陈虹霞[8]（2005）在《532nm激光对兔视网膜生物效应的实验及理论研究》文中指出研究目的:532nm激光是国产新型光敏剂血啉甲醚（HMME）光动力疗法（PDT）治疗良性血管性疾病的首选光源。了解该波长激光对视网膜的作用特点是HMME-PDT用于脉络膜新生血管（CNV）治疗的前提。本研究拟探索PDT照射方式下,532nm激光对兔视网膜的剂量效应关系;数学模拟光照后视网膜的温度场分布,理论分析视网膜损伤机制,为532nm激光安全用于眼科PDT治疗提供实验和理论依据。 方法与结果:1.532nm激光对兔视网膜生物效应的实验研究:选择新西兰白兔25只和青紫蓝灰兔4只,通过裂隙灯将532nm激光（或578.2nm激光）导入兔眼底,激光功率密度为500～2000mW/cm2,光斑直径约2mm,照光时间100s、200s和300s,分别于照后1h、24h、3d、7d、14d和28d,进行眼底镜、荧光血管造影（FA）、光镜和电镜观察。结果显示:（1） 当功率密度高于1600mW/cm2,照射时间200～300s时,照后24h眼底镜下可见白兔视网膜灰白色凝固斑,大于照光面积,常伴有大片出血,FA示高荧光渗漏,荧光遮蔽,光镜下视网膜全层结构破坏,视网膜下可见大量血细胞或渗出,脉络膜血栓形成;当功率密度为1200～1600mW/cm2,照光时间为100～200s,或功率密度为1000mW/cm2,照光时间300s,照后24h白兔视网膜表现为与照光面积相近的灰白色改变,有时出现小片状或点状出血,FA示荧光渗漏,部分荧光遮蔽,视网膜内外核层细胞减少、固缩,内外节肿胀、崩解,视网膜下出现少量红细胞或渗出;当功率密度为1000～1200mW/cm2,照光时间为100～200s,部分白兔视网膜可见淡灰色改变,小于照光面积,无出血,FA示低荧光渗漏,外核层细胞减少,光感受器肿胀。（2）能量密度相同的情况下,激光功率密度是影响视网膜损伤程度的重要因素。如同为200J/cm2,功率密度2000mW/cm2,照射时间100s组比功率密度1000mW/cm2,照射时间200s组损伤明显严重（P<0.05） （3） 当t=100s时,532nm激光灰兔视网膜的损伤阈值ED50为76.47J/cm2,白兔视网膜ED50为119.58J/cm2,两者之比约为1:1.56。（4） 当t=100s时,光镜下白兔视网膜最小可见损伤剂量为80J/cm2;电镜下可见60J/cm2组部分外节膜盘排列紊乱,扭曲,但28d后恢复正常。（5）578.2nm对白兔视网膜的损伤较532nm激光为重,出现改变的时间要早于532nm激光,且以脉络膜损伤为主。（6） 532nm激光照后24h,视网膜损伤最重;之后
兰秀风[9]（2005）在《光与生物组织相互作用的光谱学特性研究》文中认为本文从理论和实验上研究了光诱导人全血、人脑硫氧还蛋白还原酶（TrxR）的荧光光谱及其特性,以及高胆固醇血症血清的光谱学检测机理与方法。 根据波长为407nm的LED光诱导的人与实验小白鼠的全血荧光光谱谱线形状、谱线随血细胞浓度的变化趋势以及荧光的发光机理相似的现象,首次提出了在进行光与人血液相互作用机理研究时,可研究光与小自鼠血液相互作用的光谱学特性、发光机理及其产生的生物效应的物理机制,为研究光与人血相互作用机理提供参考。 通过对波长为457nm的LED光、波长为457.9nm的Ar+激光和波长为632.8nm的He-Ne激光激励下的全血荧光光谱进行比较研究发现:采用激光光源激发可以显现血细胞荧光光谱的部分精细结构,这说明血细胞中的荧光团对激发光波长具有一定的选择性,这种选择是由其自身的能级结构和状态所决定的。此外,He-Ne激光诱导的血液荧光光谱强度相对较弱,因此在ILLLIT临床应用中,He-Ne激光引起的光生物效应也较小。由于弱激光的生物效应具有双相性和可累积性等特点,故采用He-Ne激光进行血管内照射疗法,可较容易控制其照射剂量与作用效果,因而更为安全可靠。 在检测了波长为407nm的LED偏振光诱导人全血溶液静态荧光偏振光谱偏振度的基础上,研究了偏振度随浓度的变化规律,并采用能量转移理论分析了在不同荧光区、不同浓度下,血液中各荧光团之间的不同能量转换机制及偏振度的变化现象。 首次研究了正常人血清与高胆固醇血症血清的光谱学特性,结果表明正常人血清与高胆固醇血症血清的吸收光谱和荧光光谱的谱峰形状均存在较大的差异,且正常人血清的吸收率和荧光强度均较低,因此可以通过比较待测血清的吸收光谱和荧光光谱初步判定血清中胆固醇含量是否异常。 首次研究了波长为407nm的紫色光和波长为253.7nm的紫外光激励溶液状态下的人脑硫氧还蛋白还原酶（TrxR）分子的荧光光谱及其特性。理论与实验结果均表明TrxR的荧光光谱与TrxR分子的构象和空间结构密切相关。 本文的研究结果对研究光与血液相互作用的机理、借助血液及其组分的自体发光特性进行临床诊断和治疗、以及研究生物大分子的构象与结构特点提供实验和理论依据。
陈铀,王振华,单健[10]（2004）在《影响低强度激光生物效应因素的比较研究》文中认为本文通过对低强度激光波长与生物对象的关系比较 ,研究了影响低强度激光生物效应的主要因素 ,探讨了低强度激光的生物效应与激光的单色性、所选激光的波长 ,类型 （脉冲或连续 ） ,能量密度 （剂量 ） ,脉冲参数 ,以及作用时间都有密切的关系
二、低强度532nm与633nm激光血管内照射生物效应比较（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、低强度532nm与633nm激光血管内照射生物效应比较（论文提纲范文）
（1）低能量激光照射离体高血脂全血和红细胞对其吸收光谱的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 英文缩略词表 |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.1.1 光子生物医学概述 |
| 1.1.2 高血脂疾病概述 |
| 1.2 低能量激光医学概述 |
| 1.2.1 低能量激光照射疗法概念 |
| 1.2.2 低能量激光照射疗法在临床中的应用 |
| 1.2.3 低能量激光与细胞作用的生理学机制 |
| 1.2.4 低能量激光生物刺激作用的机理 |
| 1.3 血液光谱学研究 |
| 1.3.1 血液的吸收光谱研究 |
| 1.4 立体依据和创新点 |
| 1.5 论文结构 |
| 第二章 低能量激光照射在高血脂治疗中的应用 |
| 2.1 低能量激光照射在降低血脂中的应用 |
| 2.1.1 低能量激光血管内照射疗法 |
| 2.1.2 低能量激光血管外照射疗法 |
| 2.2 低能量激光照射血液降低血脂的机理 |
| 2.2.1 血脂异常引起血液流变学的改变 |
| 2.2.2 低能量激光照射可以改善血液流变学 |
| 2.2.3 激光照射可以提高脂质代谢酶 |
| 第三章 实验仪器与方法 |
| 3.1 实验目的 |
| 3.2 仪器 |
| 3.2.1 双波长半导体激光器的系统参数及系统结构 |
| 3.2.2 全波长多功能酶标仪 |
| 3.2.3 离心机 |
| 3.3 临床材料 |
| 3.4 方法 |
| 3.4.1 血样的选取 |
| 3.4.2 低能量激光照射 |
| 3.4.3 红细胞的分离和提取 |
| 3.4.4 酶标仪扫描 |
| 3.4.5 实验设计路线 |
| 3.4.6 统计学方法 |
| 第四章 低能量激光照射高血脂全血和红细胞对吸收光谱的影响 |
| 4.1 正常血样与高血脂血样吸收光谱 |
| 4.1.1 全血与红细胞吸收光谱特征 |
| 4.1.2 讨论 |
| 4.2 使用650mn低能量激光照射高血脂血样 |
| 4.2.1 650nm低能量激光照射高血脂血样 |
| 4.2.2 650nm低能量激光照射正常血样 |
| 4.2.3 讨论 |
| 4.3 使用405mn低能量激光照射高血脂血样 |
| 4.3.1 405nm低能量激光照射高血脂血样 |
| 4.3.2 405nm低能量激光照射正常血样 |
| 4.3.3 讨论 |
| 4.4 结论 |
| 4.5 本章小结 |
| 第五章 总结与展望 |
| 参考文献 |
| 研究生期间发表论文 |
| 致谢 |
（2）弱激光和LED光对离体兔红细胞影响的实验研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 目录 |
| 1 引言 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 国外相关研究的进展 |
| 1.3 国内弱激光和LED光对红细胞的影响研究进展 |
| 1.4 本文的研究内容 |
| 2 弱激光和LED光与红细胞相互作用的生理学基础 |
| 2.1 红细胞结构及功能 |
| 2.2 红细胞溶血的特点与机制 |
| 2.3 卟啉的光敏化作用 |
| 2.4 弱激光和LED光生物效应作用机理分析 |
| 3 623nm和636nm LED光照射对兔红细胞的影响 |
| 3.1 实验材料和方法 |
| 3.2 实验结果 |
| 3.3 分析与讨论 |
| 4 405nm激光照射对兔红细胞的影响 |
| 4.1 实验材料和方法 |
| 4.2 实验结果 |
| 4.3 分析与讨论 |
| 5 不同波长弱激光和LED光照射对兔红细胞影响的对比 |
| 5.1 405/532/632.8/660nm激光照射兔红细胞的溶血效应对比 |
| 5.1.1 实验结果 |
| 5.1.2 分析与讨论 |
| 5.2 532/623/636nm LED光照射兔红细胞的溶血效应对比 |
| 5.2.1 实验结果 |
| 5.2.2 分析与讨论 |
| 5.3 红光波段的激光和LED光(623/532/636/660nm)照射兔红细胞的溶血效应 |
| 5.3.1 实验结果 |
| 5.3.2 分析与讨论 |
| 6 结论与展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
（3）532nm弱激光照射兔血红细胞溶血效应研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 目录 |
| 1 引言 |
| 1.1 激光生物效应 |
| 1.1.1 热效应 |
| 1.1.2 压强效应 |
| 1.1.3 电磁场效应 |
| 1.1.4 光化学效应 |
| 1.1.5 刺激效应 |
| 1.2 弱激光生物效应 |
| 1.2.1 弱激光生物效应的特点 |
| 1.3 研究背景 |
| 1.3.1 本课题研究方法的特点及可行性 |
| 1.3.2 研究内容 |
| 2 弱激光与细胞相互作用机理 |
| 2.1 机理分析 |
| 2.1.1 生物电场假设 |
| 2.1.2 偏振刺激假设 |
| 2.1.3 细胞受体假设和色素调节假设 |
| 2.1.4 孤子态—混沌态假说 |
| 2.1.5 生物信息模型(BIML)和生物信息转换模型(BITML) |
| 2.1.6 电子辐射现象的线粒体能量传递理论模型 |
| 2.1.7 低强度激光生物效应的自由基假说 |
| 2.2 红细胞的结构及功能 |
| 2.3 红细胞的老化、溶血的特点与机制 |
| 2.4 红细胞膜的结构及功能 |
| 3 532nm激光溶血效应的研究 |
| 3.1 532nm激光试管底部照射兔红细胞溶血效应 |
| 3.1.1 实验目的 |
| 3.1.2 材料和方法 |
| 3.1.3 实验结果 |
| 3.1.4 分析与讨论 |
| 3.2 532nm激光试管侧面照射(侧照射)兔红细胞溶血效应 |
| 3.2.1 实验目的 |
| 3.2.2 实验材料和方法 |
| 3.2.3 实验结果 |
| 3.2.4 实验结果分析 |
| 3.3 532nm激光底部照射和侧照射产生溶血效应的比较 |
| 3.3.1 实验目的 |
| 3.3.2 实验方法 |
| 3.3.3 实验结果 |
| 3.3.4 实验结果分析 |
| 3.4 本章小结 |
| 4 532nm和623.5nmLED溶血效应的研究 |
| 4.1 532nm LED光溶血效应的研究 |
| 4.1.1 实验目的 |
| 4.1.2 材料和方法 |
| 4.1.3 实验结果 |
| 4.1.4 实验结果分析 |
| 4.2 623.5 nm LED光溶血效应的研究 |
| 4.2.1 实验目的 |
| 4.2.2 材料和方法 |
| 4.2.3 实验结果 |
| 4.2.4 实验结果分析与讨论 |
| 4.3 不同波长LED光照射兔血红细胞溶血效应的比较 |
| 4.3.1 实验目的 |
| 4.3.2 实验方法 |
| 4.3.3 实验结果 |
| 4.3.4 实验结果分析与讨论 |
| 4.4 不同波长激光照射兔血红细胞产生溶血效应的比较 |
| 4.5 同波长不同光源光照射兔血红细胞产生溶血效应的比较 |
| 4.5.1 实验目的 |
| 4.5.2 实验方法 |
| 4.5.3 实验结果 |
| 4.5.4 实验结果分析 |
| 4.6 623.5nm LED光和660nm激光照射兔血溶血效应的比较 |
| 4.7 本章小结 |
| 5 总结与展望 |
| 5.1 总结 |
| 5.2 展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
（4）低能量激光针灸仪的医学应用研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.1.1 低能量激光的医学应用 |
| 1.1.2 激光针灸的发展 |
| 1.1.3 激光针灸的特点 |
| 1.2 激光针灸的研究现状及存在的问题 |
| 1.2.1 激光针灸治疗仪的分类 |
| 1.2.2 激光针灸治疗仪的研究现状 |
| 1.2.3 存在的主要问题 |
| 1.3 论文的主要研究意义和研究内容 |
| 第二章 低能量激光针灸的医学基础 |
| 2.1 低能量激光的生物效应 |
| 2.1.1 生物体的光学特性 |
| 2.1.2 低能量激光生物效应及其一般规律 |
| 2.1.3 低能量激光生物效应的机理 |
| 2.1.4 弱激光生物效应的一般过程 |
| 2.2 影响低能量激光生物效应的因素 |
| 2.2.1 不同波长弱激光对同一对象生物效应的比较 |
| 2.2.2 同一波长弱激光对不同对象生物效应的比较 |
| 2.2.3 同一波长弱激光在不同条件下对相同对象生物效应的比较 |
| 2.2.4 影响弱激光生物效应的因素总结 |
| 2.3 激光针灸的作用机理 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 生物组织中光吸收特性的研究 |
| 3.1 蒙特卡罗方法 |
| 3.1.1 引言 |
| 3.1.2 模型与坐标系统 |
| 3.1.3 随机变量的取样 |
| 3.2 生物组织中光吸收特性的分析 |
| 3.2.1 组织参数对光吸收分布的影响 |
| 3.2.2 光源类型对光吸收分布的影响 |
| 3.2.3 光斑大小对光吸收分布的影响 |
| 3.2.4 光源间距对光吸收分布的影响 |
| 3.3 本章小结 |
| 第四章 低能量激光针灸仪的参数选择分析 |
| 4.1 激光照射对皮肤的影响 |
| 4.1.1 人体皮肤的结构和光学性质 |
| 4.1.2 皮肤随激光照射其温度的变化 |
| 4.2 激光针灸热效应的量化描述 |
| 4.2.1 激光针灸热效应的量化分析 |
| 4.2.2 激光针灸热效应的理论计算 |
| 4.2.3 激光照射热效应的特性 |
| 4.3 激光针灸的参数选择分析 |
| 4.3.1 激光热源对组织温度的影响 |
| 4.3.2 激光针灸最佳参数的选择 |
| 第五章 低能量激光针灸仪的医学应用 |
| 5.1 激光针灸仪的医学应用区域 |
| 5.2 总结与展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（5）660nm弱激光照射兔红细胞溶血效应研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 1 引言 |
| 1.1 光子生物医学介绍 |
| 1.1.1 激光生物医学 |
| 1.1.2 光学生物成像 |
| 1.1.3 生物纳米光子学 |
| 1.1.4 在微阵列技术中的应用 |
| 1.1.5 光活化治疗:光动力疗法 |
| 1.2 研究背景 |
| 1.3 弱激光临床治疗机理研究进展 |
| 1.3.1 造骨细胞 |
| 1.3.2 成纤维细胞 |
| 1.3.3 骨骼肌细胞 |
| 1.3.4 造血细胞 |
| 1.4 本文的研究内容 |
| 2 弱激光与细胞相互作用的生理学基础 |
| 2.1 红细胞的结构及功能 |
| 2.1.1 红细胞的老化、溶血的特点与机制 |
| 2.1.2 红细胞膜的结构及功能 |
| 2.2 弱激光生物刺激作用的机理分析 |
| 2.2.1 生物电场假设 |
| 2.2.2 偏振刺激假设 |
| 2.2.3 细胞膜受体假设和色素调节设想 |
| 2.2.4 孤子态—混沌态假说 |
| 2.2.5 生物信息模型(BIML)和生物信息转换模型(BITML) |
| 2.2.6 引入电子辐射现象的线粒体能量传递理论模型 |
| 2.2.7 低强度激光生物效应的自由基假说 |
| 2.3 血液内源性卟啉光敏化反应的研究 |
| 2.3.1 血液内源性卟啉的来源 |
| 2.3.2 卟啉的光敏化作用 |
| 2.3.3 光敏化反应对细胞的作用 |
| 3 660NM半导体激光照射兔红细胞溶血效应研究 |
| 3.1 660NM半导体激光照射兔红细胞溶血效应 |
| 3.1.1 实验目的 |
| 3.1.2 材料和方法 |
| 3.1.3 实验结果 |
| 3.1.4 分析与讨论 |
| 3.2 偏振光与自然光照射兔红细胞溶血效应的对比 |
| 3.2.1 实验目的 |
| 3.2.2 照射方法 |
| 3.2.3 实验结果 |
| 3.2.4 分析与讨论 |
| 3.3 本章小结 |
| 4 660NM和632.8NM激光照射兔红细胞溶血效应比较 |
| 4.1 实验目的 |
| 4.2 材料和方法 |
| 4.2.1 仪器 |
| 4.2.2 血样 |
| 4.2.3 红细胞(RBC)悬浮液配制 |
| 4.2.4 照射装置 |
| 4.2.5 溶血率的检测 |
| 4.3 实验结果 |
| 4.4 分析与讨论 |
| 4.5 关于两种不同波长激光生物效应的光谱学机理探讨 |
| 4.6 本章小结 |
| 5 保养液对弱激光照射兔红细胞溶血效应的影响 |
| 5.1 实验目的 |
| 5.2 材料和方法 |
| 5.2.1 仪器 |
| 5.2.2 血样 |
| 5.2.3 照射装置 |
| 5.2.4 溶血率的检测 |
| 5.3 实验结果 |
| 5.4 分析与讨论 |
| 5.5 本章小结 |
| 6 总结与展望 |
| 6.1 总结 |
| 6.2 研究展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
（6）低强度双波长激光治疗仪的研制和激光照射对巨噬细胞功能影响的实验研究（论文提纲范文）
| 缩略语表 |
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 前言和文献回顾 |
| 1 激光生物效应及医学应用 |
| 2 激光治疗仪的应用现状及发展趋势 |
| 3 低强度激光辐照巨噬细胞的研究现状 |
| 4 论文的主要工作 |
| 正文 |
| 实验一 双波长半导体激光治疗仪的研制 |
| 1 整机组成及结构设计 |
| 1.1 单片机系统 |
| 1.2 半导体激光器 |
| 1.3 恒定电流源 |
| 1.4 功率控制电路 |
| 1.5 功能电路 |
| 2 软件设计 |
| 3 系统测试 |
| 4 结论 |
| 实验二 小鼠腹腔巨噬细胞的分离与培养 |
| 1 材料和试剂 |
| 1.1 主要仪器 |
| 1.2 主要试剂 |
| 1.3 主要实验用液体配制 |
| 2 方法 |
| 2.1 细胞分离与培养 |
| 2.2 培养细胞的形态学观察 |
| 3 结果 |
| 4 讨论 |
| 实验三 低强度激光辐照对巨噬细胞吞噬功能的影响 |
| 1 材料和试剂 |
| 1.1 主要仪器 |
| 1.2 主要试剂 |
| 2 方法 |
| 2.1 细胞培养 |
| 2.2 激光照射 |
| 2.3 细胞吞噬活性检测 |
| 2.4 统计分析 |
| 3 结果 |
| 4 讨论 |
| 实验四 低强度激光辐照对巨噬细胞酶活性的影响 |
| 1 材料和试剂 |
| 1.1 主要仪器 |
| 1.2 主要试剂 |
| 2 方法 |
| 2.1 细胞培养 |
| 2.2 激光照射 |
| 2.3 细胞裂解 |
| 2.4 细胞酶活性检测 |
| 2.5 统计分析 |
| 3 结果 |
| 4 讨论 |
| 小结 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 个人简历和研究成果 |
| 致谢 |
（8）532nm激光对兔视网膜生物效应的实验及理论研究（论文提纲范文）
| 缩略词表 |
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 前言 |
| 第一部分 532nm激光对兔视网膜生物效应的实验研究 |
| 一、兔视网膜照光系统的建立 |
| 引言 |
| 材料与方法 |
| 1、实验材料 |
| 2、实验方法 |
| 3、注意事项 |
| 二、532nm激光对白兔视网膜生物效应的初步研究 |
| 引言 |
| 材料与方法 |
| 1、实验材料 |
| 2、实验方法 |
| 结果 |
| 三、532nm激光对灰兔视网膜生物效应的对比研究 |
| 引言 |
| 材料与方法 |
| 1、实验材料 |
| 2、实验方法 |
| 结果 |
| 四、578.2nm激光对兔视网膜生物效应的对比研究 |
| 引言 |
| 材料与方法 |
| 1、实验材料 |
| 2、实验方法 |
| 结果 |
| 五、讨论 |
| 小结 |
| 参考文献 |
| 第二部分 532nm激光对兔视网膜热效应的理论分析 |
| 一、引言 |
| 二、激光与组织热效应概述 |
| 三、激光视网膜热效应的数学模拟 |
| (一) 视网膜光热模型概述 |
| (二) PDT照射条件下，视网膜热效应的数学模拟 |
| (三) 数值求解 |
| (四) 视网膜温度模拟的结果 |
| (五) 热损伤方程 |
| (六) 讨论 |
| 小结 |
| 参考文献 |
| 附录1 附图 |
| 附录2 |
| 综述1 激光视网膜损伤研究进展 |
| 综述2 视网膜的激光热损伤模型 |
| 攻读学位期间发表文章情况 |
| 致谢 |
（9）光与生物组织相互作用的光谱学特性研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1.光生物医学及其机理研究进展 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 光生物医学的研究状况 |
| 1.2.1.生物组织的激光治疗技术研究状况 |
| 1.2.2.生物组织的光学诊断与检测技术研究状况 |
| 1.3 光与生物组织相互作用机理研究进展 |
| 1.4 本文的主要研究工作 |
| 2.光生物医学的理论基础 |
| 2.1 光对生物分子的作用 |
| 2.2 紫外-可见吸收光谱的基本理论 |
| 2.3 荧光光谱的基本理论 |
| 2.4 生物组织产生的光谱 |
| 3.血液的光谱学研究 |
| 3.1 血液的一般光谱性质 |
| 3.2 人血液与实验小白鼠的血液荧光光谱比较 |
| 3.2.1 实验材料与方法 |
| 3.2.2 实验结果 |
| 3.2.3 分析与讨论 |
| 3.3 不同激励光诱导下的全血荧光光谱研究 |
| 3.3.1 实验材料与方法 |
| 3.3.2 实验结果 |
| 3.3.3 分析与讨论 |
| 3.4 血液偏振荧光研究 |
| 3.4.1 实验材料与方法 |
| 3.4.2 实验结果 |
| 3.4.3 分析与讨论 |
| 3.5 本章小结 |
| 4.高胆固醇血症血清的光谱学研究 |
| 4.1 胆固醇结构及其生理功能 |
| 4.2 胆固醇含量的检测方法 |
| 4.3 研究血清胆固醇检测方法的意义 |
| 4.4 实验材料与方法 |
| 4.5 高胆固醇血症血清的吸收光谱研究 |
| 4.6 高胆固醇血症血清的荧光光谱研究 |
| 4.7 本章小结 |
| 5.硫氧还蛋白还原酶的光谱学研究 |
| 5.1 TrxR的生化特点和生理功能 |
| 5.2 研究蛋白质空间结构的方法 |
| 5.3 研究人脑TrxR结构的意义 |
| 5.4 人脑TrxR的样品制备与荧光光谱检测方法 |
| 5.5 紫色LED光诱导的TrxR的荧光光谱研究 |
| 5.6 紫外光诱导的TrxR的荧光光谱研究 |
| 5.7 本章小结 |
| 6.总结与展望 |
| 6.1 总结 |
| 6.2 研究展望 |
| 攻读博士学位期间发表的论文 |
| 攻博期间参与的科研项目 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
四、低强度532nm与633nm激光血管内照射生物效应比较（论文参考文献）
- [1]低能量激光照射离体高血脂全血和红细胞对其吸收光谱的影响[D]. 王海臣. 北京协和医学院, 2017(02)
- [2]弱激光和LED光对离体兔红细胞影响的实验研究[D]. 沈耕硕. 南京理工大学, 2012(07)
- [3]532nm弱激光照射兔血红细胞溶血效应研究[D]. 江修娥. 南京理工大学, 2009(01)
- [4]低能量激光针灸仪的医学应用研究[D]. 任淑娟. 北京邮电大学, 2009(03)
- [5]660nm弱激光照射兔红细胞溶血效应研究[D]. 唐慧. 南京理工大学, 2008(11)
- [6]低强度双波长激光治疗仪的研制和激光照射对巨噬细胞功能影响的实验研究[D]. 李海涛. 第四军医大学, 2008(02)
- [7]两种波长低强度激光照射巨噬细胞的生物效应比较[J]. 李海涛,肖丹,屈学民,刘渊声,马长升,杨继庆. 应用激光, 2007(06)
- [8]532nm激光对兔视网膜生物效应的实验及理论研究[D]. 陈虹霞. 中国人民解放军军医进修学院, 2005(06)
- [9]光与生物组织相互作用的光谱学特性研究[D]. 兰秀风. 南京理工大学, 2005(07)
- [10]影响低强度激光生物效应因素的比较研究[J]. 陈铀,王振华,单健. 邵阳学院学报(自然科学版), 2004(02)